Name: Synthèse des colorants polymères végétaux Phénol dérivés pour Direct ou Mordant-base Teinture de cheveux (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 46 s
Description: Découvrez la synthèse de colorants polymères végétaux pour teindre les cheveux humains en kératine. Cette méthode écologique offre des couleurs variables en 2,5 heures avec une résistance aux détergents comparable aux teintures commerciales.

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Ce travail a été soutenu par le programme de la Fondation pour la recherche des nouveaux professeurs, financé par l’Université nationale de Gyeongsang (numéro de subvention 2015-04-020).

1. Préparation des colorants polymères végétaux Phénol dérivés <ol><li> Dissoudre le catechol (0,1 g) et de (+) - catéchine hydratée (0,1 g) dans 32 ml de tampon 100 mM d&#39;acétate de sodium (pH 5,0) et 8 ml d&#39;éthanol absolu. </li><li> Ajouter 10 mg de T. versicolor laccase à la catechol- et un tampon contenant de la catéchine. Mélanger vigoureusement et verser la solution dans une boîte de Pétri carrée. Incuber le plat à la température ambiante dans un incubateur à agitation (25 rpm) pendant 24 heures. changement de couleur dramatique de la solution de transparent à noir foncé peut être observée à l&#39;oeil nu après des réactions de couplage induit laccase. </li><li> Centrifuger la solution pendant 10 min à 20 000 xg pour centrifuger des particules polymères insolubles. Utilisez le surnageant noir profond pour plus dessalage. </li><li> Dessaler la solution réactionnelle avec un disque d&#39;ultrafiltration 5 kDa. Après concentration du volume de réaction à 20 ml par ultrafiltration, échanger le tampon de réaction en ajoutant 300 ml d&#39;eau distillée. Enfin, en utilisant la filtration, on concentre le volume de la solution à 25 ml. </li></ol> 2. Solutions de teinture pour Gray Keratin Hair <ol><li> Préparer les six solutions polymères suivants: les colorants polymères, des colorants polymères / FeSO 4, les colorants polymères / FeSO 4 à pH 3 eau, les colorants polymères / FeSO 4 à un pH de 11 l&#39; eau, les colorants polymères / FeSO 4 avec de l&#39; acide acétique et de colorants polymères / FeSO 4 avec de l&#39; ammoniac. <ol><li> Pour le colorant polymère, mélanger 5 ml d&#39;eau distillée avec 1 ml des colorants polymères dessalées (1.4). </li><li> Pour les solutions mordants, ajouter 0,33 g de FeSO 4 au mélange de l&#39; étape 2.1.1. Vigoureusement vortex pour dissoudre le FeSO 4 complètement. </li><li> Pour la solution à un pH de 3 ou de 11 l&#39;eau, ajuster le pH de 5 ml d&#39;eau distillée en utilisant du HCl 1 N ou NaOH 1 N. Puis ajouter 1 ml des colorants polymères dessalées (1.4) et 0,33 g de FeSO 4. </li><li> Pour acétique ou aux acides solution traitée à l&#39;ammoniac, mélanger 1,0 ml de gll&#39;acide acétique acial ou 1,0 ml d&#39;eau d&#39;ammoniaque avec 5 ml d&#39;eau distillée. Puis ajouter 1 ml des colorants polymères dessalées (1.4) et 0,33 g de FeSO 4. </li></ol></li><li> Pour les monomères de la plante, mélanger catéchol (0,1 g) et de (+) - catéchine hydratée (0,1 g) dans 6 ml d&#39;eau distillée, avec ou sans 0,33 g de FeSO 4, de faire tremper les cheveux. </li><li> Dès que les solutions de teinture de l&#39;étape 2.1 et 2.2 sont préparés, tremper complètement longues tresses 5 cm gris humains de cheveux (0,2 g) dans les solutions. Incuber les mèches de cheveux à 32 ° C dans un incubateur à agitation (160 rpm) pendant 2,5 heures. </li><li> Ensuite, prenez les tresses de cheveux et de les rincer à l&#39;eau courante. Utilisez un sèche-cheveux électronique pour enlever l&#39;humidité. Le changement de couleur provoqué par les colorants polymères peuvent être visualisés à l&#39;oeil nu. <ol><li> Pour obtenir les paramètres de couleur ( par exemple L *, a * et b *), emploient un colorimètre classique selon le protocole du fabricant. Froisser les cheveux tRESSES en boule, leur permettant ainsi d&#39;être mesurées avec l&#39;objectif d&#39;un colorimètre. Répéter ce processus sur une région différente de la chevelure avec la lentille de colorimètre. </li><li> Mesurer les paramètres de couleur de chaque mèche colorée sept fois. Calculer les moyennes et les écarts-types des paramètres. Calculer AE selon la formule suivante : [(100 - L *) 2 + (a *) 2 + (b *) 2] 1/2. </li></ol></li></ol> 3. Tests couleur Durabilité <ol><li> Dissoudre 200 mg de dodécylsulfate de sodium (SDS) dans 40 ml d&#39;eau distillée. Faire tremper les cheveux teints complètement dans l&#39;eau contenant du SDS pendant 5 min à température ambiante. Sortez les tresses de cheveux, puis les rincer à l&#39;eau courante assez pour éliminer les détergents. Utilisez un sèche-cheveux électronique pour enlever l&#39;humidité. </li><li> Pour obtenir les paramètres de couleur ( par exemple L *, a * et b *), emploient un colorimètre classique selon la fabrile protocole er. Répétez le trempage décrit à l&#39;étape 3.1 une fois de plus avec le même cheveux teints puis mesurer à nouveau les paramètres. </li><li> Dissoudre 800 mg de SDS dans 40 ml d&#39;eau distillée. Comme décrit dans l&#39;étape 3.1, répétez le trempage deux fois avec les mêmes cheveux teints. Dans l&#39;ensemble, traiter chaque tresse de cheveux teints avec la solution SDS un total de quatre fois. </li></ol>

