Name: Un modèle de souris de transplantation de rate Hétérootopique vascularisée pour étudier la biologie cellulaire de la rate et l’immunité aux greffes (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-06-11T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 4 s
Description: Découvrez la transplantation hétérotopique vascularisée de la rate chez la souris pour étudier la dynamique cellulaire splénique et l'immunité des greffons. Ce modèle permet de suivre le destin et la fonction des cellules de la rate.

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Les auteurs remercient le Centre complet de transplantation de l’Université Northwestern et le programme de carottes de recherche de l’école de médecine de Feinberg pour le soutien des ressources et du financement. Plus précisément, les services de cytométrie en flux et d’histologie ont été fournis par le centre de cytométrie en flux de l’Université Northwestern et le laboratoire d’histologie et de phénotypage des souris, respectivement, qui sont tous deux soutenus par le NCI CA060553, attribué au Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center. Nous remercions m. Nate Esparza pour avoir corrigé ce manuscrit.

Toutes les procédures et l’utilisation des animaux dans cette étude ont été effectuées conformément aux protocoles approuvés par le Comité interne de soins et d’utilisation des animaux de l’Université Northwestern (IACUC). Dans cette étude, des souris mâles de 8 à 10 semaines, CD 45,2 et CD 45,1 (à la fois sur fond BALB/c, du laboratoire Jackson) ont été utilisés comme donneurs de rate et receveurs, respectivement, pour créer des modèles de transplantation de la rate syngénique. Tous les animaux étaient logés dans l’environnement stérile dans les installations animales de l’Université Northwestern. Le lubrifiant oculaire a été appliqué à toutes les souris post-anesthésiant pour prévenir la sécheresse.
1. préparation chirurgicale, anesthésie et traitement de l’analgésie
<ol><li>Placer un drapé jetable stérile (45,7 cm x 66 cm) sur la plate-forme chirurgicale. Prenez doucement la souris, injectez de la kétamine (50 mg/kg) et de la xylazine (10 mg/kg) intrapéritonéale (i. p) pour l’anesthésie et injectez 0,05 mg/kg de buprénorphine par voie sous-cutanée pour l’analgésie.</li>
	<li>Assurez la profondeur de l’anesthésie par pincement, rasez les cheveux dans toute la zone abdominale avec un rasoir et placez la souris sur la plate-forme chirurgicale stérile sous le microscope d’opération à grossissement de 6-10x.</li>
</ol>2. récolte de la rate des donateurs
<ol><li>Stériliser l’abdomen avec un tampon de préparation à l’alcool, sécuriser les membres avec du ruban chirurgical, et faire une incision de la peau verticale de 3-4 cm de la ligne médiane du pubis au processus xiphoïde avec des ciseaux.</li>
	<li>Rétracter la paroi abdominale avec des enrouleurs stériles fabriqués à partir de trombones. Déplacez les intestins sur le flanc droit du côté de l’abdomen (gauche du chirurgien) avec un coton-tige stérile pour exposer la rate. Cauterize la veine gastrique courte attachée à la rate avec un cautère stérile à basse température (figure 1a). Placer un morceau de gaze stérile imbibé d’une solution saline de 37 ° c sur la rate pour le maintenir humide (figure 1b).</li>
	<li>Séparer et mobiliser la veine portale du tissu pancréatique (figure 1c) en ligant les branches de la veine portante (veine pancréatite supérieure et veine gastrique droite); placer une suture autour de la veine du portail distale de la veine splénique (figure 1d).</li>
	<li>Retournez la rate sur le côté droit pour exposer l’aorte et le tronc coeliaque à l’artère splénique (figure 1e). Disséquer et mobiliser l’artère aortique-coeliaque-splénique en ligant l’artère hépatique et l’artère gastrique; placer une suture autour de l’aorte proximale de l’artère coeliaque (figure 1F-G).</li>
	<li>Injecter 100 unités internationales (UI) d’héparine dans la veine cave inférieure (IVC) pour hépariniser le corps entier et attendre 3 min pour assurer l’héparine prendre des effets. LIGATURE l’aorte proximale à l’artère coeliaque, transect la veine porte, puis perfuser le corps entier en utilisant 10 mL de sérum physiologique hépariné (4 ° c) (10 mL/20 s) de l’aorte abdominale distale au tronc coeliaque (figure 1H).</li>
