Name: Un modèle de rat prématuré pour les études sur la douleur (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-02-09T13:10:00.000+00:00
Duration: 1 min 37 s
Description: Découvrez comment établir un modèle de rat prématuré pour la recherche sur la gestion de la douleur néonatale. Cette méthode par césarienne et adoption par mère porteuse permet d'étudier les mécanismes de la douleur chez les nouveau-nés.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>Création d’un modèle de rat prématuré pour la recherche sur la douleur postnatale précoce

<ol><li>Cooper, A. H., Hanmer, J. M., Chapman, V., Hathway, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+complete+Freund%27s+adjuvant-induced+inflammation+does+not+induce+or+alter+hyperalgesic+priming+or+alter+adult+distributions+of+C-fibre+dorsal+horn+innervation%5BTitle%5D)+AND+%22Pain+Reports%22%5BJournal%5D)">Neonatal complete Freund's adjuvant-induced inflammation does not induce or alter hyperalgesic priming or alter adult distributions of C-fibre dorsal horn innervation.</a> Pain Reports. 5 (6), e872(2020).</li>
<li>Davis, S. M., Rice, M., Burman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammatory+neonatal+pain+disrupts+maternal+behavior+and+subsequent+fear+conditioning+in+a+rodent+model%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Psychobiology%22%5BJournal%5D)">Inflammatory neonatal pain disrupts maternal behavior and subsequent fear conditioning in a rodent model.</a> Developmental Psychobiology. 62 (1), 88-98 (2020).</li>
<li>Mooney-Leber, S. M., Brummelte, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+pain+and+reduced+maternal+care+alter+adult+behavior+and+hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+reactivity+in+a+sex-specific+manner%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Psychobiology%22%5BJournal%5D)">Neonatal pain and reduced maternal care alter adult behavior and hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity in a sex-specific manner.</a> Developmental Psychobiology. 62 (5), 631-643 (2020).</li>
<li>Vilela, F. C., Vieira, J. S., Giusti-Paiva, A., Silva, M. L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experiencing+early+life+maternal+separation+increases+pain+sensitivity+in+adult+offspring%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Developmental+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Experiencing early life maternal separation increases pain sensitivity in adult offspring.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 62, 8-14 (2017).</li>
<li>de Carvalho, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Repeated+neonatal+needle-prick+stimulation+increases+inflammatory+mechanical+hypersensitivity+in+adult+rats%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Developmental+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Repeated neonatal needle-prick stimulation increases inflammatory mechanical hypersensitivity in adult rats.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 78, 191-197 (2019).</li>
<li>Carbajal, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiology+and+treatment+of+painful+procedures+in+neonates+in+intensive+care+units%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Epidemiology and treatment of painful procedures in neonates in intensive care units.</a> JAMA. 300 (1), 60-70 (2008).</li>
<li>Cong, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+cumulative+pain%2Fstress+on+neurobehavioral+development+of+preterm+infants+in+the+NICU%5BTitle%5D)+AND+%22Early+Human+Development%22%5BJournal%5D)">The impact of cumulative pain/stress on neurobehavioral development of preterm infants in the NICU.</a> Early Human Development. 108, 9-16 (2017).</li>
<li>König, K., Stock, E. L., Jarvis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noise+levels+of+neonatal+high-flow+nasal+cannula+devices+-+An+in-vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Neonatology%22%5BJournal%5D)">Noise levels of neonatal high-flow nasal cannula devices - An in-vitro study.</a> Neonatology. 103 (4), 264-267 (2013).</li>
<li>Newnham, C. A., Inder, T. E., Milgrom, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measuring+preterm+cumulative+stressors+within+the+NICU%3A+the+Neonatal+Infant+Stressor+Scale%5BTitle%5D)+AND+%22Early+Human+Development%22%5BJournal%5D)">Measuring preterm cumulative stressors within the NICU: the Neonatal Infant Stressor Scale.</a> Early Human Development. 85 (9), 549-555 (2009).</li>
<li>De Clifford-Faugère, G., Aita, M., Arbour, C., Colson, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development%2C+evaluation+and+adaptation+of+a+critical+realism+informed+theory+of+procedural+pain+management+in+preterm+infants%3A+The+PAIN-Neo+theory%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Advanced+Nursing%22%5BJournal%5D)">Development, evaluation and adaptation of a critical realism informed theory of procedural pain management in preterm infants: The PAIN-Neo theory.</a> Journal of Advanced Nursing. 79 (6), 2155-2166 (2023).</li>
