Name: Séparation et prélèvement automatiques de substances liées au cancer à partir d’échantillons cliniques (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-01-13T14:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 49 s
Description: Apprenez une technique automatisée pour isoler l'ADN circulant et les cellules tumorales du sang avec une pureté élevée. Ce protocole accessible minimise la contamination et facilite les études en génomique du cancer.

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Ce manuscrit a été financé en partie par le Fonds coréen de développement des dispositifs médicaux (KMDF, subvention n° RS-2020-KD000019) et l’Institut coréen de développement de l’industrie de la santé (KHIDI, subvention n° HI19C0521020020).

Tous les échantillons de sang total ont été prélevés chez des patients atteints d’un cancer du poumon. La recherche et l’analyse à Clinomics sont effectuées par l’Institut de recherche en génomique du cancer, et l’approbation de la recherche IRB par le gouvernement est dirigée par le Comité d’examen institutionnel du Centre médical Asan (IRB n ° 2021-0802) avec le numéro IRB enregistré pour la recherche à Clinomics.
1. Préparation de l’échantillon
<ol><li>Prélever 9 mL de sang total dans un tube de prélèvement de sang stable à l’EDTA ou à l’ADNcf.</li>
	<li>Bien mélanger en retournant le tube de haut en bas environ 10 fois.</li>
	<li>Conservez les échantillons à température ambiante (RT; pour un stockage à court terme) ou à 4 °C (pour un stockage à long terme). Ne pas congeler et décongeler.</li>
</ol>2. Préparation de l’appareil
<ol><li>Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation pour allumer l’instrument. REMARQUE: Un écran de chargement apparaît sur le pavé tactile et l’instrument est initialisé. Gardez les mains loin de l’instrument pendant l’initialisation. L’écran de sélection de la cartouche s’affiche une fois l’initialisation de l’instrument terminée.</li>
	<li>Sélectionnez le mode d’échantillonnage à utiliser. Modifiez le nombre d’échantillons en appuyant sur la flèche.</li>
</ol>3. Fonctionnement de l’appareil et prélèvement d’échantillons
<ol><li>Chargement de la cartouche LBx-1<ol><li>Sélectionnez le type de cartouche sur l’écran tactile de l’instrument. Modifiez le nombre d’échantillons en appuyant sur le bouton fléché.</li>
		<li>Ouvrez la porte de l’instrument et insérez toutes les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche. Assurez-vous d’insérer correctement la cartouche et le porte-cartouche. Si la cartouche n’est pas insérée correctement, elle peut causer des dommages considérables à l’instrument.</li>
		<li>Pour un total de quatre cartouches, placez la cartouche factice dans l’espace vide du porte-cartouche.</li>
		<li>Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer.</li>
		<li>Fermez la porte et appuyez sur le bouton RUN sur l’écran du pavé tactile. L’instrument ferme les vannes sur les cartouches, ce qui prend environ 30 s.</li>
		<li>Suivez le message pour ouvrir la porte, retirez la roue de support et retirez la cartouche fermée par valve du porte-cartouche.</li>
		<li>Placez la cartouche sur la table et préparez-vous à injecter l’échantillon de sang total. Pipeter un maximum de 10 mL d’échantillon de sang total à l’aide d’une pipette sérologique. ATTENTION : Dangers de la manipulation du sang. Pendant toute la procédure de manipulation des échantillons de sang et des réactifs, il est important de porter une blouse de laboratoire et des gants de laboratoire. La FS fournie doit être étudiée en profondeur par les travailleurs de laboratoire.</li>
		<li>Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de l’échantillon de la cartouche et injectez lentement l’échantillon de sang total. NOTE Lorsque vous utilisez plus de 9 mL d’échantillon de sang total, il n’est pas nécessaire d’ajouter une solution saline tamponnée au phosphate (PBS). Lorsque vous utilisez moins de 9 mL d’échantillon de sang total, ajoutez du PBS pour porter le volume total à 9 mL. Par exemple, lorsque vous utilisez 7,2 mL de sang total, veuillez ajouter 1,8 mL de PBS dans l’entrée de l’échantillon. Une pipette sérologique ou une pointe de pipette peut être utilisée pour l’injection de sang total et de PBS. Lorsque vous utilisez moins de 8 mL d’échantillon de sang total, la couche leucocytaire peut ne pas être récupérée même en ajoutant 1 mL de PBS. Pour la préparation de l’ADNg, utilisez 200 μL de sang total, qui a été séparé avant cette étape.</li>
