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DOI: 10.3791/64377-v
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Dans ce travail, une approche de reconstitution in vitro est utilisée pour étudier la poroélasticité des gels d’actomyosine dans des conditions contrôlées. La dynamique du gel d’actomyosine et du solvant incorporé est quantifiée, grâce à laquelle la poroélasticité du réseau est démontrée. Nous discutons également des défis expérimentaux, des pièges courants et de la pertinence pour la mécanique du cytosquelette cellulaire.
Nous avons développé une approche in vitro pour caractériser la mécanique des gels d’actomyosine poroélastique en tant que système modèle du cytosquelette cellulaire, et plus généralement, du cytoplasme, dont il a été démontré qu’ils se comportent comme un matériau actif poroélastique. Cette méthode permet de mieux comprendre comment la contractilité de la myosine contribue à l’émergence d’un écoulement de fluide et comment les vitesses du réseau et du cytosol sont corrélées dans le temps et l’espace. Cette approche simple nous permet d’extraire les propriétés mécaniques de systèmes évolutifs dynamiquement sans utiliser d’équipement ou de techniques sophistiquées où des outils conventionnels comme AFIM ne peuvent pas être utilisés.
Cette méthode peut fournir des informations sur la rhéologie des matériaux actifs poroélastiques, quelle que soit la spécificité du gel actif et du fluide incorporé. Pour commencer, placez 10 à 12 lamelles de verre numéro 1.5 dans un support en polytétrafluoroéthylène fait maison et préparez la solution de Piranha dans un bécher de 400 millilitres. Préparer la solution sur de la glace dans une hotte chimique.
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