Name: Collecte de sperme provenant de l’appareil reproducteur féminin et la mesure de la liquéfaction du sperme chez les souris après l’accouplement (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-11-18T14:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 6 s
Description: Découvrez la collecte de sperme post-accouplement chez la souris et la mesure du temps de liquéfaction séminal. Cette méthode permet d'étudier la libération des spermatozoïdes et la biologie de la reproduction.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ce travail est soutenu par le Fonds de lancement du Collège de médecine vétérinaire (UWS) à WW. Les auteurs remercient Sierra Olsen (UWS) pour une lecture critique de ce manuscrit.

Tous les animaux et les procédures utilisées dans cette étude ont été traitées conformément aux directives animalier Washington State University (WSU) et le Comité d’urbanisme et dans le respect de protocoles animales approuvé par WSU 4702 # et #4735.
1. souris
<ol><li>
Utilisation standard C57BL/6J souris mâles adultes ou autres souches d’intérêt. Maintenir les animaux dans un environnement de température et humidité contrôlées, avec un accès ad libitum d’eau et de nourriture.
	<ol>
<li>Utiliser des mâles reproducteurs allant de 8 semaines à 10 mois. Utilisez uniquement les éleveurs éprouvés dans les expériences.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Utilisez la souris femelle adultes avec une suppression sélective de tissus du tractus génital oestrogène récepteur α (codée par le gène Esr1 ) dans les cellules épithéliales10 (Wnt7aCre / +; Esr1f/f, appelée masquage ou « KO ») et contrôler la même portée (Esr1f/f, appelée « CTRL ») dans cette étude.
	<ol>
<li>Utilisez les 8 femelles semaines. Âge des femelles varie en fonction de l’expérience d’intérêt.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Déterminer les phases du cycle oestral à 08:00 h du matin. Utilisez uniquement des femelles au stade du cycle oestral. Pour les méthodes détaillées de bavures vaginale et analyse cytologique, consultez les procédures précédemment publiées11.</li>
</ol>2. l’accouplement et d’évaluer les bouchons copulateurs
<ol><li>Au jour de l’oestrus (16:00 h), maison de la femelle dans la cage du mâle.</li>
	<li>Le lendemain matin (08:00 h), séparer la femelle de la souris mâle.</li>
	<li>Une adaptation d’une méthode déjà publiées12 permet d’accéder à la présence ou l’absence d’un bouchon copulatoire ou vaginal comme une indication de l’accouplement.</li>
	<li>Maintenez la souris femelle de la base de la queue de soulever brièvement des membres postérieurs.</li>
	<li>Trouver le bouchon copulatoire par la présence d’un coagulum séminal blanc cassé à l’ouverture du vagin à l’aide d’un cure-dent. Si le bouchon copulatoire est présent, le cure-dent ne sera pas en mesure d’être inséré dans le canal vaginal.</li>
</ol>3. préparation avant le prélèvement de tissus
<ol><li>Préparer 10 mL de médias de L-15 de Leibovitz, additionnés de sérum de veau fœtal 1 % (appelé L15 médias + 1 % FBS) dans un tube de 15 mL. Incuber les médias à 37 ° C pendant 15 min dans un bain d’eau.</li>
	<li>Afin de préserver la viabilité du tissu et du sperme pour des applications en aval, aliquote 2 mL de préchauffé L15 médias + 1 % FBS dans une micro-centrifugeuse 2 mL tube de prélèvement tissulaire.</li>
	<li>Chauffer le stade de la stéréomicroscope à 37 ° C. La valeur de la chaleur-bloc à 37 ° C et placer un tube de microcentrifuge de vide de 1,5 mL dans le bloc.</li>
	<li>Si les applications en aval besoin d’imagerie de la motilité des spermatozoïdes, chauffer la lame de verre à 37 ° C.</li>
</ol>4. tissu Collection
<ol><li>Venir préchauffé L15 médias + aliquote FBS de 1 % pour la zone de collecte de tissus.</li>
	<li>Euthanasier la femelle (~ 08 : 30h) à l’aide de dioxyde de carbone asphyxie suivie d’une dislocation cervicale. NOTE : C’est environ 8 h après l’accouplement, en supposant que l’accouplement a lieu à minuit.</li>
	<li>Placer l’animal dans une position en décubitus dorsal pour exposer la zone abdominale.</li>
	<li>Spray alcool à 70 % sur l’abdomen près de membres postérieurs.</li>
	<li>Utiliser des ciseaux de dissection pour faire une petite coupure (~ 1 cm) sur la peau du bas-ventre.</li>
