Imagerie volumétrique et analyse des cils primaires dans le tissu musculo-squelettique à l’aide du modèle murin ARL13B-CENTRIN-2

Cette méthode décrit l’exploitation du signal endogène dans un modèle murin transgénique ARL13B-CENTRIN-2 pour imager des cils primaires in situ, en trois dimensions sur de grandes surfaces de tissu minéralisé, de la collecte de tissus à l’analyse de l’organisation des cils. Ce protocole peut également être appliqué à d’autres types de tissus.