<li>Barkhuizen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nitric+oxide+production+in+the+striatum+and+cerebellum+of+a+rat+model+of+preterm+global+perinatal+asphyxia%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotoxicity+Research%22%5BJournal%5D)">Nitric oxide production in the striatum and cerebellum of a rat model of preterm global perinatal asphyxia.</a> Neurotoxicity Research. 31 (3), 400-409 (2017).</li>
<li>Remesal, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+prenatal+steroidal+inhibition+of+sPLA2+in+a+rat+model+of+preterm+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Pulmonary+Pharmacology+%26+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Effect of prenatal steroidal inhibition of sPLA2 in a rat model of preterm lung.</a> Pulmonary Pharmacology & Therapeutics. 36, 31-36 (2016).</li>
<li>Corsini, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peroxisome+proliferator-activated+receptor-%CE%B3+agonist+pioglitazone+reduces+the+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+a+neonatal+preterm+rat+model%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist pioglitazone reduces the development of necrotizing enterocolitis in a neonatal preterm rat model.</a> Pediatric Research. 81 (2), 364-368 (2017).</li>
<li>Grases-Pintó, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+preterm+rat+model+for+immunonutritional+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Nutrients%22%5BJournal%5D)">A preterm rat model for immunonutritional studies.</a> Nutrients. 11 (5), 999(2019).</li>
<li>Marcondes, F. K., Bianchi, F. J., Tanno, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+estrous+cycle+phases+of+rats%3A+some+helpful+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Brazilian+Journal+of+Biology%22%5BJournal%5D)">Determination of the estrous cycle phases of rats: some helpful considerations.</a> Brazilian Journal of Biology. 62 (4), 609-614 (2002).</li>
<li>Zhu, M. -R., Liu, H. -Y., Liu, P. -P., Wu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+the+patent+ductus+arteriosus+model+in+preterm+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Journal+of+Contemporary+Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Establishment of the patent ductus arteriosus model in preterm rats.</a> Chinese Journal of Contemporary Pediatrics. 18, 372-375 (2016).</li>
<li>Bowers, D., McKenzie, D., Dutta, D., Wheeless, C. R., Cohen, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+hormone+treatment+after+cesarean+delivery+in+rats+increases+the+strength+of+the+uterine+scar%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Obstetrics+and+Gynecology%22%5BJournal%5D)">Growth hormone treatment after cesarean delivery in rats increases the strength of the uterine scar.</a> American Journal of Obstetrics and Gynecology. 185 (3), 614-617 (2001).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whey+peptides+improve+wound+healing+following+caesarean+section+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22The+British+Journal+of+Nutrition%22%5BJournal%5D)">Whey peptides improve wound healing following caesarean section in rats.</a> The British Journal of Nutrition. 104 (11), 1621-1627 (2010).</li>
<li>Appleby, C. J., Towner, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+resonance+imaging+of+pulmonary+damage+in+the+term+and+premature+rat+neonate+exposed+to+hyperoxia%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Research%22%5BJournal%5D)">Magnetic resonance imaging of pulmonary damage in the term and premature rat neonate exposed to hyperoxia.</a> Pediatric Research. 50 (4), 502-507 (2001).</li>
<li>Anand, K. J., Coskun, V., Thrivikraman, K. V., Nemeroff, C. B., Plotsky, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+behavioral+effects+of+repetitive+pain+in+neonatal+rat+pups%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+%26+Behavior%22%5BJournal%5D)">Long-term behavioral effects of repetitive pain in neonatal rat pups.</a> Physiology & Behavior. 66 (4), 627-637 (1999).</li>
<li>Tal, M., Bennett, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extra-territorial+pain+in+rats+with+a+peripheral+mononeuropathy%3A+mechano-hyperalgesia+and+mechano-allodynia+in+the+territory+of+an+uninjured+nerve%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Extra-territorial pain in rats with a peripheral mononeuropathy: mechano-hyperalgesia and mechano-allodynia in the territory of an uninjured nerve.</a> Pain. 57 (3), 375-382 (1994).</li>
<li>Chen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+repetitive+pain+in+rats+leads+to+impaired+spatial+learning+and+dysregulated+hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+function+in+later+life%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Neonatal repetitive pain in rats leads to impaired spatial learning and dysregulated hypothalamic-pituitary-adrenal axis function in later life.</a> Scientific Reports. 6 (1), 39159(2016).</li>
