Name: Etude expérimentale de la relation entre la taille des particules et capacité de Sorption de méthane en schiste (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-02T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 23 s
Description: Découvrez comment analyser la capacité d'adsorption du méthane dans le schiste en fonction de la taille des particules. Cette méthode gravimétrique améliore la précision des mesures pour l'extraction de gaz de schiste.

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Beaucoup d’assistance a été fournie par l’ingénieur Gang Chen et Tao Zhang. Ce travail a été soutenu financièrement par le majeur État recherche développement programme chinois (No.2016YFC0600202 de concession) et la China Geological Survey (CGS, Grant no DD20160183). Nous remercions les évaluateurs anonymes pour leurs commentaires constructifs qui ont grandement amélioré ce papier.

1. préparation de l’échantillon
<ol><li>
Caractérisation des échantillons
	<ol>
<li>Mesurer le carbone organique total (COT) à l’aide d’un appareil de table des matières (voir Table des matières) à une température de 20 ° C et une humidité relative de 65 % (norme GB/T 19145-2003).</li>
		<li>Effectuer une mesure de réflectance de la vitrinite sur sections polies du schiste à l’aide d’un microscope photomètre (voir Table des matières).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Échantillon de nettoyage et de concassage Remarque : Pour éviter l’influence de divers facteurs internes et externes, ainsi que l’inhomogénéité de schiste autant que possible, sélectionnez un échantillon de roche de schiste grand dans la literie horizontale originale pour cette expérience.<ol>
<li>Sélectionnez un échantillon de roche de schiste grand (environ 20 cm de long, 15 cm de large et 2 cm de haut) dans la literie horizontale originale.</li>
		<li>Nettoyer l’échantillon et le navire écrasant avec le coton hydrophile, pince à épiler et l’acétaldéhyde.</li>
		<li>Casser le grand beddingsample de schiste horizontale originale en petits morceaux avec un marteau, afin qu’il peut être placé dans le broyeur serré de gaz résiduel. On trouvera le temps de broyage convenable (environ 3 min) à travers des expériences préliminaires.</li>
		<li>Ensuite, tamiser l’échantillon en 20-40, 40-60, 60-80, 80-100 et 100 à 120 sous-échantillons par des particules par tamisage premières au travers d’une maille de 100-120, puis un maillage de 80-100, 60-80 mailles, maille 40-60 et enfin la maille de 20 à 40.</li>
		<li>Jeter toute particule de schiste non conformes. Il y aura quelques échantillons mis au rebut (environ 5 g) lorsque le temps de broyage est à 3 mn.</li>
		<li>Étiquetez chaque échantillon 20-40-1, 40-60-1, 60-80-1, 80-100-1 et de 100-120-1 (il s’agit de G1 dans les Résultats de représentant).</li>
		<li>Répéter l’opération ci-dessus avec un autre échantillon (environ 20 cm de long, 15 cm large et 2 cm de hauteur, utilisez un schiste différent avec une composition différente ou TOC) et créer un ensemble d’expériences répétées pour le contraste. Étiquetez chaque échantillon 20-40-2, 40-60-2, 60-80-2, 80-100-2 et 100-120-2 (G2 dans les Résultats de représentant).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. méthodes expérimentales
<ol><li>Installation de laboratoire
	<ol>
<li>Placer les instruments dans un quartier calme et exempt de vibration d’un laboratoire propre sans interférence électromagnétique. La température du laboratoire doit être 10-40 ° C. Remarque : L’expérience se déroulera à température ambiante pendant de longues périodes de temps (plusieurs jours).</li>
		<li>Utiliser le courant alternatif 230 V (±10 %) et 50 Hz. Assurez-vous chaque ligne électrique racine a un courant supérieur à 10 A et est gérée en toute sécurité avec un câble de masse. Si le réseau électrique est pauvre, une alimentation supplémentaire doit être utilisée.</li>
		<li>Utiliser les bouteilles de gaz avec gaz de haute pureté (pas moins de 99,999 %). Fixer fermement tous les cylindres.</li>
		<li>Si le gaz dangereux est utilisé dans l’expérience, s’assurer que le laboratoire possède des installations de ventilation et d’évacuation, ainsi que d’un dispositif d’alarme de gaz dangereux. Utilisez régulièrement des bulles de savon pour détecter les éventuelles fuites du tuyau raccords12.</li>
