Name: Un modèle de Rat de doux Hypoperfusion intra-utérine avec sténose de le Microcoil (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 19 s
Description: Apprenez à induire une hypoperfusion intra-utérine douce chez la rate en utilisant des microcoils métalliques autour des artères utérines et ovariennes. Cette méthode permet d'étudier les effets sur le développement neural fœtal.

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Ce travail a été soutenu par le programme d’échange de recherche l’exercice 2013 entre JSP et CNRS, JSPS KAKENHI Grant nombre 26860858 et la Narishige Neuroscience Research Foundation. Nous remercions les Drs Mariko Harada-Shiba et Kyoko Shioya de discussions utiles. Nous remercions Mari Furuta, Mutsumi Sakamoto, Ritsuko Maki et Dr Emi Tanaka pour l’assistance technique excellente.

Toutes les expériences ont été effectuées conformément aux protocoles approuvés par le Comité de l’utilisation du National Cerebral and Cardiovascular Center, Suita, Japon et d’expérimental animalier.
1. préparer les animaux et les matériaux chirurgicaux MIUH suivants
<ol><li>Préparer chronométré rates Sprague-Dawley au jour de gestation 17, c'est-à-dire, embryonnaire jour 17 (E17). Poids corporel moyen des barrages sont 307.0 ± 40,7 g (moyenne ± écart-type, n = 9).</li>
	<li>Préparer le métal microressorts ; diamètre intérieur de 0,24 mm, en acier recouvert d’or.</li>
	<li>Préparer tous les documents conformément à la Table des matières.</li>
</ol>2. préparer à la chirurgie MIUH
<ol><li>Réchauffer un coussin chauffant à 37 ° C pour le placement de rat</li>
	<li>Placer une couche stérile sur le coussin chauffant</li>
	<li>Sérum physiologique stérile chaud à 37 ° C dans un bain d’eau</li>
</ol>3. effectuer une chirurgie MIUH
<ol><li>Effectuer des interventions chirurgicales dans des conditions stériles. Stériliser des bobines, pinces, aiguilles avec l’éthanol à 70 % avant utilisation. Utiliser des gants stériles et occasionnellement une désinfection en appliquant la pulvérisation de l’éthanol.</li>
	<li>Place le rat dans la boîte de l’induction de l’anesthésie. Introduire 4 % isoflurane dans la boîte (environ 5 min).</li>
	<li>Placez le rat sur une couche stérile sur le coussin chauffant en position couchée, après que l’animal est anesthésié soigneusement dans la boîte de l’induction. Vérifiez la profondeur de l’anesthésie en l’absence d’une réponse à une pincée d’orteil. Maintenir 1,5 à 2,0 % isoflurane avec un cône de nez.</li>
	<li>Appliquer la mousse dépilatoire sur l’abdomen depuis le nombril jusqu'à la région de l’arc pelvien. Après quelques minutes, essuyer la mousse dépilatoire avec une serviette en papier. Un rasoir peut servir comme un substitut à la mousse dépilatoire.</li>
	<li>Appliquer la gaze trempée dans une solution désinfectante iode à la zone épilée de la peau.</li>
	<li>Placez un drap chirurgical avec une ouverture ronde pour couvrir l’abdomen n’est pas la zone de l’incision chirurgicale. Plusieurs morceaux de gaze peut servir de substitut pour le drapé.</li>
	<li>À l’aide d’un bistouri, faire une incision environ 2,5 cm de long sur le bas-ventre de la partie supérieure de l’os du pubis vers le haut vers le nombril. Ensuite, faites une incision à travers la couche de muscle dessous.</li>
	<li>Placer plusieurs morceaux de gaze stérile autour de l’ouverture du drapé et mouiller la gaze avec une solution saline chauffée.</li>
	<li>Pousser doucement, les deux parois latérales de l’abdomen afin qu’une partie de la corne utérine se dégage de l’incision.</li>
	<li>Désinfecter les mains du chirurgien avec l’éthanol à 70 %.</li>