	<li>Recueillir la greffe de la rate en bloc avec le segment aortique-coeliaque-splénique associé et la veine portale avec un segment de veine splénique et une petite portion de tissu pancréatique. Conserver la greffe dans 5 mL de solution saline à 4 ° c avant la transplantation. Euthanasier la souris par dislocation cervicale.</li>
</ol>3. implantation de la splénectomie et de la greffe de la rate
<ol><li>Placez un coussin chauffant sur la plate-forme chirurgicale et réglez la température à 37 ° c. Placer un drapé stérile (45,7 cm x 66 cm) sur le dessus du coussin chauffant pour créer une plate-forme chirurgicale stérile. Répétez les étapes 2,1 et 2,2 pour la préparation chirurgicale et l’anesthésie. Faire une incision de la ligne médiane de 3-4 cm et rétracter la paroi abdominale comme décrit à l’étape 2,1 et à l’étape 2,2.</li>
	<li>Déplacez délicatement l’intestin sur le côté droit de la souris avec un coton-tige stérile pour exposer la rate du receveur. Ligate la veine splénique et l’artère et enlever la rate.</li>
	<li>Déplacez délicatement l’intestin sur le côté gauche de la souris et couvrez les intestins avec de la gaze mouillée (imbibé de solution saline stérile de 37 ° c). Disséquer et Liger les branches lombaires de l’aorte infrarénale et de la FIV; l’aorte infrarénale et la IVC en utilisant deux pinces microvasculaires de 4 mm.</li>
	<li>Placer une suture en nylon 11-0 à travers l’aorte infrarénale (une pleine épaisseur) et se rétracter pour créer une aortotomie elliptique par une seule coupe avec des microciseaux (la longueur doit correspondre au diamètre de l’aorte du donneur, figure 2a). Percer l’IVC à l’aide d’une aiguille de 30 G pour créer une venotomie elliptique et étendre l’ouverture à la longueur de la veine du portail donneur en utilisant des microciseaux (figure 2a).</li>
	<li>Effacer le sang intraluminale ou le caillot sanguin (dans l’aorte et la IVC) avec 500 μL de sérum physiologique hépariné (10 unités/mL).</li>
	<li>Placer la greffe de la rate dans le flanc droit de l’abdomen de la souris receveur; identifier attentivement le brassard aortique du donneur et la veine portale du donneur. Après s’être assuré que les vaisseaux ne sont pas tordus, couvrez le greffon de la rate avec de la gaze imbibée de solution saline froide (4 ° c).</li>
	<li>Relier le brassard aortique du donneur au sommet proximale et distal de l’aortaotomie du receveur avec deux sutures de suspension (suture en nylon 11-0, idem comme ci-dessous) (figure 2b, C). Faire une anastomose avec 2-3 piqûres de sutures continues de nylon 11-0 entre le brassard aortique du donneur et l’aortaotomie du receveur (paroi antérieure) (figure 2D). Tournez la greffe de la rate sur le côté gauche du receveur; faire l’anastomose entre le brassard aortique du donneur et l’aortotomie du receveur (paroi postérieure) (Figure 2e).</li>
	<li>Effectuer une anastomose pour relier la veine porte du donneur à la paroi postérieure de la IVC du receveur, en utilisant 4 à 5 piqûres de sutures continues à l’intérieur de la IVC, puis fermer la suture à l’extérieur de la IVC (Figure 2F, G).</li>
	<li>Relâchez les pinces du récipient et utilisez un coton-tige stérile pour tamponner les saignements jusqu’à ce que la couleur de la rate soit récupérée (figure 2H).</li>
	<li>Fermez l’abdomen avec une suture de Vicryl synthétique absorbable 5-0 dans un motif continu. Fermez la couche de peau avec une suture en nylon 5-0 dans un motif interrompu. Remarque: Pour les étapes 4.7 à 4.8, alternativement, faire une anastomose entre la veine portante du donneur et la IVC du receveur d’abord (étape 4,8); puis faire une anastomose entre le brassard aortique du donneur et la paroi postérieure de l’aortotomie du receveur, en utilisant 2 à 3 sutures continues à l’intérieur de l’aorte et fermer la suture à l’extérieur de l’aorte.</li>
</ol>4. récupération des animaux
<ol><li>Injecter 1 mL de solution saline tiède par voie sous-cutanée via 4 emplacements distincts (0,25 mL/emplacement) après la fermeture de l’abdomen.</li>
	<li>Maintenez la souris dans un incubateur à température contrôlée (30 ° c) pendant les premières heures après l’opération, surveillez la souris jusqu’à ce qu’elle ait retrouvé une conscience suffisante, puis transférez la souris dans une nouvelle cage propre avec de la nourriture et de l’eau régulières, avec un tampon chauffant (30 ° c ) sous la cage. Gardez la souris post-chirurgie dans une cage séparée.</li>
</ol>5. gestion de la douleur post-chirurgicale
<ol><li>Injecter 0,05 mg/kg de buprénorphine par voie sous-cutanée 24 h et 48 h après la chirurgie pour maintenir le régime d’analgésie.</li>
</ol>

