Name: Méta-analyse de l’efficacité et de l’innocuité des gélules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-02-17T12:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 34 s
Description: Découvrez la méta-analyse systématique de l'efficacité clinique des gélules Shugan Jieyu pour traiter l'insomnie. Cette méthode combine recherche bibliographique, extraction de données et évaluation des biais pour synthétiser les preuves.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ces travaux ont été soutenus par la National Nature Foundation of China (numéro de subvention 82004504) et l’Administration de la médecine chinoise de la province du Sichuan (numéro de subvention 2021MS199).

1. Installation du logiciel
<ol><li>Installation du logiciel RevMan<ol><li>Rendez-vous sur le site officiel de RevMan (voir Tableau des matériaux), et selon la configuration du système informatique, sélectionnez la version du logiciel compatible, et téléchargez-la sous la forme d’un fichier exe.</li>
		<li>Double-cliquez pour exécuter le fichier exe : Suivant > Sélectionnez le chemin d’installation approprié > Suivant > Terminer.</li>
	</ol></li>
	<li>Installation du logiciel EndNote<ol><li>Rendez-vous sur le site officiel d’EndNote (voir la table des matériaux) pour télécharger le package d’installation compatible avec la version de l’ordinateur sous forme de fichier ZIP.</li>
		<li>Décompressez le fichier ZIP dans un dossier local. Double-cliquez pour lancer le programme d’installation.</li>
		<li>Configurez les options d’installation : Suivant > Bienvenue dans Endnote X9 > Je souhaite bénéficier d’un essai gratuit de 30 jours > Suivant > J’accepte le contrat de licence > Suivant > Typique > Suivant > Terminer.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Recherche documentaire et examen
<ol><li>Créez la stratégie de récupération. Déterminer les termes de recherche en fonction des critères d’inclusion et d’exclusion. Les détails de la stratégie de récupération pour cette étude sont fournis dans le dossier supplémentaire 1.</li>
	<li>Effectuer une recherche documentaire dans diverses bases de données (bases de données communes : Pubmed, CBM, Web of Science, CNKI, Cochrane Library, VIP, Embase et Wan fang ; voir le tableau des documents). Prenons l’exemple de PubMed :<ol><li>Rendez-vous sur le site Web de la base de données PubMed.</li>
		<li>Entrez la stratégie de récupération basée sur les règles de recherche de Pubmed. REMARQUE : Dans cette étude, la requête pourrait être (« insomnie » OU « agitation » OU « insomnie » OU « éveil » OU « incapacité à dormir ») ET (« Médecine, Tradition chinoise » OU « Médecine traditionnelle chinoise » OU « Zhong Yi Xue » OU « Médecine traditionnelle chinoise » OU « Médecine traditionnelle chinoise » OU « Médecine brevetée chinoise » OU « Capsules Shugan Jieyu »). Dans cette requête, l’opérateur « ET » indique que les études doivent avoir tous les mots-clés, l’opérateur « OU » indique que les études doivent avoir au moins un des mots-clés, et les parenthèses indiquent l’ordre de ces opérations logiques. La période de recherche documentaire pour cette étude s’est terminée le 21 février 2022 (figure supplémentaire 1A).</li>
		<li>Téléchargez toute la documentation récupérée : Enregistrer > fichier PubMed > Créer (Figure supplémentaire 1B).</li>
	</ol></li>
	<li>Effectuer le criblage de la littérature. REMARQUE : Prenons l’exemple de Pubmed qui utilise Endnote.<ol><li>Importez la documentation récupérée : Options d’importation > de fichier > > Options d’importation > PubMed (NLM) > Importation (Figure supplémentaire 2A).</li>
		<li>Créer des groupes d’inclusion et d’exclusion : Mes groupes > Créer un ensemble de groupes ou Créer un groupe. Par exemple, les groupes d’exclusion contiennent des interventions inappropriées, des patients inappropriés, des doublons de littérature, etc. (figure supplémentaire 2B).</li>
		<li>Supprimer les doublons : Toutes les références > Références > Rechercher les doublons > Annuler. Ensuite, toute la littérature dupliquée est sélectionnée. Faites glisser tous les documents sélectionnés vers le côté gauche de la corbeille pour les exclure. Après avoir éliminé automatiquement la documentation en double, vérifiez à nouveau manuellement pour éliminer toute documentation en double (figure supplémentaire 2C).</li>
		<li>Pour l’examen de la littérature, lisez d’abord les titres et les résumés des études pour supprimer celles qui ne répondent pas aux critères d’inclusion, puis lisez les textes complets pour déterminer si chaque étude est incluse.</li>
	</ol></li>
	<li>Envisagez d’effectuer une recherche manuelle des œuvres référencées dans les études sélectionnées afin d’augmenter l’exhaustivité de la recherche.</li>
	<li>Envisagez de contacter les auteurs correspondants de la littérature pour demander des données manquantes ou peu claires afin de maximiser l’inclusion de l’étude et d’éviter l’incertitude dans la collecte de données. NOTA : La recherche documentaire et l’examen préalable doivent être effectués par au moins deux chercheurs indépendants. Les décisions finales doivent être prises après discussion, ou un troisième chercheur doit juger en cas de désaccord.</li>
	<li>Utilisez Microsoft Word pour créer un organigramme PRISMA44 documentant le nombre d’études récupérées ou exclues pour chaque raison (Fichier supplémentaire 2).</li>
</ol>3. Extraction des données
<ol><li>Créez une feuille de calcul d’extraction Excel contenant une liste d’informations spécifiques à extraire pour chaque littérature. Par exemple, ces informations peuvent inclure le premier auteur, l’année de publication, la taille de l’échantillon (groupe expérimental/groupe témoin), le sexe, l’âge du patient, l’intervention, la durée du traitement et l’utilisation de médicaments dans les groupes expérimental et témoin.</li>
	<li>S’assurer que deux examinateurs procèdent indépendamment à l’extraction des données et prennent la décision finale après discussion ou après le jugement d’un troisième chercheur en cas de désaccord.</li>
