Name: Section des pansements mammaires complets pour lidentification des lésions (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-07-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 22 s
Description: Découvrez une méthode de sectionnement de pansements mammaires complets chez la souris pour identifier les lésions histopathologiques. Cette technique améliore l'évaluation microscopique des glandes mammaires en recherche.

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Les auteurs souhaitent remercier Pam Ovwigho, Tenette Jones et Natasha Clayton, NIEHS, pour leur expertise technique et leur soutien avec ce projet.

Tous les animaux utilisés et les procédures pour cette étude ont été approuvés par le NIEHS Laboratory Animal Comité de soins et d&#39;utilisation et mené dans une association pour l&#39;évaluation et l&#39;accréditation de Installation de laboratoire agréée pour soins aux animaux. 1. Préparation 2 , 3 , 6 , 7 <ol><li> Retirez les glandes mammaires inguinales d&#39;un côté d&#39;une souris femelle CD-1 non enceinte, comme décrit dans la référence 3 , et placez-les sur une glissière chargée électrostatiquement. </li><li> Couvrez la glande avec du papier antiadhésif ou du film et placez une autre glissière sur le dessus. Ajoutez de la pression ( c.-à-d., Poids de l&#39;eau) à la glissière pour étaler la glande à plat de façon à ce que la glande se colle à la glissière pour la fixation. </li><li> Immerger les glissières dans le fixateur ( par exemple, éthanol à 100%, chloroforme et acide acétique glacial dans un rapport 6: 3: 1)Nuit à température ambiante. </li><li> Retirez les glandes du fixateur et lavez-les à l&#39;éthanol pendant 15 à 30 minutes. Après le lavage de 30 minutes, changez graduellement à l&#39;eau en versant 1/3 de l&#39;éthanol et en ajoutant de l&#39;eau. Laissez le lavage s&#39;asseoir pendant environ 5 minutes à chaque fois, et répétez avec l&#39;addition d&#39;eau 3 fois. </li><li> Tache ( p. Ex., Solution d&#39;alun de carmin) pendant 12 à 24 heures. NOTE: Les tissus plus épais nécessiteront des temps de coloration plus longs. Voir la référence 3 pour la coloration des détails. </li><li> Verser la tache après le temps alloué et rincer les lames dans l&#39;eau pendant 30 s. Déhydrate les tissus en lavant les lames dans de l&#39;éthanol à 70% pendant 15 minutes, puis en effectuant un lavage de 15 minutes dans de l&#39;éthanol à 95% et un lavage final à 100% d&#39;éthanol pendant 20 minutes. </li><li> Effacez la graisse des tissus en les plaçant dans du xylène pendant au moins 24 h, ou plus longtemps si le tissu est épais, de sorte que toutes les zones opaques ou blanches sont enlevées. </li><li> Retirez le tissu du xylène et ajoutez rapidement mMilieu de la glissière pour éviter la déshydratation des tissus; Placez une lamelle sur le dessus. Laissez la glissière sécher pendant au moins 48 h. </li><li> Évaluer le tissu total pour les anomalies, tel que décrit en 2 . REMARQUE: Lorsque des lésions sont détectées dans des supports entiers et que la section est nécessaire pour établir leur identité, les étapes suivantes doivent être suivies. </li></ol> 2. Suppression du montage entier mammaire d&#39;une glissière en verre <ol><li> Enlevez la lamelle et le support de montage en immergeant la glissière de montage total mammaire dans un pot de teinture en verre rempli de xylène pendant la nuit. REMARQUE: Des tissus et des lames plus épais avec une solution de montage excessive peuvent nécessiter un temps supplémentaire pour l&#39;élimination des lamelles. </li><li> Après le trempage initial pendant la nuit, placez les diapositives dans du xylène frais et trempez pendant 6 h. Effectuez un dernier trempe dans du xylène frais pendant la nuit. REMARQUE: la lamelle couvre facilement le toboggan après le dernier trempe. </li><li> Avec agMain aimée, tenir la glissière et retirer soigneusement la lamelle avec une pince pour s&#39;assurer qu&#39;elle est enlevée d&#39;une seule pièce. REMARQUE: dans le cas où la lamelle est toujours attachée à la glissière en verre, continuez à tremper jusqu&#39;à ce qu&#39;elle puisse être enlevée avec peu d&#39;effort. </li><li> Une fois que le lamelle a été enlevé, maintenez la glissière perpendiculairement à une boîte en Pétri en verre contenant du xylène, prenez