Name: Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode dévaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-29T12:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 47 s
Description: Découvrez le test de vigilance psychomoteur chez les rongeurs pour évaluer l'attention, la vitesse motrice et la vigilance chez les rats et les souris. Cette méthode fournit une base stable pour étudier les performances neurocomportementales.

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Cette recherche a été soutenue par la NASA (NNX15AC17G à CMD), et par l’accord de coopération NCC 9-58 de la NASA (E000010 à CMD, NBPF02802 et NBPF04201 à RDH) avec le National Space Biomedical Research Institute.

<ol><li>Dinges, D. F., Orne, M. T., Whitehouse, W. G., Orne, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+placement+of+a+nap+for+alertness%3A+contributions+of+circadian+phase+and+prior+wakefulness%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Temporal placement of a nap for alertness: contributions of circadian phase and prior wakefulness.</a> Sleep. 10, 313-329 (1987).</li>
<li>Dinges, D. F., Powell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microcomputer+analyses+of+performance+on+a+portable%2C+simple+visual+RT+task+during+sustained+operations%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Res+Method+Inst+Comp%22%5BJournal%5D)">Microcomputer analyses of performance on a portable, simple visual RT task during sustained operations.</a> Behav Res Method Inst Comp. 17, 652-655 (1985).</li>
<li>Kribbs, N. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+one+night+without+nasal+CPAP+treatment+on+sleep+and+sleepiness+in+patients+with+obstructive+sleep+apnea%5BTitle%5D)+AND+%22Am+Rev+Respir+Dis%22%5BJournal%5D)">Effects of one night without nasal CPAP treatment on sleep and sleepiness in patients with obstructive sleep apnea.</a> Am Rev Respir Dis. 147, 1162-1168 (1993).</li>
<li>Basner, M., Dinges, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Maximizing+sensitivity+of+the+psychomotor+vigilance+test+%28PVT%29+to+sleep+loss%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Maximizing sensitivity of the psychomotor vigilance test (PVT) to sleep loss.</a> Sleep. 34, 581-591 (2011).</li>
<li>Basner, M., Mollicone, D., Dinges, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validity+and+Sensitivity+of+a+Brief+Psychomotor+Vigilance+Test+%28PVT-B%29+to+Total+and+Partial+Sleep+Deprivation%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Astronaut%22%5BJournal%5D)">Validity and Sensitivity of a Brief Psychomotor Vigilance Test (PVT-B) to Total and Partial Sleep Deprivation.</a> Acta Astronaut. 69, 949-959 (2011).</li>
<li>Dinges, D. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cumulative+sleepiness%2C+mood+disturbance%2C+and+psychomotor+vigilance+performance+decrements+during+a+week+of+sleep+restricted+to+4-5+hours+per+night%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Cumulative sleepiness, mood disturbance, and psychomotor vigilance performance decrements during a week of sleep restricted to 4-5 hours per night.</a> Sleep. 20, 267-277 (1997).</li>
<li>Drummond, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neural+basis+of+the+psychomotor+vigilance+task%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">The neural basis of the psychomotor vigilance task.</a> Sleep. 28, 1059-1068 (2005).</li>
<li>Jewett, M. E., Dijk, D. J., Kronauer, R. E., Dinges, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dose-response+relationship+between+sleep+duration+and+human+psychomotor+vigilance+and+subjective+alertness%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Dose-response relationship between sleep duration and human psychomotor vigilance and subjective alertness.</a> Sleep. 22, 171-179 (1999).</li>
<li>Lim, J., Dinges, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep+deprivation+and+vigilant+attention%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+N+Y+Acad+Sci%22%5BJournal%5D)">Sleep deprivation and vigilant attention.</a> Ann N Y Acad Sci. 1129, 305-322 (2008).</li>
<li>Van Dongen, H. P., Dinges, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep%2C+circadian+rhythms%2C+and+psychomotor+vigilance%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Sports+Med%22%5BJournal%5D)">Sleep, circadian rhythms, and psychomotor vigilance.</a> Clin Sports Med. 24 (2), 237-249 (2005).</li>
<li>Van Dongen, H. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Caffeine+eliminates+psychomotor+vigilance+deficits+from+sleep+inertia%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Caffeine eliminates psychomotor vigilance deficits from sleep inertia.</a> Sleep. 24 (7), 813-819 (2001).</li>
<li>Blatter, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+and+age+differences+in+psychomotor+vigilance+performance+under+differential+sleep+pressure+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Gender and age differences in psychomotor vigilance performance under differential sleep pressure conditions.</a> Behav Brain Res. 168 (2), 312-317 (2006).</li>
