Name: Synthèse de fluorophores de pyrazole, d’imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH à l’aide d’une approche de condensation de Claisen-Schmidt (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-06-10T13:30:00.000+00:00
Duration: 14 min 11 s
Description: Découvrez la condensation de Claisen-Schmidt pour synthétiser des fluorophores de pyrazole, d'imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH. Cette méthode simple et économique permet d'accéder à des molécules fluorescentes biologiquement pertinentes.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Z.R.W. et N.B. remercient les NIH (2P20 GM103440-14A1) pour leur généreux financement ainsi que Jungjae Koh et l’Université du Nevada, Las Vegas pour leur aide dans l’acquisition de rmn 1H et 13C. De plus, nous tenons à remercier les étudiants en médias visuels de NSC, Arnold Placencia-Flores, Aubry Jacobs et Alistair Cooper pour leur aide dans les processus de tournage et d’animation dans les parties cinématographiques de ce manuscrit.

<ol><li>Abbandonato, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cis-trans+photoisomerization+properties+of+GFP+chromophore+analogs%5BTitle%5D)+AND+%22European+Biophysics+Journal%22%5BJournal%5D)">Cis-trans photoisomerization properties of GFP chromophore analogs.</a> European Biophysics Journal. 40 (11), 1205-1214 (2011).</li>
<li>Funakoshi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectroscopic+studies+on+merocyanine+photoisomers.+IV.+Catalytic+isomerization+of+photoisomers+of+merocyanine+derivatives+in+protic+solvents%5BTitle%5D)+AND+%22Nippon+Kagaku+Kaishi%22%5BJournal%5D)">Spectroscopic studies on merocyanine photoisomers. IV. Catalytic isomerization of photoisomers of merocyanine derivatives in protic solvents.</a> Nippon Kagaku Kaishi. (9), 1516-1522 (1989).</li>
<li>Puzicha, G., Shrout, D. P., Lightner, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+properties+of+homomologated+and+contracted+dipyrrinone+analogs+of+xanthobilirubic+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Heterocyclic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis and properties of homomologated and contracted dipyrrinone analogs of xanthobilirubic acid.</a> Journal of Heterocyclic Chemistry. 27 (7), 2117-2123 (1990).</li>
<li>Bonnett, R., Hamzetash, D., Asuncion Valles, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Propentdyopents+%5B5-%282-oxo-2H-pyrrol-5-ylmethylene%29pyrrol-2%285H%29-ones%5D+and+related+compounds.+Part+2.+The+Z+E+photoisomerization+of+pyrromethenone+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Chemical+Society%2C+Perkins+Transactions%22%5BJournal%5D)">Propentdyopents [5-(2-oxo-2H-pyrrol-5-ylmethylene)pyrrol-2(5H)-ones] and related compounds. Part 2. The Z E photoisomerization of pyrromethenone systems.</a> Journal of the Chemical Society, Perkins Transactions. 1 (6), 1383-1388 (1987).</li>
<li>Tikhomirova, K., Anisimov, A., Khoroshutin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biscyclohexane-Annulated+Diethyl+Dipyrrindicarboxylates%3A+Observation+of+a+Dipyrrin+Form+with+Absent+Visible+Absorption%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Biscyclohexane-Annulated Diethyl Dipyrrindicarboxylates: Observation of a Dipyrrin Form with Absent Visible Absorption.</a> European Journal of Organic Chemistry. 2012 (11), 2201-2207 (2012).</li>
<li>Brower, J. O., Lightner, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+spectroscopic+properties+of+a+new+class+of+strongly+fluorescent+dipyrrinones%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis and spectroscopic properties of a new class of strongly fluorescent dipyrrinones.</a> Journal of Organic Chemistry. 67 (8), 2713-2716 (2002).</li>
<li>Woydziak, Z. R., Boiadjiev, S. E., Norona, W. S., McDonagh, A. F., Lightner, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+Hepatic+Transport+of+Strongly+Fluorescent+Cholephilic+Dipyrrinones%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis and Hepatic Transport of Strongly Fluorescent Cholephilic Dipyrrinones.</a> Journal of Organic Chemistry. 70 (21), 8417-8423 (2005).</li>
<li>Jarvis, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyrrole+%CE%B2-amides%3A+Synthesis+and+characterization+of+a+dipyrrinone+carboxylic+acid+and+an+N-Confused+fluorescent+dipyrrinone%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Pyrrole β-amides: Synthesis and characterization of a dipyrrinone carboxylic acid and an N-Confused fluorescent dipyrrinone.</a> Tetrahedron. 74 (14), 1698-1704 (2018).</li>
<li>Bodio, E., Denat, F., Goze, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((BODIPYS+and+aza-BODIPY+derivatives+as+promising+fluorophores+for+in+vivo+molecular+imaging+and+theranostic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Porphyrins+and+Phthalocyanines%22%5BJournal%5D)">BODIPYS and aza-BODIPY derivatives as promising fluorophores for in vivo molecular imaging and theranostic applications.</a> Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 23, 1159-1183 (2019).</li>