		<li>Insérez les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche. Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer. Fermez la porte et appuyez sur le bouton OK . REMARQUE: Le plasma et la couche leucocytaire sont séparés automatiquement du sang total, ce qui prend environ 30 minutes. ATTENTION Danger pendant le fonctionnement. Ouvrir la porte ou toucher l’instrument pendant les opérations rotatives à grande vitesse peut causer des blessures graves. Il existe également un risque de blessure en raison de la charge asymétrique du rotor. Si des vibrations et des bruits inhabituels se produisent lorsque l’instrument démarre à l’enrichissement assisté de la cellule ou en mode expert, le placement de la cartouche peut être asymétrique. Appuyez immédiatement sur la touche d’alimentation pour arrêter et installer correctement la cartouche.</li>
		<li>Recherchez le message à l’écran accompagné d’un son d’alarme, qui apparaît lorsque la séparation du plasma et de la couche leucocytaire est terminée.</li>
		<li>Arrêtez l’alarme en ouvrant la porte ou en appuyant sur le bouton STOP . Ouvrez la porte, retirez la cartouche et placez-la sur la table.</li>
		<li>Récupérer 3 mL de plasma de la sortie de plasma à l’aide d’un embout de pipette de 1 mL. Récupérer la couche leucocytaire de 3 mL de la sortie de la couche leucocytaire à l’aide d’un embout de pipette de 1 mL.</li>
	</ol></li>
	<li>Chargement de la cartouche LBx-2<ol><li>Sélectionnez le nom de la cartouche sur l’écran tactile de l’instrument. Modifiez le nombre d’échantillons en appuyant sur le bouton fléché.</li>
		<li>Ouvrez la porte et insérez les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche.</li>
		<li>Pour un total de quatre cartouches, placez la cartouche factice dans l’espace vide du porte-cartouche.</li>
		<li>Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer. Assurez-vous d’insérer correctement la cartouche dans le porte-cartouche. Si la cartouche n’est pas insérée correctement, elle peut causer des dommages considérables à l’instrument.</li>
		<li>Fermez la porte et appuyez sur le bouton RUN sur l’écran du pavé tactile. L’instrument ferme les vannes sur la cartouche, ce qui prend environ 30 s.</li>
		<li>Suivez le message pour ouvrir la porte, retirez la roue de support, retirez la cartouche fermée par valve du porte-cartouche et placez-la sur la table.</li>
		<li>Placez la cartouche sur la table et préparez-vous à injecter la solution de gradient de densité et l’échantillon de sang total. Vérifier le volume de la solution à gradient de densité et du PBS à injecter en fonction du volume de l’échantillon de sang total (tableau supplémentaire 1).</li>
		<li>Pipeter la solution de gradient de densité à l’aide d’une pipette sérologique. Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de la cartouche et injectez lentement la solution de gradient de densité.</li>
		<li>Après injection de la solution à gradient de densité, pipeter l’échantillon de sang total à l’aide d’une pipette sérologique. Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de l’échantillon de la cartouche et injectez lentement l’échantillon de sang total. REMARQUE : Lorsque vous utilisez moins de 9 mL de l’échantillon de sang total, ajoutez le PBS en vous référant à ce tableau (tableau supplémentaire 1).</li>
		<li>Insérez les cartouches à utiliser dans l’ordre en fonction du numéro indiqué sur le porte-cartouche. Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer. Fermez la porte et appuyez sur le bouton OK .</li>
		<li>Le plasma et la PBMC sont séparés automatiquement du sang total, ce qui prend environ 30 minutes. Recherchez le message qui apparaît accompagné d’un son d’alarme, lorsque la séparation du plasma et de la PBMC est terminée.</li>
		<li>Arrêtez l’alarme en ouvrant la porte ou en appuyant sur le bouton STOP . Ouvrez la porte, retirez la cartouche et placez-la sur la table.</li>
		<li>Récupérer 3 mL de plasma de la sortie de plasma à l’aide d’un embout de pipette de 1 mL. Récupérer 3 mL de la PBMC de la prise PBMC à l’aide d’un embout de pipette de 1 mL.</li>
