Name: Poisson zèbre comme modèle pour évaluer le potentiel tératogène de nitrite (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-02-16T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 29 s
Description: Découvrez une méthode d'évaluation tératogène utilisant des embryons de Danio rerio exposés au nitrite. Cette technique permet d'observer les effets toxiques sur le développement embryonnaire et d'identifier les anomalies induites par les produits chimiques.

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VK a été financé par des subventions du Département de biologie de l’IUP et de l’École des études supérieures et de la recherche (Graduate Student Professional Development). Le CQD et le TWS ont été soutenus par l’École des études supérieures et de la recherche de l’IUP (Frais de publication du corps professoral/Frais de recherche accessoires). Nous remercions également les membres du laboratoire Diep pour l’entretien de l’installation du poisson-zèbre.

Les procédures décrites dans ce protocole a été approuvé par le Comité de protection des animaux et institutionnel à la Indiana University of Pennsylvania. 1. Récolte embryons <ol><li> Maintenir le poisson zèbre à 28,5 ° C, pH 7, conductivité entre 500-1500 uS, et un cycle lumière / obscurité de 14 heures de lumière et 10 h 24 foncé. Utiliser des souches de type sauvage tels que TU, AB ou TU / AB hybride. Différentes souches peuvent réagir différemment à un traitement chimique 25. </li><li> Mettre en place le poisson pour accoupler la veille oeufs de récolte par addition d&#39;eau du système de poisson dans un réservoir d&#39;accouplement. Ajouter un poissons mâles et femelles dans le réservoir et séparer les deux poissons avec un diviseur. Chaque paire de poisson va produire une gamme de 50-300 oeufs. Pour veiller à ce que suffisamment d&#39;oeufs seront produits, mis en place 30 paires de poissons. Typiquement, environ 50% des paires de poissons à l&#39;âge de l&#39;accouplement d&#39;entraînement (6-9 mois) va produire des œufs, résultant jusqu&#39;à 200 œufs par paire et un maximum de jusqu&#39;à 3000 oeufs pour cette expérience. </li><li> Le lendemain matin, après que la lumière met en marche, enlever le diviseur de lancer l&#39;accouplement. Vérifiez les réservoirs d&#39;accouplement pour les œufs toutes les 15 min. </li><li> Une fois que les poissons pondent des œufs, récolter tous les embryons en utilisant une passoire à thé et les combiner en un grand récipient avec un tampon E3 (NaCl 5 mM, KCl 0,17, 0,33 mM de CaCl2, 0,33 mM MgSO 4). À 1,5 HPF, enlever et jeter des œufs non fécondés avec une pipette de transfert en plastique sous un microscope à dissection. Les œufs non fécondés sont opaques alors que les œufs fécondés sont transparents 34. </li><li> 50 transfert des embryons dans une boîte de Pétri de 100 x 15 mm en verre contenant 50 ml de tampon E3 pour chaque condition de traitement. Un total de 33 plats sont nécessaires pour 11 conditions de traitement et 3 répétitions. </li></ol> 2. Les embryons Traitement <ol><li> Effectuer des traitements à 2 heures après la fécondation (HPF) 35. Incuber embryons / larves à 28,5 ° C et examiner les larves à 120 HPF. Effectuer au least trois répliques de chaque condition de traitement pour l&#39;analyse statistique. </li><li> Pour 3 boîtes de Pétri (contenant chacun 50 embryons) à 2 HPF, éliminer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 50 ml de 300 mM éthanol dilué dans du tampon E3. Couvrir les boîtes de Pétri avec Parafilm pour minimiser l&#39;évaporation de l&#39;éthanol. <ol><li> Continuez d&#39;exposer les embryons à l&#39;éthanol pendant 22 heures. Puis éliminer l&#39;éthanol avec une pipette de transfert. Ajouter 50 ml de tampon E3 et agiter le plat plusieurs fois pour laver l&#39;éthanol. Retirer ce tampon E3 avec une pipette de transfert et répéter l&#39;étape de lavage 2 fois plus. </li></ol></li><li> Pour 3 boîtes de Pétri (contenant chacun 50 embryons) à 2 HPF, éliminer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 50 ml de nouveau tampon E3. </li><li> Pour 9 des boîtes de Pétri (contenant chacun 50 embryons) à 2 HPF, éliminer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 50 ml de 1,000 mg / L de nitrite de sodium