Name: Microdissection de l’œil de rongeur (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-04-21T12:30:00.000+00:00
Duration: 11 min 3 s
Description: Apprenez la microdissection oculaire chez les rongeurs pour isoler les couches rétiniennes avec précision. Cette méthode améliore l'orientation spatiale et réduit les dommages tissulaires.

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5 minutes

Le Dr Alaknanda Mishra, du Département de biologie cellulaire et d’anatomie humaine de l’Université de Californie à Davis, aux États-Unis, nous a formés à cette méthode à l’Institut national d’immunologie de New Delhi. Ce travail a été soutenu par la subvention de base reçue du Département de biotechnologie du gouvernement indien à l’Institut national d’immunologie de New Delhi. P.S. a reçu une bourse de recherche du Département de biotechnologie.

Cette procédure a été approuvée par le Comité institutionnel d’éthique animale de l’Institut national d’immunologie de New Delhi. Le numéro de référence de série de l’homologation est IAEC#480/18. Les expériences ont été réalisées conformément aux directives réglementaires du Comité pour le contrôle et la supervision des expériences sur les animaux, Ministère de la pêche, de l’élevage et de la production laitière, Gouvernement indien, sous la supervision d’un vétérinaire professionnel de la SAF, NII.
1. Préparation
<ol><li>Dilatez les yeux des rongeurs en utilisant une goutte de solutions ophtalmiques de tropicamide à 0,8% et de phényléphrine à 5% dans chaque œil. Placez l’animal dans un endroit sombre pendant 30 minutes avant la procédure. REMARQUE : Un analgésique n’est pas nécessaire puisque l’animal est euthanasié immédiatement après avoir terminé les 30 minutes. L’adaptation à l’obscurité et la dilatation des yeux de l’animal permettent à l’observateur de vérifier les déchirures oculaires et les dommages avant la procédure. De plus, la dilatation est avantageuse lorsque vous travaillez avec le tissu pigmenté du globe oculaire.</li>
	<li>Euthanasier l’animal en administrant par voie intrapéritonéale une dose 5x d’anesthésie. Une dose typique est de 200 μL de PBS contenant 10 mg de kétamine et 1 mg de xylazine. REMARQUE : La dose pour l’euthanasie de l’animal est de la kétamine à raison de 400 à 500 mg/kg de poids corporel et de la xylazine à 50 mg/kg de poids corporel administrée par voie intrapéritonéale. Pour une souris typique pesant 20 g, la dose serait de 200 μL de PBS contenant 10 mg de kétamine (100 μL d’une solution mère de 100 mg/mL de kétamine) et 1 mg de xylazine (100 μL d’une solution mère de 10 mg/mL de xylazine).</li>
	<li>Confirmez l’absence totale de réponse à un stimulus en examinant le réflexe de pédale. L’absence de battements de cœur et de respiration sont également des indicateurs importants.</li>
	<li>Placez la souris en position couchée latérale pour permettre un accès complet à l’œil.</li>
	<li>Préparez des pinces de suture Colibri, des pinces incurvées, une micro-lame (15°, 3 mm), des micro-ciseaux à ressort et des micro-ciseaux à ressort inclinés prêts pour la procédure.</li>
</ol>2. Énucléation de l’œil de souris avec la troisième paupière
<ol><li>Placez la souris en position couchée latérale pour permettre un accès complet à l’œil. Ouvrez les paupières externes avec la pince pour visualiser de manière optimale la troisième paupière. REMARQUE : La troisième paupière, aussi appelée membrane nictitante, est située vers le coin supérieur de la tangente nasale (figure 1A).</li>
	<li>Identifier la troisième paupière comme une protubérance translucide mineure avec une limite pigmentée (Figure 1B).</li>
	<li>Placez des pinces incurvées autour du globe oculaire et pincez pour libérer l’œil des attaches étrangères. Cela minimisera les saignements dans l’œil à partir des tissus environnants.</li>
	<li>Remplacez les pinces incurvées par des micro-ciseaux à ressort et coupez autour du globe oculaire avec la troisième paupière qui y est attachée. Utilisez de petites coupures continues pour libérer le globe oculaire des attaches tissulaires environnantes.</li>
	<li>Placez des micro-ciseaux à ressort incurvés sous le globe oculaire pour libérer l’œil en coupant le nerf optique. Assurez-vous que le globe oculaire est complètement libéré de l’orbite.</li>
</ol>3. Élimination du tissu étranger
<ol><li>Placer l’œil énucléé de la souris euthanasiée dans une boîte de Petri avec un tampon de solution saline tamponnée au phosphate (PBS) à pH 7,4, avec la boîte de Petri remplie de manière à ce que le globe oculaire soit immergé dans le PBS.</li>
	<li>Immobiliser le globe oculaire énucléé de la souris avec la troisième paupière attachée d’une main à l’aide d’une pince.</li>
	<li>Suspendre le globe oculaire dans un milieu liquide pour permettre une manipulation plus efficace. Certains muscles ou tissus extraoculaires commenceront à flotter loin du globe oculaire. Retirez-les en les coupant du globe oculaire à l’aide de micro-ciseaux à ressort.</li>
	<li>Coupez et retirez le nerf optique de la base du globe oculaire à l’aide de micro-ciseaux pour permettre une meilleure séparation de la rétine pour les préparations de montage entier. REMARQUE: Il n’est pas nécessaire d’enlever le nerf optique pour la section des tissus.</li>
	<li>Lavez le globe oculaire avec du PBS et transférez-le dans un tube de 1,5 mL contenant 1 mL de paraformaldéhyde (PFA) à 4 % pendant au moins 2 h à 4 °C pour la fixation des tissus. REMARQUE: La procédure peut être interrompue à cette étape en laissant le tissu dans le PFA jusqu’à 12 heures à 4 ° C. Cependant, pour l’isolement des cellules vivantes, les étapes de fixation ne doivent pas être effectuées et toute la procédure doit être effectuée sans pause.</li>
