Name: Mesure des temps de relaxation de la tumeur T2 après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-05-19T13:10:00.000+00:00
Duration: 5 min 30 s
Description: Découvrez un protocole standardisé pour mesurer les temps de relaxation T2* des tumeurs en imagerie par résonance magnétique. Cette méthode utilisant le logiciel OsiriX améliore la reproductibilité et l'assurance qualité clinique.

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Ce travail a été en partie soutenu par une subvention de l’Institut national du cancer, numéro de subvention U24CA264298. Nous remercions Dawn Holley, Kim Halbert et Mehdi Khalighi du Centre de services métaboliques TEP/IRM pour leur aide dans l’acquisition de TEP/IRM au Lucas Research Center de Stanford. Nous remercions les membres du laboratoire Daldrup-Link pour leurs précieux commentaires et discussions concernant ce projet.

Ce protocole a été généré pour un essai clinique prospectif et une recherche co-clinique. L’étude était conforme à la loi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) et approuvée par le comité d’examen institutionnel (IRB) de l’Université de Stanford. Tous les patients ou leur représentant légal ont signé un consentement éclairé écrit, et tous les enfants âgés de 7 à 18 ans ont signé un formulaire d’assentiment.
1. Installation et démarrage du plugin T2 Fit Map
<ol><li>Démarrez le logiciel Osirix. Installez le plug-in T2 Fit Map à partir du gestionnaire de plugins et redémarrez le logiciel.<ol><li>Dans la barre de menus, cliquez sur le bouton Plugins. Cliquez sur le menu déroulant et sélectionnez Installer un package de plug-in (Figure 1).</li>
		<li>Une fois le gestionnaire de plug-ins chargé, sélectionnez les plug-ins disponibles dans le menu déroulant, puis T2 Fit Map (Figure 2).</li>
		<li>Cliquez sur télécharger et installer. Fermez le gestionnaire de plugins et redémarrez le logiciel.</li>
	</ol></li>
	<li>Chargez les images de séquence d’écho à gradient multi-écho sous forme de fichiers DICOM dans le logiciel.</li>
	<li>Modifiez la fonction du bouton de la souris pour dessiner une région d’intérêt (ROI) (Figure 3).</li>
	<li>À l’aide de cette fonction de bouton de souris, définissez une forme pour le retour sur investissement requis : sélectionnez Polygone ovale ou fermé, ou la forme souhaitée dans le menu déroulant (Figure 4).</li>
	<li>Dessinez des ROI dans les images requises avec différents temps d’écho (TE).</li>
	<li>Sélectionnez les ROI dans toutes les images avec différents TE pour lesquels la carte T2* est requise.</li>
	<li>Cliquez sur le bouton Plug-ins , sélectionnez Filtres d’image dans le menu déroulant, puis sélectionnez T2 Fit Map.</li>
	<li>Cliquez sur T2 Fit Map. Une boîte de dialogue s’ouvre ; cliquez sur Générer la carte (qui se trouve au bas de la boîte de dialogue) (Figure 5). REMARQUE: Une courbe d’ajustement est générée avec les valeurs T2* minimales, moyennes et maximales pour les ROI sélectionnés avec différents TE (ms). La valeur moyenne T2* est calculée et affichée sous la courbe (Figure 6).</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig01.jpg"> Figure 1: Sélectionnez « Installer un package de plug-in » dans le menu déroulant. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig02.jpg"> Figure 2: Sélectionnez 'T2 Fit Map' parmi les plugins disponibles. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig03.jpg"> Figure 3: Capture d’écran montrant comment modifier la fonction du bouton de la souris pour dessiner une région d’intérêt (ROI). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig03large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig04.jpg"> Figure 4: Capture d’écran montrant comment sélectionner différentes formes pour le retour sur investissement. