Name: Mesure du stress du réticulum endoplasmique et de la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 et analyse de son rôle dans la réplication du VIH-1 (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-06-14T13:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Découvrez comment mesurer le stress du réticulum endoplasmique et la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 pour analyser leur rôle dans la réplication virale.

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<meta charset="utf8"></head><body>Étude du stress du RE et de l’activation de l’UPR pendant l’infection par le VIH-1 dans les lymphocytes T

<ol><li>Levy, J. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLevy%2C+JA+%22HIV+and+the+Pathogenesis+of+AIDS.+3rd%22">HIV and the Pathogenesis of AIDS. 3rd</a>. , ASM Press. (2007).</li>
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<li>Balch, W. E., Morimoto, R. I., Dillin, A., Kelly, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adapting+proteostasis+for+disease+intervention%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Adapting proteostasis for disease intervention.</a> Science. 319 (5865), 916-919 (2008).</li>
<li>Kaufman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orchestrating+the+unfolded+protein+response+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Orchestrating the unfolded protein response in health and disease.</a> J Clin Invest. 110 (10), 1389-1398 (2002).</li>
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<li>Marciniak, S. J., Garcia-Bonilla, L., Hu, J., Harding, H. P., Ron, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation-dependent+substrate+recruitment+by+the+eukaryotic+translation+initiation+factor+2+kinase+PERK%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Activation-dependent substrate recruitment by the eukaryotic translation initiation factor 2 kinase PERK.</a> J Cell Biol. 172 (2), 201-209 (2006).</li>
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<li>Haze, K., Yoshida, H., Yanagi, H., Yura, T., Mori, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammalian+transcription+factor+ATF6+is+synthesized+as+a+transmembrane+protein+and+activated+by+proteolysis+in+response+to+endoplasmic+reticulum+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Biol+Cell%22%5BJournal%5D)">Mammalian transcription factor ATF6 is synthesized as a transmembrane protein and activated by proteolysis in response to endoplasmic reticulum stress.</a> Mol Biol Cell. 10 (11), 3787-3799 (1999).</li>
<li>Ye, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ER+stress+induces+cleavage+of+membrane-bound+ATF6+by+the+same+proteases+that+process+SREBPs%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell%22%5BJournal%5D)">ER stress induces cleavage of membrane-bound ATF6 by the same proteases that process SREBPs.</a> Mol Cell. 6 (6), 1355-1364 (2000).</li>
<li>Tirasophon, W., Welihinda, A. A., Kaufman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+stress+response+pathway+from+the+endoplasmic+reticulum+to+the+nucleus+requires+a+novel+bifunctional+protein+kinase%2Fendoribonuclease+%28Ire1p%29+in+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">A stress response pathway from the endoplasmic reticulum to the nucleus requires a novel bifunctional protein kinase/endoribonuclease (Ire1p) in mammalian cells.</a> Genes Dev. 12 (12), 1812-1824 (1998).</li>
<li>Yoshida, H., Matsui, T., Yamamoto, A., Okada, T., Mori, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((XBP1+mRNA+is+induced+by+ATF6+and+spliced+by+IRE1+in+response+to+ER+stress+to+produce+a+highly+active+transcription+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">XBP1 mRNA is induced by ATF6 and spliced by IRE1 in response to ER stress to produce a highly active transcription factor.</a> Cell. 107 (7), 881-891 (2001).</li>
<li>Calfon, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IRE1+couples+endoplasmic+reticulum+load+to+secretory+capacity+by+processing+the+XBP-1+mRNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">IRE1 couples endoplasmic reticulum load to secretory capacity by processing the XBP-1 mRNA.</a> Nature. 415 (6867), 92-96 (2002).</li>
<li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ATF6%CE%B1+optimizes+long-term+endoplasmic+reticulum+function+to+protect+cells+from+chronic+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">ATF6α optimizes long-term endoplasmic reticulum function to protect cells from chronic stress.</a> Dev Cell. 13 (3), 351-364 (2007).</li>
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<li>Gupta, S., Samali, A., Fitzgerald, U., Deegan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+monitoring+endoplasmic+reticulum+stress+and+the+unfolded+protein+response%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Methods for monitoring endoplasmic reticulum stress and the unfolded protein response.</a> Int J Cell Biol. 2010, 830307(2010).</li>
<li>Wang, M., Kaufman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+misfolding+in+the+endoplasmic+reticulum+as+a+conduit+to+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Protein misfolding in the endoplasmic reticulum as a conduit to human disease.</a> Nature. 529 (7586), 326-335 (2016).</li>