<li>Costa, H. H., Vilela, F. C., Giusti-Paiva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+central+infusion+of+cannabinoid+receptor+agonist+WIN+55%2C212-2+decreases+maternal+care+in+lactating+rats%3A+consequences+for+fear+conditioning+in+adulthood+males%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Continuous central infusion of cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 decreases maternal care in lactating rats: consequences for fear conditioning in adulthood males.</a> Behavioural Brain Research. 257, 31-38 (2013).</li>
<li>Vilela, F. C., Ruginsk, S. G., de Melo, C. M., Giusti-Paiva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+CB1+cannabinoid+receptor+mediates+glucocorticoid-induced+effects+on+behavioural+and+neuronal+responses+during+lactation%5BTitle%5D)+AND+%22Pflugers+Archiv%3A+European+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">The CB1 cannabinoid receptor mediates glucocorticoid-induced effects on behavioural and neuronal responses during lactation.</a> Pflugers Archiv: European Journal of Physiology. 465 (8), 1197-1207 (2013).</li>
<li>Fehrenbacher, J. C., Vasko, M. R., Duarte, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Models+of+inflammation%3A+Carrageenan-+or+complete+Freund%27s+Adjuvant+%28CFA%29-induced+edema+and+hypersensitivity+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Models of inflammation: Carrageenan- or complete Freund's Adjuvant (CFA)-induced edema and hypersensitivity in the rat.</a> Current Protocols in Pharmacology. , Chapter 5, Unit 5.4 (2012).</li>
<li>de Carvalho, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+repetitive+pinprick+stimulation+on+preterm+offspring%3A+Alterations+in+nociceptive+responses+and+inflammatory+hypersensitivity+in+adulthood%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Effects of repetitive pinprick stimulation on preterm offspring: Alterations in nociceptive responses and inflammatory hypersensitivity in adulthood.</a> Behavioural Brain Research. 454, 114633(2023).</li>
<li>Gieré, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+a+central+origin+of+nociceptive+hypersensitivity+in+adult+rats+after+a+neonatal+maternal+separation%5BTitle%5D)+AND+%22The+European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Towards a central origin of nociceptive hypersensitivity in adult rats after a neonatal maternal separation.</a> The European Journal of Neuroscience. 58 (10), 4155-4165 (2023).</li>
<li>Chang, P., Fabrizi, L., Fitzgerald, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+life+pain+experience+changes+adult+functional+pain+connectivity+in+the+rat+somatosensory+and+the+medial+prefrontal+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Early life pain experience changes adult functional pain connectivity in the rat somatosensory and the medial prefrontal cortex.</a> The Journal of Neuroscience. 42 (44), 8284-8296 (2022).</li>
<li>vanden Hoogen, N. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Repeated+touch+and+needle-prick+stimulation+in+the+neonatal+period+increases+the+baseline+mechanical+sensitivity+and+postinjury+hypersensitivity+of+adult+spinal+sensory+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Repeated touch and needle-prick stimulation in the neonatal period increases the baseline mechanical sensitivity and postinjury hypersensitivity of adult spinal sensory neurons.</a> Pain. 159 (6), 1166-1175 (2018).</li>
<li>Butkevich, I. P., Mikhailenko, V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+effects+of+neonatal+pain+and+stress+on+reactivity+of+the+nociceptive+system%5BTitle%5D)+AND+%22Bulletin+of+Experimental+Biology+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Long-term effects of neonatal pain and stress on reactivity of the nociceptive system.</a> Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 161 (6), 755-758 (2016).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Solution NaCl à 0,9 %</td><td>Concare, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cages en acrylique (42 cm & times ; 24 cm & times ; 15 cm) avec sols grillagés</td><td>Insight Equipamentos, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Adjuvant complet de Freund (CFA)&nbsp ;</td><td>Sigma Aldrich, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Electronic von Frey,Insight</td> <td>Equipamentos, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>H2O2 (peroxyde d’hydrogène)</td><td>ACS Cientifica, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Éclairage infrarouge</td><td>Carci, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane (2 %)</td><td>Crist&aacute ; lia, Brésil</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microscope droit</td><td>Nikon, Brésil</td><td>Microscope ECLIPSE Ei</td><td>avec objectifs 10x et 40x</td></tr></tbody></table>

