Name: Hydroquinone Based Synthèse de lor nanorods (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-08-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 55 s
Description: Apprenez la synthèse de nanobâtonnets d'or à l'hydroquinone pour contrôler le rapport d'aspect entre deux et trois. Cette méthode reproductible réduit les coûts et accélère la réduction des ions or.

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Le financement de cette recherche a été fourni par le ministère italien de la Santé dans le cadre d’EuroNanoMed II (European Innovative Research & Technological Development Projects in Nanomedicine, titre du projet : ''InNaSERSS'').

1. Synthèse de l&#39;or nanorods Note: Utiliser de l&#39;eau hautement purifiée à travers. <ol><li> Préparation des graines d&#39;or <ol><li> Dissoudre 364,4 mg de bromure d&#39;hexadécyltriméthylammonium (CTAB) dans 5 ml d&#39;eau, sous ultrasonication à 40 ° C jusqu&#39;à ce que la solution devienne claire. Laisser la solution CTAB refroidir à la température ambiante. </li><li> Séparément, préparer 5 ml d&#39;acide tétrachloro (HAuCl 4) dans l&#39; eau (0,5 mM). </li><li> Ajouter la solution de HAuCl 4 à la solution de CTAB sous agitation magnétique vigoureuse, en maintenant la température constante à 27 ° C. </li><li> Préparer 600 pi de borohydrure de sodium (NaBH 4) solution dans l&#39; eau (10 mM) à 4 ° C. Ajouter cette solution au mélange, sous agitation vigoureuse. Vérifiez si la couleur de la solution change immédiatement du jaune au brun. </li><li> Agiter la suspension pendant 20 min avant utilisation. Conserver la suspension des semences pour plus de 24 h à la salle temperature. </li><li> Vérifiez les dimensions des graines à l&#39;aide d&#39;un spectrophotomètre UV-Vis. Veiller à ce que les graines sont assez petit (environ 2 nm) à utiliser dans la préparation de nanotiges d&#39;or par spectroscopie UV-visible. Remarque: Spectrum doit être semblable à ce qui est rapporté dans la figure 1 Grandes graines identifiées par la présence d&#39;un pic plasmonique autour 505-520 nm ne doivent pas être utilisés parce qu&#39;ils sont susceptibles de produire des nanoparticules sphériques.. </li></ol></li><li> Préparation de la &quot;solution de croissance» de nanotiges d&#39;or. <ol><li> Dissoudre 182,2 mg de CTAB avec 22 mg d&#39;hydroquinone dans 5 ml d&#39;eau à 40 ° C en utilisant des ultrasons. Refroidir la solution à 27 ° C. </li><li> Préparer 200 ul de 4 mM de nitrate d&#39;argent (AgNO 3) de la solution. </li><li> Séparément, on prépare 5 ml de solution 1 mM d&#39;acide tétrachloroaurique (HAuCl 4). </li><li> Tout d&#39;abord ajouter la solution de nitrate d&#39;argent préparée à l&#39;étape 1.2.2. Ensuite, ajoutez le HaucI4 solution préparée à l&#39; étape 1.2.3 à la solution de CTAB et de l&#39; hydroquinone préparée à l&#39; étape 1.2.1 , sous agitation magnétique. </li><li> Immédiatement après, ajouter sous agitation magnétique 12 pi de la suspension de graines préalablement préparée selon le protocole rapporté à l&#39;étape 1.1 et laisser le début de la réaction. Vérifiez si la suspension change de couleur en environ 30 min. </li><li> Contrôler la formation des nanotiges en vérifiant le spectre de la suspension UV-visible, tel que décrit dans la section 4, toutes les 5 min. Continuez jusqu&#39;à ce que le spectre est stable. Pour permettre la formation complète des nanotiges, laisser la suspension sous agitation pendant encore 30 minutes (Figure 2). </li><li> Diviser la suspension dans des tubes (1 ml de suspension pour chaque tube) et centrifuger à 10 000 g pendant 10 min. nanotiges or forment un précipité noir au fond du tube. </li><li> Remettre en suspension le précipité dans chaque tube 1 ml d&#39;eau. Mélanger le contenu des tubes et stocker le suspension de nanotiges d&#39;or à la température ambiante. </li><li> Caractériser les nanorods obtenues par microscopie électronique la spectroscopie et la transmission UV-visible comme décrit dans la section 4 (Figure 3). </li></ol></li></ol> 2. Réglage du rapport