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DOI: 10.3791/67855-v
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Ici, nous fournissons une méthode d’analyse d’imagerie cellulaire vivante qui peut être utilisée pour suivre manuellement les lignées de kératinocytes de passage 0 et qui permet la collecte de paramètres de prolifération, y compris le devenir de la division cellulaire et la durée du cycle cellulaire.
Cette recherche se concentre sur les maladies hyper et hypoprolifératives telles que le psoriasis et le vieillissement, avec un accent particulier sur la manière dont ces affections affectent la prolifération des cellules souches et des cellules progénitrices. Identifier les sites spécifiques des défauts prolifératifs permettra de développer des thérapies plus précisément ciblées. Pour l’épiderme humain, nous n’avons pas eu de techniques permettant de suivre des progéniteurs engagés depuis plusieurs générations.
Enfin, l’imagerie à cellules vivantes nous permet de suivre un progéniteur engagé à travers plusieurs générations in vitro et a apporté de nombreuses informations sur le comportement humain engagé des progénitors. Nous avons utilisé l’imagerie cellulaire vivante pour montrer que, bien que nous sachions que les cellules souches se divisent moins fréquemment que les progéniteurs engagés, lorsqu’elles se divisent, elles se divisent plus rapidement. En cas de dommages tissulaires, les cellules souches peuvent réagir grâce à un renouvellement rapide.
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