	</ol></li>
	<li>Chargement de la cartouche FAST-auto<ol><li>Sélectionnez la cartouche sur l’écran tactile de l’instrument. Modifiez le nombre d’échantillons en appuyant sur le bouton fléché.</li>
		<li>Ouvrez la porte et insérez les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche. Pour un total de quatre cartouches, placez la cartouche factice dans l’espace vide du porte-cartouche.</li>
		<li>Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer.</li>
		<li>Fermez la porte et appuyez sur le bouton RUN de l’écran du pavé tactile. L’instrument ferme les vannes sur la cartouche, ce qui prend environ 30 s.</li>
		<li>Suivez le message pour ouvrir la porte, retirez la roue de support et retirez la cartouche fermée par valve du porte-cartouche.</li>
		<li>Placez la cartouche sur la table et préparez-vous à injecter la solution de PBS et l’échantillon de sang total. Pipeter 6 mL de solution PBS à l’aide d’une pipette sérologique. Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée PBS de la cartouche et injectez lentement 6 ml de la solution PBS.</li>
		<li>Après l’injection de la solution de PBS, pipeter 3 mL de sang total ou d’échantillon de PBMC obtenu à partir de LBx-2 à l’aide d’une pipette sérologique, préalablement rincée avec 1% de BSA pour éviter que le résidu ne colle. Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de l’échantillon de la cartouche et injectez lentement l’échantillon de sang total.</li>
		<li>Insérez les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche. Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer. Fermez la porte et appuyez sur le bouton OK .</li>
		<li>Les CTC sont enrichis automatiquement à partir de sang total, ce qui prend environ 15 min. Recherchez un message qui apparaît accompagné d’un son d’alarme lorsque l’enrichissement des CTC est terminé. Arrêtez l’alarme en ouvrant la porte ou en appuyant sur le bouton STOP .</li>
		<li>Ouvrez la porte, retirez la cartouche et placez-la sur la table. Insérez le dissolvant de plaque arrière (BPR) dans les quatre trous situés à l’avant de la cartouche. Appuyez sur l’aile bleu foncé avec les pouces des deux mains, puis appuyez sur le corps bleu clair jusqu’à ce qu’il clique.</li>
		<li>Retirez délicatement le corps de la cartouche en le soulevant. Soulevez très doucement la membrane filtrante par le bord à l’aide d’une pince à épiler. Assurez-vous d’utiliser le bord extérieur (la partie bord de 1 mm de large) de la membrane filtrante pour pincer et maintenir la membrane filtrante.</li>
		<li>Placez soigneusement la membrane filtrante (sur laquelle résident les CTC enrichis) dans un tube de 1,5 mL pour la préparation des acides nucléiques. Si nécessaire, récupérez le sang filtré à la sortie de sang à l’aide d’un embout de pipette de 1 mL.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Maintenance du système
<ol><li>Préparation pour le nettoyage et la désinfection de l’instrument<ol><li>Nettoyez toutes les surfaces accessibles de l’instrument et des accessoires une fois par semaine avec de l’éthanol et du tissu séché, ainsi que immédiatement en cas de contamination.</li>
		<li>Nettoyez régulièrement le bol et l’arbre du rotor avec de l’alcool (éthanol et isopropanol) ou des désinfectants à base d’alcool.</li>
	</ol></li>
	<li>Nettoyage et désinfection de l’instrument REMARQUE : pour un dépannage général et d’autres remarques sur la machine, reportez-vous au Tableau supplémentaire 2.<ol><li>Éteignez l’instrument à l’aide de l’interrupteur d’alimentation principal. Débranchez la fiche d’alimentation du bloc d’alimentation.</li>
		<li>Ouvrez la porte et nettoyez et désinfectez toutes les surfaces accessibles de l’instrument, y compris le câble d’alimentation, à l’aide d’un chiffon humide et des produits de nettoyage recommandés.</li>
		<li>Vérifiez que l’arbre du rotor n’est pas endommagé. Inspectez l’instrument pour détecter la corrosion et les dommages.</li>
		<li>Connectez l’instrument à l’alimentation uniquement s’il est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur.</li>
	</ol></li>
	<li>Débranchez la fiche d’alimentation principale et retirez le porte-fusible. Le porte-fusible est situé au-dessus de la prise de courant. Remplacez le fusible usagé par un fusible de rechange du conteneur.</li>
</ol>

