Name: Synthèse de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d’affichage et d’éclairage réinscriptibles (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-09-13T12:40:00.000+00:00
Duration: 7 min 12 s
Description: Découvrez la synthèse hydrothermale de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d'affichage réinscriptibles. Cette méthode utilise le co-polymérisation avec du PMMA et la lumière UV.

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Les auteurs remercient le financement de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (82001945), le programme Pujiang de Shanghai (20PJ1410700) et la subvention de démarrage de l’Université ShanghaiTech. Les auteurs remercient le Centre de microscopie électronique à haute résolution (ChEM), École des sciences et technologies physiques, Université ShanghaiTech (No. EM02161943) pour le support de caractérisation des matériaux. Les auteurs remercient le Centre d’instrumentation analytique (#SPST-AIC10112914), l’École des sciences et technologies physiques de l’Université ShanghaiTech pour le soutien aux tests spectraux et aux tests XRD. Les auteurs remercient également le professeur Jianfeng Li pour l’aide qu’il a apportée à la caractérisation des matériaux.

1. Synthèse de Zn2GeO4 : Mn PLNPs
<ol><li>Préparez une solution de 2 M/L d’hydroxyde de sodium en dissolvant 10 mM d’hydroxyde de sodium dans 5 mL d’eau déminéralisée.</li>
	<li>Préparez une solution de germanate de sodium à 0,4 M/L en ajoutant 2 mM d’oxyde de germanium dans 5 mL de solution d’hydroxyde de sodium, puis remuez à température ambiante pendant environ 30 min.</li>
	<li>Ajouter 4 mM de chlorure de zinc, 0,01 mM de nitrate de manganèse et 600 μL d’acide nitrique (65 % à 68 %, poids) dans un petit bécher de 100 mL contenant 22 mL d’eau déminéralisée. ATTENTION : L’ajout d’acide nitrique doit être strictement effectué dans une hotte et s’assurer qu’il n’y a pas de flammes nues ou de chauffage autour.</li>
	<li>Remuez vigoureusement jusqu’à ce que la solution de l’étape 1.3 soit complètement dissoute.</li>
	<li>Ajouter lentement une solution de germanate de sodium de 2 mM à la solution de l’étape 1.4. Ajouter 1 mL de polyéthylène glycol (PEG ; 300, Mw) à la solution.</li>
	<li>Insérez la sonde de pH-mètre calibrée dans la solution pour surveiller la valeur du pH du système réactionnel. Réglez une agitation relativement douce pour éviter les éclaboussures de solution et la collision entre la barre d’agitation et la sonde.</li>
	<li>Ajoutez goutte à goutte à la solution de l’hydroxyde d’ammonium avec une fraction massique de 25 % à 28 % et ajustez le pH de la solution à 6,0, 8,0 ou 9,4 en fonction de la propriété de luminescence à étudier. Assurez-vous d’ajouter lentement de l’hydroxyde d’ammonium et de surveiller les changements de pH de la solution à tout moment pour éviter que le système ne soit trop acide ou trop alcalin, afin de ne pas affecter la morphologie et les propriétés luminescentes des nanomatériaux.</li>
	<li>Couvrir le bécher d’un film d’étanchéité et remuer la solution à température ambiante pendant 1 h. Essayez de ne pas exposer le système à l’air pour empêcher la poussière de pénétrer et de provoquer la volatilisation du solvant, tout en remuant à une vitesse constante afin que le niveau de liquide du système n’éclabousse pas lorsque le système est complètement mélangé.</li>
	<li>Transférez la solution dans un autoclave doublé de téflon et placez-la dans une étuve de séchage thermostatique électrique à 220 °C pendant 4 h. REMARQUE : L’autoclave revêtu de téflon approprié doit être sélectionné en fonction du volume du système et le réacteur doit être maintenu propre. Le volume des matières premières ajoutées ne doit pas dépasser 1/3du volume de l’autoclave. Dans le même temps, assurez-vous que l’autoclave est complètement fermé avant de le placer dans l’étuve de séchage thermostatique électrique.</li>
	<li>Éteignez le four de séchage thermostatique électrique lorsque la réaction est terminée et attendez que le système refroidisse à température ambiante pour retirer le réacteur. Assurez-vous d’attendre que le réacteur soit complètement refroidi et que la pression soit réduite à une plage de sécurité avant de passer à l’étape suivante afin d’éviter tout contact direct entre la température élevée et la peau.</li>
	<li>Ouvrez lentement le réacteur et transférez la solution réactionnelle dans deux tubes à centrifuger de 50 ml. Rincez le réacteur avec 40 ml d’éthanol, puis transférez la solution d’éthanol dans les mêmes tubes de centrifugation.</li>
	<li>Vortex pendant 30 s pour que la solution puisse être mélangée uniformément, puis centrifuger l’échantillon à 4000 x g pendant 15 min à température ambiante et retirer le surnageant.</li>
