Name: Modélisation de la consommation d’alcool chez les rongeurs à l’aide de la consommation en cage à domicile et de l’analyse microstructurelle (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-08T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 45 s
Description: Découvrez la modélisation de la consommation d'alcool chez les rongeurs avec un paradigme à deux bouteilles et un système de détection de léchage DIY. Cette méthode permet l'analyse microstructurelle détaillée des comportements de consommation.

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Les auteurs remercient Joseph Pitock et Katie Przybysz, PhD, pour leur assistance technique lors du développement de LIQ HDR. Nous remercions également Nicholas Petersen et Marie Doyle, Ph. D., pour les nombreuses conversations utiles qui ont eu lieu lors de l’élaboration de LIQ HDR. Ce travail a été soutenu par l’Institut national sur l’abus d’alcool et l’alcoolisme des National Institutes of Health (P50 AA022538 et R01 AA029130 à l’EJG).

Intermittent-Access Two-Bottle Choice Drinking with Lick Detection in Rats

<ol><li>GBD 2016 Alcohol Collaborators. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alcohol+use+and+burden+for+195+countries+and+territories%2C+1990-2016%3A+a+systematic+analysis+for+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2016%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Alcohol use and burden for 195 countries and territories, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016.</a> Lancet. 392 (10152), 1015-1035 (2018).</li>
<li>Fillmore, K. M., Stockwell, T., Chikritzhs, T., Bostrom, A., Kerr, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Moderate+alcohol+use+and+reduced+mortality+risk%3A+systematic+error+in+prospective+studies+and+new+hypotheses%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+Epidemiol%22%5BJournal%5D)">Moderate alcohol use and reduced mortality risk: systematic error in prospective studies and new hypotheses.</a> Annals Epidemiol. 17 (5 Suppl), S16-S23 (2007).</li>
<li>GBD 2020 Alcohol Collaborators. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Population-level+risks+of+alcohol+consumption+by+amount%2C+geography%2C+age%2C+sex%2C+and+year%3A+a+systematic+analysis+for+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2020%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Population-level risks of alcohol consumption by amount, geography, age, sex, and year: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2020.</a> Lancet. 400 (10347), 185-235 (2020).</li>
<li>Esser, M. B., Sherk, A., Liu, Y., Naimi, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deaths+from+excessive+alcohol+use+-+United+States%2C+2016-2021%5BTitle%5D)+AND+%22Morbidity+Mortality+Weekly+Rep%22%5BJournal%5D)">Deaths from excessive alcohol use - United States, 2016-2021.</a> Morbidity Mortality Weekly Rep. 73, 154-161 (2024).</li>
<li>Melendez, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intermittent+%28every-other-day%29+drinking+induces+rapid+escalation+of+ethanol+intake+and+preference+in+adolescent+and+adult+C57BL%2F6J+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Intermittent (every-other-day) drinking induces rapid escalation of ethanol intake and preference in adolescent and adult C57BL/6J mice.</a> Alcohol Clin Exp Res. 35 (4), 652-658 (2011).</li>
<li>Wise, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Voluntary+ethanol+intake+in+rats+following+exposure+to+ethanol+on+various+schedules%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacologia%22%5BJournal%5D)">Voluntary ethanol intake in rats following exposure to ethanol on various schedules.</a> Psychopharmacologia. 29 (3), 203-210 (1973).</li>
<li>Simms, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intermittent+access+to+20%25+ethanol+induces+high+ethanol+consumption+in+Long-Evans+and+Wistar+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Intermittent access to 20% ethanol induces high ethanol consumption in Long-Evans and Wistar rats.</a> Alcohol Clin Exp Res. 32 (10), 1816-1823 (2008).</li>
<li>Carnicella, S., Ron, D., Barak, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intermittent+ethanol+access+schedule+in+rats+as+a+preclinical+model+of+alcohol+abuse%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol%22%5BJournal%5D)">Intermittent ethanol access schedule in rats as a preclinical model of alcohol abuse.</a> Alcohol. 48 (3), 243-252 (2014).</li>
<li>Loi, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increase+in+alcohol+intake%2C+reduced+flexibility+of+alcohol+drinking%2C+and+evidence+of+signs+of+alcohol+intoxication+in+Sardinian+alcohol-preferring+rats+exposed+to+intermittent+access+to+20%25+alcohol%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Increase in alcohol intake, reduced flexibility of alcohol drinking, and evidence of signs of alcohol intoxication in Sardinian alcohol-preferring rats exposed to intermittent access to 20% alcohol.</a> Alcohol Clin Exp Res. 34 (12), 2147-2154 (2010).</li>
<li>Rhodes, J. S., Best, K., Belknap, J. K., Finn, D. A., Crabbe, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+a+simple+model+of+ethanol+drinking+to+intoxication+in+C57BL%2F6J+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Behavior%22%5BJournal%5D)">Evaluation of a simple model of ethanol drinking to intoxication in C57BL/6J mice.</a> Physiol Behavior. 84 (1), 53-63 (2005).</li>
<li>Thiele, T. E., Navarro, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%26%2334%3BDrinking+in+the+dark%26%2334%3B+%28DID%29+procedures%3A+a+model+of+binge-like+ethanol+drinking+in+non-dependent+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol%22%5BJournal%5D)">&#34;Drinking in the dark&#34; (DID) procedures: a model of binge-like ethanol drinking in non-dependent mice.</a> Alcohol. 48 (3), 235-241 (2014).</li>
