Name: Immunomarquage de rétines à monture entière avec la méthode de nettoyage tissulaire CLARITY (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-03-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: Apprenez l'immunomarquage de rétines entières avec la méthode CLARITY pour visualiser la morphologie neuronale rétinienne en trois dimensions. Cette technique améliore la transparence tissulaire et permet l'imagerie haute résolution des circuits neuronaux chez la souris.

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Nous tenons à remercier Bing Ye, Nathan Spix et Hao Liu pour leur soutien technique. Ces travaux ont été appuyés par le National Institute of Health Grants EY022640 (D.-Q.Z.) et le Oakland University Provost Undergraduate Student Research Award (E.J.A.).

Les soins de la souris et toutes les procédures expérimentales ont été effectués conformément aux lignes directrices des National Institutes of Health pour les animaux de laboratoire et ont été approuvés par les comités institutionnels de soins et d’utilisation des animaux de l’Université d’Oakland (protocole no 18071).
NOTA : Les noms des solutions et de leurs compositions sont indiqués dans le tableau 1.
1. Préparation des tissus
<ol><li>Euthanasier la souris avec un surdosage de CO2, suivi d’une luxation cervicale.</li>
	<li>Enucleate les yeux avec des pinces incurvées et les transférer dans une petite boîte de Pétri avec 0,1 M PBS (Tableau 1). Sous un microscope de dissection, piquer un petit trou le long de la jonction cornée-sclérotique avec une aiguille. Transférer à 4% de paraformaldéhyde (PFA) pendant 1 heure.</li>
	<li>Recarz l’œil dans un plat avec du PBS. Sous un microscope de dissection, utilisez des ciseaux de dissection pour couper tout autour de la jonction cornée-sclérotique. Retirez la cornée et le cristallin. Couper à la base du nerf optique et décoller soigneusement la sclérotique avec une pince pour isoler la rétine.</li>
	<li>Faites quatre petites coupes uniformément autour de la rétine et utilisez une brosse à pointe fine trempée dans du PBS pour la déposer à plat (côté GCL vers le bas) en forme de trèfle sur une petite coupe carrée de papier filtre à nitrocellulose pour stabiliser la rétine.</li>
	<li>Transférer la rétine à l’aide d’une pince pour maintenir le coin du papier nitrocellulose (sans toucher la rétine montée) et la placer dans une plaque de 48 puits avec 4% de PFA pendant 1 heure.</li>
	<li>Transférer le papier filtre et la rétine dans un puits avec pbs et laver (3x pendant 5 min chacun).</li>
	<li>Transvaire sur A4P0(tableau 1)et incuber pendant une nuit à 4 °C avec une agitation douce.</li>
	<li>Pipetter l’huile végétale dans le puits pour couvrir complètement la solution A4P0. Incuber au bain-marie à 40 °C pendant 3 heures sans secouer.</li>
	<li>Laver (3x pendant 5 min chacun) dans du PBS, en vous assurant que toute l’huile a été rincée. Si nécessaire, utilisez un tuyau pour retirer soigneusement l’huile restante du haut du puits avant le dernier rinçage.</li>
	<li>Incuber dans une FDS à 10% à 40 °C pendant deux jours en secouant doucement. Remplacez la FDS par une solution fraîche le deuxième jour.</li>
	<li>Transférer le papier filtre et la rétine dans le PBS avec Triton-X-100 (PBST, tableau 1)et laver (5x pour 1,5 h chacun).</li>
	<li>Conserver à 4 °C dans du PBST contenant 0,01 % d’azide de sodium(NaN3)ou passer directement à l’immunomarquage.</li>
</ol>2. Immunomarquage et appariement de l’indice de réfraction
<ol><li>Retirez la rétine du papier filtre en l’épluchant doucement avec une brosse à pointe fine dans du PBST.</li>