<li>Lim, J., Dinges, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep+deprivation+and+vigilant+attention%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+New+York+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Sleep deprivation and vigilant attention.</a> Annals of the New York Academy of Sciences. 1129, 305-322 (2008).</li>
<li>Basner, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mars+520-d+mission+simulation+reveals+protracted+crew+hypokinesis+and+alterations+of+sleep+duration+and+timing%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Mars 520-d mission simulation reveals protracted crew hypokinesis and alterations of sleep duration and timing.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110, 2635-2640 (2013).</li>
<li>Christie, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microdialysis+elevation+of+adenosine+in+the+basal+forebrain+produces+vigilance+impairments+in+the+rat+psychomotor+vigilance+task%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Microdialysis elevation of adenosine in the basal forebrain produces vigilance impairments in the rat psychomotor vigilance task.</a> Sleep. 31, 1393-1398 (2008).</li>
<li>Christie, M. A., McKenna, J. T., Connolly, N. P., McCarley, R. W., Strecker, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((24+hours+of+sleep+deprivation+in+the+rat+increases+sleepiness+and+decreases+vigilance%3A+introduction+of+the+rat-psychomotor+vigilance+task%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Sleep+Res%22%5BJournal%5D)">24 hours of sleep deprivation in the rat increases sleepiness and decreases vigilance: introduction of the rat-psychomotor vigilance task.</a> J. Sleep Res. 17, 376-384 (2008).</li>
<li>Oonk, M., Davis, C. J., Krueger, J. M., Wisor, J. P., Van Dongen, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep+deprivation+and+time-on-task+performance+decrement+in+the+Rat+Psychomotor+Vigilance+Task%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Sleep deprivation and time-on-task performance decrement in the Rat Psychomotor Vigilance Task.</a> Sleep. 38, 445-451 (2015).</li>
<li>Loomis, S., McCarthy, A., Edgar, D., Tricklebank, M., Gilmour, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioural+evidence+that+modafinil+and+amphetamine+do+not+produce+equivalent+qualities+of+wake+promotion+in+sleep-restricted+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep+Medicine%22%5BJournal%5D)">Behavioural evidence that modafinil and amphetamine do not produce equivalent qualities of wake promotion in sleep-restricted rats.</a> Sleep Medicine. 14, Supplement 1 185(2013).</li>
<li>Deurveilher, S., Bush, J. E., Rusak, B., Eskes, G. A., Semba, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Psychomotor+vigilance+task+performance+during+and+following+chronic+sleep+restriction+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Psychomotor vigilance task performance during and following chronic sleep restriction in rats.</a> Sleep. 38, 515-528 (2015).</li>
<li>Davis, C. M., Roma, P. G., Hienz, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rodent+model+of+the+human+psychomotor+vigilance+test%3A+Performance+comparisons%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">A rodent model of the human psychomotor vigilance test: Performance comparisons.</a> J Neurosci Methods. 259, 57-71 (2016).</li>
<li>Lim, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+brain+fatigue+from+sustained+mental+workload%3A+an+ASL+perfusion+study+of+the+time-on-task+effect%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Imaging brain fatigue from sustained mental workload: an ASL perfusion study of the time-on-task effect.</a> Neuroimage. 49, 3426-3435 (2010).</li>
<li>Tucker, A. M., Basner, R. C., Stern, Y., Rakitin, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+variable+response-stimulus+interval+effect+and+sleep+deprivation%3A+an+unexplored+aspect+of+psychomotor+vigilance+task+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">The variable response-stimulus interval effect and sleep deprivation: an unexplored aspect of psychomotor vigilance task performance.</a> Sleep. 32, 1393-1395 (2009).</li>
<li>Skinner, B. F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSkinner%2C+BF+%22The+behavior+of+organisms%3A+an+experimental+analysis%22">The behavior of organisms: an experimental analysis</a>. , Appleton-Century-Crofts. (1938).</li>
<li>Warm, J. S., Parasuraman, R., Matthews, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vigilance+requires+hard+mental+work+and+is+stressful%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Factors%22%5BJournal%5D)">Vigilance requires hard mental work and is stressful.</a> Hum Factors. 50, 433-441 (2008).</li>
<li>Blatter, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+and+age+differences+in+psychomotor+vigilance+performance+under+differential+sleep+pressure+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Gender and age differences in psychomotor vigilance performance under differential sleep pressure conditions.</a> Behav Brain Res. 168, 312-317 (2006).</li>
