Name: Drug-sommeil induit par endoscopie (DISE) avec Target Infusion contrôlée (TCI) et analyse bispectral en apnée obstructive du sommeil (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-06T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 54 s
Description: Apprenez l'endoscopie sous sédation contrôlée par TCI et analyse bispectrale pour différencier les obstructions dans l'apnée obstructive du sommeil. Cette méthode standardisée améliore la sécurité et permet des traitements personnalisés.

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Les auteurs remercient Philipp Grundtner pour son aide dans les analyses statistiques.

Le protocole suit les directives du comité d&#39;éthique local de l&#39;Université Friedrich-Alexander d&#39;Erlangen-Nuremberg (FAU). 1. DISE TCI-bispectral Procédure d&#39;analyse <ol><li> Effectuer la ponction veineuse et placer un cathéter intraveineux dans les patients gauche dos de la main ou de la veine médiane cubitale pour obtenir l&#39;accès par voie intraveineuse pour administrer le sédatif. </li><li> Effectuer l&#39;enquête à la température ambiante (22 ° C). </li><li> Amener le patient éveillé dans la salle d&#39;opération. Placer le patient en décubitus dorsal sur la table d&#39;opération. </li><li> Par la suite, ont l&#39;anesthésiste connecter le système des signes vitaux de surveillance. Surveiller le patient pendant toute la procédure par oxymétrie de pouls périphérique, trois canaux ECG et de mesure de la pression artérielle non invasive à intervalles de 3 min. </li><li> Veiller à ce que les deux l&#39;anesthésiste et l&#39;équipement d&#39;anesthésie sont sur le côté gauche du patient. </li><li> Avoir le lieu de l&#39;anesthésiste et fixer til capteur à usage unique pour l&#39;analyse bispectral. <ol><li> Pour ce faire, essuyer la peau avec un désinfectant et laissez sécher. </li><li> Capteur de position (4 électrodes interconnectées et adhésifs) en diagonale sur le front du patient: une électrode (numéro 1) au centre du front, les électrodes 2 et 3 directement au-dessus des sourcils et de l&#39;électrode 4 sur temple entre coin de l&#39;œil et la racine des cheveux. </li><li> Raccorder le capteur via le câble d&#39;interface à l&#39;analyse moniteur bispectral. électrodes de presse assurent fermement et que le test automatique du capteur est passé. </li></ol></li><li> Demandez à l&#39;anesthésiste entrer le sexe, l&#39; âge, la taille, le poids et le plasma individuel concentration de propofol cible de patients dans le gestionnaire de données avec le modèle pharmacocinétique pré-programmé de Marsh 17. NOTE: Selon ce modèle, le gestionnaire TCI-données calcule les taux de propofol de perfusion et exploite la pompe TCI-perfusion connecté pour établir et de maintenir automatiquement la concentration cible fixée à plasma.</li><li> Dim la lumière dans la salle d&#39;opération. </li><li> Induire le sommeil uniquement par l&#39;injection intraveineuse de propofol avec la pompe TCI-perfusion avec un niveau plasmatique cible initiale de 2,0 ug / ml. </li><li> Sous la surveillance continue de la respiration du patient, l&#39;état de conscience et de la valeur de l&#39;analyse bispectral, augmenter le taux plasmatique de propofol cible dans les étapes de 0,2 pg / ml / 2 min jusqu&#39;à ce que la profondeur désirée de la sédation est atteinte. REMARQUE: La profondeur de la sédation cible est un patient endormi (yeux fermés), avec une respiration spontanée maintenue et / ou à partir de ronflement et / ou l&#39;apnée obstructive observée par l&#39;examinateur de l&#39;endoscope ou de l&#39;anesthésiste. </li><li> La saisie manuelle de la valeur moyenne de l&#39;analyse bispectrale à la profondeur de la sédation cible. </li><li> Demandez à l&#39;examinateur l&#39;endoscope reposer au niveau de la tête sur le côté droit à côté du patient. </li><li> À la profondeur de la sédation cible insérer un endoscope flexible en fibre par voie transnasale inferior méat. </li><li> Film de l&#39;examen endoscopique et stocker numériquement. Utiliser le système d&#39;acquisition d&#39;image selon les instructions du fabricant. NOTE: En cas de déviation ou une hypertrophie des cornets inférieurs septal nasal, le méat inférieur de plus grand diamètre doit être choisi. </li><li> Examiner les voies respiratoires supérieures par vidéoendoscopie dans un sens proximal distal du nasopharynx, autant que l&#39;entrée de l&#39;hypopharynx. </li><li> Classez le site d&#39;obstruction (s) (velum, oropharynx, base de la langue, de l&#39;épiglotte) et configuration / motif d&#39;obstruction (antéro-postérieure, latérale, concentrique) et le degré / gravité (aucune obstruction / aucune vibration, partielle obstruction / vibration, obstruction complète / effondrement) selon le système de vote à la profondeur de la sédation 15 cible. </li><li> Dans le cas de l&#39;endoscopie isolé du sommeil, mettre fin à la sédation du patient par arrêt de la perfusion de propofol après la fin de l&#39;examen endoscopique. </li><li> en til cas d&#39;endoscopie du sommeil dans le cadre d&#39;une procédure chirurgicale prévue, que l&#39;anesthésiste effectuer une anesthésie intraveineuse totale en commençant la perfusion des opioïdes (par exemple, en utilisant le rémifentanil en mode TCI) et l&#39; augmentation de la perfusion de propofol (par exemple., régler le niveau de TCI à 4 ng / ml) jusqu&#39;à ce que la perte de conscience. Injecter myorelaxant (par exemple, rocuronium) et intuber le patient. </li></ol>

