Name: Photodeposition de sur Colloidal Au Nanorods par Surface Plasmon Excitation (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-15T14:45:00.000+00:00
Duration: 6 min 58 s
Description: Découvrez la photodéposition plasmonique de palladium sur des nanobâtonnets d'or colloïdaux en utilisant l'excitation de plasmon de surface localisé. Cette méthode permet un contrôle précis de l'épaisseur et de la localisation du dépôt métallique pour des applications catalytiques.

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Ce travail a été parrainé par le Laboratoire de recherche de l'Armée de terre et a été réalisé en vertu de l'accord de coopération de l'USARL Numéro W911NF-17-2-0057 attribué à G.T.F. Les points de vue et les conclusions contenus dans ce document sont ceux des auteurs et ne doivent pas être interprétés comme représentant les politiques officielles, exprimées ou implicites, du Laboratoire de recherche de l'Armée de terre ou du gouvernement des États-Unis. Le gouvernement des États-Unis est autorisé à reproduire et à distribuer des réimpressions à des fins gouvernementales, malgré toute notation de droit d'auteur dans les cas.

1. Répartition des nanorods Au
REMARQUE : Le bromure de cetyltrimethymmonium (CTAB) couvert auNR peut être synthétisé par chimie humide (étape 1.1) ou acheté commercialement (étape 1.2) selon la préférence du lecteur, chacun donnant des résultats similaires. Les résultats de ce travail ont été basés sur la base commerciale-source, AuNR avec penta-twinned structure en cristal. L'impact de la structure cristalline des graines AuNR (c.-à-d. monocrystalline vs penta-twinned) sur la morphologie ultime de la coquille métallique secondaire reste incertain dans le cadre de la photodéposition plasmonique, mais a été d'un vif intérêt pour les deux humides-14, 15 et photo-chimique similaire12 synthèses. D'autres surfactants au CTAB peuvent être employés tant que Zeta-potentiel est positif, bien que la morphologie finale de pourrait changer.
<ol><li>Techniques de synthèse : Synthétiser l'AuNR aqueusement dispersé à 0,5 mM Au en utilisant la méthode assistée par Nikoobakht et al. 16 Annonces , 17 (structure monocrystalline de rendement) ou la méthode assistée par Murphy et coll. 18 ans, états-unis qui , 19 (rendement de la structure en cristal penta-twinned). Laver l'AuNR par centrifugation20,21 pour éliminer l'excès, CTAB libre à une concentration finale de 1-10 mM.</li>
	<li>Sources commerciales : Achetez des dispersions AuNR aqueuses à 0,5 mM Au avec les spécifications suivantes : 40 nm de diamètre, 808 nm LSPR, et CTAB ligand (5 mM de concentration) dans l'eau DI. Laver l'AuNR par centrifugation20,21 pour éliminer l'excédent, CTAB gratuit si la concentration CTAB dépasse 1-10 mM à la réception. REMARQUE : Les dispersions aqueuses D'AuNR avec surfactant CTAB à une variété de tailles, de rapports d'aspect et de densités de nombre de particules peuvent être achetées auprès de nombreux fournisseurs commerciaux et utilisées avec succès dans ce protocole.</li>
</ol>2. Photodeposition plasmonique de sur Au nanorods
<ol><li>Préparation du précurseur
	<ol>
<li>Préparer une solution HCl de 20 mM. Tout d'abord, faire 0,1 M HCl en diluant 830 L de stock concentré HCl (37%, 12 M) avec de l'eau à 100 ml. Deuxièmement, faire 0,02 M HCl en diluant 4 ml de 0,1 M HCl avec de l'eau à 20 ml.</li>
		<li>Pipette 10 ml de 20 ml de HCl dans une verrerie appropriée et placer dans un sonicator de bain (pas de sonication) avec une température de l'eau fixée à 60 oC.</li>
		<li>Ajouter 0,0177 g de PdCl2 dans les 10 ml de 20 ml de HCl et mélanger par sonication jusqu'à ce que tout PdCl2 soit dissous. La solution de 10 mM H2PdCl4 qui en résulte doit présenter une couleur orange foncé.</li>
	</ol></li>
