Utilisation de l’imagerie en direct ex vivo pour étudier les divisions et les mouvements cellulaires au cours du renouvellement dentaire de la souris

L’imagerie en direct ex vivo est une technique puissante pour étudier les processus dynamiques des mouvements et des interactions cellulaires dans les tissus vivants. Nous présentons ici un protocole qui met en œuvre la microscopie à deux photons pour suivre en direct les cellules épithéliales dentaires dans des incisives de souris adultes entières en culture.

Pour maintenir l’organisation cellulaire correcte pendant le renouvellement des organes, les tissus qui s’approchent des cellules se déplacent et se divisent selon des orientations et des motifs spécifiques. Il est donc important de comprendre les règles et les régulations de ces événements cellulaires dynamiques. L’incisive de souris est un modèle émergent pour la recherche sur les cellules souches adultes, et de nombreux outils génétiques sont disponibles dans le système pour étudier les fonctions des gènes et pour marquer les cellules pour le traçage de la lignée.

À ce jour, la plupart des études utilisent des échantillons dentaires d’adultes collectés et fixés à des moments précis, ce qui nous empêche d’examiner le comportement des cellules vivantes. Dans ce protocole, nous décrivons une méthode pour suivre les modes de vie dans l’incisive de la souris adulte, et cette technique permettra de futures études visant à comprendre comment les comportements cellulaires dynamiques contribuent au renouvellement et à la réparation des tissus dentaires.