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</ol>

Les auteurs n’ont aucun financement, aucune relation financière ou aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Les premières expériences utilisant rhinopharyngolaryngoscopy souple à fibres optiques au cours du sommeil spontané pour détecter le site de l&#39; obstruction a été décrite dès les années 1970 22. Cependant, les racines de cette technique d&#39;enquête ont d&#39;abord été de nature physiopathologique purement descriptive. Lors de la mise en place de techniques chirurgicales pour traiter OSA, comme uvulopalatopharyngoplasty (UPPP) par Fujita, il a été, cependant, montre que le succès de l&#39;opération était ...

L&#39;apnée obstructive du sommeil (SAOS) est caractérisée par des phases répétitives complète (apnée) ou partielle (hypopnée) effondrement des voies respiratoires supérieures pendant le sommeil. Ces phases sont souvent associées à une désaturation en oxygène artériel et une fragmentation du sommeil causés par les micro-éveils. La prévalence de l&#39; OSA avec accompagnement des symptômes diurnes dans la population générale est de 3 à 7% chez les hommes et de 2 à 5% chez les femmes 1. L&#39;étalon-or dans le traitement de la forme modérée à sévère OSA est nasale en pression positive continue des voies aériennes (nCPAP), pour lesquels la conformité est internationalement rapporté qu&#39;environ 40 - 60% 2. Ce traitement est utilisé par 29-83% des patients OSA sur une base régulière pour moins de 4 h 3. Les deux prédicteurs positifs et négatifs en ce qui concerne la conformité à long terme de CPAP-utilisation sont bien connus de nos jours 4. En outre, les effets émotionnels et cliniques secondaires souvent réduisent considérablement la conformité. d&#39;autres options thérapeutiques telles que la chirurgie des voies respiratoires supérieures eerefore jouer un rôle important dans la thérapie OSA. Cependant, le fait que le taux de réussite de la chirurgie (taux de réponse) est relativement faible en comparaison avec la thérapie de ventilation est problématique 5,6. On espérait que l&#39;introduction de l&#39; endoscopie du sommeil par Croft et Pringle en 1991 ne serait pas seulement de fournir de nouvelles informations sur la physiopathologie de l&#39; OSA , mais peut également améliorer le taux de réponse par un traitement chirurgical individualisé 7. Dès 2011, des études menées par De Vito et al. démontré l&#39;avantage d&#39;utiliser des techniques d&#39; enquête sur la base perfusion cible contrôlée (TCI) et l&#39; analyse bispectral en ce qui concerne la sécurité, la stabilité et la précision 8. En attendant, la validité et la fiabilité de l&#39; endoscopie du sommeil ont été établis et, depuis européenne Position Paper 2014, il est sur la route de la normalisation 9-11. Le but de la présente étude est d&#39;établir un protocole standardisé pour endoscop du sommeily par perfusion cible contrôlée du propofol sédatif, associée à une surveillance en temps réel de la profondeur de la sédation en utilisant l&#39;analyse bispectrale, afin de différencier les modes d&#39;obstruction selon l&#39;OSA-gravité. CASE PRESENTATION: Étudier le design: L&#39;étude rétrospective a été menée dans le département de Otorhinolaryngology, Head &amp; Neck Surgery de l&#39;Université Friedrich-Alexander d&#39;Erlangen-Nürnberg entre Septembre 2012 et Novembre 2014, après approbation par le comité d&#39;éthique local. Tous les 57 patients participants, âgés de 20 à 73 ans, ont été recrutés par le Département de Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery. 52 patients étaient des hommes et 5 femmes. En plus d&#39;un entretien standardisé, ils ont été examinés par un médecin ORL et ont subi une endoscopie éveillés pour évaluer les voies aériennes supérieures. polysomnographie cardiorespiratoire a ensuite été entrepris dans le département delaboratoire du sommeil pour permettre une classification exacte de leur trouble de la respiration liés au sommeil. La gravité OSA a été classée comme légère (AHI 5-15 / h), modérée (IAH&gt; 15 &lt;30 / h) ou sévère (IAH&gt; 30 / h), selon les critères de l&#39;American Academy of Sleep Medicine Task Force 12 . L&#39;indication de l&#39;endoscopie du sommeil a été établi dans le cadre d&#39;une intervention chirurgicale prévue des voies respiratoires supérieures (liste indication primaire) ou dans le cas de non-conformité nCPAP (indication secondaire ou adjuvant). Les critères d&#39;inclusion pour cette étude étaient des hommes et des femmes âgés de 18 - 75 ans, avec OSA légère, modérée ou sévère diagnostiquée par polysomnographie. Les critères d&#39;exclusion étaient une American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) IV / V, l&#39;apnée centrale du sommeil, antécédents d&#39;abus de sédatifs, d&#39;alcool ou de drogues addictives, l&#39;allergie au propofol, les femmes enceintes. Diagnostic, évaluation et plan: Voiturepolysomnographie diorespiratory (PSG): Polysomnographie a été réalisée avec un système de diagnostic cardio-respiratoire 33 canaux. La procédure technique pour le diagnostic polysomnographique a suivi les recommandations de l&#39;American Academy of Sleep Medicine (AASM) dans la technique standardisée en utilisant un électroencéphalogramme (EEG; F4-M1, C4-M1, O2-M1), à droite et de l&#39;électro-oculogramme gauche, électromyogramme des mentalis et les muscles jambiers, canule nasale de pression, capteurs d&#39;effort respiratoires thoraciques et abdominaux (pléthysmographes inductifs), des capteurs de position du corps, oxymétrie de pouls, microphone ronflement, un canal d&#39; un ECG et une vidéo infrarouge enregistrement 13. L&#39;évaluation a été réalisée selon les critères de AASM (Version 2.0, 2012) et a été effectuée par un spécialiste du sommeil médical accrédité de la Société allemande de sommeil (DGSM) 13, 14. Après polysomnographie avait confirmé OSA, les 57 patients ont subi une Sle de Drug-Induced basé propofol normaliséep Endoscopy (DISE) avec TCI et de l&#39;analyse bispectral (analyse DISE-TCI-bispectral). préparations préopératoires: En raison de l&#39;effet myorelaxant, aucune prémédication avec des benzodiazépines a été donné dans le cas d&#39;endoscopies de sommeil menées uniquement à des fins de diagnostic. Si l&#39;endoscopie du sommeil a été réalisée au cours d&#39;une intervention chirurgicale prévue, la Clonidine a été utilisé comme prémédication comme une alternative pour les benzodiazépines, en prenant les contre-indications correspondantes en compte. Classification de l&#39;obstruction: Le système de vote a été utilisé à des fins de classification 15. Les sites suivants d&#39;obstruction ont été considérés: velum, oropharynx (murs oropharyngés latéraux, les amygdales), base de la langue et de l&#39;épiglotte. Obstruction gravité a été divisé en trois classes (pas d&#39;obstruction, partielles et obstruction complète). La configuration de l&#39;obstruction a été divisée en antérieure posterior, latéral et concentrique. perfusion cible contrôlée (TCI): Perfusion cible contrôlée (TCI) décrit l&#39;injection de médicaments en utilisant des pompes à perfusion microcircuits contrôlée pour obtenir une concentration de cible dans le sang. Le but de cette méthode est la réalisation rapide et le maintien d&#39;un certain effet (par exemple, la sédation) sur la base d&#39; un taux plasmatique (défini) spécifiée ou un niveau d&#39;effet dans le cas de site d&#39; effet TCI. Calcul du niveau de concentration plasmatique ou l&#39; effet-site est basé sur des modèles pharmacocinétiques à 3 compartiments (selon Marsh ou Schnider) qui utilisent les valeurs de demi-vie pharmacologiques et les coefficients de distribution déterminés dans une population bénévole 16-18. Les vitesses de perfusion nécessaires pour atteindre rapidement et maintenir le niveau cible spécifié de propofol dans le plasma sont automatiquement calculés et contrôlés par la pompe à perfusion. La présente étude a utilisé un système constitué d&#39;une pompe d&#39;infusion et d&#39;une maîtrise de donnéesnager avec le modèle pharmacocinétique préprogrammée de Marsh. La profondeur objective de la sédation a été simultanément suivie par analyse bispectral. analyse bispectral: L&#39;analyse bispectrale / indice est corrélé avec l&#39;activité électrique dans le cerveau. Le moniteur des dossiers d&#39;analyse bispectraux frontale signaux EEG et, avec l&#39;aide de divers algorithmes propriétaires, analyse la distribution du spectre de puissance EEG. L&#39;indice bispectral est un nombre sans dimension entre 0 et 100 19. En général, une valeur d&#39;environ 90 traduit une prépondérance de haute fréquence bêta-ondes et indique que le patient est éveillé. Valeurs d&#39;analyse bispectraux ci - dessous 10 sont indicatifs de l&#39; EEG suppression 20, 21. Cette échelle fournit donc une mesure indirecte de l&#39;effet des sédatifs sur le cerveau. Afin de maintenir une profondeur suffisante de l&#39;anesthésie et éviter une vigile peropératoire indésirable du patient, un bispindex ectral de &lt;60 est recommandé. D&#39;autre part, les valeurs de l&#39;indice bispectral &lt;40 doit être évitée, afin d&#39;éviter l&#39;anesthésie inutilement profonde. Tous les endoscopies du sommeil ont été réalisées par deux consultants en otorhinolaryngologie expérimentés avec des qualifications supplémentaires en médecine du sommeil (TM 59,6% (34/57), AF 40,4% (23/57).