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig04large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig05.jpg"> Figure 5: Capture d’écran montrant comment sélectionner « Générer une carte » après avoir sélectionné « T2 Fit Map ». <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig05large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig06.jpg"> Figure 6 : Capture d’écran montrant la génération d’une courbe d’ajustement pour les valeurs T2*. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig06large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
2. Exclusion du bruit selon la définition de masque
REMARQUE : Pour définir un masque sur le premier écho des données T2map_MSME utilisées pour calculer les cartes paramétriques, définissez un seuil inférieur de premier écho pour le calcul de la valeur T2* (le volume de carte T2* exclura désormais les pixels dont les signaux sont trop faibles pour un calcul précis au premier écho multi-spin multi-echo (MSME). Le seuil peut être augmenté pour exclure plus de pixels, ou diminué pour inclure plus de pixels).
<ol><li>Pour définir le retour sur investissement du masque sur une série d’images en dehors des données paramétriques, ouvrez la série souhaitée (par exemple, premier écho de la T2map_MSME avec TE = 15) et sélectionnez une tranche.</li>
	<li>En bas du menu déroulant ROI, sélectionnez Région de culture....</li>
	<li>Sélectionnez la case d’option 3D Growing Region... (Figure 7).</li>
	<li>Dans le menu déroulant Algorithme, sélectionnez Seuil (limites inférieure/supérieure).</li>
	<li>Réglez les seuils inférieur et supérieur à 0 et X% du signal du muscle controlatéral du mollet, respectivement (par exemple, définissez le seuil sur la valeur qui masquera le plus de mouchetures dans le retour sur investissement de la tumeur et laissera les T2(*) de tumeur les plus évaluables).</li>
	<li>Définissez le nom du retour sur investissement comme vous le souhaitez.</li>
	<li>Cliquez sur l’image pour placer une graine pour la croissance du retour sur investissement.</li>
	<li>Cliquez sur le bouton Calculer .</li>
	<li>Dans le menu ROI, sélectionnez Save All ROIs of this Series... (Figure 8). REMARQUE: Maintenant, le retour sur investissement définissant la zone à masquer des cartes paramétriques a été enregistré et peut être appliqué aux données paramétriques.</li>
	<li>Ouvrez le jeu de données Parametric dans la visionneuse 4D.</li>
	<li>Dans le menu ROI, sélectionnez Importer le(s) ROI(s).... REMARQUE: Le ROI du masque est maintenant dans la première série paramétrique.</li>
	<li>Vérifiez que les ROI sont dans le premier volume 3D et non dans la 4D.</li>
	<li>Appliquez un masque pour mapper les données. Pour ce faire, au bas du menu déroulant ROI, sélectionnez Définir les valeurs de pixels sur. Sélectionnez ensuite appliquer aux : ROI portant le même nom... (Figure 9).</li>
	<li>Cochez la case Propager à la série 4D .</li>
	<li>Définissez les pixels qui sont à l’intérieur des ROI.</li>
	<li>Définissez sur cette nouvelle valeur : comme 0.</li>
</ol><img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig07.jpg"> Figure 7: Capture d’écran montrant les paramètres de segmentation. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig07large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig08.jpg"> Figure 8: Capture d’écran montrant comment sélectionner « Enregistrer tous les retours sur investissement de cette série... ». <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig08large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig09.jpg"> Figure 9: Capture d’écran montrant les valeurs à saisir dans « Définir les valeurs de pixel sur ». <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig09large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>

