Name: Fabrication de nanocristaux micellaire sphériques et en forme de ver en combinant Electrospray, auto-assemblage et le contrôle de la Structure à base de solvant (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 16 s
Description: Apprenez à fabriquer des nanocristaux micellaires sphériques et en forme de ver par électrospray coaxial et auto-assemblage avec contrôle structural par solvant. Cette méthode continue et économique produit des nanobiomatériaux de haute qualité pour des applications biomédicales.

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Les auteurs remercient le soutien financier d’un prix « Mille jeunes de Talents mondiaux » du gouvernement Central chinois, un prix « Shuang Chuang » du gouvernement Provincial de Jiangsu, fonds de lancement du College of Engineering and Applied Sciences, Université de Nanjing (Chine), prix décerné par le « Tian-Di » Fondation, octroi de la priorité académique programme développement Fonds de Jiangsu Higher Education Institutions (PAPD), subvention provenant du Fonds de sciences naturelles de Province de Jiangsu.

ATTENTION : En raison de l’utilisation de solvants organiques, toutes les opérations devraient se faire sous une hotte chimique. Grâce à l’utilisation d’une tension électrique, éviter le contact corporel avec l’appareil lorsque l’alimentation est activée. Utilisez toutes les pratiques de sécurité appropriées telles que l’utilisation des équipements de protection individuelle (lunettes, gants, blouse, pantalons longs et chaussures fermées). Consulter toutes les fiches signalétiques (FS).
1. installation de matériaux
<ol><li>Pour préparer la solution QD, dissoudre 10 mg de QDs hydrophobes (longueur d’onde de crête d’émission fluorescente = 605 nm, utilisé comme les modèle nanocristaux ici) dans un solvant organique de 20 mL (chloroforme pour produire la forme micellaire sphériques ou THF pour produire la forme micellaire ver-comme) et Vortexer pendant 20 s.</li>
	<li>Pour préparer la solution PS-PEG, dissoudre 100 mg PS-PEG (des segments de copolymère à blocs amphiphiles, avec 9,5 kDA PS segment et 18,0 kDA PEG) dans un solvant organique 10 mL (chloroforme pour produire la forme micellaire sphériques ou THF pour produire la forme micellaire ver-comme). Mélanger la solution au Vortex pendant 1 mn (chloroforme) ou bain ultrasons pendant 2 min (THF).</li>
	<li>Mélanger 1 mL de solution QD et 1 mL de solution PS-PEG et vortexer pendant 1 min. ajouter le mélange à la seringue A. La seringue est en PTFE.</li>
	<li>Pour préparer la solution PVA, dissoudre 400 mg PVA (13-23 kDa, 87-89 % hydrolysé) dans 10 mL d’eau dans un bain-marie chauffé à 60 – 80 ° C pendant 4 à 5 h. autoriser la solution PVA se refroidir à température ambiante avant utilisation.</li>
	<li>Ajouter 5 mL de solution PVA pour seringue B. La seringue est en PTFE.</li>
</ol>2. installation de l’équipement
<ol><li>Insérer le tube capillaire interne dans l’ensemble capillaire externe et vissez doucement en position. Ne pas trop serrer. Figure 2 illustre la configuration globale du système coaxial electrospray. L’aiguille capillaire interne est un capillaire en acier inoxydable de 27 G (diamètre extérieur 500 µm ; diamètre intérieur 300 µm), et l’aiguille extérieure est un connecteur à trois voies inox 20 G (diamètre extérieur 1 000 µm, 500 µm de diamètre intérieur). La tubulure PTEE utilisée a 1,8 mm de diamètre intérieur.</li>
	<li>Charger la seringue A sur pompe seringue A tel qu’illustré à la Figure 2. Se connecter A seringue à capillaire interne en acier inoxydable de la buse coaxiale electrospray, utilisez un tuyau de PTFE.</li>
