Délétion de gène médiée par CRISPR-Cas9 dans des cellules souches pluripotentes humaines cultivées dans des conditions sans nourrisseur

1.6K vues

Cité 3 fois

04:21 min

1 novembre 2024

10.3791/67296-v

1 novembre 2024

1.6K vues

Muhammad Abid Sheikh¹ , Farah Helena Afandi¹ , Grazia Iannello² , Barbara Corneo² , Bright Starling Emerald³^,⁴^,⁵ , Suraiya Anjum Ansari¹^,⁴^,⁵

¹Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, ²Columbia Stem Cell Initiative, Stem Cell Core, Columbia University Irving Medical Center, ³Department of Anatomy, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, ⁴Zayed Center for Health Sciences, United Arab Emirates University, ⁵ASPIRE Precision Medicine Research Institute Abu Dhabi (PMRI-AD), United Arab Emirates University

La méthode présentée décrit la génération d’un gène knock-out médié par CRISPR dans la lignée H9 de cellules souches embryonnaires humaines (hESC), qui exprime de manière stable des sgRNA ciblant le gène L2HGDH à l’aide d’un système de distribution de gènes à médiation lentivirale très efficace.