		<li>Évitez les rayons directs du soleil.</li>
	</ol></li>
	<li>Démarrer l’instrument
	<ol>
<li>Allumez l’ordinateur et lancez le programme principal.</li>
		<li>Ouvrir la bouteille et l’ajuster à la pression de sortie appropriée (ajuster la pression de dégazage pour 5-6 bars et la pression de cylindre de gaz pour environ 70 bar).</li>
		<li>Allumez l’appareil. Lorsque le contrôleur de couplage a été allumé, le bouton doit rester en position d’arrêt. Ouvrir la puissance de pompe à vide et de bain d’huile.</li>
	</ol></li>
	<li>Mesure de vide
	<ol>
<li>Démonter la piscine de l’échantillon, placez le seau vide propre échantillon à l’intérieur et installer le manchon du guide métallique. Vérifier le couplage ZP/MP et l’ajuster à l’état approprié.</li>
		<li>Contrôler l’équilibre sur le contrôleur de couplage et basculez vers tous les postes de ZP/MP1/MP2. Observer les changements dans la lecture de la balance et confirmer que la lecture est normale et stable. Si la lecture est incorrect ou instables, il est nécessaire d’ajuster les niveaux sur tous les 4 pieds de la tête plate, basé sur la situation ou la position haute et basse de la vis de support.</li>
		<li>Charger le pool d’échantillon, la température contrôle huile bain veste et couvercle d’isolation thermique.</li>
		<li>Tournez le bouton de contrôleur accouplement à la position de la ZP.</li>
		<li>Réglez-le sur le programme de mesure de vide dans le logiciel.<ol>
<li>Cliquez pour configurer la mesure, nommer un titre, sélectionnez gaz 2 et tout autre fluide et sélectionnez bain liquide.</li>
			<li>Régler la température de l’échantillon à 50 ° C, la pression maximale à 70 bar, l’étape de la pression à 7, la rampe de pression de 2 bar/min et le therm liquide à 50 ° C. Remarque : Pour l’essai à blanc, utilisez N2 (recommandé) ou He à la pression appropriée (0 - 70 bar). Peser le seau vide. Lorsque la température est compatible avec la température expérimentale d’adsorption, les essais de programme d’amorçage, qui dure entre 7 et 8 h. Enfin, la qualité et le volume de la benne vide peuvent être obtenues manuellement lorsque c’est terminé (voir étape 2.8.1). ATTENTION : 6 séries de boulons sur la bride de pool d’échantillon sont démontées à l’aide de la clé fixe de l’instrument et la clé de six-angle interne. Notez que lorsque le dernier groupe des boulons est supprimé, la piscine de l’échantillon doit se tiendra pour éviter de tomber.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
	<li>Instrument d’équilibrage (si nécessaire) Remarque : Proposition d’utilisation de l’instrument doit être une force douce et uniforme.<ol>
<li>Ne secouez pas fortement le soutien de l’équilibre (dans le cas contraire, il peut perturber l’équilibre) ou modifie la position de l’armature. Lorsque vous utilisez une clé, veillez à ne pas frapper le tube capteur de traversée près du flasque de sa position.</li>
		<li>Lorsque l’équilibre est confirmé, déplacer la ZP sur la position OFF.</li>
		<li>Vérifiez si le joint torique sur le rebord de la piscine de l’échantillon est installé. Remplacer le joint torique s’il y a des dommages graves ou déformation.</li>
		<li>Configurer le pool d’échantillon verticalement, afin que les brides supérieures et inférieures sont connectés, ce qui maintiendra l’État dans l’ensemble vertical.</li>
		<li>Enfin, installer 6 groupes de boulons.<ol>
<li>Utiliser une clé pour serrer les boulons, en utilisant une méthode de fixation symétrique pour s’assurer que la connexion de la face de bride est serré et non biaisée. Le degré de fixation des 6 groupes de boulons doit être aussi cohérent que possible13.</li>
			<li>PayAttention de la PAC en spirale sous les 6 groupes de boulons pour maintenir les bords de la bride, afin d’éviter des difficultés lors de l’installation de la veste de bain d’huile arrière.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Si vous utilisez le chauffage électrique, installer en terre cuite isolation et fixez-le avec un anneau de cerceau sans un paquet de coton isolant extérieur.</li>
		<li>Si vous utilisez un chauffage au fioul baignoire, installer la veste de bain d’huile par le bas jusqu'à la piscine de l’échantillon, jusqu'à ce que le dessus et la bride supérieure sont à plats. Installez les trois vis en bas pour fixer la veste de bain d’huile en place.</li>