d&#39;aspect de nanotiges faisant varier la concentration d&#39;ions Ag + <ol><li> Préparer une solution de nitrate d&#39;argent à une concentration de 4 mM en dissolvant 3,4 mg de AgNO 3 dans 5 ml d&#39;eau. </li><li> Préparer en trois flacons différents, la solution avec CTAB et hydroquinone comme décrit dans la section 1.2.1 et d&#39;ajouter respectivement 100 pi, 150 pi ou 200 pi de solution de nitrate d&#39;argent. </li><li> Ajouter la HAuCl4 solution préparée selon l&#39;étape 1.2.3 et procéder à la préparation de nanotiges d&#39;or comme décrit au point 1.2.5. </li><li> Caractériser les nanotiges obtenus par spectroscopie UV-visible et la microscopie électronique à transmission. Flacons avec des quantités inférieures de Ag + seront reSult dans nanotiges plus courtes (rapport d&#39;aspect de 2 et 2,2 respectivement) (figure 4). </li></ol> 3. Réglage du rapport d&#39;aspect de nanotiges en variant la concentration de CTAB <ol><li> Préparer différents lots de nanotiges d&#39;or avec différentes concentrations de CTAB dans la «solution de croissance.&quot; Utiliser des concentrations de 10 mM à 100 mM pour produire nanotiges d&#39;or ayant une taille différente et l&#39;aspect ratio. Les concentrations de CTAB utilisées dans chaque expérience sont résumés dans le tableau 1 avec la quantité de milligrammes correspondant utilisé. Dissoudre les différentes quantités de CTAB toujours avec 22 mg d&#39;hydroquinone dans 5 ml d&#39;eau. </li><li> Ajouter 200 pi de solution de nitrate d&#39; argent (préparée selon l&#39;étape 1.2.2) et 5 ml de solution de HAuCl 4 (préparé selon la façon décrite dans l&#39; étape 1.2.3) dans chaque flacon sous agitation magnétique. </li><li> Ajouter 12 ul de graines suspension et d&#39;observer le changement de couleur du mélange final. </li><li> Arrêtezl&#39;agitation lorsque la couleur de la suspension et le spectre UV-visible sont stabilisés; le temps de réaction dépend de la concentration de CTAB dans la solution de croissance. </li><li> Centrifugeuse à 10.000 xg pendant 10 minutes et remettre en suspension dans l&#39;eau. </li><li> Caractériser les nanotiges obtenus par spectroscopie UV-visible et la microscopie électronique à transmission. Une concentration plus faible de CTAB se traduira par des nanotiges plus courtes tandis qu&#39;une concentration plus élevée donnera plus long mais plus nanotiges. Au contraire , le rapport d&#39;aspect des nanorods sera plus élevé dans la plage d&#39; environ 40-50 mM et diminuera à la fois à des concentrations inférieures et supérieures (figure 5 et figure 6). </li></ol> 4. Caractérisation de l&#39;or nanorods <ol><li> UV-visible Spectroscopie <ol><li> Diluer 100 ul de solution de nanotiges avec 400 ul d&#39;eau dans un micro-cuvette en plastique et acquérir le spectre d&#39;absorption UV-visible (longueur d&#39;onde comprise entre 400 et 840 nm)selon le protocole du fabricant. </li><li> Collecter les spectres UV-visible (longueur d&#39;onde comprise entre 400 et 840 nm) de la solution de croissance de toutes les 5 min dans le but d&#39;étudier la cinétique de la réaction. </li></ol></li><li> Microscopie électronique à transmission (TEM) <ol><li> Recueillir des images MET de chaque échantillon de nanotiges, pour la mesure de la taille et du rapport d&#39;aspect des nanotiges obtenus. Préparer les échantillons en plaçant une goutte de suspension (4 pi) sur un ultra-minces de 200 mailles des grilles de cuivre formvar enduit et laisser sécher à l&#39;air à 4 ° C. Analyser l&#39;échantillon au MET en utilisant une tension d&#39;accélération de 200 kV, selon le protocole du fabricant. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Zhou, W., Gao, X., Liu, D., Chen, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+Nanoparticles+for+In+Vitro+Diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Gold Nanoparticles for In Vitro Diagnostics.</a> Chem Rev. 115 (19), 10575-10636 (2015).</li>