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<li>Prasad, V., Fojo, T., Brada, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precision+oncology%3A+origins%2C+optimism%2C+and+potential%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet+Oncology%22%5BJournal%5D)">Precision oncology: origins, optimism, and potential.</a> The Lancet Oncology. 17 (2), 81-86 (2016).</li>
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<li>Bettegowda, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+circulating+tumor+DNA+in+early-and+late-stage+human+malignancies%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Detection of circulating tumor DNA in early-and late-stage human malignancies.</a> Science Translational Medicine. 6 (224), 24(2014).</li>
<li>Udomruk, S., Orrapin, S., Pruksakorn, D., Chaiyawat, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+distribution+of+cell-free+DNA+in+oncology%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+Reviews+in+Oncology%2FHematology%22%5BJournal%5D)">Size distribution of cell-free DNA in oncology.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 166, 103455(2021).</li>
<li>Paterlini-Brechot, P., Benali, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulating+tumor+cells+%28CTC%29+detection%3A+clinical+impact+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Letters%22%5BJournal%5D)">Circulating tumor cells (CTC) detection: clinical impact and future directions.</a> Cancer Letters. 253 (2), 180-204 (2007).</li>
<li>Loeian, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liquid+biopsy+using+the+nanotube-CTC-chip%3A+capture+of+invasive+CTCs+with+high+purity+using+preferential+adherence+in+breast+cancer+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+on+a+Chip%22%5BJournal%5D)">Liquid biopsy using the nanotube-CTC-chip: capture of invasive CTCs with high purity using preferential adherence in breast cancer patients.</a> Lab on a Chip. 19 (11), 1899-1915 (2019).</li>
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<li>Sharma, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulating+tumor+cell+isolation%2C+culture%2C+and+downstream+molecular+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnology+advances%22%5BJournal%5D)">Circulating tumor cell isolation, culture, and downstream molecular analysis.</a> Biotechnology advances. 36 (4), 1063-1078 (2018).</li>
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</ol>