		<li>Vérifier si la position de la ZP/MP1/MP2 et la lecture de la balance sont normales, puis déplacent le bouton de contrôleur d’accouplement à la position de la ZP.</li>
	</ol></li>
	<li>Mesure de prétraitement
	<ol>
<li>Démonter la piscine de l’échantillon et placer l’échantillon dans la seringue de l’échantillon. Vérifier le couplage ZP/MP et les adapter à l’état approprié.</li>
		<li>Charger l’échantillon et couverture isolation chauffage électrique.</li>
		<li>Tournez le bouton de contrôleur accouplement à la position de la ZP.</li>
		<li>Le programme d’initialisation s’exécute automatiquement. Définir le programme de prétraitement dans le logiciel. Cliquez ici pour configurer la mesure, le nom d’un titre, sélectionnez la sélection vide, le chauffage électrique, régler la température de l’échantillon à 150 ° C et la température de couplage 20 ° C et régler la durée à 600 min. Cette étape prend habituellement 10 h.</li>
	</ol></li>
	<li>Mesure de flottabilité
	<ol>
<li>Démonter la gaine de chauffage électrique et installer la température contrôle huile bain veste et la housse isotherme, qui isadhesive.</li>
		<li>Lancez le programme de mesure de flottabilité dans le logiciel, réglez le bain d’huile température à 50 ° C, et chauffer pendant environ 4 h. 7 points de pression est réparti sous la pression maximale de 70 bars. Le programme d’initialisation s’exécute automatiquement. Remarque : La mesure de flottabilité est identique à la mesure de vide. ATTENTION : Retirer l’articulation de l’approvisionnement de puissance chauffage électrique avant d’enlever le joint de capteur de température au fond de la piscine de l’échantillon. Après le chargement de l’échantillon, n’oubliez pas de vérifier si le capteur de température est inséré.</li>
	</ol></li>
	<li>Mesure de l’adsorption
	<ol>
<li>Définir le programme de mesure de sorption dans le logiciel. Lancez le programme et il s’exécutera automatiquement.</li>
		<li>Si le processus de désorption est nécessaire, mettre en place dans le programme de mesures de sorption, maintenir la température de fluide therm à 50 ° C et 19 points de pression de la valeur (par exemple, 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 200, 150, 100, 80, 60, 40, 20, 10 et 0 bar). Puis démarrez le programme, qui s’exécutera automatiquement.</li>
		<li>Réglez la pression manuellement, en utilisant une pompe sous pression, lorsque la pression du gaz ne peut atteindre la valeur réglée automatiquement. ATTENTION : Après la fin de l’expérience, l’instrument sera automatiquement d’échappement et maintenir l’état vide pendant une période de temps. Le programme se terminera automatiquement et seront fermés tous les robinets.</li>
	</ol></li>
	<li>Calcul
	<ol>
<li>Le système peut être sélectionné pour corriger automatiquement les résultats expérimentaux en utilisant les principes suivants. La relation entre le poids lecture, lecture de plateau, flottabilité de l’échantillon et flottabilité de sorption est ainsi10,11,12,13: mA = Δm - mSC - mS + (VSC + VS + VA) X p mA: masse de gaz de l’adsorption ; Δm: masse du solde de lecture ; mSC: masse du plateau de l’échantillon (obtenu par la mesure de vide) ; mS: masse de l’échantillon (obtenu par la mesure de la flottabilité) ; VSC: volume du bac à échantillon (obtenu par la mesure de vide) ; VS: volume de l’échantillon (obtenu par la mesure de la flottabilité) ; VA: volume des gaz prélevés adsorption (obtenue par la mesure de l’Adsorption) ; Ρ(p,T,y): densité calculée à partir de l’équation d’État ou déterminé par mesure.</li>
	</ol></li>
	<li>Fin
	<ol>
<li>Quittez le programme et l’ordinateur à proximité. Fermer la bouteille de gaz expérimentale.</li>
		<li>Si seulement une courte période de fonctionnement au ralenti se produit, pas plus de 3 jours, arrêter la puissance à l’instrument, ce qui n’est pas nécessaire pour maintenir l’état d’alimentation de chaque système. Nous suggérons que le bouton de contrôleur de couplage est déplacé à la position OFF.</li>
		<li>Si l’instrument doit être arrêté pendant une longue période, la puissance de chaque système peut être désactivée. Avant que la puissance du contrôleur coupleur est désactivée, le bouton doit d’abord être déplacé à la position OFF. Confirmer qu’elle s’allume la lampe OFF et autres lumières sont sortis et puis fermez le pouvoir du contrôleur.</li>
	</ol></li>
</ol>