	<li>Tirez doucement la corne utérine complète de la cavité abdominale manuellement sans l’aide de pinces. À l’aide de la pince chirurgicale n’est pas recommandé, car ils peuvent facilement endommager l’utérus fragile, les foetus et les vaisseaux sanguins en les compressant fortement et de façon inégale.</li>
	<li>Placez la corne utérine sur la gaze humide.</li>
	<li>Effectuez la même procédure pour l’autre corne utérine.</li>
	<li>Compter le nombre de fœtus.</li>
	<li>Appliquer une solution saline chauffée fréquemment pour garder l’utérus chaud et humide tout au long de la chirurgie.<ol>
<li>Changer la couche quand elle a absorbé trop d’une solution saline. Pour maintenir la stabilité, répétez les gants de désinfection avec l’éthanol à 70 % avec embouts de l’appareil avec de l’iode. Il est essentiel de garder le doigt non stériles de la les embouts stériles de l’instrument.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Identifier la partie proximale de l’arcade principale des artères ovariennes et utérines sous un stéréomicroscope. Remarque : Il est essentiel de distinguer l’arcade principale des branches pour le placenta. Notez que l’opération chirurgicale peut être plus facile quand la corne utérine est retournée. Appliquant une bobine à la partie très proximale de l’arcade est parfois difficile, car il est situé au fond de la cavité abdominale et artères de placenta sont très proches de la partie proximale de l’arcade. Dans ce cas, une bobine peut être appliquée à une partie de l’arcade après la première fourche branche.</li>
	<li>Séparer l’artère de la veine parallèle à elle avec une pince et libérer de l’espace entre eux.</li>
	<li>Placez un morceau de ficelle (suture de soie 4.0, 5 cm de long) en dessous de l’artère.</li>
	<li>Soulevez les deux extrémités de la chaîne avec une pince pour que l’artère soit levée et séparée de la veine fragile.</li>
	<li>En tenant le bord de la microcoil avec une pince fine dans l’autre main, placez un microcoil à côté de l’artère levée (Figure 2.1).</li>
	<li>Faire pivoter l’artère soulevé à l’aide de la ficelle autour du microcoil d’envelopper le microcoil autour de l’artère. Il est plus facile faire pivoter l’artère autour de la bobine que pour faire pivoter la bobine autour de l’artère (Figure 2.2).</li>
	<li>Après avoir tourné l’artère 3 ou 4 tours (bobines ont 5 tours), changer le site au cours de laquelle la bobine se tient à l’autre bord. Maintenir le bord de la bobine qui a été enveloppé autour de l’artère avec une pince. Changer le site au cours de laquelle la chaîne soulève l’artère de l’autre côté de la bobine. Faire pivoter l’artère autour de la bobine pour que la bobine complètement (5 tours) encapsule l’artère (Figure 2.3, 2.4).</li>
	<li>Supprimer la chaîne.</li>
	<li>Effectuez la même procédure pour les trois autres artères.</li>
	<li>Notez que, fréquemment, appliquant une solution saline chauffée à l’utérus est cruciale ; Sinon, augmente le taux de mortalité, les foetus et hypothermie peut être neuroprotecteurs.</li>
	<li>Retourner délicatement la corne utérine dans la cavité abdominale. Soulever le bord de l’incision de la paroi abdominale avec une pince peut simplifier cette procédure.</li>
	<li>Stich les muscles abdominaux, puis stich la peau abdominale avec suture (suture de soie 4.0). Attacher la suture après chaque stich, c'est-à-dire les sutures simples interrompus.</li>
	<li>Appliquer la gaze imbibé de solution désinfectante iodée sur et autour de l’incision chirurgicale.</li>
	<li>Administrer l’analgésique meloxicam à 0,5 mg/kg de poids corporel par voie sous-cutanée.</li>
	<li>Prévoir 30 min de récupération dans une cage chauffée. Vérifier les animaux si pleinement éveillé et émouvante autour de la cage, retour à la maison cage.</li>
</ol>