<li>Rimondini, R., Sommer, W., Heilig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+temporal+threshold+for+induction+of+persistent+alcohol+preference%3A+behavioral+evidence+in+a+rat+model+of+intermittent+intoxication%5BTitle%5D)+AND+%22J+Studies+Alcohol%22%5BJournal%5D)">A temporal threshold for induction of persistent alcohol preference: behavioral evidence in a rat model of intermittent intoxication.</a> J Studies Alcohol. 64 (4), 445-449 (2003).</li>
<li>Sommer, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Upregulation+of+voluntary+alcohol+intake%2C+behavioral+sensitivity+to+stress%2C+and+amygdala+crhr1+expression+following+a+history+of+dependence%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Upregulation of voluntary alcohol intake, behavioral sensitivity to stress, and amygdala crhr1 expression following a history of dependence.</a> Biol Psychiatry. 63 (2), 139-145 (2008).</li>
<li>Nentwig, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+lateral+habenula+is+not+required+for+ethanol+dependence-induced+escalation+of+drinking%5BTitle%5D)+AND+%22Neuropsychopharmacol%22%5BJournal%5D)">The lateral habenula is not required for ethanol dependence-induced escalation of drinking.</a> Neuropsychopharmacol. 47 (12), 2123-2131 (2022).</li>
<li>Becker, H. C., Lopez, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+ethanol+drinking+after+repeated+chronic+ethanol+exposure+and+withdrawal+experience+in+C57BL%2F6+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Increased ethanol drinking after repeated chronic ethanol exposure and withdrawal experience in C57BL/6 mice.</a> Alcohol Clin Exp Res. 28 (12), 1829-1838 (2004).</li>
<li>Lopez, M. F., Becker, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+pattern+and+number+of+chronic+ethanol+exposures+on+subsequent+voluntary+ethanol+intake+in+C57BL%2F6J+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">Effect of pattern and number of chronic ethanol exposures on subsequent voluntary ethanol intake in C57BL/6J mice.</a> Psychopharmacology. 181 (4), 688-696 (2005).</li>
<li>Griffin, W. C., Lopez, M. F., Becker, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intensity+and+duration+of+chronic+ethanol+exposure+is+critical+for+subsequent+escalation+of+voluntary+ethanol+drinking+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Intensity and duration of chronic ethanol exposure is critical for subsequent escalation of voluntary ethanol drinking in mice.</a> Alcohol Clin Exp Res. 33 (11), 1893-1900 (2009).</li>
<li>Hwa, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Persistent+escalation+of+alcohol+drinking+in+C57BL%2F6J+mice+with+intermittent+access+to+20%25+ethanol%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Persistent escalation of alcohol drinking in C57BL/6J mice with intermittent access to 20% ethanol.</a> Alcohol Clin Exp Res. 35 (11), 1938-1947 (2011).</li>
<li>Vierkant, V., Xie, X., Wang, X., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+models+of+alcohol+use+disorder+and+their+application+for+pathophysiological+investigations%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Prot%22%5BJournal%5D)">Experimental models of alcohol use disorder and their application for pathophysiological investigations.</a> Curr Prot. 3 (6), e831(2023).</li>
<li>Greenfield, T. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risks+of+alcohol+use+disorders+related+to+drinking+patterns+in+the+U.S.+general+population%5BTitle%5D)+AND+%22J+Studies+Alcohol+Drugs%22%5BJournal%5D)">Risks of alcohol use disorders related to drinking patterns in the U.S. general population.</a> J Studies Alcohol Drugs. 75 (2), 319-327 (2014).</li>
<li>Rehm, J., Greenfield, T. K., Rogers, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Average+volume+of+alcohol+consumption%2C+patterns+of+drinking%2C+and+all-cause+mortality%3A+results+from+the+US+National+Alcohol+Survey%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Epidemiol%22%5BJournal%5D)">Average volume of alcohol consumption, patterns of drinking, and all-cause mortality: results from the US National Alcohol Survey.</a> Am J Epidemiol. 153 (1), 64-71 (2001).</li>
<li>Grant, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Drinking+typography+established+by+scheduled+induction+predicts+chronic+heavy+drinking+in+a+monkey+model+of+ethanol+self-administration%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Drinking typography established by scheduled induction predicts chronic heavy drinking in a monkey model of ethanol self-administration.</a> Alcohol Clin Exp Res. 32 (10), 1824-1838 (2008).</li>
<li>Nathan, P. E., O'Brien, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+experimental+analysis+of+the+behavior+of+alcoholics+and+nonalcoholics+during+prolonged+experimental+drinking%3A+A+necessary+precursor+of+behavior+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Ther%22%5BJournal%5D)">An experimental analysis of the behavior of alcoholics and nonalcoholics during prolonged experimental drinking: A necessary precursor of behavior therapy.</a> Behav Ther. 2 (4), 455-476 (1971).</li>
<li>Godynyuk, E., Bluitt, M. N., Tooley, J. R., Kravitz, A. V., Creed, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+open-source%2C+automated+home-cage+sipper+device+for+monitoring+liquid+ingestive+behavior+in+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22eNeuro%22%5BJournal%5D)">An open-source, automated home-cage sipper device for monitoring liquid ingestive behavior in rodents.</a> eNeuro. 6 (5), (2019).</li>
<li>Frie, J. A., Khokhar, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+open+source+automated+two-bottle+choice+test+apparatus+for+rats%5BTitle%5D)+AND+%22HardwareX%22%5BJournal%5D)">An open source automated two-bottle choice test apparatus for rats.</a> HardwareX. 5, e00061(2019).</li>
<li>Melo, M. C., Alves, P. E., Cecyn, M. N., Eduardo, P. M. C., Abrahao, K. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+eight+wireless+automated+cages+system+with+two+lick-o-meters+each+for+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22eNeuro%22%5BJournal%5D)">Development of eight wireless automated cages system with two lick-o-meters each for rodents.</a> eNeuro. 9 (4), (2022).</li>