<li>Beriault, D. R., Werstuck, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+and+quantification+of+endoplasmic+reticulum+stress+in+living+cells+using+the+fluorescent+compound%2C+Thioflavin+T%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">Detection and quantification of endoplasmic reticulum stress in living cells using the fluorescent compound, Thioflavin T.</a> Biochim Biophys Acta. 1833 (10), 2293-2301 (2013).</li>
<li>Tripathi, A., Iyer, K., Mitra, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV-1+replication+requires+optimal+activation+of+the+unfolded+protein+response%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Lett%22%5BJournal%5D)">HIV-1 replication requires optimal activation of the unfolded protein response.</a> FEBS Lett. 597 (23), 2908-2930 (2023).</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>Acrylamamide</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>1610107</td><td></td></tr><tr><td>Agarose</td><td>G-Biosciences, États-Unis</td><td>RC1013</td><td></td></tr><tr><td>Persulfate d’ammonium</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>A3678</td><td></td></tr><tr><td>Anticorps anti-ATF4</td><td>Technologie de signalisation cellulaire, États-Unis</td><td>11815</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-ATF6</td><td>Abcam, Royaume-Uni</td><td>ab122897</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-CHOP</td><td>Cell Signaling Technology, États-Unis</td><td>2897</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>anticorps anti-eIF2&alpha</td><td>Santa Cruz Biotechnology, États-Unis</td><td>sc-11386</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:2000&nbsp ;</td></tr><tr><td>anticorps anti-GADD34</td><td>Abcam, Royaume-Uni</td><td>ab236516</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-GAPDH</td><td>Santa Cruz Biotechnology, États-Unis</td><td>sc-32233</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:3000&nbsp ;</td></tr><tr><td>anticorps anti-HSPA5</td><td>Technologie de signalisation cellulaire, États-Unis</td><td>3177</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-IRE1</td><td>Technologie de signalisation cellulaire, États-Unis</td><td>3294</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:2000</td></tr><tr><td>Anticorps conjugué HRP anti-souris&nbsp ;</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>1706516</td><td>Détection par transfert Western Dilution - 1:4000</td></tr><tr><td>anticorps anti-peIF2&alpha</td><td>Invitrogen,</td><td>États-Unis 44-728G</td><td>Détection par transfert Western Dilution - 1:1000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-PERK</td><td>Technologie de signalisation cellulaire, États-Unis</td><td>5683</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:2000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-pIRE1</td><td>Abcam, Royaume-Uni</td><td>ab243665</td><td>Détection par transfert Western Dilution - 1:1000</td></tr><tr><td>anticorps anti-pPERK</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>PA5-40294 Détection</td> par <td>transfert Western Dilution-1:2000</td></tr><tr><td>Anticorps conjugué anti-rabbit HRP</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>1706515</td><td>Détection par transfert Western Dilution - 1:4000</td></tr><tr><td>Anticorps anti-XBP1</td><td>Abcam, Royaume-Uni</td><td>ab37152</td><td>Détection par transfert Western Dilution-1:1000</td></tr><tr><td>Centrifugeuse à grande vitesse de paillasse</td><td>Eppendorf, États-Unis</td><td>5804R</td><td>Rotor - F-45-30-11</td></tr><tr><td>Centrifugeuse de paillasse à basse vitesse</td><td>Eppendorf, États-Unis</td><td>5702R</td><td>Rotor- A-4-38</td></tr><tr><td>Bis-Acrylamide</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>1610201</td><td></td></tr><tr><td>Albumine sérique bovine (BSA)</td><td>MP biomedicals, États-Unis</td><td>160069</td><td></td></tr><tr><td>Réactif Bradford</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>5000006</td><td></td></tr><tr><td>CalPhos mammalian Kit de transfection</td><td>Clontech, Takara Bio, États-Unis</td><td>631312</td><td>Stock de virus préparation</td></tr><tr><td>CEM-GFP</td><td>NIH, AIDS Repository, USA</td><td>3655</td><td></td></tr><tr><td>Substrat Clarity ECL</td><td>Biorad, USA</td><td>1705061</td><td>substrat de détection de chimiluminescence</td></tr><tr><td>Substrat Clarity max substrat ECL</td><td>Biorad, USA</td><td>1705062</td><td>substrat de détection de chimiluminescence</td></tr><tr><td>Microscope confocal à balayage laser</td><td>Olympus, Japon</td><td>Modèle :FV3000</td><td></td></tr><tr><td>Centrifugeuse</td><td>Cytospin Thermo Fisher Scientific, États-Unis</td><td>ASHA78300003</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>11995073</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>D2650</td><td></td></tr><tr><td>dNTPs</td><td>Promega, États-Unis</td><td>U1515</td><td></td></tr><tr><td>DTT</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>R0861</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>12635</td><td></td></tr><tr><td>EtBr</td><td>Invitrogen, États-Unis</td> <td>15585011</td><td></td></tr><tr><td>sérum