<ol><li>Ohshima, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mild+intrauterine+hypoperfusion+reproduces+neurodevelopmental+disorders+observed+in+prematurity%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Mild intrauterine hypoperfusion reproduces neurodevelopmental disorders observed in prematurity.</a> Sci Rep. 6, 39377(2016).</li>
<li>Specified Report on Vital Statistics in FY2010, Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.mhlw.go.jp/english/database/db-hw/FY2010/live_births.html">http://www.mhlw.go.jp/english/database/db-hw/FY2010/live_births.html</a> (2010).</li>
<li>Anderson, P., Doyle, L. W., Victorian Infant Collaborative Study, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurobehavioral+outcomes+of+school-age+children+born+extremely+low+birth+weight+or+very+preterm+in+the+1990s%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Neurobehavioral outcomes of school-age children born extremely low birth weight or very preterm in the 1990s.</a> JAMA. 289 (24), 3264-3272 (2003).</li>
<li>Levine, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+childhood+neurodevelopment+after+intrauterine+growth+restriction%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Early childhood neurodevelopment after intrauterine growth restriction: a systematic review.</a> Pediatrics. 135 (1), 126-141 (2015).</li>
<li>Sucksdorff, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preterm+Birth+and+Poor+Fetal+Growth+as+Risk+Factors+of+Attention-Deficit%2F+Hyperactivity+Disorder%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Preterm Birth and Poor Fetal Growth as Risk Factors of Attention-Deficit/ Hyperactivity Disorder.</a> Pediatrics. 136 (3), e599-e608 (2015).</li>
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<li>Coq, J. O., Delcour, M., Massicotte, V. S., Baud, O., Barbe, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prenatal+ischemia+deteriorates+white+matter%2C+brain+organization%2C+and+function%3A+implications+for+prematurity+and+cerebral+palsy%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Med+Child+Neurol%22%5BJournal%5D)">Prenatal ischemia deteriorates white matter, brain organization, and function: implications for prematurity and cerebral palsy.</a> Dev Med Child Neurol. 58, Suppl 4. 7-11 (2016).</li>
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<li>Delcour, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mild+musculoskeletal+and+locomotor+alterations+in+adult+rats+with+white+matter+injury+following+prenatal+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Dev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Mild musculoskeletal and locomotor alterations in adult rats with white matter injury following prenatal ischemia.</a> Int J Dev Neurosci. 29 (6), 593-607 (2011).</li>
<li>Gilbert, J. S., Babcock, S. A., Granger, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypertension+produced+by+reduced+uterine+perfusion+in+pregnant+rats+is+associated+with+increased+soluble+fms-like+tyrosine+kinase-1+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertension%22%5BJournal%5D)">Hypertension produced by reduced uterine perfusion in pregnant rats is associated with increased soluble fms-like tyrosine kinase-1 expression.</a> Hypertension. 50 (6), 1142-1147 (2007).</li>
<li>Granger, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduced+uterine+perfusion+pressure+%28RUPP%29+model+for+studying+cardiovascular-renal+dysfunction+in+response+to+placental+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Reduced uterine perfusion pressure (RUPP) model for studying cardiovascular-renal dysfunction in response to placental ischemia.</a> Methods Mol Med. 122, 383-392 (2006).</li>
<li>Mazur, M., Miller, R. H., Robinson, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Postnatal+erythropoietin+treatment+mitigates+neural+cell+loss+after+systemic+prenatal+hypoxic-ischemic+injury%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosurg+Pediatr%22%5BJournal%5D)">Postnatal erythropoietin treatment mitigates neural cell loss after systemic prenatal hypoxic-ischemic injury.</a> J Neurosurg Pediatr. 6 (3), 206-221 (2010).</li>
<li>Olivier, P., Baud, O., Evrard, P., Gressens, P., Verney, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prenatal+ischemia+and+white+matter+damage+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neuropathol+Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Prenatal ischemia and white matter damage in rats.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 64 (11), 998-1006 (2005).</li>
<li>Robinson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+changes+induced+by+graded+prenatal+systemic+hypoxic-ischemic+insults+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Neurobiol+Dis%22%5BJournal%5D)">Developmental changes induced by graded prenatal systemic hypoxic-ischemic insults in rats.</a> Neurobiol Dis. 18 (3), 568-581 (2005).</li>
<li>Rice, D., Barone, S. Jr <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Critical+periods+of+vulnerability+for+the+developing+nervous+system%3A+evidence+from+humans+and+animal+models%5BTitle%5D)+AND+%22Environ+Health+Perspect%22%5BJournal%5D)">Critical periods of vulnerability for the developing nervous system: evidence from humans and animal models.</a> Environ Health Perspect. 108, Suppl 3. 511-533 (2000).</li>
<li>Basilious, A., Yager, J., Fehlings, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurological+outcomes+of+animal+models+of+uterine+artery+ligation+and+relevance+to+human+intrauterine+growth+restriction%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Med+Child+Neurol%22%5BJournal%5D)">Neurological outcomes of animal models of uterine artery ligation and relevance to human intrauterine growth restriction: a systematic review.</a> Dev Med Child Neurol. 57 (5), 420-430 (2015).</li>
<li>Delcour, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroanatomical%2C+sensorimotor+and+cognitive+deficits+in+adult+rats+with+white+matter+injury+following+prenatal+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathol%22%5BJournal%5D)">Neuroanatomical, sensorimotor and cognitive deficits in adult rats with white matter injury following prenatal ischemia.</a> Brain Pathol. 22 (1), 1-16 (2012).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