</ol>4. Dissection de l’œil énucléé pour obtenir les œillets antérieur et postérieur
<ol><li>Après la fixation de PFA (si vous collectez des cellules vivantes, procédez sans la fixation du globe oculaire), transférez le globe oculaire dans une boîte de Petri contenant du PBS et placez-le sous un microscope à dissection pour effectuer la procédure suivante.</li>
	<li>Immobiliser le globe oculaire en maintenant fermement la troisième paupière enfoncée avec la pince à suture Colibri.</li>
	<li>Faites une petite incision au niveau du limbe en le perçant à l’aide d’une micro-lame. Le limbe est la jonction cornéenne-sclérale. Faites l’incision de préférence opposée à la troisième paupière, faisant ainsi un point d’accès pour les micro-ciseaux à ressort. REMARQUE: L’utilisation d’une microlame de 15° et 3 mm peut permettre un meilleur contrôle de la profondeur de cette incision.</li>
	<li>Ensuite, en utilisant cette incision comme point de départ, avec une paire de micro-ciseaux, faites de petites coupes continues le long de la circonférence du limbe cornéen-scléral. Tout d’abord, complétez un demi-cercle de coupures à partir du point d’incision jusqu’à la troisième paupière. Ensuite, complétez le demi-cercle de coupes restant de l’autre côté. Enfin, faites une coupe autour de la troisième paupière pour séparer la coupe postérieure et la coupe antérieure. REMARQUE: Selon l’œilleton d’intérêt, la membrane nictitante peut être laissée attachée à l’œilleton antérieur ou postérieur.</li>
	<li>Retirez le cristallin de la coupe postérieure à l’aide d’une pince pour obtenir la coupe postérieure comprenant les couches de la rétine neurale et de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR). Le cristallin, la coupe postérieure et la cupule antérieure de l’œil sont donc séparés. REMARQUE: Si vous travaillez avec des tissus non fixés, les cupules antérieure et postérieure peuvent maintenant être digérées enzymatiquement pour obtenir une suspension unicellulaire cornéenne ou rétinienne.</li>
	<li>Pour fixer les tissus, transférer ces gobelets dans un tube de 1,5 mL contenant 1 mL de PFA à 4 % pendant 12 h à 4 °C. REMARQUE: Après la fixation, le tissu peut être incorporé dans un milieu approprié, et une cryo-section ou une section de paraffine peut être effectuée pour obtenir des sections cornéennes ou rétiniennes.</li>
</ol>5. Isolement de la rétine neurale et des couches d’EPR
<ol><li>Réintroduisez la coupe postérieure dans la boîte de Petri contenant un tampon PBS pour submerger le tissu.</li>
	<li>Vérifiez la présence de la rétine neurale. Cela peut être visualisé comme une couche opaque sur la couche pigmentée RPE, qui est fixée à la circonférence périphérique de la tasse.</li>
	<li>Tenez la troisième paupière avec une pince pour immobiliser la cupule postérieure et décollez la rétine neurale à partir de la périphérie à l’aide d’une deuxième paire de forceps. REMARQUE: Des mouvements très doux et légers de la main sont fortement recommandés afin de ne pas endommager les tissus. À la sortie du nerf optique, les ciseaux à ressort incurvés peuvent être insérés sous la rétine neurale, et une coupe peut être faite pour libérer complètement les couches si la rétine neurale reste attachée comme illustré à la figure 3. En option, libérez ou détachez la rétine avec des mouvements doux à l’aide d’une brosse douce. Cependant, il ne serait pas approprié de le faire si la rétine est collectée pour l’histologie. REMARQUE: La rétine neurale et la couche pigmentée d’EPR avec la troisième paupière sont ainsi obtenues.</li>
</ol>6. Segmentation des couches rétiniennes et RPE pour les montages entiers
<ol><li>Réintroduisez les coupes antérieure et postérieure dans la boîte de Petri contenant le tampon PBS et placez la boîte sous le microscope à dissection.</li>
	<li>Immobiliser la cupule antérieure en maintenant la troisième paupière enfoncée.</li>
	<li>Utilisez des micro-ciseaux à ressort inclinés pour faire une coupe d’environ 3/4 du diamètre de l’œilleton à côté de la troisième paupière, en coupant de la périphérie perpendiculairement vers le centre optique.</li>
	<li>Maintenez une prise sur la troisième paupière et faites une coupe à côté de la première coupe.</li>
	<li>Faites une coupe similaire entre la deuxième coupe et la troisième paupière. NOTE: Trois ou quatre coupes équidistantes ouvrent les coupes hémisphériques en une forme de fleur, qui tombe à plat et peut être facilement montée.</li>
	<li>Immobiliser la coupe postérieure en maintenant la troisième paupière enfoncée.</li>
	<li>Suivez les mêmes étapes que celles données pour faire les coupes (étapes 6.3-6.5) sur la coupe antérieure pour faire trois ou quatre coupes équidistantes sur la coupe postérieure. REMARQUE: Pour l’histologie de la rétine neurale isolée à l’étape 5, faites des coupes similaires pour vous assurer qu’elle tombe à plat sur une surface. Ne faites pas de coupes très profondes au centre de la tasse, car cela pourrait faire en sorte que les sections de feuilles se désagrègent ou se séparent facilement.</li>
	<li>Effectuer la coloration et monter les tissus entiers pour une visualisation efficace 7,8. REMARQUE: La présence de la membrane nictitante agit comme un indicateur physique constant de la face nasale de l’œilleton dans les montures entières. Il aide à délimiter le côté dorsal/ventral de l’œilleton, car la troisième paupière de l’œilleton indique l’orientation nasale/ventrale.</li>
</ol>