de veau fœtal</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>16000044</td><td></td></tr><tr><td>G418</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>11811023</td><td></td></tr><tr><td>Glutaraldéhyde 25 %</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>G6257</td><td>Essai d’infectiosité</td></tr><tr><td>Glycine</td><td>Thermo Fisher Scientific, États-Unis</td><td>Q24755</td><td></td></tr><tr><td>HEK-293T</td><td>NCCS, Inde</td><td></td><td></td></tr><tr><td>VIH-1 infectieux Clone moléculaire pNL4-3</td><td>NIH, AIDS Repository, USA</td><td>114</td><td></td></tr><tr><td>Microscope inversé</td><td>Nikon, Japon</td><td>Modèle : Eclipse Ti2</td><td></td></tr><tr><td>iTaq Universal SYBR Green Supermix</td><td>Biorad, USA</td><td>1715124</td><td></td></tr><tr><td>Jurkat J6</td><td>NCCS, Inde</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Chlorure de magnésium</td><td>Sigma-Aldrich, USA</td><td>M8266</td><td>Infectiosité dosage</td></tr><tr><td>MMLV-RT&nbsp ;</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>28025013</td><td></td></tr><tr><td>Réactif MTT</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>M5655</td><td>Essai de viabilité cellulaire</td></tr><tr><td>N,N-diméthyl formamide</td><td>Fluka Chemika</td><td>40255</td><td>Essai d’infectiosité</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Thermo Fisher Scientific, États-Unis</td><td>Q27605</td><td></td></tr><tr><td>NaF</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>201154</td><td></td></tr><tr><td>NP40</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>85124</td><td></td></tr><tr><td>Kit ELISA de capture d’antigène P24</td><td>ABL, États-Unis</td><td>5421</td><td></td></tr><tr><td>Échelle de protéines pré-colorées PageRuler</td><td>Sci-fi Biologicals, Inde</td><td>PGPMT078</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldéhyde</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>P6148</td><td></td></tr><tr><td>pEGFP-N1</td><td>Clontech, États-Unis</td><td>632515</td><td></td></tr><tr><td>Pénicilline/Streptomycine</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>151140122</td><td></td></tr><tr><td>Inhibiteur de la phosphatase</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>4906837001</td><td></td></tr><tr><td>Phusion Mastermix PCR haute fidélité avec tampon GC</td><td>NEB, États-Unis</td><td>M05532</td><td></td></tr><tr><td>pLKO.1-TRC</td><td>Addgene, États-Unis</td><td>10878</td><td>Vecteur de clonage lentiviral</td></tr><tr><td>pMD2.G</td><td>Addgene, États-Unis</td><td>12259</td><td>Vecteur d’enveloppe VSV-G</td></tr><tr><td>PMSF</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>P7626</td><td></td></tr><tr><td>Polyéthylénimine (PEI)&nbsp ;</td><td>Polysciences, Inc., États-Unis</td><td>23966</td><td></td></tr><tr><td>Ferricyanure de potassium</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>244023</td><td>Essai d’infectivité</td></tr><tr><td>Ferrocyanure de potassium</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>P3289</td><td>Essai d’infectiosité</td></tr><tr><td>Inhibiteur de protéase</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis.</td><td></td><td></td>5056489001</tr><tr><td>psPAX2</td><td>Addgene, États-Unis</td><td>12260</td><td>Plasmide d’emballage lentiviral</td></tr><tr><td>Puromycine</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>P8833</td><td>Sélection de cellules stables</td></tr><tr><td>Membrane PVDF</td><td>Biorad, États-Unis</td><td>1620177</td><td></td></tr><tr><td>Amorces aléatoires</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>48190011</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>22400105</td><td></td></tr><tr><td>SDS</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>L3771</td><td></td></tr><tr><td>Substrat Steady-Glo</td><td>Promega, États-Unis</td><td>E2510</td><td>Essai luciférase</td></tr><tr><td>T4 ADN ligase</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>15224017</td><td></td></tr><tr><td>TEMED</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>17919</td><td></td></tr><tr><td>Thapsigargin</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>T9033</td><td></td></tr><tr><td>Thioflavin T</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>596200</td><td></td></tr><tr><td>Tris</td><td>Thermo Fisher Scientific, États-Unis</td><td>Q15965</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X-100</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>Trizol</td><td>Invitrogen, États-Unis</td><td>15596018</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Sigma-Aldrich, États-Unis</td><td>P1379</td><td></td></tr><tr><td>TZM-bl</td><td>NIH, AIDS Repository, États-Unis</td><td>8129</td><td></td></tr><tr><td>Ultracentrifugeuse</td><td>Beckman Optima L90K, États-Unis</td><td>330049</td><td>Rotor-SW28Ti</td></tr><tr><td>UltraPure X-gal</td><td>Invitrogen,</td><td>États-Unis 15520-018</td><td>Essai d’infectiosité</td></tr></tbody></table>