<li>Acharya, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoinduced+Chemistry+in+Fluorescent+Proteins%3A+Curse+or+Blessing%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Photoinduced Chemistry in Fluorescent Proteins: Curse or Blessing.</a> Chemical Reviews. 117 (2), 758-795 (2017).</li>
<li>Romei, M. G., Lin, C. -Y., Mathews, I. I., Boxer, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrostatic+control+of+photoisomerization+pathways+in+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Electrostatic control of photoisomerization pathways in proteins.</a> Science. 367 (6473), 76-79 (2020).</li>
<li>Benson, N., Suleiman, O., Odoh, S. O., Woydziak, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ryrazole%2C+Imidazole%2C+and+Isoindolone+Dipyrrinone+Analogues%3A+pH-Dependent+Fluorophores+That+Red-Shift+Emission+Frequencies+in+a+Basic+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Ryrazole, Imidazole, and Isoindolone Dipyrrinone Analogues: pH-Dependent Fluorophores That Red-Shift Emission Frequencies in a Basic Solution.</a> Journal of Organic Chemistry. 84 (18), 11856-11862 (2019).</li>
<li>Xie, P., Gao, G., Liu, J., Jin, Q., Yang, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+New+Turn+on+Fluorescent+Probe+for+Selective+Detection+of+Cysteine%2FHomocysteine%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Fluorescence%22%5BJournal%5D)">A New Turn on Fluorescent Probe for Selective Detection of Cysteine/Homocysteine.</a> Journal of Fluorescence. 25 (5), 1315-1321 (2015).</li>
<li>Alty, I. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramolecular+Hydrogen-Bonding+Effects+on+the+Fluorescence+of+PRODAN+Derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+A%22%5BJournal%5D)">Intramolecular Hydrogen-Bonding Effects on the Fluorescence of PRODAN Derivatives.</a> Journal of Physical Chemistry A. 120 (20), 3518-3523 (2016).</li>
<li>Yang, Y., Li, D., Li, C., Liu, Y. F., Jiang, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogen+bond+strengthening+induces+fluorescence+quenching+of+PRODAN+derivative+by+turning+on+twisted+intramolecular+charge+transfer%5BTitle%5D)+AND+%22Spectrochimica+Acta%2C+Part+A%22%5BJournal%5D)">Hydrogen bond strengthening induces fluorescence quenching of PRODAN derivative by turning on twisted intramolecular charge transfer.</a> Spectrochimica Acta, Part A. 187, 68-74 (2017).</li>
<li>Zhang, L., Liu, J., Gao, J., Zhang, F., Ding, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+solid+fluorescence+of+a+pyrazoline+derivative+through+hydrogen+bonding%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules%22%5BJournal%5D)">High solid fluorescence of a pyrazoline derivative through hydrogen bonding.</a> Molecules. 22 (8), 1(2017).</li>
<li>Williams, A. T. R., Winfield, S. A., Miller, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relative+fluorescence+quantum+yields+using+a+computer-controlled+luminescence+spectrometer%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Relative fluorescence quantum yields using a computer-controlled luminescence spectrometer.</a> Analyst. 108 (1290), 1067-1071 (1983).</li>
<li>Eaton, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reference+materials+for+fluorescence+measurement%5BTitle%5D)+AND+%22Pure+and+Applied+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Reference materials for fluorescence measurement.</a> Pure and Applied Chemistry. 60 (7), 1107-1114 (1988).</li>
<li>Dawson, W. R., Windsor, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+yields+of+aromatic+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Fluorescence yields of aromatic compounds.</a> Journal of Physical Chemistry. 72 (9), 3251-3260 (1968).</li>
<li>Zhang, X. -F., Zhang, J., Lu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Fluorescence+Properties+of+Three+Rhodamine+Dye+Analogues%3A+Acridine+Red%2C+Pyronin+Y+and+Pyronin+B%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Fluorescence%22%5BJournal%5D)">The Fluorescence Properties of Three Rhodamine Dye Analogues: Acridine Red, Pyronin Y and Pyronin B.</a> Journal of Fluorescence. 25 (4), 1151-1158 (2015).</li>
<li>Zanker, V., Rammensee, H., Haibach, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurements+of+the+relative+quantum+yields+of+the+fluorescence+of+acridine+and+fluorescein+dyes%5BTitle%5D)+AND+%22Zeitschrift+f%C3%BCr+Angewandte+Physik%22%5BJournal%5D)">Measurements of the relative quantum yields of the fluorescence of acridine and fluorescein dyes.</a> Zeitschrift für Angewandte Physik. 10, 357-361 (1958).</li>
<li>Mujumdar, R. B., Ernst, L. A., Mujumdar, S. R., Lewis, C. J., Waggoner, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyanine+dye+labeling+reagents%3A+Sulfoindocyanine+succinimidyl+esters%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Cyanine dye labeling reagents: Sulfoindocyanine succinimidyl esters.</a> Bioconjugate Chemistry. 4 (2), 105-111 (1993).</li>