	<li>Charger la seringue B sur seringue pompe B tel qu’illustré à la Figure 2. Connectez seringue B à l’extérieur en acier inoxydable capillaire de la buse coaxiale electrospray, utilisez un tuyau de PTFE.</li>
	<li>Position la buse coaxiale electrospray pointe environ 0,8 cm au-dessus d’un anneau en acier reliée à la terre (diamètre de 1,5 cm).</li>
	<li>Place une collection de verre plat environ 10 cm sous la buse coaxiale.</li>
	<li>Avec le bloc d’alimentation est éteint, branchez le fil de terre (fil noir sur la Figure 2) à l’anneau en acier reliée à la terre.</li>
	<li>Avec le bloc d’alimentation est éteint, branchez la borne positive (fil rouge sur la Figure 2), de l’alimentation à l’aiguille interne de la buse coaxiale à l’aide d’une agrafe métallique.</li>
</ol>3. production de nanocristaux micellaire
<ol><li>Régler la vitesse d’une pompe à seringue à 0,6 mL/h.</li>
	<li>Régler la vitesse de la seringue pompe B à 1,5 mL/h.</li>
	<li>Démarrer les deux pompes à seringue et d’attendre leurs débits respectifs à se stabiliser. Gouttes, formant à la bouche à un rythme régulier indiquent un débit stable. Cela se produit généralement dans les 60 s après le démarrage des pompes à seringue. Remarque : Il ne devrait y avoir aucuns bulles dans le tuyau et gouttelettes forment à la buse coaxiale electrospray.</li>
	<li>Allumez l’alimentation d’appliquer une tension positive élevée à la buse coaxiale electrospray. Régler la tension appliquée au sein de la gamme de 5 à 9 kV, jusqu'à un concave de cône-jet (c.-à-d., un jet convergent, communément appelé un « cône de Taylor ») est observée à l’extrémité de la buse coaxiale (comme indiqué dans l’encart de la Figure 3 a). ATTENTION : N’oubliez pas de ne pas y toucher electrospray buse haute tension est appliquée. Suivre les précautions de sécurité appropriées. NOTE : Manque de tension appliquée se solderont par gouttelettes formant à l’extrémité de la buse (comme indiqué dans l’encart de la Figure 3 b), tandis que trop élevé de tension appliquée provoque un arc électrique entre la buse et l’anneau en acier reliée à la terre.</li>
	<li>Après avoir obtenu un cône de Taylor stable (Figure 3 a), ajouter 10 mL désionisée dans un plat propre collection et remplacer le plat de collection de verre dans le programme d’installation. Le nouveau plat permettra de recueillir le produit micellaire nanocristallins.</li>
	<li>Exécutez le processus de production de nanocristaux micellaire pour une certaine durée de temps (pendant environ 40 min pour produire la forme micellaire sphériques ou environ 90 min pour produire la forme micellaire ver-comme). Retirez ensuite le plat de la collection de sous la buse par électronébulisation.</li>
	<li>Arrêter la pompe seringue A et B.</li>
	<li>Éteindre l’alimentation haute tension.</li>
	<li>Permettent le solvant organique s’évaporer (dans une hotte de laboratoire) de la capsule de la collection découvertes du jour au lendemain. Remarque : À en juger par les résultats de la caractérisation des produits micellaire nanocrystal, évaporation du jour au lendemain est suffisante pour éliminer le solvant organique afin d’obtenir des produits de bonne qualité.</li>
	<li>Enfin, transférer le produit de nanocristaux micellaire dans un tube à centrifuger 15 mL pour caractérisation (p. ex., spectroscopie de fluorescence, diffusion dynamique de la lumière, microscopie électronique à transmission et analyse thermique), application ou le stockage. Stockez le produit final nanocristallins micellaire dans un réfrigérateur à 4 ° C. Remarque : Le produit peut rester stable dans ces conditions de stockage au moins un mois.</li>
</ol>