<table><tbody><tr><td><forte>Polysomnographie cardiorespiratoirenbsp ; </fort></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>SOMNOscreen&nbsp ; </td><td>SOMNOmedics, Randersacker, Allemagne</td><td>SBT202</td><td></td></tr><tr><td>Sedation</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Propofol-Lipuro 20 mg/ml ; 2,6-diisopropylphenol</td><td>B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Allemagne</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Target-controlled infusion (TCI)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pompe à perfusion Module d’orchestre DPS Visio</td><td>Fresenius Kabi, Germany GmbH&nbsp ;</td><td></td><td></td>Z082420</tr><tr><td>Gestionnaire de données Orchestra Base Primea</td><td>Fresenius Kabi Germany GmbH</td><td>Z081320</td><td></td></tr><tr><td>Analyse bispectrale (BIS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BIS Électrode à usage unique BIS Quatro Sensor</td><td>Covidien, Neustadt/Donau, Germany GmbH</td><td>186-0106</td><td></td></tr><tr><td>BIS monitor BIS VISTA </td><td>Covidien, Neustadt/Donau, Germany GmbH</td><td>186-0210</td><td></td></tr><tr><td>Endoscope&nbsp ; Fibroscope </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laryngo, longueur 30 cm, diamètre 3,5 mm</td><td>KARL STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Allemagne</td><td>11101RP</td><td></td></tr><<tr><td>strong>Archivage d’images&nbsp ; Système&nbsp ; </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>AIDA</td><td>Karl STORZ GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Allemagne</td><td>WD 200-XX</td><td></td></tr><<tr><td>strong>Premedication&nbsp ; </fort><</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>em>Catapresan ; Clonidin-HCl 0,075 mg/0,15 mg/0,3 mg</td><td>Boehringer Ingelheim Pharma, GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein, Allemagne</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