<ol><li>Choi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studying+cancer+immunotherapy+using+patient-derived+xenografts+%28PDXs%29+in+humanized+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+and+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Studying cancer immunotherapy using patient-derived xenografts (PDXs) in humanized mice.</a> Experimental and Molecular Medicine. 50 (8), 1-9 (2018).</li>
<li>Sutherland, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser+Capture+Microdissection+of+Highly+Pure+Trabecular+Meshwork+from+Mouse+Eyes+for+Gene+Expression+Analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Laser Capture Microdissection of Highly Pure Trabecular Meshwork from Mouse Eyes for Gene Expression Analysis.</a> J Vis Exp. (136), e57576(2018).</li>
<li>Fernandez-Godino, R., Garland, D. L., Pierce, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+culture+and+characterization+of+primary+mouse+RPE+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Isolation, culture and characterization of primary mouse RPE cells.</a> Nature Protocols. 11 (7), 1206-1218 (2016).</li>
<li>Shang, P., Stepicheva, N. A., Hose, S., Zigler, J. S., Sinha, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+cell+cultures+from+the+mouse+retinal+pigment+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Primary cell cultures from the mouse retinal pigment epithelium.</a> Journal of Visualized Experiments. (133), e56997(2018).</li>
<li>Claybon, A., Bishop, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dissection+of+a+mouse+eye+for+a+whole+mount+of+the+retinal+pigment+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Dissection of a mouse eye for a whole mount of the retinal pigment epithelium.</a> Journal of Visualized Experiments. (48), e2563(2011).</li>
<li>Steven, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+induction+and+three-dimensional+two-photon+imaging+of+conjunctiva-associated+lymphoid+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+and+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Experimental induction and three-dimensional two-photon imaging of conjunctiva-associated lymphoid tissue.</a> Investigative Ophthalmology and Visual Science. 49 (4), 1512-1517 (2008).</li>
<li>Tual-Chalot, S., Allinson, K. R., Fruttiger, M., Arthur, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole+mount+immunofluorescent+staining+of+the+neonatal+mouse+retina+to+investigate+angiogenesis+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Whole mount immunofluorescent staining of the neonatal mouse retina to investigate angiogenesis in vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (77), e50546(2013).</li>
<li>Ullmann, J. F., Moore, B. A., Temple, S. E., Fernandez-Juricic, E., Collin, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+retinal+wholemount+technique%3A+A+window+to+understanding+the+brain+and+behaviour%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%2C+Behavior+and+Evolution%22%5BJournal%5D)">The retinal wholemount technique: A window to understanding the brain and behaviour.</a> Brain, Behavior and Evolution. 79 (1), 26-44 (2012).</li>
<li>Nakao, S., Hafezi-Moghadam, A., Ishibashi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lymphatics+and+lymphangiogenesis+in+the+eye%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Lymphatics and lymphangiogenesis in the eye.</a> Journal of Ophthalmology. 2012, 783163(2012).</li>
<li>Mishra, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+blood-derived+monocytes+show+neuronal+properties+and+integration+in+immune-deficient+rd1+mouse+model+upon+phenotypic+differentiation+and+induction+with+retinal+growth+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+and+Therapy%22%5BJournal%5D)">Peripheral blood-derived monocytes show neuronal properties and integration in immune-deficient rd1 mouse model upon phenotypic differentiation and induction with retinal growth factors.</a> Stem Cell Research and Therapy. 11 (1), 412(2020).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