<li>Raymann, R. J., Van Someren, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Time-on-task+impairment+of+psychomotor+vigilance+is+affected+by+mild+skin+warming+and+changes+with+aging+and+insomnia%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Time-on-task impairment of psychomotor vigilance is affected by mild skin warming and changes with aging and insomnia.</a> Sleep. 30, 96-103 (2007).</li>
<li>Beijamini, F., Silva, A. G., Peixoto, C. A., Louzada, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+gender+on+psychomotor+vigilance+task+performance+by+adolescents%5BTitle%5D)+AND+%22Braz+J+Med+Biol+Res%22%5BJournal%5D)">Influence of gender on psychomotor vigilance task performance by adolescents.</a> Braz J Med Biol Res. 41, 734-738 (2008).</li>
<li>Davis, C. M., DeCicco-Skinner, K. L., Hienz, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficits+in+Sustained+Attention+and+Changes+in+Dopaminergic+Protein+Levels+following+Exposure+to+Proton+Radiation+Are+Related+to+Basal+Dopaminergic+Function%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Deficits in Sustained Attention and Changes in Dopaminergic Protein Levels following Exposure to Proton Radiation Are Related to Basal Dopaminergic Function.</a> PLoS One. 10, 0144556(2015).</li>
<li>Stebbins, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Response+latency+as+a+function+of+amount+of+reinforcement%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Anal+Behav%22%5BJournal%5D)">Response latency as a function of amount of reinforcement.</a> J Exp Anal Behav. 5, 305-307 (1962).</li>
<li>Stebbins, W. C., Lanson, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Response+latency+as+a+function+of+reinforcement+schedule%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Anal+Behav%22%5BJournal%5D)">Response latency as a function of reinforcement schedule.</a> J Exp Anal Behav. 5, 299-304 (1962).</li>
<li>Christie, M. A., McCarley, R. W., Strecker, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Twenty-four+hours%2C+or+five+days%2C+of+continuous+sleep+deprivation+or+experimental+sleep+fragmentation+do+not+alter+thirst+or+motivation+for+water+reward+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Twenty-four hours, or five days, of continuous sleep deprivation or experimental sleep fragmentation do not alter thirst or motivation for water reward in rats.</a> Behav Brain Res. 214, 180-186 (2010).</li>
<li>Koban, M., Sita, L. V., Le, W. W., Hoffman, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep+deprivation+of+rats%3A+the+hyperphagic+response+is+real%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Sleep deprivation of rats: the hyperphagic response is real.</a> Sleep. 31, 927-933 (2008).</li>
<li>Moody, D. B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMoody%2C+DB+%22Animal+Psychophysics%2C+The+Design+and+Conduct+of+Sensory+Experiments%22">Animal Psychophysics, The Design and Conduct of Sensory Experiments</a>. Stebbins, W. C. , Appleton-Century-Crofts. 277-302 (1970).</li>
<li>Pfingst, B. E., Hienz, R. D., Kimm, J., Miller, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reaction-time+procedure+for+measurement+of+hearing+I.+Suprathreshold+functions%5BTitle%5D)+AND+%22J+Acoust+Soc+Am%22%5BJournal%5D)">Reaction-time procedure for measurement of hearing I. Suprathreshold functions.</a> J Acoust Soc Am. 57, 421-430 (1975).</li>
<li>Stebbins, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Auditory+reaction+time+and+the+derivation+of+equal+loudness+contours+for+the+monkey%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Anal+Behav%22%5BJournal%5D)">Auditory reaction time and the derivation of equal loudness contours for the monkey.</a> J Exp Anal Behav. 9, 135-142 (1966).</li>
<li>Hienz, R. D., Weerts, E. M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHienz%2C+RD+%22The+Baboon+in+Biomedical+Research%22">The Baboon in Biomedical Research</a>. VandeBerg, J. L., Williams-Blanger, S., Tardif, S. D. , Springer. (2009).</li>
<li>May, B. J., Huang, A. Y., Aleszczyk, C. M., Hienz, R. D. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMay%2C+BJ+%22Methods+of+Comparative+Acoustics%22">Methods of Comparative Acoustics</a>. Klump, G. M., Dooling, R. J., Fay, R. R. , Birkhauser Verlag. 95-108 (1995).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

La méthodologie décrite ici conduit à des performances RPVT chez les rats qui se comparent favorablement à de nombreux aspects de la performance du PVT typique rapportés dans la littérature humaine. En utilisant les techniques actuelles, on peut former rapidement des rats pour effectuer la RPVT, et les performances obtenues avec ces techniques sont caractérisées par des discriminations claires (ie, des niveaux élevés de bon répondant, de faibles niveaux de la fois prématurée de répondre et défaillances). En out...