<li>Bao, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+nanoprisms+as+optoacoustic+signal+nanoamplifiers+for+in+vivo+bioimaging+of+gastrointestinal+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Gold nanoprisms as optoacoustic signal nanoamplifiers for in vivo bioimaging of gastrointestinal cancers.</a> Small. 9 (1), 68-74 (2013).</li>
<li>Han, G., Ghosh, P., Rotello, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functionalized+gold+nanoparticles+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Functionalized gold nanoparticles for drug delivery.</a> Nanomedicine. 2 (1), 113-123 (2007).</li>
<li>Choi, W. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+regression+in+vivo+by+photothermal+therapy+based+on+gold-nanorod-loaded%2C+functional+nanocarriers%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Tumor regression in vivo by photothermal therapy based on gold-nanorod-loaded, functional nanocarriers.</a> ACS Nano. 5 (3), 1995-2003 (2011).</li>
<li>Langille, M. R., Personick, M. L., Zhang, J., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defining+Rules+for+the+Shape+Evolution+of+Gold+Nanoparticles+%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Defining Rules for the Shape Evolution of Gold Nanoparticles .</a> J. Am. Chem. Soc. 134 (35), 14542-14554 (2012).</li>
<li>Lohse, S. E., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Quest+for+Shape+Control%3A+A+History+of+Gold+Nanorod+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">The Quest for Shape Control: A History of Gold Nanorod Synthesis.</a> Chem. Mater. 25 (8), 1250-1261 (2013).</li>
<li>Weissleder, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+clearer+vision+for+in+vivo+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotech%22%5BJournal%5D)">A clearer vision for in vivo imaging.</a> Nat. Biotech. 19 (4), 316-317 (2001).</li>
<li>Sau, T. K., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Seeded+High+Yield+Synthesis+of+Short+Au+Nanorods+in+Aqueous+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Seeded High Yield Synthesis of Short Au Nanorods in Aqueous Solution.</a> Langmuir. 20 (15), 6414-6420 (2004).</li>
<li>Ratto, F., Matteini, P., Rossi, F., Pini, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+and+shape+control+in+the+overgrowth+of+gold+nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nanopart.+Res%22%5BJournal%5D)">Size and shape control in the overgrowth of gold nanorods.</a> J. Nanopart. Res. 12, 2029-2036 (2010).</li>
<li>Morasso, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+of+size+and+aspect+ratio+in+hydroquinone-based+synthesis+of+gold+nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nanopart.+Res%22%5BJournal%5D)">Control of size and aspect ratio in hydroquinone-based synthesis of gold nanorods.</a> J. Nanopart. Res. 17, 330-337 (2015).</li>
<li>Vigderman, L., Zubarev, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-yield+synthesis+of+gold+nanorods+with+longitudinal+SPR+peak+greater+than+1200+nm+using+hydroquinone+as+a+reducing+agent%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">High-yield synthesis of gold nanorods with longitudinal SPR peak greater than 1200 nm using hydroquinone as a reducing agent.</a> Chem. Mater. 25 (8), 1450-1457 (2013).</li>
<li>Walsh, M. J., Barrow, S. J., Tong, W., Funston, A. M., Etheridge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Symmetry+breaking+and+silver+in+gold+nanorod+growth%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Symmetry breaking and silver in gold nanorod growth.</a> ACS Nano. 9 (1), 715-724 (2015).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Le protocole présenté ici vaut hydroquinone, une molécule aromatique caractérisé par un faible potentiel de réduction, pour produire des nanotubes d&#39;or. Il y a deux principaux avantages du présent protocole vers la voie de synthèse la plus couramment employée basée sur l&#39;utilisation de l&#39; acide ascorbique: la première est que l&#39; hydroquinone est en mesure de réduire presque quantitativement les ions d&#39;or permettant la production d&#39; une quantité plus élevée de nanotiges d&#39;or 11 La. ...