La microdissection oculaire s’est avérée être une tâche difficile en raison de la petite taille et de la forme sphérique de l’œil de rongeur, et l’œil de rongeur nécessite des techniques innovantes pour une manipulation efficace8. 
Dans la méthode actuellement démontrée, le globe oculaire de souris énucléé est obtenu avec la troisième paupière attachée pour une manipulation efficace et facile. En utilisant la troisième paupière, le globe oculaire peut être complètement ...

La dissection oculaire est une technique importante dans la recherche ophtalmique et a permis aux chercheurs d’accéder aux segments de l’œil pour des études ciblées. Auparavant, les chercheurs oculaires s’appuyaient sur le tissu oculaire d’individus malades pour leurs études. Cependant, le nombre croissant de souches de modèles ophtalmiques de rongeurs1 au fil des ans a diminué le besoin de tissu oculaire humain. Ces souches de souris ont permis une meilleure compréhension des maladies oculaires et des interventions. Pourtant, ils ont également généré un besoin de techniques innovantes de micro-dissection oculaire. La petite taille et la zone d’exploitation limitée limitent considérablement l’accès effectif aux sous-parties oculaires. De plus, en raison de l’assemblage cellulaire homogène des oculaires postérieur et antérieur, il est difficile de mener des interventions ciblées après la dissection. Les techniques actuelles de microdissection du laser2 et de la microdissection chirurgicale 3,4 sont insuffisantes pour répondre à ces exigences de la recherche oculaire. La micro-dissection au laser est très efficace dans l’analyse unicellulaire, mais le tissu spécifique doit être micro-disséqué avant la procédure au laser2. La technique permet d’isoler de petites régions d’intérêt à partir d’un tissu pré-disséqué pour une analyse moléculaire. Ainsi, la technique n’est pas adaptée à la préparation de montages entiers ou à l’isolement de couches oculaires emballées axialement pour une visualisation optimale.
La méthode chirurgicale est la technique la plus utilisée; Cette méthode consiste à immobiliser l’œil via le nerf optique5 puis à effectuer la dissection. Cette pratique est ardue et peut endommager tout tissu fragile, car l’œil sphérique continue de bouger pendant la dissection. Bien qu’elle soit bénéfique pour isoler les différentes sections des couches rétiniennes, la technique ne peut pas délimiter l’orientation spatiale du tissu lors de la dissection.
Lors de la dissection, le maintien de la présence de la membrane nictitante attachée ou de la troisième paupière (Figure 1) présente des avantages uniques et significatifs. Dans cette méthode, d’abord, le globe oculaire est énucléé avec la troisième paupière. Ensuite, la troisième paupière sert à immobiliser l’œil6 (Figure 2A). Ceci est suivi en perçant le globe oculaire à travers le limbe cornéen et en utilisant l’incision comme point d’entrée (Figure 2B, C). Ensuite, les œillets sont séparés en coupant le long de la circonférence antérieurement et postérieurement (Figure 2D-G). En disséquant davantage l’œilleton postérieur, la couche translucide de la rétine neurale peut être identifiée et délicatement décollée. Trois ou quatre coupes équidistantes sont ensuite réalisées dans les coupes hémisphériques antérieures et postérieures obtenues, ce qui permet à ces coupes en forme de fleurs de tomber à plat sur une lame (Figure 2H).
La troisième paupière facilite la manipulation facile et efficace pendant la dissection, assurant ainsi des dommages minimes au tissu lors de l’accès aux différentes couches oculaires et lors de la production de montures entières. De plus, la présence de la troisième paupière aide à localiser et à examiner les interventions localisées pendant la visualisation.
La procédure, dans notre laboratoire, a été effectuée sur une souche de souris CBA / J ou rd1 à P28 de n’importe quel sexe. La procédure peut être effectuée sur n’importe quelle souche, âge ou sexe de l’animal et n’a aucun biais en fonction de ces caractéristiques.
Les animaux ont été achetés auprès de sources commerciales (voir le tableau des matériaux) et conservés à l’installation pour petits animaux (SAF) de l’Institut national d’immunologie (NII). Ils ont été gardés dans des cages ventilées individuelles (IVC) et ont reçu un accès ad libitum à de l’eau autoclavée acidifiée et à de la nourriture. Ils ont été maintenus à 21-23 °C et avec un cycle lumière/obscurité de 14 h/10 h.
Vous trouverez ci-dessous une méthode chirurgicale modifiée pour la micro-dissection d’un œil de souris.