	<li>Incuber la rétine dans un anticorps primaire(tableau 2)dilué dans une solution bloquante(tableau 1)pendant 2 jours à 40 °C avec une légère secousse.</li>
	<li>Laver (5x, 1,5 h chacun) en PBST.</li>
	<li>Incuber avec les anticorps secondaires appropriés(tableau 3)dilués dans une solution bloquante pendant 2 jours à 40 °C avec une légère secousse et protéger de la lumière pendant le reste de la procédure.</li>
	<li>Lavage (5x, 1,5 h chacun) dans un tampon phosphate 0,02 M (voir tableau 1).</li>
	<li>Incuber dans une solution d’appariement de l’indice de réfraction à base de sorbitol (sRIMS, voir tableau 1)à 40 °C pendant la nuit avec une légère secousse.</li>
</ol>3. Montage
<ol><li>Contour d’une lame de verre de 18 mm x 18 mm x 1,5 mm avec un marqueur permanent à pointe fine pour marquer une limite carrée à l’arrière d’une lame de microscope en verre.</li>
	<li>Retournez la glissière et utilisez une seringue pour tracer la limite avec une fine ligne de graisse de silicone sur le devant de la glissière, laissant un petit espace dans un coin pour que la solution de montage excédentaire s’échappe.</li>
	<li>Transférer la rétine au centre de la zone délimitée et disposer avec une brosse à pointe fine de sorte qu’elle se trouve à plat avec le côté photorécepteur contre la lame de verre.</li>
	<li>Pipetter environ 60 μL de sRIMS afin qu’il couvre la rétine aplati et s’étende jusqu’à un coin de l’enceinte, en prenant soin que la rétine reste plate et en place.</li>
	<li>Appliquez la lamelle à partir du coin avec le sRIMS et abaissez-la lentement jusqu’à ce qu’elle touche la graisse de tous les côtés, en évitant la formation de bulles d’air.</li>
	<li>Placez une pile de 3 lamelle de chaque côté de la rétine montée comme entretoise. Utilisez le bord long d’une autre diapositive pour appuyer sur la lame de couverture afin que le support soit plat et uniforme.</li>
	<li>Conserver les diapositives à plat à 4 °C jusqu’à l’imagerie.</li>
</ol>4. Imagerie
<ol><li>Échantillons d’images sur un microscope à fluorescence conventionnel ou un microscope confocal(Table des matériaux). Commencez par placer la lame sur l’étage du microscope et localiser l’échantillon. REMARQUE: Si un microscope objectif inversé est utilisé, placez la lame à l’envers sur la scène, en vous assurant d’abord que les zones exposées de la lame sont débrêchées de toute graisse de silicone et de toute solution de montage.</li>
	<li>Pour obtenir des images empilées z d’échantillons co-marqués, concentrez-vous d’abord sur le signal dans chaque canal individuellement et définissez le temps d’exposition ou la vitesse de balayage, pour les microscopes à fluorescence ou confocaux, respectivement.</li>
	<li>Définissez la plage de la pile z en définissant manuellement le plan focal en haut et en bas de la plage souhaitée, ou en définissant le point médian, puis en spécifiant une plage autour du milieu.</li>
	<li>Ajustez la taille de l’étape ou le nombre de tranches comme vous le souhaitez.</li>
	<li>Capturez l’image et enregistrez le fichier d’origine ainsi que l’exportez en tant que fichier TIFF ou autre format souhaité.</li>
</ol>5. Analyse d’image
<ol><li>Utilisez le logiciel d’analyse d’image de choix(Table des matériaux)pour ajuster la luminosité et le contraste dans chaque canal jusqu’à ce qu’une clarté optimale soit atteinte à la fois dans les images uniques et dans le rendu en 3 dimensions de la pile z. REMARQUE: Si la taille de pas sélectionnée est suffisamment petite, la déconvolution 3D peut également être effectuée pour améliorer le signal.</li>
</ol>