	<li>Ajouter 10 mL d’eau déminéralisée dans chaque tube de centrifugation et sonicer pendant 5 min (240 W, 40 kHz) pour redisperser le produit.</li>
	<li>Ajouter 20 mL d’éthanol dans chaque tube à centrifuger et agiter pendant 30 s pour mélanger la solution uniformément.</li>
	<li>Continuez à centrifuger le produit selon le réglage mentionné précédemment (4000 x g, 15 min) à température ambiante et jetez le surnageant.</li>
	<li>Ultrasoniser pendant 5 min pour disperser le produit dans 2 mL de solution de méthanol, sceller l’échantillon avec un film d’étanchéité et le stocker dans un réfrigérateur à 4 °C pour éviter la contamination de l’échantillon et l’évaporation du solvant pour les applications d’éclairage futures.</li>
</ol>2. Synthèse de ZnGa2O4 : Cr PLNPs
<ol><li>Dissoudre 12 mM de Ga(NO3)3.xH 2O, 7,2 mM de ZnCl2 et 0,024 mM de Cr(NO3)3.9H 2O dans 30 mL d’eau déminéralisée.</li>
	<li>Ajouter 1 mL de PEG (300, Mw) à la solution. Ajoutez de l’hydroxyde d’ammonium (25 % à 28 % en poids) à la solution, remuez doucement pour atteindre un pH de 9,0 à 9,4. Assurez-vous de contrôler la vitesse d’agitation afin que la solution puisse bien se mélanger sans éclabousser le pH-mètre.</li>
	<li>Recouvrez le bécher d’un film d’étanchéité et remuez la solution à température ambiante pendant 1 h. Essayez de minimiser l’exposition du système à l’air pour empêcher la poussière de pénétrer et l’évaporation des solvants. Dans le même temps, contrôlez la vitesse d’agitation afin que le système ne éclabousse pas lors du mélange complet.</li>
	<li>Transférez la solution dans un autoclave doublé de téflon et faites-la fonctionner à 220 °C pendant 6 h. Sortez le récipient une fois que la température est descendue à température ambiante. Assurez-vous que la cuve de réaction a complètement refroidi et que la pression a chuté à une plage de sécurité avant de procéder aux opérations ultérieures, et évitez tout contact direct de températures élevées avec la peau.</li>
	<li>Transvasez la solution réactionnelle dans deux tubes à centrifuger de 50 ml. Rincez le réacteur avec 40 ml d’éthanol, puis transférez la solution d’éthanol dans les mêmes tubes de centrifugation.</li>
	<li>Agiter pendant 30 s pour mélanger la solution, puis centrifuger l’échantillon à 4000 x g pendant 15 min à température ambiante et retirer le surnageant.</li>
	<li>Ajouter 10 mL d’eau désionisée dans chaque tube à centrifuger et sonicate pendant 5 minutes pour redisperser le produit.</li>
	<li>Ajouter 20 mL d’éthanol dans chaque tube à centrifuger et agiter pendant 30 s pour mélanger la solution uniformément. Continuez à centrifuger le produit à température ambiante comme mentionné précédemment (4000 x g, 15 min) et jetez le surnageant.</li>
	<li>Ultrasoniser pendant 5 min pour disperser le produit dans 2 mL d’eau déminéralisée et sceller l’échantillon avec un film d’étanchéité pour le stockage.</li>
</ol>3. Purification des matières premières
<ol><li>Purifier le méthacrylate de méthyle (MMA) par chromatographie sur colonne comme décrit ci-dessous.<ol><li>Remplissez la moitié de la colonne d’oxyde d’aluminium alcalin (100-200 mesh) et compactez légèrement avec une tige de verre. Lors du remplissage de la colonne avec de l’oxyde d’aluminium, faites attention à une distribution uniforme et à un compactage uniforme de la charge pour améliorer l’efficacité de la séparation.</li>
		<li>Ajoutez une petite quantité de MMA et ouvrez le piston d’accélérateur en PTFE ci-dessous. Une fois que la couche de solvant mouille tout l’oxyde d’aluminium et que le liquide s’écoule, ajoutez plus de MMA et répétez ce processus plusieurs fois. Le temps où le rapport de masse de l’ensemble du MMA ajouté à l’oxyde d’aluminium basique est de : 1:50 représente la fin du processus.</li>
		<li>Placez l’échantillon final de MMA collecté dans une bouteille en verre, fermez-le avec un film d’étanchéité et conservez-le à 4 °C. ATTENTION : L’ensemble du processus doit être effectué dans une hotte en raison de la forte volatilité du MMA. Dans le même temps, les opérateurs doivent porter des masques et des blouses de laboratoire.</li>
	</ol></li>
	<li>Purifier l’azobisisobutyronitrile (AIBN) par recristallisation comme décrit ci-dessous.<ol><li>Préparez 50 ml de solution mélangée avec un rapport volumique de 7:3 d’éthanol et d’eau distillée et chauffez la solution.</li>
		<li>Ajoutez 5 g d’AIBN lorsque la solution est bouillante et remuez pour mélanger uniformément la solution.</li>
		<li>Éliminez les impuretés insolubles par filtration à chaud comme décrit ci-dessous.<ol><li>Placez le papier filtre bien ajusté contre la paroi intérieure de l’entonnoir triangulaire et assurez-vous que le papier filtre se trouve sous le bord de l’entonnoir.</li>