<ol><li>Cesta, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normal+structure%2C+function%2C+and+histology+of+the+spleen%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicologic+Pathology%22%5BJournal%5D)">Normal structure, function, and histology of the spleen.</a> Toxicologic Pathology. 34 (5), 455-465 (2006).</li>
<li>Mebius, R. E., Kraal, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+and+function+of+the+spleen%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Immunology%22%5BJournal%5D)">Structure and function of the spleen.</a> Nature Reviews Immunology. 5 (8), 606-616 (2005).</li>
<li>Misiakos, E. P., Bagias, G., Liakakos, T., Machairas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laparoscopic+splenectomy%3A+Current+concepts%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Gastrointestinal+Endoscopy%22%5BJournal%5D)">Laparoscopic splenectomy: Current concepts.</a> World Journal of Gastrointestinal Endoscopy. 9 (9), 428-437 (2017).</li>
<li>Kristinsson, S. Y., Gridley, G., Hoover, R. N., Check, D., Landgren, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+risks+after+splenectomy+among+8%2C149+cancer-free+American+veterans%3A+a+cohort+study+with+up+to+27+years+follow-up%5BTitle%5D)+AND+%22Haematologica%22%5BJournal%5D)">Long-term risks after splenectomy among 8,149 cancer-free American veterans: a cohort study with up to 27 years follow-up.</a> Haematologica. 99 (2), 392-398 (2014).</li>
<li>Thai, L. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+complications+of+splenectomy+in+adult+immune+thrombocytopenia%5BTitle%5D)+AND+%22Medicine+%28Baltimore%29%22%5BJournal%5D)">Long-term complications of splenectomy in adult immune thrombocytopenia.</a> Medicine (Baltimore). 95 (48), e5098(2016).</li>
<li>Sinwar, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overwhelming+post+splenectomy+infection+syndrome+-+review+study%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">Overwhelming post splenectomy infection syndrome - review study.</a> International Journal of Surgery. 12 (12), 1314-1316 (2014).</li>
<li>Rorholt, M., Ghanima, W., Farkas, D. K., Norgaard, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risk+of+cardiovascular+events+and+pulmonary+hypertension+following+splenectomy+-+a+Danish+population-based+cohort+study+from+1996-2012%5BTitle%5D)+AND+%22Haematologica%22%5BJournal%5D)">Risk of cardiovascular events and pulmonary hypertension following splenectomy - a Danish population-based cohort study from 1996-2012.</a> Haematologica. 102 (8), 1333-1341 (2017).</li>
<li>Crary, S. E., Buchanan, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+complications+after+splenectomy+for+hematologic+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Vascular complications after splenectomy for hematologic disorders.</a> Blood. 114 (14), 2861-2868 (2009).</li>
<li>Di Carlo, I., Pulvirenti, E., Toro, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+technique+for+spleen+autotransplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Surgical+Innovation%22%5BJournal%5D)">A new technique for spleen autotransplantation.</a> Surgical Innovation. 19 (2), 156-161 (2012).</li>
<li>Holdsworth, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regeneration+of+the+spleen+and+splenic+autotransplantation%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">Regeneration of the spleen and splenic autotransplantation.</a> British Journal of Surgery. 78 (3), 270-278 (1991).</li>
<li>Tzoracoleftherakis, E., Alivizatos, V., Kalfarentzos, F., Androulakis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complications+of+splenic+tissue+reimplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+Royal+College+of+Surgeons+of+England%22%5BJournal%5D)">Complications of splenic tissue reimplantation.</a> Annals of the Royal College of Surgeons of England. 73 (2), 83-86 (1991).</li>
<li>Kato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+of+the+spleen%3A+effect+of+splenic+allograft+in+human+multivisceral+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">Transplantation of the spleen: effect of splenic allograft in human multivisceral transplantation.</a> Annals of Surgery. 246 (3), discussion 445-436 436-444 (2007).</li>
<li>Aronovich, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correction+of+hemophilia+as+a+proof+of+concept+for+treatment+of+monogenic+diseases+by+fetal+spleen+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Correction of hemophilia as a proof of concept for treatment of monogenic diseases by fetal spleen transplantation.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (50), 19075-19080 (2006).</li>
<li>Cohen, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Splenosis%3B+review+and+report+of+subcutaneous+splenic+implant%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+surgery%22%5BJournal%5D)">Splenosis; review and report of subcutaneous splenic implant.</a> Archives of surgery. 69 (6), 777-784 (1954).</li>
<li>Coburn, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spleen+transplantation+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Transplantation%22%5BJournal%5D)">Spleen transplantation in the rat.</a> Transplantation. 8 (1), 86-88 (1969).</li>
<li>Lee, S., Orloff, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+technique+for+splenic+transplantation+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Surgery%22%5BJournal%5D)">A technique for splenic transplantation in the rat.</a> Surgery. 65 (3), 436-439 (1969).</li>
<li>Swirski, F. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+splenic+reservoir+monocytes+and+their+deployment+to+inflammatory+sites%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Identification of splenic reservoir monocytes and their deployment to inflammatory sites.</a> Science. 325 (5940), 612-616 (2009).</li>
<li>Hsiao, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spleen-derived+classical+monocytes+mediate+lung+ischemia-reperfusion+injury+through+IL-1beta%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Spleen-derived classical monocytes mediate lung ischemia-reperfusion injury through IL-1beta.</a> Journal of Clinical Investigation. 128 (7), 2833-2847 (2018).</li>
<li>Robbins, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extramedullary+hematopoiesis+generates+Ly-6C%28high%29+monocytes+that+infiltrate+atherosclerotic+lesions%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Extramedullary hematopoiesis generates Ly-6C(high) monocytes that infiltrate atherosclerotic lesions.</a> Circulation. 125 (2), 364-374 (2012).</li>
<li>Kim, E., Yang, J., Beltran, C. D., Cho, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+spleen-derived+monocytes%2Fmacrophages+in+acute+ischemic+brain+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cerebral+Blood+Flow+%26+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Role of spleen-derived monocytes/macrophages in acute ischemic brain injury.</a> Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 34 (8), 1411-1419 (2014).</li>
<li>Bronte, V., Pittet, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+spleen+in+local+and+systemic+regulation+of+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">The spleen in local and systemic regulation of immunity.</a> Immunity. 39 (5), 806-818 (2013).</li>
<li>Wang, N. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recruitment+of+macrophages+from+the+spleen+contributes+to+myocardial+fibrosis+and+hypertension+induced+by+angiotensin+II%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Renin-Angiotensin-Aldosterone+System%22%5BJournal%5D)">Recruitment of macrophages from the spleen contributes to myocardial fibrosis and hypertension induced by angiotensin II.</a> Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 18 (2), 1470320317706653(2017).</li>
<li>Tian, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+spleen+contributes+importantly+to+myocardial+infarct+exacerbation+during+post-ischemic+reperfusion+in+mice+via+signaling+between+cardiac+HMGB1+and+splenic+RAGE%5BTitle%5D)+AND+%22Basic+Research+in+Cardiology%22%5BJournal%5D)">The spleen contributes importantly to myocardial infarct exacerbation during post-ischemic reperfusion in mice via signaling between cardiac HMGB1 and splenic RAGE.</a> Basic Research in Cardiology. 111 (6), 62(2016).</li>
<li>Jang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cutting+Edge%3A+Check+Your+Mice-A+Point+Mutation+in+the+Ncr1+Locus+Identified+in+CD45.1+Congenic+Mice+with+Consequences+in+Mouse+Susceptibility+to+Infection%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Cutting Edge: Check Your Mice-A Point Mutation in the Ncr1 Locus Identified in CD45.1 Congenic Mice with Consequences in Mouse Susceptibility to Infection.</a> Journal of Immunology. 200 (6), 1982-1987 (2018).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Des preuves convaincantes suggèrent que les monocytes dérivés de la rate jouent un rôle important dans les processus inflammatoires stériles tels que l’athérosclérose19, le cerveau ischémique aigu20 ou la lésion pulmonaire18, ainsi que les lésions I/R myocardiques et remodelage21,22,23. Ces rapports soulignent le rôle de sous-reconnaissance de la rate dans d...