<ol><li>Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J., Simons, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotechnology+Applications+in+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Nanotechnology Applications in Cancer.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 9, 257-288 (2007).</li>
<li>Smith, A. M., Ruan, G., Rhyner, M. N., Nie, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+Luminescent+Quantum+Dots+for+In+Vivo+Molecular+and+Cellular+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Engineering Luminescent Quantum Dots for In Vivo Molecular and Cellular Imaging.</a> Annals Biomed. Eng. 34 (1), 3-14 (2006).</li>
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<li>Swierczewska, M., Han, H. S., Kim, K., Park, J. H., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polysaccharide-based+nanoparticles+for+theranostic+nanomedicine%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Deliv.+Rev%22%5BJournal%5D)">Polysaccharide-based nanoparticles for theranostic nanomedicine.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 99, 70-84 (2016).</li>
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<li>Ruan, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+magnetic+manipulation+and+fluorescent+tracking+of+multiple+individual+hybrid+nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Simultaneous magnetic manipulation and fluorescent tracking of multiple individual hybrid nanostructures.</a> Nano Lett. 10 (6), 2220-2224 (2010).</li>
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<li>Ding, X. Y., Han, N., Wang, J., Sun, Y. X., Ruan, G. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ra/c6ra28741g">Effects of organic solvents on the structures of micellar nanocrystals.</a> RSC Advances. 7 (26), 16131-16138 (2017).</li>
<li>Sailor, M., Park, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+nanoparticles+for+detection+and+treatment+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Materials%22%5BJournal%5D)">Hybrid nanoparticles for detection and treatment of cancer.</a> Adv. Materials. 24 (28), 3779-3802 (2012).</li>
<li>Jing, L. H., Ding, K., Kershaw, S. V., Kempson, T. M., Rogach, A. L., Gao, M. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+engineered+semiconductor+quantum+dots+as+multimodal+imaging+probes%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Materials%22%5BJournal%5D)">Magnetically engineered semiconductor quantum dots as multimodal imaging probes.</a> Adv. Materials. 26 (37), 6367-6386 (2014).</li>
<li>Bao, G., Mitragotri, S., Tong, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multifunctional+nanoparticles+for+drug+delivery+and+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Multifunctional nanoparticles for drug delivery and molecular imaging.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 15, 253-282 (2013).</li>
<li>Mura, S., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotheranostics+for+personalized+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Delivery+Rev%22%5BJournal%5D)">Nanotheranostics for personalized medicine.</a> Adv. Drug Delivery Rev. 64 (13), 1394-1416 (2012).</li>
<li>Louie, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multimodality+imaging+probes%3A+design+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Multimodality imaging probes: design and challenges.</a> Chem. Rev. 110 (5), 3146-3195 (2010).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Le procédé de fabrication des nanocristaux micellaire décrites dans le présent travail combine descendante electrospray, ascendante auto-assemblage et contrôle de la structure à base de solvant. Une méthode de contrôle de qualité efficace et pratique consiste à utiliser le cône de Taylor, formé à l’extrémité de la buse coaxiale. C’est parce qu’un cône bien constitué de Taylor indique le solde (ou près de solde) entre la force électrique et la tension superficielle, qui indique à son tour la formation réussie des micro-ré...