mesure du stress du réticulum endoplasmique et de la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes t infectés par le vih-1 et analyse de son rôle dans la réplication du vih-1

Measuring Endoplasmic Reticulum Stress and Unfolded Protein Response in HIV-1 Infected T-Cells and Analyzing its Role in HIV-1 Replication

Mesure du stress du réticulum endoplasmique et de la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 et analyse de son rôle dans la réplication du VIH-1

Viral infections can cause Endoplasmic Reticulum (ER) stress due to abnormal protein accumulation, leading to Unfolded Protein Response (UPR). Viruses ...

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Immunology and Infection

Immunologie et infection

Nous avons développé un vecteur lentiviral qui possède, en plus de la LTR-Tat réactif, l'élément de réponse Rev-(RRE) qui peuvent réguler l'expression du gène rapporteur de façon à VIH-1 Tat et Rev-dépendante. Le vecteur permet la détection spécifique de la réplication du VIH dans les cellules vivantes via l'expression de la GFP.

Marquage spécifique du VIH-1 des cellules positives à l&#39;aide d&#39;un vecteur Rev-dépendante lentiviraux exprimant la protéine fluorescente verte

Cet article décrit une méthode pour visualiser la formation d'une synapse enveloppe du VIH-1 induite par le verre virologique soutenu bicouches planaires par fluorescence à réflexion interne totale (TIRF) microscopie. La méthode peut également être combiné avec immunofluorescence pour détecter l'activation et la redistribution des molécules de signalisation qui se produisent pendant le VIH-1 induite par l'enveloppe formation de la synapse virologique.

Imagerie de VIH-1 Enveloppe induite Synapse virologique et de signalisation sur bicouches lipidiques synthétiques

Nous avons développé un test in vitro pour étudier le rôle des voies immunorégulatoires dans la régulation de la sécrétion de cytokines par les cellules T CD4 spécifiques du VIH.