			<li>Placez la tige de verre contre la section à trois couches du papier filtre. Si la tige de verre n’est pas placée contre la section à trois couches du papier filtre, elle peut perforer le papier filtre, entraînant une filtration inefficace.</li>
			<li>Placez la pointe du bécher contenant la solution près de la tige de verre et versez-la pendant qu’elle est chaude. Le but de cette étape est d’éviter les éclaboussures de gouttelettes de liquide.</li>
			<li>Rincez le bécher avec 10 ml d’eau distillée froide et effectuez à nouveau le processus de filtration ci-dessus ; Répétez 3 fois.</li>
		</ol></li>
		<li>La solution devient sursaturée en raison de la diminution de la solubilité pendant le refroidissement, ce qui entraîne la précipitation de cristaux. Mettre la solution recueillie au réfrigérateur à 4 °C pour le refroidissement et la cristallisation. L’échantillon apparaîtra à l’état de cristaux blancs en forme d’aiguilles.</li>
		<li>Scellez l’échantillon avec du papier d’aluminium et conservez-le à 4 °C. ATTENTION Des mesures de protection doivent être prises pendant le fonctionnement en raison de la toxicité de l’AIBN, tout en évitant le contact avec des flammes nues, des températures élevées et des agents oxydants.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Copolymérisation du méthacrylate de méthyle (MMA)
<ol><li>Réglez la température du bain-marie à 80 °C. REMARQUE : La température de l’eau a une influence sévère sur le taux de polymérisation et affecte donc la formation du produit final. Par conséquent, la température du bain-marie doit être strictement garantie pour ne pas être trop élevée.</li>
	<li>Peser 20 g de MMA dans une bouteille de 100 ml en forme d’aubergine. Gardez le récipient au sec avant l’expérience. REMARQUE : La bouteille en forme d’aubergine est choisie pour faciliter le chauffage au bain-marie et le remplacement de l’air par de l’azote dans le système. Essayez de peser l’échantillon dans un environnement bien ventilé tout en portant un masque.</li>
	<li>Ajouter la solution de méthanol pré-préparée de Zn2GeO4 : Mn dans le récipient de réaction.</li>
	<li>Dissoudre complètement l’échantillon dans du MMA à l’aide d’ultrasons pendant environ 10 min (240 W, 40 kHz) à température ambiante. Gardez le récipient de réaction scellé pour éviter l’évaporation du solvant et éviter des températures excessivement élevées pendant le processus d’ultrasonication.</li>
	<li>Ajoutez 0,012 g d’AIBN à la solution et mélangez complètement la solution. REMARQUE : L’AIBN doit être utilisé dans des conditions anhydres et s’assurer qu’il n’y a pas de flamme nue autour de l’opération expérimentale. Assurez-vous de porter un équipement de protection.</li>
	<li>Placez le ballon dans un bain-marie à 80 °C et purgez l’air du système réactionnel avec duN2 pendant environ 35 min. Lorsque la réaction est sur le point de se terminer, secouez doucement le récipient de réaction. Si la solution ne secoue pas vigoureusement, cela prouve que la réaction est réussie. REMARQUE : Le temps de réaction changera avec la température du bain-marie. Assurez-vous que la température du bain-marie atteint 80 °C et commencez à chronométrer pendant 35 min.</li>
	<li>Une fois la réaction terminée, transférez rapidement le récipient de réaction dans un bain de glace pour le refroidir rapidement. REMARQUE : Ce processus doit être aussi rapide que possible pour éviter une pré-polymérisation excessive du MMA, et le bain de glace peut être préparé à l’avance pendant l’intervalle de réaction.</li>
	<li>Versez lentement la solution dans un moule bidimensionnel ou tridimensionnel, placez le moule dans un four de séchage thermostatique électrique à 40 °C pendant 10 h, 70 °C pendant 8 h et 100 °C pendant encore 2 h pour obtenir le matériau cible.</li>
	<li>Fermez le four de séchage thermostatique électrique après l’arrêt de la réaction et laissez-le refroidir à température ambiante. Ouvrez le four de séchage thermostatique électrique pour retirer le moule une fois que le système de réaction est suffisamment refroidi pour éviter les brûlures de la peau causées par le contact direct entre la température élevée et le corps.</li>
	<li>Retirez délicatement le moule et exposez l’échantillon de PMMA polymérisé (ZGO : Mn-PMMA) à une lampe UV pendant environ 3 min. Par exemple, lors de l’exposition d’un film transparent ZGO : Mn-PMMA à la lumière ultraviolette à travers une découpe en carton noir en forme de lettre H, un motif correspondant d’émission phosphorescente verte est obtenu. Le motif peut être effacé au bout de 5 min. Par la suite, le processus peut être répété en utilisant une autre découpe en carton noir en forme de lettres différentes, générant de nouveaux motifs luminescents.</li>
</ol>

