Ostéosarcome utilisant le Syndrome de Li-Fraumeni cellules souches de pluripotentes induites Patient dérivé de modélisation

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13 juin 2018

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13 juin 2018

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Ruoji Zhou¹^,² , An Xu¹ , Jian Tu¹^,³ , Mo Liu¹ , Julian A Gingold⁴ , Ruiying Zhao¹ , Dung-Fang Lee¹^,²^,⁵^,⁶

¹Department of Integrative Biology and Pharmacology, McGovern Medical School, The University of Texas Health Science Center at Houston, ²Graduate School of Biomedical Sciences, The University of Texas MD Anderson Cancer Center UTHealth, ³Department of Musculoskeletal Oncology, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, ⁴Women's Health Institute, Cleveland Clinic Foundation, ⁵Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, The University of Texas Health Science Center at Houston, ⁶Center for Precision Health, School of Biomedical Informatics and School of Public Health, The University of Texas Health Science Center at Houston

Ici, nous présentons un protocole pour la génération de pluripotentes induites des cellules souches (CISP) de Syndrome de Li-Fraumeni (LFS) patient dérivée fibroblastes, différenciation de CISP par l’intermédiaire de cellules souches mésenchymateuses (CSM) d’ostéoblastes et modélisation in vivo tumorigenèse utilisant des ostéoblastes patient dérivé de LFS.

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Différenciation des iPSC

cellules souches mésenchymateuses

différenciation ostéoblastique

tumorigénèse in vivo

coloration à la phosphatase alcaline

coloration au rouge alizarine S

marquage immunofluorescent

injection sous-cutanée

modèle de souris nue

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