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts lié à ce travail.

La quantité et la concentration d’ADNcf et de CTC dépendent de l’individu, du stade et du type de cancer. Cela dépend également de l’état du patient 2,4,5,10,20. En particulier, dans les stades précoces ou précancéreux du cancer, les concentrations de substances liées au cancer sont très faibles, il y a donc une forte possibilité qu’il ne puisse pas être détec...

La détection précoce et précise de diverses maladies, y compris le cancer, est le facteur le plus important dans l’établissement d’une stratégie de traitement 1,2,3,4. En particulier, la détection précoce du cancer est étroitement liée à l’augmentation des chances de survie du patient 5,6,7,8. Récemment, les biopsies liquides ont été sous les projecteurs pour la détection précoce du cancer. Les tumeurs solides subissent une angiogenèse et libèrent diverses substances dans le sang. En particulier, des ADN circulants (ADNct), des ARN circulants (ARNct), des protéines, des vésicules telles que les exosomes et des cellules tumorales circulantes (CTC) ont été trouvés dans le sang de patients cancéreux 2,9. Bien qu’il existe des différences dans la quantité de ces substances, elles sont systématiquement observées non seulement dans les premiers stades, mais aussi dans les derniers stades 6,10. Cependant, ces différences individuelles sont très élevées; par exemple, la quantité d’ADN acellulaire (cfDNA) contenant de l’ADNct est inférieure à 1 000 ng, et le nombre de CTC est inférieur à 100 dans 10 mL de sang total provenant de patients cancéreux11,12,13. De nombreuses études ont caractérisé le cancer en utilisant ces substances présentes en moindre quantité (c.-à-d. cfDNA, ADNct et CTC). Pour obtenir des résultats précis, il est important de séparer avec précision de petites quantités de substances de haute pureté13,14. Les méthodes de centrifugation conventionnelles sont couramment utilisées, mais elles sont difficiles à manipuler et ont une faible pureté en fonction des compétences de l’utilisateur. Depuis la découverte des CTC, plusieurs techniques de séparation ont été développées, telles que la centrifugation ou la séparation de grade de densité, les immunobilles et les méthodes microfluidiques. Plusieurs techniques de confinement ont été développées depuis la découverte des CTC. Cependant, ces techniques sont souvent limitées lorsqu’il est nécessaire d’isoler les cellules des différentes puces et membranes utilisées pour les isoler15. En outre, les méthodes d’étiquetage nécessitent des équipements tels que FACS, et il y a des limites au processus en aval en raison de la contamination par l’étiquetage.
Récemment, l’utilisation de biopsies liquides a augmenté et diverses études sont en cours pour la détection précoce du cancer. Bien que cette méthode soit simple, il existe encore des difficultés dans l’analyse en aval, et diverses études tentent de surmonter ces difficultés16,17. En outre, de nombreux sites, y compris les hôpitaux, nécessitent des méthodes automatisées, reproductibles et de haute pureté pratiques à utiliser. Ici, nous avons développé un laboratoire sur disque pour la séparation automatisée des substances des échantillons de sang à la suite d’une biopsie liquide. Ces dispositifs sont basés sur le principe de la centrifugation, de la microfluidique et de la capture de cellules de la taille d’un pore. Il existe trois types de disques : LBx-1 peut acquérir du plasma et une couche leucocytaire, tandis que LBx-2 peut acquérir du plasma et de la PBMC à partir de sang total d’un volume inférieur à 10 mL; FAST-auto peut également acquérir des CTC à l’aide d’une membrane amovible du disque. Jusqu’à quatre de chaque disque peuvent être utilisés en une seule fois. Surtout, l’avantage de cet appareil et de cette méthode est qu’ils peuvent obtenir une variété de substances dérivées du cancer à partir du même échantillon en utilisant une petite quantité de sang. Cela signifie que le sang du patient ne doit être prélevé qu’une seule fois. De plus, il présente l’avantage d’exclure les erreurs dues aux différences dans la période de prélèvement sanguin. Cette plateforme est facile à utiliser et fournit des résultats précis pour les biopsies liquides et les applications en aval. Dans ce protocole, l’utilisation de l’appareil et de la cartouche est introduite.