	<li>Utiliser la main dominante pour tirer la queue (et les membres postérieurs si nécessaire) tandis que la main non dominante tire la peau dans le sens inverse (vers la tête) pour exposer les muscles abdominaux. Cette méthode est utilisée pour réduire au minimum la quantité de cheveux contamination aux organes viscéraux.</li>
	<li>Couper le muscle de l’abdomen en forme de V à la base de l’abdomen, près du vagin, d’exposer les organes viscéraux.</li>
	<li>Déplacer les intestins et la graisse abdominale sur le côté afin d’exposer l’appareil reproducteur.</li>
	<li>Coupez la vessie et d’autres tissus au-dessus de la zone vaginale.</li>
	<li>Symphyse pubienne couper dehors pour avoir accès à du tissu vaginal.</li>
	<li>Soulevez le tissu vaginal à l’ouverture du vagin et à l’aide de ciseaux pour séparer le canal vaginal le tissu rectal.</li>
	<li>Enlevez soigneusement la graisse mésentérique des deux côtés de l’utérus à l’aide de ciseaux de printemps. ATTENTION : L’utérus est très fragile avec le sperme à l’intérieur. Veillez à ne pas perforer l’utérus, ou bien le sperme sera perdu.</li>
	<li>Soulevez l’appareil génital inférieur et coupez les coussinets adipeux ovarienne hors des deux côtés.</li>
	<li>Transférer l’ensemble génital dans le tube de préchauffé Leibovitz L-15 media + 1 % FBS.</li>
</ol>5. mesure de sperme de liquéfaction (viscosité) de la Collection de contenu utérine
<ol><li>Sur la platine chauffante du stéréomicroscope, transfert les tissus dans une boite de culture de tissus stériles 35 mm remplis de 3,5 mL préchauffée des médias L-15 + 1 % FBS pour nettoyer les tissus, de sang et d’autres contaminants. ATTENTION : Étant lavage, saisir les tissus de la graisse, pas de l’utérus. À ce stade, le sperme est prévu être intacts à l’intérieur de l’utérus.</li>
	<li>Épongez les tissus des excès média à l’aide de lingettes de laboratoire.</li>
	<li>Tenir le tissu vaginal fin tout en plaçant les extrémités ovariennes dans le tube de microcentrifuge préchauffé. Tout en tenant l’extrémité vaginale, couper les cornes utérines à la base de l’utérus, ce qui permet des cornes utérines de tomber dans le tube de microcentrifuge.</li>
	<li>Laisser le sperme sortir les cornes utérines dans le tube. Pinces sans dents permet de presser doucement les cornes utérines de la fin des ovaire à l’extrémité vaginale, expulser les reste sperme.</li>
	<li>Jeter les tissus dans le sac de biohazard et incinérer.</li>
	<li>Tournez brièvement en bas le sperme dans un minicentrifuge (~ 1-2 s).</li>
	<li>Poser le tube, parallèle à la platine chauffante - sperme ne renversera pas dehors.</li>
	<li>Que la minuterie du prête et la valeur « décompter ».</li>
	<li>Insérez un tube capillaire de 25 µL de l’échantillon de sperme à un angle de 180° (parallèle à la paroi du tube). Il s’agit de réduire au minimum la variabilité entre chaque chercheur de tenir le tube capillaire avec des angles différents.</li>
	<li>Appuyez sur le minuteur dès que le tube capillaire fait contact avec le sperme.</li>
	<li>Enregistrer l’heure (s) qu’il faut pour la semence atteindre la ligne de 25 µL.</li>
	<li>Lorsque la mesure est terminée, mettre immédiatement le tube contenant le sperme dans le bloc de chaleur sèche pour une analyse ultérieure fonctionnel, tels que l’imagerie vidéo de la motilité des spermatozoïdes.</li>
	<li>Désinfecter le tube capillaire contenant du sperme en plongeant le tube dans la solution 10 % eau de Javel pendant 20 min et jeter le tube capillaire dans le conteneur d’objets pointus ou tranchants.</li>
</ol>6. vidéo imagerie de la motilité des spermatozoïdes
<ol><li>Allumez le microscope et les logiciels d’imagerie vidéo.</li>
	<li>Pipeter 20 µL du sperme restant sur la lame de verre préchauffé, tandis que la lame de verre est placée sur la platine chauffante.</li>
	<li>Couvrir avec une lamelle de verre.</li>
	<li>Déposer la glissière lamelle côté sur le microscope.</li>
	<li>20 X objectif permet de trouver la zone d’intérêt.</li>
	<li>Changer de lentille d’objectif X 100 pour l’imagerie vidéo.</li>
	<li>Enregistrer la vidéo à 12 images/s (fps) pendant 30 s.</li>
	<li>Au hasard, enregistrer les vidéos dans au moins 3 différents domaines par animal.</li>
	<li>Effectuer l’imagerie rapidement et de minimiser l’exposition à la lumière de la diapositive afin de préserver la mobilité des spermatozoïdes et la viabilité. Remarque : Cette procédure d’imagerie doit être fait dans les 2-3 min.</li>
	<li>Effectuer l’analyse de données à l’aide de logiciels ImageJ comme décrit précédemment8.</li>
</ol>

