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Isolement des cellules épithéliales salivaires des glandes salivaires humaines pour la croissance...
Isolement des cellules épithéliales salivaires des glandes salivaires humaines pour la croissance...
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Immunology and Infection
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JoVE Journal Immunology and Infection
Isolation of Salivary Epithelial Cells from Human Salivary Glands for In Vitro Growth as Salispheres or Monolayers

Isolement des cellules épithéliales salivaires des glandes salivaires humaines pour la croissance in vitro comme Salispheres ou Monolayers

Full Text
9,711 Views
08:03 min
July 15, 2019

DOI: 10.3791/59868-v

Matthew J. Beucler1, William E. Miller1

1Department of Molecular Genetics, Biochemistry, and Microbiology,University of Cincinnati College of Medicine

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Nous présentons une méthode pour isoler et cultiver les cellules épithéliales salivaires humaines primaires dérivées. Ces cellules présentent des modèles d'expression génique compatibles avec le fait qu'elles soient d'origine épithéliale salivaire et peuvent être cultivées sous forme de salisphères sur des matrices de membrane de sous-sol dérivées de cellules tumorales Engelbreth-Holm-Swarm ou comme monocouches sur des plats de culture traités.

Générer des modèles cellulaires primaires ou des structures organoïdes est essentiel pour répondre à de nombreuses questions contemporaines en biologie. Par exemple, nous nous intéressons depuis un certain temps aux mécanismes utilisés par les virus humains pour faciliter la réplication de la glande salivaire car il s’agit d’un site important pour la transmission horizontale. Le développement du système basé sur la salisphère décrit dans ce protocole est une avancée cruciale dans notre quête pour répondre à ce type de questions.

Cette technique nous permet de générer des cellules primaires à partir d’une variété d’échantillons de patients différents. Les modèles cellulaires rappellent davantage la situation de type in vivo car les cellules ne sont pas modélisées ou transformées comme de nombreux types de cellules couramment utilisés pour des expériences in vitro. Nous avons utilisé ce protocole pour générer des cellules similaires à partir de la glande submandibulaire primaire de la souris et le protocole serait probablement utile pour d’autres organes avec des structures cellulaires similaires.

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