<table><tbody><tr><td>Acétaminophène (Biocétamol)</td><td>EG Pharmaceuticals Pas de</td><td></td><td>numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Kit de phosphatase alcaline (DEA)Coral</td> <td>Clinical System, Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Analyseur automatisé</td><td>Tulip, Alto Santracruz, Inde</td><td>Screen Maaster 3000</td><td>Analyseur biochimique pour test fonctionnel hépatique</td></tr><tr><td>Bétadine ( Povidon-solution iodée)</td><td>Win-Medicare ; &nbsp ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Enceinte de sécurité biologique (Classe I)</td><td>Kartos international ; Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Microscope à champ clair</td><td>Olympus, Japon</td><td>LX51</td><td></td></tr><tr><td>CBA/J souris consanguines</td><td>The Jackson Laboratory</td><td>Stock No. 000654</td><td></td></tr><tr><td>Cefotaxime (Taxim)</td><td>AlKem ; India</td><td></td><td>cefotaxime sodium injectable, pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Cell Strainer</td><td>Sigma ; US</td><td>CLS431752</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase Type I</td><td>Gibco par Life Technologies</td><td>17100-017</td><td></td></tr><tr><td>cotons-tiges</td><td>Pure Swabs Pvt Ltd ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (Approvisionnement local)</td></tr><tr><td>DPX Mountant</td><td>Sigma ; US</td><td>6522</td><td></td></tr><tr><td>Drape Sheet</td><td>JSD Surgicals, Delhi, Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Solution Eosin Y, alcool</td><td>Sigma ; Forceps</td><td>HT110132</td><td></td>US</tr><tr><td>Chirurgies</td><td>majeures ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Système d’anesthésie gazeuse</td><td>Ugo Basile ; Italie</td><td>211000</td><td></td></tr><tr><td>Glucose</td><td>Himedia, Inde</td><td>GRM077</td><td></td></tr><tr><td>Crème dépilatoire (Veet)</td><td>Reckitt Benckiser , Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Solution d’hématoxyline, Mayer’s</td><td>Sigma ; US</td><td>MHS16</td><td></td></tr><tr><td>Héparine sodium sel</td><td>, Himedia ; Inde</td><td>RM554</td><td></td></tr><tr><td>Hyaluronidase des testicules</td><td>de mouton Sigma ; US</td><td>H6254</td><td></td></tr><tr><td>I.V. Canule (Plusflon)</td><td>Mediplus, Inde</td><td>Réf 1732411420</td><td></td></tr><tr><td>Seringues à insuline</td><td>BD ; US</td><td>REF 303060</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane ( Forane)</td><td>Asecia Queenborough</td><td>No B506</td><td>Anesthésique par inhalation</td></tr><tr><td>Kétamine (Ketamax)</td><td>Troikaa Pharmaceuticals Ltd.</td><td></td><td>Chlorhydrate de kétamine IP, pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Meloxicam (Melonex)</td><td>Intas Pharmaceuticals Ltd ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (Approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Micro porte-aiguilles droits & courbes</td><td>Mercienne ; &nbsp ; Angleterre</td><td>BS-13-8</td><td></td></tr><tr><td>Micro porte-aiguilles droits & mercien courbé</td><td>; &nbsp ; Angleterre</td><td>BS-13-8</td><td></td></tr><tr><td>Microtome</td><td>Histo-Line Laboratories, Italie</td><td>MRS3500</td><td></td></tr><tr><td>fil de nylon</td><td>Mighty ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Paraformaldéhyde</td><td>Himedia ; Inde</td><td>GRM 3660</td><td></td></tr><tr><td>Percoll</td><td>GE Healthcare</td><td>17-0891-01</td><td></td></tr><tr><td>Refresh Tears/Eyemist Gel</td><td>Allergan India Private Limited/Sun Pharma, India</td><td>P3060</td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique</td></tr><tr><td>RPMI</td><td>Himedia ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Scalpel</td><td>Major Surgicals ; Inde</td><td></td><td>Pas de numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Ciseaux</td>, <td>chirurgies majeures ; Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>SGOT (ASAT) KIT</td><td>Coral Clinical System, Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>KIT SGPT (ALAT)</td><td>Système clinique de corail, Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Shandon Cryotome E Cryostat</td><td>Thermo Electron Corporation ; US</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique</td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma ; US</td><td>S0389</td><td></td></tr><tr><td>Lame chirurgicale n° 22</td><td>La Medcare, Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Conseil chirurgical</td><td>fabriqué</td><td></td> localement <td>Aucun numéro de catalogue spécifique (approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Ruban blanc chirurgical</td><td>3M Inde ; Inde</td><td>1530-1</td><td>Ruban chirurgical microporeux</td></tr><tr><td>Sutures</td><td>Ethicon, Johnson & Johnson, Inde</td><td>NW 5047</td><td></td></tr><tr><td>Seringues (1ml, 26 g)</td><td>Dispo Van ; Inde</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (Approvisionnement local)</td></tr><tr><td>Tondeuse (Clipper)</td><td>Peseuse Philips</td><td>NL9206AD-4 DRACHTEN QT9005</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Braun</td><td></td><td>Aucun numéro de catalogue spécifique (Approvisionnement local)</td></tr><tr><td>William’s E Media</td><td>Himedia ; Inde</td><td>AT125</td><td></td></tr><tr><td>Xylazine (Xylaxin)</td><td>Indian Immunologicals Limited</td><td></td><td>Sédatif, Pré-anesthésique, Analgésique et relaxant musculaire</td></tr></tbody></table>