<ol><li>Jeon, J. R., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-mediated+oxidation+of+small+organics%3A+bifunctional+roles+for+versatile+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-mediated oxidation of small organics: bifunctional roles for versatile applications.</a> Trends Biotechnol. 31, 335-341 (2013).</li>
<li>Kudanga, T., Nyanhongo, G. S., Guebitz, G. M., Burton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+applications+of+laccase-mediated+coupling+and+grafting+reactions%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Enzyme+Microb+Technol%22%5BJournal%5D)">Potential applications of laccase-mediated coupling and grafting reactions: a review.</a> Enzyme Microb Technol. 48, 195-208 (2011).</li>
<li>Jeon, J. R., Le, T. T., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dihydroxynaphthalene-based+mimicry+of+fungal+melanogenesis+for+multifunctional+coatings%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Dihydroxynaphthalene-based mimicry of fungal melanogenesis for multifunctional coatings.</a> Microb. Biotechnol. 9, 305-315 (2016).</li>
<li>Jeon, J. R., Baldrian, P., Murugesan, K., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-catalyzed+oxidations+of+naturally+occurring+phenols%3A+From+in+vivo+biosynthetic+pathways+to+green+synthetic+application%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-catalyzed oxidations of naturally occurring phenols: From in vivo biosynthetic pathways to green synthetic application.</a> Microb. Biotechnol. 5, 318-332 (2012).</li>
<li>Chung, K. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutagenicity+and+toxicity+studies+of+p-phenylenediamine+and+its+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol.+Lett%22%5BJournal%5D)">Mutagenicity and toxicity studies of p-phenylenediamine and its derivatives.</a> Toxicol. Lett. 81, 23-32 (1995).</li>
<li>Bai, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((p-aminophenol+and+p-phenylenediamine+induce+injury+and+apoptosis+of+human+HK-2+proximal+tubular+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nephrol%22%5BJournal%5D)">p-aminophenol and p-phenylenediamine induce injury and apoptosis of human HK-2 proximal tubular epithelial cells.</a> J. Nephrol. 25, 481-489 (2012).</li>
<li>Jeon, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-catalyzed+polymeric+dye+synthesis+from+plant-derived+phenols+for+potential+application+in+hair+dyeing%3A+Enzymatic+colorations+driven+by+homo-+or+hetero-polymer+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-catalyzed polymeric dye synthesis from plant-derived phenols for potential application in hair dyeing: Enzymatic colorations driven by homo- or hetero-polymer synthesis.</a> Microb. Biotechnol. 3, 324-335 (2010).</li>
<li>Franca, S. A., Dario, M. F., Esteves, V. B., Baby, A. R., Velasco, M. V. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Types+of+hair+dye+and+their+mechanisms+of+action%5BTitle%5D)+AND+%22Cosmetics%22%5BJournal%5D)">Types of hair dye and their mechanisms of action.</a> Cosmetics. 2, 110-126 (2015).</li>
<li>Ball, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+mechanism+and+properties+of+thin+polydopamine+films+for+high+added+value+applications+in+surface+science+at+the+nanoscale%5BTitle%5D)+AND+%22BioNanoSci%22%5BJournal%5D)">Deposition mechanism and properties of thin polydopamine films for high added value applications in surface science at the nanoscale.</a> BioNanoSci. 2, 16-34 (2012).</li>
<li>Barrett, D. G., Sileika, T. S., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+diversity+in+phenolic+and+polyphenolic+precursors+of+tannin-inspired+nanocoatings%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Molecular diversity in phenolic and polyphenolic precursors of tannin-inspired nanocoatings.</a> Chem. Commun. 50, 7265-7268 (2014).</li>
<li>Sileika, T. S., Barrett, D. G., Zhang, R., Lau, K. H. A., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorless+multifunctional+coatings+inspired+by+polyphenols+found+in+tea%2C+chocolate%2C+and+wine%5BTitle%5D)+AND+%22Agnew.+Chem%22%5BJournal%5D)">Colorless multifunctional coatings inspired by polyphenols found in tea, chocolate, and wine.</a> Agnew. Chem. 52, 10766-10770 (2013).</li>
<li>Boonsong, P., Laohakunjit, N., Kerdchoechuen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+pigments+from+six+species+of+Thai+plants+extracted+by+water+for+hair+dyeing+product+application%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural pigments from six species of Thai plants extracted by water for hair dyeing product application.</a> J. Clean. Prod. 37, 93-106 (2012).</li>
<li>Bechtold, T., Turcanu, A., Ganglberger, E., Geissler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+dyes+in+modern+textile+dyehouses+-+how+to+combine+experiences+of+two+centuries+to+meet+the+demands+of+the+future%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural dyes in modern textile dyehouses - how to combine experiences of two centuries to meet the demands of the future.</a> J. Clean. Prod. 5, 499-509 (2003).</li>
<li>Zheng, H., Gao, C., Peng, B., Shu, M., Che, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((pH-responsive+drug+delivery+system+based+on+coordination+bonding+in+a+mesostructured+surfactant%2Fsilica+hybrid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">pH-responsive drug delivery system based on coordination bonding in a mesostructured surfactant/silica hybrid.</a> J. Phys. Chem. C. 115, 7230-7237 (2011).</li>
<li>Robbins, C. R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRobbins%2C+CR+%22Chemical+and+physical+behavior+of+human+hair%22">Chemical and physical behavior of human hair</a>. , 5th, Springer. 105-176 (2011).</li>
</ol>