Le test de vigilance psychomoteur humain (PVT) est largement utilisé, outil bien validé pour la mesure de la vigilance et une attention soutenue chez les humains, et a été initialement développé par Dinges et al. 1-3 pour l&#39; évaluation de la stabilité dans le temps de réaction et l&#39; attention (par exemple, des erreurs en termes de réponses et manque d&#39;attention prématurés), à la fois au sein de sessions dans son ensemble et à travers le temps dans les séances individuelles. Au fil des ans, le PVT humain a été modifié et mis à jour 4-11 pour suivre les changements temporels dans divers aspects attention, et il a été démontré pour être sensible aux variations de la privation de sommeil et la fatigue, et est affectée par la consommation de drogues et de l&#39; âge des sujets 12 , 13. Le PVT est une procédure apparemment simple dans laquelle un sujet touche brièvement un écran quand un stimulus (typiquement un affichage du numéro LED) apparaît de façon aléatoire dans le temps, généralement après 2 - 10 s. Dans la version humaine, l&#39;affichage du numéro est incrémenté en ms et arrêté lorsque til écran est touché, indiquant ainsi le temps de réaction du sujet (RT). Les diminutions de la vigilance sont indiquées par 1) ont ralenti les temps de réaction, 2) une augmentation des défaillances (appelé «erreurs d&#39;omission» dans la littérature humaine, et généralement définie comme inhalothérapeutes qui sont&gt; 500 ms de longueur), et 3) une augmentation de ayant répondu prématurée (appelées «erreurs de commission» ou «faux départs» dans la littérature humaine). D&#39;autres mesures peuvent également être obtenus avec le PVT pour l&#39;examen des variables telles que les différences de sexe et d&#39;âge; pour un examen de ces mesures, voir Basner et Dinges 4. Enfin, le PVT a été employé dans le domaine général de l&#39;évaluation des risques pour les humains, et a été utilisé avec succès dans un large éventail de domaines opérationnels qui comprennent les militaires, l&#39;aviation et l&#39;industrie ferroviaire, les premiers intervenants et les environnements extrêmes tels que les missions Extreme Environnement de la NASA opérations (NEEMO), le projet Mars500 international 14, et sur le Spac internationale Station (ISS). Sur l&#39;ISS, le PVT est appelée la &quot;réaction d&#39; auto-test&quot; et est utilisé pour fournir des astronautes avec des commentaires liés à la fatigue individualisée (par exemple, les changements dans inhalothérapeutes ou manque d&#39;attention). Le PVT humain a été utilisé pendant des décennies, tout comme les versions rongeurs de tâches simples de temps de réaction (qui sont à peu près semblable). Il a été récemment, cependant, qu&#39;un rongeur contrepartie directe du PVT humain a été rapporté dans la littérature. Christie et ses collègues ont décrit une version du PVT humaine pour les rats, et ont signalé une diminution de la vigilance suite à une privation de sommeil 15,16. D&#39; autres études récentes ont rapporté des versions du RPVT 17-19. Ces rapports ont décrit des changements dans une attention soutenue selon diverses techniques de privation de sommeil; des niveaux élevés cependant, les données issues de ces études ont également rapporté des prématurés qui ont répondu (par exemple, dans certains cas, plus de 40% du nombre total de RespoNSE); ces performances sont tout à fait à la différence des performances PVT avec les humains. Une telle grande différence de rongeurs par rapport à des performances humaines sont probablement dues à des différences dans les paramètres spécifiques utilisés chez l&#39; être humain par rapport à la version de rongeur du PVT; par exemple, Christie et al. étude a utilisé un 3 variant de façon aléatoire - foreperiod s 7, tandis qu&#39;une PVT humaine emploie normalement une 2 - foreperiod de 10 (bien voir Basner et al 5 pour une version 3-min du PVT humain qui