<li>Wong, K., et al. Socially integrated polysubstance (SIP) system: An open-source solution for continuous monitoring of polysubstance fluid intake in group housed mice. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWong%2C+K+%22Addiction+Neurosci%22">Addiction Neurosci</a>. , (2023).</li>
<li>Frie, J. A., Khokhar, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FARESHARE%3A+An+open-source+apparatus+for+assessing+drinking+microstructure+in+socially+housed+rats%5BTitle%5D)+AND+%22NPP-Digit+Psychiatry+Neurosci%22%5BJournal%5D)">FARESHARE: An open-source apparatus for assessing drinking microstructure in socially housed rats.</a> NPP-Digit Psychiatry Neurosci. 2 (1), 1-7 (2024).</li>
<li>Zhao, Z., et al. INGEsT: An open-source behavioral setup for studying self-motivated ingestive behavior and learned operant behavior. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aZhao%2C+Z+%22bioRxiv%22">bioRxiv</a>. , (2024).</li>
<li>Petersen, N., Adank, D. N., Raghavan, R., Winder, D. G., Doyle, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LIQ+HD+%28Lick+Instance+Quantifier+Home+Cage+Device%29%3A+An+open-source+tool+for+recording+undisturbed+two-bottle+drinking+behavior+in+a+home+cage+environment%5BTitle%5D)+AND+%22eNeuro%22%5BJournal%5D)">LIQ HD (Lick Instance Quantifier Home Cage Device): An open-source tool for recording undisturbed two-bottle drinking behavior in a home cage environment.</a> eNeuro. 10 (4), (2023).</li>
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<li>Nentwig, T. B., Margaret Starr, E., Judson Chandler, L., Glover, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Absence+of+compulsive+drinking+phenotype+in+adult+male+rats+exposed+to+ethanol+in+a+binge-like+pattern+during+adolescence%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol%22%5BJournal%5D)">Absence of compulsive drinking phenotype in adult male rats exposed to ethanol in a binge-like pattern during adolescence.</a> Alcohol. 79, 93-103 (2019).</li>
<li>Patwell, R., Yang, H., Pandey, S. C., Glover, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+operant+ethanol+self-administration+paradigm+that+discriminates+between+appetitive+and+consummatory+behaviors+reveals+distinct+behavioral+phenotypes+in+commonly+used+rat+strains%5BTitle%5D)+AND+%22Neuropharmacology%22%5BJournal%5D)">An operant ethanol self-administration paradigm that discriminates between appetitive and consummatory behaviors reveals distinct behavioral phenotypes in commonly used rat strains.</a> Neuropharmacology. 201, 108836(2021).</li>
<li>Bito-Onon, J. J., Simms, J. A., Chatterjee, S., Holgate, J., Bartlett, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Varenicline%2C+a+partial+agonist+at+neuronal+nicotinic+acetylcholine+receptors%2C+reduces+nicotine-induced+increases+in+20%25+ethanol+operant+self-administration+in+Sprague-Dawley+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Addict+Biol%22%5BJournal%5D)">Varenicline, a partial agonist at neuronal nicotinic acetylcholine receptors, reduces nicotine-induced increases in 20% ethanol operant self-administration in Sprague-Dawley rats.</a> Addict Biol. 16 (3), 440-449 (2011).</li>
<li>Mill, D. J., Bito-Onon, J. J., Simms, J. A., Li, R., Bartlett, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fischer+rats+consume+20%25+ethanol+in+a+long-term+intermittent-access+two-bottle-choice+paradigm%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Fischer rats consume 20% ethanol in a long-term intermittent-access two-bottle-choice paradigm.</a> PloS One. 8 (11), e79824(2013).</li>
<li>Carnicella, S., Amamoto, R., Ron, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Excessive+alcohol+consumption+is+blocked+by+glial+cell+line-derived+neurotrophic+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol%22%5BJournal%5D)">Excessive alcohol consumption is blocked by glial cell line-derived neurotrophic factor.</a> Alcohol. 43 (1), 35-43 (2009).</li>
<li>Moore, C. F., Lynch, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alcohol+preferring+%28P%29+rats+as+a+model+for+examining+sex+differences+in+alcohol+use+disorder+and+its+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol+Biochem+Behav%22%5BJournal%5D)">Alcohol preferring (P) rats as a model for examining sex differences in alcohol use disorder and its treatment.</a> Pharmacol Biochem Behav. 132, 1-9 (2015).</li>
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<li>De Oliveira Sergio, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sex-+and+estrous-related+response+patterns+for+alcohol+depend+critically+on+the+level+of+compulsion-like+challenge%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Neuro-Psychopharmacol+Biol+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Sex- and estrous-related response patterns for alcohol depend critically on the level of compulsion-like challenge.</a> Prog Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry. 133, 111008(2024).</li>
<li>Foo, J. C., Skorodumov, I., Spanagel, R., Meinhardt, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sex-+and+age-specific+effects+on+the+development+of+addiction+and+compulsive-like+drinking+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Sex+Diff%22%5BJournal%5D)">Sex- and age-specific effects on the development of addiction and compulsive-like drinking in rats.</a> Biol Sex Diff. 14 (1), 44(2023).</li>
<li>Moolten, M., Kornetsky, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oral+self-administration+of+ethanol+and+not+experimenter-administered+ethanol+facilitates+rewarding+electrical+brain+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol%22%5BJournal%5D)">Oral self-administration of ethanol and not experimenter-administered ethanol facilitates rewarding electrical brain stimulation.</a> Alcohol. 7 (3), 221-225 (1990).</li>
</ol>