	<li>Préparation du mélange de réaction de photodeposition REMARQUE : La procédure décrite suppose un volume total de 3 ml pour une utilisation dans une cuvette pour permettre la rétroaction en temps réel dans le processus plasmonique de photodeposition. Les masses/volumes cités ont été sélectionnés pour la compatibilité avec les produits chimiques/matériaux/réactifs typiques tout en permettant le lavage/récupération facile de l'AuNR Pd-décoré. On s'attend à ce que des résultats similaires soient obtenus si l'on utilise d'autres volumes et/ou d'autres navires de réaction (p. ex., bécher en verre).<ol>
<li>Degas stock auNR solution et méthanol (MeOH) dans un sonicator de bain pendant 30 min.</li>
		<li>Pipette 2,5 mL d'AuNR aqueusement suspendu (à partir de l'étape 2.2.1) dans une longueur de chemin de 1 cm, cuvette macrovolume avec une barre magnétique d'agitation. Déposer la cuvette sur une plaque à remuer. REMARQUE : Le volume typique d'une cuvette de macrovolume est de 3,5 ml. Le quartz peut être remplacé par des plastiques transparents aux UV.</li>
		<li>Pipette 475 'L de MeOH dégazé (à partir de l'étape 2.2.1) dans la cuvette tout en remuant doucement pendant environ 15-30 min. Enlever périodiquement les bulles en tapant doucement le fond de la cuvette contre une surface rigide au besoin; l'élimination des gaz résolveux peut prolonger la stabilité du sel d'halogénure métallique.</li>
		<li>Pipette 5 l de bouillon concentré HCl (37%, 12 M) dans la cuvette et laisser mélanger pendant 15 min. REMARQUE : La concentration de tuning du support de HCl pourrait influencer la morphologie finale/taux de dépôt de, mais les concentrations inférieures à 20 mM dans le mélange de réaction permettront à H2PdCl4 d'hydrolyser et d'oxolate progressivement, menant au PdO éventuel x formation après 3 h.</li>
	</ol></li>
	<li>Photoréduction Plasmonique de [PdCl4]2- onto AuNR1,13<ol>
<li>Injecter 25 oL de 10 mM H2PdCl4 dans le mélange de réaction pour un rapport atomique de 1:5 Pd:Au. Laisser la solution complexe dans l'obscurité pendant 1 h en remuant. REMARQUE: Cette quantité peut être ajustée selon le rapport Pd:Au souhaité comme la dépense de modifier les molarités finales de Au, [PdCl4]2-, HCl, et MeOH du mélange de réaction. La référence22 illustre l'exemple Des morphologies de Pt-AuNR à différents pt:Au-Ratios- des résultats similaires peuvent être attendus avec.</li>
		<li>Irradiez le mélange de réaction avec une lampe de tungstène-halogène filtrée non polarisée de 715 nm à 35 mW/cm d'intensité pendant 24 h. REMARQUE : Différents filtres lumineux (ou sources, p. ex. laser) peuvent être choisis en fonction de la longueur d'onde Unique du LSPR pour différentes graines de nanostructure Au. Par exemple, un filtre à long passage de 420 nm peut être utilisé pour les structures de semences plasmoniques présentant du LSPR à 450 nm. L'intensité lumineuse peut être diminuée avec une filtration de densité neutre au détriment d'un taux de réduction plus lent [PdCl4]2- 2-, ce qui entraîne un temps de réaction total plus long. L'intensité lumineuse peut être augmentée pour réduire le temps de réaction au détriment du potentiel de réduction thermique de [PdCl4]2- (le début est de 360 oC via la référence23). Une intensité appropriée peut être calculée a priori pour atténuer la réduction thermique par le calcul de la température de surface des nanoparticules dans l'isolement et/ou les ensembles collectifs24. Les effets sur la morphologie ultime de Pd-AuNR de l'intensité variable d'irradiation n'ont pas été explorés.</li>
		<li>Laver les produits chimiques résiduels/ réactifs du Pd-AuNR deux fois, chacun par : centrifugation à 9 000 x g, retirer le supernatant à l'aide d'une pipette, suspendre à nouveau le granule Pd-AuNR dans l'eau et plonger le flacon dans un sonicator de bain pendant 1-2 min jusqu'à disperser20,21.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Forcherio, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+deposition+of+platinum+onto+gold+nanorods+by+plasmonic+hot+electrons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Targeted deposition of platinum onto gold nanorods by plasmonic hot electrons.</a> Journal of Physical Chemistry C. 122 (50), 28901-28909 (2018).</li>
