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DOI: 10.3791/59918-v
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L'analyse double de règle d'ADN est développée pour déterminer la position d'ARNm pendant la translocation de ribosome, qui s'appuie sur les forces de dissociation des duplex d'ADN-ARNm formés. Avec la résolution d'un nucléotide simple et la capacité d'atteindre les deux extrémités de l'ARNm, il peut fournir des aperçus mécanistes pour la translocation de ribosome et sonder d'autres déplacements d'acide nucléique.
Le double test de règle d’ADN peut fournir des perspicacités mécanistes pour la translocation ribosome et sonder d’autres déplacements d’acide nucléique. Notre double analyse de règle d’ADN est actuellement la seule méthode qui peut objectivement sonder les côtés d’entrée et de sortie de l’ARNm dans les complexes ribosome avec la résolution de nucléotide simple. Des méthodes similaires sont également appliquées pour mesurer la force de liaison de l’ADN et la sélectivité des médicaments chimiothérapeutiques.
La démonstration visuelle de la méthode est une bonne occasion pour nous de montrer intuitivement les avantages de notre technique et d’aider d’autres chercheurs à la développer davantage en applications. Pour commencer, faire un puits d’échantillon en plastique avec une bande de styrène en perçant un cube au centre avec des dimensions de quatre millimètres par trois millimètres par deux millimètres. Puis, à l’aide d’époxy, collez un morceau de verre recouvert de biotine, d’environ cinq millimètres de long, à la surface inférieure.
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