	<li>Résumez les indicateurs de résultats qui reflètent l’efficacité et l’innocuité du traitement de l’insomnie avec les capsules de Shugan Jieyu dans les deux groupes. Extraire la taille de l’échantillon et le rapport de composition pour les indicateurs de résultats des variables dichotomiques ; Cependant, extrayez la moyenne et l’écart-type pour les variables continues. REMARQUE : Lorsque deux études incluses ou plus mentionnent le même indice de résultats, extrayez les données spécifiques de cet indice de résultats. Par exemple, il peut s’agir du taux d’efficacité clinique total, du score PSQI, des effets indésirables, etc.</li>
</ol>4. Évaluation du risque de biais et qualité des données probantes
<ol><li>Utilisez le Manuel Cochrane d’évaluation des risques45 pour évaluer le risque de biais (RoB) de la littérature incluse.<ol><li>Diviser les notes d’évaluation en risque peu clair, faible et élevé en fonction de sept aspects : la génération de séquences aléatoires, l’aveuglement des participants et du personnel, la dissimulation de l’allocation, les données incomplètes sur les résultats, l’évaluation en aveugle des résultats, le rapport sélectif45 et d’autres biais (d’autres biais font référence au risque potentiel de biais dans les études incluses, par exemple en ce qui concerne l’âge des participants, co-interventions, etc.).</li>
	</ol></li>
	<li>Produire des tableaux d’évaluation de la qualité.<ol><li>Créez un nouveau fichier. Ouvrez le logiciel RevMan : Fichier > Nouveau > Suivant, puis sélectionnez un type d’évaluation systématique approprié : Évaluation systématique > Examen d’intervention > renseignez le titre > Suivant > Examen complet > Terminer (Figure supplémentaire 3A).</li>
		<li>Ajoutez la documentation incluse : Études et références > Références aux études > Études incluses > Ajouter une étude (figure supplémentaire 3B). Entrez l’identifiant de l’étude (par exemple, Xiao Juan 2017)24.</li>
		<li>Inscrivez les résultats de l’évaluation de la qualité : Tableaux > Caractéristiques des études > Caractéristiques des études incluses. Sélectionnez la documentation à évaluer et inscrivez le résultat de l’évaluation et la base de chaque élément (figure supplémentaire 3C). REMARQUE : Si le RoB est « Risque peu clair », entrez « Risque peu clair » dans la zone de texte qui le suit. sinon, il ne peut pas être affiché dans le tableau d’évaluation de la qualité.</li>
		<li>Créez un graphique de la déclaration de responsabilité : Figures > Ajouter la figure > Graphique du risque de biais ou Résumé du risque de biais > Enregistrer (Figure supplémentaire 4A).</li>
	</ol></li>
	<li>Utilisez les lignes directrices GRADE46 pour évaluer la qualité des données probantes et générez une fiche récapitulative dans laquelle les résultats de chaque étude incluse dans la méta-analyse sont classés en fonction de la qualité des preuves. REMARQUE : La qualité globale est déclassée en fonction de cinq facteurs (risque de biais, caractère indirect, imprécision, incohérence et biais de publication) et améliorée en fonction de trois facteurs (grande taille de l’effet, biais négatif et relations dose-effet). Les lignes directrices GRADE classent la qualité des données probantes comme étant élevée, moyenne, faible et très faible, ce qui reflète le degré de confiance dans l’exactitude des estimations de l’effet.</li>
	<li>Veiller à ce que deux examinateurs évaluent indépendamment le risque de partialité et la qualité des données probantes et à ce que les désaccords soient résolus par une discussion ou par un arbitre.</li>
</ol>5. Méta-analyse
<ol><li>Lancez la méta-analyse à l’aide du logiciel RevMan : Données et analyses > Ajouter une comparaison, puis ajoutez une comparaison et entrez le nom du groupe témoin > Terminer.</li>
	<li>Ajouter les indicateurs de résultat : Ajouter un résultat > sélectionnez le type de variable (« Dichotomique » pour les variables dichotomiques ; « Continu » pour les variables continues) > Suivant, puis entrez les indicateurs de résultats (p. ex., « Efficacité clinique totale », « Note globale de l’IQSP ») > Terminer (figure supplémentaire 4B).</li>
	<li>Ajouter les données de l’étude : Ajouter des données de l’étude, puis sélectionnez la documentation > Terminer (Figure supplémentaire 5A).</li>
	<li>Créer des parcelles forestières47 : Entrez les données extraites > FE ou RE > Parcelle forestière (Figure supplémentaire 5B). NOTA : En raison de la non-homogénéité de la population et de l’intervention, des modèles à effets aléatoires ont été utilisés pour combiner toutes les tailles d’effet dans cette étude.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Burman, D. Sleep disorders: Insomnia. Fp Essentials. 460, 22-28 (2017).</li>
	<li>Guo, L. Improving the quality of people&#39;s sleep should become a &#34;livelihood project&#34;. Xiaokang. 488 (5), 28-31 (2022).</li>
	<li>Ebben, M. R., Narizhnaya. M. Cognitive and behavioral treatment options for insomnia. Mount Sinai Journal of Medicine. 79 (4), 512-523 (2012).</li>
	<li>Sun, Y. K., et al. Effects of sedative-hypnotic pharmacotherapy on cognitive function in patients with insomnia. Chinese Journal of Neuropsychiatric Disorders. 43 (11), 701-704 (2017).</li>
	<li>Chapoutot, M. et al. Cognitive behavioral therapy and acceptance and commitment therapy for the discontinuation of long-term benzodiazepine use in insomnia and anxiety disorders. International Journal of Environmental Research and Public Health. 18 (19), 10222 (2017).</li>
	<li>Atkin, T., Comai., S., Gobbi. G. Drugs for insomnia beyond benzodiazepines: Pharmacology, clinical applications, and discovery. Pharmacological Reviews. 70 (2), 197-245 (2018).</li>
	<li>Singh, A., Zhao. K. Treatment of insomnia with traditional Chinese herbal medicine. International Review of Neurobiology. 135, 97-115 (2017).</li>
	<li>Weidong, W., Tao, L., Xue, Z., Xueyu, L. V. Clininal practice guidelines of insomnia disorder. World Journal of Sleep Medicine. 3 (2), 65-79 (2016).</li>
	<li>Xu, X. W., Lv, W., Xiao, P. Q., Sun, Q., Liu, F. L. Overview of theoretical and clinical research on insomnia with Chinese medicine. World Journal of Sleep Medicine. 6 (7), 1001-1008 (2019).</li>