<ol><li>Witkovsky, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+and+retinal+function%5BTitle%5D)+AND+%22Documenta+Ophthalmologica%22%5BJournal%5D)">Dopamine and retinal function.</a> Documenta Ophthalmologica. 108 (1), 17-40 (2004).</li>
<li>McMahon, D. G., Iuvone, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circadian+organization+of+the+mammalian+retina%3A+from+gene+regulation+to+physiology+and+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Retinal+and+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">Circadian organization of the mammalian retina: from gene regulation to physiology and diseases.</a> Progress in Retinal and Eye Research. 39, 58-76 (2014).</li>
<li>Prigge, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((M1+ipRGCs+Influence+Visual+Function+through+Retrograde+Signaling+in+the+Retina%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">M1 ipRGCs Influence Visual Function through Retrograde Signaling in the Retina.</a> Journal of Neuroscience. 36 (27), 7184-7197 (2016).</li>
<li>Zhang, D. Q., Belenky, M. A., Sollars, P. J., Pickard, G. E., McMahon, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Melanopsin+mediates+retrograde+visual+signaling+in+the+retina%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Melanopsin mediates retrograde visual signaling in the retina.</a> PLoS One. 7 (8), 42647(2012).</li>
<li>Liu, L. L., Alessio, E. J., Spix, N. J., Zhang, D. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+GluA2-containing+calcium-impermeable+AMPA+receptors+on+dopaminergic+amacrine+cells+in+the+mouse+retina%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Vision%22%5BJournal%5D)">Expression of GluA2-containing calcium-impermeable AMPA receptors on dopaminergic amacrine cells in the mouse retina.</a> Molecular Vision. 25, 780-790 (2019).</li>
<li>Liu, L. L., Spix, N. J., Zhang, D. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NMDA+Receptors+Contribute+to+Retrograde+Synaptic+Transmission+from+Ganglion+Cell+Photoreceptors+to+Dopaminergic+Amacrine+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cellular+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">NMDA Receptors Contribute to Retrograde Synaptic Transmission from Ganglion Cell Photoreceptors to Dopaminergic Amacrine Cells.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 11, 279(2017).</li>
<li>Chung, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+and+molecular+interrogation+of+intact+biological+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Structural and molecular interrogation of intact biological systems.</a> Nature. 497 (7449), 332(2013).</li>
<li>Poguzhelskaya, E., Artamonov, D., Bolshakova, A., Vlasova, O., Bezprozvanny, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simplified+method+to+perform+CLARITY+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Neurodegeneration%22%5BJournal%5D)">Simplified method to perform CLARITY imaging.</a> Molecular Neurodegeneration. 9, 19(2014).</li>
<li>Epp, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+CLARITY+for+Clearing+Whole-Brain+and+Other+Intact+Organs%5BTitle%5D)+AND+%22eNeuro%22%5BJournal%5D)">Optimization of CLARITY for Clearing Whole-Brain and Other Intact Organs.</a> eNeuro. 2 (3), (2015).</li>
<li>Magliaro, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clarifying+CLARITY%3A+Quantitative+Optimization+of+the+Diffusion+Based+Delipidation+Protocol+for+Genetically+Labeled+Tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Clarifying CLARITY: Quantitative Optimization of the Diffusion Based Delipidation Protocol for Genetically Labeled Tissue.</a> Frontiers in Neuroscience. 10, 179(2016).</li>
<li>Yang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+phenotyping+within+transparent+intact+tissue+through+whole-body+clearing%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Single-cell phenotyping within transparent intact tissue through whole-body clearing.</a> Cell. 158 (4), 945-958 (2014).</li>
<li>Zheng, H., Rinaman, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simplified+CLARITY+for+visualizing+immunofluorescence+labeling+in+the+developing+rat+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Structure+and+Function%22%5BJournal%5D)">Simplified CLARITY for visualizing immunofluorescence labeling in the developing rat brain.</a> Brain Structure and Function. 221 (4), 2375-2383 (2016).</li>
<li>Witkovsky, P., Arango-Gonzalez, B., Haycock, J. W., Kohler, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rat+retinal+dopaminergic+neurons%3A+differential+maturation+of+somatodendritic+and+axonal+compartments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">Rat retinal dopaminergic neurons: differential maturation of somatodendritic and axonal compartments.</a> Journal of Comparative Neurology. 481 (4), 352-362 (2005).</li>
</ol>

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt financier concurrent.