soigneusement une lame de rasoir nette et jetable et faites glisser la lame en un seul mouvement vers le bas de la glissière. </li><li> Une fois que le tissu a été enlevé, immergez rapidement le tampon mammaire dans une boîte en Pétri en verre rempli de xylène pour vous assurer que le tissu ne sèche pas. REMARQUE: faites attention à cette étape. Le support complet est mince (≤ 1 mm) et fragile par le traitement au xylène. Toute impression ou larme peut changer la morphologie du tissu et compliquer les évaluations ultérieures. </li></ol> 3. Traitement des tissus <ol><li> Une fois que le tissu est dans la boîte de Petri, passez-le soigneusementÀ une cassette histologique étiquetée. Prenez le bord du coussinet gras avec une pince à pointe dentée à becs serrés pour minimiser les dommages causés par les tissus. <ol><li> À l&#39;aide d&#39;un rasoir, couper les tissus plus gros (en particulier pour les rats) en deux et les placer dans deux cassettes étiquetées séparées qui vont accueillir la taille du tissu. Placez le tissu vers le haut (utilisez le ganglion lymphatique comme référence). Assurez-vous que le tissu sans ganglion lymphatique est maintenu dans la même position verticale lorsqu&#39;il est transféré sur la cassette. </li></ol></li><li> Placez la cassette dans un récipient de xylène jusqu&#39;à 2 h avant de le placer dans le processeur de tissu. REMARQUE: Il est recommandé de traiter les échantillons le même jour où ils sont placés dans la cassette. Le trempage prolongé dans le xylène n&#39;a pas été testé. </li><li> Chargez le nombre maximum de cassettes dans le processeur de tissu à la main. </li><li> Avant le début, programmez tous les réactifs qui seront utilisés pour ce processus dans la liste des réactifs du processeur. Pour automatiser le mouvementD&#39;une station à l&#39;autre, utilisez les options du menu et créez un nouveau programme. Lorsque toutes les étapes sont terminées, sélectionnez «OK» pour continuer. REMARQUE: Le processeur permettra d&#39;examiner tous les détails de la station avant de commencer. <ol><li> Automatiser le processeur pour tremper les cassettes dans du xylène pendant 30 min à 37 ° C, suivie d&#39;un second trempage dans du xylene frais dans les mêmes conditions. Automatiser le processeur pour enlever les cassettes de la solution de xylène et transférer les tissus dans la station suivante contenant un mélange 1: 1 xylène: paraffine fondue, réglé à 60 ° C, pendant 30 minutes. REMARQUE: Le processeur transfère ensuite les cassettes dans une nouvelle chambre contenant de la paraffine fondue pendant 1 h. Après 1 h, les échantillons seront automatiquement transférés dans une nouvelle chambre de paraffine fondue fraîche et seront traités pendant 2 h supplémentaires. Les deux étapes sont effectuées à 60 ° C. </li><li> Le processeur transfère ensuite les cassettes à la station contenant un paraplongeFfin pendant 1 h. Ensuite, les échantillons sont automatiquement transférés dans la station finale de paraffine fondue fraîche et traités pendant 2 h supplémentaires. Les deux étapes sont effectuées à 60 ° C. </li></ol></li></ol> 4. Incorporation du tissu mammaire transformé <ol><li> Placez les cassettes dans le réservoir de réserve de paraffine à 58 ° C de la station d&#39;imbibition jusqu&#39;à ce que vous soyez prêt à intégrer le tissu dans le moule. </li><li> Retirez le couvercle de la cassette pour déterminer la meilleure taille de moule pour le tissu. Assurez-vous que le moule est assez grand pour accueillir les tissus, et laisser suffisamment de place pour avoir une bordure de paraffine sans tissus autour du périmètre. </li><li> Ajouter 3-4 mm de paraffine fondue au moule et orienter la surface de montage total mammaire, qui était adjacente au fond de la glissière en verre et au fond de la cassette, vers le haut dans le moule. </li><li> Transférer le moule sur une plaque de refroidissement et ajuster rapidement le tissu au besoin de sorte qu&#39;il soit parallèle au moule bOttom. REMARQUE: Une fois que la paraffine durcit, le tissu sera soigné en place. </li><li> À l&#39;aide de pinces chaudes, placez la moitié inférieure étiquetée de la cassette sur le dessus du moule; Appuyez fermement sur la pince. </li><li> Ajouter de la paraffine fondue additionnelle au moule dans un mouvement continu pour