Synthèse hydrothermale de nanoparticules luminescentes persistantes

Il n’y a rien à divulguer.

Cet article présente une méthode de synthèse pour les nanomatériaux luminescents persistants et la polymérisation pour les applications de rendu des couleurs. Les matériaux ont montré des propriétés optiques extrêmement stables et une rémanence visible après l’arrêt de l’excitation de la lumière ultraviolette. Un nanomatériau luminescent persistant (Zn2GeO4 : Mn) a été préparé par une méthode hydrothermale avec différents pH (Figure 1A). L’image TEM a montré que les PLN...

La luminescence persistante (PL) est un processus optique unique qui peut stocker l’énergie de la lumière ultraviolette, de la lumière visible, des rayons X ou d’autres sources d’excitation, puis la libérer sous forme d’émission de photons pendant des secondes, des minutes, des heures ou même des jours1. La découverte du phénomène lumineux continu est originaire de la dynastie Song dans la Chine ancienne il y a 1000 ans, lorsqu’un peintre a accidentellement découvert une peinture qui brillait dans l’obscurité. Il a été découvert plus tard que certaines matières premières et minéraux naturels pouvaient absorber la lumière du soleil, puis briller dans l’obscurité et pouvaient même être transformés en perles lumineuses fascinantes2. Cependant, le premier enregistrement adéquat de phosphores persistants devait être retracé jusqu’à la découverte de l’émission PL de la pierre de Bologne au début du 17èmesiècle, qui émettait une rémanence jaune à orange dans l’obscurité 1,2,3,4. Plus tard, il a été découvert que les impuretés naturelles de Cu+ dans le BaS jouaient un rôle important dans ce phénomène de luminescence persistante 1,4. Jusqu’au milieu des années 1990, la production de phosphores persistants se limitait en grande partie aux sulfures5. En 1996, Matsuzawa et al. ont signalé qu’un nouveau phosphore d’oxyde métallique (SrAl2O4 :Eu2+, Dy3+) présentait une rémanence extrêmement brillante, ce qui a grandement stimulé l’expansion de la recherche sur la luminescence persistante6.
Les propriétés uniques des matériaux luminescents persistants sont principalement dérivées de deux types de centres actifs : les centres d’émission et les centres de piégeage 1,7,8. Parmi eux, le premier détermine la longueur d’onde d’émission, tandis que l’intensité et le temps soutenus sont principalement déterminés par les centres de piège. Par conséquent, la conception des matériaux PL doit prendre en compte les deux aspects afin d’obtenir la longueur d’onde d’émission souhaitée et une luminescence durable 9,10. Les centres d’émission peuvent être des ions lanthanides avec des transitions 5d à 4f ou 4f à 4f, des ions métaux de transition avec des transitions d à d, ou des ions métalliques post-transition avec des transitions p à s 1,11,12,13. D’autre part, les centres de piège sont formés par des défauts de réseau ou divers co-dopants14,15, qui n’émettent généralement pas de rayonnement mais stockent plutôt l’énergie d’excitation pendant un certain temps, puis la libèrent progressivement vers le centre émetteur par activation thermique ou autre activation physique16,17. De nombreux phosphores avec différents hôtes et ions dopants ont été rapportés. Jusqu’à présent, les composés métalliques inorganiques18, les cadres métallo-organiques8, certains composites organiques19 et les polymères20 ont des propriétés PL. Ces dernières années, les matériaux luminescents persistants à piégeage profond avec des propriétés de stockage d’énergie et de libération de photons contrôlables ont montré de grandes applications potentielles dans le stockage d’informations21, la lutte anti-contrefaçon multicouche22 et les affichages avancés23.
Sur la base de la composition ci-dessus, des PLNP avec diverses matrices ont été conçus et synthétisés avec succès, tels que BaZrSi3O97, Y2O2S24, Ca14Mg2(SiO4)825, CaAl2O426, SrAl2O426,27 et Sr2MgSi2O728 avec des centres luminescents multi-dopés, dans lesquels les centres de luminescence dépendent fortement de l’effet de champ cristallin du réseau hôte, tandis que les défauts générés ou améliorés par différents dopages servent de centres auxiliaires pour contrôler l’intensité et la durée de la rémanence. En plus du codopage, une émission de longue durée peut également être observée dans le cas d’un seul activateur, tels que des PLNP hétérogènes avec la matrice de Y3Al2Ga3O1229, BaGa2O430, Ca2SnO431, CdSiO332 et Zn3Ga2Ge2O1033. Les oxydes ternaires à base de germanate comprennent