Modification du protocole CLARITY pour les rétines à monture entière. Nous avons simplifié le protocole CLARITY pour obtenir une polymérisation adéquate sans avoir besoin d’une chambre d’évacuation sous vide ou de dessiccation, comme cela est utilisé dans la plupart des études précédentes7,9,11. Le processus de polymérisation est inhibé par l’oxygène, ce qui nécessite que l’échantillon soit isolé de l’air pen...

La rétine vertébrée est peut-être la partie la plus accessible du système nerveux central (SNC), et elle sert d’excellent modèle pour étudier le développement, la structure et la fonction du cerveau. Cinq classes de neurones de la rétine sont réparties en trois couches nucléaires séparées par deux couches plexiformes. La couche nucléaire externe (ONL) est constituée de photorécepteurs classiques (tiges et cônes) qui convertissent la lumière en signaux électriques. Les signaux électriques sont traités par les neurones de la couche nucléaire interne (INL), y compris les cellules bipolaires, horizontales et amacrines, puis transmis aux cellules ganglionnaires rétiniennes (RGCs) dans la couche cellulaire ganglionnaire (GCL). Les RGCs sont les neurones de sortie de la rétine, avec les axones projetant vers le cerveau pour contribuer à la fonction visuelle image-formation et non-formation d’image. En outre, trois types de cellules gliales (cellules de Muller, astroglie et microglie) fournissent des nutriments aux neurones et protègent les neurones contre les changements nocifs dans leur environnement extracellulaire.
Une sous-population spécialisée de cellules amacrines produit et libère de la dopamine, un neuromodulateur important dans le SNC, reconfigurant les circuits neuronaux rétiniennes lors de l’adaptation à la lumière1,2. Les cellules amacrines dopaminergiques (DAC) ont une caractéristique unique des profils morphologiques. Leur somata sont situés dans l’INL proximal avec des dendrites ramifiant dans la partie la plus distale de la couche plexiforme interne (IPL). Les processus axon-like des DAC sont unmyelinated, minces et longs, peu ramifiés, et portent des varicosities (les sites de libération de dopamine). Ils forment un plexus dense avec des dendrites dans l’IPL, y compris des structures en forme d’anneau autour de la somata des cellules amacrines AII. Les axones traversent également l’INL vers la BPO, formant une voie centrifuge à travers la rétine3. Nous avons démontré que les processus DAC expriment des récepteurs en réponse à la libération de glutamate par les neurones présynaptiques, y compris les cellules bipolaires et les cellules ganglionnaires rétiniennes intrinsèquement photosensibles (ipRGCs)4,5,6. Cependant, il n’est pas clair si les récepteurs du glutamate s’expriment sur les axones, les dendrites, ou les deux puisqu’ils sont coupés en sections rétiniennes verticales et ne peuvent pas être distingués les uns des autres5,6. Immunostaining doit être effectué dans les rétines entières de montage pour indiquer la ramification tridimensionnelle des DAC et la présence des récepteurs de glutamate sur les compartiments subcellulaires. Bien que la rétine soit relativement transparente, l’épaisseur d’une rétine à montage entier de souris est d’environ 200 μm, ce qui limite la pénétration des anticorps dans les tissus profonds et réduit la pénétration de la lumière pour l’imagerie à haute résolution en raison de la diffusion de la lumière dans les tissus. Pour surmonter ces limitations, nous avons adapté la méthode de délidation de l’hydrogel tissulaire compatible immunostaining (CLARITY) développée récemment pour les sections épaisses du cerveau aux rétines de souris à montage entier7.
La méthode CLARITY a été initialement développée par le laboratoire Deisseroth pour l’immunomarquage et l’imagerie d’échantillons de cerveau épais7. Il utilise un détergent puissant, le dodécyl sulfate de sodium (SDS) et l’électrophorèse pour éliminer les composants lipidiques (qui provoquent la diffusion de la lumière dans les tissus), laissant les protéines et les acides nucléiques en place. Les lipides éliminés sont remplacés par un échafaudage transparent composé de monomères d’hydrogel tels que l’acrylamide pour soutenir la structure protéique restante. Le tissu dégagé peut être marqué par immunohistochimie et étiqueté avec une profondeur de pénétration de la lumière sensiblement accrue à travers le tissu (jusqu’à plusieurs millimètres sous la surface du tissu). Depuis lors, la méthode CLARITY a été optimisée et simplifiée par plusieurs groupes de recherche8,9,10. Un protocole CLARITY modifié utilise une technique de compensation passive pour éviter les dommages tissulaires possibles produits par électrophorèse pour effacer l’ensemble du cerveau et d’autres organes intacts11. Cependant, cette méthode n’a pas encore été appliquée aux rétines à montage entier. Ici, nous avons adapté la technique passive CLARITY pour les rétines à montage entier afin de les rendre plus transparentes pour l’immunohistochimie et l’imagerie. Nous avons constaté qu’une majorité des protéines rétiniennes examinées ont été préservées pendant ce processus pour immunohistochemistry. En utilisant la solution d’appariement de l’indice de réfraction, nous avons pu imager les neurones rétiniennes sur l’épaisseur d’environ 200 μm de l’ONL à la GCL dans des rétines à montage entier.