drug-sommeil induit par endoscopie (dise) avec target infusion contrôlée (tci) et analyse bispectral en apnée obstructive du sommeil

Drug-Induced Sleep Endoscopy (DISE) with Target Controlled Infusion (TCI) and Bispectral Analysis in Obstructive Sleep Apnea

Le but de cette étude était d&#39;établir un protocole standardisé pour le sommeil endoscopie induite par le médicament (DISE) pour différencier les modèles d&#39;obstruction en apnée obstructive du sommeil (SAOS). perfusion cible contrôlée (TCI) du propofol sédatif a été combinée avec la surveillance en temps réel de la profondeur de la sédation en utilisant l&#39;analyse bispectral. Dans une étude observationnelle 57 patients (âge moyen de 44,8 ans, ± SD 10,5; Indice d&#39; apnée hypopnée (IAH) 30,8 / h, ± SD 21,6 moyenne, l&#39; IMC moyen de 28,2 kg / m 2, ± SD 5.3) ont subi une polysomnographie cardiorespiratoire suivie par DISE avec TCI et de l&#39;analyse bispectral. Le sommeil a été induite par la seule injection intraveineuse de propofol avec un TCI-pompe, avec un niveau plasmatique cible initiale de 2,0 ug / ml. Sous surveillance en continu de la respiration du patient, l&#39;état de conscience et de la valeur de l&#39;analyse bispectrale, le niveau de propofol cible plasmatique a été élevée par incréments de 0,2 pg / ml / 2 min jusqu&#39;à ce que la déla profondeur souhaitée de la sédation a été atteint. La valeur moyenne de l&#39;analyse bispectral à la profondeur de la sédation cible a été déterminée et les modèles d&#39;obstruction lors de l&#39;analyse DISE-TCI-bispectral puis classés selon le système de vote. Ensuite, les résultats ont été analysés en fonction de polysomnographique et des données anthropométriques. La présence de sites d&#39;obstruction à plusieurs niveaux dans tous les degrés de gravité de l&#39;AOS clarifie la nécessité pour l&#39;endoscopie de sommeil avant la chirurgie des voies respiratoires supérieures. L&#39;avantage de cette technique est la reproductibilité du protocole, même pour des groupes hétérogènes de patients. En outre, l&#39;augmentation progressive contrôlée et uniforme du niveau de propofol avec un contrôle en temps réel de l&#39;indice bispectral plasma conduit à une profondeur précisément contrôlable de la sédation. La procédure d&#39;analyse DISE-TCI-bispectral est une étape vers un protocole reproductible nécessaire de l&#39;endoscopie du sommeil - capable de normalisation. Cependant, on ne sait pas encore wu&#39;il ces modèles d&#39;obstruction observés correspondent également aux résultats dans le sommeil naturel.