<table><tbody><tr><td>1 % BSA (albumine sérique bovine)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A3059</td><td></td></tr><tr><td>1,5 mL Tube de microcentrifugation</td><td>Axygen</td><td>MCT-150-C-S</td><td></td></tr><tr><td>Tube conique de 15 mL</td><td>SPL</td><td>50015</td><td></td></tr><tr><td>4150 Système TapeStation</td><td>Agilent</td><td>G2992AA</td><td>Bande d’écran d’ADN acellulaire (Agilent, 5067-5630), Tampon d’échantillon d’ADN acellulaire (Agilent, 5067-5633)</td></tr><tr><td>Kit d’isolement d’ADN acellulaire à haute efficacité Apostle MiniMax&nbsp ;</td><td>Apostle</td><td>A17622-250</td><td>5 mL X 50 version préparée</td></tr><tr><td>BD Vacutainer Tubes de prélèvement sanguin</td><td>BD</td><td>367525</td><td>EDTA (10 mL)</td></tr><tr><td>BioViewCCBS</td><td>Clinomics</td><td></td><td>BioView Clinomics - Système Bioview personnalisé. Équipement de personnalisation basé sur le microscope Allegro Plus</td></tr><tr><td>Anticorps monoclonal CD45 (HI30), PE-Alexa Fluor 610</td><td>Invitrogen</td><td>MHCD4522</td><td></td></tr><tr><td>FAST Cartouche automatique</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M3001</td><td></td></tr><tr><td>Cartouche LBx-1</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M4101</td><td></td></tr><tr><td>Cartouche LBx-2</td><td>Clinomics</td><td>CLX-M4201</td><td></td></tr><tr><td>OPR-2000 instrument</td><td>Clinomics</td><td>CLX-I2001</td><td></td></tr><tr><td>Verre de couverture</td><td>Marienfeld Superior</td><td>HSU-0101040</td><td></td></tr><tr><td>DynaMag 2 Magnet Stand</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12321D</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll Paque Solution</td><td>GE healthcare</td><td>17-1440-03</td><td>solution de gradient de densité</td></tr><tr><td>Pointe de filtre, 10 & micro ; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-10</td><td>Les pointes de pipette avec barrières anti-aérosols sont recommandées pour aider à prévenir la contamination croisée.</td></tr><tr><td>Filtre Tip, 200 & micro ; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-200</td><td>Les pointes de pipette avec barrières anti-aérosols sont recommandées pour aider à prévenir la contamination croisée.</td></tr><tr><td>Filtre à pointe, 100 & micro ; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-100</td><td>Les pointes de pipette avec barrières anti-aérosols sont recommandées pour aider à prévenir la contamination croisée.</td></tr><tr><td>Filtre Tip, 1000 & micro ; L</td><td>Axygen</td><td>AX-TF-1000</td><td>Les pointes de pipette avec barrières anti-aérosols sont recommandées pour aider à prévenir la contamination croisée.</td></tr><tr><td>FITC anti-human CD326 (EpCAM) Anticorps</td><td>BioLegend</td><td>324204</td><td></td></tr><tr><td>FITC Souris Anti-Human Cytokeratin</td><td>BD Biosciences</td><td>347653</td><td></td></tr><tr><td>Formaldéhyde solution (35 % en poids dans H2O)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>433284</td><td></td></tr><tr><td>Kimtech Science Wipers</td><td>Yuhan-Kimberly</td><td>41117</td><td></td></tr><tr><td>Gant en latex</td><td>Microflex</td><td>63-754</td><td></td></tr><tr><td>Rack de séparation de billes magnétiques</td><td>V& P Scientific</td><td>VP 772F2M-2</td><td></td></tr><tr><td>Pipetage manuel&nbsp ; (0,5 à 10 et micro ; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000020</td><td></td></tr><tr><td>Pipetage manuel&nbsp ; (2-20 et micro ; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000038</td><td></td></tr><tr><td>Pipetage manuel&nbsp ; (10-100 et micro ; L)</td>Pipetage manuel <td>3120000046</td><td></td> <td>Eppendorf</td></tr><tr><td>&nbsp ; (20-200 et micro ; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000054</td><td></td></tr><tr><td>Pipetage manuel&nbsp ; (100-1000 et micro ; L)</td><td>Eppendorf</td><td>3120000062</td><td></td></tr><tr><td>Medium de montage avec DAPI&nbsp ;- Aqueux, Fluoroshield</td><td>abcam</td><td>AB104139</td><td></td></tr><tr><td>Contrôle IgG humain normal</td><td>R& D Systems</td><td>1-001-A</td><td></td></tr><tr><td>OLYMPUS BX-UCB</td><td>Olympus</td><td>9217316</td><td></td></tr><tr><td>Pan Cytokératine Anticorps monoclonal (AE1/AE3), Alexa Fluor 488</td><td>Invitrogen</td><td>53-9003-82</td><td></td></tr><tr><td>PBS (solution saline tamponnée au phosphate)</td><td>Corning</td><td>21-040CVC</td><td></td></tr><tr><td>Aide à la pipette portable</td><td>Drummond</td><td>4-000-201</td><td></td></tr><tr><td>Verre de diapositive</td><td>Marienfeld Superior</td><td>HSU-1000612</td><td></td></tr><tr><td>Boîte de coloration StainTray</td><td>Simport</td><td>M920</td><td></td></tr><tr><td>Pipette sérologique stérile (10 mL)</td><td>SPL</td><td>91010</td><td></td></tr><tr><td>Triton&nbsp ; X-100 solution</td><td>Sigma Aldrich</td><td>93443</td><td></td></tr><tr><td>TWEEN&nbsp ; 20</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P7949</td><td></td></tr><tr><td>Sang</td><td></td><td></td> total <td>stocké à 4-8 &deg ; C par prélèvement dans un tube stable EDTA ou cfDNA : Si le sang total est insuffisant dans 9 mL, ajouter du PBS (solution saline tamponnée au phosphate) autant que nécessaire.</td></tr><tr><td>X-Cite 120Q (Illuminateur à lampe à fluorescence)</td><td>Excelitas</td><td>010-00157</td><td></td></tr></tbody></table>