La microcoil de sténose des artères fois ovariens et utérins dans les deux cornes utérines produit hypoperfusion intra-utérin constant et reproductible dans tous les placentas et les foetus. Le niveau d’hypoperfusion peut être modifié en utilisant microressorts avec différents diamètres intérieurs. Ratons nés d’un barrage sur lequel la sténose de l’artère a été réalisée avec microressorts 0,24 mm de diamètre intérieur démontrent RCIU et naissance prématurée (voir référence 1 pour plus de détails). Les chiots présentent d...

Les nourrissons avec restriction de croissance intra-utérine (RCIU) (également connu sous le nom des restriction de croissance fœtale) (poids à la naissance < 10ème percentile pour l’âge gestationnel), prématurité (né à < 37 semaines de gestation), et/ou basse naissance compte poids (< 2500 g) pour près de 10 % sur tous les nouveaux-nés 2,3. Bon nombre de ces enfants présentent des troubles neurologiques comme la paralysie cérébrale et des troubles du développement (p. ex., attention-déficit/hyperactivité (TDAH) et des troubles d’apprentissage) 3,4,5. Ces conditions ont des similitudes et des différences dans leur étiologie et les résultats. L’étiologie de RCIU est multifactorielle et insuffisance placentaire, associée à l’hypoperfusion intra-utérine est considéré comme la cause la plus fréquente en foetus non-anormale 7. L’étiologie de la prématurité est multifactorielle ainsi, et une chorioamniotite est la plus fréquente cause 8.
On ne sait pas l’influence du douce hypoperfusion intra-utérine (MIUH) sur le développement du cerveau. Actuellement disponibles modèles animaux d’hypoperfusion/ischémie intra-utérine consistent principalement en hypoperfusion sévère ou degré de hypoperfusion avec ou sans reperfusion 9,10,11dégradé. En milieu clinique, cependant, des cas de MIUH sont réputées être beaucoup plus fréquentes que celles impliquant des conditions sévères. Les modèles actuellement disponibles de MIUH sont un modèle de rongeur impliquant la ligature de la suture de l’utérus ou l’artère ovarienne et un modèle de rongeur impliquant l’écrêtage les artères ovariennes bilatérales et l’aorte ayant perméabilité 12,13, 14,15,16,17. Un des inconvénients de ces modèles est la grande variabilité inter-foetue, allant des fœtus avec hypoperfusion profonde aux foetus avec perfusion presque intacte, selon la position du fœtus dans l’arcade artérielle de l’utérus et artères ovariennes. Un autre inconvénient de ces modèles est leur incapacité à distinguer la position de chaque fœtus après la naissance ; par conséquent, les chercheurs ne peuvent distinguer la gravité de l’hypoperfusion intra-utérine rencontrée par un chiot individuel après sa naissance.
Nous avons développé un modèle de rat de MIUH impliquant plusieurs de sténose de l’artère 1. Emballage micro-coils métalliques avec un diamètre intérieur de 0,24 mm autour des artères ovariennes et utérines provoque sténose, mais pas d’obstruction, des vaisseaux sanguins (Figure 1). Appliquant ces microressorts à la partie proximale de l’ensemble des artères fournissant l’utérus, c'est-à-dire les artères utérines et ovariennes bilatérales, embryonnaires jour 17 (équivalent à embryonnaires semaines 20-25 dans les humains 18) induit une diminution significative, mais douce le flux sanguin vers le placenta et le fœtus. La diminution du débit sanguin après que bobines sont appliquées à toutes les quatre artères alimentant l’utérus est essentiellement les mêmes dans chaque placenta et le fœtus. Le taux de mortalité du fœtus est inférieure à 20 %. Les petits naissent par l’intermédiaire de travail spontané 1 ou 2 jours plus tôt (embryonnaire jour 21-22) que la normale. Presque tous les chiots sont nés présentant nettement insuffisant à la naissance poids 1. Volume de matière grise et blanche est a diminué sans endommager les tissus évidente 1. Chiots présentent avec retardée acquisition de réflexes nouveau-né, faiblesse musculaire et une activité spontanée modifiée 1. Ce modèle reproduit les signes cliniques et les symptômes des enfants nés prématurément ou avec RCIU ; pièce de nouveau-nés prématurés nés enfants réduit gris et volume de la substance blanche avec ou sans substance blanche blessures 6, présent retardé jalons de développement neurologique et peut présenter des problèmes de comportement tels que TDAH 3,5; les enfants avec RCIU pièce minimes modifications neuroanatomiques et présentent un risque accru d’altération du développement neurologique tels que motrices et cognitives retard 4,7. Prématurité et RCIU sont des conditions différentes, mais les deux conditions partagent le mécanisme de base, c'est-à-dire les insultes aux cerveaux immatures avant l’âge gestationnel à terme.