nanoparticules d&#39;or (AuNPs) sont l&#39;un des nanostructures les plus répandues et les plus prometteuses pour être utilisé dans des applications biomédicales. Leur utilisation est essentielle dans de nombreux points de soins in vitro des produits de diagnostic 1 Ils ont été proposés comme un outil efficace pour un certain nombre d&#39;autres applications différentes:. Comme un agent de contraste dans les études d&#39;imagerie, 2 comme un système de délivrance de médicament 3 et comme médicaments pour la thermothérapie induite par la lumière (ou la thérapie photothermique). 4 le grand potentiel de AuNPs a mené, au cours des vingt dernières années, d&#39; intenses recherches sur le développement d&#39; une nouvelle synthèse qui est en mesure d&#39;augmenter le contrôle sur la taille et la forme obtenue. 5 en effet, les différents types de AuNPs sont en fait plus appropriés que d&#39;autres pour des applications spécifiques. Parmi les différentes nanostructures d&#39;or, nanorods or (AuNRs) ont émergé comme l&#39;un des systèmes les plus intéressants. AuNRs sont caractérisés par deux plasmopics nic associés à l&#39;oscillation des électrons le long de la direction longitudinale et les axes transversaux, respectivement. 6 Il est particulièrement important que la position du pic longitudinal le plus intense peut être ajusté précisément entre 620 et 800 nm, en fonction du rapport d&#39;allongement des tiges . Cette région correspond à la fenêtre biologique, 7 où les tissus humains ne presque pas absorber la lumière, ce qui permet le développement d&#39;un certain nombre d&#39;applications photoniques in vivo impliquant AuNPs. Malgré un énorme intérêt pour ce genre de nanostructures, les protocoles de synthèse pour la préparation de AuNRs souffrent de plusieurs limitations. Dans la plupart des cas, les nanotiges sont préparées selon un procédé en deux étapes développée par Sau et coll. 8 dans leur protocole, nanotiges sont synthétisés par réduction des ions d&#39;or en utilisant de l&#39; acide ascorbique en présence de graines d&#39;or préformées, des ions d&#39; argent et une grande quantité du bromure d&#39;hexadécyl triméthylammonium (CTAB), catensioactif linéaire ationic. L&#39;inconvénient de ce protocole est que le rendement de la réduction des ions d&#39;or est relativement faible (environ 20%) , 9 et qu&#39;une grande quantité de CTAB, un réactif coûteux qui représente plus de la moitié du coût total des réactifs dans la synthèse, est nécessaire. Le développement d&#39;une nouvelle et plus efficace voie de synthèse est de là, considéré comme un besoin important, permettant la diffusion des approches biomédicales basées sur AuNRs. Dans la première partie du présent document, nous présentons un protocole optimisé pour la préparation de AuNR ayant un rapport d&#39;aspect d&#39;environ trois. La synthèse est basée sur l&#39;utilisation d&#39;hydroquinone à titre d&#39;agent réducteur doux et il permet la préparation de AuNR avec une réduction presque quantitative des ions d&#39;or, ce qui rend l&#39; utilisation d&#39;une quantité réduite de CTAB. 10 Le protocole de préparation des AuNRs est basée sur une approche en deux étapes où les graines d&#39;or sont utilisés dans un &quot;sol de croissanceution &quot;. Dans la deuxième partie, nous montrons comment régler finement la taille et les proportions du AuNR obtenu de deux façons. La première façon, similaire au protocole standard basé sur l&#39;acide ascorbique, est de faire varier la quantité d&#39;ions argent présents dans la «solution de croissance». La deuxième voie est basée sur la variation de la quantité de CTAB qui peut être réduite à une concentration de 10 mM (proche de la concentration micellaire critique signalée par le fournisseur) pour obtenir des nanotiges courtes bien définies.