<li>Battersby, A. R., Dutton, C. J., Fookes, C. J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthetic+studies+relevant+to+biosynthetic+research+on+vitamin+B12.+Part+7.+Synthesis+of+%28%C2%B1%29-bonellin+dimethyl+ester%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Chemical+Society%2C+Perkin+Transactions%22%5BJournal%5D)">Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 7. Synthesis of (±)-bonellin dimethyl ester.</a> Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions. 1 (6), 1569-1576 (1988).</li>
<li>Pfeiffer, W. P., Lightner, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%28m.n%29-Homorubins%3A+syntheses+and+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Monatschfte+f%C3%BCr+Chemie%22%5BJournal%5D)">(m.n)-Homorubins: syntheses and structures.</a> Monatschfte für Chemie. 145 (11), 1777-1801 (2014).</li>
<li>Huggins, M. T., Musto, C., Munro, L., Catalano, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+recognition+studies+with+a+simple+dipyrrinone%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Molecular recognition studies with a simple dipyrrinone.</a> Tetrahedron. 63 (52), 12994-12999 (2007).</li>
<li>Groselj, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Spiro-%CE%B42-Pyrrolin-4-One+Pseudo+Enantiomers+via+an+Organocatalyzed+Sulfa-Michael%2FAldol+Domino+Sequence%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Synthesis+%26+Catalyst%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Spiro-δ2-Pyrrolin-4-One Pseudo Enantiomers via an Organocatalyzed Sulfa-Michael/Aldol Domino Sequence.</a> Advanced Synthesis & Catalyst. 361 (22), 5118-5126 (2019).</li>
<li>El-Shwiniy, W. H., Shehab, W. S., Mohamed, S. F., Ibrahium, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+cytotoxic+evaluation+of+some+substituted+pyrazole+zirconium%28IV%29+complexes+and+their+biological+assay%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Organometallic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis and cytotoxic evaluation of some substituted pyrazole zirconium(IV) complexes and their biological assay.</a> Applied Organometallic Chemistry. 32 (10), (2018).</li>
<li>Murray, L., O'Farrell, A. -M., Abrams, T. Preparation of indolinone compounds for treatment of excessive osteolysis. US Patent. , US20040209937A1 (2004).</li>
<li>Lozinskaya, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+biological+evaluation+of+3-substituted+2-oxindole+derivatives+as+new+glycogen+synthase+kinase+3%CE%B2+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Bioorganic+%26+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis and biological evaluation of 3-substituted 2-oxindole derivatives as new glycogen synthase kinase 3β inhibitors.</a> Bioorganic & Medicinal Chemistry. 27 (9), 1804-1817 (2019).</li>
<li>Montforts, F. P., Schwartz, U. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+directed+synthesis+of+the+chlorin+system%5BTitle%5D)+AND+%22Liebigs+Annalen+der+Chemie%22%5BJournal%5D)">A directed synthesis of the chlorin system.</a> Liebigs Annalen der Chemie. (6), 1228-1253 (1985).</li>
<li>Uddin, M. I., Thirumalairajan, S., Crawford, S. M., Cameron, T. S., Thompson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+synthetic+route+to+C-ring+ester-functionalized+prodigiosenes%5BTitle%5D)+AND+%22Synlett%22%5BJournal%5D)">Improved synthetic route to C-ring ester-functionalized prodigiosenes.</a> Synlett. (17), 2561-2564 (2010).</li>
<li>Brower, J. O., Lightner, D. A., McDonagh, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aromatic+congeners+of+bilirubin%3A+synthesis%2C+stereochemistry%2C+glucuronidation+and+hepatic+transport%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Aromatic congeners of bilirubin: synthesis, stereochemistry, glucuronidation and hepatic transport.</a> Tetrahedron. 57 (37), 7813-7827 (2001).</li>
<li>Clift, M. D., Thomson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+Merged+Conjugate+Addition%2FOxidative+Coupling+Sequence.+Application+to+the+Enantioselective+Total+Synthesis+of+Metacycloprodigiosin+and+Prodigiosin+R1%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Development of a Merged Conjugate Addition/Oxidative Coupling Sequence. Application to the Enantioselective Total Synthesis of Metacycloprodigiosin and Prodigiosin R1.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (40), 14579-14583 (2009).</li>
<li>Brower, J. O., Lightner, D. A., McDonagh, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+a+New+Lipophilic+Bilirubin.+Conformation%2C+Transhepatic+Transport+and+Glucuronidation%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Synthesis of a New Lipophilic Bilirubin. Conformation, Transhepatic Transport and Glucuronidation.</a> Tetrahedron. 56 (40), 7869-7883 (2000).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