Tous les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.

Le protocole actuel fournit des instructions étape par étape pour la saisie des données sur la consommation d’éthanol à l’aide d’une procédure de cage domestique à accès intermittent à deux bouteilles. Cette méthode peut être mise en œuvre avec une relative facilité et avec peu ou pas de coût ou besoin d’équipement de recherche spécialisé. En utilisant les procédures fournies ici pour la construction et la mise en œuvre de LIQ HDR - un système de détection de léchage à utiliser chez les rats - les chercheurs peuvent capturer des données de microstructure de consommation à haute résolution en plus des mesures standard de l’ingestion et de la préférence.
Le calendrier d’accès intermittent décrit dans le protocole actuel est une procédure largement utilisée, en grande partie parce qu’il est bien connu qu’il engendre des niveaux plus élevés d’absorption d’éthanol que de nombreux autres calendriers d’accès à l’éthanol. En effet, des recherches antérieures ont montré que les rats ayant accès à un horaire intermittent ont une consommation quotidienne moyenne d’éthanol plus élevée que les rats ayant un accès continu 24 heuressur 24 6,7. Néanmoins, des calendriers différents d’accès à l’éthanol peuvent être souhaitables en fonction de la question de recherche ou d’autres paramètres de conception expérimentale. Les chercheurs peuvent très facilement modifier le protocole actuel pour s’adapter à différents horaires (par exemple, accès continu, consommation dans l’obscurité, etc.) en changeant simplement l’heure d’allumage et d’extinction de la bouteille et les jours.
Bien que la consommation d’alcool au choix de deux bouteilles soit un paradigme relativement simple à mettre en œuvre, des problèmes peuvent survenir qui ont le potentiel de compromettre la collecte de données. Il est donc crucial que les expérimentateurs inspectent les données quotidiennement afin d’identifier rapidement les problèmes potentiels. En particulier, les chercheurs doivent porter une attention particulière aux changements très importants ou très petits dans le poids des bouteilles qui peuvent indiquer une gorgée qui fuit ou qui est bouchée, respectivement. Détecter les signes de ces problèmes à un stade précoce peut empêcher l’exclusion de toutes les données d’un sujet donné de l’analyse. En effet, si les chercheurs remarquent des changements drastiques (ou l’absence de changement) dans le poids de la bouteille sur une période de 24 heures, un simple passage à une nouvelle bouteille peut aider à confirmer si une bouteille donnée doit être retirée de la circulation. Pour ces raisons, il est sage d’avoir des bouteilles et des gorgées supplémentaires à portée de main. Cependant, il convient de noter que certains rats présentent naturellement de très faibles niveaux de consommation d’éthanol, par exemple35. C’est particulièrement vrai pour les rats de certaines souches, voir8 pour examen. Ainsi, les chercheurs ne devraient pas s’alarmer si une petite population d’animaux dans une expérience donnée a une consommation d’éthanol faible ou nulle. De même, certains animaux ont tendance à jouer avec la gorgée/bouteille d’une manière qui peut favoriser les déversements. Bien que rares, les cas répétés de changements importants dans le poids de la bouteille qui ne sont pas associés à la consommation peuvent nécessiter qu’un animal particulier soit retiré de l’expérience.
Notre protocole détaillé, étape par étape, démontre la facilité de mise en œuvre et d’utilisation du système LIQ HDR pour les rats. Les chercheurs n’ayant aucune connaissance ou compétence préalable en électronique et en programmation de microcontrôleurs peuvent facilement adapter ce système à leurs besoins expérimentaux avec peu ou pas de modification. Nos données représentatives démontrent une fois de plus son application réussie pour les études d’abreuvement en cage de rats domestiques et sa puissante capacité à capturer de nombreuses mesures de microstructure d’eau à haute résolution temporelle. LIQ HDR comprend plusieurs modifications de conception par rapport à sa souris prédécesseur30. Cela a été fait non seulement comme une nécessité pour une adaptation réussie à l’utilisation chez les rats, mais aussi pour améliorer la fonctionnalité et l’expérience de l’utilisateur. Les composants de la cage, y compris le porte-bouteille imprimé en 3D, le bloqueur de gorgée et les composants électroniques, sont déplacés vers le haut de la cage pour protéger contre la mastication, ce qui peut entraîner des pertes de données fréquentes et importantes et un roulement du matériel. L’ajout d’un panneau acrylique découpé au laser permet d’éviter la destruction de ces composants vulnérables. Mis à part le panneau acrylique, qui est du même matériau qu’une boîte à chaussures standard, toutes les autres composantes de LIQ HDR sont inaccessibles à l’animal depuis l’intérieur de la cage ou ne sont accessibles que pendant un bref instant lors du changement de bouteille. Cette conception limite le potentiel de destruction des composants du dispositif et les risques pour l’animal en cas d’ingestion d’articles non alimentaires. Contrairement aux bouteilles sur mesure relativement exigeantes en main-d'œuvre utilisées dans la conception de LIQ HD, le porte-bouteille imprimé en 3D de LIQ HDR est conçu pour être compatible avec les bouteilles commerciales pour rongeurs prêtes à l'emploi. Les bouteilles sont installées sur le dessus de la cage et accessibles aux rats de la même manière que les bouteilles sont appliquées lors des soins et de l’élevage standard. L’ajout de bloqueurs de sipper est une solution simple mais efficace qui améliore la fiabilité du système et empêche la perte de données précieuses qui, en l’absence du bloqueur, peut résulter d’une consommation d’alcool qui se produit avant le début de la capture de données sur l’interface Arduino ou de mesures de léchage erronées qui se produisent lorsque les rats interagissent avec les sippers lors de l’étalonnage quotidien. Alors que les cages à rats considérablement plus grandes nécessitent une mise à l’échelle de la conception matérielle d’origine, l’utilisation de câbles beaucoup plus longs peut avoir un impact négatif sur la sensibilité et la précision de la détection capacitive en raison des interférences, ainsi que sur l’intégrité de la communicationI-2C entre les cartes de capteurs en guirlande et l’interface Arduino. Nous contournons ce problème avec l’adoption du système de communication différentiel I2C pour obtenir une transmission de signal à très longue portée et presque sans perte via des câbles Ethernet. Les matériaux utilisés pour les composants de la cage permettent un nettoyage et une désinfection faciles entre les utilisations. Le léchomètre peut être pulvérisé et essuyé avec une solution d’EtOH à 70 %, tandis que des précautions doivent être prises pour s’assurer que les composants électriques, tels que le ruban de cuivre conducteur, restent intacts. Les équipements non électriques qui sont en contact direct avec l’animal, tels que le bloqueur de gobelets et le panneau acrylique, peuvent être soigneusement lavés à l’eau chaude savonneuse.