séparation et prélèvement automatiques de substances liées au cancer à partir d’échantillons cliniques

Automatic Separation and Collection of Cancer-Related Substances from Clinical Samples

Récemment, des biopsies liquides ont été utilisées pour diagnostiquer diverses maladies, y compris le cancer. Les fluides corporels contiennent de nombreuses substances, y compris des cellules, des protéines et des acides nucléiques provenant de tissus normaux, mais certaines de ces substances proviennent également de la zone malade. L’investigation et l’analyse de ces substances dans les fluides corporels jouent un rôle central dans le diagnostic de diverses maladies. Par conséquent, il est important de séparer avec précision les substances requises, et plusieurs techniques sont développées à cette fin.
Nous avons développé un appareil et une plate-forme de type laboratoire sur disque nommé CD-PRIME. Cet appareil est automatisé et donne de bons résultats pour la contamination et la stabilité des échantillons. De plus, il présente les avantages d’un bon rendement d’acquisition, d’un temps de fonctionnement court et d’une reproductibilité élevée. En outre, selon le type de disque à monter, le plasma contenant de l’ADN acellulaire, les cellules tumorales circulantes, les cellules mononucléées du sang périphérique ou les couches leucocytaires peuvent être séparés. Ainsi, l’acquisition d’une variété de matériaux présents dans les fluides corporels peut être faite pour une variété d’applications en aval, y compris l’étude des omiques.

Le but de cette technique est d’isoler facilement et automatiquement les substances associées au cancer du sang total. En particulier, tout le monde peut utiliser cette technique dans tous les domaines appropriés de recherche et d’analyse. La séparation simultanée et reproductible de plusieurs substances dans un seul échantillon de sang est significative dans les biopsies liquides. Les disques LBx-1 et LBx-2 sont utilisés pour isoler le plasma et la couche leucocytaire ou PBMC du sang total. La figur...

Cet article décrit l’application d’équipements automatisés pour séparer et collecter facilement et efficacement des substances, telles que l’ADN acellulaire et les cellules tumorales circulantes, à partir du sang total.

Séparation et prélèvement automatiques de substances liées au cancer à partir d’échantillons cliniques

Recently, liquid biopsies have been used to diagnose various diseases, including cancer. Body fluids contain many substances, including cells, proteins, ...