<html> Les caractéristiques des patients sont présentées dans le tableau 1. La valeur moyenne de l&#39;analyse bispectral à la profondeur désirée de la sédation était de 60 (± 10,4, plage 35 - 80; 95% intervalle de confiance de 42,0 à 47,6). des sites uniques ou multiples combinés d&#39;obstruction ont été trouvés à tous les niveaux de l&#39;OSA sévérité. Les sites identifiés d&#39;obstruction, en ordre décroissant de fréquence, étaient: velar 59,6% (34/57), base de la la...

Le but de cette étude était d&#39;établir un protocole standardisé pour l&#39;endoscopie du sommeil pour différencier les modèles d&#39;obstruction à l&#39;apnée obstructive du sommeil (SAOS). perfusion cible contrôlée (TCI) du sédatif a été combiné à une surveillance en temps réel de la profondeur de la sédation en utilisant l&#39;analyse bispectrale.

Drug-sommeil induit par endoscopie (DISE) avec Target Infusion contrôlée (TCI) et analyse bispectral en apnée obstructive du sommeil

The aim of this study was to establish a standardized protocol for drug-induced sleep endoscopy (DISE) to differentiate obstruction patterns in ...

L'objectif général de cette procédure est d'établir un protocole standardisé et reproductible d'endoscopie sous sédation induite par médicament pour des groupes hétérogènes de patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil, afin de différencier les profils d'obstruction et de permettre ou d'améliorer un traitement individualisé. Cette méthode peut aider à distinguer les profils d'obstruction, même chez des groupes hétérogènes de patients atteints d'apnée obstructive du sommeil, en utilisant un protocole standardisé et reproductible. Le principal avantage de cette technique réside dans l'infusion contrôlée par cible, ou TCI, du sédatif, qui peut être combinée à une analyse bispéciale en temps réel pour contrôler précisément la sédation du patient.En général, les examinateurs savaient que le médicament induisant l'endoscopie sous somnolence poserait des difficultés. Avec l'induction de la profondeur de sédation souhaitée, entraînant une sédation profonde involontaire, suivie d'une apnée consécutive, d'une hypoxie ou d'une hypertension. Commencez par aider le patient à s'allonger en position supine sur la table d'opération.Ensuite, demandez à l'anesthésiste de connecter le système de surveillance des signes vitaux sur le côté gauche du patient, puis désinfectez le front du patient. Une fois la peau sèche, positionnez un capteur comportant quatre électrodes adhésives interconnectées en diagonale sur le front du patient, avec une électrode au centre du front, une directement au-dessus de chaque sourcil et une sur la tempe, entre le coin de l'œil et la ligne des cheveux. Lorsque toutes les électrodes sont bien en place, reliez le câble d'interface du capteur au moniteur d'analyse bispétrale, en appuyant fermement sur les électrodes pour confirmer la réussite du test automatique.Faites entrer par l'anesthésiste l'âge, la taille, le poids, le sexe du patient et la concentration plasmatique cible de propofol dans le gestionnaire de données comportant le modèle pharmacocinétique préprogrammé de Marsh. Atténuez maintenant l'éclairage de la salle d'opération et utilisez la pompe à perfusion à concentration cible contrôlée (TCI) pour administrer un niveau plasmatique cible initial de deux microgrammes par millilitre de propofol, induisant ainsi le sommeil. Sous surveillance continue, augmentez de 0,2 microgramme par millilitre la concentration plasmatique cible de propofol toutes les deux minutes.La étape la plus critique consiste à déterminer la profondeur de sédation cible. On peut identifier un patient endormi aux yeux fermés, respirant spontanément, accompagné de ronflements ou d'une apnée obstructive observée, dans une plage cible d'analyse bispéc trale comprise entre 50 et 70. Une fois la profondeur de sédation cible atteinte, placez-vous en tête du patient, du côté droit, et insérez un endoscope flexible à fibre optique par voie transnasale via le méat nasal inférieur.Lorsque l'endoscope est en place, utilisez le système d'acquisition d'images conformément aux instructions du fabricant et commencez l'examen endoscopique des voies respiratoires supérieures par endoscopie vidéo, de la