microdissection de l’œil de rongeur

Microdissection of the Rodent Eye

La micro-dissection oculaire de l’œil de rongeur implique la segmentation du globe oculaire énucléé avec la membrane nictitante attachée, ou troisième paupière, pour obtenir les oculaires antérieur et postérieur. Avec cette technique, les sous-parties de l’œil, y compris le tissu cornéen, le tissu neural, le tissu épithélial pigmentaire rétinien (EPR) et le cristallin, peuvent être obtenues pour des montages entiers, une cryosection et / ou des suspensions unicellulaires d’un tissu oculaire spécifique. La présence de la troisième paupière présente des avantages uniques et significatifs, car elle favorise le maintien de l’orientation de l’œil, ce qui est important pour comprendre la physiologie oculaire à la suite de toute intervention localisée ou dans les études impliquant une analyse oculaire relative à la topographie spatiale de l’œil.
Dans cette méthode, nous avons énucléé le globe oculaire à l’orbite avec la troisième paupière en coupant soigneusement et lentement les muscles extraoculaires et en sectionnant le nerf optique. Le globe oculaire a été percé à travers le limbe cornéen à l’aide d’une microlame. L’incision a été utilisée comme point d’entrée, permettant de couper le long de la jonction cornéenne-sclérale en insérant des micro-ciseaux à travers le point d’incision. De petites coupes continues le long de la circonférence ont été faites jusqu’à ce que les tasses se séparent. Ceux-ci pourraient être disséqués davantage en décollant doucement la couche translucide de la rétine neurale à l’aide de pinces de suture Colibri pour obtenir la rétine neurale et les couches RPE. De plus, trois/quatre coupes équidistantes ont été faites de la périphérie perpendiculairement au centre optique jusqu’à ce que le nerf optique soit atteint. Cela a ouvert les coupes hémisphériques en forme de fleuron afin qu’elles tombent à plat et puissent être facilement montées. Cette technique a été utilisée dans notre laboratoire pour les montages cornéens entiers et les coupes rétiniennes. La présence de la troisième paupière délimite l’orientation nasale-temporale, ce qui permet l’étude de diverses interventions de thérapie cellulaire post-transplantation et, par conséquent, la validation physiologique ciblée vitale pour la visualisation et la représentation précise dans de telles études.

Une monture entière d’œil/tissu cornéen de souris rd1 a été préparée pour étudier la lympho-angiogenèse potentielle dans le tissu antérieur/cornéen à l’état malade. Le tissu conjonctival attaché de la troisième paupière a agi comme un contrôle positif, car la cornée manque de vaisseaux lymphatiques. Pour l’étude, le tissu cornéen a été disséqué avec la conjonctive et a été fixé avec 4% PFA, suivi d’une perméabilisation et d’un blocage. Le tissu a ensuite été coloré avec un anticorps primaire contre le marqueur endothélia...