recouvrir toute la cassette. Déplacez le moule de la plaque chaude à une plaque froide pour compléter le durcissement du bloc. </li><li> Retirez le bloc du moule lorsque la paraffine se solidifie complètement pour éviter les fissures ou les bulles d&#39;air. REMARQUE: conservez les tissus intégrés à la paraffine à température ambiante jusqu&#39;à ce qu&#39;ils soient prêts à être sectionnés. </li></ol> 5. Sectionnement du tissu mammaire intégré à la paraffine sur le microtome <ol><li> Avant la section, incuber les blocs de paraffines à -20 ° C pendant 1 h. REMARQUE: Il y aura un support de support résiduel dans le bloc à partir du tissu suspendu original. Le refroidissement du bloc améliore la sectionnement des blocs et le ruban adhésif. </li><li> Préparez le microRotome en allumant le bain-marie, contenant de l&#39;eau distillée fraîche, et réglez la température à 42-45 ° C. Placez une lame fraîche et bas sur le microtome et réglez-la à 4 μm. REMARQUE: la qualité de la section est réduite avec des sections supérieures à 4 μm en raison de la présence d&#39;un support résiduel dans le tissu. </li><li> Insérez le bloc dans le microtome avec la cire face à la lame et aligné avec le plan vertical. Ensuite, humidifiez une section de gaze à l&#39;eau froide et placez-la sur le bloc pendant plusieurs minutes. </li><li> Sectionz le bloc en tournant la grande roue dans le sens des aiguilles d&#39;une montre, en combinaison avec la roue avancée grossière, jusqu&#39;à ce qu&#39;un visage complet ou une section représentative du bloc soit obtenu. REMARQUE: Le tissu est mince en raison du déblais de xylène pendant le processus de montage total. Alignez le bloc correctement avec la lame pour minimiser le nombre de coupures dans l&#39;obtention d&#39;une section représentative. </li><li> Choisissez le rubanSectionner à la main, soignez soigneusement le ruban dans le bain-marie chaud (45 ° C) (préparé par avance), laissez les rides des tissus se dissiper et faites flotter avec soin une section sur une glissière de verre propre. </li><li> Placez les glissières sur un support de séchage pour éliminer l&#39;excès d&#39;eau. Incuber les glissières dans une boîte coulissante légèrement ouverte pendant une nuit à 37 ° C. </li></ol> 6. Coloration automatisée et manuelle des H &amp; E des tissus mammaires coupés <ol><li> Avant la coloration, les diapositives sont conservées à température ambiante. </li><li> Pour la coloration automatisée, sélectionnez H &amp; E à partir des options de tache sur le menu principal. La déparaffinisation, la coloration et la déshydratation sont toutes complétées sur le tache automatisé. Utilisez un support de montage et une lamelle pour monter les sections. </li><li> Si vous coloriez manuellement les diapositives, déparaffinez les sections en immergeant les glissières dans du xylene pendant 5 minutes. Transférer au xylène frais et répéter pendant 5 min. </li><li> Réhydratez les diapositives en immergeantEm deux fois dans de l&#39;éthanol à 100% pendant 3 min chacun, suivi de deux répétitions dans de l&#39;éthanol à 95% frais et deux lavages séparés dans un tampon de lavage 1X à 5 min chacun. </li><li> Rincer les lames dans de l&#39;eau distillée. </li><li> Ajouter les diapositives à l&#39;hématoxyline pendant 1 à 2 minutes. Retirez les glissières et rincez-les avec de l&#39;eau courante pendant 5 min. REMARQUE: Filtrer l&#39;hématoxyline avant chaque utilisation. </li><li> Placez les diapositives dans de l&#39;acide acétique glacial à 1% pendant 30 s pour favoriser la différenciation des couleurs, puis rincer l&#39;eau du robinet pendant 1 min. </li><li> Ajoutez les diapositives à 1X PBS pendant 30 s à 1 min pour les sections bleues des tissus, suivies d&#39;un rinçage de 5 minutes dans de l&#39;eau du robinet puis d&#39;un alcool à 95% pendant 15 à 20 s. </li><li> Contreposer avec une solution d&#39;éosine pendant 30 s à 1 min. Ensuite, déshydratez les diapositives deux fois dans de l&#39;éthanol frais à 95%, puis deux répétitions fraîches à 100% d&#39;éthanol. Effectuez chaque lavage pendant 5 min. </li><li> Effacez les diapositives en xylène, avec deux changements de xylène pendant 5 minutes chacun. </li><li> CoverslipLa section de tissu avec le support de montage et sèche à plat à la température ambiante. </li></ol>