<table><tbody><tr><td>16 % Paraformaldéhyde</td><td>Microscopie électronique Sciences</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>Fixateur Acrylamide</td><td>Fisher Biotech</td><td>BP170</td><td>Hydrogel monomère</td></tr><tr><td>Axio Imager.Z2</td><td>Zeiss</td><td></td><td>Microscope à fluorescence</td></tr><tr><td>BSA</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1600</td><td>Agent bloquant</td></tr><tr><td>Eclipse Ti</td><td>Nikon Instruments</td><td></td><td>Balayage confocal microscope</td></tr><tr><td>KCl</td><td>VWR</td><td>BDH0258</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>Sigma</td><td>P5655</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>Na2HPO4</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S9763</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S7653</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>NaH2PO4</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S0751</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>NaN3</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S2002</td><td>Conservateur bactériostatique</td></tr><tr><td>NDS</td><td>Aurion</td><td>900.122</td><td>Agent</td></tr><tr><td>bloquant NIS Elements AR Logiciel d’analyse d’images</td><td></td><td></td> Nikon <td></td></tr><tr><td>SDS</td><td>BioRad</td><td>1610301</td><td>Agent de délipidation</td></tr><tr><td>Sorbitol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>51876</td><td>Composant tampon</td></tr><tr><td>Triton-X-100</td><td>Sigma</td><td>T8787</td><td>Tensioactif</td></tr><tr><td>Tween-20</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP337</td><td>Tensioactif</td></tr><tr><td>VA-044</td><td>Wako Chemicals</td><td>011-19365</td><td>Initiateur thermique</td></tr></tbody></table>

immunomarquage de rétines à monture entière avec la méthode de nettoyage tissulaire clarity