L’approche de condensation de Claisen-Schmidt fournit un moyen assez robuste de générer des fluorophores de pyrazole, d’imidazole et d’isoindolone dipyrrinone grâce à un protocole relativement simpliste sur le plan opérationnel. Bien que la synthèse des analogues fluorescents de la dipyrrinone ait été au centre de cette étude, il convient de noter que des conditions similaires peuvent être appliquées pour accéder à d’autres systèmes cycliques liés à la méthine tels que les dipyrrinones23,</su...

Un certain nombre de systèmes bicycliques conjugués, dans lesquels deux cycles aromatiques sont reliés par un pont monométhine, subissent une isomérisation par rotation de liaison, lorsqu’ils sont excités par un photon(figure 1A)1,2,3,4,5. L’isomère excité va généralement se détendre à l’état fondamental par des processus de désintégration non radiatifs6. Si la barrière d’énergie à la rotation de liaison est augmentée dans une mesure suffisamment importante, il est possible de restreindre ou d’empêcher la photoisomérisation. Au lieu de cela, l’excitation photonique se traduit par un état siat excité qui se détend souvent par fluorescence plutôt que par désintégration non radiative(Figure 1B). La photoisomérisation restrictive est le plus souvent accomplie en limitant mécaniquement la rotation des liaisons en attachant les deux systèmes cycliques aromatiques par des liaisons covalentes, verrouillant ainsi la molécule dans un état isomérique particulier. Cette approche a été utilisée pour créer plusieurs analogues tricycliques différents de dipyrrinone et de dipyrroleméthane tels que: 3H,5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f]pyrimidin-3-ones(1),xanthoglows(2)6,7,analogues pyrroloindolizinedione(3)8,et analogues BODIPY9 (4, Figure 2)par lesquels les systèmes de cycle pyrrolidine et / ou pyrrole sont attachés avec des linkers de difluoro méthylène, carbonyle ou bore. Typiquement, 1-4 possèdent ΦF > 0,7 ce qui suggère que ces systèmes sont très efficaces en tant qu’unités de fluorophore.
Il est également possible de restreindre la photoisomérisation par d’autres moyens que la liaison covalente des systèmes d’anneaux. Par exemple, les cycles phénolique et imidazolinone (Figure 2) de la protéine fluorescente verte (GFP) sont limités à la rotation par l’environnement protéique; le réglage restrictif augmente le rendement quantique de trois ordres de grandeur par rapport à la même unité de chromophore en solution libre10. On pense que l’échafaudage protéique de GFP fournit une barrière de rotation par des effets stériques et électrostatiques11. Récemment, notre groupe en collaboration avec le groupe Odoh de l’Université du Nevada, Reno a découvert un autre système de fluorophores qui présente des similitudes structurelles avec les systèmes xanthoglow à base de dipyrrinone (Figure 2)12. Ces analogues de dipyrrinone, cependant, diffèrent du système xanthoglow en ce que les liaisons hydrogène intramoléculaires, plutôt que les liaisons covalentes, déterment la photoisomérisation et ont comme conséquence un système bicyclique fluorescent. En outre, les analogues de pyrazole, d’imidazole, et de dipyrrinone d’isoindolone peuvent se lier à hydrogène dans des états protonés et déprotonés ; la déprotonation entraîne le déplacement vers le rouge des longueurs d’onde d’excitation et d’émission, probablement en raison d’un changement dans la nature électronique du système. Alors que la liaison hydrogène a été signalé pour augmenter les rendements quantiques bien que la rotation restreinte13,14,15,16,nous ne sommes pas au courant de tout autre système de fluorophore dans lequel l’isomérisation restreinte sert de mode de fluorescence dans les états protonés et déprotonés de la molécule. Par conséquent, ces fluorophores de dipyrrinone dépendants du pH sont uniques à cet égard.
Dans cette vidéo, nous nous concentrons sur la synthèse et la caractérisation chimique de la série analogique de dipyrrinone fluorescente. En particulier, l’accent est mis sur la méthodologie de condensation de Claisen-Schmidt qui a été utilisée pour construire la série complète d’analogues fluorescents. Cette réaction repose sur la génération d’un ion énolate vinylogous médié par la base qui attaque un groupe aldéhyde, pour produire un alcool qui subit ensuite une élimination. Pour la série analogique dipyrrinone, une pyrrolinone/isoindolone est convertie en énolate pour faciliter une attaque sur un groupe aldéhyde attaché à un cycle pyrazole ou imidazole (Figure 3) ; après élimination, un système bicyclique entièrement conjugué, relié par un pont de méthine, est formé. Il est à noter que toute la série d’analogues de la dipyrrinone peut être construite à partir de matériaux commerciaux facilement disponibles et peut être produite dans une seule séquence de réaction à un pot généralement dans des rendements modérés à élevés (les rendements varient d’environ 50 à 95%). Étant donné que la plupart des analogues de la dipyrrinone sont de nature très cristalline, très peu de purification en dehors des conditions de manoeuvre standard est nécessaire pour produire des échantillons analytiques purs. Par conséquent, ce système de fluorophores ne nécessite que quelques étapes pour accéder à partir de matériaux commerciaux facilement disponibles et peut être synthétisé, purifié et préparé pour des études analytiques ou biologiques dans un laps de temps relativement court.

<table><tbody><tr><td>3-éthyl-4-méthyl-3-pyrroline-2-one</td><td>Combi-blocs</td><td>&nbsp ;[ 766-36-9]</td><td>Réactif solide jaune</td></tr><tr><td>isoindolin-1-one</td><td>ArkPharm</td><td>&nbsp ;[ 480-91-1]</td><td>Réactif solide blanc cassé</td></tr><tr><td>5-bromoisoindolin-1-one</td><td>Combi-Blocks</td><td>&nbsp ;[ 552330-86-6]</td><td>Réactif solide rose</td></tr><tr><td>2-formylimidazole</td><td>Combi-Blocks</td><td>&nbsp ;[ 10111-08-7 ]</td><td>Réactif solide blanc cassé</td></tr><tr><td>Imidazole-4-carbaldéhyde</td><td>ArkPharm</td><td>&nbsp ;[ 3034-50-2]</td><td>Réactif solide</td></tr><tr><td>1-H-pyrazole-4-carbaldéhyde</td><td>Oakwood Chemicals</td><td>&nbsp ;[ 35344-95-7]</td><td>Réactif solide</td></tr><tr><td>1-H-pyrazole-5-carbaldéhyde</td><td>Matrix Scientific</td><td>&nbsp ;[ 3920-50-1]</td><td>Réactif solide</td></tr><tr><td>Pastilles solides KOH</td><td>BeanTown Chemicals</td><td>[1310-58-3]</td><td>Pastilles solides blanches</td></tr><tr><td>Siliflash Gel de silice</td><td>Scilicycle</td><td>R12030B</td><td>Poudre blanche fine</td></tr><tr><td>Saline tamponnée au phosphate (PBS) (x10)</td><td>Growcells</td><td>MRGF-6235</td><td>Liquide translucide incolore</td></tr><tr><td>Beckman Coulter DU-800 Spectrophotomètre UV/Vis et logiciel</td><td>Beckman Coulter</td> N<td>/A</td><td>Instrument et logiciel de spectroscopie</td></tr><tr><td>Spectrofluorimètre Fluoromax-4</td><td>Instrument de spectroscopie</td><td>Horiba Scientific</td><td>N/A</td> Logiciel</tr> de <tr><td>fluormétrie FluorEssence V3.5</td><td>Horiba Scientific</td><td>N/A</td><td>Logiciel de spectroscopie</td></tr><tr><td>Finnpipette II Micropipette (tailles : 100-1 000, 20-200 et 0,5-10 & micro ; L)</td><td>Fischerbrand</td><td>N/A</td><td>Equipment</td></tr><tr><td>Wilmad-LabGlass Évaporateur rotatif (modèle : WG-EV311-V-PLUS)</td><td>SP Scienceware</td><td>N/A</td><td>Equipment</td></tr><tr><td>Pompe à vide DuoSeal (numéro de modèle : 1405)</td><td>Welch</td><td>N/A</td><td>Equipment</td></tr><tr><td>GraphPad Prism 4</td><td>GraphPad</td><td>N/A</td><td>Logiciel d’analyse de données</td></tr><tr><td>SympHony pH Meter (modèle : Sb70P)</td><td>VWR</td><td>N/A</td><td>Équipement</td></tr></tbody></table>