	<li>Hou, J. J., Lu, Y., Lv, Y., Yang, Q. Y., Xue, R. W. Clinical research progress of Chinese medicine for insomnia. Shaanxi Journal of Traditional Chinese Medicine. 40 (2), 270-272 (2019).</li>
	<li>Liang, J. H., Guan, B. H., Wu, L. M., Wang, B., Gu, W. X. Clinical research progress of traditional Chinese medicine in treating insomnia. Chinese Medicine Modern Distance Education of China. 20 (16), 198-201 (2022).</li>
	<li>Yu, Q. M., Chen, W. Y., Wang, Q., Li, M., Research progress of Chinese herbal medicines commonly used in the treatment of insomnia in Chinese medicine. Acta Chinese Medicine and Pharmacology. 50 (3), 102-107 (2022).</li>
	<li>Zhao, Q., Li, J. C., Huang, T., He, Q., Li, Y. P. Research progress of the classic prescription Tianwang Buxin Dan in the treatment of insomnia. China Pharmacy. 33 (18), 2295-2298, 2304 (2022).</li>
	<li>Expert panel of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine, Psychosomatic Medicine Branch. Expert consensus on the clinical application of Shu liver relief capsules for mild to moderate depressive disorders. Journal of Beijing University of Traditional Chinese Medicine. 44 (11), 969-977 (2021).</li>
	<li>Sun, S. B. et al. A review of studies on the improvement of sleep function by Schisandra chinensis, Acanthopanax spp. and Ziziphi jujubae. Medical Food Therapy and Health. 19 (05), 196-198 (2021).</li>
	<li>Liu, H., Dai, Q. M., Zhong, L. L., Li, J. Advances in the mechanism of antidepressant effects of Guan Ye Lian Qiao. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine. 23 (07), 40-44 (2021).</li>
	<li>Lv, Y., et al. Overview of clinical research on the treatment of depression with Shuhelian Jieyu capsule. Journal of Shanxi College of Traditional Chinese Medicin.e. 19 (5), 74-77 (2018).</li>
	<li>Liu, H. D. et al. Exploring potential mechanism of ciwujia tablets for insomnia by UPLC-Q-TOF-MS/MS, network pharmacology, and experimental validation. Frontiers in Pharmacology. 13, 990996 (2022).</li>
	<li>Zhou L., Wang, M. N., Zhu, X., Cheng, H. M., Wang, Y. X. Active ingredients, pharmacological actions, and clinical applications of Acanthopanax senticosus in the central nervous system. Journal of Hunan University of Chinese Medicine. 38 (8), 961-964 (2018).</li>
	<li>Kumar, V. et al. Hypericum perforatum: Nature&#39;s mood stabilizer. Indian Journal of Experimental Biology. 38 (11), 1077-1085 (2000).</li>
	<li>Dang, J. J. et al. Study on the evidence of chronic insomnia. Chinese Journal of Basic Chinese Medicine. 28 (9), 1547-1550 (2022).</li>
	<li>Zhou, J. B., Yu, Z. J., Mai, S. Z., Lu, X. X., Liang, M. M. A randomized controlled trial of ShuMian capsule and ShuLiver relief capsule in the treatment of primary insomnia with liver qi stagnation evidence. China Medical Innovation. 16 (19), 120-123 (2019).</li>
	<li>Li, L., Zhao, Q. L. Clinical observation on the treatment of post-stroke depression with Shuhelian Xieyu capsule. Chinese Journal of Practical Neurological Disorders. 14 (9), 18-20 (2011).</li>
	<li>Xiao, J., Wang, C. J., Kong, X. F., Wang, L., Ping, H. K. Observation on the efficacy of combining liver detoxification capsule with western medicine in the treatment of perimenopausal insomnia. Journal of Modern Traditional Chinese and Western Medicine. 26 (23), 2584-2586 (2017).</li>
	<li>Xu, X. Q., Zheng, Y. Q., Xu, Q. W., Cai, Q. J. Efficacy of Shuhelian Xieyu capsule combined with risperidone in the treatment of schizophrenia with insomnia in the elderly and the effect on patients&#39; sleep quality and cognitive ability. World Journal of Sleep Medicine. 8 (6), 997-998 (2021).</li>
	<li>Zhang, Z. C., Li, S., Chen, Y., Liu, H., Zhang, Z. Progresson traditional Chinese medicine in the treatment of insomnia. Guangming Journal of Chinese Medicine. 37 (15), 2740-2743 (2022).</li>
	<li>Ni, X. et al. Traditional use of Chinese herbal medicine for insomnia and priorities setting of future clinical research. Journal of Alternative and Complementary Medicine. 25 (1), 8-15 (2019).</li>
	<li>Zhang, H., Liu, P., Wu, X., Zhang, Y., Cong, D. Effectiveness of Chinese herbal medicine for patients with primary insomnia: A PRISMA-compliant meta-analysis. Medicine. 98 (24), e15967 (2019).</li>
	<li>Patterson, P. D., et al. Evidence-based guidelines for fatigue risk management in EMS: Formulating research questions and selecting outcomes. Prehospital Emergency Care. 21 (2), 149-156 (2017).</li>
	<li>Gao, H. Diagnostic criteria for chronic insomnia disorder in the International Classification of Sleep Disorders (3rd edition). World Journal of Sleep Medicine. 5 (5), 555-557 (2018).</li>
	<li>Alprazolam is initially effective in the treatment of insomnia. InPharma. 610 (1), 9 (1987).</li>
	<li>Yin, Y., et al. Low-dose atypical antipsychotic risperidone improves the 5-year outcome in Alzheimer&#39;s disease patients with sleep disturbances. Pharmacology. 96 (3-4) 155-162 (2015).</li>
	<li>Post,&#160;G. L. et al. Estazolam treatment of insomnia in generalized anxiety disorder: A placebo-controlled study. Journal of Clinical Psychopharmacology. 11 (4), 249-253 (1991).</li>
	<li>Takaki, M. Aripiprazole as monotherapy at bedtime was effective for treatment of two cases of obsessive-compulsive disorder and insomnia. American Psychiatric Publishing. 26 (3), E64 (2014).</li>
	<li>Dolev, Z. Case series of perimenopausal women with insomnia treated with mirtazapine followed by prolonged-release melatonin add-on and monotherapy. Archives of Women&#39;s Mental Health. 14 (3), 269-273 (2011).</li>
	<li>Guthrie, K. A. et al. Effects of pharmacologic and nonpharmacologic interventions on insomnia symptoms and self-reported sleep quality in women with hot flashes: A pooled analysis of individual participant data from four MsFLASH trials. Sleep. 41 (1), zsx190 (2018).</li>
	<li>Huo, S. et al. Effects of eszopiclone on sleep quality and cognitive function in elderly patients with Alzheimer&#39;s disease and sleep disorder: A randomized controlled trial. Brain and Behavior. 12 (2), e2488 (2022).</li>