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</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Notre protocole nous permet de mesurer les temps de relaxation T2* de la tumeur sur la base de séquences d’écho à gradient-écho multi-écho, d’un logiciel externe et d’un plugin pour créer des cartes T2*. Les étapes critiques du protocole sont l’inclusion de la séquence gradient-écho multi-écho avec des TE très courts dans le protocole de balayage, et l’ajustement monoexponentiel des images d’écho de gradient multi-écho à l’aide d’un logiciel externe. Il est important d’organiser les images d’écho de gradient multi-écho d...

La quantification non invasive des temps de relaxation tumorale T2* dans divers tissus du corps avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) est largement établie1. La raison d’être de cet article est de fournir un protocole pour la mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* qui est indépendant du logiciel de scanner comme Osirix2. Cela permettra des analyses uniformes des données d’imagerie provenant de différents centres, de différents scanners et de différents fournisseurs. En effet, des milliers d’utilisateurs pourraient potentiellement utiliser la même approche, augmentant ainsi la standardisation des mesures de la tumeur T2*. Les mesures T2* sont utilisées à différentes fins par les neuroradiologues, les experts en imagerie cardiaque et les experts en imagerie abdominale, entre autres. Des séquences d’impulsions IRM pour mesurer les temps de relaxation tissulaire T2* ont été appliquées et optimisées pour l’évaluation des saignements intracrâniens3, de la teneur en fer hépatique1,4 et de la teneur en fer cardiaque 5,6, entre autres. D’autres chercheurs ont utilisé des mesures T2* pour générer des estimations quantitatives des accumulations de nanoparticules d’oxyde de fer dans les tumeurs malignes 7,8. Toutefois, bon nombre de ces approches antérieures utilisaient un logiciel institutionnel ou un logiciel de numérisation spécifique, qui serait limité à une utilisation dans un établissement particulier ou pour le traitement des données obtenues sur un scanner spécifique. Ici, nous décrivons une approche universellement applicable pour générer des cartes T2* tumorales et des temps de relaxation T2* tumoraux basés sur des données IRM précliniques ou cliniques de n’importe quel scanner capable de générer des images d’écho à gradient multi-écho. La séquence d’écho de gradient requise doit avoir des temps de premier écho très courts et un espacement inter-écho étroit 9,10. Les images d’écho à gradient multi-écho sont ensuite introduites dans le logiciel externe, les cartes T2* tumorales sont calculées et les temps de relaxation de la tumeur T2* sont mesurés. Le plug-in T2 Fit Map dans les courbes de désintégration T2* des modèles externes en tant qu’ajustement monoexponentiel à S(t) = So e-t/T2* 11 où S(t) représente la valeur du signal ou du processus à un instant t donné ; S 0 est la valeur initiale du signal ou du processus à t =0; t indique le temps; T2*, également connu sous le nom de temps de relaxation transversale apparente, caractérise le taux de désintégration du signal ou du processus; et e est la base du logarithme népérien (approximativement égal à 2,71828). L’équation décrit une décroissance exponentielle, où le signal ou le processus diminue avec le temps en fonction du taux de désintégration T2*. Plus la valeur de T2 est grande, plus le taux de décroissance est lent, et vice versa. Le même logiciel peut également être utilisé pour saisir des images d’écho de spin multi-écho et générer des valeurs de tumeur T2 en ajustant la courbe de désintégration T2 à S (t) = So e-t / T2. L’ajustement de la courbe a été effectué à l’aide d’un logiciel externe, sans incorporer de décalage constant. Les deux courbes de décroissance présentent un comportement exponentiel unique, T2* démontrant une durée plus courte que T2.
Chez les patients atteints d’hémosidérose et d’hémochromatose, la quantification de la teneur en fer du foie par biopsie tissulaire est l’étalon-or, tandis que l’imagerie IRM non invasive est le point de soins pour établir les valeurs de base et surveiller les changements au fil du temps de manière non invasive12,13. Bien que la génération de cartes T2* pour la quantification du fer dans le foie soit bien établie4, il n’existe pas de protocole standardisé pour mesurer les temps de relaxation T2* tumoraux. Bien que les cartes T2* puissent également être générées par un logiciel de numérisation, elles sont limitées à un scanner et à un fournisseur spécifiques. Dans le domaine de l’oncologie, les études d’imagerie en série d’un patient donné se produisent souvent sur différents scanners, et les données d’IRM multicentriques sont acquises sur la base d’études d’imagerie de différents scanners et de différents fournisseurs. En outre, la recherche en imagerie coclinique est de plus en plus mise en œuvre et nécessite la comparaison des données IRM des patients et des modèles murins qui simulent leur tumeur. Le but de ce protocole est de fournir un protocole pour la mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* qui sont indépendants du logiciel du scanner. Cela permettra une analyse uniforme des données d’imagerie provenant de différents centres et de différents scanners. En effet, des milliers d’utilisateurs pourraient potentiellement utiliser la même approche, augmentant ainsi la standardisation et la reproductibilité des mesures T2* tumorales. Notre protocole utilise un logiciel externe, qui peut être téléchargé à partir d’Internet. Les images d’écho à gradient multi-écho sont introduites dans le logiciel et adaptées à une formule de désintégration monoexponentielle pour générer une carte T2*, sur laquelle les temps de relaxation T2* de la tumeur peuvent être mesurés à l’aide de régions d’intérêt (ROI) définies par l’opérateur5. Les nanoparticules d’oxyde de fer peuvent être perfusées à différentes doses 14, Dans notre étude, le patient a reçu une injection de Ferumoxytol (30 mg / mL) contenant 510 mg de fer élémentaire dans un volume de17 mL, à une dose de 5 mg de fer élémentaire par kg de poids corporel. Par la suite, des séquences d’échos à gradient multi-écho ont été obtenues15 en utilisant des paramètres de séquence définis pour l’acquisition de données.

<table><tbody><tr><td>OsiriX</td><td>Pixmeo SARL</td><td></td><td>https://www.osirix-viewer.com/</td></tr> <tr><td>3T GE MR 750</td><td>GE Healthcare, Chicago, IL</td><td></td><td></td></tr><tr><td>FERAHEME (injection de ferumoxytol)</td><td>AMAG Pharmaceuticals, Inc. 1100 Winter Street Waltham, MA 02451</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

mesure des temps de relaxation de la tumeur t2* après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer

Measurement of Tumor T2* Relaxation Times after Iron Oxide Nanoparticle Administration