NANOCRISTAUX tels que les boîtes quantiques de semi-conducteurs (QDs) et nanoparticules superparamagnétiques d’oxyde de fer (SPIONs) ont démontré le grand potentiel biologique détection, imagerie, manipulation et thérapie1,2, 3,4,5,6. Encapsuler des nanocristaux d’un ou plusieurs dans une micelle est une méthode largement utilisée pour des nanocristaux d’interface avec les milieux biologiques3,6. Les nanocristaux micellaires ainsi formé (micelles avec nanocristaux encapsulé) sont devenus une classe émergente de nanobiomaterials7,8,9,10. Les méthodes couramment utilisées pour fabriquer des micelles qui encapsulent des divers matériaux (p. ex., nanocristaux, médicaments à petites molécules et des colorants) incluent hydratation film, dialyse et plusieurs autres7,11.
Le présent ouvrage décrit une méthode de fabrication de nanocristaux micellaire basée sur combinant electrospray descendante, ascendante auto-assemblage et contrôle structural induite par le solvant. Par rapport aux autres méthodes de fabrication des nanocristaux micellaire, notre méthode offre plusieurs caractéristiques avantageuses : (1) il est un processus de production en grande partie continue. Cette fonction est principalement dû au fait qu’electrospray est utilisé dans notre méthode pour former des gouttelettes d’émulsion. En revanche, d’autres méthodes utilisent Vortex ou la sonication pour former des gouttelettes d’émulsion, rendant ainsi ces processus de traitement par lots des méthodes en caractère12. (2) il en résulte produits avec hautes eaux-dispersibilité, excellente stabilité colloïdale et fonctions physiques intactes des nanocristaux encapsulés. Ce processus peut souvent donner des produits avec une qualité supérieure par rapport aux autres méthodes d’encapsulation de micelle, dans une large mesure car electrospray peut former des gouttelettes d’émulsion ultrafines et uniforme. (3) les structures des produits, y compris la forme micellaire et le nombre de nanocristaux encapsulé, peuvent être contrôlés par le solvant, qui est beaucoup plus peu coûteux par rapport aux autres moyens de contrôle telles que la modification de polymères amphiphiles utilisés et peuvent produire non seulement la forme de micelles sphériques couramment disponibles mais la micelle de ver-comme forme via micelle fusion13. Les ainsi formé en forme de ver micellaires nanocristaux sont trouvent à offrir grandement réduit absorption cellulaire non spécifiques que les homologues sphérique13. En revanche, il est intéressant de souligner que cette méthode nécessite l’installation d’un dispositif electrospray, qui est un peu plus techniquement difficile (bien que loin d’être prohibitifs) que la nécessité de l’instrumentation dans d’autres méthodes.
Le procédé de fabrication implique tout d’abord générer ultrafines gouttelettes (émulsion huile dans eau souvent) avec des tailles uniformes par électronébulisation, suivie par évaporation du solvant organique résultant en auto-assemblage pour former des nanocristaux micellaire (Figure 1 ). La configuration par électronébulisation possède une configuration coaxiale à l’aide d’aiguilles concentriques : la phase huileuse, qui contient les copolymères amphiphiles et hydrophobe nanocristaux dissous dans un solvant organique, est remises à l’aiguille intérieure (27 G inox capillaire ) avec une pompe à seringue ; la phase aqueuse, qui contient un agent tensio-actif dissous dans l’eau, l’aiguille externe (connecteur de trois voies en acier inoxydable 20 G) est livrée avec une deuxième pompe de seringue. Une tension élevée est appliquée à la buse coaxiale. Des gouttelettes ultrafines avec des tailles uniformes sont générés en raison de la tension superficielle surmonter de force électrodynamique et du stress inertiel dans le liquide. Chaque gouttelette fonctionne essentiellement comme un « micro-réacteur », dans laquelle, lors du retrait du solvant organique par évaporation, l’auto-assemblage « reaction » se fait spontanément en raison des interactions hydrophobes. À l’aide de différents solvants organiques conduit à différentes structures de nanocristaux micellaire : un chloroforme de solvant organique non miscible à l’eau conduit à la forme sphérique micelle, tandis que d’un solvant organique miscible à l’eau, THF avec un long temps de réaction conduit à ver-comme forme de micelles ainsi que l’encapsulation de nanocristaux améliorée.