<table><tbody><tr><td>Chlorure d’or(III) trihydraté</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520918</td><td></td></tr><tr><td>Hydroquinone</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H17902</td><td></td></tr><tr><td>Nitrate d’argent</td><td>Sigma Aldrich</td><td>209139</td><td>toxique</td></tr><tr><td>Borohydrure de sodium</td><td>Sigma Aldrich</td><td>480886</td><td></td></tr><tr><td>Hexadécyltriméthylammonium bromure (CTAB)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H5882</td><td>Tox. aiguë. (oral). Dans cette étude, nous avons testé trois lots différents de CTAB (H5882) de Sigma Aldrich. Deux d’entre eux ont été marqués comme fabriqués en Chine tandis qu’un autre comme fabriqué en Inde. D’après notre expérience, seuls les lots marqués comme fabriqués en Chine étaient efficaces pour la préparation de l’AuNR.</td></tr><tr><td>Spectrophotomètre</td><td>Thermo scientific&nbsp ;</td><td>Nanodrop 2000C</td><td></td></tr><tr><td>TEM</td><td>JEOL</td><td>2100</td><td></td></tr></tbody></table>

hydroquinone based synthèse de l&#39;or nanorods

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Les nanotiges d’or sont un type important de nanoparticules caractérisées par des propriétés plasmoniques particulières. Malgré leur utilisation généralisée dans les nanotechnologies, les méthodes synthétiques de préparation des nanotiges d’or ne sont pas encore entièrement optimisées. Dans cet article, nous décrivons un nouveau protocole en deux étapes, très efficace, basé sur l’utilisation de l’hydroquinone comme agent réducteur doux. Notre approche permet la préparation de nanobâtonnets avec un bon contrôle de la taille et du rapport d’aspect (AR) simplement en faisant varier la quantité de bromure d’hexadécyltriméthylammonium (CTAB) et d’ions argent (Ag+) présents dans la « solution de croissance ». En utilisant cette méthode, il est possible de réduire considérablement la quantité de CTAB, un réactif coûteux et cytotoxique, nécessaire pour obtenir la forme allongée. Des nanotiges d’or avec un rapport d’aspect d’environ 3 peuvent être obtenues en présence de seulement 50 mM de CTAB (contre 100 mM utilisés dans le protocole standard basé sur l’utilisation d’acide ascorbique), tandis que des nanotiges d’or plus courtes sont obtenues en utilisant une concentration aussi faible que 10 mM.

Spectres UV visible des graines d&#39;or peut être vu sur la figure 1. Spectres UV visible acquises à différents moments après l&#39;injection des graines d&#39;or sont présentés sur la figure 2. Spectres UV visible au microscope électronique à transmission (MET) des images des nanotiges or obtenues sont représentés sur la figure 3. microscope électronique à spectre et de la transmission UV visible (MET) des images de nanotiges d&#39;or ...

Le présent document décrit un protocole pour la synthèse des nanotubes d&#39;or, basée sur l&#39;utilisation d&#39;hydroquinone à titre d&#39;agent réducteur, ainsi que les différents mécanismes de contrôle de leur taille et rapport d&#39;aspect.

Hydroquinone Based Synthèse de l&#39;or nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