dissous dans un tampon E3. Confirmer la concentration de la solution mère de nitrite en utilisant une avancemodification de la diazotation (EPA Méthode 354.1) Méthode spectrophotométrique 28. <ol><li> Continuez d&#39;exposer 3 plats pour 46 h, 3 plats pour 70 h et 3 plats pour 94 h. Remplacer la solution de nitrite avec une solution de nitrite fraîchement préparé chaque jour. </li><li> Après chaque temps d&#39;exposition, retirez le nitrite avec une pipette de transfert. Ajouter 50 ml de tampon E3 et agiter le plat plusieurs fois pour laver le nitrite. Retirer ce tampon E3 avec une pipette de transfert et répéter l&#39;étape de lavage 2 fois plus. </li></ol></li><li> Pour 3 boîtes de Pétri (contenant chacun 50 embryons) à 2 HPF, éliminer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 50 ml de 200 mg / L de nitrite de sodium. Répéter ceci avec 400, 600, 800 et 1000 mg / l de nitrite de sodium. <ol><li> Continuez d&#39;exposer les embryons en nitrite pendant 70 heures. Remplacer la solution de nitrite avec une solution de nitrite fraîchement préparé chaque jour. </li><li> Après le temps d&#39;exposition, retirez le nitrite avec une pipette de transfert. Ajouter 50 ml de tampon E3 et agiter le plat plusieursfois pour laver le nitrite. Retirer ce tampon E3 avec une pipette de transfert et répéter l&#39;étape de lavage 2 fois plus. </li></ol></li><li> Pour 3 boîtes de Pétri (contenant chacun 50 embryons) à 2 HPF, éliminer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 50 ml de 1,000 mg / L de nitrate de sodium dissous dans un tampon E3. Confirmer la concentration de la solution mère de nitrate d&#39;avance en utilisant une modification de la réduction de cadmium (EPA Méthode 353.3) de la méthode de spectrophotométrie 28. <ol><li> Continuez d&#39;exposer les embryons en nitrate pendant 70 heures. Remplacer la solution de nitrate avec une solution de nitrate fraîchement préparé chaque jour. </li><li> Après le temps d&#39;exposition, enlever le nitrate avec une pipette de transfert. Ajouter 50 ml de tampon E3 et agiter le plat plusieurs fois pour laver le nitrate. Retirer ce tampon E3 avec une pipette de transfert et répéter l&#39;étape de lavage 2 fois plus. </li></ol></li><li> Au cours de chaque jour de l&#39;exposition, compter le nombre de morts embryon / larves à l&#39;aide d&#39;un stéréomicroscope. Les signes de la mortinclure le manque de rythme cardiaque et la circulation sanguine, ou le manque de motilité après 1 min d&#39;observation. Retirer morts embryons / larves avec une pipette de transfert pour réduire la contamination du tampon E3. </li><li> Lorsque expériences finissent à 120 HPF, euthanasier les larves. <ol><li> Retirer le tampon E3 avec une pipette de transfert. Ajouter ensuite 50 ml de 0,2% MS-222 (tamponnée à pH 7) et attendre 10 min. </li><li> Retirez le MS-222 avec une pipette de transfert. Ajouter 50 ml de tampon E3 et agiter pour laver le MS-222. </li><li> Retirer le tampon E3 avec une pipette de transfert et ajouter 20 ml de paraformaldéhyde 4% (PFA) pour fixer les larves. Agiter le plat à plusieurs reprises. Utiliser une pipette de transfert pour transférer les larves dans un flacon en verre avec suffisamment PFA pour remplir le flacon. Conserver les flacons dans le réfrigérateur pendant une nuit (O / N). </li></ol></li><li> Prenez des photos de larves fixe à l&#39;aide d&#39;un stéréoscope avec un appareil photo numérique. Utilisez 30X grossissement, ISO 200, et 200 ms de temps d&#39;exposition. Orienter les larves de telle sorte que la partie antérieure de l&#39;left et la dorsale est en haut du champ. </li></ol>

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</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

La méthode décrite ici démontre l&#39;utilité de poisson zèbre pour évaluer le potentiel tératogène de nitrites et nitrates. Comparé à d&#39;autres vertébrés, le poisson zèbre ont des avantages qui incluent des taux de fécondité élevé, fécondation externe, la transparence optique, et le développement rapide. Mutants disponibles qui manquent de pigmentation (comme le poisson zèbre casper 36) contribuent également à améliorer la visibilité des organes internes. Il est également facile de générer de poisson zèbr...