Les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas d’intérêts financiers concurrents.

Fait intéressant, notre méthode a réduit le temps qu&#39;il a fallu pour teindre les cheveux de kératine avec polymérisations induite oxydantes-de composés phénoliques naturels. Elle a également induit diverses couleurs dans les cheveux par des manipulations simples des colorants polymères, tels que la modification du pH et de l&#39;application de mordançage. En incubation in situ de la kératine des cheveux avec l&#39; oxydation de laccase catalysée par des phénols végétaux...

Laccases sont oxydases qui sont actifs vers des composés phénoliques et polyphénoliques. Ils ont été identifiés dans différents organismes vivants, y compris les végétaux, les insectes, les champignons et les bactéries. Leurs actions enzymatiques contribuent à plusieurs phénomènes morphogénétique 1. Les enzymes catalysent l&#39;oxydation monoélectronique des substrats, ce qui entraîne la formation de radicaux qui sont en outre couplés à des petits composés organiques et de surfaces solides. De tels processus de couplage conduisent à la synthèse d&#39;oligomères et de polymères et de surface fonctionnalisations 2, 3. Lorsque des substrats de laccase sont de sources naturelles, telles que les composés phénoliques de plantes, les réactions enzymatiques sont d&#39; un grand intérêt à l&#39; égard de la chimie verte. Ici, les deux réactifs et les catalyseurs sont issus de sources naturelles. En outre, les produits obtenus sont semblables aux produits naturels, étant donné que les réactions globales imitent les synthèses in vivo des polymères phénoliques naturels, y compris la lignine de la plante, le poly (flavonoid), et des composés phénoliques des plantes en humus dans lequel petits sont hautement réticulé par couplage radicalaire 4 induite oxydase. Produits dérivés de la réaction des phénols dérivés de plantes laccase couplage catalysées peuvent être utilisés pour teindre les cheveux blancs par une incubation in situ et peut être mis au point comme alternative aux colorants disponibles dans le commerce de 1. De telles solutions sont importantes, car les agents teinture des cheveux du commerce sont basés sur la p - phénylènediamine (PPD), des composés de diamine liés PPD et du peroxyde d&#39;hydrogène, qui se sont révélés être toxiques, cancérigènes et allergènes pour l&#39; homme 5, 6. Dans les réactions de couplage catalysées par laccases, les laccases et les phénols végétaux remplacent fonctionnellement le peroxyde d&#39;hydrogène et p - phénylènediamine, respectivement 7. Cependant, la vitesse de teinture des systèmes à base de laccase est beaucoup plus lente que celle du produit commercial. D&#39;une manière générale, les agents de coloration à base de PPD nécessitent moins d&#39;une heure pour atteindrechangement de couleur efficace dans la kératine des cheveux, tandis que les réactions à base de laccase nécessitent une incubation d&#39;une nuit 7. La cinétique de teinture lente pourraient être expliquées par deux phénomènes possibles. Tout