Immunostaining of Whole-Mount Retinas with the CLARITY Tissue Clearing Method

La méthode de dlipidation de l’hydrogel tissulaire (CLARITY), développée à l’origine par le laboratoire Deisseroth, a été modifiée et largement utilisée pour l’immunomarquage et l’imagerie d’échantillons de cerveau épais. Cependant, cette technologie de pointe n’a pas encore été utilisée pour les rétines à montage entier. Bien que la rétine soit partiellement transparente, son épaisseur d’environ 200 μm (chez la souris) limite toujours la pénétration des anticorps dans les tissus profonds et réduit la pénétration de la lumière pour l’imagerie à haute résolution. Ici, nous avons adapté la méthode CLARITY pour les rétines de souris à montage entier en les polymérisant avec un monomère d’acrylamide pour former un hydrogel nanoporeux, puis en les éliminant dans du sulfate de dodécyle de sodium pour minimiser la perte de protéines et éviter les lésions tissulaires. des rétines CLARTÉ-traitées immunostained avec des anticorps pour les neurones rétiniens, les cellules glial, et les protéines synaptiques, montés dans une solution d’appariement d’index réfractif, et imagés. Nos données démontrent que clarity peut améliorer la qualité de la souillure et de l’imagerie immunohistochemical standard pour les neurones rétiniennes et les cellules gliales dans la préparation de montage entier. Par exemple, la résolution 3D des structures axon-comme et dendritiques fines des cellules dopaminergiques d’amacrine ont été beaucoup améliorées par la CLARTÉ. Par rapport aux rétines à montage entier non traitées, CLARITY peut révéler une immunomarquage pour les protéines synaptiques telles que la protéine de densité postsynaptique 95. Nos résultats montrent que CLARITY rend la rétine plus transparente optiquement après l’élimination des lipides et préserve les structures fines des neurones rétiniennes et de leurs protéines, qui peuvent être couramment utilisées pour obtenir une imagerie à haute résolution des neurones rétiniennes et de leurs structures subcellulaires dans la préparation de montage entier.

Les rétines modifiées traitées par CLARITY sont des tissus optiquement transparents. Pour formuler une méthode de nettoyage des tissus compatible avec les applications immunohistochimiques dans la rétine tout en fournissant une délidation adéquate et en conservant l’intégrité structurelle des protéines cellulaires, nous avons adapté la méthode de nettoyage des tissus CLARITY aux rétines de souris à montage entier. Nous avons pu simplifier le protocole et le modifier pour les rétines à montage entier (...

Ici, nous présentons un protocole pour adapter la méthode CLARITY des tissus cérébraux pour les rétines de montage entier afin d’améliorer la qualité de la coloration immunohistochimique standard et de l’imagerie à haute résolution des neurones rétinins et de leurs structures subcellulaires.

Immunomarquage de rétines à monture entière avec la méthode de nettoyage tissulaire CLARITY

The tissue hydrogel delipidation method (CLARITY), originally developed by the Deisseroth laboratory, has been modified and widely used for immunostaining ...

Ce protocole tient compte de la recherche de la morphologie fine des neurones rétiniennes et peut donner la perspicacité dans les changements morphologiques cellulaires et subcellulaires qui se produisent dans des états de la maladie. Cette méthode améliore considérablement la transparence optique de la rétine et permet une imagerie tridimensionnelle à haute résolution, un câblage de circuit et des structures sous-cellulaires fines des neurones rétinins dans la préparation de la rétine hormonale. Enucleate les yeux de souris avec des pinces incurvées et les transférer dans une petite boîte de Petri avec 0,1 M PBS.Creusez un petit trou le long de la jonction de la sclérotique avec l’aiguille sous le microscope de dissection, puis transférez l’œil dans du formaldéhyde à 4% pendant une heure. Recarz l’œil dans un plat avec du PBS. Sous un microscope de dissection, utilisez des ciseaux de dissection pour couper tout autour de la jonction cornéenne.Retirez la cornée et le cristallin. Ensuite, coupez-le à la base du nerf optique et décollez soigneusement la sclérotique avec une pince pour isoler la rétine. Faites quatre petites coupes uniformément autour de la rétine et utilisez une bros

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La rétine murin néonatal fournit un modèle physiologique bien caractérisé de l'angiogenèse, qui permet à des enquêtes sur les rôles des différents gènes ou des médicaments qui modulent l'angiogenèse dans...

Mont entiers immunofluorescence de la rétine de souris néonatal chargé d&#39;enquêter sur l&#39;angiogenèse<em&gt; In vivo</em

Le protocole décrit ici concerne l’évaluation structurelle d’une préparation rétinienne entière. Cela comprend des descriptions de dissection tissulaire, de montage sur un insert de membrane en polytétrafluoroéthylène (PTFE) hydrophilisé, de chargement en bolus avec des marqueurs fluorescents et une comparaison de la fixation avec du carbodiimide et du paraformaldéhyde pour l’analyse immunohistochimique des composants cellulaires et synaptiques.