<ol><li>Suarez, S. S., Pacey, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sperm+transport+in+the+female+reproductive+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Reprod+Update%22%5BJournal%5D)">Sperm transport in the female reproductive tract.</a> Hum Reprod Update. 12 (1), 23-37 (2006).</li>
<li>Bedford, J. M., Yanagimachi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initiation+of+sperm+motility+after+mating+in+the+rat+and+hamster%5BTitle%5D)+AND+%22J+Androl%22%5BJournal%5D)">Initiation of sperm motility after mating in the rat and hamster.</a> J Androl. 13 (5), 444-449 (1992).</li>
<li>Lilja, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+biology+of+semenogelin%5BTitle%5D)+AND+%22Andrologia%22%5BJournal%5D)">Cell biology of semenogelin.</a> Andrologia. 22 Suppl 1, 132-141 (1990).</li>
<li>Lilja, H., Abrahamsson, P. A., Lundwall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semenogelin%2C+the+predominant+protein+in+human+semen.+Primary+structure+and+identification+of+closely+related+proteins+in+the+male+accessory+sex+glands+and+on+the+spermatozoa%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Semenogelin, the predominant protein in human semen. Primary structure and identification of closely related proteins in the male accessory sex glands and on the spermatozoa.</a> J Biol Chem. 264 (3), 1894-1900 (1989).</li>
<li>Veveris-Lowe, T. L., Kruger, S. J., Walsh, T., Gardiner, R. A., Clements, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Seminal+fluid+characterization+for+male+fertility+and+prostate+cancer%3A+kallikrein-related+serine+proteases+and+whole+proteome+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Thromb+Hemost%22%5BJournal%5D)">Seminal fluid characterization for male fertility and prostate cancer: kallikrein-related serine proteases and whole proteome approaches.</a> Semin Thromb Hemost. (33), 87-99 (2007).</li>
<li>Emami, N., Deperthes, D., Malm, J., Diamandis, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Major+role+of+human+KLK14+in+seminal+clot+liquefaction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Major role of human KLK14 in seminal clot liquefaction.</a> J Biol Chem. 283 (28), 19561-19569 (2008).</li>
<li>Gerhard, I., Roth, B., Eggert-Kruse, W., Runnebaum, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+kallikrein+on+sperm+motility%2C+capillary+tube+test%2C+and+pregnancy+rate+in+an+AIH+program%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Androl%22%5BJournal%5D)">Effects of kallikrein on sperm motility, capillary tube test, and pregnancy rate in an AIH program.</a> Arch Androl. 24 (2), 129-145 (1990).</li>
<li>Li, S., Garcia, M., Gewiss, R. L., Winuthayanon, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crucial+role+of+estrogen+for+the+mammalian+female+in+regulating+semen+coagulation+and+liquefaction+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Genet%22%5BJournal%5D)">Crucial role of estrogen for the mammalian female in regulating semen coagulation and liquefaction in vivo.</a> PLoS Genet. 13 (4), e1006743(2017).</li>
<li>Elia, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+semen+hyperviscosity%3A+prevalence%2C+pathogenesis+and+therapeutic+aspects%5BTitle%5D)+AND+%22Asian+J+Androl%22%5BJournal%5D)">Human semen hyperviscosity: prevalence, pathogenesis and therapeutic aspects.</a> Asian J Androl. 11 (5), 609-615 (2009).</li>
<li>Winuthayanon, W., Hewitt, S. C., Orvis, G. D., Behringer, R. R., Korach, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Uterine+epithelial+estrogen+receptor+alpha+is+dispensable+for+proliferation+but+essential+for+complete+biological+and+biochemical+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Uterine epithelial estrogen receptor alpha is dispensable for proliferation but essential for complete biological and biochemical responses.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (45), 19272-19277 (2010).</li>
<li>McLean, A. C., Valenzuela, N., Fai, S., Bennett, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Performing+vaginal+lavage%2C+crystal+violet+staining%2C+and+vaginal+cytological+evaluation+for+mouse+estrous+cycle+staging+identification%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Performing vaginal lavage, crystal violet staining, and vaginal cytological evaluation for mouse estrous cycle staging identification.</a> J Vis Exp. (67), e4389(2012).</li>
<li>JoVE Science Education Database. <a target="_blank" href="http://www.jove.com/science-education/10293">Lab Animal Research. Fundamentals of Breeding and Weaning.</a> JoVE. , Cambridge, MA (2017).</li>
<li>Prassas, I., Eissa, A., Poda, G., Diamandis, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unleashing+the+therapeutic+potential+of+human+kallikrein-related+serine+proteases%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">Unleashing the therapeutic potential of human kallikrein-related serine proteases.</a> Nat Rev Drug Discov. 14 (3), 183-202 (2015).</li>
<li>Muytjens, C. M., Vasiliou, S. K., Oikonomopoulou, K., Prassas, I., Diamandis, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Putative+functions+of+tissue+kallikrein-related+peptidases+in+vaginal+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Urol%22%5BJournal%5D)">Putative functions of tissue kallikrein-related peptidases in vaginal fluid.</a> Nat Rev Urol. 13 (10), 596-607 (2016).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Collecte de sperme de l’utérus de souris peut fournir des avantages par rapport aux sperme analyse in vitro que l’ancien peut illustrer les interactions physiologiques entre le sperme et les sécrétions de l’appareil reproducteur féminin. Les techniques présentées dans cette étude permettent aux chercheurs de déterminer la qualité du sperme ainsi que la viabilité de sperme et la motilité dans des conditions physiologiques idéales. En outre, il existe diverses analyses en aval qui peuvent être effectuées ...