un modèle de rat prématuré pour les études sur la douleur

A Preterm Rat Model for Pain Studies

Dans cette étude, il n’y avait pas de différences dans le comportement maternel ou non maternel entre les mères, que leur progéniture ait subi une expérience de piqûre d’épingle pendant la période néonatale ou qu’elle soit prématurée ou à terme (Figure 1). En ce qui concerne le comportement maternel des mères adoptives de progéniture prématurée, l’ANOVA à deux facteurs a montré qu’il y avait un effet du JPN (jour postnatal) mais pas d’effet des stimuli de piqûre d’épingle ou d’interaction entre les deux facteurs sur l’évaluation du comportement maternel observé à 8 h. [Facteur de DPN : F(13, 140) = 6,31, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus de piqûre d’épingle : F(1, 140) = 1,04, p = 0,30 ; Interaction stimulus piqûre d’épingle x DPN : F(13, 140) = 0,55, p = 0,88 ; Figure 1A] ; ou à 15 h [facteur de stimulation par piqûre d’épingle : F(13, 140) = 16,97, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus par piqûre d’épingle : F(1, 140) = 3,27, p = 0,07 ; interaction stimulus par piqûre d’épingle x DGN : F(13, 140) = 1,82, p = 0,04 ; Figure 1C]. En ce qui concerne le comportement non maternel, il y avait un effet notable dû au DPN, mais il n’y avait pas d’influence significative des stimuli de piqûre d’épingle ou d’interaction entre ces deux facteurs à 8 h. [Facteur de DPN : F(13, 140) = 6,31, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus de piqûre d’épingle : F(1, 140) = 1,04, p = 0,30 ; interaction entre le stimulus de piqûre d’épingle et le DPN : F(13, 140) = 0,55, p = 0,88 ; voir Figure 1B]. De même, bien que l’effet du DPN ait persisté, l’influence des stimuli de piqûre d’épingle et son interaction avec le DPN n’étaient pas statistiquement significatives à 15 h. [Facteur de DPN : F(13, 140) = 16,97, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus de piqûre d’épingle : F(1, 140) = 3,27, p = 0,07. L’ANOVA à deux facteurs a révélé un effet notable du DPN et, surtout, une interaction significative entre les stimuli par piqûre d’épingle et le DPN à 15 h 00 (facteur de DPN : F(13, 182) = 13,82, p &lt; 0,001 ; facteur de stimuli par piqûre d’épingle : F(1, 182) = 3,78, p = 0,05 ; Interaction PND x stimuli par piqûre d’épingle : F(13, 182) = 1,82, p = 0,04 ; reportez-vous à la figure 1D]. Cette interaction souligne un impact distinct des stimuli de piqûre d’épingle sur le comportement non maternel, particulièrement évident dans l’évaluation de l’après-midi.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig01.jpg"> Figure 1 : Effets de la piqûre d’épingle pendant la période néonatale (JPN 2-15) sur le comportement maternel des mères adoptives de progéniture prématurée. (A) Nombre de comportements maternels enregistrés évalués à 8h00 (B) Nombre de comportements non maternels enregistrés évalués à 8h00 (C) Nombre de comportements maternels enregistrés évalués à 15h00 (D) Nombre de comportements non maternels enregistrés évalués à 15h00 Chaque point représente la moyenne ± SEM. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