Protocole optimisé pour la rétine Wholemount Préparation pour l&#39;imagerie et immunohistochimie

ACT-PRESTO (clarté technique pression actif transfert efficace et stable liée de macromolécules dans les organes) permet la compensation rapide des tissus, efficace, mais peu coûteux et à la pénétration rapide des anticorps dans les tissus compensés par diffusion passive ou accouchement assisté à la pression. En utilisant ce procédé, une large gamme de tissus peut être effacé, immunomarquées par des anticorps multiples et le volume imagé.

ACT-PRESTO: Dégagement de tissus biologiques et méthodes immunomarquage pour Volume Imaging

Nous montrons trois techniques de préparation de tissus différents pour la visualisation d’immunohistochemical des péricytes microvasculaire rétine de rat, c'est-à-dire, cryo-sections, ensemble-montages et hypotonique isolement du réseau vasculaire.

Rétiniennes Cryo-sections, ensemble-montages et préparations hypotonique vaisseaux isolés pour la visualisation d’Immunohistochemical des péricytes microvasculaire

La combinaison de l'étiquetage des anticorps, de la compensation optique et de la microscopie lumineuse avancée permet une analyse tridimensionnelle des structures ou organes complets. Décrit ici est une méthode simple pour combiner l'immunolabeling des tranches de rein épaisses, la compensation optique avec le cinnamate d'éthyle, et l'imagerie confocale qui permet la visualisation et la quantification des structures tridimensionnelles de rein.

Effacement optique et imagerie du tissu rénal immunolabeled

Ce protocole décrit la procédure d’isolement de la rétine de souris et d’immunomarquage pour marquer toutes les cellules ganglionnaires de la rétine (CGR). Le processus est suivi d’une imagerie et d’un comptage automatique des CGR à l’aide d’un logiciel basé sur l’IA, offrant une méthode simple, rapide et précise pour quantifier les CGR dans l’ensemble de la rétine de la souris.

Immunocoloration intégrale et comptage automatique des cellules ganglionnaires rétiniennes de souris

Les péricytes dans le système vasculaire rétinien ont été examinés par coloration immunofluorescente avec le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes β après injection rétro-orbitaire de lectine fluorescente de tomate. La rétine marquée a ensuite été traitée avec la méthode de nettoyage des tissus et montée entière pour visualiser les vues tridimensionnelles des péricytes entourant le système vasculaire rétinien au microscope confocal.

Visualisation 3D des péricytes vasculaires rétiniens chez la souris par immunomarquage 

Ce protocole combine la clarification optique et l’immunomarquage pour l’imagerie confocale à volume complet d’organoïdes rétiniens entiers. Il préserve la structure 3D, permettant une visualisation détaillée des principales voies neuronales, améliorant l’étude de la maturation rétinienne, l’organisation spatiale et ses applications potentielles dans la modélisation des maladies et la médecine personnalisée.

Visualisation d’organoïdes rétiniens entiers avec résolution cellulaire

Nous décrivons la procédure pour préparer...

La visualisation du système nerveux embryonnaire, en totalité montage Drosophile Embryons

Dans ce vidéo nous démontrons un protocole pour la dissection du muscle d’abdominis de transversus de la souris et employons l’immunofluorescence et la microscopie pour visualiser les jonctions neuromusculaires.

Dissection du muscle Transversus Abdominis pour l’analyse de jonction neuromusculaire à montage entier

Apprenez l'immunomarquage de rétines entières avec la méthode CLARITY pour visualiser la morphologie neuronale rétinienne en trois dimensions. Cette technique améliore la transparence tissulaire et permet l'imagerie haute résolution des circuits neuronaux chez la souris.

Immunomarquage de rétines à monture entière avec la méthode de nettoyage tissulaire CLARITY

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