La rate est le plus grand organe lymphoïde secondaire dans le corps et est critique dans les systèmes immunitaires et hématopoïétiques. Ses fonctions sont principalement réalisées par deux compartiments morphologiquement distincts, la pulpe rouge et la pulpe blanche1. La pulpe rouge est un trabéculum tridimensionnel de sinus veineux et de cordons spléniques constitués de fibres réticulaires, de cellules réticulaires et de macrophages associés. Cette structure unique permet à la pulpe rouge d’agir comme un filtre sanguin efficace qui élimine les matières étrangères et les érythrocytes anciens ou endommagés. La pulpe blanche comprend les follicules, la zone marginale et les gaines lymphoïdes périartériolaires (PALS) et est un site important pour le piégeage et le traitement des antigènes, l’homing lymphocytes, la transformation, la prolifération et la maturation2. Néanmoins, la rate a souvent été considérée comme un organe dispensable parce que d’autres organes lymphatiques, tels que les ganglions lymphatiques, peuvent également effectuer certaines de ses fonctions et la perte de la rate ne conduit pas habituellement à la mort. La splénectomie a donc été largement pratiquée comme méthode thérapeutique pour les patients souffrant de lésions spléniques ou de maladies hématologiques bénignes3. Cependant, les patients atteints de splénectomie sont confrontés à un certain nombre de complications à long terme. Les infections bactériennes sont les complications les mieux reconnues de la splénectomie4,5. Récemment, l’écrasante septicémie post-splénectomie a été reconnue comme une complication intensive de la splénectomie associée à une mortalité élevée6. En outre, des études épidémiologiques récentes indiquent que la splénectomie peut être associée à l’apparition de maladies cardiovasculaires, suggérant que d’autres fonctions physiologiques de la rate restent à explorer7,8.
L’autogreffe de la rate et l’allotransplantation de la rate ont été utilisés dans la clinique. Actuellement, l’autogreffe de la rate en implantant des sections de tissu splénique dans des sachets créés dans le plus grand épiploon est considérée comme la seule possibilité de préserver la fonction splénique après la splénectomie traumatique9,10. Cependant, l’efficacité de cette chirurgie est discutable en tant que complications post-chirurgicales comme la nécrose aseptique du tissu splénique et l’obstruction de l’intestin grêle due à des adhérences postopératoires pourrait se produire11. L’allotransplantation de la rate est impliquée dans la transplantation multiviscérale12. Les données cliniques issues de la transplantation multiviscérale suggèrent que l’allotransplantation de la rate peut jouer un rôle protecteur dans le rejet de l’allogreffe de l’intestin grêle sans causer de maladie du greffon contre l’hôte (GVHD)12. Pourtant, la littérature concernant l’effet bénéfique de l’allotransplantation de la rate en tant que composante de la transplantation multiviscérale est encore limitée et les mécanismes sous-jacents restent à définir. En 2006, Yair Reisner et coll. ont rapporté que la transplantation de tissu de la rate embryonnaire de porc qui n’a pas de lymphocytes T aux souris pourrait guérir l’hémophilie A, une maladie génétique sans causer de GVHD13, soutenant que la greffe de la rate détient une promesse thérapeutique dans certaines maladies. Par conséquent, il est nécessaire d’approfondir les investigations sur le potentiel thérapeutique de la transplantation de la rate.
Les modèles animaux de transplantation de la rate sont utiles pour explorer la fonction non appréciée des cellules immunitaires dérivées de la rate dans la progression de la maladie ainsi que pour tester l’effet thérapeutique potentiel de la transplantation de la rate. Des modèles expérimentaux de transplantation de la rate ont été documentés depuis le début des années 1900, tel que révisé par Cohen14. En 1969, Coburn Richard J. et Lee et coll. détaillent la technique de transplantation de la rate chez le rat15,16. Plus récemment, Swirski FK et coll. ont décrit un modèle de souris de transplantation de la rate17. Par rapport aux modèles de rats, les modèles de souris de transplantation de la rate sont plus attrayants en raison de ses nombreux avantages inhérents. Par exemple, en utilisant un modèle de souris, nous pouvons accéder à une grande variété de réactifs non disponibles à celui des modèles de rat. En outre, en utilisant des souris congéniques (par exemple, des souris avec CD 45,1/CD 45,2), une transplantation de la rate syngénique permet de suivre le destin, la longévité et la fonction des splénocytes18. Sur la base des travaux de Swirski FK et al.17, nous avons en outre établi ce protocole simplifié et amélioré de transplantation de la rate chez la souris. Le protocole décrit ci-dessous combine à la fois la fiabilité et la faisabilité d’une manière standardisée et peut être utilisé comme un outil pour étudier la biologie de la rate et l’immunité aux greffes.