La fiabilité et l’efficacité de tout système de détection de léchage nécessitent une construction et une installation appropriées, ainsi que des tests approfondis, une surveillance diligente des erreurs et un dépannage efficace. Tous les composants de bricolage doivent être fabriqués et assemblés avec compétence et soin. Ceci est particulièrement important pour les étapes impliquant la soudure, qui peuvent nécessiter de la pratique pour les débutants. Quoi qu’il en soit, des tests approfondis de tous les léchomètres sont nécessaires avant d’être utilisés dans des expériences réelles. Si le système doit être modifié afin de s’adapter aux besoins expérimentaux individuels, il peut être nécessaire d’affiner les paramètres du capteur (par exemple, les seuils de contact et de relâchement) pour une détection précise du léchage. Pour les nouveaux utilisateurs, nous suggérons de tester le système dans le cadre d’une brève étude pilote sur un petit échantillon à l’aide d’une solution très appétissante qui engendrera des niveaux élevés de consommation d’alcool. La détection de léchage peut être vérifiée en temps réel en inspectant visuellement la carte du capteur, car la LED clignote chaque fois qu’un léchage est enregistré. Des corrélations fortes, significatives et constantes entre le nombre de pierres à lécher et le changement de poids de la bouteille doivent être utilisées comme référence pour une configuration matérielle et logicielle appropriée. Même après la finalisation de la configuration, nous vous recommandons de lancer l’enregistrement d’une expérience donnée un jour où les rats reçoivent deux bouteilles contenant de l’eau afin de résoudre les problèmes d’équipement qui peuvent être évidents au début d’une expérience. Il peut également être avantageux de tester le fonctionnement du léchoisemètre le jour de l’eau associé au changement de cage, car cela nécessite que les léchomètres soient déconnectés et reconnectés au capteur. Une défaillance aléatoire d’un léchomètre ou d’un capteur individuel, qui entraînerait des données aberrantes très évidentes (p. ex., aucun ou peu de léchages détectés malgré un changement substantiel du poids de la bouteille) de manière cohérente pour le même lécheur, est un indicateur d’un ou plusieurs composants défectueux. Nous vous recommandons de préparer à l’avance des composants supplémentaires pour chaque élément du système de léchagemètre afin de permettre un remplacement facile si nécessaire. Enfin, on ne saurait trop insister sur l’importance de s’assurer que les câbles des capteurs ne se chevauchent pas ou ne se plient pas excessivement. Cela peut entraîner des cas aléatoires de mauvaise détection du léchage, comme en témoigne un nombre de léchage déraisonnablement bas pour un changement donné du poids de la bouteille ou des durées de léchage extrêmement importantes (près de 60 000 ms pour un bac de 1 minute) s’étendant sur des minutes ou des heures. Néanmoins, de petites pertes de données sont inévitables dans les études qui recueillent des données sur 24 heures pour de nombreux animaux pendant plusieurs jours en utilisant l’approche standard ou équipée d’un léchagemètre. Les chercheurs peuvent exclure des données erronées pour les rares séances de consommation d’alcool lorsque le poids et/ou les léchages des bouteilles ne reflètent clairement pas l’apport (p. ex., obstruction de la gorgée, erreur d’étalonnage, etc.). Dans de tels cas, la valeur moyenne d’une mesure donnée (p. ex., l’apport (g/kg), les coups de langue, etc.) au cours de la période d’étude pour ce sujet particulier peut être substituée à la valeur manquante lors de l’analyse des données. L’ANOVA à effets mixtes peut également être utilisée comme alternative pour s’adapter aux points de données manquants.
L’un des avantages du paradigme de la consommation à deux bouteilles est l’aspect volontaire de la consommation d’éthanol. Cela offre une excellente validité apparente, en particulier à la lumière des résultats montrant que l’alcool administré par l’expérimentateur peut produire des effets significativement différents sur la fonction cérébrale et le comportement par rapport à l’alcool auto-administré volontairement. De plus, la nature volontaire du paradigme permet aux chercheurs de saisir les différences individuelles de consommation similaires à la variabilité des préférences en matière d’alcool et des habitudes de consommation observées chez les humains. Ces différences individuelles peuvent fournir une excellente occasion pour les chercheurs d’établir une corrélation entre la consommation (consommation et/ou habitudes) et l’ampleur des effets pathologiques observés.
Néanmoins, certaines limites du paradigme de la consommation en cage à deux bouteilles doivent être prises en compte. Par exemple, bien que la variabilité individuelle de la consommation d’éthanol puisse être avantageuse pour certaines expériences, elle peut être un inconvénient dans d’autres expériences où un niveau constant d’intoxication ou d’exposition à l’éthanol peut être souhaitable. Cela est particulièrement vrai pour les expériences examinant les conséquences de la dépendance et du sevrage après une exposition chronique à l’éthanol. Il est important de noter que la consommation d’alcool au choix de deux bouteilles n’est pas caractérisée comme un modèle de dépendance, même chez les rats ayant accès à l’éthanol pendant de longues périodes. Ainsi, en l’absence de symptômes de sevrage, les chercheurs doivent faire preuve de prudence dans l’interprétation des conséquences d’une consommation prolongée d’éthanol comme des effets de la dépendance et/ou du sevrage. En effet, il est possible, sinon plausible, que les rats qui boivent des quantités relativement importantes d’éthanol pendant la procédure de choix de deux bouteilles présentent des symptômes de sevrage, mais que les rats qui boivent des volumes totaux plus faibles au cours d’une période donnée de 24 heures ne présentent pas de signes de dépendance similaires. Les habitudes de consommation d’alcool peuvent également jouer un rôle important à cet égard, car deux animaux qui boivent la même quantité sur une période de 24 heures peuvent éprouver des niveaux d’intoxication très différents (c’est-à-dire BEC) selon leur consommation d’éthanol22. Cela souligne l’utilité de LIQ HDR dans la procédure de choix de deux bouteilles, car il permet d’identifier facilement les rats qui consomment une dose donnée d’éthanol à un rythme rapide (c’est-à-dire gorgée) par rapport à ceux qui consomment la même dose à un rythme beaucoup plus lent (c’est-à-dire gorgée). Bien qu’elle soit potentiellement indésirable pour les études portant sur les effets d’une dose contrôlée d’éthanol, la détection de changements dans les habitudes de consommation (p. ex., réduction des épisodes de frénésie excessive) à la suite d’une intervention expérimentale particulière a une valeur translationnelle importante compte tenu de l’approche de réduction des méfaits qui est de plus en plus adoptée en clinique. Enfin, il n’est pas nécessaire d’effort pour que les animaux aient accès à l’éthanol dans les paradigmes de consommation en cage domestique, y compris celui décrit ici. Par conséquent, l’utilité de ce paradigme est limitée à l’analyse de la consommation d’alcool seule, tandis que les méthodes opérantes sont privilégiées dans les cas où les chercheurs s’intéressent à l’examen de la recherche d’alcool - une caractéristique importante de l’AUD.
En résumé, le protocole décrit ici fournit aux chercheurs toutes les informations et les ressources nécessaires pour mesurer la consommation d’éthanol chez les rats dans les cages domestiques. Nous présentons des options pour des approches à relativement basse et haute résolution, offrant aux chercheurs la flexibilité de choisir la méthode qui convient le mieux à leurs besoins de recherche.