	<li>Teaima, M. et al. Construction of sublingual trilaminated Eszopiclone fast dissolving film for the treatment of Insomnia: Formulation, characterization and in vivo clinical comparative pharmacokinetic study in healthy human subjects. PLoS One. 17 (6), e0266019 (2022).</li>
	<li>Satterlee, W. G., Faries, D. The effects of fluoxetine on symptoms of insomnia in depressed patients. Psychopharmacology Bulletin. 31 (2), 227-237 (1995).</li>
	<li>Lu, T. Y., Li, Y., Xia, P., Zhang, G. Q., Wu, D. R. Reliability and validity analysis of the Pittsburgh Sleep Quality Index. Chongqing Medicine. (3), 260-263 (2014).</li>
	<li>Diagnostic efficacy criteria for Chinese medicine illnesses by the State Administration of Traditional Chinese Medicine.31.-32. Nanjing University Press. Nanjing (1994).</li>
	<li>State Administration of Traditional Chinese Medicine. Guiding principles for clinical research of new Chinese medicines. Beijing: China Pharmaceutical Science and Technology Press. 135-139 (2002).</li>
	<li>Buysse, D. J., Reynolds, C. F. 3rd, Monk, T. H., Berman, S. R., Kupfer, D. J. The Pittsburgh Sleep Quality Index: A new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Research. 28 (2), 193-213 (1989).</li>
	<li>Moher, D., Liberati, A., Tetzlaff, J., Altman, D. G. Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: The PRISMA statement. PLoS Medicine. 6 (7), e1000097 (2010).</li>
	<li>Higgins, J. P. T., Alterman, D. G., Sterne J. A. C. Chapter 8: Assessing risk of bias in included studies. In Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions, Version 5.1.0., edited by Higgins, J. P. T., Green, S. The Cochrane Collaboration. London, UK (2011).</li>
	<li>Guyatt, G. H. et al. GRADE: An emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. The British Medical Journal. 336 (7650), 924-926 (2008).</li>
	<li>Lewis, S., Clarke, M. Forest plots: Trying to see the wood and the trees. The British Medical Journal. 322 (7300), 1479-1480 (2001).</li>
	<li>Lu, F., Lan, Y., Wang, Y., Zhou, Y. Observation of the efficacy of combining dexzopiclone with Shuhebeijiao capsule on patients with post-stroke depression with insomnia. World Journal of Sleep Medicine. 8 (09), 1495-1497 (2021).</li>
	<li>Bao, S. H., Guo, T., Zhang, K., Yuan, Z. L., Tang, L. Efficacy and mechanism of action of Shuhelian Xiezhu capsule combined with escitalopram in the treatment of depression with insomnia in the elderly. Journal of Modern Traditional Chinese and Western Medicine. 29 (30), 3385-3389 (2020).</li>
	<li>Gao, C., Zhang, J. H. Effects of combining liver detoxification capsule with western medicine on sleep and cognition in patients with liver depression and qi stagnation type insomnia. World Traditional Chinese Medicine. 13 (05), 1127-1130 (2018).</li>
	<li>Xie, N., Zhang, J. C., Wang, C. J., Liu, Y. C., Wang, L. Effect of liver detoxification treatment on the psychological and BDNF effects of perimenopausal sleep disorder (anxiety-depression type). Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine. 19 (10), 135-138 (2017).</li>
	<li>Wang, J., Hu, Y. L. Efficacy of combined Chinese and Western medicine in the treatment of insomnia in depressive disorders. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine. 42 (06), 1275-1277 (2015).</li>
	<li>Lv, X., Guo, S. S. Clinical study on the treatment of post-stroke sleep disorder with Shuhelian Xieyu capsule combined with dexzopiclone. Journal of Integrated Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases of Chinese and Western Medicine. 14 (13), 1543-1544+1568 (2016).</li>
	<li>Guo, C. H., He, X. Q., He, X. Y. Clinical observation on the treatment of insomnia in depressive disorder by combining Shuhelian Xiezhu capsule with mirtazapine. Ningxia Medical Journal. 42 (2), 179-181 (2020).</li>
	<li>Li, X. B., Wang, A. H. Analysis of the effects of combining liver detoxification capsule with western medicine on patients&#39; sleep and cognition in treating liver-depression and qi-stagnation type insomnia. Medical Theory and Practice. 32(11), 1675-1676 (2019).</li>
	<li>Chen, J., Huang, H. Y., Zhou, W. D., Liu, Q. J. Effects of liver detoxification capsule on sleep index and mental status of patients with schizophrenia combined with chronic insomnia. International Journal of Psychiatry. 44 (06), 1038-1040+1044 (2017).</li>
	<li>Zhang, M. X., Wang, L. N., Wang, X. J., Sun, Q. Q., Wang, C. H. Efficacy and safety observation of fluoxetine combined with Shuhelian Xiezhu capsule in the treatment of depression with insomnia. Journal of Xinxiang Medical College. 33 (06), 489-491, 496 (2016).</li>
	<li>Wen, X. Clinical efficacy and safety of liver detoxification capsule for schizophrenia with chronic insomnia. Journal of Clinical Rational Drug Use. 13 (12), 67-68 (2020).</li>
	<li>Chen, J. B., Jia, X. N., Quan, W., Zhang, X. H. A clinical study on the efficacy of Shuhelian Xiezhu capsule combined with escitalopram oxalate on anxiety and depression status in depressed patients. International Journal of Psychiatry., 44 (4), 635-637 (2017).</li>
	<li>Jia, J. M., Wang, H. T., Wang, Z. Q., Song, J., Zhao, S. H. Advances in the pharmacological activity of Acanthopanax spinosus. China Modern Traditional Chinese Medicine. 12 (2), 7-10+18 (2010).</li>
	<li>Huang, W., Teng, H. Y., Mao, Y. Y. Efficacy of combining liver detoxification capsule with eszopiclone in the treatment of post-stroke sleep disorder. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases. 16 (8), 1105-1107 (2018).</li>
	<li>Shi, M. L. et al. Meta-analysis of the effectiveness and safety of proprietary Chinese medicines in the treatment of insomnia. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine. 46 (20), 5403-5417 (2021).</li>
	<li>Wang, C. et al. Efficacy and safety of Shumian capsules in treating insomnia: A systematic review and meta-analysis. Medicine. 100 (50), e28194 (2021).</li>
	<li>Wang, D. et al. Discussing on the research of heterogeneity in meta-analysis.Chinese Journal of Evidence-Based Medicine. 9 (10), 1115-1118 (2009).</li>
	<li>Wang, Y. Z., Wang, J., Huang, Q. The use of subgroup analysis in drug clinical trials. Chinese Journal of Clinical Pharmacology. 28 (6), 477-480 (2012).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.