<table><tbody><tr><td>Stéréomicroscope</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane Appareil</td><td></td><td></td><td></td>d’anesthésie</tr><tr><td>Boîte</td><td></td><td></td><td></td>d’induction d’anesthésie</tr><tr><td>Coussin</td><td></td><td></td><td></td>chauffant</tr><tr><td>Couche 30x40 cm</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mousse dépilatoire ou rasoir</td><td></td><td></td><td></td></tr> Solution <tr><td>désinfectante</td><td></td> <td>à l’iode</td><td></td></tr><tr><td>Gaze 10x20 cm&nbsp ;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Champ chirurgical 45x45 cm avec une ouverture ronde de 5 cm de diamètre</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Flacon pulvérisateur à l’éthanol pour la</td><td></td><td></td><td></td>désinfection</tr><tr><td>Coton-tige</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pince à gros embouts émoussés</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pince à pointes</td><td></td><td></td><td></td>fines inclinées</tr><tr><td>Ciseaux</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Scalpel chirurgical, lame de 27 mm de long (n° 10, Axel, AS ONE Corporation, Osaka, Japon)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Aiguille</td><td></td><td></td><td></td>de suture chirurgicale</tr><tr><td>Microbobines métalliques ; diamètre intérieur 0,24 mm, en acier doré (SAMINI Co. Ltd., Shizuoka, Japon)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Suture en soie 4-0</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Solution saline stérile (chlorure de sodium à 0,9</td><td></td> <td>%)</td><td></td></tr><tr><td>Seringues</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>en plastique (50ml) et aiguilles (18G)</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

un modèle de rat de doux hypoperfusion intra-utérine avec sténose de le microcoil