d&#39; abord, l&#39;utilisation d&#39;un tampon à faible pH (par exemple, pH 5) afin de maximiser l&#39; activité de la laccase a été observée pour diminuer le degré de gonflement des matrices de kératine, inhibant ainsi la pénétration profonde de colorants dans les matrices. En effet, des agents permettant des réactions de coloration de procéder dans des conditions de pH élevé se sont révélés être intégrés à des produits commerciaux pour la teinture des cheveux 8. D&#39; autre part, le nombre de molécules chromophores possibles présentant une forte adsorption sur des surfaces kératiniques pendant la réaction de polymérisation a été montré comme étant proportionnelle à la durée d&#39;incubation ( par exemple, le degré de polymérisation). Par exemple, la transformation de la dopamine à polydopamine a induit une forte adhérence sur de nombreuses surfaces qui était concomitante à la formation d&#39;une couleur noire 9. &lt;/ P&gt; Dans les travaux en cours, pré-synthétisé des produits polymères obtenus à partir de T. versicolor oxydation catalysée laccase de catéchine et catéchol ont été utilisés pour traiter les cheveux de kératine pour la teinture. Nous avons émis l&#39;hypothèse que la capacité d&#39;adsorption des polymères serait beaucoup plus forte que celle des phénols végétaux monomères et qu&#39;ils forment initialement des oligomères à faible poids moléculaire. Les résultats ont montré que, quand on utilise les polymères pré-synthétisés, la puissance d&#39;oxydation enzymatique était plus nécessaire. Ceci indique que le pH peut être contrôlé et que les ions métalliques peuvent être utilisés dans les traitements de teinture des cheveux, quelle que soit l&#39;activité enzymatique. Ce protocole fournit une méthode simple et rapide pour teindre les cheveux kératine dans différentes nuances de la couleur tout en utilisant des composés phénoliques écologiques et renouvelables d&#39; origine végétale (figure 1).

<table><tbody><tr><td>Dodécylsulfate de sodium</td><td>Promega</td><td>H5114</td><td></td></tr><tr><td>Laccase de Trametes versicolor</td><td>Sigma</td><td>38429-1G</td><td>L’activité enzymatique est notée 0,53 U/mg</td></tr><tr><td>(+)-catéchine hydratée</td><td>Sigma</td><td>C1251-5G</td><td></td></tr><tr><td>1,2-dihydroxybenzène (catéchol)</td><td>Sigma</td><td>135011-5G</td><td></td></tr><tr><td>Eau ammoniaque&nbsp ;</td><td>Duksan</td><td>701</td><td>La teneur en ammoniac est notée 25 ~ 30 %</td></tr> <tr><td>Acide acétique, glacial</td><td>Duksan</td><td>448</td><td></td></tr><tr><td>Sulfate de fer(II) heptahydraté</td><td>JUNSEI</td><td>83380-1250</td><td></td></tr><tr><td>Ultracell 5 kDa</td><td>Amicon</td><td>PLCC06210</td><td></td></tr><tr><td>Cellules d’ultrafiltration agitées</td><td>Millipore</td><td>Modèle 8200</td><td></td></tr><tr><td>Cheveux gris humains</td><td>PheonixKorea</td><td>Non disponible</td><td></td></tr><tr><td>Colorimètre</td><td>SPEC</td><td>JCS-10</td><td></td></tr><tr><td>Plat carré</td><td>SPL</td><td>10125</td><td>125 * 125 * 20 (mm)</td></tr></tbody></table>