Tératogenèse est un processus qui perturbe le développement normal de l&#39;embryon ou le fœtus en provoquant des anomalies permanentes structurelles et fonctionnelles, un retard de croissance, ou une fausse couche dans les cas graves 1. Elle peut être causée par certains agents naturels (tératogènes) qui interfèrent avec le développement embryonnaire de multiples façons 2. Au cours du développement fœtal humain, tératogènes commun tels que le rayonnement, les agents infectieux, les métaux toxiques, et les produits chimiques organiques ont été rapportés pour causer des malformations à épicanthus (le pli de la peau dans la paupière supérieure) et clinodactylie (doigt courbe ou pieds) à travers les erreurs morphogénétiques 1. La compréhension du mécanisme moléculaire de tératogenèse est la première étape vers le développement de traitement et de prévention. Plusieurs modèles vertébrés tels que l&#39;Afrique récupérées grenouille (Xenopus laevis) et le poisson zèbre (Danio rerio) ont été utilisées pour déterminer les voies moléculaires touchées par teratOgens. Des études antérieures ont utilisé le poisson zèbre comme un modèle pour l&#39;épidémiologie, de la toxicologie et de tératogenèse 3-7. Scholz et al. considéré comme le poisson zèbre comme un «étalon-or» pour l&#39;évaluation de la toxicité pour l&#39;environnement. Cela est dû, en partie, à la transparence de l&#39;embryon de poisson zèbre, qui permet aux chercheurs de visualiser le défaut de développement comme il se produit 8. Environ 70% des gènes humains ont orthologues chez le poisson zèbre, ce qui rend le poisson-zèbre un modèle vertébré souhaitable pour étudier les défauts humains 9. Certaines études épidémiologiques ont suggéré que le nitrate et nitrite, communément présents dans les aliments à la ferme et de l&#39;eau, sont associés à des anomalies congénitales ou d&#39;avortements spontanés 10,11, tandis que d&#39;autres études ne prennent pas en charge cette association 12. Nitrate (NO 3 -) et le nitrite (NO 2 -) sont naturellement présents dans le sol et l&#39;eau. Ils sont une source d&#39;azote pour les plantes et sont une partie des nCycle itrogen 13. Les aliments tels que les haricots verts, les carottes, les courges, les épinards et les betteraves provenant de fermes qui utilisent des engrais riches en nitrate ont considérablement augmenté les niveaux de nitrates et de nitrites 7. Lait de vaches nourries avec des aliments à base de nitrate élevés et des poissons dans l&#39;eau du nitrate élevé (principalement du ruissellement des sols 30) peut conduire à des humains qui consomment de grandes quantités de nitrates et de nitrites 14. Nitrates et nitrites sont également couramment utilisés dans la conservation des aliments, ce qui augmente considérablement la quantité ingérée par l&#39;homme 12. Des niveaux optimaux de nitrates et de nitrites jouent des rôles fondamentaux dans les processus physiologiques comme l&#39;homéostasie vasculaire et la fonction, la neurotransmission et les mécanismes immunologiques de défense de l&#39;hôte 13-15. Toutefois, l&#39;exposition à des niveaux élevés de nitrates et de nitrites peut entraîner des effets indésirables, en particulier chez les nourrissons et les enfants 16. nitrate ingéré est en outre converti en nitrite dans la cavité buccale par la microflore et ee tractus gastro-intestinal par la microflore 17. Nitrate met les nourrissons à haut risque pour le syndrome du bébé bleu par oxydation de l&#39;hémoglobine en méthémoglobine, altérant l&#39;hémoglobine de son transport d&#39;oxygène capacité 18. Cela se traduit par la couleur bleue de la peau qui se prolonge vers les tissus périphériques dans les cas les plus graves. L&#39;oxygénation des tissus inhibé résultats dans d&#39;autres symptômes, plus gravement menant au coma et à la mort 19,20. Des symptômes similaires sont observés chez les bébés et les adultes à des concentrations plus élevées de nitrate 21. Des niveaux élevés de méthémoglobine chez les adultes en raison de résultats d&#39;empoisonnement au nitrite dans une cyanose, des maux de tête, troubles respiratoires 31, et la mort si non traitées en raison de complications liées à une hypoxie tissulaire vitale 32,33. Nitrate ingéré à des niveaux plus élevés peuvent également entraîner divers problèmes de santé. diabète infantile, diarrhée récurrente, et les infections des voies respiratoires récidivanteschez les enfants ont été liés avec une grande nitrate apport 11,17,22. L&#39;exposition chronique à un niveau élevé de nitrate est associée à la miction et de la rate hémorragie. L&#39;exposition aiguë à forte dose de nitrates peut conduire à un large éventail de conditions médicales telles que des douleurs abdominales, faiblesse musculaire, sang dans les selles et l&#39;urine, l&#39;évanouissement, et la mort 11. L&#39;exposition prénatale à nitrate à des niveaux élevés a été associée à tube neural et défauts musculo-squelettique 11. Un rapport récent a montré que le traitement des embryons de poisson zèbre avec nitrite conduit au jaune oedème sac, malformations cranio-faciales et axiales, et vessie natatoire noninflation 5. Dans cette étude, nous démontrons une méthode de traitement embryons de poisson zèbre avec du nitrate et du nitrite de déterminer leur potentiel tératogène. Les embryons ont été exposées à différentes concentrations de nitrite et à différentes périodes de temps. L&#39;éthanol a été utilisé comme témoin positif, car il est un agent tératogène 23 établie. Our méthode a montré que les deux concentrations élevées et des temps d&#39;exposition longs à nitrite étaient préjudiciables à la survie et ont donné lieu à divers phénotypes, allant de légère (œdème) de graves défauts de développement (bruts). Par conséquent, le poisson zèbre est un modèle utile pour explorer directement les effets tératogènes potentiels de nitrate et nitrite sur les embryons de compléter les études épidémiologiques.