<ol><li>Rudel, R. A., Fenton, S. E., Ackerman, J. M., Euling, S. Y., Makris, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+exposures+and+mammary+gland+development%3A+State+of+the+science%2C+public+health%2C+implications%2C+and+research+recommendations%5BTitle%5D)+AND+%22Environ+Health+Perspect%22%5BJournal%5D)">Environmental exposures and mammary gland development: State of the science, public health, implications, and research recommendations.</a> Environ Health Perspect. 119 (8), 1053-1061 (2011).</li>
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</ol>

Les auteurs n&#39;ont aucun intérêt contradictoire à déclarer en relation avec la recherche, l&#39;auteur et / ou la publication de cet article.

L&#39;ensemble complet de la glande mammaire est un outil puissant qui peut être utilisé pour illustrer le développement mammaire normal et les altérations morphologiques qui peuvent survenir et persister après l&#39;exposition aux produits chimiques, y compris les perturbateurs endocriniens. Lorsqu&#39;une partie intégrale et la section H &amp; E du même animal sont évaluées ensemble, elles peuvent fournir un aperçu visuel précis des altérations précoces, qui peuvent progresser dans un état plus malade. <p class="j...

L&#39;ensemble complet mammaire est une méthode utile et peu coûteuse mise en œuvre dans de nombreuses études de rat et de souris pour comprendre à la fois un développement anormal normal et chimiquement induit et anormal. En général, une glande mammaire recueillie à différents stades pendant le développement des rongeurs ( c&#39;est-à-dire l&#39; adolescence, la puberté, la gestation moyenne et tardive et la phase d&#39;involution) montrera des changements morphologiques dans l&#39;architecture tissulaire et cellulaire influencée par les facteurs paracrins, endocriniens et autocrins 1 . Dans le rat vieillissant, les portions épithéliales et stromales de la glande deviennent de plus en plus denses, ce qui rend difficile la mesure des paramètres morphologiques dans une monture complète. Ainsi, il est courant de collecter une glande pour une évaluation histologique afin d&#39;identifier les changements au niveau microscopique. Les deux processus sont particulièrement utiles dans les études portant sur l&#39; exposition chimique (c. -à- environnement ou pharmaceutique) ou d&#39;examiner les changements morphologiques accompagnée de génétique alterTions. Les techniques et les capacités d&#39;utilisation de la glande mammaire dans l&#39;évaluation des risques continuent d&#39;évoluer. Bien que la préparation complète soit routinière et standardisée, les modifications apportées à la section continuent 2 , 3 . Beaucoup de groupes de recherche issus de divers horizons ( c.-à-d. Le milieu universitaire, le gouvernement et l&#39;industrie) ont adapté les sections coronales / longitudinales du tissu mammaire comme méthode préférée, alors que certains laboratoires utilisent encore des coupes transversales à travers la peau 4 . Cette dernière méthode entraîne une représentation excessive de l&#39;épiderme (peau), plutôt que le tissu d&#39;intérêt: l&#39;épithélium 2 de la glande mammaire. Les sections coronales ou longitudinales sont plus utiles pour caractériser le tissu normal 5 et améliorent considérablement la détection d&#39;anomalies et de lésions en raison de la surface accrue et du nombre de structures présentes. Dans l&#39;ensemble, cela rend tout le mondeUne méthode appropriée pour l&#39;évaluation histopathologique comparative de la glande mammaire 1 , 2 . Que ce soit à l&#39; aide d&#39; une souris ou un rat, la récupération et la conservation de la 4 e et 5 e ganglions inguinaux est fortement recommandé pour la comparaison de l&#39;ensemble de montage à une