A Rat Model of Mild Intrauterine Hypoperfusion with Microcoil Stenosis

Hypoperfusion/ischémie intra-utérine est l’une des principales causes de retard de croissance intra-utérin/foetale, naissance prématurée et faible poids de naissance. La plupart des études de ce phénomène ont été jouées en deux modèles avec une ischémie sévère intra-utérine ou avec degré de hypoperfusion intra-utérine dégradé. Aucune étude n’a été effectuée dans un modèle uniforme hypoperfusion intra-utérine douce (MIUH). Deux modèles ont été utilisés pour l’étude des MIUH : un modèle basé sur la ligature de la suture des deux côtés de l’arcade artérielle formé avec les artères utérines et des ovaires, et un modèle transitoire basé sur coupure les artères ovariennes bilatérales et l’aorte ayant la perméabilité. Ces deux modèles de rongeurs de MIUH ont certaines limites, par exemple, pas tous les fœtus sont soumis à MIUH, selon leur position dans la corne utérine. Dans notre modèle MIUH, tous les fœtus sont soumis à un niveau comparable d’hypoperfusion intra-utérine. MIUH fut réalisée par sténose bénigne de toutes les quatre artères alimentant l’utérus, c'est-à-dire les artères utérines et ovariennes bilatérales.
La sténose artérielle a été induite par microressorts métal enroulé autour de l’alimentation les artères. Produisant la sténose artérielle avec microressorts nous a permis de contrôler, optimiser et reproduire la diminution du flux sanguin avec très peu de variabilité entre les animaux et un taux de mortalité faible, permettant ainsi une évaluation précise. Quand microressorts avec un diamètre intérieur de 0,24 mm ont été utilisés, la circulation du sang dans le placenta et le fœtus a été légèrement diminué (environ 30 % au niveau de la sténose pré dans le placenta). La progéniture de notre modèle MIUH démontre clairement les modifications durables dans les résultats des tests neurologiques, neuroanatomiques et comportemental.

Après avoir appliqué les microressorts à l’ensemble des artères alimentant l’utérus, c'est-à-dire les artères utérines et ovariennes bilatérales, tous les fœtus sont soumis à des niveaux comparables de l’hypoperfusion. L’application de microressorts avec un diamètre intérieur de 0,24 mm provoque sténose bénigne de ces artères, provoquant ainsi une légère diminution dans le flux sanguin vers le placenta et le fœtus (Figure 3; environ 30 % au niveau de la sténo...

Hypoperfusion intra-utérine douce a été produite par sténose de l’artère avec microressorts métal enroulé autour les artères utérines et des ovaires chez les rats embryonnaires jour 17. Cette procédure produit hypoperfusion prénatale et retard de croissance intra-utérin.

Un modèle de Rat de doux Hypoperfusion intra-utérine avec sténose de le Microcoil

Intrauterine hypoperfusion/ischemia is one of the major causes of intrauterine/fetal growth restriction, preterm birth, and low birth weight. Most studies ...

L’objectif global de cette intervention chirurgicale est d’utiliser des microbobines métalliques, enroulées autour des artères utérines et ovarienne, pour induire une sténose artérielle pour la génération d’une légère hypoperfusion intra-utérine. Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés dans le domaine des lésions cérébrales fœtales, telles que : comment une légère hypoperfusion intra-utérine influence-t-elle le développement neuronal plus tard dans la vie ? Le principal avantage de cette technique est qu’une portée entière de fœtus peut être soumise à un degré égal d’hypoperfusion légère en même temps.Au 17e jour embryonnaire, placez une mère de rat enceinte anesthésiée en position couchée sur une couche stérile placée sur un coussin chauffant. Confirmez l’absence de réponse au pincement des orteils et appliquez une pommade sur les yeux de l’animal. Retirez les poils de la zone du nombril vers l’arc pelvien et utilisez une gaze imbibée d’iode, imbibée pour désinfecter la peau exposée.Placez un champ stérile sur l’animal avec l’ouverture ronde sur la zone chirurgicale et utilisez un scalpel pour faire une incision cutanée d’environ 2,5 centimètres dans le bas-ventre

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Le modèle de rat postnatal pour une lésion cérébrale hypoxique-ischémique est un modèle bien établi de ressources humaines encéphalopathie néonatale hypoxique-ischémique (EHI). Dans cet article, nous décrivons le modèle de la HIE chez les bébés rats post-natale.

Le modèle encéphalopathie hypoxique ischémique de l&#39;ischémie périnatale

L'induction chirurgicale d'une lésion cérébrale ischémique chez le rat est un modèle largement utilisé pour la recherche sur les AVC. Ici nous démontrons l'induction d'une ischémie cérébrale focale par occlusion de l'artère cérébrale moyenne. Visualisation de l'infarctus entraînant par coloration histologique et l'imagerie par résonance magnétique est également représentée.