Bien qu’une consommation modérée d’alcool ait toujours été associée à des bienfaits modérés pour la santé, de récentes études exhaustives à grande échelle ont révélé qu’aucune quantité de consommation d’alcool n’est sans danger1,2. En fait, la consommation d’alcool est le 7e facteurde risque de décès et d’invalidité à l’échelle mondiale1, les personnes qui boivent même de petites quantités d’alcool présentant un risque accru de cancers, de maladies infectieuses et de blessures1,3. Aux États-Unis, les décès dus à la consommation d’alcool ont augmenté de près de 30 % entre 2016 et 20214. Il est important de noter que le risque de décès et d’invalidité augmente de manière monotone avec l’augmentation de la consommation1.
Bien que des études chez l’homme aient fourni des informations précieuses sur la neurobiologie de la consommation et de l’abus d’alcool, le contrôle expérimental fourni par les modèles animaux est crucial pour une compréhension approfondie des mécanismes sous-jacents au comportement de consommation d’alcool et au risque de consommation abusive d’alcool. Ces modèles sont également des outils précieux pour le développement de traitements visant à réduire la consommation incontrôlée. La consommation en cage à domicile de deux bouteilles est l’un des paradigmes précliniques les plus largement utilisés pour étudier la consommation d’alcool chez les rongeurs. Cela est dû, en grande partie, à sa facilité de mise en œuvre, car il permet de mesurer la consommation volontaire totale d’alcool et les préférences sans avoir besoin d’équipement de recherche spécialisé ou d’analyses complexes. À l’aide de cette approche, les chercheurs peuvent recueillir des mesures à des intervalles souhaités (p. ex., heures, jours, semaines) en calculant la variation du poids de la bouteille du début à la fin d’une séance de consommation. Des variantes de cette méthode de base ont été utilisées par de nombreuses personnes dans le domaine pour faciliter la consommation d’alcool de faible à modérée ou excessive sur de courtes et de longues périodes. Par exemple, des procédures continues et intermittentes de choix de deux bouteilles ont été utilisées pour faciliter la consommation d’alcool à des niveaux faibles et modérés, respectivement, chez les souris5 et les rats6,7,8. Les mêmes paradigmes peuvent favoriser des niveaux élevés d’absorption chez les souches préférant l’alcool 7,9. Par ailleurs, il a été démontré qu’une adaptation de cette méthode qui limite l’accès à l’alcool à 2 à 4 heures par jour à partir d’environ 3 heures après le début du cycle d’obscurité engendre une consommation excessive d’alcool chez les souris (c.-à-d. boire dans le noir)10,11. D’autres variantes de ces méthodes ont été utilisées conjointement avec des méthodes qui facilitent la dépendance à l’alcool (c.-à-d. exposition chronique intermittente à la vapeur d’éthanol) pour examiner l’escalade de la consommation volontaire d’alcool pendant le sevrage12,13,14,15,16,17,18,19.
Bien qu’elle soit largement adoptée par le domaine, l’approche standard de mesure de la consommation d’alcool par changement de poids de la bouteille est limitée en résolution à la consommation totale par session de consommation. Par conséquent, cette approche n’est pas en mesure de saisir les habitudes de consommation, dont on sait bien qu’elles ont une incidence à la fois sur le risque et la gravité du trouble lié à la consommation d’alcool (AUD)20,21,22. En effet, la consommation moyenne d'un individu au fil du temps peut être la conséquence de plusieurs épisodes de consommation excessive d'alcool ou de nombreux épisodes de consommation d'alcool, chacun associé à une consommation relativement faible, et ces nuances ne sont pas détectées lorsque la consommation est mesurée comme l'apport total par séance de consommation. Il est important de noter qu’un nombre significativement plus élevé d’épisodes de consommation d’alcool associés à de grandes périodes de consommation d’alcool (c’est-à-dire une déglutition) sont observés chez les individus atteints de AUD par rapport aux témoins sains23 et les données chez les primates non humains suggèrent que les individus qui établissent un modèle de consommation d’alcool qui comprend de grandes périodes de consommation d’alcool au début de leur histoire de consommation d’alcool courent un risque significatif de AUD22. De plus, les épisodes de consommation d’alcool qui incluent de grandes périodes de consommation augmentent significativement le risque de morbidité et de mortalité indépendamment du diagnostic de l’AUD21. Dans l’ensemble, ces données ont suscité un intérêt accru pour l’examen des habitudes de consommation d’alcool en plus des niveaux d’absorption globale dans les modèles précliniques et ont incité à la mise au point d’un certain nombre de systèmes de complexité variable capables de saisir des données sur la consommation d’alcool au niveau des coups de langue individuels.
Parmi les premiers, il y a eu le développement d’un système à deux bouteilles équipé d’une détection de léchage par photofaisceau, conçu pour être utilisé chez les souris24. Ce système a ensuite été adapté par un groupe distinct pour être utilisé dans rats25. Dans les années qui ont suivi, des variations sur ce thème ont été utilisées pour développer des systèmes similaires contenus dans le logement personnalisé des rongeurs26, qui permettent la détection par léchage d’animaux individuels logés socialement27,28, et qui capturent à la fois le comportement alimentaire et abreuvement29. Parmi ceux-ci, LIQ HD (Lick Instance Quantifier Home cage Device)30 a suscité beaucoup d’attention pour offrir un système à utiliser chez les souris qui correspond à la facilité de mise en œuvre et à l’abordabilité du système développé par Godnyuck et al.24. Ce système utilise la détection capacitive pour détecter directement le contact entre la langue et le tube sipper en métal conducteur, par opposition aux mesures indirectes telles que l’approche sipper ou l’interaction qui sont permises par le système de détection par faisceau photoélectrique. Les auteurs fournissent des données démontrant que leur système de détection capacitive offre une précision et une sensibilité nettement supérieures dans la détection du léchage, produisant des corrélations plus fortes entre le nombre de léchage et le changement de poids de la bouteille que la détection par faisceau photoélectrique. Les auteurs démontrent en outre la capacité d’utiliser ce système en conjonction avec un paradigme de consommation en cage à domicile à accès continu à deux bouteilles pour saisir les mesures de la microstructure de la consommation d’alcool en plus des mesures de la consommation quotidienne globale 30.
Ici, nous décrivons les procédures de consommation d’alcool en cage à domicile avec deux bouteilles en utilisant une approche standard ainsi que les méthodes qui permettent la détection du léchage (Figure 1). Nous introduisons également des méthodes pour construire et mettre en œuvre LIQ HDR - une adaptation de LIQ HD30 pour une utilisation chez les rats qui comprend des modifications matérielles pour s’adapter à des cages plus grandes et un porte-bouteille imprimé en 3D redessiné compatible avec les bouteilles standard prêtes à l’emploi. Ces méthodes offrent aux chercheurs la possibilité d’utiliser une approche standard ou équipée d’un lèchemètre en fonction de leurs ressources expérimentales et de leurs besoins en matière de collecte de données.
Vous trouverez ci-dessous une description du matériel nécessaire et des instructions étape par étape pour capturer l’abreuvement en cage à domicile à l’aide de la procédure d’abreuvement à accès intermittent à deux bouteilles adaptée de Simms et al.7. Dans cette procédure, les rats ont accès 24 heures sur 24 à deux bouteilles d’eau 7 jours sur 7. Les lundis, mercredis et vendredis (MWF), les rats reçoivent une bouteille contenant de l’eau (H2O) et une autre bouteille contenant de l’éthanol (EtOH). Ces bouteilles sont retirées les mardis, jeudis et samedis (TRS) et remplacées par deux bouteilles d’eau. Les rats boivent dans les deux mêmes bouteilles d’eau le samedi et le dimanche. Notez que ces méthodes peuvent facilement être ajustées pour d’autres horaires d’accès à l’éthanol (par exemple, continu, binge, etc.) si vous le souhaitez. Des instructions distinctes sont fournies pour les approches standard et équipées d’un léchagemètre.