Notre protocole est convivial. En utilisant cette technique, n’importe qui peut facilement isoler le composant du sang. La contamination peut être minimisée et les matériaux peuvent être séparés avec précision.Grâce à l’automatisation et à l’établissement de ce protocole, les chercheurs peuvent facilement obtenir des substances liées au cancer de haute pureté, ce qui est utile pour diverses études en aval. En particulier, il devrait offrir des avantages importants pour la recherche sur les utilisateurs finaux. Jay Jeong, chercheur principal et directeur adjoint à l’Institut de recherche en génomique du cancer, fera la démonstration de leur procédure.Pour commencer, chargez la cartouche LBx 1 en sélectionnant le type de cartouche sur l’écran tactile de l’instrument. Appuyez sur le bouton fléché pour modifier le nombre d’échantillons. Ensuite, ouvrez la porte de l’instrument et insérez toutes les cartouches à utiliser dans l’ordre du numéro sur le porte-cartouche.Pour un total de quatre cartouches, placez la cartouche factice dans l’espace vide du porte-cartouche. Utilisez la molette de support pour monter la cartouche et serrez l’écrou de verrouillage pour la fixer. Fermez la porte et appuyez sur le bouton Exécuter de l’écran du pavé tactile.L’instrument ferme les vannes sur les cartouches, ce qui prend environ 30 secondes. Suivez le message pour ouvrir la porte. Retirez la roue de support et retirez la cartouche fermée par valve du porte-cartouche.Pipeter un maximum de 10 millilitres d’un échantillon de sang total à l’aide d’une pipette sérologique. Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de l’échantillon de la cartouche et injectez lentement l’échantillon de sang total. Après avoir inséré les cartouches dans l’instrument, fermez la porte de l’instrument et appuyez sur le bouton OK.Le plasma et les couches leucocytaires sont automatiquement séparés du sang total, ce qui prend environ 30 minutes. Une fois le plasma et le pelage leucocytaire séparés, un message à l’écran accompagné d’un son d’alarme apparaîtra. Arrêtez l’alarme en ouvrant la porte ou en appuyant sur le bouton d’arrêt.Ouvre la porte. Retirez la cartouche et placez-la sur la table. Récupérez trois millilitres de plasma de la sortie de plasma à l’aide d’une pointe de pipette d’un millilitre.Ensuite, récupérez trois millilitres de la couche leucocytaire de la sortie de la couche leucocytaire à l’aide d’un embout de pipette d’un millilitre. Ensuite, chargez la cartouche LBx 2 en sélectionnant le nom de la cartouche sur l’écran tactile de l’instrument. Appuyez sur le bouton fléché pour modifier le nombre d’échantillons et suivez la même procédure que celle indiquée pour la cartouche LBx 1 pour insérer la cartouche dans le porte-cartouche.Après avoir inséré la cartouche et fermé la porte, appuyez sur le bouton de fonctionnement de l’écran du pavé tactile. Suivez la procédure décrite précédemment pour retirer la cartouche fermée par valve du porte-cartouche et la placer sur la table. Pipeter la solution de gradient de densité à l’aide d’une pipette sérologique.Insérez l’embout de la pipette profondément dans l’entrée de la cartouche et injectez lentement la solution. Ensuite, pipeter l’échantillon de sang total et l’injecter lentement dans l’entrée de l’échantillon. Après avoir inséré et fixé la cartouche, fermez la porte et appuyez sur le bouton OK.Une fois que le plasma et la PBMC sont automatiquement séparés du sang total, un message accompagné d’un son d’alarme apparaîtra. Ouvrez la porte et retirez la cartouche. Récupérez trois millilitres de plasma de la sortie de plasma à l’aide d’une pointe de pipette d’un millilitre, puis récupérez trois millilitres de PBMC de la sortie PBMC.De même, pour la cartouche FAST-auto, après avoir retiré la cartouche fermée par valve du porte-cartouche, injectez six millilitres de la solution PBS dans l’entrée PBS de la cartouche. Ensuite, pipeter trois millilitres de sang total ou de couche leucocytaire obtenue à partir de LBx 1, ou échantillon PBMC obtenu à partir de LBx 2, et injecter lentement l’échantillon dans l’entrée de l’échantillon de la cartouche. Après avoir inséré la cartouche et l’avoir fixée, fermez la porte et appuyez sur le bouton OK.Une fois l’enrichissement automatique des CTC terminé, arrêtez l’alarme. Retirez la cartouche et insérez le dissolvant de plaque arrière, ou BPR, dans les quatre trous situés à l’avant de la cartouche. Appuyez sur l’aile bleu foncé avec les pouces des deux mains, puis appuyez sur le corps bleu clair jusqu’à ce qu’il clique.Retirez délicatement le corps de la cartouche en le soulevant. Très doucement, ramassez la membrane filtrante par le bord à l’aide d’une pince à épiler et placez la membrane dans un tube de 1,5 millilitre pour la préparation des acides nucléiques, ou sur un verre coulissant pour la coloration. Si nécessaire, récupérez le sang filtré à la sortie de sang à l’aide d’un millilitre d’embout de pipette.Les cfDNA extraits ont été évalués à l’aide d’un bioanalyseur, et des bandes d’écran cfDNA ont été utilisées avec une échelle électronique. La ligne verte a été utilisée pour aligner l’échelle et l’échantillon. Les marques triangulaires indiquent la bande d’ADN.La plupart des cfDNA ont une longueur de 166 paires de bases et certaines existent en multiples entiers de longueur. Habituellement, la concentration d’ADNcf mesure jusqu’à la taille de 50 à 700 paires de bases. Bien qu’il y ait une différence dans la quantité obtenue à partir de chaque échantillon individuel, comme 8,47 nanogrammes par millilitre et 5,2 nanogrammes par millilitre, les résultats de l’extraction cfDNA étaient bons à la fois pour la concentration et la distribution de taille dans tous les cas.Ces résultats indiquent que la méthode LBx 1 sépare avec précision le plasma contenant de l’ADNcf. Dans FAST-auto, la membrane a été retirée et colorée avec des anticorps fluorescents pour détecter les CTC et les globules blancs. La membrane colorée, placée sur des lames de verre, a été observée au microscope à fluorescence.Après la coloration membranaire, les cellules affichent les signaux DAPI ou nucléaires positifs en bleu, tandis que les EpCAM et les CK ou CTC positifs sont surlignés en vert, et les CD45 ou WBC positifs sont surlignés en rouge. Il n’est pas difficile d’enlever la membrane. Cependant, il est nécessaire de faire attention à la perte et à la contamination des CTC.Sang total, PBMC et pelage buffy sont tous disponibles. Au lieu de cela, il vous suffit de définir le volume entier. D’autres liquides peuvent également être utilisés, bien que des tests soient nécessaires.Cette technique peut être utilisée directement dans les hôpitaux et la substance peut être obtenue rapidement.

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