Cet article présente un protocole pour la microdissection oculaire chez les rongeurs. Le processus implique l’énucléation du globe oculaire avec la membrane nictitante (c’est-à-dire la troisième paupière). Ceci est ensuite suivi par la séparation des cupules postérieures et antérieures.

Microdissection de l’œil de rongeur

The ocular micro-dissection of the rodent eye involves the segmentation of the enucleated eyeball with the attached nictitating membrane, or third eyelid, ...

La recherche oculaire dans les premiers temps reposait principalement sur le tissu oculaire d’individus décédés. Cependant, au fil des ans, de nombreux modèles ophtalmiques de rongeurs ont été développés et le besoin de tissu oculaire humain a diminué. En raison de la petite taille et de la zone d’opérations limitée dans l’œil du rongeur, l’accès effectif aux sous-parties oculaires est sévèrement limité.Typiquement, pour opérer sur l’œil d’un rongeur, l’œil est immobilisé via le nerf optique et la dissection est effectuée. Cette pratique est ardue et peut endommager le tissu fragile car l’œil sphérique continue de bouger pendant la dissection. Bien qu’elle soit bénéfique pour isoler les différentes sections des couches rétiniennes, cette technique ne peut pas délimiter l’orientation spatiale du tissu lors de la dissection du tissu.De plus, une intervention ciblée est difficile à localiser après la dissection en raison de l’assemblage cellulaire homogène de la cupule postérieure et antérieure. Dans cette vidéo, une méthode chirurgicale modifiée pour la microdissection est démontrée. La présence de la membrane nictitante attachée, ou troisième paupière, présente des avantages uniques et significatifs.Dans cette méthode, le globe oculaire est d’abord énucléé avec la troisième paupière, puis la troisième paupière est utilisée pour immobiliser l’œil. Il est suivi par le perçage du globe oculaire à travers le limbe cornéen, et l’incision est utilisée comme point d’entrée. Ensuite, en coupant le long de la circonférence, les œillets antérieurs et postérieurs sont séparés.En disséquant davantage la coupelle postérieure de l’œillet, la couche translucide de la rétine neurale est identifiée et délicatement décollée. Les couches neuronales et RPE sont ainsi obtenues pour un traitement ultérieur. La troisième paupière nous permettra de délimiter l’orientation spatiale de l’œil après l’énucléation.Suivons maintenant la procédure détaillée étape par étape. Dilatez les yeux des rongeurs à l’aide d’une goutte de solutions ophtalmiques à 0,8% de tropicamide et à 5% de phényléphrine et placez l’animal dans une zone sombre pendant 30 minutes avant l’intervention. Euthanasier l’animal en lui administrant par voie intrapéritonéale cinq doses d’anesthésie.Une dose typique est de 200 microlitres de PBS contenant 10 mg de kétamine et un mg de xylazine. Confirmez l’absence totale de réponse au stimulus en examinant le réflexe de pédale. Placez la souris en position couchée latérale pour permettre un accès complet à l’œil.Gardez une pince de suture Colibri, une pince incurvée, une micro-lame de 15 degrés de taille de trois millimètres, des micro-ciseaux à ressort et un micro-ciseau à ressort incliné prêts pour la procédure. Placez une pince incurvée autour du globe oculaire et pincez pour libérer l’œil des attaches étrangères. La troisième paupière, également connue sous le nom de membrane nictitante, est située vers le coin supérieur de la tangente nasale et peut être identifiée comme une protubérance translucide mineure avec des limites pigmentées.Ensuite, utilisez un micro-ciseau à ressort et coupez autour du globe oculaire. De petites coupures continues libèrent le globe oculaire des attaches sclérales. Placez un micro-ciseau à ressort incurvé sous le globe oculaire pour libérer l’œil en coupant le nerf optique.Placez l’œil énucléé dans une boîte de Petri contenant un tampon PBS de sorte que le globe oculaire soit immergé dans le PBS. Certains muscles ou tissus extraoculaires commenceront à flotter loin du globe oculaire. Retirez-les en les coupant du globe oculaire à l’aide de micro-ciseaux à ressort.Ensuite, retirez le nerf optique de la base du globe oculaire pour permettre une meilleure séparation de la rétine pour les préparations complètes. Il n’est pas nécessaire de retirer le nerf optique pour la section des tissus. Transférer le globe oculaire dans un tube de 1,5 ml contenant un ml de paraformaldéhyde ou PFA à 4%.Conservez-le pendant deux heures à quatre degrés Celsius pour la fixation des tissus. Il est possible de faire une pause à cette étape en laissant le tissu dans le PFA jusqu’à 12 heures à quatre degrés