synthèse de fluorophores de pyrazole, d’imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du ph à l’aide d’une approche de condensation de claisen-schmidt

Synthesis of pH Dependent Pyrazole, Imidazole, and Isoindolone Dipyrrinone Fluorophores using a Claisen-Schmidt Condensation Approach

Les composés aromatiques bicycliques conjugués à pont de methine sont des constituants communs d’une gamme de molécules biologiquement pertinentes telles que les porphyrines, les dipyrrinones et les produits pharmaceutiques. De plus, la rotation restreinte de ces systèmes entraîne souvent des systèmes fortement à modérément fluorescents comme observé dans les systèmes 3H,5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f]pyrimidin-3-ones, les xanthoglows, les analogues de pyrroloindolizinedione, les analogues BODIPY et les systèmes cycliques phénoliques et imidazolinone de la protéine fluorescente verte (GFP). Ce manuscrit décrit une méthode peu coûteuse et simple sur le plan opérationnel d’effectuer une condensation de Claisen-Schmidt pour générer une série d’analogues fluorescents de pyrazole/imidazole/dipyrrinone isoindolone dépendant du pH. Bien que la méthodologie illustre la synthèse d’analogues de la dipyrrinone, elle peut être traduite pour produire un large éventail de composés aromatiques bicycliques conjugués. La réaction de condensation de Claisen-Schmidt utilisée dans cette méthode est limitée dans sa portée aux nucléophiles et aux électrophiles qui sont enolissables dans des conditions de base (composant nucléophile) et aux aldéhydes non énolithables (composant électrophile). De plus, les réactifs nucléophiles et électrophiles doivent contenir des groupes fonctionnels qui ne réagiront pas par inadvertance avec l’hydroxyde. Malgré ces limites, cette méthodologie offre un accès à des systèmes complètement nouveaux qui peuvent être utilisés comme sondes biologiques ou moléculaires.

La réaction de condensation de Claisen-Schmidt a donné accès à des analogues de dipyrrinone(16-25, figure 4)en utilisant la procédure à un pot décrite dans la section protocole (voir étape 1). Les analogues 16-25 ont tous été générés par condensation de la pyrrolinone 9,de la bromoisoindolone 10,ou de l’isoindolone 11 avec le 1 H-imidazole-2-carboxaldéhyde(1...

La réaction de condensation de Claisen-Schmidt est une méthodologie importante pour la génération de composés aromatiques bicycliques conjugués pontés par la méthine. En utilisant une variante à médiation de base de la réaction aldol, une gamme de molécules fluorescentes et/ou biologiquement pertinentes peut être accessible par une approche synthétique généralement peu coûteuse et opérationnellement simple.

Synthèse de fluorophores de pyrazole, d’imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH à l’aide d’une approche de condensation de Claisen-Schmidt

Methine-bridged conjugated bicyclic aromatic compounds are common constituents of a range of biologically relevant molecules such as porphyrins, ...