<table><tbody><tr><td>Points quantiques hydrophobes</td><td>Ocean Nanotech</td><td>QSP</td><td>Points quantiques solides hydrophobes CdSe/ZnS. La longueur d’onde d’émission de fluorescence maximale est de 605 nm.</td></tr><tr><td>Poly(styrène)-b-poly(éthylène glycol) (PS-PEG)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>666476-500MG</td><td>Le poids moléculaire du segment PS est de 9,5 kDa et celui du segment PEG est de 18,0 kDa.</td></tr><tr><td>Poly(alcool vinylique) (PVA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>363170-500G</td><td>Poids moléculaire 13&ndash ; 23 kDa, 87&ndash ; Hydrolysé à 89 %.</td></tr><tr><td>Tétrahydrofurane (THF)</td><td>Réactif chimique Sinopharma</td><td>80124418</td><td></td></tr><tr><td>Chloroforme</td><td>Réactif chimique Sinopharma</td><td>40007960</td><td></td></tr><tr><td>Pompes à seringue</td><td>Bao Ding Shen Chen</td><td>SPLab01</td><td></td></tr><tr><td>Tube</td><td>Shanghei Lai Xing</td><td></td><td>Tube PTFE de 2 mm de diamètre extérieur et de 1,8 mm de diamètre intérieur.</td></tr><tr><td>Seringues</td><td>Yi Ming</td><td>5.CC</td><td>seringue jetable de 5 mL en PTFE.</td></tr><tr><td>Alimentation haute tension</td><td>Série Dong Wen</td><td>DW Alimentation</td><td>en courant continu (0&ndash ; Gamme 50 kV).</td></tr><tr><td>Buse coaxiale par électrospray</td><td>Hunan Chang Sha Na Yi</td><td></td><td>Assemblage en acier inoxydable. L’aiguille capillaire interne était de calibre 27 (diamètre extérieur 500 &mu ; m; diamètre intérieur 300 &mu ; m). Le capillaire externe était de calibre 20 (diamètre extérieur 1 000 &mu ; m; diamètre intérieur 500 &mu ; m).</td></tr><tr><td>Vortexer</td><td>Xi’an HEB Biotechnology Co., Ltd. Chine</td><td>MX-S</td><td>MX-S avec une large plage de vitesse de 0&ndash ; 2 500 tr/min, régulation de la vitesse en continu, fonctionnement tactile et continu.</td></tr><tr><td>Anneau en acier</td><td>Yiwu Wan Tu</td><td></td><td>Anneaux avec une gamme de diamètres (0,8 &ndash ; 1,8 cm) peut être construit. Par exemple, un anneau de 1,3 cm de diamètre a été construit en enroulant un fil d’acier d’environ 25 cm (longueur) de 0,5 mm de diamètre (calibre 24, AWG).</td></tr><tr><td>Plat collecteur en verre</td><td>Grainger</td><td>1u5084</td><td>Plat en verre de 25 mm de hauteur et 120 mm de diamètre.</td></tr><tr><td>Tube à centrifuger de 15 mL</td><td>Jiangsu Xinkang Medical Instrument Co., Ltd.</td>Le tube de centrifugation <td>X-407</td><td>est fabriqué en polypropylène transparent (PP).</td></tr></tbody></table>

fabrication de nanocristaux micellaire sphériques et en forme de ver en combinant electrospray, auto-assemblage et le contrôle de la structure à base de solvant

Fabrication of Spherical and Worm-shaped Micellar Nanocrystals by Combining Electrospray, Self-assembly, and Solvent-based Structure Control

NANOCRISTAUX micellaire (micelles avec les nanocristaux encapsulés) est devenus une classe émergente majeure de nanobiomaterials. Nous décrivons une méthode de fabrication de nanocristaux micellaire basée sur combinant electrospray descendante, ascendante auto-assemblage et contrôle de la structure à base de solvant. Cette méthode implique tout d’abord utilisez electrospray pour générer des gouttelettes ultrafines uniformes, dont chacun fonctionne comme un micro-réacteur dans lequel auto-assemblage réaction produit des nanocristaux micellaires formant, avec les structures (forme de micelles et nanocristallins Encapsulation) contrôlé par le solvant organique utilisé. Cette méthode est en grande partie continue et fabrique des produits de nanocristaux micellaire haute qualité avec une approche de contrôle de structure peu coûteux. En utilisant un tétrahydrofuranne de solvant organique miscible avec l’eau (THF), en forme de ver de nanocristaux micellaire peut être produit en raison de la fusion de micelle induite par solvant/facilité. En comparaison avec les nanocristaux micellaires sphériques communs, en forme de ver micellaire nanocristaux peut offrir réduite absorption cellulaire non spécifiques, améliorant ainsi le ciblage biologique. En encapsulant des nanocristaux multiples dans chaque micelle, effets multifonctionnelles ou synergiques est possible. Les limites actuelles de cette méthode de fabrication, qui fera partie des futurs travaux, comprennent principalement encapsulation imparfaite dans le produit de nanocristaux micellaire et la nature incomplète continue du processus.

La figure 1 présente un schéma résumant le contrôle des structures (forme et encapsulation) de nanocristaux micellaire par solvant organique utilisé dans le processus de production. Brièvement, le dichlorométhane conduit à des micelles sphériques avec aucune encapsulation de nanocristaux ; chloroforme conduit à des micelles sphériques avec un nombre faible d’encapsulation de nanocristaux ; THF conduit à des micelles sphériques avec un nombre élevé d’encapsula...