<table><tbody><tr><td>Composants disponibles dans le commerce</td><td></td><td></td><td>Quantity</td></tr><tr><td>12-Key capacitive touch sensor breakout (MPR121)</td><td>Adafruit</td><td>1982</td><td>3</td></tr><tr><td>paires de câbles à 2 broches (pas JST XH 2.5mm)</td><td>Adafruit</td><td>4872</td><td>18</td></tr><tr><td>cavalier de planche à pain à 4 broches (Qwiic)</td><td>SparkFun</td><td>PRT-17912</td><td>1</td></tr><tr><td>Câble à 4 broches (100 mm Qwiic)</td><td>SparkFun</td><td>PRT-17259</td><td>1</td></tr><tr><td>câble à 4 broches (50 mm Qwiic)</td><td>SparkFun</td><td>PRT-17260</td><td>3</td></tr><tr><td>dérivation de décaleur de niveau 5 V à 3 V</td><td>Adafruit</td><td>5637</td><td>1</td></tr><tr><td>écran tactile capacitif (2,8 pouces)</td><td>Adafruit</td><td>1947</td><td>1</td></tr><tr><td>ruban conducteur en cuivre (1/4 pouce)</td><td>DigiKey</td><td>4393-CFT-1/4-ND</td><td>1</td></tr><tr><td>données bouclier d’exploitation forestière</td><td>Adafruit</td><td>1141</td><td>1</td></tr><tr><td>Kit de dérivation de communication différentielle I2C (QwiicBus)</td><td>SparkFun</td><td>KIT-17250</td><td>1</td></tr><tr><td>Ruban isolant</td><td>DigiKey</td><td>3M156004-ND</td><td>1</td></tr><tr><td>Gaine thermorétractable (3/16 pouce différentes couleurs)</td><td>Attaches de câble et plus</td><td>HS357-S10</td><td>6</td></tr><tr><td>Kit de gaine thermorétractable (4 pouces noir)</td><td>Jameco</td><td>2095963</td><td>1</td></tr><tr><td>Pile bouton au lithium (3V 12,5 mm)</td><td>DigiKey</td><td>1908-CR1220JAUCHSB-ND</td><td>1</td></tr><tr><td>rondelle plate M5</td><td>Grainger</td><td>54FN66</td><td>1</td></tr><tr><td>écrou hexagonal M5</td><td>Grainger</td><td>6CA72</td><td>1</td></tr><tr><td>vis mécanique M5 (12 mm)</td><td>Grainger</td><td>6GU88</td><td>1</td></tr> vis <tr><td>mécanique M5 (25 mm)</td><td>Grainger</td><td>&nbsp ; 6GU91</td><td>2</td></tr><tr><td>Cavalier mâle/mâle</td><td>Adafruit</td><td>1957</td><td>1</td></tr><tr><td>Carte microcontrôleur (Arduino Mega 2560 Rev3)</td><td>DigiKey</td><td>1050-1018-ND</td><td>1</td></tr><tr><td>filament PETG (2.85mm argent)</td><td>MatterHackers</td><td>M-DDH-UZR2</td><td>2</td></tr><tr><td>Filament PLA (2.85mm noir)</td><td>MatterHackers</td><td>M-SEW-RUAW</td><td>2</td></tr><tr><td>filament PLA (2.85mm argent)</td><td>MatterHackers</td><td>M-66P-6CLE</td><td>1</td></tr><tr><td>Alimentation (DC 9V 1A)</td><td>Newegg</td><td>9SIBPPKJYR5991</td><td>1</td></tr><tr><td>Carte mémoire SD/microSD (8GB)</td><td>Adafruit</td><td>1294</td><td>1</td></tr><tr><td>En-têtes d’empilage Adafruit</td><td></td><td>85</td><td>1</td></tr><tr><td>Fil à âme pleine (22AWG rouge)</td><td>Adafruit</td><td>288</td><td>1</td></tr><tr><td>Fil à âme toronnée (22AWG noir)</td><td>Adafruit</td><td>2976</td><td>1</td></tr><tr><td>Fil toronné (22AWG rouge)</td><td>Adafruit</td><td>3068</td><td>1</td></tr><tr><td>tube à bretelle avec boule</td><td>Design alternatif</td><td>TCCN8.5-ST2.5SB</td><td>38</td></tr><tr><td>Bouteille d’eau (8oz)Alternative</td> <td>Design</td><td>WB8FS</td><td>38</td></tr><tr><td>Composants imprimés en 3D personnalisés</td><td></td><td></td><td>Quantity</td></tr> <tr><td>fond de boîtier Arduino imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>ARDUINO_Bottom.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>Boîtier Arduino imprimé en 3D</td><td>N/A N/</td><td>A ARDUINO_Top.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>Clip de câble imprimé en 3D L</td><td>N/</td><td>A CLIP_L.stl</td><td>18</td></tr><tr><td>Écrou de clip de câble imprimé en 3D</td><td>N/</td><td>A CLIP_Nut.stl</td><td>18</td></tr><tr><td>Clip de câble imprimé en 3D R</td><td>N/A</td><td>CLIP_R.STL</td><td>18</td></tr><tr><td>Porte-bouteille de léchage imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>LICKOMETER_Bottle Holder.stl</td><td>19</td></tr><tr><td>Protecteur de câble pour léchomètre imprimé en 3D L</td><td>N/A</td><td>LICKOMETER_Cable Protector_L.stl</td><td>6</td></tr><tr><td>Protecteur de câble pour léchomètre imprimé en 3D R</td><td>N/A</td><td>LICKOMETER_Cable Protector_R.stl</td><td>12</td></tr><tr><td>Lettres de léchomètre imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>LICKOMETER_Letters.stl</td><td>19</td></tr><tr><td>Vis de montage imprimée en 3D</td><td>N/A</td><td>Vis de montage.stl</td><td>4</td></tr><tr><td>Boîtier de capteur imprimé en 3D A fond</td><td>N/A</td><td>SENSOR_A_Bottom.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>boîtier de capteur imprimé en 3D A haut</td><td>N/A</td><td>SENSOR_A_Top.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>boîtier de capteur imprimé en 3D B bas</td><td>N/A</td><td>SENSOR_B_Bottom.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>boîtier de capteur imprimé en 3D B haut</td><td>N/A</td><td>SENSOR_B_Top.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>boîtier de capteur imprimé en 3D C bas</td><td>N/A</td><td>SENSOR_C_Bottom.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>Boîtier de capteur imprimé en 3D C top</td><td>N/A</td><td>SENSOR_B_Top.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>boîtier de capteur imprimé en 3D lettres</td><td>N/A</td><td>SENSOR_Letters.stl</td><td>1</td></tr><tr><td>bloqueur de gobelets imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>SIPPER_Blocker.stl</td><td>36</td></tr><tr><td>Socle de bloqueur de gobelets imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>SIPPER_Base.stl</td><td>18</td></tr><tr><td>Engrenage de bloqueur de gobelets imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>SIPPER_Gear.stl</td><td>18</td></tr><tr><td>Écrou bloqueur de gobelets imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>SIPPER_Nut.stl</td><td>18</td></tr> Ver <tr><td>bloqueur de gobelets imprimé en 3D</td><td>N/A</td><td>SIPPER_Worm.stl</td><td>18</td></tr><tr><td>Panneau acrylique léchomètre découpé au laser</td><td>N/A</td><td>LICKOMETER_Acrylic Panel_Sketch.dxf</td><td>19</td></tr></tbody></table>