Celsius. Cependant, pour l’isolement des cellules vivantes, les étapes de fixation ne doivent pas être effectuées et l’ensemble de la procédure doit être effectué en continuum.Après la fixation du PFA, transférez le globe oculaire dans une boîte de Petri contenant du PBS et placez-le sous un microscope à dissection pour effectuer la procédure suivante. Immobiliser le globe oculaire en maintenant fermement la troisième paupière enfoncée avec la pince à suture Colibri. Le limbe est la jonction sclérale cornéenne.Faites une petite incision au limbe en le perçant à l’aide d’une microlame. L’incision est faite de préférence en face de la troisième paupière. Ensuite, en utilisant cette incision comme point de départ, avec le micro-ciseau faire de petites coupures continues le long de cette circonférence du limbe scléral cornéen.Tout d’abord, complétez un demi-cercle de coupures à partir du point d’incision jusqu’à la troisième paupière. Ensuite, complétez le demi-cercle de coupes restant de l’autre côté. Enfin, faites une coupe autour de la troisième paupière pour séparer la coupe postérieure et la coupe antérieure.Retirez la lentille de la cupule postérieure à l’aide d’une pince pour obtenir la cupule postérieure comprenant la rétine neurale et la couche RPE et la cupule antérieure cornéenne. Si vous travaillez avec des tissus non fixés, les cupules antérieure et postérieure peuvent maintenant être digérées enzymatiquement pour obtenir une suspension unicellulaire cornéenne ou rétinienne. Pour fixer les tissus, transférer ces tasses dans un tube de 1,5 ml contenant 1 ml de PFA à 4% pendant 12 heures à quatre degrés Celsius.Après la fixation, le tissu peut être incorporé dans un milieu approprié et une cryosection ou une section de paraffine peut être effectuée pour obtenir des coupes cornéennes ou rétiniennes. Réintroduisez la coupe postérieure dans la boîte de Petri contenant le tampon PBS. Une couche opaque sur la couche pigmentée d’EPR est la rétine neurale.Décollez la rétine neurale à l’aide d’une deuxième pince. Un mouvement très doux et léger de la main est fortement recommandé pour ne pas endommager le tissu. Au niveau du nerf optique, à la sortie, les ciseaux à ressort incurvés peuvent être insérés sous la rétine neurale, et une coupe peut être faite pour libérer complètement les couches si la rétine neurale reste attachée.La rétine peut également être libérée ou détachée en la caressant doucement avec une brosse douce. Réintroduisez les coupes antérieure et postérieure dans la boîte de Petri contenant le tampon PBS. Utilisez un micro-ciseau à ressort incliné pour faire une coupe à côté de la troisième paupière de la périphérie perpendiculairement vers le centre optique.Maintenez une prise de la troisième paupière et faites une coupe à côté de la première coupe. Faites une coupe similaire entre la deuxième coupe et la troisième paupière. Trois ou quatre coupes équidistantes ouvrent les coupes hémisphériques en une forme de fleur, qui tombe à plat et peut être facilement montée.Ne faites pas de coupes très profondes jusqu’au centre de la tasse, car cela pourrait faire en sorte que les sections de feuilles se désagrègent ou se séparent facilement. Le milieu liquide permet à la coupelle antérieure de l’œil d’atteindre une structure incurvée. Suivez les mêmes étapes que celles données pour faire des coupes sur la coupe postérieure pour faire trois ou quatre coupes équidistantes sur la coupe antérieure.Les tissus sont maintenant prêts pour une coloration supplémentaire. Dans cette figure, l’ensemble de la coupe antérieure est montré. Le tissu cornéen a été microdisséqué comme décrit pour révéler les vaisseaux lymphatiques dans le tissu conjonctival attaché du feuillet cornéen.Dans cette figure, l’ensemble de la rétine neurale est montré. Le système vasculaire rétinien de la rétine neurale a été coloré à l’isolectine et est visible sous forme de vaisseaux verts. Dans cette méthode, le globe oculaire énucléé des souris est obtenu avec la troisième paupière attachée pour une manipulation efficace et facile.La troisième paupière immobilise complètement le globe oculaire et permet à la dissection de se dérouler avec facilité et un minimum d’erreurs. Cette méthode est avantageuse pour la section spécifique du tissu oculaire, l’analyse unicellulaire et les montages entiers. Cependant, la nécessité d’une fixation tissulaire répétitive rend le tissu non viable pour la culture cellulaire ou de telles nécessités de cellules vivantes.Par conséquent, la procédure doit être effectuée dans un continuum pour l’isolement des cellules vivantes.

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