Le présent ouvrage décrit une méthode pour fabriquer des nanocristaux micellaire, une nouvelle classe majeure de nanobiomaterials. Cette méthode combine electrospray descendante, ascendante, auto-assemblage et le contrôle de la structure à base de solvant. Le procédé de fabrication est en grande partie continue, peut produire des produits de qualité et possède un moyen peu coûteux de contrôle de la structure.

Fabrication de nanocristaux micellaire sphériques et en forme de ver en combinant Electrospray, auto-assemblage et le contrôle de la Structure à base de solvant

Micellar nanocrystals (micelles with encapsulated nanocrystals) have become an emerging major class of nanobiomaterials. We describe a method of ...

L’objectif global de cette procédure est de fabriquer des nanocristaux micellaires en combinant l’électropulvérisation descendante, l’auto-assemblage ascendant et une méthode peu coûteuse de contrôle de la structure à base de solvants. Cette méthode offre un bon moyen de produire une classe émergente de nanobiomatériaux connus sous le nom de nanocristaux micellaires, qui peuvent être utiles pour la détection biomédicale, l’imagerie et la thérapie. Les principaux avantages de cette technique sont, tout d’abord, qu’il s’agit d’un processus continu.Deuxièmement, elle fabrique des produits de haute qualité. Et troisièmement, il a un moyen peu coûteux de contrôler la structure. Potentiellement, cette technique pourrait être adaptée pour produire également d’autres types de nanomatériaux.Pour commencer la procédure, dissolvez 10 milligrammes de points quantiques hydrophobes dans 20 millilitres de chloroforme ou de tétrahydrofurane, selon la forme des micelles souhaitée. Vortex la solution pendant 20 secondes. Ensuite, dissolvez 100 milligrammes de polyéthylène glycol en bloc de polystyrène dans 10 millilitres de chloroforme ou de THF, selon la forme souhaitée.Si la solution est sous form

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Cet article décrit le processus de microfluidique et les paramètres pour préparer des particules actionnement des élastomères cristallines liquides. Ce processus permet la préparation d’actionner des particules et la variation de leur taille et forme (à partir de base-coquille aplatie aux pôles à fortement allongé et morphologies Janus) ainsi que l’ampleur de la manoeuvre.

Préparation de la microfluidique d’élastomère cristalline liquide actionneurs

L'auto-assemblage piloté par la cristallisation (CDSA) montre la capacité unique de fabriquer des nanostructures cylindriques de distributions de longueur étroite. La polymérisation organocatalysée d'ouverture d'anneau de la caprolactone et les extensions suivantes de chaîne du méthacrylate de méthyle et de l'acrylamide de N,N-dimethyl sont démontrées. Un protocole CDSA vivant qui produit des cylindres monodisperse jusqu'à 500 nm de longueur est décrit.

Synthèse de nanoparticules cylindriques monodispersées par l'auto-assemblage de copolymères de blocs biodégradables

Nous fournissons des protocoles et des données représentatives pour la conception, l’assemblage et la caractérisation des micelles complexes polyélectrolytes, des nanoparticules à coquille centrale formées par des polyélectrolytes et des copolymères de blocs chargés hydrophiles.

Assemblage et caractérisation des Micelles complexes polyélectrolytes

Décrit ici est une méthode de lithographie de nanosphère pour la fabrication parallèle de guides d’ondes en mode zéro, qui sont des réseaux de nanoapertures dans une lame de couverture de microscopie en verre revêtu de métal pour l’imagerie à molécule unique à des concentrations nano- à micromolaires de fluorophores. La méthode tire parti de l’auto-assemblage de cristaux colloïdaux pour créer un modèle de guide d’ondes.

Fabrication de guides d’ondes en mode zéro pour la microscopie à molécule unique à haute concentration

Apprenez à fabriquer des nanocristaux micellaires sphériques et en forme de ver par électrospray coaxial et auto-assemblage avec contrôle structural par solvant. Cette méthode continue et économique produit des nanobiomatériaux de haute qualité pour des applications biomédicales.

Fabrication de nanocristaux micellaire sphériques et en forme de ver en combinant Electrospray, auto-assemblage et le contrôle de la Structure à base de solvant (Vidéo) | JoVE Journal

Fabrication de nanocristaux micellaire sphériques et en forme de ver en combinant Electrospray, auto-assemblage et le contrôle de la Structure à base de solvant

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