<li>Langille, M. R., Personick, M. L., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Mediated+Syntheses+of+Metallic+Nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Mediated Syntheses of Metallic Nanostructures.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (52), 13910-13940 (2013).</li>
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<li>Zhang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface-Plasmon-Driven+Hot+Electron+Photochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Surface-Plasmon-Driven Hot Electron Photochemistry.</a> Chemical Reviews. 118 (6), 2927-2954 (2018).</li>
<li>Qiu, J., Wu, Y. C., Wang, Y. C., Engelhard, M. H., McElwee-White, L., Wei, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+Plasmon+Mediated+Chemical+Solution+Deposition+of+Gold+Nanoparticles+on+a+Nanostructured+Silver+Surface+at+Room+Temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Surface Plasmon Mediated Chemical Solution Deposition of Gold Nanoparticles on a Nanostructured Silver Surface at Room Temperature.</a> Journal of the American Chemical Society. 135 (1), 38-41 (2013).</li>
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<li>Di Martino, G., Turek, V. A., Braeuninger-Weimer, P., Hofmann, S., Baumberg, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-induced+reduction+and+in-situ+optical+spectroscopy+of+individual+plasmonic+copper+nanoparticles+for+catalytic+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Laser-induced reduction and in-situ optical spectroscopy of individual plasmonic copper nanoparticles for catalytic reactions.</a> Applied Physics Letters. 110 (7), 071111(2017).</li>
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<li>Langille, M. R., Zhang, J., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Mediated+Synthesis+of+Heterometallic+Nanorods+and+Icosahedra%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Mediated Synthesis of Heterometallic Nanorods and Icosahedra.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50 (15), 3543-3547 (2011).</li>
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<li>Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-Enhanced+Formic+Acid+Dehydrogenation+Using+Anisotropic+Pd%E2%80%93Au+Nanorods+Studied+at+the+Single-Particle+Level%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Plasmon-Enhanced Formic Acid Dehydrogenation Using Anisotropic Pd–Au Nanorods Studied at the Single-Particle Level.</a> Journal of the American Chemical Society. 137 (2), 948-957 (2015).</li>
<li>Grzelczak, M., Pérez-Juste, J., Rodríguez-González, B., Liz-Marzán, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+silver+ions+on+the+growth+mode+of+platinum+on+gold+nanorods%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Influence of silver ions on the growth mode of platinum on gold nanorods.</a> Journal of Materials Chemistry. 16 (40), 3946-3951 (2006).</li>
<li>Joplin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Correlated+Absorption+and+Scattering+Spectroscopy+of+Individual+Platinum-Decorated+Gold+Nanorods+Reveals+Strong+Excitation+Enhancement+in+the+Nonplasmonic+Metal%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Correlated Absorption and Scattering Spectroscopy of Individual Platinum-Decorated Gold Nanorods Reveals Strong Excitation Enhancement in the Nonplasmonic Metal.</a> ACS Nano. 11 (12), 12346-12357 (2017).</li>
<li>Sutter, P., Li, Y., Argyropoulos, C., Sutter, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Situ+Electron+Microscopy+of+Plasmon-Mediated+Nanocrystal+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">In Situ Electron Microscopy of Plasmon-Mediated Nanocrystal Synthesis.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (19), 6771-6776 (2017).</li>
</ol>