Dans la présente étude, une évaluation complète de l’efficacité et de l’innocuité des capsules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie a été menée, et les résultats suivants ont été observés. Dans le groupe expérimental, l’utilisation de capsules de Shugan Jieyu en combinaison avec la médecine occidentale conventionnelle a amélioré l’efficacité clinique globale pour les patients souffrant d’insomnie et a entraîné des scores PSQI plus élevés. De plus, le groupe de capsules Shugan Jieyu a montré des améliorations ...

L’insomnie est un trouble du sommeil caractérisé par des difficultés à s’endormir, des difficultés à maintenir le sommeil et des réveils prématurés ou intermittents1, qui peuvent causer de l’inconfort et perturber le fonctionnement quotidien. Selon le rapport d’étude sur le sommeil en Chine (2022), plus de 300 millions de Chinois souffraient de troubles du sommeil en 2021, avec une prévalence de l’insomnie chez les adultes atteignant 38,2 %2.
La médecine occidentale pour le traitement de l’insomnie implique généralement des thérapies psychologiques ou des médicaments3. Les psychothérapies, telles que la thérapie comportementale de l’insomnie simple et la thérapie comportementale de l’insomnie cognitive, visent à modifier les comportements qui contribuent aux difficultés de sommeil. Les médicaments sédatifs-hypnotiques, qui agissent rapidement pour induire le sommeil, sont également couramment utilisés pour traiter l’insomnie4. Cependant, ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires toxiques, notamment une dépression respiratoire, une hypotension et une sédation excessive. L’utilisation prolongée de ces médicaments peut entraîner une dépendance, entraînant des dommages et un fardeau importants pour les patients et leurs familles 5,6,7. Dans la médecine traditionnelle chinoise (MTC), l’insomnie est appelée « manque de sommeil » ou « insomnie » et on pense qu’elle résulte de carences dans des organes tels que le foie, les reins, la rate et le cœur, ainsi que d’un dysfonctionnement du cœur et de l’esprit8. Dans l’histoire de la médecine traditionnelle chinoise, plusieurs experts ont décrit les mécanismes sous-jacents à l’insomnie ; Plus précisément, on pense que l’insomnie se produit en raison d’un désordre de la fonction des organes internes, de la perte d’harmonie entre le qi et le sang, et du trouble du yin et du yang, qui entraînent une perte de nourriture ou une perturbation du cœur et de l’esprit. L’alternance pathologique de base de l’insomnie est la perte du yang et du yin9. En utilisant les ingrédients actifs de la MTC et en suivant les principes de la préparation de la MTC pour les conditions complexes, la recherche 10,11,12,13 a montré que la MTC joue un rôle essentiel dans la prévention et le traitement de l’insomnie. Un exemple de traitement MTC pour l’insomnie est la capsule Shugan Jieyu14, qui comprend Hypericumperforatum L15,16 et Acanthopanax senticosus17.
Acanthopanax senticosus 18,19, une herbe traditionnelle chinoise, a été utilisée pour tonifier le qi moyen et les reins et calmer l’esprit. Il a été constaté qu’il améliore efficacement les symptômes tels que l’insomnie, les rêves excessifs et la neurasthénie. Hypericum perforatum20, une autre plante traditionnelle chinoise, a démontré des propriétés antidépressives, ses composants actifs possédant potentiellement des effets antidépresseurs similaires aux antidépresseurs tricycliques (TCAS) et aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), mais avec une meilleure tolérance. Il a été démontré que la combinaison d’Hypericum perforatum et d’Acanthopanax senticosus régule les neurotransmetteurs, améliore la plasticité synaptique neuronale et soulage cliniquement l’insomnie causée par la maladie mentale. En effet, il améliore la qualité du sommeil et la fonction cognitive des patients souffrant d’insomnie de type hépatique-dépression21,22. La différenciation du syndrome est une caractéristique unique de la MTC. La gélule de Shugan Jieyu contenant de l’Hypericum perforatum et de l’Acanthopanax senticosus est formulée pour traiter l’insomnie causée par la stagnation du qi du foie. Il a été rapporté qu’il est efficace pour améliorer l’état et la sécurité des patients21,22. Il a été prouvé que la combinaison de ces deux herbes soulage la dépression, calme l’esprit, apaise le foie et renforce la rate 23,24,25. Cependant, il doit actuellement y avoir des preuves plus concluantes concernant l’efficacité clinique et l’innocuité des capsules de Shugan Jieyu dans le traitement de l’insomnie.
Il existe différentes formes de phytothérapie chinoise pour traiter l’insomnie, notamment la décoction, la médecine brevetée, le plâtre et le collage de points auriculaires26. Des recherches antérieures ont examiné l’effet des herbes traditionnelles chinoises sur l’insomnie à l’aide de méta-analyses. Il a été constaté que les herbes traditionnelles chinoises améliorent considérablement les symptômes des patients souffrant d’insomnie primaire, sont supérieures au placebo et ont un potentiel prometteur pour la recherche et le développement27,28. Cette étude vise à évaluer l’efficacité clinique et l’innocuité de la capsule Shugan Jieyu dans le traitement de l’insomnie par le biais d’une évaluation systématique et d’une méta-analyse afin de fournir des preuves cliniques et des conseils pour l’utilisation de ces capsules.
Les critères d’inclusion de cette étude ont été définis à l’aide du cadre PICO (PICO)29 pour la population, l’intervention ou l’exposition, la comparaison et les résultats. Les critères d’inclusion de cette étude étaient les suivants : (1) essais contrôlés randomisés (ECR) ou semi-ECR qui ont recruté des patients diagnostiqués avec insomnie30 ; (2) des études dans lesquelles le groupe expérimental a reçu des médicaments occidentaux en association avec des gélules de Shugan Jieyu, tandis que le groupe témoin a reçu des médicaments occidentaux seuls (les médicaments occidentaux comprennent les comprimés d’alprazolam31, la rispéridone32, les comprimés d’estazolam33, les comprimés d’aripiprazole à désintégration orale34, la mirtazapine35, les comprimés d’oxalate d’escitalopram36, les comprimés d’eszopiclone37, les comprimés de zopiclone38 et les comprimés dispersibles de fluoxétine39) ; (3) les études publiées en chinois ou en anglais ; (4) études dont les principaux critères de jugement étaient l’efficacité clinique globale et l’indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)40. Selon les « Critères d’efficacité diagnostique pour les preuves de la médecine chinoise »41 et les « Lignes directrices pour la recherche clinique sur les nouveaux médicaments chinois »42, les résultats cliniques efficaces sont définis comme des patients cliniquement documentés comme guéris ou montrant des résultats efficaces. Les critères de jugement secondaires identifiés comprennent la latence du sommeil, la durée du sommeil, les réveils nocturnes, les cauchemars avec rêves excessifs, la somnolence diurne, le manque d’énergie et la qualité du sommeil, tous évalués par l’échelle PSQI et la fréquence des événements indésirables. Parmi ces mesures de résultats, la latence du sommeil, la durée du sommeil, les réveils nocturnes, les cauchemars, la somnolence diurne, le manque d’énergie et la qualité du sommeil sont tous évalués à l’aide de l’échelle PSQI43.
Les critères d’exclusion ont été définis selon le cadre PICO. Les critères d’exclusion pour cette étude étaient les suivants : (1) études non liées à l’insomnie ; (2) les recherches publiées en double ; (3) essais contrôlés non randomisés ; (4) les études non cliniques sur les patients, telles que les études précliniques et les études sur modèles animaux ; et (5) des rapports de cas, des commentaires, des conférences, des revues et des mémoires.

