Name: Isolement et analyse de lésions de l’arc aortique et de la racine dans un modèle murin athérosclérotique (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-02-14T14:50:00.000+00:00
Duration: 7 min 49 s
Description: Découvrez l'isolation et l'analyse des lésions athérosclérotiques de l'arc aortique et de la racine chez les souris LDLR-/-. Cette méthode permet d'évaluer la sévérité et la composition des plaques pour mieux comprendre la progression de l'athérosclérose.

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<ol><li>Libby, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Atherosclerosis.</a> Nat Rev Dis Primers. 5 (1), 56(2019).</li>
<li>Herrington, W., Lacey, B., Sherliker, P., Armitage, J., Lewington, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiology+of+atherosclerosis+and+the+potential+to+reduce+the+global+burden+of+atherothrombotic+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Epidemiology of atherosclerosis and the potential to reduce the global burden of atherothrombotic disease.</a> Circ Res. 118 (4), 535-546 (2016).</li>
<li>Frostegård, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunity%2C+atherosclerosis+and+cardiovascular+disease%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Med%22%5BJournal%5D)">Immunity, atherosclerosis and cardiovascular disease.</a> BMC Med. 11, 117(2013).</li>
<li>Gisterå, A., Ketelhuth, D. F. J., Malin, S. G., Hansson, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+atherosclerosis-supportive+notes+and+tricks+of+the+trade%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Animal models of atherosclerosis-supportive notes and tricks of the trade.</a> Circ Res. 130 (12), 1869-1887 (2022).</li>
<li>Getz, G. S., Reardon, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Animal models of atherosclerosis.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32 (5), 1104-1115 (2012).</li>
<li>Ilyas, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+atherosclerosis+in+translational+research%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Pharmacol+Sci%22%5BJournal%5D)">Mouse models of atherosclerosis in translational research.</a> Trends Pharmacol Sci. 43 (11), 920-939 (2022).</li>
<li>Liu, L., Chan, M., Yu, L., Wang, W., Qiang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adipsin+deficiency+does+not+impact+atherosclerosis+development+in+ldlr%28-%2F-%29+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol+Endocrinol+Metab%22%5BJournal%5D)">Adipsin deficiency does not impact atherosclerosis development in ldlr(-/-) mice.</a> Am J Physiol Endocrinol Metab. 320 (1), E87-E92 (2021).</li>
<li>Liu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ppar%CE%B3+deacetylation+confers+the+antiatherogenic+effect+and+improves+endothelial+function+in+diabetes+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Pparγ deacetylation confers the antiatherogenic effect and improves endothelial function in diabetes treatment.</a> Diabetes. 69 (8), 1793-1803 (2020).</li>
<li>Zahr, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ppar%CE%B3+%28peroxisome+proliferator-activated+receptor+%CE%B3%29+deacetylation+suppresses+aging-associated+atherosclerosis+and+hypercholesterolemia%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Pparγ (peroxisome proliferator-activated receptor γ) deacetylation suppresses aging-associated atherosclerosis and hypercholesterolemia.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 43 (1), 30-44 (2023).</li>
<li>Tang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+ccrl2+induced+by+disturbed+flow+promotes+atherosclerosis+via+chemerin-dependent+%CE%B22+integrin+activation+in+monocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovasc+Res%22%5BJournal%5D)">Endothelial ccrl2 induced by disturbed flow promotes atherosclerosis via chemerin-dependent β2 integrin activation in monocytes.</a> Cardiovasc Res. 119 (9), 1811-1824 (2023).</li>