L’appareil reproducteur féminin est constitué des voies supérieures et inférieures. Les voies génitales supérieures comprennent des trompes de Fallope, l’utérus et l’endocol. L’appareil génital inférieur comprend l’exocol et le vagin. Chez l’homme, le sperme éjaculé est déposé à la paroi antérieure du vagin, adjacent à l' exocol1. Chez les souris, cependant, le sperme est balayé dans l’utérus quelques minutes après l’accouplement2.
Le sperme contient gel séminal qui est solidifié dans les secondes après l’éjaculation, causant le sperme être pris au piège et immobilisée3. Liquéfaction libère les spermatozoïdes immobilisés en changeant de sperme d’un gélatineuse à une consistance aqueuse. Ce processus est essentiel pour la motilité des spermatozoïdes et de la reproduction chez les mammifères. Connaissance de la liquéfaction du sperme repose principalement sur des études in vitro où le sperme devient liquéfié dans une boîte de Petri. Chez l’homme, l’activité enzymatique de l’antigène spécifique de la prostate ou PSA (également connu sous le nom axés sur la kallikréine peptidase 3 ou KLK3) est le principal contributeur pour la liquéfaction par hydrolyse du semenogelins (formation de gel de protéines présentes dans le sperme)4 ,5,6. Dégradation de semenogelins libère le sperme prélevé le coagulum séminal, accroissement de la mobilité des spermatozoïdes. Libéré des spermatozoïdes nager vers la trompe de Fallope pour féconder l’ovule. Liquéfaction (ou la viscosité du sperme) tests sont parmi les projections initiales standards pour l’analyse de sperme dans les cliniques de fertilité afin d’évaluer la fertilité mâle7.
Un article publié récemment montre que l’analyse du liquide séminal provenant d’appareil reproducteur l'de souris femelle après accouplement peut servir à illustrer une carence en liquéfaction qui peut causer par la suite de défauts de fertilité8. Liquéfaction défectueuse comme sperme hyperviscosité contribue à 11,8-32,3 % des cas peu fertile en hommes9, ce qui suggère que la liquéfaction normale est indispensable pour la reproduction chez les mammifères. Cependant, les études et le traitement des défauts de liquéfaction ont porté exclusivement sur le mâle7. La possibilité que l’appareil reproducteur féminin joue un rôle dans la liquéfaction du sperme n’a pas été explorée. Par conséquent, les méthodes de collecte de sperme et de mesurer le temps de liquéfaction seront aux chercheurs un nouvel outil de diagnostic pour déterminer si la liquéfaction pourrait être une des causes de stérilité chez l’organisme modèle d’intérêt.