Les auteurs n'ont rien à révéler.

La surveillance des changements dans l'absorption optique à l'aide de la spectroscopie UV-vis de transmission est utile pour évaluer l'état de la réaction photocatalytique, avec une attention particulière aux caractéristiques LMCT de H2PdCl4. Les maxima de longueur d'onde des caractéristiques de LMCT après l'injection de H2PdCl4 à l'étape 2.3.1 (passant du noir massif au bleu solide dans la figure 1) fournissent un aperçu de l'« environnement » loc...

Le déposition en métal de guidage sur les substrats plasmoniques par l'intermédiaire des porteurs chauds plasmoniques générés à partir d'un champ externe résonnant pourrait soutenir la formation en deux étapes des nanostructures hétérométalliques et anisotropes aux conditions ambiantes avec de nouveaux degrés de liberté1 ,2,3. La chimie classique de redox, le dépôt de vapeur, et/ou les approches d'électrodéposition sont mal adaptés pour le traitement à haut volume. Cela est principalement dû à l'excès /sacrifice des déchets de réactifs, à un faible débit des processus de lithographie à étape 5 et à des environnements énergivores (0,01-10 Torr et/ou 400-1000 degrés Celsius) avec peu ou pas de contrôle direct sur les caractéristiques des matériaux qui en résultent. . L'immersion d'un substrat plasmonique (p. ex., Au nanoparticule/graine) dans un environnement précurseur (p. ex., solution aqueuse de sel Pd) sous lumenthement à la résonance plasmon de surface localisée (SPR) initie la polarisation extérieure (c.-à-d. polarisation de champ et intensité) dépôt photochimique du précurseur par électrons chauds plasmoniques et/ou gradients photothermiques3,4. Par exemple, les paramètres/exigences du protocole pour la décomposition photothermique plasmonique de Au, Cu, Pb, et Ti organometallics et Ge hydrides sur les substrats ag et Au nanostructurés ont été détaillés5,6, 7,8,9. Cependant, l'utilisation d'électrons chauds plasmoniques femtoseconde pour photoréduire directement les sels métalliques à une interface métal-solution reste largement sous-développée, les processus absents employant le citrate ou le poly (vinylpyrrolidone) ligands agissant comme charge intermédiaire relais à la nucléation directe / croissance du métal secondaire2,10,11,12. L'excitation du Pt-décoration anisotropique d'Au nanorods (AuNR) sous s'excitation longitudinale SPR (LSPR) a été récemment signalée1,13 où la distribution de Pt a coïncidé avec la polarité dipole (c.-à-d., la distribution spatiale présumée de porte-avions).
Le protocole s'étend sur les travaux récents de Pt-AuNR pour inclure et met en évidence les mesures de synthèse clés qui peuvent être observées en temps réel, montrant que la technique de photodéposition plasmonique réductrice s'applique à d'autres sels d'halogénure métallique (Ag, Ni, Ir, etc.).

<table><tbody><tr><td>Lentille de condenseur asphérique avec diffuseur</td><td>Thorlabs</td><td>ACL5040U-DG15</td><td>f=40 mm, NA=0.60, grain 1500, deutérium non revêtu</td></tr><tr><td>+ source lumineuse tungstène-halogène</td><td>StellarNet</td><td>SL5</td><td></td></tr><tr><td>Gold Nanorods, AuNR</td><td>NanoPartz</td><td>A12-40-808-CTAB</td><td>tensioactif CTAB, 808 nm LSPR, 40 nm de diamètre</td></tr><tr><td>Diffuseur en verre dépoli</td><td>Thorlabs</td><td>DG20-1500</td><td>grain 1500, N-BK7</td></tr><tr><td>Acide chlorhydrique, HCl</td><td>J.T. Baker</td><td>9539-03</td><td>concentré, 37 %</td></tr> <tr><td>Agitateur magnétique à profil bas</td><td>VWR</td><td>10153-690</td><td></td></tr><tr><td>Macro Cuvettes jetables, plastique UV</td><td>FireFlySci</td><td>1PUV</td><td>10 mm longueur de trajet</td></tr><tr><td>Méthanol, MeOH</td><td>J.T. Baker</td><td>9073-05</td><td>&GE ; 99,9 %</td></tr> <tr><td>Chlorure de palladium (II), PdCl2</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520659</td><td>&ge ; 99.9 %</td></tr><tr><td>Lentille Plano-Convexe</td><td>Thorlabs</td><td>LA1145</td><td>f=75 mm, N-BK7,</td></tr><tr><td>Lampe Tungstène-Halogène Quartz</td> non revêtue Spectromètre UV-vis <td>Thorlabs</td><td>QTH10</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Avantes</td><td>ULS2048L-USB2-UA-RS</td><td>AvaSpec-ULS2048L</td></tr></tbody></table>