La réaction de condensation de Claisen-Schmidt est une réaction séculaire, rapportée pour la première fois par Claisen et Schmidt simultanément en 1881. Il implique l’addition d’énolate assisté par base d’une cétone ou d’un aldéhyde, représenté en bleu, dans un aldéhyde aromatique, représenté en rouge. Initialement, l’ajout de l’énolate entraîne la formation d’un alcool, comme indiqué entre parenthèses.Cependant, une déshydratation ultérieure produit finalement un énone. Comme l’aro-aldéhyde ne contient pas d’alpha hydrogène, il ne peut pas former d’énolate. En conséquence, des bases souvent faibles, telles que l’hydroxyde, peuvent être utilisées pour générer l’énolate.La condensation de Claisen-Schmidt a été utilisée pour générer un certain nombre de composés au fil des ans. Cependant, il a été largement utilisé pour rejoindre les systèmes cycliques aromatiques des chalcones et des flavanones, qui sont représentés en rouge et en bleu. La partie bleue indique que dérivé de l’énolate et du rouge est de la partie aromatique.Les chalcones et les flavanones sont le noyau essentiel à une gamme de molécules biologiquement actives qui possèdent une gamme d’activités, telles que les antibactériens, les antifongiques, les anti-inflammatoires et les anti-tumoraux, selon le modèle de substitution. Une autre grande classe de molécules générées par la réaction de condensation de Claisen-Schmidt est celle des composés pontés par la méthine dont nous donnons des exemples dans cette étude. Notre laboratoire s’intéresse aux constituants fluorescents du pigment bilirubine, qui produit naturellement un produit de dégradation de l’hème.La synthèse de la bilirubine et de plusieurs de ses constituants tourne autour de la condensation de type Claisen-Schmidt, qui peut être visualisée dans les structures affichées par les composants énolate bleu et aldéhyde aromatique rouge. Typiquement, les constituants directs de la bilirubine, tels que les dipyrrinones, sont non fluorescents. Cependant, si l’on relie les deux groupes azotés à un groupe méthylène ou carbonyle, les molécules résultantes deviennent hautement fluorescentes, comme dans le cas des xanthoglows.Normalement, les dipyrrinones absorbent les UV ou la lumière bleue, ce qui entraîne un processus d’isomérisation de Z à E. Comme les dipyrrinones non abrégées, les N dans les dipyrrinones pontés absorbent également les UV ou la lumière bleue, mais diffèrent en ce qu’ils se détendent dans un état excité via la fluorescence. Nous avons récemment découvert une série de dérivés de dipyrrinone qui fluorent en fait sans pont covalent reliant les deux groupes azotés.Au lieu de cela, une liaison hydrogène semble dissuader le processus d’isomérisation Z à E, conduisant à un mode de fluorescence. En outre, une découverte imprévue a été faite que ces molécules peuvent être déprotonées dans les milieux de base, conduisant à des spectres d’émission d’absorption vers le rouge vers le rouge dans les états déprotonés. Par conséquent, ces molécules peuvent avoir une valeur en tant que sondes de pH ratiométriques.Les dérivés fluorescents de dipyrrinone sont utilisés, générant une légère adaptation dans la réaction de condensation traditionnelle de Claisen-Schmidt. Ce protocole s’écarte de la réaction de condensation traditionnelle de Claisen-Schmidt en ce qu’un énolate de vinylogous dérivé d’une pyrrolinone ou d’une isoindolone est la source nucléophile. L’énolate de vinylogous s’ajoute à un aldéhyde pyrazole ou imidazole pour générer une petite bibliothèque d’analogues de dipyrrinone.La procédure utilisée pour créer cette bibliothèque est illustrée dans la vidéo. Cependant, des étapes analogues peuvent être utilisées pour réaliser la réaction traditionnelle de Claisen-Schmidt. Bien que la réaction de Claisen-Schmidt ait été et soit toujours une réaction synthétique largement utilisée, il s’agit du premier comptage vidéo de cette méthode, dont nous sommes conscients.Pour préparer la synthèse d’un analogue fluorescent de la dipyrrinone par condensation d’aldol, peser des équivalents égaux du nucléophile et de l’électrophile choisis. Ajoutez-les ensuite à une fiole inférieure ronde de 25 millilitres contenant une barre d’agitation magnétique. Mesurer cinq millilitres d’éthanol à l’aide d’un cylindre gradué.Ajouter ensuite l’éthanol à la fiole inférieure ronde. Mesurer 2,4 millilitres d’hydroxyde de potassium 10 molaires préalablement préparé à l’aide d’un cylindre gradué. Ajouter ensuite l’hydroxyde de potassium dans le ballon.Pour régler le ballon jusqu’au reflux, appliquer une quantité suffisante de graisse sous vide sur le joint de verre rodé d’un condenseur de réaction pour éviter la saisie des joints en verre rodé. Raccorder le condenseur à une alimentation en eau froide, puis fixer le joint graissé du condenseur à la fiole inférieure ronde. Placez ensuite le ballon dans un bain d’huile ou sur un bloc chauffant en aluminium qui peut maintenir une température constante via un couple thermique avec un agitateur à plaques chauffantes.Chauffer à la température de reflux tout en laissant la réaction remuer. Le mélange réactionnel doit être surveillé par chromatographie sur couche mince à une, trois, six, 12 et 24 heures pour évaluer la vitesse de réaction et vérifier la consommation complète des matières premières. Laisser refroidir le ballon à température ambiante, puis évaporer le solvant éthanolique à l’aide d’un évaporateur rotatif.Placer le ballon dans un bain de glace et laisser le ballon s’équilibrer à la température du bain de glace pendant cinq minutes. Neutraliser tout hydroxyde de potassium restant dans le ballon en ajoutant 1,7 millilitre d’acide acétique dans une seule portion. Si la formation de cristaux s’est produite après la neutralisation, suivez la procédure de purification par filtration sous vide.Si aucune formation de cristaux n’a été observée, suivez la procédure de purification par chromatographie sur colonne flash. Placez un morceau rond de papier filtre sur l’entonnoir et mouillez légèrement le papier à l’aide d’eau désionisée pour l’adhérer à l’entonnoir. Pour préparer la filtration sous vide des cristaux, installer un entonnoir Hirsch ou Buchner sur une fiole à bras latéral à l’aide d’un adaptateur en caoutchouc ajusté.Pour éviter le colmatage du papier filtre qui peut entraver la filtration, nous avons utilisé un entonnoir Hirsch ou Buchner plus grand que ce qui est typique pour des processus de filtration à échelle similaire. Verser le