section controlatéral H &amp; E. Lorsqu&#39;ils sont utilisés en combinaison, la section H &amp; E et le support complet fournissent un compte rendu précis des changements cellulaires et morphologiques induits par l&#39;exposition environnementale. Ceci est particulièrement vrai dans certaines souches de rongeurs dans lesquelles le modèle possède une faible susceptibilité à la formation de la tumeur ou une tumeur n&#39;est pas très visible. Dans certaines circonstances, l&#39;obtention du tissu requis peut ne pas toujours être possible en utilisant les deux techniques ( c.-à-d . Une quantité suffisante de tissus, des ressources ou des résultats expérimentaux inattendus). Dans notre cas, des anomalies ont été observées dans la monture totale mammaire, alors que l&#39;histopathoLes découvertes logiques dans la glande de H &amp; E contralatérale étaient généralement normales. L&#39;écart écrasant entre les glandes contralatérales nous a amené à développer une procédure économique et efficace pour identifier les anomalies dans l&#39;ensemble des montures. À l&#39;aide d&#39;une procédure de traitement et d&#39;encastrement modifiée, des sections colorées H &amp; E de haute qualité ont été préparées à partir de supports entiers intégrés à la paraffine. Nous envisageons que ce protocole devient un puissant outil de détection pour les effets d&#39;exposition chimique, améliorant les comparaisons entre laboratoires.

<table><tbody><tr><td>Xylene</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>214736</td><td></td></tr><tr><td>Permount</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>SP15-100</td><td>Supports de montage pour lamelles de supports entiers et H& Sections E</td></tr><tr><td>Processeur automatisé</td><td>Leica Leica Biosystems</td><td>Modèle # ST5020</td><td></td></tr><tr><td>HM 355S Microtome automatique</td><td>Thermo Fisher Scientific&nbsp ;</td><td>905200</td><td></td></tr><tr><td>Paraffine</td><td>Leica Biosystems</td><td>EM-400</td><td></td></tr><tr><td>Superfrost plus lames de microscope</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4951PLUS-001</td><td>chargée électrostatiquement</td></tr><tr><td>Fisher Finest 24x60x1</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12-548-5P</td><td>lamelles</td></tr><tr><td>Varistain Gemini ES Colorateur de lames automatique</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A78000014</td><td></td></tr><tr><td>Sta-On</td><td>Leica Biosystems</td><td>3803107</td><td>adhésif liquide ; utilisé dans le bain-marie lors de la sectionnement</td></tr><tr><td>Hématoxyline Harris modifiée 72711</td><td>Richard-Allan Scientific (fait partie de Thermo Scientific)</td><td>72711</td><td></td></tr><tr><td>Éosine</td><td>Leica Biosystems</td><td>3801600</td><td></td></tr><tr><td>Carbonate de lithium</td><td>SkyTech Laboratories</td><td>LCQ500</td><td></td></tr><tr><td>Acide acétique glacial</td><td>thermo Fisher Scientific</td><td>A38-500</td><td>nécessaire dans le fixateur de Carnoy</td></tr><tr><td>Chloroforme</td><td>Macron Fine Chemicals</td><td>4440-04</td><td>nécessaire dans le fixateur de Carnoy</td></tr><tr><td>100 % éthanol</td><td>The Warner Graham Company</td><td>6505001050000</td><td>nécessaire dans le fixateur et les lames de lavage de Carnoy</td></tr><tr><td>Éthanol 95 % The</td><td>Warner Graham Company</td><td>6505011137320190</td><td></td></tr><tr><td>Carmin Alun</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1022-25G</td><td></td></tr><tr><td>Sulfate d’aluminium et de potassium dodécahydraté, Sigma Ultra</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7210-500G</td><td></td></tr><tr><td>Tampon de lavage automatisé, 20X</td><td>Biocare Medical</td><td>TWB945</td><td></td></tr></tbody></table>