<table><tbody><tr><td>Kétamine</td><td>Wyeth</td><td>206205-01</td><td></td></tr><tr><td>Xylazine</td><td>Lloyd Laboratories</td><td>139-236</td><td></td></tr><tr><td>Solution d’héparine</td><td>Abraxis Pharmaceutical Products</td><td>504031</td><td></td></tr><tr><td>Injection de solution saline normale</td><td>Hospira Inc.</td><td>NDC 0409-4888-20</td><td></td></tr><tr><td>Éthanol à 70 %</td><td>Produits Pharmco Inc.</td><td></td><td></td>111000140</tr><tr><td>Système de soins intensifs pour petits animaux Thermocare</td><td>Thermocare, Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Adson Forceps</td><td>Roboz Surgical Instruments</td><td>RS-5230</td><td></td></tr><tr><td>Derf Porte-aiguille</td><td>Roboz Surgical Instruments</td><td>RS-7822</td><td></td></tr><tr><td>Micro dissection extra fine Ciseaux</td><td>Roboz Surgical Instruments</td><td>RS-5881</td><td></td></tr><tr><td>Micro-clip</td><td>Roboz Surgical Instruments</td><td>RS-5420</td><td></td></tr><tr><td>7-0 soie</td><td>Braintree Scientific</td><td>SUT-S 103</td><td></td></tr><tr><td>11-0 nylon sur aiguille de 4 mm (3/8)</td><td>Sharpoint DR4</td><td>AK-2119</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD45.2 anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>553772</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD45.1 anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>553776</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD11b anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>557657</td><td></td></tr><tr><td>Ms B220 anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>553089</td><td></td></tr><tr><td>Ms Ly6C anticorps</td><td>eBioscience</td><td>48-5932-80</td><td></td></tr><tr><td>Ms Ly6G anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>561236</td><td></td></tr><tr><td>Ms F4/80 anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>565614</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD11c anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>558079</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD3</td><td>anticorps eBioscience</td><td>48-0032-82</td><td></td></tr><tr><td>Ms CD4 anticorps</td><td>BD Bioscience</td><td>552051</td><td></td></tr><tr><td>Anticorps Ms CD8</td><td>BD Bioscience</td><td>563786</td><td></td></tr><tr><td>LIVE/DEAD&trade ; Kit de teinture à cellules mortes violettes fixable</td><td>Thermo Fisher</td><td>L34955</td><td></td></tr></tbody></table>