contenu de la fiole inférieure ronde sur le papier filtre et laisser filtrer le mélange. Rincez les cristaux pendant le processus de filtration à l’aide de 10 millilitres d’eau désionisée glacée.Après filtration, transférer les cristaux dans une fiole inférieure ronde de 25 millilitres. Appliquez une légère couche de graisse sous vide sur un adaptateur en verre de ligne à vide haute puissance, puis connectez l’adaptateur au ballon inférieur rond. Fixez le joint en verre avec un clip Keck.Pour préparer le vide haute puissance pour sécher les cristaux de tout solvant résiduel, refroidissez adéquatement le piège à vide en verre avec un mélange de glace carbonique et d’acétone. Connectez une conduite de vide haute puissance à l’adaptateur en verre fixé à la fiole inférieure ronde. Allumez la pompe à vide haute puissance et laissez les cristaux sécher pendant au moins une heure.Une fois que les cristaux ont été suffisamment séchés sous vide, éteignez la pompe à vide et relâchez le joint sous vide afin d’enlever la fiole inférieure ronde. Peser les cristaux séchés pour rapporter le pourcentage de rendement de la réaction. Pour préparer la purification par chromatographie sur colonne flash, ajouter le mélange traité à l’acide qui n’a pas formé de cristaux de la procédure de synthèse à un entonnoir séparateur.Mesurer 10 millilitres de dichlorométhane à l’aide d’un cylindre gradué et l’utiliser pour diluer le mélange traité à l’acide dans l’entonnoir séparateur. Fermez et secouez doucement l’entonnoir séparateur tout en vous assurant de vous évacuer fréquemment. Ensuite, deux couches distinctes doivent être visibles dans l’entonnoir de séparation.Extraire la couche aqueuse à l’aide de cinq millilitres supplémentaires de dichlorométhane. Terminez cette étape deux fois de plus. Mélanger toutes les fractions organiques et ajouter une quantité suffisante de sulfate de sodium anhydre afin de sécher les fractions organiques.Transférer les fractions organiques séchées dans une fiole inférieure ronde et retirer le dichlorométhane à l’aide d’un évaporateur rotatif. Diluer le résidu restant avec cinq millilitres supplémentaires de dichlorométhane. Préparez une colonne en utilisant environ 75 grammes de gel de silice et utilisez-la pour effectuer une chromatographie flash sur colonne sur l’échantillon, en utilisant 10% de méthanol dans le dichlorométhane comme éluant.Évaporer l’éluant des fractions collectées à l’aide d’un évaporateur rotatif. Préparez la pompe à vide haute puissance et le piège à solvant en verre, comme décrit précédemment dans la procédure de purification par filtration sous vide, et laissez le solide collecté sécher sous vide élevé pendant au moins une heure. Une fois que les cristaux ont été suffisamment séchés sous vide, peser les cristaux séchés pour rapporter le pourcentage de rendement de la réaction.Pour confirmer la structure de chacun des analogues de dipyrrinone dans la bibliothèque, plusieurs méthodes spectroscopiques ont été utilisées en combinaison, y compris la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, la spectroscopie infrarouge et la spectrométrie de masse à haute résolution. Uv-Vis et spectroscopie fluorescente ont été utilisés dans la caractérisation photophysique des analogues fluorescents de dipyrrinone. En utilisant la réaction de condensation de Claisen-Schmidt, nous avons pu synthétiser une petite bibliothèque de 10 composés, y compris celle d’un composé témoin qui ne peut pas s’engager dans des liaisons hydrogène intermoléculaires.Les rendements des analogues de la dipyrrinone variaient d’environ 40 % à presque quantitatifs et sont énumérés sous chaque molécule. Les composés avec les rendements quantiques les plus élevés, à la fois sous forme protonée et déprotonée, ont été dérivés du 2-formylimidazole et sont affichés dans des boîtes roses. Le composé témoin, qui ne fluore pas, se trouve dans une boîte cyan.Les dérivés de dipyrrinone sous une lampe standard de longueur d’onde longue de 365 nanomètres donnent la fluorescence observée. On peut observer visuellement la fluorescence vers le rouge qui résulte de la déprotonation. Grâce à la couleur des flacons, ils passent du bleu au cyan.Pour obtenir des données plus quantitatives sur les propriétés photophysiques et autres propriétés physiques des dérivés de la dipyrrinone, nous dirigeons les spectateurs vers le tableau deux dans la partie écrite du manuscrit. Dans l’ensemble, la réaction de condensation de Claisen-Schmidt donne accès à une gamme de composés aromatiques bicycliques liés à la méthine. Cependant, il y a certaines limites.La réaction dépend de l’utilisation à la fois d’un nucléophile énolimable et d’un électrophile d’aldéhyde non énolimable, tel qu’un aro-aldéhyde, afin de subir une condensation réussie. En ne respectant pas cette exigence de base, les tentatives d’effectuer cette réaction entraîneront probablement l’incapacité de relier les systèmes d’anneaux entre eux et/ou la génération de produits secondaires concurrents. Une autre considération est que les conditions de base sont utilisées pour générer le nucléophile énolate qui peut créer des incompatibilités avec des groupes fonctionnels qui sont sensibles aux réactions avec l’hydroxyde.Dans de tels cas, il est possible de remplacer l’hydroxyde par des bases azotées ou du carbonate qui a été accompli avec du DBU, de la triéthylamine, de la pipéridine, de la base de Hunig et du carbonate de sodium. Nous avons simplement choisi d’utiliser de l’hydroxyde de potassium en raison de sa disponibilité et de ses dépenses relatives. Malgré ces limitations, la méthode décrite dans le protocole peut fournir un moyen de coupler des cycles aromatiques pour de nombreux systèmes grâce à une réaction en une seule étape simple et rentable sur le plan procédural.Dans le cas des analogues de la dipyrrinone que nous avons synthétisés, la condensation de Claisen-Schmidt a permis l’une des voies les plus accessibles aux fluorophores dépendant du pH décrits à ce jour. Néanmoins, les futures conceptions d’analogues de la dipyrrinone seront développées en utilisant la procédure décrite afin de générer des composés fluorescents avec une plus grande capacité de liaison intermoléculaire de l’hydrogène et des valeurs de pKa plus faibles. Prévoyez que ces sondes dépendantes du pH améliorées posséderont des rendements quantiques plus élevés tout en permettant la visualisation des fluctuations du pH pour un plus large éventail d’événements intracellulaires.