<table><tbody><tr><td>Instrument DREL/2010</td><td>Hach</td><td>26700-03</td><td></td></tr><tr><td>Éthanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>Boîte de Pétri en verre KIMAX</td><td>VWR</td><td>89001-244</td><td></td></tr><tr><td>MS-222</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E10521</td><td></td></tr><tr><td>NitraVer 5 Réactif de nitrate</td><td>Hach</td><td>14034-46</td><td></td></tr><tr><td>NitriVer 3 Réactif de nitrite</td><td>Hach</td><td>14065-99</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>Fisher Scientific</td><td>3-374-10</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldéhyde</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>158127</td><td></td></tr><tr><td>S6E stéréomicroscope</td><td>Leica</td><td>10446294</td><td></td></tr><tr><td>Nitrate de sodium</td><td>Fisher Scientific</td><td>S343</td><td></td></tr><tr><td>Nitrite de sodium</td><td>Fisher Scientific</td><td>S347</td><td></td></tr><tr><td>Pipettes de transfert</td><td>Laboratoire Produits Vente</td><td>L320072</td><td></td></tr><tr><td>Flacons en verre</td><td>Fisher Scientific</td><td>03-338B</td><td></td></tr></tbody></table>

poisson zèbre comme modèle pour évaluer le potentiel tératogène de nitrite

Zebrafish as a Model to Assess the Teratogenic Potential of Nitrite

Des niveaux élevés de nitrates dans l&#39;environnement peut entraîner des malformations congénitales ou des fausses couches chez les humains. Vraisemblablement, cela est dû à la conversion des nitrates en nitrites par l&#39;intestin et salivaires bactéries. Cependant, dans d&#39;autres études sur les mammifères, les niveaux élevés de nitrite ne causent pas de malformations congénitales, même si elles peuvent conduire à des résultats en matière de reproduction pauvres. Ainsi, le potentiel tératogène de nitrite est pas claire. Il serait utile de disposer d&#39;un système modèle vertébré afin d&#39;évaluer facilement des effets tératogènes de nitrite ou tout autre produit chimique d&#39;intérêt. Ici, nous démontrons l&#39;utilité de poisson zèbre (Danio rerio) pour cribler des composés pour la toxicité et les défauts embryonnaires. embryons de poisson zèbre sont fécondés à l&#39;extérieur et ont un développement rapide, ce qui en fait un bon modèle pour les études tératogènes. Nous montrons que l&#39;augmentation du temps d&#39;exposition au nitrite affecte négativement la survie. L&#39;augmentation de la concentration de nitrite aussi affecte négativement la survie, alors que le nitrate ne fonctionne pas. Pour les embryons that survivre à l&#39;exposition nitrite, différents défauts peuvent se produire, y compris péricardique et le jaune oedème sac, la vessie natatoire noninflation, et des malformations cranio-faciales. Nos résultats indiquent que le poisson zèbre est un système idéal pour étudier le potentiel tératogène du nitrite. Cette approche peut facilement être adapté pour tester d&#39;autres produits chimiques pour leurs effets sur le développement des vertébrés tôt.

L&#39;exposition à 300 mM éthanol pendant 22 heures n&#39;a eu aucun effet sur ​​la survie (données non présentées), en accord avec les rapports précédents 5,23,26. Ceci est prévu, comme l&#39;éthanol est un tératogène connu et a servi de témoin positif. Phénotypes observés comprenaient œdème péricardique, vessie natatoire noninflation (Figure 1), des anomalies cranio-faciales, et un retard de développement (données non présentées). <p class="jove_content"...