utilise un 1 -. La foreperiod 4) . L&#39;utilisation de valeurs de foreperiod relativement courtes peut souvent entraîner des animaux &quot;timing&quot; de leurs réponses, et peut donc promouvoir, à travers le renforcement accidentelle, le nombre de réponses prématurées a augmenté, comme cela a été rapporté dans les études chez les rongeurs RPVT actuelles. La version du RPVT décrite ici est basée sur notre article publié antérieurement 20, et fournit une description détaillée des techniques et procédures. Il diffèreà partir de versions précédemment publiées du RPVT sur les points suivants: 1) les rats ont été formés avec des valeurs de foreperiod variables de 3 - 10 s, et 2) les rats ont dû réagir rapidement, étant donné que seules les réponses au sein d&#39;une fenêtre de réponse court (appelé également &quot;limitée hold &quot;) après le début du stimulus ont été renforcés (1,5 s dans la présente étude, 3,0 s dans les versions publiées précédentes du RPVT). L&#39;utilisation de ces modifications ainsi que de brefs délais d&#39;attente pour incorrecte ayant répondu a abouti à des niveaux plus élevés de contrôle du stimulus, comme indiqué par des améliorations significatives en termes de précision et de niveaux de réponse prématurée réduite. Le présent rapport décrit également des changements prévisibles dans les variables de performance (par exemple, manque d&#39;attention, inhalothérapeutes) qui sont parallèles à ceux observés chez l&#39; homme où la vigilance examinant décrémente 21, et lors de l&#39; examen d&#39; autres mesures de rendement , y compris l&#39;effet humain »de temps sur la tâche» et le response- intervalle de stimulus (RSI) l&#39;effet que l&#39;on observe dans le PVT humain <sup&gt; 22. La version finale du RPVT décrite ici commence en allumant un feu de maison (voir Figure 1). Après un intervalle variable (foreperiod) de 3 - 10 s est écoulé, la clé du nez-poche est éclairé pour un maximum de 1,5 s. (Pour assurer une répartition égale des foreperiods durées, les valeurs sont générées aléatoirement sans remplacement à partir d&#39;une liste de 36 valeurs possibles qui vont de 3 à 10 s, sur la base de 200 ms.) Illumination de la clé de nosepoke est le signal d&#39;un animal répondre, et une réaction qui se produit entre 150 et 1 500 ms après le début de la lumière est renforcée par une pastille de 45 mg. Après une réponse renforcée, à la fois la clé lumière nez-poche et la lumière de la maison sont éteints et l&#39;intervalle entre les essais d&#39;un 1 (ITI; maison éteint) s&#39;ensuit. Nez-pokes à avant l&#39;apparition de lumière produisent le délai d&#39;un 8 (TO) des contingences expérimentales qui est signalé par l&#39;extinction de la lumière de la maison. Si aucune réponse ne se produisent dans les 1,5 s resfenêtre ponse, à la fois la lumière nosepoke et la maison de lumière sont éteints, et un 1 s ITI Ensuès. La valeur foreperiod suivante prévue pour le procès subséquent commence après soit les 1 s ITI ou 8 s TO, selon survenus au cours du procès précédent. Les sessions sont effectuées chaque jour (5 jours / semaine), se composent normalement d&#39;environ 200 essais, et se terminent après 30 min. Il en résulte avec chaque essai ayant une durée d&#39;environ 7,5 s, en moyenne. Façonner la performance de base stable sur la RPVT est réalisée par 1) l&#39;adaptation d&#39;abord un rat de prendre des boulettes de nourriture sur le plateau de la nourriture dans la chambre, 2) un rat pour répondre sur une clé poke nez en renforçant des approximations successives pour la finale de mise en forme à la main nez piquez réponse, et 3) des séances quotidiennes où les paramètres de la procédure de RPVT (ie, foreperiod, ITI, TO, et les temps d&#39;éclairage des touches) sont ajustées progressivement au cours d&#39; une session, selon la façon dont chaque rat effectue lors de chaque session (décrit en détail ci-dessous).