<li>Andrés-Manzano, M. J., Andrés, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oil+red+o+and+hematoxylin+and+eosin+staining+for+quantification+of+atherosclerosis+burden+in+mouse+aorta+and+aortic+root%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Oil red o and hematoxylin and eosin staining for quantification of atherosclerosis burden in mouse aorta and aortic root.</a> Methods Mol Biol. 1339, 85-99 (2015).</li>
<li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+o+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Imaging of neutral lipids by oil red o for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nat Protoc. 8 (6), 1149-1154 (2013).</li>
<li>Chen, P. Y., Qin, L., Simons, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+and+analysis+of+oil+red+o-stained+whole+aorta+lesions+in+an+aneurysm+hyperlipidemia+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model.</a> J Vis Exp. (183), e61277(2022).</li>
<li>Lin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Practical+assessment+of+the+quantification+of+atherosclerotic+lesions+in+apoe-%2F-+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Med+Rep%22%5BJournal%5D)">Practical assessment of the quantification of atherosclerotic lesions in apoe-/- mice.</a> Mol Med Rep. 12 (4), 5298-5306 (2015).</li>
<li>Bozycki, L., Łukasiewicz, K., Matryba, P., Pikula, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-body+clearing%2C+staining+and+screening+of+calcium+deposits+in+the+mdx+mouse+model+of+duchenne+muscular+dystrophy%5BTitle%5D)+AND+%22Skelet+Muscle%22%5BJournal%5D)">Whole-body clearing, staining and screening of calcium deposits in the mdx mouse model of duchenne muscular dystrophy.</a> Skelet Muscle. 8 (1), 21(2018).</li>
<li>Glaudemans, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging+in+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Nucl+Med+Mol+Imaging%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging in atherosclerosis.</a> Eur J Nucl Med Mol Imaging. 37 (12), 2381-2397 (2010).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Lames de microscope à adhérence (25&fois ; 75mm)</td><td>CITOTEST</td><td>Cat# 80312-3161</td><td></td></tr><tr><td>Cassette d’enrobage</td><td>CITOTEST</td><td>Cat# 80106-1100-16</td><td></td></tr><tr><td>Solution de coloration à l’éosine</td><td>Beyotime</td><td>Cat# C0109</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co.</td><td>Cat# 10009218</td><td></td></tr><tr><td>Solution de coloration à l’hématoxyline</td><td>Beyotime</td><td>Cat# C0107</td><td></td></tr><tr><td>Lames jetables à profil bas</td><td>Leica</td><td>Cat# 14035838925</td><td></td></tr><tr><td>Verre de couverture de microscope (24&fois ; 50mm)</td><td>CITOTEST</td><td>Cat# 10212450C</td><td></td></tr><tr><td>Baume Neutre Montage Medium Sango</td><td>Biotech</td><td>Cat# E675007-0100</td><td></td></tr><tr><td>Huile rouge o poudre</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Cat# 1320-06-5</td><td></td></tr><tr><td>paraffine avec cérésine</td><td>Sinopharm Chemical Reagent Co.</td><td>Cat# 69019461</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldéhyde</td><td>Servicebio</td><td>Cat# G1101</td><td></td></tr><tr><td>Saline tamponnée au phosphate (PBS, poudre)</td><td>Servicebio</td><td>Cat# G0002-2L</td><td></td></tr><tr><td>Ponceau S Staining Solution</td><td>EveryLab</td><td>Cat# FM024</td><td></td></tr><tr><td>Victoria Blue' B</td><td>Aladdin</td><td>Cat# 2580-56-5</td><td></td></tr><tr><td>Xylene</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Cat# 104-81-4</td><td></td></tr></tbody></table>