photodeposition de sur colloidal au nanorods par surface plasmon excitation

Photodeposition of Pd onto Colloidal Au Nanorods by Surface Plasmon Excitation

Un protocole est décrit pour guider photocatalytiquement le dépôt de sur au nanorods (AuNR) utilisant la résonance de plasmon de surface (SPR). Électrons chauds plasmoniques excités sur le dépôt réducteur de lecteur d'irradiation de SPR de sur l'AuNR colloïdal en présence de [PdCl4]2-. La réduction plasmon des métaux secondaires potentialise covalente, dépôt de longueur sous-onde à des endroits ciblés coïncidant avec le champ électrique "points chauds" du substrat plasmonique à l'aide d'un champ externe (par exemple, laser). Le procédé décrit ci-dessus détaille un dépôt en phase de solution d'un métal noble catalytique-actif (Pd) d'un sel d'halogénure métallique de transition (H2PdCl4) sur des structures plasmoniques anisotropiques aqueusement suspendues (AuNR). Le processus de phase de solution est propice à la fabrication d'autres architectures bimétalliques. La surveillance uv-vis de transmission de la réaction photochimique, couplée à l'ex situ XPS et à l'analyse statistique du TEM, fournit une rétroaction expérimentale immédiate pour évaluer les propriétés des structures bimétalliques au fur et à mesure qu'elles évoluent au cours de la réaction photocatalytique. Irradiation de plasmon résonnant d'AuNR en présence de [PdCl4]2- crée une coquille mince et covalente de0 sans aucun effet d'amortissement significatif sur son comportement plasmonique dans cette expérience/batch représentatif. Dans l'ensemble, la photodéposition plasmonique offre une voie alternative pour la synthèse économique à volume élevé de matériaux optoélectroniques avec des caractéristiques inférieures à 5 nm (p. ex., photocatalyseurs hétérométalliques ou interconnexions optoélectroniques).

Des spectres de transmission de vis UV, des données de spectroscopie photoélectronique à rayons X (XPS) et des images de microscopie électronique de transmission (TEM) ont été acquis pour l'AuNR couvert par le CTAB en présence/absence de H2PdCl4 dans l'irradiation foncée et sous résonance à leur SPR longitudinal (LSPR) pour catalyser la nucléation/croissance des spectres UV-vis de transmission de. dans la figure 1 et la figure 2 fournissent...

Un protocole pour la photodéposition anisotrope de sur les nanorods aqueusement suspendus d'Au par l'intermédiaire de l'excitation localisée de plasmon de surface est présenté.

Photodeposition de sur Colloidal Au Nanorods par Surface Plasmon Excitation

A protocol is described to photocatalytically guide Pd deposition onto Au nanorods (AuNR) using surface plasmon resonance (SPR). Excited plasmonic hot ...