nasopharynx vers le bas, jusqu'à l'entrée de l'hypopharynx. À la profondeur cible de sédation, classez les sites d'obstruction, les schémas de configuration des obstructions et les degrés de gravité de l'obstruction selon le système VOTE. Dans le cas d'une endoscopie du sommeil isolée, après avoir terminé l'examen endoscopique, arrêtez l'infusion de propofol afin de mettre fin à la sédation du patient.Dans le cas d'une endoscopie sous sédation profonde faisant partie d'une intervention chirurgicale planifiée, demander à l'anesthésiste de commencer l'infusion d'opioïdes pour induire une anesthésie totale intraveineuse tout en augmentant l'infusion de propofol jusqu'à l'apparition d'une perte de conscience. Ensuite, injecter un relâcheur musculaire et intuber le patient avant de commencer l'intervention chirurgicale. Les sites d'obstruction identifiés sont, par ordre de fréquence décroissante, le voile du palais, la base de la langue, l'oropharynx et le niveau de l'épiglotte.Parmi les patients présentant une apnée obstructive du sommeil légère, plus de la moitié présentent une obstruction complète au niveau d'un seul site, deux sites ou plus étant concernés chez près de la moitié des patients. Plus de la moitié des patients atteints d'apnée obstructive du sommeil modérée présentent une obstruction complète isolée, tandis que près de la moitié des patients montrent une obstruction à deux sites ou plus. Seulement 20 % des patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil sévère présentent une obstruction à un seul site, deux sites ou plus étant observés chez 80 % des patients atteints d'apnée obstructive du sommeil sévère.48 % des patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil sévère présentent une obstruction au niveau de la base de la langue, qui est associée à un autre site dans 91,7 % des cas. L'épiglotte est généralement le site d'au moins une obstruction dans 52 % des cas, 40 % des patients atteints d'apnée obstructive du sommeil sévère présentant également des obstructions concomitantes au niveau de la base de la langue. L'analyse des profils d'obstruction du voile du palais ne révèle qu'une diminution marquée des collapsus antéropostérieurs passant de l'apnée obstructive du sommeil légère et modérée à la forme sévère.En revanche, une augmentation importante des obstructions concentriques apparaît passant de l'apnée obstructive du sommeil légère à modérée puis à sévère, tandis que le rapport entre obstruction partielle et complète du voile du palais semble indépendant de la gravité de l'apnée obstructive du sommeil. L'endoscopie du sommeil induite par médicaments fournit des éclaircissements supplémentaires sur la physiopathologie de l'apnée obstructive du sommeil et pourrait améliorer le traitement chirurgical individualisé. Alors que les examens chez les patients éveillés sous-estiment fréquemment les schémas d'obstruction, en particulier au niveau de la base de la langue et de l'épiglotte.Une fois maîtrisée, cette procédure peut être réalisée en dix à cinquante minutes. Grâce à des pompes à seringue contrôlées par microprocesseur et à des modèles de pharmacocinétique, l'infusion à concentration cible est une méthode d'administration individualisée du médicament adaptée pour atteindre progressivement et maintenir certains niveaux de sédation en produisant et en maintenant des concentrations plasmatiques constantes d'un sédatif. L'analyse bispétrale, qui fournit un nombre sans dimension compris entre zéro et cent, indépendant de l'interprétation d'un examinateur, est actuellement le paramètre le mieux évalué cliniquement et le plus facilement accessible pour suivre la profondeur de la sédation.L'obstruction multilocalisée est présente dans 80 % des cas d'apnée obstructive du sommeil sévère, plus de la moitié des cas présentant un mouvement de l'épiglotte, ce qui illustre la nécessité d'une fibroscopie du sommeil avant l'intervention. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment réaliser une fibroscopie sous sédation standardisée et reproductible afin de différencier les profils d'obstruction individuels au sein de groupes hétérogènes de patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil.

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