<table><tbody><tr><td>Endnote</td><td>Clarivate</td><td>Version d’essai gratuite</td><td>EndNote est un outil de gestion des références largement utilisé pour vous aider à collecter, organiser et partager vos références. Site officiel : https://endnote.com/downloads</td></tr><tr><td>Microsoft Excel</td><td>Microsoft</td><td>Version officielle</td><td>Microsoft Excel, un tableur avec une interface intuitive, d’excellentes capacités de calcul et des outils graphiques, est l’un des logiciels de traitement de données les plus populaires pour les ordinateurs personnels.</td></tr><tr><td>Microsoft Word</td><td></td> Microsoft <td>Version officielle</td> Microsoft <td>Word offre un certain nombre d’outils de création de documents faciles à utiliser, ainsi qu’un riche ensemble de fonctionnalités pour la création de documents complexes, ainsi que le formatage de texte ou la manipulation d’images.</td></tr><tr><td>RevMan</td>, <td>Official</td><td>Version</td><td>Review Manager (RevMan), est le logiciel propriétaire de la collaboration internationale Cochrane permettant aux examinateurs systématiques de produire et de tenir à jour des revues systématiques Cochrane. Site officiel : https://training.cochrane.org/online-learning/core-software-cochrane-reviews/revman/revman-5-download/download-and-installation</td></tr><tr><td>Database websites</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>CBM</td><td></td><td></td><td>http://www.sinomed.ac.cn/</td></tr> <tr><td>CNKI</td><td></td><td></td><td>https://www.cnki.net/</td></tr> <tr><td>Bibliothèque</td><td></td><td></td> <td>Cochranehttps://www.cochranelibrary.com/</td></tr> <tr><td>Embase</td><td></td><td></td><td>https://www.embase.com/</td></tr> <tr><td>Pubmed</td><td></td><td></td><td>https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/</td></tr> <tr><td>VIP</td><td></td><td></td><td>http://www.cqvip.com/</td></tr> <tr><td>Wan fang</td><td></td><td></td><td>https://www.wanfangdata.com.cn/</td></tr> <tr><td>Web of Science</td><td></td><td></td><td>http://www.webofscience.com/</td></tr></tbody></table>