synthèse des colorants polymères végétaux phénol dérivés pour direct ou mordant-base teinture de cheveux

Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing

Teinture capillaire efficace par une incubation in situ de la kératine des cheveux par les produits de polymérisation catalysé par laccase fongique des phénols végétaux en a été préalablement démontrée. Cependant, le procédé de teinture prend beaucoup de temps pour compléter par rapport aux produits commerciaux la teinture des cheveux. Pour surmonter cet obstacle, le pré-synthétisés des produits polymères de la réaction d&#39;oxydation de Trametes versicolor laccase sur la catéchine et le catéchol, avec ou sans agents mordants, ont été ici utilisée pour réaliser la coloration des cheveux de la kératine permanente dans différentes couleurs et teintes (par exemple, FeSO 4) . L&#39;action de laccase dans un tampon d&#39;acétate de sodium acide, conduit à une coloration noire profonde après les réactions de couplage entre les phénols végétaux. Les produits de teinture de couleur ont ensuite été dessalées et concentrées avec ultrafiltration. Les colorants, avec ou sans agents mordants, ont entraîné une augmentation significative des valeurs AE (c. -à- couleur valeur de différence) en gris humain wi cheveuxmince de 2,5 heures. En outre, les différentes couleurs de kératine et les nuances ont été induites en fonction des mordançage et des changements de pH. Les cheveux teints présentait également une forte résistance aux traitements de détergent, ce qui indique que nos méthodes peuvent donner lieu à la coloration des cheveux permanente. Dans l&#39; ensemble, notre travail a fourni un nouvel aperçu dans le développement respectueux de l&#39; environnement des méthodes teinture des cheveux comme des alternatives aux colorants diamine à base toxiques commerciaux .

En premier lieu , l&#39;aptitude à la teinture des colorants polymères a été comparée à celle des monomères dérivés de plantes ( par exemple, la catéchine et du catéchol). Les colorants polymères induit un changement significatif dans la couleur grise de la kératine des cheveux (figure 2A et la figure 3), tandis que la couleur grise innée des cheveux est restée très stable avec des monomères de plantes (données non présentées). ...

Ici, nous présentons un protocole pour utiliser des produits polymères pré-synthétisés dérivés de la polymérisation fongique catalysée par laccase de phénols végétaux, avec ou sans agents mordants (par exemple, FeSO4), pour induire une teinture capillaire à la kératine résistante aux détergents dans les 2,5 heures.

Synthèse des colorants polymères végétaux Phénol dérivés pour Direct ou Mordant-base Teinture de cheveux

Effective hair dyeing through in situ incubation of keratin hair with the products of fungal laccase-catalyzed polymerization of plant phenols has been ...