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</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Les matériaux utilisés dans cette expérience sont présentés dans la Table des matières. Avant que la piscine de l’échantillon soit supprimée, il faut confirmer que la température et la pression dans la piscine de l’échantillon sont à pression normale et à température normale ; Sinon, il y a un risque de blessure. Si la température est trop élevée, attendez que la température baisse, puis piscine échantillon POURRETIRERLEPISTONPNEUMATIQUEETREMPL. Si la pression est trop élevée ou trop basse, la valeur de ...

Schiste est une roche d’argile avec une mince feuille de structure qui sert à la fois une roche de source de gaz de schiste et un réservoir de literie. Schiste a une forte anisotropie consistant à l’échelle nano et micron pores, et les fossiles de graptolites sont communément reconnus1,2,3.
Gaz de schiste est exploité commercialement dans la plaque du Yangtsé, sud de la Chine. Comme un système de gaz non conventionnel qui sert à la fois une roche et un réservoir pour le méthane, gaz de schiste est dérivé de la matière organique dans les schistes à processus biogénique et thermogénique4,5. Magasins de gaz naturel dans les gisements se trouvent dans une des trois formes suivantes : gaz libre dans les pores et les fractures, adsorbe les gaz à la surface des matières organiques ou minéraux inorganiques et dissout les gaz en bitume et eau de6,7. Des études antérieures suggèrent que gaz adsorbé représente 20-85 % du total gaz de schiste formations6. Par conséquent, la recherche sur la capacité d’adsorption de schiste et ses facteurs de contrôle sont importantes pour l’exploration et l’exploitation des ressources de gaz de schiste.
La capacité d’adsorption de méthane de schiste a été largement reconnue comme variant considérablement avec la température, pression, humidité, maturité, composition minérale, matière organique et surface spécifique1,4,5 ,6,7; et des études antérieures ont confirmé une corrélation plus grande et plus claire entre les facteurs externes comme la température, pression et humidité et méthane adsorption.
Toutefois, des études sur la corrélation entre les facteurs intrinsèques comme la taille des particules et adsorption de méthane sont controversées. Kang et Ji suggèrent que la capacité d’adsorption de méthane du schiste échantillons augmente même avec une diminution des particules de taille8,14, alors que Rupple et Zhang croient la pertinence entre la taille des particules et l’adsorption est limitée basé sur l’isotherme d’adsorption courbes9,10,11. En outre, l’absence de normes pour un protocole d’évaluation de shale gas adsorption, laboratoires en Chine s’appliquent généralement les protocoles d’évaluation adsorption charbon permettant d’évaluer l’adsorption de gaz de schiste. Pour clarifier la relation entre la taille des particules et adsorption, ainsi que pour enquêter sur une zone d’exploration prospective, nous avons obtenu des échantillons de schiste des dépôts épais shale marin du GSC Wuling dans la plaque supérieure du Yangtze. Un analyseur de sorption gravimétrique a été appliqué pour mener l’isotherme adsorption experimentand obtenir la relation entre la taille des particules et l’adsorption.
Les méthodes gravimétriques et volumétriques sont les principales méthodes utilisées pour tester l’adsorption isotherme de schiste. Le volume est le paramètre clé de la méthode volumétrique, qui est facilement affecté par la température et pression12,13,14. En raison de l’incertitude dans l’analyse de l’erreur, la propagation cumulative en mesures directes à l’aide de la méthode volumétrique pour le calcul des montants d’adsorption mène à une grande erreur dans les résultats de mesure, ce qui provoque une isotherme d’adsorption anormale14 ,,15. Comparée à la méthode volumétrique, la méthode gravimétrique nécessite moins de paramètres et génère plus petites erreurs : parce que la masse est conservée, le poids et la masse de la méthode gravimétrique ne sont pas affectés par la température et de pression12. Il est considéré comme une méthode plus scientifique et plus précise pour mesurer theadsorption quantité d’adsorption à l’heure actuelle.