section des pansements mammaires complets pour l&#39;identification des lésions

Sectioning Mammary Gland Whole Mounts for Lesion Identification

Le développement normal de la glande mammaire peut être modifié par l&#39;exposition à des substances toxiques pour l&#39;environnement et à des produits pharmaceutiques, une exposition excessive aux hormones et des modifications génétiques. Les supports complets de la glande mammaire sont une méthode peu coûteuse pour capturer la progression des changements morphologiques qui peuvent survenir après l&#39;exposition. Cependant, dans la vie plus tard, lorsque les anomalies sont plus enclines à se développer, la seule dépendance à cette méthode peut ne pas toujours fournir suffisamment d&#39;informations pour faire un diagnostic approprié de l&#39;anomalie. Historiquement, dans les études de référence sur les tests chimiques, une seule glande mammaire est enlevée à la nécropsie et préparée comme une section conservée à l&#39;hématoxyline et à l&#39;éosine (H &amp; E). L&#39;incorporation de la collecte et de l&#39;analyse de la totalité de la mammographie contralatérale diminue la probabilité d&#39;une évaluation faussement négative. L&#39;évaluation de l&#39;ensemble de la monture est limitée par la présence d&#39;une ou deux glandes mammaires entières sur une glissière et, dans certains cas, les anomalies observées dans l&#39;ensemble de la monture ne sont pasT uniformément représenté dans la section H &amp; E. L&#39;objectif de cette étude était d&#39;élaborer un protocole pour convertir des supports complets mammaires coulés en sections teintées H &amp; E afin que les lésions qui auraient autrement été manquées ou difficiles à diagnostiquer puissent être identifiées. Ici, nous détaillons une méthode pour produire une section H &amp; E intégrée à la paraffine de haute qualité à partir d&#39;une glande mammaire initialement préparée en tant que monture complète. Par rapport à un tissu qui a été préparé intentionnellement pour la sectionnement H &amp; E, toute la monture nécessite une préparation supplémentaire pour l&#39;élimination et le traitement des tissus. Cependant, cette méthode est considérée comme peu coûteuse, car elle nécessite des réactifs de laboratoire communs et peu de temps supplémentaire. En conséquence, cette méthode peut fournir des informations précieuses sur la façon dont les expositions chimiques et environnementales altèrent le développement mammaire normal, ainsi que les changements d&#39;affichage qui se produisent à cause des modifications génétiques.

Cette méthode est efficace pour aider les diagnostics qui auraient peut-être été manquants si la section originale de H &amp; E contralatérale du tampon mammaire n&#39;a montré aucun changement histologique. Cependant, le résultat ne sera utile que si des soins sont pris lors de la préparation initiale intégrale, ainsi que lors de la préparation du tissu pour l&#39;évaluation histologique. L&#39;incorporation de la paraffine fournira une protection et aidera à préserver le tissu pour la ...

Nous avons développé une méthode pour éliminer, traiter, sectionner et tacher avec succès, pour l&#39;évaluation histopathologique, des tissus mammaires qui avaient initialement été fixés sur des diapositives en tant que supports complets. Cette méthode peut favoriser la collecte et l&#39;évaluation des montants entiers de la glande mammaire dans les études de référence sur les tests reproductifs et de développement.

Section des pansements mammaires complets pour l&#39;identification des lésions

Normal mammary gland development may be altered by exposure to environmental toxicants and pharmaceutical products, excessive exposure to hormones, and ...