<table><tbody><tr><td>Chambre opérante modulaire pour rats avec plancher en acier inoxydable</td><td>Med Associates</td><td>ENV-008</td><td>Med Associates Inc. PO Box 319 St. Albans, Vermont 05478, États-Unis Téléphone : (802) 527-2343</td></tr><tr><td>Chambre d’atténuation du bruit&nbsp ;</td><td>Med Associates</td><td>ENV-022MD</td><td>Maisons rat chambre opérante</td></tr><tr><td>Houselight pour rat</td><td>Med Associates</td><td>ENV-215M</td><td></td></tr><tr><td>Clé de réponse de nez de rat de 1" de diamètre</td><td>Med Associates</td><td>ENV-119M-1</td><td></td></tr><tr><td>Réceptacle à granulés, type auge</td><td>Med Associates</td><td>ENV-200R2M</td><td></td></tr><tr><td>Distributeur modulaire de granulés pour rat, 45-mg</td><td>Med Associates</td><td>ENV-203M-45</td><td></td></tr><tr><td>Ensemble d’exploitation PCI pour jusqu’à 8 chambres opérantes</td><td>Med Associates</td><td>MED-SYST-8</td><td></td></tr><tr><td>SmartCtrl</td><td>Med Associates</td><td>DIG-716P1</td><td>Ce numéro de catalogue dispose de 8 sorties et 4 entrées, ce qui est le minimum nécessaire pour faire fonctionner le rPVT ; SmartCtrl peut également être acheté avec 16 sorties et 8 entrées pour plus de flexibilité</td></tr><tr><td>Logiciel Med-PC IV</td><td>Med Associates</td><td>SOF-735</td><td></td></tr><tr><td>Ordinateur PC avec emplacement pour carte PCI</td><td>Tout fabricant (par exemple , Dell)L’utilisation</td><td></td> <td>du package d’exploitation PCI nécessite un ordinateur avec un emplacement pour carte PCI. Des systèmes qui utilisent PCIe sont disponibles. Contactez Med Associates pour plus de détails.</td></tr><tr><td>Dustless Precision granulés 45 mg rongeurs régime à base de céréales</td><td>Bio Serv</td><td>FO165</td><td>Bio-Serv One 8th Street, Suite 1 Frenchtown, NJ 08825, USA Téléphone : (800)-996-9908 ; &nbsp ; &nbsp ; Les granulés de chow standard sont couramment utilisés. Différents granulés ( par exemple , saccharose) peuvent être achetés auprès de Bio Serv.</td></tr></tbody></table>

le rongeur psychomoteur vigilance test (rpvt): une méthode d&#39;évaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

L&#39;humain psychomoteur Vigilance Test (PVT) est une procédure largement utilisée pour mesurer les changements dans la fatigue et une attention soutenue. Le présent article décrit une version de rongeur de la PVT-appelle le «RPVT» , ce mesure aspects similaires de l&#39; attention (précision de la performance, la vitesse du moteur, prématuré de répondre, et manque d&#39;attention). Les données sont présentées qui démontrent à la fois à court et à long terme l&#39;utilité de la RPVT lorsqu&#39;il est utilisé avec des rats de laboratoire. Les rats apprennent facilement le RPVT, et apprendre à effectuer la procédure de base prend moins de deux semaines de formation. Une fois acquis, les performances de rat dans le RPVT montrent un degré élevé de similitude avec ces mêmes mesures de performance dans le PVT humain, y compris des similitudes dans, manque d&#39;attention, temps de réaction, décréments de vigilance à travers le temps de la session ( à savoir, l&#39; être humain &quot;temps en glissement tâche &quot;effets), et l&#39;effet d&#39;intervalle réponse-stimulus (RSI) décrit pour l&#39;homme. Ainsi, la rPVT peut être un outil extrêmement précieux pour évaluer les effets d&#39;un large éventail de variables sur une attention soutenue tout à fait semblables à des performances PVT humaines, et peut donc être utile pour le développement de nouveaux traitements pour les dysfonctionnements neurocomportementaux.