Un protocole de photodéposition plasmonique réductrice potentialise la capacité de guider l’assemblage covalent de métal de moins de cinq nanomètres à des endroits ciblés avec des caractéristiques interfaciales optimales aux conditions ambiantes de traitement. Le principal avantage de cette technique est la capacité d’utiliser un champ externe comme un laser pour contrôler l’épaisseur et l’emplacement de la croissance des métaux épitaxiaux. Nous avons déjà démontré la photodéposition plasmonique du platine métallique et de l’argent, et avons confiance que cette méthode peut être étendue à beaucoup d’autres pour une série d’applications catalytiques.La démonstration de la procédure sera moi-même et Jonathan Boltersdorf, un chimiste au Laboratoire de recherche de l’armée américaine. Pour commencer cette procédure, diluer 830 microlitres d’acide chlorhydrique concentré de stock avec de l’eau à 100 millilitres pour obtenir une solution d’acide chlorhydrique molaire de 0,1. Diluer 4 millilitres de cette solution avec de l’eau à 20 millilitres pour créer une solution d’acide chlorhydrique de 20 millimilliards.Pipette 10 millilitres de cette solution d’acide chlorhydrique de 20 millimilliards dans la verrerie appropriée. Ensuite, ajouter 0,0177 grammes de chlorure de palladium-deux à l’acide chlorhydrique et mélanger par sonication jusqu’à ce que tout le palladium(ii)chlorure soit dissous. La solution résultante du tetrochloropallidate de dihydrogène devrait avoir une concentration de 10 millimolar, et devrait montrer une couleur orange foncé.Puis, pipette 2,5 millilitres de solution nanorod or aqueusement suspendu avec un à 10 millimolar cetyltrimethyl bromure de bromure de bromure surfactant dans une cuvette de 1 centimètre longueur macro volume de longueur avec une barre magnétique remuer. Déposer la cuvette sur une plaque à remuer. Pipette 475 microlitres de méthanol dégazé dans la cuvette tout en remuant doucement.Continuer à remuer pendant environ 15 à 20 minutes tout en enlevant périodiquement les bulles en tapant doucement le fond de la cuvette contre une surface rigide au besoin. Après cela, pipette cinq microlitres d’acide chlorhydrique concentré de stock dans la cuvette et laissez-le mélanger pendant 15 minutes. Ensuite, injectez 25 microlitres de 10 millimolaire dihydrogène tétrochloropallidate dans le mélange de réaction pour un rapport atomique de palladium à l’or de un à cinq.Laissez la solution se complexer dans l’obscurité pendant une heure en remuant. Puis irradier le mélange de réaction avec un nanomètre non polarisé 715 long passé filtré tungstène-halogène lampe à une intensité de 35 milliwatts par centimètre au carré pendant 24 heures. Le lendemain, lavez les produits chimiques résiduels et les réapprovisionnements des nanorods palladium-or en centrifugant à 9000 fois G.Utilisez une pipette pour enlever le supernatant et suspendez la pastille dans l’eau.Plonger le flacon dans un sonicateur de bain pendant une à deux minutes pour disperser les nanorods et terminer le lavage. Répétez tout ce processus de lavage une fois de plus. Dans cette étude, les spectres uv vis absorbants sont enregistrés temporellement pour élucider les changements lors de l’ajout de chaque composant composant le mélange de réaction commençant par les nanorods d’or.L’ajout de méthanol et d’acide chlorhydrique diminue la magnitude d’absorption par dilution. L’ajout de tetrochloropallidate dihydrodgen provoque l’émergence de caractéristiques de transfert de charge uv et de charge métallique. Après avoir équilibré dans l’obscurité pendant une heure, les molécules de palladium(ii) présentent des bandes de transfert de charge à 247 et 310 nanomètres.Lors de l’irradiation à la résonance longitudinale de plasmon de surface de nanorod d’or, les bandes de transfert de charge ont rapidement blueshift à 230 et 277 nanomètres respectivement. La magnitude d’absorption du pic dominant de transfert de charge diminue de 1,7 à environ 0,47 sur une période de 24 heures en raison de la photoréduction du palladium absorbé(ii) par des électrons chauds plasmoniques. Les deux modes SPR sont ensuite analysés avant et après l’irradiation résonnante.Le SPR longitudinal passe de 807 à 816 nanomètres. Avec l’expansion de la largeur de la ligne de 7 nanomètres, le SPR transversaux reste inchangé. XPS confirme la présence de palladium métallique par l’émergence de lignes palladium-3D à des énergies contraignantes de 335 et 340 volts électroniques.TEM révèle les morphologies des nanorods d’or mélangés avec le tétrochloropallidate de dihydrogène dans l’obscurité et après l’irradiation résonnante. L’éclairage résonnant donne des nanorods à pointe aiguë avec des interfaces radiales rugueuses. De telles caractéristiques ne sont pas observées dans l’obscurité.La répartition des longueurs nanorod indique que la longueur moyenne est passée de 127 à 129 nanomètres. Cela est dû à la présence de palladium photodéposé aux extrémités des tiges, comme le confirme une carte EDS. Il est important que la concentration de CTAB ne dépasse pas un à 10 millimolar dans la solution nanorod d’or de stock.Dans le cas contraire, le transport précurseur vers la surface de l’or sera inhibé. Cette procédure peut facilement être adaptée pour photoréduire d’autres métaux catalytiques tels que le platine ou l’iridium sur des structures de semences plasmonically actives pour synthétiser un large éventail de photocatalyseurs. Nous avons maintenant une architecture où l’énergie plasmonique peut être transmise directement à une surface catalytique sans aucune barrière interfaciale qui nous permet d’étudier plus efficacement la photocatalyse plasmonique.L’acide chlorhydrique est un acide corrosif et fort et doit être manipulé dans un capot de fumée avec l’équipement de protection individuelle approprié tel que des lunettes et des gants.

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