<table><tbody><tr><td>Cure-dent</td><td>Diamond</td><td>750-Flat</td><td>Autoclavé stérile, utilisez un cure-dent émoussé. Ne pas utiliser de</td></tr><tr><td>ciseaux de dissection</td><td>à pointe Fisher</td><td>08-940</td><td></td></tr><tr><td>Ciseaux à ressort</td><td>Roboz</td><td>RS-5600</td><td></td></tr><tr><td>Pince fine</td><td>Roboz</td><td>RS-5045</td><td></td></tr><tr><td>25-&mu ; Tube capillaire en verre L</td><td>VWR</td><td>53432-761</td><td></td></tr><tr><td>Leibovitz' s L-15 media</td><td>Life Technologies</td><td>11415064</td><td>Supplément avec 1 % FBS</td></tr><tr><td>Sérum fœtal bovin (FBS)</td><td>Gemini Bio-Products</td><td>100-106</td><td></td></tr><tr><td>Tube de microcentrifugation de 1,5 mL</td> Tube de microcentrifugation <td>Axygen</td><td>MCT-150-C</td><td></td></tr><tr><td>Tube de microcentrifugation de 2 mL</td><td>Axygen</td><td>MCT-200-A</td><td></td></tr><tr><td>Chauffe-bloc sec numérique</td><td>VWR</td><td>13259-052</td><td>Pour réchauffer le tube de microcentrifugation avant le prélèvement de sperme</td></tr><tr><td>Minicentrifugeuse</td><td>Corning</td><td>LSE 6765</td><td></td></tr><tr><td>Boîte de culture de 35 mm</td><td>VWR</td><td>10861-656</td><td></td></tr><tr><td>Tube de centrifugation en polypropylène de 15 mL</td><td>VWR</td><td>10025-686</td><td></td></tr><tr><td>Bain d’eau</td><td>Précision</td><td>TSGP05</td><td></td></tr><tr><td>Stéréomicroscope à platine chauffée</td><td>Leica Microsystems</td><td>MZ10F</td><td>Pour maintenir les tissus au chaud avant prélèvement de sperme</td></tr><tr><td>Microscope à fond clair</td><td>Leica Microsystems</td><td>DMi8</td><td>En option. Pour l’imagerie vidéo de la motilité des spermatozoïdes, la</td></tr><tr><td>caméra</td><td>Leica Microsystems</td><td>DMC2900</td><td>en option. Pour l’imagerie vidéo de la motilité des spermatozoïdes</td></tr><tr><td>Lames en verre</td><td>Fisher</td><td>12-552-3</td><td>En option. Pour l’imagerie vidéo de la motilité des spermatozoïdes</td></tr><tr><td>Coverslip</td><td>VWR</td><td>48393-059</td><td>En option. Pour l’imagerie vidéo de la motilité des spermatozoïdes Eau de</td></tr><tr><td>Javel</td><td></td><td></td><td>Diluer en dH2O à une concentration de 10 %</td></tr></tbody></table>

collecte de sperme provenant de l’appareil reproducteur féminin et la mesure de la liquéfaction du sperme chez les souris après l’accouplement

Collection of Post-mating Semen from the Female Reproductive Tract and Measurement of Semen Liquefaction in Mice