Baseline Rat RPVT Performances Avec les paramètres détaillés ici, 86,7% des 122 rats mâles atteint les paramètres de RPVT finaux au sein d'une moyenne de 9,0 (SD = 10,13; n = 122) sessions de formation automatisée par ordinateur (décrites dans 4.1 - Formation 4,9 RPVT, dans notre expérience, seulement environ 2% des rats n'acquérir la RPVT). Utilisation de la méthode actuelle, les rats en moyenne 73,4% correct de répondre, 18,6% ...

Une version de rat de l&#39;humain psychomoteur Vigilance Test (PVT) est décrit qui mesure les aspects de l&#39;attention similaires à celles mesurées avec le PVT humain, y compris les aspects de la vigilance humaine tels que la précision de la performance, la vitesse du moteur, répondant prématurée, et manque d&#39;attention.

Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode d&#39;évaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

L’objectif général de ce protocole est de mesurer chez les rats et les souris des aspects de l’attention, similaires à ceux mesurés par le test de vigilance psychomotrice humaine, tels que la précision, la vitesse motrice et la vigilance. Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés concernant les performances neurocomportementales chez les rongeurs, y compris les effets des lésions, les manipulations pharmacologiques, les modifications génétiques et la privation ou la restriction du sommeil. Le principal avantage de cette technique est qu’elle fournit une base de référence stable pour évaluer les effets d’une grande variété de manipulations expérimentales.Pour pré-entraîner les rongeurs, attribuez d’abord chaque animal à une chambre opérante, où il sera testé chaque jour à peu près à la même heure, avant l’alimentation quotidienne. Il est essentiel que les données comportementales soient examinées chaque jour avant de passer à l’étape de formation suivante. Si ce n’est pas fait au bon moment, le résultat sera une mauvaise performance.Préparez la chambre opérante en chargeant le distributeur de granulés avec des granulés alimentaires. Ensuite, versez 10 à 20 granulés de nourriture dans le récipient alimentaire dans la chambre. Ensuite, pesez l’animal, dans ce cas un rat, et placez-le dans la chambre opérante.Pour le pré-entraînement, les paramètres expérimentaux doivent être des valeurs basses et fixes. Une fois démarré, le programme informatique contrôle la présentation des lumières de la maison, l’éclairage de la touche de pique-nez et la distribution automatique de granulés de nourriture. Utilisez des paramètres qui donneront à l’animal suffisamment de temps pour explorer et être récompensé, comme 10 secondes d’éclairage de la touche de pique-nez.Une fois que le rat a terminé les granulés de nourriture, commencez à façonner manuellement le comportement du rat. Laissez la cabine ouverte et observez le comportement du rat. À l’aide d’un interrupteur à main relié à la mangeoire, fournissez des granulés le plus rapidement possible après que le rat a effectué le comportement souhaité.Façonnez des approximations successives du comportement souhaité. Par exemple, une fois que le rat récupère de manière fiable les granulés de nourriture dans le récipient alimentaire, façonnez-le pour qu’il se déplace vers la gauche après avoir récupéré une boulette de nourriture, vers la touche de poke du nez. Pendant le processus de façonnage, laissez le programme informatique en marche et contrôlez la lumière de la maison, la touche de nez et la mangeoire.Ainsi, si le rat pousse la touche, le programme informatique renforce automatiquement le comportement. Après la séance, comptez le nombre total de granulés que le rat reçoit et soustrayez cette masse totale de nourriture de l’allocation quotidienne de nourriture du rat. 30 minutes ou plus après la séance, donnez au rat le reste de ses rations quotidiennes.Nettoyez quotidiennement la chambre opérante avec un désinfectant doux. Utilisez 70 % d’éthanol avec parcimonie. Vérifiez quotidiennement le fonctionnement de la touche de poke nose et nettoyez-la au besoin.Préentraînez chaque rat jusqu’à ce qu’il obtienne au moins 40 réponses renforcées par ordinateur sur la touche éclairée et récupère chaque boulette de nourriture. Habituellement, deux ou trois séances d’une demi-heure suffisent. Une fois que le comportement du rat est façonné, entraînez-le avec un intervalle initial de deux secondes et un délai d’arrêt de deux secondes.Allumez la touche de poke du nez aussi longtemps que nécessaire pour obtenir une réponse, par exemple neuf secondes. Il s’agit de la valeur de conservation limitée du programme. Utilisez le temps mort comme punition pour des réponses prématurées, ou