L'objectif général de cette procédure est de préparer efficacement des nanobâtonnets d'or ayant un rapport d'aspect compris entre deux et trois. Cette méthode permet de préparer des nanobâtonnets d'or de manière reproductible et pratique, par rapport à d'autres protocoles de synthèse décrits dans la littérature scientifique. Les principaux avantages liés à l'utilisation de l'hydroquinone comme agent réducteur sont l'augmentation spectaculaire de la vitesse de réduction des ions or, ainsi qu'une réduction de l'utilisation de bromure de cetyltriméthylammonium, entraînant un coût substantiellement plus faible.Ce protocole comprend deux étapes. Premièrement, la majorité des graines sphériques en or sont préparées à l’aide de borohydrure de sodium. Deuxièmement, des nanobâtonnets d’or sont préparés à partir d’une graine en utilisant une solution de croissance à base de graines.Pour commencer la préparation des germes d'or, dissolvez d'abord 364,4 milligrammes de CTAB dans cinq millilitres d'eau à 40 degrés Celsius à l'aide d'une sonication ultrasonore. Retirez l'échantillon du sonicateur une fois la solution devenue limpide, puis laissez-la refroidir à température ambiante avant de poursuivre. Ensuite, préparez cinq millilitres d'une solution aqueuse de 0,5 millimolaire d'acide tétrachloraurique et ajoutez-la à la solution de CTAB en agitation vigoureuse à une température constante de 27 degrés Celsius.Ensuite, préparez 600 microlitres d'une solution de borohydrure de sodium dans l'eau à quatre degrés Celsius, puis ajoutez cette solution au mélange de CTAB sous agitation rapide à 27 degrés Celsius. Vérifiez que la couleur passe immédiatement du jaune au brunâtre. Continuez à agiter la suspension obtenue pendant 20 minutes supplémentaires.Pour déterminer la taille des graines, pipetez d'abord 100 microlitres de la suspension de graines dans 400 microlitres d'eau dans une microcuvette en plastique. Ensuite, transférez la microcuvette dans un spectromètre UV-visible et analysez-la dans une plage de longueurs d'onde de 400 à 840 nanomètres. Pour que les graines soient suffisamment petites pour être utilisées, il ne doit pas y avoir de pic plasmonique marqué dans la plage comprise entre 505 et 520 nanomètres.Commencez la préparation de la solution de croissance en dissolvant le CTAB et l'hydroquinone dans cinq millilitres d'eau à 40 degrés Celsius à l'aide de l'ultrasonication. Laissez refroidir la solution à 27 degrés Celsius avant de poursuivre. Préparez séparément 200 microlitres d'une solution aqueuse de nitrate d'argent à quatre millimolaire et cinq millilitres d'une solution aqueuse d'acide tétrachloroaurique à un millimolaire.Ensuite, ajoutez la solution de nitrate d'argent, suivie de la solution d'acide tétrachloroaurique, à la solution de CTAB sous agitation magnétique. Une fois mélangées, ajoutez immédiatement 12 microlitres de la suspension de germes d'or préparée précédemment. Après 30 minutes, vérifiez que la couleur de la suspension est devenue brune.Prélève la suspension toutes les cinq minutes en pipettant 100 microlitres dans 400 microlitres d’eau dans une microcuvette en plastique, puis analyse l’échantillon par spectroscopie UV-visible. Dans le spectre UV-visible, un déplacement vers des longueurs d’onde plus faibles du pic plasmonique décalé vers le rouge lointain se stabilise après environ 30 minutes, indiquant que la réaction est terminée. Répartis la suspension en aliquotes d’un millilitre dans des tubes de centrifugation et centrifuge-les.Les nanobâtonnets d'or forment un précipité sombre au fond des tubes. Ensuite, re-suspendre chacun des précipités par pipetage et sonication dans un millilitre d'eau. Combiner toutes les suspensions dans un même récipient et conserver à température ambiante pour une utilisation ultérieure.Analyser la suspension de nanobâtonnets d'or par microscopie électronique en transmission (MET) à 200 kilovolts, selon le protocole du fabricant, et par spectroscopie UV-visible, dans une gamme de longueurs d'onde de 400 à 840 nanomètres. Pour faire varier le rapport d'aspect des nanobâtonnets à l'aide d'ions argent, préparer d'abord une solution quatre millimolaire de nitrate d'argent dans l'eau. Ensuite, préparer trois vials, chacun contenant cinq millilitres de la solution de CTAB et d'hydroquinone.Ajouter 100 microlitres, 150 microlitres ou 200 microlitres de solution de nitrate d'argent dans le flacon approprié. Poursuivre en ajoutant cinq millilitres de la solution d'acide tétrachloroaurique à un millimolaire à chaque flacon. Terminer le réglage du rapport d'aspect en ajoutant 12 microlitres des germes d'or, en prélevant un échantillon de la réaction et en isolant les nanobâtonnets d'or par centrifugation, comme décrit précédemment.Pour commencer, préparez des solutions de CTAB de différentes concentrations en ajoutant la quantité appropriée de CTAB selon le tableau un à des vials contenant 22 milligrammes d’hydroquinone dans cinq millilitres d’eau. Ajoutez ensuite 200 microlitres de la solution de nitrate d’argent à quatre millimolaire et cinq millilitres de la solution d’acide tétrachloroaurique à un millimolaire à chaque vial de solution de CTAB sous agitation magnétique. Ajoutez 12 microlitres de la suspension de germes d’or aux vials et observez le changement de couleur, passant du bleu au brun.Analyser la suspension par spectroscopie UV-visible. Interrompre l'agitation lorsque la couleur de la suspension et le spectre UV-visible sont stabilisés. Préparer l'échantillon pour la centrifugation.Centrifuger les particules, puis reprendre le précipité de nanobâtonnets d'or dans un millilitre d'eau pour une analyse finale par microscopie électronique en transmission (TEM) et spectroscopie UV-visible. Les longueurs des nanobâtonnets d'or formés à l'aide de différentes quantités d'ions argent dans la solution de croissance ont été mesurées par TEM. Les images montrent que la longueur des nanobâtonnets augmente proportionnellement à la quantité d'ions argent utilisée.L'analyse des images de microscopie électronique en transmission (TEM) et des spectres UV-visible a montré que lorsque la concentration de CTAB augmentait, la longueur des nanobâtonnets augmentait également. Les rapports d'aspect des nanobâtonnets atteignaient un maximum à une concentration de CTAB de 50 millimoles, car la largeur des bâtonnets augmentait plus rapidement que leur longueur lorsque la concentration de CTAB dépassait 50 millimoles. Une fois maîtrisée, cette technique peut être réalisée en une demi-journée si elle est effectuée correctement.Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de toujours utiliser de la verrerie propre et de contrôler la température de la solution de croissance afin d'obtenir des résultats reproductibles. Les débutants peuvent éprouver des difficultés avec cette méthode, car la température, la vitesse d'agitation et l'ordre d'ajout des réactifs doivent tous être maîtrisés pour obtenir des nanobâtonnets d'or de taille et de rapport d'aspect désirés. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment préparer un nanobâtonnet d'or en utilisant l'hydroquinone comme agent réducteur.N'oubliez pas que le travail avec des produits chimiques peut être extrêmement dangereux, et des précautions telles que le port de gants, d'une blouse de laboratoire et de lunettes de protection doivent toujours être prises lors de l'exécution de ces procédures.