Un analyseur de sorption gravimétrique est utilisé dans cette expérience, qui a un maximum de pression de 70 MPa d’essai (700 bars) et la température de 150 ° C. La température et la pression produite par des appareils plus anciens sont trop faibles toaccurately simuler la température et la pression de la formation sous terre. La clé à l’aide d’un appareil d’analyse de sorption consiste à atteindre l’équilibre de suspension magnétique pour peser avec précision le matériel de l’échantillon, avec une précision de 10 µg. L’appareil adopte un mode de chauffage bain huile circulant et l’intervalle de température peut être contrôlée pendant une longue période de 0,2 ° c La précision d’un vieil appareil est faible, et donc l’erreur serait plus importante que celle obtenue avec des instruments plus récents. Les opérations expérimentales sont effectuées avec le logiciel fourni par l’appareil. Le système d’exploitation sera actualisé régulièrement afin de s’assurer que l’analyse est proche des conditions réelles de métro12.
Un équilibre de suspension magnétique (MSB) est utilisé dans la méthode gravimétrique pour tester l’adsorption isotherme de méthane de schiste sans contact direct entre l’échantillon et de l’équipement, la pression et la température normale. L’échantillon est placé dans la piscine mesure, où le poids de l’échantillon peuvent être transmis à l’équilibre par une suspension sans contact accouplement mécanisme12,13. Sous la balance, il y a un aimant suspendu, commandé par un contrôleur spécialement conçu qui permet la suspension gratuite de l’aimant permanent ci-dessous. L’aimant permanent relie le capteur de position et le récipient avec le châssis de l’accouplement. La fonction de la trame de couplage est de coupler ou découpler le récipient à l’aimant permanent suspension tige14,15,16.
Nos échantillons sont des argiles riches en matière organique noires déposés au faciès marins de la formation de Long Maxi, Silurien inférieur dans le Daozhen, province de Guizhou. La zone de recherche est l’affaissement de Wuling, plaque supérieure de Yangtze, qui est bordé par le bassin du Sichuan, dans le Nord-Ouest et de la zone tectonique Xuefeng montagne au sud-ouest17. L’affaissement de Wuling est un transfert des structures et la zone de transition entre le bassin du Sichuan et de la zone tectonique Xuefeng Mountain, qui a reçu les dépôts de plateau peu profond-deep sea, et schiste noir marine a été largement développée durant le Silurien précoce ; le sag a été alors fortement superposé par des événements tectoniques comme le mouvement de l’Indo-Chine, mouvement Yanshan et Himalayan mouvement, qui a formé plusieurs étages plis, failles et discordances18. Le schiste noir marin dans l’affaissement de Wuling a été considérablement influencé par les conditions géologiques complexes, qui forment des réserves de gaz de schiste. Comme une zone de transfert des structures, la sag est le sweet spot pour l’exploration de gaz de schiste, qui se caractérise par une déformation plus faible, meilleure production de gaz de schiste et des conditions de conservation et une meilleure adéquation de fracture naturelle des pièges19.
Mesures d’adsorption à haute pression sont menées selon une procédure normalisée avec l’aide du protocole appareil isotherme d’adsorption, qui a été globalement élaboré dans plusieurs publications10,11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16. les expériences isothermes d’adsorption ont été achevés dans le laboratoire clé d’huile de schiste et l’enquête de gaz et l’évaluation de l’Académie chinoise des géosciences. Une mesure gravimétrique réalisée avec une balance de suspension magnétique (MSB) est effectuée en quatre étapes : une mesure vide, de prétraitement, une mesure de flottabilité et une mesure d’adsorption et de désorption (Figure 1, Figure 2).

