Échantillonnage des sols dans une recherche hétérogène tracer

Cette méthode peut aider à améliorer la rigueur expérimentale dans une procédure d’échantillonnage du sol. Par exemple, la taille de l’échantillon requise pour l’échantillonnage du sol et l’exactitude associée. Le principal avantage de cette technique est qu’elle fournit un moyen quantitatif d’échantillonner les sols et deux, d’équilibrer les besoins de recherche et la disponibilité des ressources.

Les implications de cette technique s’étendent aux parcelles de recherche et aux différentes formes, zones et emplacements parce que la méthode d’analyse statistique de puissance reste la même. Siyang Jian, un étudiant diplômé de mon laboratoire, démontrera la procédure. Identifier les zones d’échantillonnage dans une parcelle de recherche.

Ensuite, déterminez le nombre de grilles carrées d’une longueur égale. D’après la taille et la forme de la parcelle de recherche, le nombre cible de grilles carrées devrait se situer entre 6 et 10. De sorte que le nombre total d’échantillons de sol est contrôlé en dessous de 30 dans une parcelle.

Marquer le centre de chaque grille carrée, ou centroïde, et créer une zone d’échantillonnage circulaire avec un diamètre égal à la longueur latérale de la grille carrée. Tenez-vous sur le centroïde dans la zone circulaire les yeux fermés et jetez une petite pierre dans une direction aléatoire et à distance du centroïde. Si la pierre est déposée à l’extérieur de la zone circulaire, recommencez jusqu’à ce que le premier emplacement d’échantillonnage soit identifié.

Placez un drapeau sur l’emplacement d’échantillonnage et numérotez le drapeau. Répétez cette étape jusqu’à ce que 3 emplacements d’échantillonnage aléatoires soient obtenus dans la zone circulaire. Ensuite, répétez ces étapes dans toutes les autres zones d’échantillonnage circulaires jusqu’à ce que tous les emplacements soient déterminés et numérotés dans un ordre séquentiel.

Choisissez un point d’angle et identifiez-le comme étant l’origine de la zone d’échantillonnage de la parcelle. Mesurer les distances horizontales et verticales de chaque emplacement du drapeau par rapport à l’origine. Après cela, enregistrez les distances dans un ordinateur portable de champ comme coordonnées x et y.

Utilisez une tarière de sol pour prendre le noyau du sol de chaque endroit marqué et étiquetez le sac en fonction du numéro du drapeau. Répétez cette étape jusqu’à ce que les carottes de sol soient prises à tous les endroits signalés. Pour minimiser l’influence de l’échantillonnage, assurez-vous que les sacs contenant les échantillons de sol restent dans leur drapeau respectif jusqu’à la fin de la collecte, lorsque tous les sacs de la parcelle doivent être assemblés en même temps.

Transportez les échantillons de sol dans des glacières au laboratoire et traiterez chaque noyau de sol le même jour. Une fois en laboratoire, retirer les racines de chaque noyau et tamiser le noyau à travers un tamis de sol de 2 mm. Procéder à une homogénéisation complète de chaque échantillon de base avant toute analyse.

Pour déterminer la teneur en humidité du sol dans chaque échantillon, prélevez d’abord des sous-échantillons secs pendant 24 heures à 105 degrés Celsius. Ensuite, broyez les sous-échantillons de sol séchés à l’air jusqu’à une poudre fine pour une analyse totale du carbone. Pour obtenir le carbone organique du sol, ou SOC, pesez chaque sous-échantillon de sol dans un récipient ouvert à l’aide d’un microbalance.

Ensuite, chargez le navire ouvert dans un analyseur élémentaire. Pour quantifier le carbone de biomasse microbienne du sol, ou MBC, pesez d’abord des sous-échantillons de sol fumigés frais et non fumigés. Ajouter ensuite 1 ml de chloroforme à l’échantillon de sol fumigé seulement.

De plus, ajouter 25 ml de sulfate de potassium au sous-échantillon de sol non fumigé. Après 24 heures, ajouter 25 ml de sulfate de potassium aux échantillons fumigés. Après avoir secoué chaque tube pendant une demi-heure, recueillir l’extrait de sol en passant la solution à travers un papier filtre Whatman numéro 4.

Maintenant, ajoutez 5ml d’extrait de sol et 5ml de réénant de persulfate à deux tubes de culture de grande taille. Capuchon les tubes hermétiquement et les placer dans le four à séchage à 85-90 celsius pendant au moins 18 heures, mais pas plus de 24 heures. Retirer soigneusement les tubes du four et laisser refroidir à température ambiante avant de les analyser.

Combinez l’ensemble de données SOC et MBC avec les coordonnées x et y en fonction des numéros de drapeau de l’intrigue. Enfin, obtenez la variation du coefficient et créez l’intrigue en fonction de cette équation. Les résultats représentatifs de SOS et de MBC sont présentés ici.

Un total de 9 centroïdes et 27 points d’échantillonnage sont déterminés pour soc. Afin d’atteindre la même précision d’échantillonnage, les besoins en taille de l’échantillon pour soc sont généralement plus élevés dans les sols durs et les sols des forêts de pins, par rapport aux sols cultivés. On voit ici l’exigence relative à la taille de l’échantillon dans chaque type de sol pour réaliser une erreur d’échantillonnage de moins de 10 %Un total de 8 centroïdes et 24 points d’échantillonnage sont déterminés pour le MBC.

Afin d’obtenir la même précision d’échantillonnage, les exigences relatives à la taille de l’échantillon pour la MBC sont généralement plus élevées dans les sols fertilisés que dans les sols non fertilisés. Tout en essayant cette procédure, il est important de se rappeler d’appliquer ces parcelles pour répondre à l’échantillonnage futur car il vous permet de tirer le nombre d’échantillons de sol pour répondre à vos besoins de recherche et l’exactitude d’échantillonnage souhaitée. Après son développement, cette technique ouvre la voie à des chercheurs dans un domaine de l’écologie du sol pour explorer les caractéristiques spatiales dans d’autres éléments nutritifs du sol et sur les nouvelles caractéristiques chimiques.