modélisation de la consommation d’alcool chez les rongeurs à l’aide de la consommation en cage à domicile et de l’analyse microstructurelle

Modeling Alcohol Consumption in Rodents Using Two-Bottle Choice Home Cage Drinking and Microstructural Analysis

La consommation en cage à domicile avec choix de deux bouteilles est l’un des paradigmes les plus largement utilisés pour étudier la consommation d’éthanol chez les rongeurs. Dans sa forme la plus simple, les animaux ont accès à deux boires, dont l’une contient de l’eau du robinet ordinaire et l’autre de l’éthanol, l’apport quotidien étant mesuré par la variation du poids de la bouteille sur une période de 24 heures. Par conséquent, cette approche ne nécessite aucun équipement de laboratoire spécialisé. Bien que cette facilité de mise en œuvre soit probablement le plus grand contributeur à son adoption généralisée par les chercheurs précliniques sur l’alcool, la résolution des données de consommation acquises à l’aide de cette approche est limitée par le nombre de fois que le chercheur mesure le poids de la bouteille (par exemple, une fois par jour). Cependant, le désir d’examiner les habitudes de consommation d’alcool dans le contexte de l’apport global, des interventions pharmacologiques et des manipulations neuronales a incité à la mise au point de systèmes de détection de léchage de cage domestique capables d’acquérir des données au niveau des léchages individuels. Bien qu’un certain nombre de ces systèmes aient été développés récemment, le système open source, LIQ HD (Lick Instance Quantifier Home cage Device), a suscité beaucoup d’attention dans le domaine en raison de son prix abordable et de sa facilité d’utilisation. Bien qu’excitant, ce système a été conçu pour être utilisé chez la souris. Ici, nous passons en revue les procédures appropriées pour l’abreuvement en cage à domicile standard et équipé d’un lèchemètre. Nous introduisons également des méthodes pour adapter le système LIQ HD aux rats, y compris des modifications matérielles pour s’adapter à une cage plus grande et un porte-bouteille imprimé en 3D redessiné compatible avec les bouteilles standard prêtes à l’emploi. En utilisant cette approche, les chercheurs peuvent examiner les habitudes de consommation quotidienne en plus des niveaux d’absorption chez de nombreux rats en parallèle, augmentant ainsi la résolution des données acquises avec un investissement minimal en ressources supplémentaires. Ces méthodes offrent aux chercheurs la possibilité d’utiliser des bouteilles standard ou un appareil équipé d’un lèche-mètre pour interroger les mécanismes neurobiologiques sous-jacents à la consommation d’alcool en fonction de leurs besoins expérimentaux précis.

Ce protocole décrit un paradigme standard de consommation en cage domestique à accès intermittent à deux bouteilles pour modéliser la consommation d’alcool chez les rats. De plus, il fournit des instructions étape par étape pour compléter le protocole standard avec un système de détection de léchage DIY qui permet une analyse microstructurelle du comportement de consommation.

Modélisation de la consommation d’alcool chez les rongeurs à l’aide de la consommation en cage à domicile et de l’analyse microstructurelle

Two-bottle choice home cage drinking is one of the most widely used paradigms to study ethanol consumption in rodents. In its simplest form, animals are ...

modeling-alcohol-consumption-rodents-using-two-bottle-choice-home

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Enregistrement et analyse des rythmes circadiens dans la course roue-activité chez les rongeurs

Ce protocole décrit un procédé standard pour l'imagerie fonctionnelle simultanée de résonance magnétique et la stimulation cérébrale profonde dans le rongeur. L'utilisation combinée de ces outils expérimentaux permet l'exploration de l'activité aval mondiale en réponse à une stimulation électrique à pratiquement n'importe quelle cible de cerveau.

La stimulation cérébrale profonde avec simultanée IRMf chez les rongeurs

Des tests simples pour mesurer la sensibilité à l’éthanol et la tolérance rapide chez la drosophile facilitent l’utilisation de cet organisme modèle pour étudier ces comportements importants liés à l’éthanol. Ici, un test relativement simple et évolutif pour mesurer la sensibilité à l’éthanol et la tolérance rapide chez les mouches est décrit.

Un, test de comportement évolutives et économiques pour mesurer l&#39;éthanol sédation sensibilité et la tolérance rapide dans<em&gt; Drosophila</em

Ce protocole décrit une méthode objective pour évaluer la performance de mouvement et la fonction sensori-motrice du membre supérieur appliqué aux personnes atteintes d’accidents vasculaires cérébraux et les témoins sains. Une méthode d’essai normalisée cinématiques variables analyse et résultat pour la capture de mouvement tridimensionnel de boisson spéciale sont fournis.

Analyse cinématique 3D Motion Capture de tâche de consommation d’alcool chez les personnes avec et sans handicap de haut-extrémité

Nous présentons ici un protocole pour effectuer des expériences pharmacologiques intracrâniennes suivies de tests de comportement de la douleur chez les rongeurs. Ce protocole permet aux chercheurs de livrer des cibles moléculaires et cellulaires du cerveau, des agents pharmacologiques dans le traitement de la douleur.

Pharmacothérapie intracrânienne et dosages de la douleur chez les rongeurs

Découvrez la modélisation de la consommation d'alcool chez les rongeurs avec un paradigme à deux bouteilles et un système de détection de léchage DIY. Cette méthode permet l'analyse microstructurelle détaillée des comportements de consommation.

Modélisation de la consommation d’alcool chez les rongeurs à l’aide de la consommation en cage à domicile et de l’analyse microstructurelle (Vidéo) | JoVE Journal

Modélisation de la consommation d’alcool chez les rongeurs à l’aide de la consommation en cage à domicile et de l’analyse microstructurelle

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