Ca2Ge7O16, Zn2GeO4, BaGe4O9, etc., qui sont des matériaux semi-conducteurs à large bande interdite typiques avec une émission accordable, une luminescence reproductible et stable, un rendement quantique élevé, un respect de l’environnement et une large disponibilité 34,35,36. Ces avantages en font un bon support photoluminescent de type activateur. Au cours des dernières années, des germanates avec diverses microstructures35,37, ont été préparés par des réactions conventionnelles à l’état solide ou des méthodes de solution chimique, et ces caractéristiques rendent Zn2GeO4 utile dans la stérilisation38, la lutte contre la contrefaçon39, la catalyse40, les diodes lumineuses41, la biodétection42, les anodes de batterie43, les détecteurs44,45, etc.
Afin d’étendre l’application des matériaux PL, la synthèse contrôlable de nanoparticules luminescentes uniformes et persistantes a été développée. Il y a une dizaine d’années, les phosphores persistants étaient synthétisés par synthèse à l’état solide46. Cependant, le long temps de réaction et la température de recuit élevée pendant le processus de synthèse ont entraîné des phosphores grands et irréguliers, ce qui a limité leur application dans d’autres domaines tels que la biomédecine. En 2007, Chermont et al. ont utilisé pour la première fois l’approche sol-gel pour synthétiser des nanoparticules et ont préparé Ca0,2Zn0,9Mg0,9Si2O6 : Eu2+, Dy3+, Mn2+, qui a ouvert l’ère des PLNPs47. Cependant, la stratégie de synthèse descendante s’accompagne de problèmes tels que la taille et la morphologie incontrôlables, de sorte que les chercheurs ont beaucoup travaillé dans le développement de la synthèse ascendante contrôlable des PNLP. Depuis 2015, diverses méthodes de synthèse ont émergé les unes après les autres, telles que la méthode de synthèse de matrice, la méthode thermique hydrothermale/solvant, la méthode sol-gel et d’autres méthodes de synthèse chimique humide pour la synthèse de PLNP uniformes et contrôlables 47,48,49,50. Parmi elles, la synthèse hydrothermale est l’une des méthodes les plus couramment utilisées pour préparer des nanomatériaux, qui peut fournir une méthode de synthèse ajustable et douce pour préparer des composés ou des matériaux avec des structures et des propriétés spéciales51.
Ici, nous présentons une procédure expérimentale détaillée pour synthétiser les PLNP Zn2GeO4 : Mn avec la morphologie des nanobâtonnets 1D via la méthode hydrothermale et leur fournir un environnement rigide pour d’autres applications d’éclairage. Il a été constaté que les propriétés de luminescence des PLNP, y compris la longueur d’onde d’émission et la courbe de décroissance de la rémanence, peuvent être modifiées en ajustant la valeur du pH du précurseur. D’autre part, pour souligner la polyvalence de cette méthode, nous synthétisons également des PLNP avec Cr comme centre luminescent en utilisant ZnGa2O4 comme matrice (ZnGa2O4 : Cr), qui présente une émission rémanente (697 nm) dans la région proche infrarouge après avoir été excitée par la lumière ultraviolette (365 nm). Cet article se concentre principalement sur Zn2GeO4 : Mn dont la valeur de pH de la solution précurseur est de 9,4 pour la production et la visualisation d’œuvres d’art bidimensionnelles et tridimensionnelles. Zn2GeO4 : Mn est un type de nanomatériau avec des ions Mn comme centre luminescent qui obtient une forte émission de lumière verte (~ 537 nm) sous l’excitation de la lumière ultraviolette de 365 nm. Dans le même temps, la lumière verte continue peut encore être vue après l’arrêt de l’excitation. Afin de favoriser la polymérisation des PLNP dans le méthacrylate de méthyle, des ligands (poly-éthylène glycol) ont été ajoutés pendant le processus de synthèse hydrothermale, puis les PLNP ont été polymérisés avec du méthacrylate de méthyle (MMA) dans un moule bidimensionnel ou tridimensionnel afin qu’il puisse former une œuvre d’art lumineuse tout en se démouleant en douceur.
Ce protocole fournit une méthode réalisable pour la synthèse hydrothermale, les réactions de polymérisation et les applications luminescentes des PLNP dans le rendu avancé des couleurs. Toute différence de pH, de température et de réactifs chimiques pendant la croissance des nanocristaux affectera la taille et les propriétés optiques des nanostructures PLNP. Ce protocole détaillé vise à aider les nouveaux chercheurs dans le domaine à améliorer la reproductibilité des PLNP en utilisant une méthode hydrothermale pour d’autres applications plus larges.