Essai in vitro pour évaluer l&#39;impact de IMMUNOREGULATEURS voies sur T CD4 cellulaire effecteur Fonction spécifique au VIH

Contrairement aux particules du VIH-1 sans cellules, les cellules T CD4 + infectées sont effectivement détectés par des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC). Ce manuscrit décrit une méthode où les cellules périphériques mononucléaires du sang (PBMC) ou des pDC isolées sont co-cultivées avec le VIH-1 des cellules T infectées par détection d'évaluer innée par les pDC évaluée par la libération de l'IFN de type I.

L&#39;évaluation de l&#39;Innate détection du VIH-1 CD4 infectés<sup&gt; +</sup&gt; Cellules T par les cellules dendritiques plasmacytoïdes Utilisation d&#39;un<em&gt; Ex vivo</em&gt; Système de co-culture.

Des méthodes d’évaluation de l’efficacité et de la toxicité des molécules d’ARN ciblant les étapes post-intégration du cycle de réplication du VIH-1 sont décrites. Ces méthodes sont utiles pour cribler de nouvelles molécules et optimiser le format des molécules existantes.

Évaluation de l&#39;efficacité et la toxicité des ARNs Ciblage VIH-1 Production pour utilisation en thérapie génique ou des médicaments

Ce rapport décrit un test in vitro pour mesurer l’activité d’intégration associée au complexe de préintégration (PIC) du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans les extraits cytoplasmiques de cellules gravement infectées. L’intégration de l’ADN du VIH-1 associé au PIC dans l’ADN cible hétérologue est quantifiée à l’aide d’une stratégie de réaction en chaîne par polymérase en temps réel emboîtée.

Mesure de In vitro Activité d'intégration du VIH-1 préintégration Complexes

Décrit est une méthodologie pour quantifier l’expression des 96 gènes et 18 protéines de surface de cellules uniques ex vivo, permettant d’identifier de façon différentielle exprimée des gènes et des protéines dans les cellules infectées par le virus par rapport aux cellules non infectées. Nous appliquons la démarche d’étude CD4 infectés par le SIV+ T cellules isolées de macaques rhésus.

Unicellulaire quantification des ARNm et Expression de protéines de Surface CD4 infectées par le Virus d’immunodéficience simien+ T les cellules isolées de macaques rhésus

Nous présentons une approche de séquençage en profondeur qui fournit une détermination impartiale du naissant 3'-termini ainsi que des profils de mutations des molécules d’ADN simple brin. L’application principale est la caractérisation de naissants DNAs rétrovirales complémentaires (ADNc), les intermédiaires générés lors du processus de transcription inverse rétrovirale.

Déterminant des séquences de molécules monocaténaires naissant de l’ADN Viral au cours du VIH-1 et 3'-Termini Reverse Transcription dans les cellules infectées

Ici nous décrivons Rev immunoprécipitation en présence de la réplication de HIV-1 pour la spectrométrie de masse. Les méthodes décrites peuvent être utilisées pour l'identification des facteurs nucléolaire impliqués dans le cycle infectieux du VIH-1 et s'appliquent à d'autres modèles de maladies pour la caractérisation des voies sous-étudiées.

Identification des facteurs nucléoleux pendant la réplication du VIH-1 par l'immunoprécipitation rev et la spectrométrie de masse

Ici, nous présentons un protocole dans lequel les cellules individuelles sont surveillées pour les événements aigus et l’infection productive par le VIH-1 sur un dispositif nanofluidique. Les données d’imagerie définissent les interactions virus-récepteur hôte et la dynamique de la voie de signalisation. Il s’agit de la première méthode de culture et d’imagerie unicellulaires longitudinales nanofluidiques à haut débit pour étudier la cinétique de signalisation et les interactions moléculaires.

Caractérisation unicellulaire de l’afflux de calcium et de l’infection par le VIH-1 à l’aide d’une plateforme optofluidique multiparamètres

Découvrez comment mesurer le stress du réticulum endoplasmique et la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 pour analyser leur rôle dans la réplication virale.

Mesure du stress du réticulum endoplasmique et de la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 et analyse de son rôle dans la réplication du VIH-1 (Vidéo) | JoVE Journal

Mesure du stress du réticulum endoplasmique et de la réponse protéique dépliée dans les lymphocytes T infectés par le VIH-1 et analyse de son rôle dans la réplication du VIH-1

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