synthesis-ph-dependent-pyrazole-imidazole-isoindolone-dipyrrinone

Research

Recherche

JoVE Journal

Chemistry

Chimie

Assistée par micro-déshydrogénation intramoléculaire de Diels-Alder (DA) réactions fournir un accès concis cyclopenta fonctionnalisé...

Assistée par micro-déshydrogénation intramoléculaire de Diels-Alder pour la synthèse des naphtalènes fonctionnalisés / Colorants solvatochromes

Des colorants cyanines photostables sont fixés à des oligonucléotides pour surveiller l’hybridation par transfert d’énergie.

Synthèse de la longueur d&#39;onde de décalage d&#39;ADN à l&#39;aide de sondes d&#39;hybridation cyanine photostable

Synthèse d’intensification des émetteurs très efficace thermiquement activées fluorescence retardée est décrite dans l’article présenté.

Synthèse chimique intensification des émetteurs de Fluorescence retardée thermiquement activées basé sur le Core dibenzothiophène-S, S-dioxyde

Flux de chimie porte environnementale et des avantages économiques en s’appuyant sur un mélange supérieur, transfert de chaleur et coûts-avantages. Dans les présentes, nous fournissons un plan pour transférer les procédés chimiques de lot à un mode de débit. La réaction du diphenyldiazomethane (DDM) avec l’acide p- nitrobenzoïque, dispensée au lot et la circulation, a été choisi pour la preuve de concept.

Débit continu de chimie : La réaction de Diphenyldiazomethane avec de l’acide p- nitrobenzoïque

Les procédures expérimentales représentatifs pour la synthèse de N-(2-alkoxyvinyl) sulfonamides et conversion subséquente de dérivés phthalan et phénéthylamine sont présentés en détail.

Préparation de N-(2-alkoxyvinyl) sulfonamides de N- tosyl-1,2,3-triazoles et Conversion subséquente de phtalanes substitués et phénéthylamines

Bicycliques aziridinium ions comme 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptane tosylate proviennent de 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, qui a été utilisé pour la préparation des Pipéridines substituées et azepanes via régio - et stéréospécifique expansion de cycle avec divers nucléophiles. Ce protocole très efficace nous a permis de préparer divers azaheterocycles incluant les produits naturels tels que fagomine, febrifugine analogique et balanol.

Préparation des Ions Aziridinium bicycliques Stable et leur ouverture pour la synthèse de Azaheterocycles

Nous présentons ici un protocole pour démontrer une méthode efficace pour la synthèse d’hétérocycles spirocyclique. Le processus en cinq étapes utilise la synthèse en phase solide et la régénération des stratégies de l’éditeur de liens de Michael. Généralement difficile à synthétiser, nous présentons une méthode personnalisable pour la synthèse de molécules spirocyclique autrement inaccessibles aux autres approches modernes.

Synthèse en phase solide de [4,4] Spirocyclique Oximes

Bispiro énantiomériquement enrichi [γ-butyrolactone-pyrrolidine-4, 4'-pyrazolone] squelettes sont asymétriquement synthétisés par une réaction de cycloaddition 1, 3-dipolaire simple rapide.

Efficace Construction d’échafaudages Drug-like Bispirocyclic Via Cycloadditions rapide de α-Imino γ-Lactones et alkylidène Hydantoïdes

Des protocoles détaillés et généraux sont présentés pour la synthèse de [(DPEPhos) (BCP) Cu] PF6, un catalyseur photoredox à base de cuivre général, et pour son utilisation en chimie synthétique pour l’arylation directe des liaisons C-H dans les (hetero) Arenes et les radicaux cyclilisation des halogénures organiques.

[(DPEPhos) (BCP) Cu] PF6: un catalyseur photoredox à base de cuivre général et largement applicable

1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines sont préparés à partir d'hydrazines aryl combinés avec 3-aminocrotononitrile ou un '-cyanoketone dans une solution HCl de 1 M à l'aide d'un réacteur à micro-ondes. La plupart des réactions se font en 10-15 minutes et le produit pur peut être obtenu par filtration sous vide avec des rendements isolés typiques de 70-90%.

Préparation assistée par micro-ondes de 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

De nouvelles voies pour la synthèse des hétérocycles contenant de l’azote utilisant la cercosporine comme photocatalyste sans métal ont été développées.

Cercosporin-Photocatalyzé [4+1]- et [4+2]-Annulations d’Azoalkenes dans des conditions douces

Découvrez la condensation de Claisen-Schmidt pour synthétiser des fluorophores de pyrazole, d'imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH. Cette méthode simple et économique permet d'accéder à des molécules fluorescentes biologiquement pertinentes.

Synthèse de fluorophores de pyrazole, d’imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH à l’aide d’une approche de condensation de Claisen-Schmidt (Vidéo) | JoVE Journal

Synthèse de fluorophores de pyrazole, d’imidazole et de dipyrrinone isoindolone dépendant du pH à l’aide d’une approche de condensation de Claisen-Schmidt

Explorer plus de vidéos