un modèle de souris de transplantation de rate hétérootopique vascularisée pour étudier la biologie cellulaire de la rate et l’immunité aux greffes

A Mouse Model of Vascularized Heterotopic Spleen Transplantation for Studying Spleen Cell Biology and Transplant Immunity

La rate est un organe lymphoïde unique qui joue un rôle crucial dans l’homéostasie des systèmes immunitaires et hématopoïétiques. Les patients qui ont subi une splénectomie, quelles que soient les causes précipitantes, sont enclins à développer une infection post-splénectomie écrasante et éprouvent des risques accrus de thrombose veineuse profonde et de tumeurs malignes. Récemment, des études épidémiologiques ont indiqué que la splénectomie pourrait être associée à l’apparition de maladies cardiovasculaires, suggérant que les fonctions physiologiques de la rate n’ont pas encore été pleinement reconnues. Ici, nous introduisons un modèle de souris de transplantation de rate hétérootopique vascularisée, qui non seulement peut être utilisé pour étudier la fonction et l’activité comportementale des sous-ensembles de cellules immunitaires spléniques dans différents processus biologiques, mais peut également être un outil puissant pour tester le potentiel thérapeutique de la transplantation de la rate dans certaines maladies. Les principales étapes chirurgicales de ce modèle comprennent la récolte de la rate des donneurs, l’élimination de la rate indigène du receveur et la revascularisation de la greffe de la rate. En utilisant des souches de souris congéniques (p. ex., des souris ayant des antécédents de CD 45,1/CD 45,2), nous avons observé qu’après une transplantation syngénique, les lymphocytes spléniques dérivés des donneurs et les cellules myéloïdes ont migré hors de la greffe dès le jour post-opératoire 1, en concomitance avec l’afflux de plusieurs types de cellules réceptrice, générant ainsi une chimère unique.  Malgré des techniques relativement difficiles, cette procédure peut être réalisée avec > taux de réussite de 90%. Ce modèle permet de suivre le destin, la longévité et la fonction des splénocytes pendant l’état d’équilibre et dans un contexte de maladie après une transplantation de la rate, offrant ainsi une excellente occasion de découvrir le rôle distinct des cellules immunitaires dérivées de la rate dans différents processus de la maladie.