Chez la souris, le sperme éjaculé est déposé dans l’utérus. Après l’éjaculation, le sperme varie de consistance gélifiée aqueuse, un processus appelé liquéfaction. Dans cette étude, nous montrons comment recueillir le sperme éjaculé après de l’appareil reproducteur féminin dans un modèle murin. Tout d’abord, adultes femelles dans la phase d’oestrus étaient logés dans la cage du mâle pendant la nuit. Le lendemain matin, la copulation a été confirmée par la présence du bouchon copulatoire lors de l’ouverture vaginale. Les souris femelles à des bouchons copulateurs ont été euthanasiés, et chaque appareil reproducteur a été recueilli dans son ensemble (vagin, utérus, ovaires, oviductes), assurant un système fermé pour contenir le sperme. L’appareil génital a été placé dans un tube de microtubes de 1,5 mL, et le vagin a été coupé pour libérer le sperme dans le tube. Pour assurer le volume de sperme maximum pour analyse, pinces édentés servaient à serrer les cornes utérines de fin ovarienne à extrémité vaginale expulser le sperme restant. L’ensemble génital a été défaussée. Le tube contenant du sperme a été brièvement tourné vers le bas. Une pipette capillaire 25 μL a été placée dans le tube à un angle de 180° (parallèle à la paroi du tube). L’intervalle de temps utilisé pour remplir le tube capillaire à la ligne 25 de μL a été enregistré. Sperme d’un éleveur mâle éprouvé prend habituellement environ 60-180 s à remplir un tube capillaire 25 μL. Cette technique de collecte de sperme peut aussi être utilisée dans d’autres applications en aval telles que l’analyse d’imagerie et de la motilité du sperme.

Sperme a été collecté de CTRL et KO femelles environ 8 h après l’accouplement avec des mâles fertiles de CTRL. Liquéfaction (ou la viscosité du sperme) est quantifiée par le temps nécessaire pour remplir le tube capillaire de 25 μl avec du sperme. Sperme collecté de l’utérus CTRL a 2,06 ±0.12 min (mean±S.E.M, n = 5) pour remplir le tube capillaire (Figure 1). Cependant, le sperme collecté de l’utérus KO a pris plu de 60 min (60,0 ±0, 0, mean±S.E.M, n = 5) du temps expérimen...

Liquéfaction du sperme est nécessaire pour les spermatozoïdes de se libérer du gel séminal. Cette étude fournit les procédures de collecte de sperme du coït postérieure de l’appareil reproducteur féminin et mesurer le temps de liquéfaction de sperme.

Collecte de sperme provenant de l’appareil reproducteur féminin et la mesure de la liquéfaction du sperme chez les souris après l’accouplement

In mice, ejaculated semen is deposited in the uterus. After ejaculation, the semen changes consistency from gel-like to watery, a process called ...

Le but de cette étude est de déterminer comment collecter le sperme post-accouplement de l’appareil reproducteur femelle et comment mesurer la liquéfaction du sperme chez la souris. Les animaux utilisés dans cette étude ont été manipulés conformément aux directives du comité de protection et d’utilisation des animaux de l’Université de l’État de Washington et conformément aux protocoles 4702 et 4735 approuvés par la WSU. Chez l’homme, le sperme éjaculé se dépose sur la paroi antérieure du vagin adjacente à l’ectocol.Chez la souris, cependant, le sperme est balayé dans l’utérus quelques minutes après l’accouplement. Le sperme contient du gel séminal qui se solidifie dans les secondes qui suivent l’éjaculation, provoquant l’immobilisation des spermatozoïdes. Le processus de liquéfaction fait passer le sperme d’une consistance gélatineuse à une consistance aqueuse.Ce processus est essentiel à la motilité des spermatozoïdes et à la reproduction des mammifères. L’activité enzymatique de l’antigène spécifique de la prostate ou PSA est le principal contributeur à la liquéfaction par hydrolyse du gel séminal ou de la protéine formant un gel présente dans le sperme. La dégradation de la pro

collection-post-mating-semen-from-female-reproductive-tract

Research

Recherche

JoVE Journal

Developmental Biology

Biologie du développement

Ce protocole illustre des méthodes pour extraire le sperme des testicules des mâles et ensuite inséminer les souris femelles. Cette procédure est utile lorsque l'heure précise est nécessaire dans les études de développement ainsi que les travaux transgéniques.

Le sperme de récolte et l&#39;insémination artificielle des souris

Ce protocole présente un procédé pour effectuer, une seule cellule dans l'analyse quantitative in situ de l'expression des protéines à l'étude de la spécification lignée dans des embryons de pré-implantation de la souris. Les procédures nécessaires pour la collecte des blastocystes, entiers montage détection par immunofluorescence de protéines, l'imagerie d'échantillons sur un microscope confocal, et la segmentation nucléaire et l'analyse d'images sont décrites.