lorsque le rat répond avant l’allumage de la touche de pique-nez.Pendant le temps mort, le rat n’a aucune possibilité de gagner de la nourriture. Poursuivez en exécutant la session de 30 minutes. Une fois que le rat a terminé huit essais corrects sur 10 à la valeur actuelle de la période précédente, demandez à l’ordinateur d’augmenter la valeur de la période avant et le délai d’attente d’un dixième de seconde.Et aussi, raccourcissez la valeur de maintien limitée d’un dixième de seconde. Ces augmentations de dixième de seconde des valeurs de prépériode et de délai d’expiration, et diminuent des valeurs de maintien limitées, se produisent à plusieurs reprises au cours de chaque session lorsque le rat termine huit essais corrects sur 10 à chaque valeur de prépériode. Une fois la séance de 30 minutes terminée, notez la durée maximale de la période antérieure atteinte par le rat au cours d’une séance et le nombre de plombs gagnés.Comme lors du pré-entraînement, soustrayez la quantité de nourriture consommée de l’allocation quotidienne du rat. Le lendemain, commencez la séance d’entraînement de 30 minutes avec une prépériode plus lente de 300 millisecondes que la valeur maximale atteinte lors de la séance précédente. Comme le rat réalise huit essais corrects sur 10 à chaque valeur de la période précédente, le programme informatique continuera à augmenter automatiquement cette valeur comme la veille.Lorsque le délai d’attente atteint huit secondes et que la durée d’attente limitée atteint 1,5 seconde, n’avancez pas davantage ces variables. Les premières règles peuvent durer aussi longtemps que toléré. Analysez les performances quotidiennes du rat en pourcentage d’essais corrects, d’essais prématurés et d’échecs.Les rats maintiennent généralement une moyenne de 40 à 90 % de réponses correctes avec une amélioration constante. Une fois que le rat atteint une période antérieure de 10 secondes ou plus, variez chaque période antérieure de l’essai de sept à 10 secondes, tout en gardant les autres paramètres fixés à huit et 1,5 seconde. Lorsqu’un rat est capable d’obtenir 70 % des essais corrects, avec une avant-période variable, étendez la portée de l’avant-période variable à cinq à 10 secondes.Cela se produit souvent au cours d’une session, il est donc bon de garder un œil attentif sur les données. Encore une fois, une fois que le rat est capable de terminer 70 % des essais avec succès, élargissez la plage variable de la période d’avant-période à trois à 10 secondes. Il est vraiment important que le rat obtienne un succès de 70 % ou plus avant d’avancer le degré de difficulté.Parce que certains rats adopteront une stratégie de réponse aléatoire, au lieu d’attendre le stimulus. Avec les paramètres détaillés ici, 86,7 % des 122 rats mâles ont atteint les paramètres finaux du rPVT en une moyenne de neuf séances d’entraînement automatisées par ordinateur. Le temps de réaction des rats a ensuite été comparé à celui des humains effectuant le PVT.Comme les humains, les rats montrent la forte augmentation attendue des temps de réaction aux valeurs inférieures, avec une queue plus longue vers la droite aux valeurs les plus élevées. Comme on le voit dans le PVT humain, la vitesse de réponse des rats diminue avec le temps sur la tâche, ce qui indique une diminution de la vigilance ou une diminution des performances, à mesure que le temps passé à effectuer la tâche augmente. Le temps passé avant la période a eu un impact significatif sur les performances des rats.À des valeurs antérieures plus faibles, le rendement était plus lent et contenait un pourcentage plus élevé de défaillances. Cependant, à mesure que le temps de la période antérieure augmentait, la réponse correcte diminuait, tandis que les temps de réaction étaient plus rapides et que le pourcentage de réponses prématurées augmentait. Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la façon d’entraîner les rats et les souris à effectuer avec précision une version rongeur du PVT humain, et à obtenir des performances stables et constantes sur une base quotidienne pendant des mois.Une fois maîtrisée, cette technique peut être utilisée pour entraîner les rongeurs à effectuer le PVT des rongeurs dans un délai de 10 à 15 jours, et produire des performances stables par la suite.

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Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode dévaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris (Vidéo) | JoVE Journal

Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode d'évaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris

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