L’ensemble de la procédure de greffe de la rate de souris peut être complété dans 90 min par des microchirurgiens expérimentés. Notre laboratoire a effectué plus de 100 greffes de rate chez la souris. Le taux de réussite est de plus de 90%, tel que défini par la survie de la souris réceptrice et de la greffe de la rate au jour post-opératoire (POD) 1 ou POD 7 (notre point de terminaison d’étude). La survie de la greffe de la rate a été confirmée par l’aspect macroscopique et l’analyse de ...

Ce protocole détaille les étapes chirurgicales d’un modèle de souris de transplantation hétérotopique vascularisée de la rate, un modèle techniquement stimulant qui peut servir d’outil puissant dans l’étude du sort et de la longévité des cellules de la rate, les mécanismes de la rate distincte populations cellulaires dans la progression de la maladie et l’immunité aux greffes.

Un modèle de souris de transplantation de rate Hétérootopique vascularisée pour étudier la biologie cellulaire de la rate et l’immunité aux greffes

The spleen is a unique lymphoid organ that plays a critical role in the homeostasis of the immune and hematopoietic systems. Patients that have undergone ...

Le modèle de souris de la transplantation de rate offre une grande occasion de découvrir le rôle des cellules de rate dans la régulation des réponses immunitaires locales et systémiques dans la maladie inflammatoire. Le principal avantage de ce protocole est qu’en utilisant des souris congéniques, la transplantation de rate permet de vérifier le sort, la longévité et la fonction des cellules de la rate. Avant de commencer l’intervention, placez un drapé stérile jetable sur la plate-forme chirurgicale et confirmez l’absence de réponse au pincement des pieds chez la souris donneur anesthésiée.Rasez les cheveux de toute la région abdominale et placez la souris sur une plate-forme chirurgicale stérile sous un microscope d’opération à un grossissement de 6 à 10X. Stériliser la peau exposée avec un tampon de préparation à l’alcool et fixer les membres avec du ruban chirurgical. Entrez dans l’abdomen par une incision verticale de trois à quatre centimètres de peau médiane du pubis au processus xyphoïde.Cautériser les vaisseaux cutanés et étendre l’incision à l’abdomen latéral des deux côtés pour obtenir une meilleure exposition. À l’aide d’un coton-tige stérile, déplacez les intestins vers le flanc droit de l’abdomen pour exposer la rate et utilisez une cautérisation stérile à basse température pour cautériser la veine gastrique courte attachée à la rate. Placez un morceau de gaze stérile imbibé de salin de 37 degrés Celsius au-dessus de la rate pour le garder humide et séparé et mobiliser la veine portail du tissu pancréatique.Ligate les branches de la veine portail comme démontré. Placez une suture autour de la veine portail distale de la veine splénique et retournez la rate sur le côté droit pour exposer l’aorte et l’artère splénique sur le tronc coeliaque. Disséquer et mobiliser les artères cœliaques aortiques et placer une suture autour de l’aorte proximale à l’artère coeliaque.Injecter 100 unités internationales d’héparine dans le véna cava inférieur ou IVC pour hépariniser tout le corps. Après trois minutes, ligate les artères hépatiques et gastriques dans l’aorte proximale à l’artère coeliaque. Transect la veine portail et perfuser tout le corps avec 10 millilitres de quatre degrés Celsius saline héparinée de l’aorte abdominale distal au tronc coeliaque.Recueillir la greffe de rate et bloquer avec le segment cœliaque cœliaque aortique associé dans la veine portail avec le segment de la veine splénique et une petite partie du tissu pancréatique. Puis préserver la greffe en cinq millilitres de quatre degrés Celsius salin. Entrez dans l’abdomen receveur par incision de midline après que la zone chirurgicale soit préparée comme elle est pour le donneur et enlevez la rate indigène de destinataire en ligating la veine et l’artère spléniques.Couvrez les tissus intestinaux d’une gaze trempée de 37 degrés Celsius et déplacez soigneusement l’intestin vers le côté gauche. Disséquer et ligater les branches lombaires de l’aorte infrarenale dans l’IVC et serrer l’aorte infrarenale dans l’IVC avec deux pinces microvasculaires de quatre millilitres. Placez une suture en nylon 11-0 à travers l’aorte infrarenale et rétractez le récipient pour permettre la création d’une aortotomie elliptique avec des microscisseurs.Utilisez une aiguille de calibre 30 pour percer l’IVC pour créer une venotomie elliptique et étendre l’ouverture à la longueur de la veine portail donneur. Rincer l’aorte et l’IVC avec 500 microlitres de solution saline héparinée pour dégager