La figure 2 montre le gain de poids de la portée prématurée pendant la période où le stimulus par piqûre d’épingle a été appliqué (JPN 2-15). Aucun changement dans le poids de la portée n’a été observé entre le groupe CC (contrôle) et le groupe PP (piqûre d’épingle). L’ANOVA bidirectionnelle a révélé un effet significatif du DPN, mais aucun effet significatif du stimulus par piqûre d’épingle ou de l’interaction entre les deux facteurs sur le poids de la portée [facteur de DPN : F(13, 140) = 247,5, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus par piqûre d’épingle : F(1, 140) = 0,89, p = 0,34 ; stimulus par piqûre d’épingle × interaction avec le DPN : F(13, 140) = 0,05, p = 1,00].
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig02.jpg"> Figure 2 - Effets de la piqûre d’épingle pendant la période néonatale (JPN 2-15) sur le poids de la portée prématurée en grammes. Chaque point représente la moyenne ± MEB de 8 animaux. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
Des effets principaux significatifs des stimuli de piqûre d’épingle et de la CFA sur le seuil de retrait de la patte ont été observés, avec une diminution substantielle (p &lt; 0,001) observée chez les petits mâles des groupes CC/CFA et PP/CFA à tous les points temporels par rapport à ceux des groupes CC/Sal et PP/Sal (figure 3A). Cela souligne l’impact robuste des stimuli de piqûre d’épingle et de l’AFC sur les réponses nociceptives chez les petits mâles. Notamment, 4 heures après l’injection de CFA, une réduction significative du PWT (p &lt; 0,001) a été observée dans le groupe PP/CFA par rapport au groupe CC/CFA [facteur CFA : F(4,112) = 13,12, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus par piqûre d’épingle : F(3,112) = 14,45, p &lt; 0,05 ; Interaction CFA x stimulus par piqûre d’épingle : F(12,112) = 5,14, p &lt; 0,05]. En ce qui concerne les petits femelles (figure 3B), une diminution du seuil de retrait (p &lt; 0,001) a été notée dans les groupes CC/CFA et PP/CFA à tous les points temporels par rapport à ceux des groupes CC/Sal et PP/Sal. Plus précisément, 4 h après l’injection de CFA, une réduction significative du seuil de sevrage (p &lt; 0,05) a été observée dans le groupe PP/CFA par rapport au groupe CC/CFA [facteur CFA : F(4,112) = 31,16, p &lt; 0,001 ; facteur de stimulus par piqûre d’épingle : F(3,112) = 18,22, p &lt; 0,01 ; Interaction de stimulus CFA x piqûre d’épingle : F(12,112) = 58,13, p &lt; 0,01]. Les adultes mâles et femelles ont montré une réduction du seuil de retrait des pattes entre le groupe PP/CFA et le groupe CC/CFA à tous les points temporels à partir de la marque des 4 h.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65800/65800fig3v3.jpg"> Figure 3 - Effets de la piqûre d’épingle en période néonatale (JPN 2-15) chez les portées prématurées sur la nociception selon le test de von Frey avant et après injection de CFA intraplantaire ou de solution saline. Seuil de retrait de la patte, en grammes, chez (A) les rats mâles ou (B) les rats femelles. Chaque point représente la moyenne ± MEB de 8 animaux. * p &lt; 0,05 et *** p &lt; 0,001 par rapport aux groupes Contrôle et PP/Saline contre les groupes Contrôle et PP/CFA ; # p &lt; 0,01 en comparant le groupe de contrôle CFA au groupe PP/CFA. BASAL représente le seuil nociceptif mesuré avant l’injection intraplantaire de CFA ou de solution saline. La flèche indique le moment de l’injection intraplantaire de CFA ou de solution saline. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65800/65800fig3v2large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>