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La synthèse de nanoparticules d’or uniformes recouvertes de coquilles semi-conductrices de CdS ou de ZnS est réalisée. Le revêtement semi-conducteur est réalisé en déposant d’abord une coquille de sulfure d’argent et en remplaçant les cations d’argent par des cations de zinc ou de cadmium.

Synthèse, caractérisation et fonctionnalisation des hybrides Au / CdS et Au / ZnS de base / Shell Nanoparticules

Nous décrivons un procédé simple pour la production d'agrégats oligomères hautement stable de nanoparticules d'or par l'intermédiaire de la réduction de l'acide chloroaurique (HAuCl 4) avec du thiocyanate de sodium (NaSCN). Les oligoclusters ont une distribution de taille étroite et peuvent être produits avec un large éventail de tailles et de couches de surface.

Une méthode simple pour la Taille synthèse contrôlée de Stable oligomères grappes de nanoparticules d&#39;or dans des conditions ambiantes

Nous décrivons une méthode de synthèse de nanoparticules or biocompatibles de 10 nm, fonctionnalisés par revêtement poly-éthylène glycol sur la surface. Ces particules peuvent être utilisés in vitro et in vivo pour livrer des produits thérapeutiques à échelle nanométrique des espaces cellulaires et extracellulaires qui sont difficiles d’accès avec des tailles de nanoparticules classiques.

Synthèse des fonctionnalisées 10 nm revêtement polymère des particules d’or pour le ciblage de l’endothélium et MEDICAMENTS

Les nanoparticules d'or amphiphiles peuvent être utilisées dans de nombreuses applications biologiques. Un protocole de synthèse des nanoparticules d'or recouverte d'un mélange binaire de ligands et d'une caractérisation détaillée de ces particules est présenté.

Synthèse et caractérisation des nanoparticules d'or amphiphiles

Les auteurs décrivent le protocole détaillé pour l’assemblage d’axée sur l’origami en ADN des nanotiges en or en chiraux plasmoniques metamolecules avec forte chiroptiques réponses. Le protocole n’est pas limité aux configurations chirale et peut être facilement adapté pour la fabrication de diverses architectures plasmoniques.

Assemblage de Nanotiges or dans Metamolecules plasmoniques chiraux, à l’aide de modèles d’Origami ADN

Un protocole pour la photodéposition anisotrope de sur les nanorods aqueusement suspendus d'Au par l'intermédiaire de l'excitation localisée de plasmon de surface est présenté.

Photodeposition de sur Colloidal Au Nanorods par Surface Plasmon Excitation

Une méthode fiable et facilement reproductible pour la préparation de neurocomanes d’or photoluminescents fonctionnables et de leur détection directe à l’intérieur des cellules HeLa par cytométrie de flux et microscopie confocale de balayage laser est décrite.

Synthèse des nanoamas d’or électroluminescents électroluminescents pour les applications biologiques

Un protocole de synthèse de nanoparticules d’or d’environ 12 nm de diamètre (nanoparticules Au) dans un solvant organique est présenté. Les nanoparticules d’or sont coiffées de ligands d’oléylamine pour éviter l’agglomération. Les nanoparticules d’or sont solubles dans des solvants organiques tels que le toluène.

Synthèse des nanoparticules d’or

Apprenez la synthèse de nanobâtonnets d'or à l'hydroquinone pour contrôler le rapport d'aspect entre deux et trois. Cette méthode reproductible réduit les coûts et accélère la réduction des ions or.

Hydroquinone Based Synthèse de l'or nanorods

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