L'objectif général de cette procédure est de produire des coupes colorées de haute qualité à partir de tissus mammaires entiers de souris montés pour l'identification des lésions au niveau microscopique. Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés concernant l'évaluation des glandes mammaires, comme l'identification histopathologique des types de lésions repérées macroscopiquement dans les mamelles entières. Le principal avantage de cette technique est qu'elle augmente la probabilité de détecter des lésions pouvant exister au sein des glandes mammaires lorsqu'on utilise des tissus entiers montés.L'idée de cette méthode nous est d'abord venue lorsque nous avons comparé les phénotypes en montage entier aux rapports d'histopathologie concernant des colorations H et E au formol de glandes controlatérales provenant des mêmes animaux. Nous avons observé une discordance dans les diagnostics : davantage de lésions étaient visibles sur les montages entiers. La démonstration visuelle de cette méthode est importante, car les étapes de prélèvement et d'incorporation en montage entier sont cruciales pour la réussite de cette procédure.La glande est délicate en raison de sa nature mince et friable. Après avoir préparé les échantillons de mémoire en montage entier et analysé le tissu pour détecter les anomalies selon le protocole décrit, retirez les lamelles et le milieu de montage en immergeant les lames dans un bocal de coloration en verre rempli de xylène. Incuber toute la nuit ou plus longtemps.Transférez les lames dans du xylène frais et faites tremper les échantillons pendant six heures. Ensuite, transférez à nouveau les échantillons dans du xylène frais et laissez tremper toute la nuit. Puis, avec une main gantée, tenez la lame et utilisez une paire de forceps pour retirer soigneusement la lamelle en un seul morceau.Il peut y avoir des variations dans la facilité de retrait du couvre-objet selon l'épaisseur du milieu de montage et la durée écoulée depuis le montage complet. Il est donc impératif de laisser la lame dans le xylène jusqu'à ce que le couvre-objet se détache facilement. Une fois le couvre-objet retiré, utilisez une lame de rasoir jetable bien aiguisée pour enlever l'échantillon en faisant glisser la lame d'un seul mouvement le long de la lame porteuse.Ensuite, plonger rapidement la capsule adipeuse dans une boîte de Pétri en verre remplie de xylène afin d'éviter que le tissu ne sèche à l'air libre. Utiliser un rasoir pour couper en deux les tissus de plus grande taille. Puis, afin de minimiser les dommages tissulaires, utiliser une pince à extrémité crantée et à bout émoussé pour saisir le bord de la capsule adipeuse et placer les moitiés, côté droit vers le haut, dans deux cassettes distinctes et étiquetées, adaptées à la taille du tissu.Placer la cassette dans un récipient contenant du xylène pendant deux heures au maximum avant de la mettre dans l'appareil de traitement des tissus. Ensuite, charger manuellement le nombre maximal de cassettes dans l'appareil de traitement des tissus. Avant de commencer, programmer l'appareil pour le traitement des tissus.Pour automatiser la procédure, sélectionnez la station, la température et le vide sur marche. Automatisez le processeur afin d'imbiber les cassettes dans du xylène pendant 30 minutes à 37 degrés Celsius, suivis d'une deuxième immersion dans du xylène frais dans les mêmes conditions. Ensuite, programmez automatiquement le processeur pour retirer les cassettes de la solution de xylène et transférer les tissus dans une chambre du processeur contenant un mélange à une proportion de un pour un de xylène et de paraffine fondue, à 60 degrés Celsius pendant 30 minutes.Lorsque toutes les étapes ont été terminées, sélectionnez « ok » ou « démarrer » pour continuer. Placez les cassettes dans le réservoir de stockage d'un bain de paraffine à 58 degrés celsius jusqu'à ce qu'elles soient prêtes à être placées dans le moule. Retirez les couvercles des cassettes afin de déterminer la taille de moule la plus adaptée aux tissus.Ajoutez trois à quatre millimètres de paraffine fondue provenant du bec verseur vers le moule, puis orientez le tissu dans la paraffine fondue de sorte que la surface entière de la mamelle, qui était adjacente au fond de la lame de verre et au fond du cassette, soit orientée vers le haut dans le moule. Transférez le moule sur une plaque de refroidissement et ajustez rapidement le tissu au besoin afin qu'il soit parallèle au fond du moule. À l'aide de pinces, placez fermement le cassette étiqueté au-dessus du moule.Dispenser