<table><tbody><tr><td>Diffractomètre XRF D8 DISCOVER X-Ray</td><td>Brook, Allemagne</td><td>204458</td><td>Pour la minéralogie Diffraction des rayons X</td></tr><tr><td>Système d’intégration à trois éléments EBSD avec spectre&nbsp ;</td><td>EDAX,USA</td><td>Trident XM4</td><td>Pour l’imagerie à l’échelle nanométrique (MEB)</td></tr><tr><td>Pression capillaire par injection de mercure (MICP)</td><td>USA micromeritics Instrument company</td><td>AutoPore IV 9520</td><td>Pour la méthode d’immersion pour mesurer les macropores (porosité)</td></tr><tr><td>Adsorption d’azote gazeux à basse température</td><td>USA micromeritics Instrument company</td><td>ASAP2460/2020</td><td>Pour l’adsorption d’azote gazeux à basse pression pour mesurer les mésopores et les micropores (BET)</td></tr><tr><td>Spectromètre de masse Finnigan MAT-252</td><td>ThermoFinnigan, USA</td><td>TRQ/Y2008-004</td><td>Pour l’isotope</td></tr><tr><td>C LECO CS-230 analyseur&nbsp ;</td><td>Institut de recherche sur l’exploration et le développement pétroliers</td><td>617-100-800</td><td>Appareil TOC</td></tr><tr><td>3Y-Leica MPV-SP photomètre système microphotométrique&nbsp ;</td><td>Leica, Allemagne</td><td>M090063016</td><td>Appareil Ro</td></tr><tr><td>Balance de suspension magnétique Analyseur d’adsorption isotherme</td><td>Rubotherm, Allemagne</td><td>2015-1974CHN</td><td>Pour les tests d’adsorption de méthane</td></tr><tr><td>Sieve(20/40/60/80/100/120mesh)</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Beijing Co.Ltd</td><td>200*50GB6003.102012</td><td>Utilisé pour le dépistage d’échantillons</td></tr><tr><td>Coton absorbant, marteau, pince à épiler et acétaldéhyde</td><td>Sinopharm Chemical Réactif Co.Ltd</td><td>norme</td> Pékin <td>Utilisé pour nettoyer les matériaux</td></tr><tr><td>Broyeur étanche aux gaz résiduels</td><td>Nantong Huaxing Petroleum Instrument Co., Ltd</td><td>TY2013000237</td><td>Briseur d’échantillons</td></tr></tbody></table>