Un modèle de rat prématuré pour les études sur la douleur

This research delves into the consequences of consistent pinprick stimulation on preterm offspring to ascertain its long-term implications for pain ...

Research

Recherche

JoVE Journal

Neuroscience

Neurosciences

Grâce à la simplicité de la chirurgie et le résultat robuste du comportement, de constriction chronique du nerf sciatique est l'un des modèles animaux pré-éminents de la douleur neuropathique. Dans les 24 heures suivant la chirurgie, hypersensibilité à la douleur est établi et peut être mesurée quantitativement l'aide d'un von Frey esthésiomètre (essais mécaniques) et le compteur analgésie plantaire (essai thermique).

Constriction chronique du nerf sciatique et les essais hypersensibilité à la douleur chez le rat

La douleur neuropathique est une conséquence d'une lésion ou d'une maladie affectant le système somatosensoriel. Le «modèle de manchette» de la douleur neuropathique chez les souris se compose de l'implantation d'un brassard de polyéthylène autour de la branche principale du nerf sciatique. L'allodynie mécanique est testée en utilisant des filaments de von Frey.

Le nerf sciatique menottes modèle de douleur neuropathique chez les souris

Fourni ici est un protocole qui détaille les étapes pour établir un modèle animal de la douleur chronique post-ischémie (CPIP). C'est un modèle bien-reconnu imitant le type régional humain de syndrome de douleur-I. Les hypersensibilités mécaniques et thermiques sont davantage évaluées, ainsi que les comportements nocifensives induits par la capsaïcine observés dans le modèle de rat CPIP.

Modèle chronique de douleur de poteau-ischémie pour le syndrome régional complexe de douleur type-I chez les rats

Pour développer de nouvelles interventions thérapeutiques pour la prévention et la prise en charge des maux de dos, des modèles animaux sont nécessaires pour examiner les mécanismes et l’efficacité de ces thérapies dans une perspective translationnelle. Le présent protocole décrit le test BMS, une méthode normalisée pour évaluer la sensibilité mécanique dorsale chez le rat.

Évaluation de la sensibilité mécanique du dos chez le rat pour l’étude mécaniste des maux de dos chroniques

Des méthodes d’induction simple et rapide d’un modèle de mal de dos chez la souris sont fournies ici à l’aide d’une injection intraligamentaire d’activateur urinaire du plasminogène.

Modèle de maux de dos de souris induit par l’activateur de plasminogène de type urokinase

La ligature partielle du nerf sciatique induit une douleur neuropathique chronique de longue durée, caractérisée par des réponses exagérées aux stimuli thermiques et mécaniques. Ce modèle murin de douleur neuropathique est couramment utilisé pour étudier des thérapies innovantes pour la gestion de la douleur. Cet article décrit en détail l’intervention chirurgicale pour améliorer la standardisation et la reproductibilité.

Ligature partielle du nerf sciatique : un modèle murin de douleur neuropathique chronique pour étudier l’effet antinociceptif de nouvelles thérapies

Cet article présente une manipulation pour traiter la compression chronique du ganglion de la racine dorsale chez le rat à l’aide d’une thérapie Tuina, ainsi qu’une méthode d’évaluation de son efficacité basée sur le comportement de la douleur et les résultats histopathologiques.

Effet analgésique du Tuina sur les modèles de rats avec compression de la douleur ganglionnaire de la racine dorsale

Nous présentons un protocole utilisant le simulateur de manipulation du tuina pour effectuer la thérapie au tuina « Three-Manipulation and Three-Acupoint » pour les rats ayant subi des lésions mineures de constriction chronique et évaluons les points de temps analgésiques efficaces du tuina dans les 24 heures en testant les changements de douleur par l’analyse comportementale et les changements dans l’expression du facteur inflammatoire à l’aide d’un test immuno-enzymatique.

Caractéristiques des changements de douleur chez les rats atteints de lésions nerveuses dans les 24 heures suivant une intervention unique de Tuina

Ce protocole montre comment effectuer une amputation sous le genou chez les rats et réaliser immédiatement une réinnervation musculaire ciblée (iTMR) afin d’étudier des stratégies pour traiter et prévenir la douleur liée à l’amputation et mieux comprendre les mécanismes de la douleur associés à l’amputation.

Modèle d’amputation du membre postérieur du rat sous le genou et réinnervation musculaire ciblée immédiate

Ce protocole présente un modèle de rat reproductible utilisant des nerfs sensoriels pour imiter la douleur du névrome humain et évaluer les traitements chirurgicaux, offrant ainsi un outil précieux pour la recherche translationnelle sur le névrome.

Nouveau modèle chirurgical de rongeur pour l’étude des options de traitement de la douleur du névrome à l’aide de la réinnervation musculaire ciblée par le nerf saphène

Ce protocole propose une instruction étape par étape pour créer une lésion néonatale du plexus brachial chez les rats, à utiliser comme modèle dans la recherche sur les lésions à la naissance du plexus brachial.

Développement d’un modèle néonal de rat pour la lésion du plexus brachial

Découvrez comment établir un modèle de rat prématuré pour la recherche sur la gestion de la douleur néonatale. Cette méthode par césarienne et adoption par mère porteuse permet d'étudier les mécanismes de la douleur chez les nouveau-nés.

Un modèle de rat prématuré pour les études sur la douleur

Explorer plus de vidéos