L'objectif général de cette expérience est de déterminer si des colorants polymériques pré-synthétisés dérivés de phénols végétaux sont capables de colorer les cheveux kératinisés humains dans un délai acceptable, par comparaison avec les colorants capillaires commerciaux. Cette méthode décrit la synthèse du colorant capillaire Nobel. Les principaux avantages de cette technique de coloration sont l'utilisation de matériaux respectueux de l'environnement, la possibilité d'obtenir diverses couleurs et le remplacement des détergents résistants.Notre méthode montre que les colorants polymériques dérivés de la polymérisation des phénols végétaux peuvent s'attacher directement aux surfaces kératiniques des cheveux ; en outre, les couleurs et nuances sont facilement modulables à l'aide de sels métalliques et d'agents de réglage du pH. L'étape la plus importante de cette méthode consiste à polymériser les phénols naturels avec des oxydants tels que la Lachesis, en vue de procéder à des étapes ultérieures de coloration. L'aptitude accrue à la fixation grâce à la polymérisation permet aux variantes de phénols naturels de se lier directement aux surfaces kératiniennes.Pour commencer la préparation du colorant, pesez d'abord 0,1 gramme de catéchol et 0,1 gramme de catéchine hydratée, puis ajoutez-les à 32 millilitres de tampon acétate de sodium 100 millimolaire. Ajoutez huit millilitres d'éthanol absolu et agitez la solution pour dissoudre le colorant. Pesez 10 milligrammes de laccase de Tremetes Versicolor et ajoutez-les à la solution tampon.Agiter vigoureusement, puis verser la solution dans une boîte de Pétri carrée. Incuber la boîte dans un incubateur agité à température ambiante pendant 24 heures. Un changement de couleur marqué de la solution, passant d'une couleur limpide à noire foncée, sera observé.Verser la solution dans un tube de 50 millilitres et centrifuger pendant 10 minutes à 20 000 ×g pour faire tomber les particules insolubles. Transférer le surnageant noir foncé dans une cellule d'ultrafiltration. Désaler la solution réactionnelle à l’aide d’un disque d’ultrafiltration de cinq kilo Daltons sous pression d’azote.Le volume de la réaction doit maintenant être concentré à environ 20 millilitres. Ajouter 150 millilitres d'eau distillée au tampon de réaction de 20 millilitres. Filtrer la solution tampon diluée à l'aide du disque d'ultrafiltration jusqu'à ce que le volume soit concentré à 25 millilitres.Répétez ce processus de concentration deux fois supplémentaires. Le colorant polymérique dérivé des phénols végétaux peut désormais être préparé pour être utilisé dans huit conditions différentes de mélange sur des cheveux tests. Pour préparer une solution de colorant simple, mélangez d'abord cinq millilitres d'eau distillée avec un millilitre de colorant polymérique concentré et désalé.Ensuite, préparez une solution de mordant en combinant un millilitre du colorant polymérique concentré désalé, cinq millilitres d'eau distillée et 0,33 gramme de sulfate de fer. Agitez vigoureusement le mélange au vortex afin de dissoudre la poudre de sulfate de fer. Préparez une solution colorante acide en mesurant cinq millilitres d'eau distillée, puis en ajustant le pH à 3 à l'aide d'acide chlorhydrique.Ajoutez un millilitre de solution désalée de colorant polymérique et 0,33 gramme de sulfate de fer. Ensuite, préparez une solution de colorant alcaline en ajustant le pH de cinq millilitres d'eau distillée à 11 à l'aide d'hydroxyde de sodium. Ajoutez un millilitre de la solution mère de colorant polymérique et 0,33 gramme de sulfate de fer.Pour préparer une solution traitée à l'acide, mesurer un millilitre d'acide acétique glacial et l'ajouter à cinq millilitres d'eau distillée avant d'incorporer le stock de colorant et le sulfate de fer. Ensuite, préparer la solution de traitement à l'ammoniaque en ajoutant un millilitre d'eau ammoniacale à cinq millilitres d'eau distillée. Ajouter un millilitre de stock de colorant et 0,33 milligramme de sulfate de fer.Pour les monomères d'origine végétale, peser 0,1 gramme de catéchol et 0,1 gramme de catéchine hydratée, puis ajouter ces composés à six millilitres d'eau distillée contenant du sulfate de fer. Une fois les six solutions colorantes préparées, ajouter immédiatement une mèche de 0,2 gramme composée de cheveux humains gris de cinq centimètres de long à chaque tube. Incuber les mèches à 32 degrés Celsius dans un incubateur agité pendant 2,5 heures.Retirez les mèches de cheveux des tubes de teinture et rincez-les à l’eau du robinet. Séchez les mèches à l’aide d’un sèche-cheveux électrique. La modification de la couleur sera visible à l’œil nu.Pour quantifier le changement de couleur après la coloration, froissez la mèche de cheveux en boule et placez-la sous l'objectif d'un colorimètre. Mesurez les paramètres de couleur de la mèche sèche, puis repositionnez les cheveux et répétez les mesures sur une section