La relaxométrie T2* est l’une des méthodes établies pour mesurer l’effet des nanoparticules d’oxyde de fer superparamagnétiques sur les tissus tumoraux avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Les nanoparticules d’oxyde de fer raccourcissent les temps de relaxation T1, T2 et T2* des tumeurs. Alors que l’effet T1 est variable en fonction de la taille et de la composition des nanoparticules, les effets T2 et T2* sont généralement prédominants, et les mesures T2* sont les plus rapides dans un contexte clinique. Ici, nous présentons notre approche pour mesurer les temps de relaxation T2* tumoraux, en utilisant des séquences d’écho à gradient multi-écho, un logiciel externe et un protocole standardisé pour créer une carte T2* avec un logiciel indépendant du scanner. Cela facilite la comparaison des données d’imagerie de différents scanners cliniques, de différents fournisseurs et de travaux de recherche cocliniques (c’est-à-dire les données tumorales T2* obtenues dans des modèles murins et des patients). Une fois le logiciel installé, le plugin T2 Fit Map doit être installé à partir du gestionnaire de plugins. Ce protocole fournit des détails de procédure étape par étape, de l’importation des séquences d’écho à gradient multi-écho dans le logiciel, à la création de cartes T2* codées par couleur et à la mesure des temps de relaxation T2* tumoraux. Le protocole peut être appliqué aux tumeurs solides dans n’importe quelle partie du corps et a été validé sur la base de données d’imagerie précliniques et de données cliniques chez les patients. Cela pourrait faciliter les mesures de la tumeur T2* pour les essais cliniques multicentriques et améliorer la normalisation et la reproductibilité des mesures de la tumeur T2* dans les analyses de données cocliniques et multicentriques.

<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64773/64773fig10.jpg"> Figure 10 : La carte T2* avec un retour sur investissement superposé à la lésion d’ostéosarcome métastatique qui montre la valeur moyenne et l’écart-type T2*. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64773/64773fig10large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
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Nous présentons un protocole standardisé pour la quantification des temps de relaxation T2* des tumeurs à l’aide d’un logiciel externe. Des images d’écho à gradient multi-écho sont acquises et introduites dans le logiciel pour créer des cartes de tumeur T2* et mesurer les temps de relaxation de la tumeur T2*.

Mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer

T2* relaxometry is one of the established methods to measure the effect of superparamagnetic iron oxide nanoparticles on tumor tissues with magnetic ...

Notre protocole permet des mesures standardisées de la tumeur T2* sur divers scanners, fabricants et institutions. Ce protocole permet d’améliorer l’assurance qualité et une vaste capacité clinique sans nécessiter de langage de programmation. Le principal avantage de cette technique est la capacité de faciliter des mesures tumorales T2* fiables et cohérentes sur divers scanners IRM.De plus, il offre une approche accessible et conviviale, abaissant les obstacles à l’adoption. Les NOI peuvent avoir du mal à configurer correctement la séquence et à sélectionner le retour sur investissement. Le conseil est de suivre les étapes du protocole, d’assurer la disposition correcte du T et de pratiquer le dessin du retour sur investissement pour une génération et un ajustement précis de la carte T2*.Commencez par démarrer le logiciel OsiriX pour installer le plug-in T2 Fit Map. Cliquez sur le bouton Plugins dans la barre de menus, puis sélectionnez Gestionnaire de plugins dans le menu déroulant. Une fois le gestionnaire de plugins chargé, sélectionnez T2 Fit Map parmi les plugins disponibles.Cliquez sur Télécharger l’installation. Fermez ensuite le Gestionnaire de plugins. Une fois le logiciel

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Méthodes de bio-imagerie utilisées pour évaluer la biodistribution des cellules de nanoparticules sont applicables pour la surveillance thérapeutique et diagnostique de composés nanoformulated. Les méthodes décrites ici sont sensibles et spécifiques lorsqu'ils sont évalués par des coregistration histologique. Les méthodologies de fournir une voie de translation des rongeurs à des applications humaines.

Bioimaging enregistré des nanomatériaux pour la surveillance des services diagnostiques et thérapeutiques

Ce protocole décrit la synthèse de nanoparticules de bleu de Prusse biofonctionnalisées et leur utilisation en tant qu’agents d’imagerie moléculaire multimodale. Les nanoparticules ont une conception cœur-coquille où les ions gadolinium ou manganèse à l’intérieur du noyau de la nanoparticule génèrent un contraste IRM. La coquille biofonctionnelle contient des fluorophores pour l’imagerie de fluorescence et des ligands de ciblage pour le ciblage moléculaire.