Analyse quantitative de l&#39;expression des protéines pour l&#39;étude de Lineage Spécification dans Souris préimplantatoire d&#39;embryons

L’objectif de cette technique de courge tubule est d’évaluer rapidement les caractéristiques cytologiques de mettre au point les spermatocytes de souris tout en préservant l’intégrité cellulaire. Cette méthode permet l’étude de toutes les étapes de la spermatogenèse et peut être facilement mis en œuvre aux côtés d’autres approches biologiques biochimiques et moléculaires pour l’étude de la méiose de souris.

Une Technique de Squash de tube séminifère pour l’analyse cytologique de la spermatogenèse en utilisant le modèle de souris

Beaucoup de traitements et de mutations génétiques incidence sur le calendrier de la maturité sexuelle et la fertilité. Ce protocole décrit une méthode non invasive d’évaluation début pubertaire chez les souris et les rats avant la mise en place d’une étude de fertilité chez des animaux sexuellement matures.

Détermination de la compétence reproduction en confirmant début pubertaire et effectuer un test de fertilité chez des Rats et des souris

Les contractions utérines sont importantes pour le bien-être des femelles. Cependant, la contractilité pathologiquement accrue peut avoir comme conséquence la dysméorrhea, particulièrement dans les femelles plus jeunes. Ici, nous décrivons une préparation ex vivo simple permettant l'évaluation rapide de l'efficacité des relaxants lisses de muscle qui peuvent être employés pour traiter la dysméorrhea.

Méthode Ex Vivo pour évaluer la motilité spontanée de la mouse Reproductive Tract et un algorithme de suivi des mouvements uterus basé sur MATLAB pour l'analyse des données

Cet article décrit comment effectuer des tests de comportement sexuel chez les souris mâles.

Évaluation du comportement sexuel des souris mâles

La méthode de manipulation cervicale présentée peut induire une pseudogrossesse chez la souris sans avoir besoin de reproduire des femelles avec des mâles vasectomisés. L’induction de la pseudogrossesse est nécessaire pour le succès du transfert d’embryons non chirurgical et de l’insémination artificielle non chirurgicale, qui sont également présentés.

Induction d’une pseudogrossesse chez les souris femelles sans avoir besoin de mâles vasectomisés avant le transfert d’embryons non chirurgical ou l’insémination artificielle

Ici, nous présentons une méthode d’injection de spermatides rondes (ROSI) chez la souris, une technique aux applications cliniques prometteuses et utile pour étudier les mécanismes sous-jacents au développement embryonnaire.

Injection ronde de spermatide de souris

Cette procédure vise à identifier les métabolites transférés des spermatozoïdes aux ovocytes lors de la fécondation en utilisant un marquage isotopique stable avec du glucose 2H, 2O ou U13C suivi d’une analyse métabolomique. Les taureaux marqués au deutérium sont accouplés avec des mères non étiquetées. Les embryons préimplantatoires collectés sont analysés par spectrométrie de masse pour trier les métabolites paternels (deutérés) des métabolites maternels (non deutérés).

Marquage in vivo d’isotopes stables pour l’identification par spectrométrie de masse des métabolites paternels transférés du spermatozoïde à l’ovocyte pendant la fécondation

Une technique très prometteuse pour générer des tissus construit sans aide d’une matrice est aux cellules en culture dans un état de microgravité simulée. À l’aide d’un système rotatif de culture, nous avons examiné la croissance folliculaire ovarienne et la maturation des ovocytes en termes de survie du follicule, morphologie, croissance et fonction d’ovocytes dans les conditions de microgravité simulée.

In Vitro Croissance des follicules Preantral souris sous microgravité simulée

Découvrez la collecte de sperme post-accouplement chez la souris et la mesure du temps de liquéfaction séminal. Cette méthode permet d'étudier la libération des spermatozoïdes et la biologie de la reproduction.

Collecte de sperme provenant de l’appareil reproducteur féminin et la mesure de la liquéfaction du sperme chez les souris après l’accouplement (Vidéo) | JoVE Journal

Collecte de sperme provenant de l’appareil reproducteur féminin et la mesure de la liquéfaction du sperme chez les souris après l’accouplement

Explorer plus de vidéos