L&#39;exposition à des agents tératogènes peut causer des malformations congénitales. Poisson zèbre sont utiles pour déterminer le potentiel tératogène de produits chimiques. Nous démontrons l&#39;utilité de poisson zèbre en exposant embryons à différents niveaux de nitrites et également à différents moments de l&#39;exposition. Nous montrons que le nitrite peut être toxique et provoquer des anomalies graves du développement.

Poisson zèbre comme modèle pour évaluer le potentiel tératogène de nitrite

High nitrate levels in the environment may&#160;result in congenital defects or miscarriages in humans. Presumably, this is due to the conversion of ...

L'objectif général de cette procédure est de traiter des embryons de poisson zèbre avec du nitrite et d'évaluer son effet tératogène. Cette méthode peut aider à répondre à certaines questions clés dans le domaine de la toxicologie du développement, comme l'évaluation des effets tératogènes des produits chimiques sur le développement embryonnaire. Le principal avantage de cette procédure est qu'elle utilise l'embryon de poisson zèbre, qui se développe à l'extérieur et peut être observé au microscope.Pour les expériences présentées ici, maintenir des souches de zebrafish de type sauvage, telles que la souche Tuebingen, à 28,5 degrés Celsius et sous un cycle lumière-obscurité de 14 heures et 10 heures, respectivement. La nuit précédant la collecte des œufs, ajouter de l’eau pour poisson et des cloisons dans les aquariums de reproduction, puis placer les poissons mâles et femelles de part et d’autre de la cloison. Pour s’assurer qu’un nombre suffisant d’œufs soit produit, installer 30 couples de poissons.Le lendemain matin, après allumage des lumières, retirer les séparateurs pour initier l'accouplement. Vérifier la présence d'œufs dans les aquariums d'accouplement toutes les 15 minute

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Immunology and Infection

Immunologie et infection

Afin de comprendre les mécanismes moléculaires des dommages induite par l'éthanol de développement, nous avons développé un modèle de poisson zèbre de l'exposition et l'éthanol sont à explorer les caractéristiques physiques, des altérations cellulaires et génétiques qui se produisent après exposition à...

Évaluer les changements tératogènes dans un modèle de poisson zèbre de l&#39;exposition d&#39;alcoolisation fœtale

Nous présentons ici un protocole afin d’examiner les larves activités locomotrices zebrafish et fathead minnow et photomotor réponses (PMR) à l’aide d’un logiciel de suivi automatisé. Lorsque incorporé en commun bioessais de toxicologie, analyses de ces comportements fournissent un outil de diagnostic afin d’examiner la bioactivité chimique. Ce protocole est décrit à l’aide de la caféine, un neurostimulant modèle.

Protocole expérimental pour l’examen des profils de réponse comportementale dans les larves de poissons : Application à la caféine Neuro-stimulant

Le but du présent protocole est de mesurer le temps de transit des aliments fluorescent étiquetés dans le tube digestif du poisson-zèbre larvaire dans un mode haut débit.