Focale modèle d&#39;ischémie cérébrale par occlusion suture endovasculaire de l&#39;artère cérébrale moyenne chez le rat

Modifications histologiques et biochimiques après anévrisme exclusion d'endoprothèse sont encore mal connues. Nous décrivons un nouveau modèle d'implantation d'une endoprothèse anévrisme murin. Grâce à l'analyse thrombus avec et sans circulation persistante interface de flux sanguin, et nouvelle évaluation des biomatériaux endovasculaire, ce modèle permettra de mieux comprendre endovasculaire anévrisme exclusion pathobiology.

Un nouveau modèle murin de endovasculaire anévrisme de l&#39;aorte réparation

Les anévrismes microchirurgicaux de la paroi latérale chez le rat sont créés par anastomose de bout en côté d’un greffon aortique à l’aorte abdominale. Nous présentons des instructions étape par étape et discutons des détails anatomiques et chirurgicaux pour une création expérimentale réussie d’anévrisme sacculaire.

Le Helsinki Rat microchirurgie flanc anévrisme modèle

L’encéphalopathie du prématuré englobe les anomalies du système nerveux central associées aux lésions dues à une naissance prématurée. Ce rapport décrit un modèle de rat cliniquement pertinent d’hypoxie-ischémie systémique transitoire in utero et d’administration intra-amniotique de lipopolysaccharides (LPS) qui imite la chorioamnionite, ainsi que l’impact connexe des stimuli infectieux et de la sous-perfusion placentaire sur le développement du SNC.

Modélisation encéphalopathie de prématurité Utilisation prénatale hypoxie ischémie avec un lipopolysaccharide intra-amniotique chez le rat

L’AVC néonatal est une cause importante de lésions cérébrales précoces nécessitant un modèle translationnel avec des modèles de lésions focales cohérents et une reproductibilité élevée afin de permettre l’étude. Cette étude décrit la procédure chirurgicale détaillée pour créer une lésion d’ischémie-reperfusion focale unilatérale non hémorragique chez les rongeurs équivalents à terme.

Transitoire cérébrale moyenne Artère Occlusion Modèle de l&#39;AVC néonatale chez les rats P10

Des modèles animaux expérimentaux reproductible sont nécessaires à l’essai des matériaux nouveaux embolisation, qui ont été conçus pour traiter l’occlusion endovasculaire des anévrismes intracrâniens (IA). La présente étude vise à développer une technique chirurgicale sûre et standardisée pour stent assistée par embolisation d’anévrismes sacciformes dans un modèle animal de rat.

Magnésium biodégradable Stent traitement des anévrismes sacciformes dans un modèle de Rat - Introduction de la Technique chirurgicale

L’hydrocéphalie posthémorragique du prématuré (PHHP) peut être modélisée chez le rat nouveau-né en associant la chorioamnionite et l’hémorragie intraventriculaire. La combinaison de ces événements prénataux et postnatals récapitule avec précision les caractéristiques cliniques du PHHP, notamment la macrocéphalie, la ventriculomégalie et l’élévation de la pression intracrânienne, tout au long de la vie.

Modélisation de l’hydrocéphalie posthémorragique de la prématurité chez le rat

Une approche multi-facettes pour étudier les changements fonctionnels de circuits de l'hippocampe est expliqué. Les techniques électrophysiologiques sont décrits avec le protocole blessures, les tests comportementaux et méthode de dissection régional. La combinaison de ces techniques peuvent être appliquées de la même façon pour les autres régions du cerveau et les questions scientifiques.

Enquêtes sur les altérations de la fonction hippocampique Circuit suite de traumatisme craniocérébral léger

Nous présentons ici un protocole visant à mettre en place un modèle de rat de fatigue centrale utilisant la mis à jour le méthode de plate-forme multiple (Mayence).

Un Rat Model of Fatigue centrale utilisant une mis à jour le méthode de plate-forme Multiple

Apprenez à induire une hypoperfusion intra-utérine douce chez la rate en utilisant des microcoils métalliques autour des artères utérines et ovariennes. Cette méthode permet d'étudier les effets sur le développement neural fœtal.

Un modèle de Rat de doux Hypoperfusion intra-utérine avec sténose de le Microcoil

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