méta-analyse de l’efficacité et de l’innocuité des gélules de shugan jieyu pour le traitement de l’insomnie

Meta-Analysis of the Effectiveness and Safety of Shugan Jieyu Capsules for the Treatment of Insomnia

Une revue systématique et une méta-analyse ont été menées pour évaluer l’efficacité clinique et l’innocuité des gélules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie en effectuant des recherches dans sept bases de données jusqu’au 21 février 2022. L’étude a été réalisée conformément aux lignes directrices PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). La qualité des études a été évaluée à l’aide de l’outil d’évaluation du risque de biais. Cet article décrit en détail comment récupérer et filtrer la littérature. Les étapes détaillées de la réalisation de la méta-analyse sont également incluses dans le protocole. Quatorze études se sont avérées éligibles, y compris 1 283 patients souffrant d’insomnie (644 avec et 639 sans gélules de Shugan Jieyu au départ). La méta-analyse a montré une meilleure efficacité clinique totale (odds ratio [OR] : 5,71, intervalle de confiance à 95 % [IC] : 3,56 à 9,15) et un score d’indice de qualité du sommeil (PSQI) de Pittsburgh plus faible (différence moyenne [DM] : −2,95, IC à 95 % : −4,97 à −0,93) avec les gélules combinées de Shugan Jieyu et la médecine occidentale par rapport à la médecine occidentale seule. Les résultats secondaires ont montré que le groupe de capsules Shugan Jieyu avait des effets indésirables considérablement réduits et des améliorations de la durée du sommeil, des réveils nocturnes, des cauchemars avec des rêves excessifs, de la somnolence diurne et du manque d’énergie. D’autres essais randomisés multicentriques doivent être encouragés pour fournir des preuves plus concrètes sur la question de savoir si les gélules de Shugan Jieyu sont bénéfiques dans la pratique clinique de routine.

Résultats de la recherche Au total, 1 117 études ont été identifiées à partir de bases de données, dont 204 en chinois et 913 en anglais. Après avoir éliminé 392 doublons, il restait 725 études. Après lecture des titres et des résumés, il restait 31 études. Finalement, 14 études ont été incluses grâce à la lecture des textes complets. Le processus de recherche et la procédure de sélection sont illustrés à la figure 1.
Caractéristiques d...

Le protocole présenté décrit une stratégie d’investigation et une revue systématique pour évaluer l’efficacité clinique et l’innocuité des gélules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie.

Méta-analyse de l’efficacité et de l’innocuité des gélules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie

A systematic review and meta-analysis were conducted to evaluate the clinical effectiveness and safety of Shugan Jieyu capsules for treating insomnia by ...

Ce protocole montre l’ensemble du processus de méta-analyse, y compris la recherche et l’examen de la littérature, l’extraction des données, l’évaluation du risque de biais, la qualité des données probantes et la méta-analyse. La méta-analyse est une méthode de recherche permettant une évaluation systématique et complète et une analyse quantitative de résultats de recherche multiples et indépendants dans le même but, résolvant ainsi le problème de l’incohérence entre plusieurs résultats de recherche. Allez dans la base de données PubMed, entrez la stratégie de récupération en saisissant la requête comme insomnie.Cliquez sur , puis saisissez Médecine traditionnelle chinoise. Pour télécharger la documentation récupérée, cliquez sur Enregistrer dans le menu déroulant format, sélectionnez PubMed, puis cliquez sur Créer un fichier. Pour effectuer un examen de la littérature, importez les fichiers récupérés en sélectionnant fichier, puis importez.Dans le menu déroulant des options d’importation, sélectionnez PubMed NLM, puis cliquez sur Importer. Après avoir créé un organigramme PRISMA à l’aide de Microsoft Word, créez une feuille de calcul Excel contenant les informations à extraire pour chaque littérature. Pour produire des tableaux d’évaluation de la qualité, ouvrez le logiciel RevMan.Sélectionnez le fichier, cliquez sur nouveau, puis sur suivant. Pour choisir un type d’évaluation systématique approprié, sélectionnez examen de l’intervention, cliquez sur suivant et renseignez le titre. Sélectionnez ensuite Suivant, révision complète, et enfin, terminez.Pour ajouter la littérature incluse, allez à Études et références. Cliquez sur Références aux études, puis sur Études incluses, puis dans le menu contextuel, sélectionnez Ajouter une étude. Saisissez l’ID de l’étude et appuyez sur Terminer.Pour saisir les résultats de l’évaluation de la qualité, sélectionnez les tableaux, sélectionnez les caractéristiques des études, puis les caractéristiques des études incluses. Cliquez sur la figure, puis sur ajouter une figure. Sélectionnez ensuite le graphique du risque de biais et cliquez sur suivant.Enfin, cliquez sur terminer pour générer un graphique. Pour générer un résumé, sélectionnez Résumé du risque de biais, cliquez sur Suivant, puis sur Terminer. Pour la méta-analyse, accédez à Données et analyse, cliquez sur Ajouter une comparaison, entrez le nom de la comparaison et sélectionnez Terminer.Pour ajouter les indicateurs de résultat, cliquez sur résultat ou sous-groupe et choisissez ajouter un résultat. Sélectionnez dichotomie ou continu pour les variables, cliquez sur Suivant pour entrer le nom du résultat, puis sélectionnez Terminer. Dans la fenêtre de texte de révision, sélectionnez Ajouter des données d’étude.Sélectionnez la documentation et cliquez sur Terminer. Pour créer des parcelles forestières, saisissez les données extraites, sélectionnez EF ou RE et cliquez sur Parcelle forestière. Les résultats de l’évaluation méthodologique de la qualité des 14 études sont utilisés.Cinq essais ont rapporté des méthodes de randomisation spécifiques et ont été évalués comme présentant un faible risque, tandis qu’un essai a été jugé comme présentant un risque élevé. Pour le critère de jugement principal, neuf études portant sur 866 patients ont rapporté un taux d’efficacité clinique total de 94 %, le taux d’efficacité étant plus élevé dans le groupe expérimental par rapport au groupe témoin. Pour le critère de jugement secondaire, huit études, incluant 717 patients, ont démontré des effets indésirables.Le taux d’effets indésirables était de 13% dans le groupe expérimental. Trois des quatre études qui ont rapporté la durée du sommeil ont montré une amélioration significative de la durée du sommeil dans le groupe expérimental. Les groupes expérimentaux ont également montré une réduction des réveils nocturnes, des cauchemars, de la somnolence diurne et un manque d’énergie.Après une revue systématique et une méta-analyse, des lignes directrices de pratique clinique pour le traitement de l’insomnie par la médecine traditionnelle chinoise peuvent être créées en utilisant la méthode de formulation des directives de pratique clinique. Cette étude fournit une description complète du processus de développement et des étapes opérationnelles de la revue systématique et de la méta-analyse, qui serviront de référence aux futurs chercheurs pour mener des études similaires.