le sang intraluminal ou les caillots sanguins des vaisseaux et placer la greffe de rate du donneur dans le flanc droit de l’abdomen receveur. Identifiez soigneusement la manchette aortique du donneur et la veine portail.Après avoir confirmé que les vaisseaux ne sont pas tordus, couvrez la greffe de rate d’une gaze saline de quatre degrés Celsius. En utilisant deux sutures de séjour de 11-0, reliez le brassard aortique de donneur au sommet proximal et distal de l’aortotomie de destinataire et faites une anastomosis avec deux à trois morsures des sutures continues de nylon 11-0 entre le brassard aortique de donneur et la paroi antérieure de l’aortotomie de destinataire. Tournez la greffe de rate sur le côté gauche du receveur et faites l’anastomose entre la manchette aortique du donneur et la paroi postérieure de l’aortotomie receveur.Effectuez l’anastomose veineuse entre la veine portail du donneur et l’IVC receveur avec quatre à cinq morsures de sutures continues de chaque côté. Suture de la paroi postérieure à l’intérieur du navire lumen d’abord, puis fermer la paroi antérieure à l’aide de la même suture. Complétez l’anastomose avec un nœud placé sur le coin inférieur à l’extérieur de l’IVC.Maintenant, relâchez les pinces du navire et utilisez un coton-tige stérile pour tamponner le saignement jusqu’à ce que la couleur de la rate soit récupérée. Fermez l’abdomen avec une suture vicryl absorbable synthétique 5-0 dans un modèle continu et fermez la couche de peau avec une suture en nylon 5-0 dans un modèle interrompu. Injectez ensuite 250 microlitres de solution saline chaude sous-cutanée dans quatre endroits distincts et réchauffez la souris dans un incubateur à température contrôlée de 30 degrés Celsius pendant les premières heures suivant l’opération avec surveillance jusqu’à ce que l’animal ait repris suffisamment conscience pour être transféré dans la cage d’origine.L’hématoxyline et l’éosine de la rate isogreffes jours un et sept après la transplantation révèle que l’architecture des isogreffes de la rate reste intacte au cours de la première semaine postopératoire. L’analyse cytométrique de flux pour étudier la migration de cellules de rate de donateur après transplantation démontre qu’approximativement 50% des cellules de rate sont donatrices dérivées un jour après transplantation et approximativement 46% sont destinataires dérivés. Sept jours après la transplantation, les leucocytes dérivés du donneur représentent environ 32 % du total des cellules de la rate, tandis que les cellules dérivées du receveur ont augmenté jusqu’à environ 53 % les leucocytes spléniques du donneur ont également migré dans les ganglions lymphatiques, le sang et la moelle osseuse dès le premier jour et sont maintenus au moins jusqu’au septième jour, générant une chimère unique précieuse pour la recherche sur le trafic de splenocytes.L’utilisation de souris knock-in génétiquement modifiées comme donneurs de rate permettra d’investigation des rôles des médiateurs dérivés des cellules de la rate ou des voies de signalisation clés dans les processus de la maladie. Ce modèle pourrait être un outil puissant pour explorer les mécanismes des populations de cellules de rate en réponse aux agents pathogènes, aux dommages, à l’inflammation, ou au rejet de greffe.

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Le modèle de souris transplantation cardiaque hétérotopique a été prouvée par de nombreux chercheurs d'être une méthode importante pour étudier les mécanismes de rejet et de la réponse immunitaire. Cependant, les techniques impliquées sont toujours difficiles. En modifiant les techniques standard, nous avons eu du succès avec plus de 1000 greffes.

Transplantation cardiaque hétérotopique chez la souris

La vidéo montre une méthode chirurgicale pour générer un modèle murin de transplantation de rate hétérotopique vascularisée. La cavité abdominale d’une souris donneuse anesthésiée est ouverte chirurgicalement pour enlever la rate. La veine cave inférieure et l’aorte infrarénale sont identifiées, leurs branches lombaires sont ligaturées et des ouvertures sont pratiquées pour la transplantation hétérotopique d’une rate à partir d’une souris donneuse congénique. Une fois l’anastomose vasculaire...

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Un modèle de souris de transplantation de rate Hétérootopique vascularisée pour étudier la biologie cellulaire de la rate et l’immunité aux greffes (Vidéo) | JoVE Journal

Un modèle de souris de transplantation de rate Hétérootopique vascularisée pour étudier la biologie cellulaire de la rate et l’immunité aux greffes

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