Une tâche complexe de plongée contre nourriture pour étudier l’organisation sociale et les interactions chez les rats

Ce protocole décrit une méthode d’examen de la hiérarchie sociale dans un modèle de rat. Les rats effectuent une tâche complexe de plongée contre nourriture dans laquelle ils forment une hiérarchie distincte en fonction de leur volonté de plonger sous l’eau et nager pour obtenir une pastille alimentaire. Cette méthode est utilisée pour comprendre la prise de décision et les relations sociales entre les animaux hautement sociaux en petits groupes.

Ce protocole décrit une méthode d’examen de la hiérarchie sociale dans un modèle de rat. Tous les rats effectuent une plongée complexe pour la tâche alimentaire dans laquelle ils forment une hiérarchie distincte en fonction de la volonté de plonger sous l’eau et nager pour obtenir une pastille alimentaire. Cette méthode est utilisée pour comprendre la prise de décision et les relations sociales entre les animaux hautement sociaux en petits groupes.

Choisissez des rats sprague dawley mâles adultes pesant de 300 à 350 grammes. Fournir chow rat et ad libitum d’eau. Effectuez toutes les expériences entre 6 h et 12 h.

Maintenir les rats à une température ambiante de 22 degrés Celsius avec une lumière de 12 heures et des cycles sombres de 12 heures. Chronologie du protocole expérimental. Sélectionnez aléatoirement 120 rats dans l’un des trois groupes expérimentaux.

Le groupe un, N égal à 60, sera utilisé comme groupe témoin. Le groupe deux, N équivaut à 30, sera induit par la dépression. Le groupe trois, N est égal à 30, sera également induit par la dépression et sera par la suite traité avec des antidépresseurs.

Quelques essais croisés de préférence effectués avant et après induction du stress imprévisible chronique et après plongée complexe pour la tâche de nourriture. Les facteurs de stress suivants sont introduits dans l’ordre aléatoire. Logement de groupe en plaçant six rats par cage pendant 18 heures.

Placement incliné en cage pendant trois heures 45 degrés le long de l’axe vertical. Privation de nourriture pendant 18 heures. Dépravation de l’eau pendant 18 heures suivie d’une exposition immédiate à une bouteille d’eau vide.

Placement en cage molle pendant huit heures composé de 300 millilitres d’eau déversés dans la literie. Éclairage continu et cycle sombre de lumière inverse pendant 48 heures par semaine Et cinq minutes d’environnement chaud à 40 degrés Celsius. Les rats sont exposés à deux des sept facteurs de stress par jour dans un ordre aléatoire.

Un le jour, et le second la nuit pendant cinq semaines séquentielles. Les rats du groupe trois sont administrés un traitement antidépresseur avec hydrofloride amicrom, antidépresseur tricyclique 20 milligrammes par kilo intraperitoneally une fois par jour pendant trois semaines. Le groupe deux du groupe témoin est administré 0,9% placebo salin intraperitoneally une fois par jour pendant trois semaines au même volume que le groupe de traitement antidépresseur.

Préparer l’appareil et acclimater les rats. Connectez deux cages 50 sur 50 sur 50 centimètres à un aquarium 130 sur 35 sur 50 centimètres via des tunnels. Placez les tubes avec des granulés alimentaires, une pastille de nourriture dans chaque tube à une extrémité de l’aquarium.

Marquer les six rats avec un marqueur de couleur différente au début de l’expérience pour permettre l’identification individuelle. À un moment donné, six rats ont participé aux expériences simultanément. Trois d’entre eux ont servi de groupe témoin un et les trois autres étaient soit le groupe dépressif deux, ou dépressif après le traitement, groupe trois.

Le premier jour de l’expérience, introduire chaque groupe de rats à l’appareil expérimental sans eau pendant trois heures session. Retourner les rats dans la cage standard après la session. Enregistrez continuellement les rats dans l’appareil pendant la session de trois heures.

Répétez ces séances pendant les jours deux et trois. Les jours quatre jusqu’à 17, ajouter progressivement l’eau jusqu’à ce que le niveau maximal d’eau soit atteint. Le jour 17 jusqu’au 21, maintenir le niveau d’eau maximum.

Observez les rats plonger pour accéder aux granulés. Enregistrez les paramètres suivants. Fréquence des entrées dans le tunnel, plongée pour la nourriture, nourriture obtenue par attaque, nourriture obtenue par le transport, et temps passé dans des cages séparées.

Pendant le cycle sombre placer les rats dans des cages individuelles dans la même pièce que le logement. Placez une bouteille de solution de saccharose de 100 millilitres de 1 % dans chaque cage pendant 24 heures et prévoyez une adaptation. Retirer les bouteilles et priver les rats de nourriture et d’eau pendant 12 heures.

Placez deux bouteilles, l’une contenant 100 millilitres de solution de saccharose, 1% de volume de poids et l’autre 100 millilitres d’eau du robinet dans chaque cas pendant quatre heures. Enregistrez le volume en millilitres de la solution de saccharose consommée et de l’eau et calculez leur affinité avec la préférence du saccharose comme suit. La préférence du saccharose en pourcentage équivaut à la consommation de saccharose en millilitres, divisée par la consommation de saccharose et les millilitres, plus la consommation d’eau en millilitres.

Tous les temps 100% Changements de poids corporel Un test Nova à sens unique n’a montré aucune différence dans les changements de poids corporel entre les groupes expérimentaux pour les 21 jours de la plongée complexe pour la tâche alimentaire. De jours à deux à 21, il y avait des changements dans le poids corporel pour les trois groupes, p-valeur était inférieure à 0,01. Les rats présentant des symptômes dépressifs étaient plus actifs et agressifs que les rats témoins.

Les rats induits par le comportement agressif de lumière ont montré une augmentation des entrées dans le tunnel 130%plus moins 3.7 p valeur inférieure à 0.01. Plongée pour la nourriture 141%plus moins sept, p valeur inférieure à 0,01. Aliments obtenus par appariement, 168 % plus moins 12, valeur p inférieure à 0,01.

Temps passé dans des cages séparées 123% plus moins 7,9, p valeur inférieure à 0,01, et la nourriture obtenue par attaque, 232% plus moins 26, p valeur inférieure à 0,01. Comparativement aux rats dépressifs qui ont reçu un traitement antidépresseur, 67 % plus moins 3,4, 54 % plus moins cinq, 53 % plus moins six, 55 % plus moins 4,7, 44 % plus moins sept respectivement. Les différences induites par les rats avec des symptômes dépressifs comme et les rats déprimés traités avec antidépresseur étaient statistiquement plus grandes que les différences entre les rats induits avec des symptômes dépressifs comme et le groupe témoin dans les cinq paramètres de la plongée complexe pour les tests alimentaires, p valeur inférieure à 0,05.

Il n’y avait aucune différence dans la consommation de saccharose au début de l’expérience. Au jour 35 de l’expérience, le groupe dépression p-valeur inférieure à 0,01. Et le groupe de dépression traité avec la thérapie d’antidépresseur, valeur de p moins de 0.01 a eu une préférence sensiblement inférieure de saccharose de pour cent que le groupe témoin.

Le jour 62, les rats induits avec des symptômes dépressifs comme ont eu un pourcentage inférieur à travers la préférence comparée au contrôle et au groupe de dépression traités avec le traitement antidépresseur, p évalué moins de 0.05.Conclusion. La plongée complexe pour la tâche alimentaire peut nous permettre d’évaluer la relation entre le large éventail de la maladie mentale et l’organisation sociale ainsi que d’étudier l’efficacité de la thérapie et le dysfonctionnement social. Merci beaucoup pour votre attention.