meta-analysis-effectiveness-safety-shugan-jieyu-capsules-for

Research

Recherche

JoVE Journal

Medicine

Médecine

Voici un protocole pour montrer que la capsule de Bazi Bushen (BZBS) peut réguler la voie de signalisation RANKL/OPG dans le modèle de rongeur ovariectomisé grâce à son effet semblable à celui des œstrogènes.

Effet semblable à celui de l’œstrogène de la capsule de Bazi Bushen chez le rat ovariectomisé

Ce protocole introduit une méthode efficace pour améliorer l’état de sommeil des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et soulager les symptômes de la toux en utilisant des techniques d’acupuncture auriculaire pour stimuler percutanéement des points d’acupuncture spécifiques dans les oreilles des patients.

L’acupuncture auriculaire en tant que thérapie de médecine traditionnelle chinoise pour la bronchopneumopathie chronique obstructive combinée aux troubles du sommeil

Ici, nous présentons un protocole pour analyser l’efficacité et l’innocuité de la pilule Angong Niuhuang dans le traitement de l’encéphalite virale.

L’efficacité adjuvante de la pilule Angong Niuhuang dans le traitement de l’encéphalite virale : une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés

Le présent protocole décrit le processus spécifique et l’efficacité de l’application de points d’acupuncture combinée à la thérapie par pansement auriculaire pour les troubles du sommeil chez un patient présentant une exacerbation aiguë de la bronchopneumopathie chronique obstructive, y compris les dispositifs médicaux, la sélection des points d’acupuncture, les méthodes opératoires et les soins post-traitement.

Application d’acupoint combinée à la thérapie par plâtre auriculaire pour le traitement des troubles du sommeil avec exacerbation aiguë de la bronchopneumopathie chronique obstructive

Ce protocole présente l’efficacité clinique de la moxibustion sensible à la chaleur dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC) combinée à l’insomnie et décrit la procédure de moxibustion sensible à la chaleur.

La moxibustion sensible à la chaleur en tant que thérapie de médecine traditionnelle chinoise pour la bronchopneumopathie chronique obstructive associée à l’insomnie

Une procédure d'ablation thermique des tumeurs est décrite. L'ensemble de la procédure est détaillée, y compris la planification pré-traitement et d'imagerie, l'anesthésie, les techniques adjuvantes pour faciliter une approche percutanée, guidage par imagerie du dispositif d'ablation de la tumeur, le traitement post-traitement thermique de soins et de suivi.

Ablation thermique pour le traitement des tumeurs abdominales

L'amblyopie est un trouble du développement du cortex visuel qui est souvent accompagnée d'une forte suppression d'un œil. Nous présentons une nouvelle technique de mesure et de traitement de suppression interoculaire chez les patients présentant une amblyopie qui peuvent être déployées à l'aide des lunettes de réalité virtuelle ou d'un appareil portatif iPod Touch.

La mesure et le traitement de répression dans l&#39;amblyopie

Le psoriasis est une maladie chronique inflammatoire de la peau, à médiation immunitaire. Le schéma Goeckerman, formulé pour le traitement du psoriasis, consiste en une exposition aux rayons ultraviolets B (UVB) de lumière et de l'application de goudron de houille brut (TDC). Le protocole suivant est pour l'administration de la thérapie Goeckerman pour le traitement du psoriasis modéré à sévère.

Le régime Goeckerman pour le traitement du psoriasis modéré à sévère

Ici, la surveillance en temps réel du métabolisme des cellules tumorales, combinée à un modèle in vivo de métastases à membrane chorio-allantoïde (CAM) d’embryon de poulet, est utilisée pour évaluer de nouvelles cibles/agents anticancéreux pour leur capacité à sensibiliser les cellules tumorales aux chimiothérapies endommageant l’ADN.

Évaluation de l&#39;efficacité des médicaments contre le cancer Sensibilisation<em&gt; In Vitro</em&gt; Et<em&gt; In Vivo</em

Un ELISA offrant une nouvelle approche quantitative est décrit. Il détecte spécifiquement l'α-synucléine associée à la maladie (αSD) dans un modèle de souris transgénique (M83) de synucléinopathie en utilisant plusieurs anticorps contre la forme αS phosphorylée sur la Ser129 ou la partie C-terminale de la protéine.

Détection de α-synucléine maladie associée par ELISA renforcée dans le cerveau de souris transgéniques surexprimant A53T humaine mutée α-synucléine

Découvrez la méta-analyse systématique de l'efficacité clinique des gélules Shugan Jieyu pour traiter l'insomnie. Cette méthode combine recherche bibliographique, extraction de données et évaluation des biais pour synthétiser les preuves.

Méta-analyse de l’efficacité et de l’innocuité des gélules de Shugan Jieyu pour le traitement de l’insomnie

Explorer plus de vidéos