<table><tbody><tr><td>azobisisobutyronitrile (99 %)</td><td>Macklin</td><td>A800354</td><td>Purification supplémentaire requise</td></tr><tr><td>méthacrylate de méthyle(99 %)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M55909</td><td>Purification supplémentaire nécessitant</td></tr><tr><td>de l’eau déminéralisée</td><td>Merck</td><td>ZEQ7016T0C</td><td>Milli-Q&nbsp ; Système de purification directe de l’eau</td></tr><tr><td>oxyde d’aluminium alcalin (100-200 mesh)</td><td>Macklin</td><td>A800033</td><td></td></tr><tr><td>&nbsp ; hydroxyde d’ammonium&nbsp ; (25 % à 28 %, poids humide)</td><td>Bécher Macklin</td><td>A801005</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Synthware</td><td>B220100</td><td></td></tr><tr><td>nitrate de chrome(III) nonahydraté (99,95 %)</td><td>Centrifugeuse</td><td>C116448</td><td></td>Aladdin</tr><tr><td></td><td>ThermoFisher Scientific 75004250</td><td></td><td></td></tr><tr><td>colonne</td><td>Synthware</td><td>C184464CR</td><td></td></tr><tr><td>appareil photo numérique</td><td>&nbsp ; Canon</td><td>EOS M50 Mark II</td><td></td></tr><tr><td>thermostatique électriquefour de séchage</td><td>Longyue</td><td>LDO-9036A</td><td></td></tr><tr><td>éthanol (99.7 %)</td><td>Greagent</td><td>1158566</td><td></td></tr><tr><td>hydrate de nitrate de gallium(99.9 %)</td><td>Aladdin</td><td>G109501</td><td></td></tr><tr><td>oxyde de germanium (99.99 %)</td><td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td><td>51009860</td><td></td></tr><tr><td>tige de verre</td><td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td><td>91229401</td><td></td></tr><tr><td>diffractomètre à rayons X en poudre</td><td>D2 PHASER DESKTOP XRD</td><td>BRUKER</td><td></td></tr><tr><td>nitrate de manganèse (98 %)</td><td>Macklin</td><td>M828399</td><td></td></tr><tr><td>méthanol (99,5 %)</td><td>Greagent</td><td>1226426</td><td></td></tr><tr><td>acide nitrique (65,0-68,0 %, poids)</td><td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td><td>10014508</td><td></td></tr><tr><td>pH-mètre</td><td>Shanghai Leici Sensor Technology Co., Ltd</td><td>PHS-3C</td><td></td></tr><tr><td>polyéthylène glycol (300, Mw)</td><td>Adamas</td><td>01050882(41713A)</td><td></td></tr><tr><td>film d’étanchéité</td><td>Parafilm</td><td>2025722</td><td></td></tr><tr><td>hydroxyde de sodium (GR)</td><td>Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd</td><td>10019764</td><td></td></tr><tr><td>spectromètre</td><td>Horiba</td><td>Fluorolog-3&nbsp ;</td><td></td></tr><tr><td>microscope électronique à transmission</td><td>JEOL&nbsp ;</td><td>JEM-1400 Plus</td><td></td></tr><tr><td>Microscope électronique à transmission</td><td>JEOL</td><td>2100 Plus&nbsp ;</td><td></td></tr><tr><td>entonnoir triangulaire</td><td>Synthware</td><td>F181975</td><td></td></tr><tr><td>machine à ultrasons</td><td>centrifugeuse</td><td>JP-040S</td><td></td></tr><tr><td>chlorure de zinc (98 %)</td><td>Greagent</td><td>01113266/G81783A</td><td></td></tr></tbody></table>