etude expérimentale de la relation entre la taille des particules et capacité de sorption de méthane en schiste

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

La quantité de gaz de schiste adsorbé est un paramètre clé utilisé dans l’évaluation des ressources gaz du schiste et de sélection de zone cible, et c’est aussi une norme importante pour évaluer la valeur de l’extraction du gaz de schiste. Actuellement, les études sur la corrélation entre l’adsorption de taille et de méthane de particules sont controversés. Dans cette étude, un appareil de l’isotherme d’adsorption, l’analyseur de sorption gravimétrique, sert à tester la capacité d’adsorption de différentes granulométries en schiste pour déterminer la relation entre la taille des particules et la capacité d’adsorption du schiste. Thegravimetric méthode nécessite moins de paramètres et produit de meilleurs résultats en termes de précision et de cohérence que de méthodes comme la méthode volumétrique. Les mesures gravimétriques sont effectuées en quatre étapes : une mesure vide, de prétraitement, une mesure de flottabilité et mesures d’adsorption et de désorption. Mesure gravimétrique est actuellement considérée comme une méthode plus scientifique et plus précise de mesure de la quantité d’adsorption ; Cependant, il prend du temps et nécessite une technique de mesure stricte. Un équilibre de Suspension magnétique (MSB) est la clé pour vérifier l’exactitude et la cohérence de cette méthode. Nos résultats montrent que la capacité d’adsorption et de la taille des particules sont corrélés, mais pas une corrélation linéaire et les adsorptions en particules tamisées en mailles de 40-60 et 60-80 ont tendance à être plus grand. Nous proposons que l’adsorption maximale correspondant à la taille des particules est environ 250 µm (60 mesh) dans les gaz de schiste fracturation.

<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57705/57705fig1.jpg"> Figure 1 : Montage expérimental pour l’adsorption de gaz gravimétrique à hautes températures et pressions. Cette figure illustre la mise en place de l’isotherme d’adsorption : (a) l’huile de bain chauffage périphérique pour le bain liquide ; dispositif (b) le chauffage électrique pour le chauffage électrique ; (c</stro...

Un appareil de l’isotherme d’adsorption, l’analyseur de sorption gravimétrique, nous permet de tester la capacité d’adsorption de différentes granulométries de schiste, afin de déterminer la relation entre la taille des particules et la capacité d’adsorption du schiste.

Etude expérimentale de la relation entre la taille des particules et capacité de Sorption de méthane en schiste

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés dans le domaine du gaz de schiste sur la relation entre la taille des particules et la capacité d’adsorption du schiste. Le principal avantage de cette technique est que la méthode gravimétrique nécessite moins de paramètres et produit de meilleurs résultats en termes de précision et de simulation d’une structure souterraine réelle. Tout d’abord, allumez l’ordinateur d’équilibre de suspension magnétique et démarrez le contrôleur d’accouplement de suspension magnétique.Ouvrez la bouteille d’hélium à deux gaz et ajustez-la grossièrement à la pression de sortie appropriée avec la soupape de commande. Ensuite, vérifiez que le bouton du contrôleur d’accouplement de suspension magnétique est en position Off. Ensuite, allumez le régulateur de température de l’instrument, le réchauffeur à bain d’huile et la pompe à vide.Mettez le contrôleur de couplage sur la position du point zéro, attendez une à deux minutes et vérifiez que les lectures sont normales et stables. Vérifiez les positions des points de mesure de la même manière. Ensuite, réglez le contrôleur sur la position du point zéro.Démarrez le logiciel de contrôle du système. Sél

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Protocole de mesure des propriétés thermiques d&#39;un synthétique Sable-eau-gaz-méthane Hydrate Sample surfondue

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Etude expérimentale de la relation entre la taille des particules et capacité de Sorption de méthane en schiste

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