du paraffin fondu supplémentaire dans le moule d'un mouvement continu afin de recouvrir entièrement la cassette. Déplacer le moule de la plaque chaude vers une plaque froide pour favoriser la fixation dans la position exacte choisie pour la coupe. Lorsque le bloc de paraffin est complètement solidifié, séparer le bloc du moule.Et conservez-le à température ambiante jusqu'à ce qu'il soit prêt à être sectionné. Avant la section, incubez les blocs de paraffine à moins 20 degrés Celsius pendant une heure. Préparez ensuite le microtome en allumant le bain-marie contenant de l'eau distillée fraîche et en réglant la température entre 42 et 45 degrés Celsius.Ensuite, placez une nouvelle lame fine sur le microtome et réglez-la à quatre micromètres. Insérez le bloc dans le microtome avec la cire tournée vers la lame et alignée avec le plan vertical. Humidifiez ensuite un morceau de compresse avec de l'eau froide et appliquez-le sur le bloc pendant plusieurs minutes.Découpez le bloc en tournant la grande roue dans le sens horaire tout en combinant avec la roue de réglage grossier jusqu'à l'obtention d'une coupe complète ou représentative du bloc. Ensuite, transférez manuellement la section de tissu dans un bain d'eau tiède avant de la prélever à l'aide d'une lame propre. Placez les lames sur un support de séchage pour éliminer l'excès d'eau.Ensuite, conserver les coupes de tissu à 37 degrés celsius pendant toute la nuit. Après avoir retiré les lames de l'incubateur à 37 degrés celsius, les conserver à température ambiante jusqu'au moment de la coloration. Pour la coloration automatisée, sélectionner H et E parmi les options de coloration du menu principal afin de colorer les lames.La déparaffinisation, la coloration et la déshydratation sont toutes effectuées sur le colorateur automatisé. Montez les coupes à l’aide d’un milieu de montage et d’une lame couvre-objet. Afin de déterminer l’épaisseur idéale du tissu mammaire, des sections de quatre micromètres et de six micromètres ont été préparées.Les sections de quatre micromètres ont donné des résultats optimaux, permettant facilement de distinguer les zones épithéliales et stromales ainsi que les types cellulaires correspondants. Ces images représentent des sections histologiques de glandes normales. Les deux glandes montrent des structures ductales entourées par une population riche en adipocytes, robuste et homogène.Chaque canal est tapissé d'une couche unique de cellules épithéliales cuboïdales simples et est maintenu par une seconde couche de cellules basales. Les montages entiers du côté controlatéral présentaient une zone d'opacité accrue qui concernait les canaux des glandes de la mémoire. Toutefois, il n'était pas clair si cette opacité résultait d'une altération hyperplasique, inflammatoire ou néoplasique.Des montages entiers contralatéraux sont présentés ici. Ces sections ont été diagnostiquées comme une inflammation périvasculaire en raison de l'augmentation du nombre de lymphocytes autour d'un gros vaisseau sanguin dans la section des glandes mammaires. Dans ces échantillons, l'architecture lobulaire de la glande mammaire était conservée, mais agrandie par une augmentation du nombre et de la taille des alvéoles et des canaux normaux, caractéristique d'une hyperplasie lobulo-alvéolaire.Les lobules agrandis contenaient un nombre accru d'alvéoles et de canaux tapissés de cellules épithéliales bien différenciées, souvent vacuolisées, formant des lumières contenant un liquide riche en protéines. Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de se rappeler que le tissu est fragile à cause du xylène et peut facilement se rompre, détruisant ainsi votre échantillon. Des photographies de qualité élevée des préparations complètes prises à l’aide d’un scanner à plat sont recommandées avant d’entreprendre cette méthode.Il s'agit d'une opportunité pour le domaine de la pathologie toxicologique d'évoluer vers une évaluation en montage complet pour le criblage chimique. Ainsi, lorsque des lésions sont identifiées à ce niveau, des coupes de haute qualité peuvent désormais être produites pour le diagnostic histopathologique. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment retirer, inclure et sectionner des montages complets du tissu mammaire afin d'identifier les lésions.N'oubliez pas que lors de la manipulation du xylène, des précautions telles que le port d'une blouse de laboratoire et de gants doivent être prises, et que les manipulations doivent être effectuées sous une hotte.

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