synthèse de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d’affichage et d’éclairage réinscriptibles

Synthesis of Persistent Luminescent Nanoparticles for Rewritable Displays and Illumination Applications

Les nanoparticules luminescentes persistantes (PNLP) possèdent la capacité de maintenir une longévité prolongée et une émission robuste même après l’arrêt de l’excitation. Les PLNP ont été largement utilisés dans divers domaines, notamment l’affichage d’informations, le cryptage des données, l’imagerie biologique et la décoration artistique avec une luminosité soutenue et vive, offrant des possibilités illimitées pour une variété de technologies innovantes et de projets artistiques. Ce protocole se concentre sur une procédure expérimentale de synthèse hydrothermale de PNLP. La synthèse réussie de nanomatériaux luminescents durables avec Mn2+ ou Cr3+ servant de centre luminescent dans Zn2GeO4 : Mn (ZGO : Mn) ou ZnGa2O4 : Cr souligne l’universalité de cette méthode de synthèse. D’autre part, les propriétés optiques de ZGO : Mn peuvent être modifiées en ajustant le pH des solutions précurseurs, démontrant ainsi l’accordabilité du protocole. Lorsqu’ils sont chargés d’ultraviolets (UV) à une longueur d’onde de 365 nm pendant 3 minutes, puis arrêtés, les PLNP présentent la remarquable capacité de générer une rémanence efficace et constante, ce qui les rend idéaux pour la réalisation d’affichages réinscriptibles bidimensionnels et d’œuvres d’art tridimensionnelles transparentes et lumineuses. Ce protocole décrit dans cet article fournit une méthode réalisable pour la synthèse de nanoparticules luminescentes persistantes pour d’autres applications d’éclairage et d’imagerie, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les domaines de la science et de l’art.

Le diagramme de synthèse des PLNP Zn2GeO4 : Mn (ZGO : Mn) est illustré à la figure 1. Le polymère amphiphile polymère poly-éthylène glycol (PEG) est ajouté pour modifier les nanotiges Zn2GeO4 : Mn (ZGO : Mn) sans ligand afin de mieux se dissoudre dans le milieu MMA. Tout d’abord, les images de microscopie électronique à transmission (MET), de microscopie électronique à transmission à haute résolution (HRTEM) de ZGO : Mn dont le pH est de 9,4 sont c...

Un protocole est présenté pour la synthèse de nanomatériaux luminescents persistants (PNLP) et leurs applications potentielles dans les affichages réinscriptibles et le traitement artistique en utilisant l’effet de rémanence sous irradiation à la lumière ultraviolette (365 nm).

Synthèse de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d’affichage et d’éclairage réinscriptibles

Persistent luminescent nanoparticles (PLNPs) possess the capabilities to maintain extended longevity and robust emission even after the excitation has ...

Nos recherches portent sur le développement de nanomatériaux fonctionnels basés sur une biotechnologie précise. Notre objectif est de réaliser la bioimagerie, le traitement des maladies et la régulation de la fonction physiologique de manière peu invasive et hautement sélective en utilisant des nanocomposites dotés de propriétés de luminescence, thermiques, magnétiques et acoustiques. Nous avons démontré qu’en utilisant un polymère de chaîne de base rigide, le polyméthacrylate de méthyle comme matrice, les hydrocarbures aromatiques purement polycycliques peuvent présenter des durées de vie phosphorescentes stables et exceptionnellement longues, mettant en évidence des propriétés phosphorescentes purement organiques à température ambiante.Nous prévoyons que ce protocole fournira non seulement une procédure expérimentale détaillée pour la synthèse hydrothermale de nanomatériaux d’imagerie de longue durée, mais qu’il introduira également la méthode de copolymérisation de nanoparticules luminescentes persistantes et de MMA afin de réaliser des applications réinscriptibles et luminescentes médiées par ultraviolet. Les masses de synthèse hydrothermale de nanoparticules luminescentes pers