Haut débit mesure du temps de Transit intestinale à l’aide de larve Zebrafish

Les embryons de poissons zèbres sont utilisés pour évaluer la toxicité des composés chimiques. Ils se développent à l'extérieur et sont sensibles aux produits chimiques, permettant la détection de changements phénotypiques subtils. L'expérience ne nécessite qu'une petite quantité de composé, qui est directement ajouté à la plaque contenant des embryons, ce qui rend le système de test efficace et rentable.

Évaluation rapide de la toxicité des composés chimiques à l'aide d'embryons de poisson zèbre

Un protocole expérimental détaillé est présenté dans cet article pour l'évaluation de la toxicité neurocomportementale des polluants environnementaux à l'aide d'un modèle de larves de poissons zèbres, y compris le processus d'exposition et les tests pour les indicateurs neurocomportementaux.

Étudier les effets neurocomportementaux des polluants environnementaux sur les larves de poissons zèbres

Ce protocole décrit les procédures pour induire des lésions rénales aiguës (AKI) chez le poisson zèbre adulte utilisant le cisplatine comme agent néphroxique. Nous avons détaillé les étapes pour évaluer la reproductibilité de la technique et deux techniques pour analyser l’inflammation et la mort cellulaire dans le tissu rénal, la cytométrie d’écoulement et TUNEL, respectivement.

Modèle aigu de lésion rénale induit par le cisplatine chez le poisson zèbre adulte

L’augmentation du taux d’analyses pharmacocinétiques et toxicocinétiques des métaux et des composés à base de métaux chez le poisson-zèbre peut être avantageuse pour les études de traduction environnementales et cliniques. La limitation de l’absorption inconnue d’exposition à l’eau a été surmontée en effectuant une analyse des métaux traces sur les tissus digérés du poisson-zèbre à l’aide de la spectrométrie de masse plasmatique à couplage inductif.

Absorption de dose de l’exposition aux composés à base de platine et de ruthénium chez le poisson-zèbre par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif avec des applications plus larges

Le poisson-zèbre a récemment été exploité comme modèle pour valider les modificateurs potentiels de rayonnement. Le présent protocole décrit les étapes détaillées de l’utilisation d’embryons de poisson-zèbre pour des expériences de dépistage basées sur les rayonnements et certaines approches observationnelles pour évaluer l’effet de différents traitements et rayonnements.

Les larves de poisson-zèbre comme modèle pour évaluer les radiosensibilisants ou les protecteurs potentiels

Ici, nous présentons une batterie complète de tests comportementaux, y compris le nouveau réservoir, les bancs et les tests de préférence sociale, pour déterminer efficacement les effets neurotoxiques potentiels des produits chimiques (par exemple, la méthamphétamine et le glyphosate) sur les poissons-zèbres adultes en utilisant un seul réservoir. Cette méthode est pertinente pour la recherche sur la neurotoxicité et l’environnement.

Évaluation de la neurotoxicité chez Danio rerio adulte à l’aide d’une batterie de tests comportementaux dans un seul réservoir

Nous décrivons le flux de travail et l’analyse des données d’un système de criblage pour évaluer la toxicité des composés chimiques en fonction de la réponse au sursaut par vibration de l’embryon de poisson-zèbre. Le système enregistre les mouvements des embryons de poisson-zèbre lorsqu’ils sont exposés à un stimulus vibratoire et permet une évaluation intégrée de la toxicité/létalité générale et de la toxicité neuromusculaire.

Évaluation de la toxicité des produits chimiques à l’aide d’un système de criblage de réaction au sursaut par vibration du poisson-zèbre

Ce protocole décrit une procédure de dépistage de médicaments chez les larves de poisson-zèbre 3 à 7 jours après la fécondation, suivie d’une évaluation morphologique.

Dépistage de petites molécules et essais de toxicité chez les larves de poisson-zèbre à un stade précoce

Découvrez une méthode d'évaluation tératogène utilisant des embryons de Danio rerio exposés au nitrite. Cette technique permet d'observer les effets toxiques sur le développement embryonnaire et d'identifier les anomalies induites par les produits chimiques.

Poisson zèbre comme modèle pour évaluer le potentiel tératogène de nitrite

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