différente. Mesurez les paramètres de couleur de chaque mèche colorée sept fois.Calculez les moyennes et les écarts types de chaque paramètre afin d'obtenir un profil de couleur pour chaque condition de teinture. Pour évaluer la durabilité de la couleur, dissolvez 200 milligrammes de détergent au dodécylsulfate de sodium, ou STS, dans 40 millilitres d'eau distillée. Ajoutez une mèche teinte à la solution de STS et laissez incuber à température ambiante pendant cinq minutes.Retirez les cheveux, puis rincez-les avec suffisamment d'eau courante pour éliminer le détergent. Séchez la mèche avec un sèche-cheveux électrique afin d'éliminer l'humidité. Utilisez le colorimètre pour mesurer une fois de plus les paramètres de couleur des cheveux.Ensuite, dissolvez 800 milligrammes de STS dans 40 millilitres d'eau distillée afin d'obtenir une solution détergente plus concentrée. Imbibez à nouveau la même mèche pendant cinq minutes à température ambiante, puis séchez-la et répétez la mesure des paramètres de couleur. Répétez ce lavage avec un détergent puissant deux fois supplémentaires sur la même mèche afin d'évaluer la durabilité de la couleur.Mesure des paramètres de couleur entre chaque trempage. Ce graphique montre les valeurs delta E de mèches de cheveux humains soumises à différentes conditions de teinture. Les colorants polymériques ont induit un changement significatif de la couleur des cheveux par rapport à la kératine de base.Cela n’a pas été observé avec les monomères végétaux seuls, où la couleur grise naturelle est restée inchangée. Bien que le delta E soit similaire, la coloration a également été visiblement modifiée par l’ajout de l’agent mordançant. Afin de vérifier si les agents mordançants induisent une coloration avec les monomères phénoliques végétaux, des ions ferreux ont été ajoutés aux monomères sans polymérisation oxydative.Cela s'est révélé efficace pour colorer les cheveux du gris au noir profond. Le pH efficace pour la teinture à l'aide de complexes de colorants polymériques aux ions fer a été évalué. Bien que les conditions à pH 3 ou pH 11 aient eu peu d'impact sur le delta E, la couleur obtenue était nettement différente.La couleur des cheveux variait également selon l'agent de réglage du pH utilisé. Malgré des valeurs de delta E similaires, les paramètres de couleur des cheveux dans différentes conditions étaient relativement différents, en accord avec la diversité observée. Les tests de résistance aux détergents ont montré que toutes les conditions maintenaient généralement les valeurs de delta E face aux traitements au STS.Ceci indique que l'utilisation de colorants polymériques avec ou sans mordant donne une coloration permanente. Le colorant végétal monomérique sans polymérisation donne une coloration moins stable. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment utiliser des polymères aromatiques naturels respectueux de l'environnement, imitant les polymères, pour la coloration des cheveux humains.De nombreux chercheurs ont tenté de développer un agent de teinture sûr et respectueux de l'environnement ; toutefois, la plupart des produits utilisent simplement des extraits végétaux naturels qui ne peuvent pas agir comme agents de teinture. Après son développement, cette technique a ouvert la voie aux chercheurs dans le domaine de la coloration des cheveux. Nous pensons que des polymères aromatiques naturels tels que la ricotine, la mélanine et les polyflavonoïdes pourraient remplacer les systèmes de teinture conventionnels contenant des composés allogéniques et cancérigènes. Bien que cela puisse clairement indiquer que les polymères aromatiques naturels de type mimétique agissent comme agents actifs pour la coloration des cheveux humains, un test de toxicité rigoureux doit être exigé avant toute utilisation chez l'homme.Actuellement, nous utilisons des méthodologies similaires pour éviter l'utilisation de polymères aromatiques de type eumélanine, analogues aux pigments présents dans les cheveux humains, dans les teintures capillaires.

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Assistée par micro-déshydrogénation intramoléculaire de Diels-Alder pour la synthèse des naphtalènes fonctionnalisés / Colorants solvatochromes

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31 La RMN P est un outil puissant pour l’élucidation structurelle des polyphénols. Cette procédure analytique rapide, facile, précise, quantitative et hautement reproductible, qui permet la quantification et la différenciation des différents types de groupes hydroxy, phénoliques et carboxyliques dans les lignines et les tanins, est maintenant devenue un outil d’analyse de routine.

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Photoluminescence améliorée d’extraits de Curcuma longa via un transfert d’énergie médié par le chitosane pour des applications d’authentification textile

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