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Chemistry

Chimie

Extension de la fondation et de l'applicabilité de la fluorescence par Unbound excitation de luminescence (FUEL) en interrogeant les principes pertinents et démontrer sa compatibilité avec une multitude de fluorophores et les conditions d'anticorps ciblés.

A Step Beyond BRET: Fluorescence par Unbound excitation de luminescence (FUEL)

Les molécules de colorant organiques et les nanoparticules enrobées d’acide oléique ne sont pas solubles dans l’eau. Ce protocole décrit une méthode « plug and play » qui permet le transfert de molécules de colorant organique et la conversion ascendante de particules de leur solvant hydrophobe initial vers l’eau.

Une méthode &#39;Plug and Play&#39; pour créer Nanoassemblies dispersibles dans l&#39;eau contenant un polymère amphiphile, colorants organiques et Upconverting nanoparticules

Un excellent chimiques et de luminescence stabilités de luminophores (oxy) de nitrure présentent comme une alternative prometteuse à l'heure actuelle utilisée sulfure et d'oxyde luminophores. Dans cet article, nous présentons la façon d'enquêter sur ses propriétés de luminescence locales utilisant cathodoluminescence faible consommation d'énergie (CL).

Cathodoluminescence basse énergie pour (Oxy) luminophores de Nitrure

Les auteurs présentent une méthode de fabrication de cellules électrochimiques stables émettrices de lumière blanche en utilisant l’émission d’exciplexes formés entre un polymère fluorène émettant du bleu et des amines aromatiques.

Fabrication de lumière blanche émettant des cellules électrochimiques avec des émissions de Stable exciplexes

Nous présentons un protocole pour la fabrication d'une diode de chandelles bleu danger lumière électroluminescente organique (OLED) pour la protection des yeux et de la sécrétion de mélatonine.

Blue-risque sans Candlelight OLED

Un protocole est présenté pour la synthèse de nanocristaux coeur-écorce dopé lanthanide upconversion (UCNs) et leurs applications cellulaires pour la régulation des protéines canaux à lumière éclairage de proche infrarouge (NIR).

Synthèse de noyau-enveloppe dopé Lanthanide Upconversion nanocristaux pour des Applications cellulaires

Synthèse d’intensification des émetteurs très efficace thermiquement activées fluorescence retardée est décrite dans l’article présenté.

Synthèse chimique intensification des émetteurs de Fluorescence retardée thermiquement activées basé sur le Core dibenzothiophène-S, S-dioxyde

Un protocole est présenté pour la fabrication de haute performance, pures bleu ZnCdS/ZnS-base quantique points diodes émettrices de lumière en utilisant une cathode en aluminium d’autoxydée.

Injection électronique améliorée et le Confinement d’Exciton de Quantum-point bleu Pure Light - Emitting Diodes en introduisant partiellement oxydés Cathode en aluminium

Les dispositifs à diodes électroluminescentes organiques (OLED) offrent une qualité d’affichage supérieure avec un meilleur contraste tout en proposant des avantages environnementaux en réduisant la consommation d’énergie. Ici, une stratégie simple pour la fabrication de dispositifs OLED traités en solution est présentée de manière séquentielle.

Guide étape par étape pour l’exploitation de diodes électroluminescentes organiques par dispositif traité en solution Fabrication d’un émetteur TADF

Cette étude étudie les mesures optiques standard de deux céramiques luminescentes persistantes : SAO-B (bleu) et SAO-G (vert), tels que la thermoluminescence (TL) et la luminescence persistante (PersL). En contrôlant la profondeur du piège électronique, ce travail innove dans les méthodes dynamiques anti-contrefaçon « à résolution de température » et « résolue dans le temps ».

Contrôle dépendant de la phase de la profondeur du piège et de la luminescence persistante dans les phosphores à l’aluminate de strontium

Découvrez la synthèse hydrothermale de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d'affichage réinscriptibles. Cette méthode utilise le co-polymérisation avec du PMMA et la lumière UV.

Synthèse de nanoparticules luminescentes persistantes pour des applications d’affichage et d’éclairage réinscriptibles

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