Biofunctionalized bleu de Prusse nanoparticules pour l&#39;imagerie moléculaire multimodale Applications

L’accumulation intra-tumorale hétérogène de liposomes a été liée à un microenvironnement tumoral anormal. Ici, des méthodes sont présentées pour mesurer la microcirculation tumorale par imagerie de perfusion et une pression de fluide interstitiel élevée (IFP) à l’aide d’un système robotique guidé par l’image. Les mesures sont comparées à l’accumulation intratumorale de liposomes, déterminée à l’aide de l’imagerie volumétrique par micro-tomodensitométrie.

Mesures spatiales de Perfusion, la pression du liquide interstitiel et Liposomes Accumulation dans Solid Tumors

La mauvaise compréhension des performances in vivo des nanomédicaments entrave leur traduction clinique. Les procédures d’évaluation du comportement in vivo des nanomédicaments anticancéreux aux niveaux systémique, tissulaire, unicellulaire et subcellulaire chez des souris immunocompétentes porteuses de tumeurs sont décrites ici. Cette approche pourrait aider les chercheurs à identifier des nanomédicaments anticancéreux prometteurs pour l’application clinique.

Une procédure exhaustive pour évaluer la<em&gt; In Vivo</em&gt; Performance du Cancer nanomédicaments

Un protocole pour l’estimation de temps AVC apparition dans un modèle de rat d’AVC exploitant des paramètres quantitatifs d’imagerie par résonance magnétique (qMRI) est décrit. La procédure exploite diffusion MRI pour délimitation de lésion vasculaire cérébral aigu et quantitative T1 et T2 (qT1 et qT2) temps de relaxation pour le chronométrage de la course.

Un protocole d’imagerie par résonance magnétique pour l’Estimation de temps AVC apparition dans l’ischémie cérébrale permanente

Les auteurs décrivent un protocole précliniques in vivo suivi des métastases cancéreuses. Il est issu d’un reporter de radionucléide-fluorescence combinant le sodium iodure symport, détecté par non invasive [18F] tétrafluoroborate-PET et une protéine fluorescente simplifiée ex vivo de confirmation. La méthode est applicable pour précliniques in vivo la cellule de suivi au-delà de biologie tumorale.

Gène rapporteur de radionucléide-fluorescence Imaging pour suivre la Progression tumorale dans les modèles de rongeurs tumeur

Pour améliorer les tests de diagnostic sérologiques pour les antigènes de mycobacterium tuberculosis, nous avons développé des nanosondes d’oxyde de fer superparamagnetic pour détecter la tuberculose extrapulmonaire.

Synthèse, caractérisation et application de nanosons à oxyde de fer superparamagnetic pour la détection de la tuberculose extrapulmonaire

Nous présentons ici un protocole pour obtenir68Ga dopée à base d’oxyde de fer nanoparticles via rapide axée sur les micro-ondes synthèse. La méthode rend PET / (T1) MRI nanoparticules avec radiomarquage efficacité supérieure à 90 % et la pureté radiochimique de 99 % dans une synthèse de 20 min.

Synthèse de 68Ga dopée à base d’oxyde de fer nanoparticules pour tomographie par émission de double/imagerie de résonance magnétique (T1)

Ici, nous décrivons le protocole d’administration in vivo de nanoparticules d’oxyde de fer magnétiques portant des oligomères d’ARN au cancer du sein métastatique dans des modèles animaux, fournissant une approche cliniquement viable pour le silençage thérapeutique des acides nucléiques oncogènes.

Surveillance de l’accumulation de nanomédicaments dans les métastases du cancer du sein murin

Cet article décrit la radiosynthèse, la formulation et le contrôle de la qualité d’une nouvelle sonde radiomarquée (c’est-à-dire un nanocorps NM-02 marqué à 68Ga), et son utilisation pour l’imagerie TEP/TDM de petits animaux dans un modèle de xénogreffe.

Radiosynthèse, contrôle de la qualité et imagerie par tomographie par émission de positons chez les petits animaux de 68nanomolécules marquées au Ga

Des cartes quantitatives 3D de l’oxygène des tumeurs murines ont été imagées de manière non invasive à l’aide de la résonance paramagnétique électronique pulsée. L’échographie en mode B et le Doppler de puissance ont été utilisés pour l’anatomie et la structure vasculaire. Des images des deux modalités ont été superposées, ce qui a permis une analyse multiparamétrique des tumeurs.

Évaluation de l’hypoxie tumorale : imagerie 3D de l’oxygène in vivo par résonance paramagnétique électronique 

Découvrez un protocole standardisé pour mesurer les temps de relaxation T2* des tumeurs en imagerie par résonance magnétique. Cette méthode utilisant le logiciel OsiriX améliore la reproductibilité et l'assurance qualité clinique.

Mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer

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