isolement et analyse de lésions de l’arc aortique et de la racine dans un modèle murin athérosclérotique

Isolation and Analysis of Aortic Arch and Root Lesions in an Atherosclerotic Mouse Model

Les résultats représentatifs démontrent l’application de la technique d’isolement et d’analyse des lésions de l’arc aortique et des racines dans un modèle murin athérosclérotique. Ces résultats mettent clairement en évidence la capacité de la technique à identifier et à caractériser les lésions athérosclérotiques. Par exemple, les images histologiques avec des colorations spécifiques (par exemple, Oil Red O) mettent en évidence l’accumulation de lipides, tandis que la coloration à l’hématoxyline et à l’éosine (H&amp;E) r...

Isolement et analyse de lésions de l’arc aortique et de la racine dans un modèle murin athérosclérotique

Atherosclerosis, a leading cause of cardiovascular diseases, necessitates a detailed examination of lesion development and progression. This study ...

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L’analyse ex vivo des lésions artérielles à partir de modèles animaux de maladies cardiovasculaires repose classiquement sur des techniques histologiques et immunohistochimiques. Ceux-ci fournissent des mesures en 2 dimensions dans les lésions en 3 dimensions. Ce manuscrit décrit la génération de lésions artérielles pour une analyse quantitative en 3 dimensions à l’aide de la tomographie par projection optique.

Génération et quantification 3-Dimensional des lésions artérielles chez la souris utilisant la tomographie optique de projection

Nous décrivons des procédures pour quantifier et caractériser les lésions athéroscléreuses dans des modèles murins en utilisant une section de précision du sinus aortique et de l’aorte ascendante combinée à une analyse histochimique et immunohistochimique.

Analyse quantitative et caractérisation des lésions d&#39;athérosclérose dans le murin aortique Sinus

Cette vidéo montre deux modèles de l'intima développement de la plaque dans les artères de souris et met l'accent sur les différences dans l'hyperplasie myo-intimale et l'athérosclérose.

Induisant myointimale hyperplasie Versus athérosclérose chez la souris: An Introduction de deux modèles valides

Les modèles animaux se sont révélés être des outils précieux dans la définition de mécanismes spécifiques hôtes et pathogènes qui contribuent au développement de l'inflammation chronique. Nous décrivons ici un modèle murin d'infection par voie orale avec l'agent pathogène humain Porphyromonas gingivalis et méthodologies de détail pour évaluer la progression de l'inflammation au niveau des sites locaux et systémiques.

Un modèle de souris pour l&#39;inflammation chronique induite par pathogène sur les sites locaux et systémiques

Cette étude décrit une procédure invasive pour l’induction de l’athérosclérose accélérée chez les souris. En comparaison avec d’autres méthodes utilisant des dommages électriques ou cryo-induits, les dommages mécaniques-induits imitent la condition humaine de la restenose après thérapies de revascularisation et est idéale pour l’étude des mécanismes moléculaires impliqués.

Induction de l’athérosclérose accélérée chez les souris : le modèle « Wire-Injury »

Les auteurs décrivent un protocole visant à induire l’athérosclérose à la racine aortique de l’ApoE- / - souris nourries avec un régime athérogène, grâce à un rejet constant de l’aldostérone. Méthodes pour caractériser la composition de la plaque sont également décrites.

Induction de Plaques d’athérome grâce à l’Activation des récepteurs minéralocorticoïdes chez les souris déficientes en apolipoprotéine E

Les modèles murines de l'athérosclérose sont des outils utiles pour étudier les voies pathogènes au niveau moléculaire, mais exigent une quantification normalisée du développement des lésions. Ce protocole décrit une méthode optimisée pour déterminer la taille de lésion dans les vaisseaux artériels principaux comprenant la racine aortique, l'arc aortique, et l'artère brachiocéphalique.

Quantification de l'athérosclérose chez les souris

Ce protocole fournit une procédure étape par étape pour analyser la charge athéroscléreuse chez la souris. Les chercheurs peuvent utiliser ce protocole pour comparer l’abondance, l’emplacement et la taille des lésions athérosclérotiques chez différents animaux.

Imagerie et analyse de lésions de l’aorte entière o-colorée à l’huile dans un modèle murin d’hyperlipidémie d’anévrisme

Ici, nous présentons des protocoles optimisés de nettoyage des tissus pour imager l’aorte murine en trois dimensions (3D). Nous décrivons des procédures de pointe pour l’immunomarquage, la clairance optique et l’imagerie dans le but de définir la proximité anatomique du système nerveux périphérique avec les plaques d’athérosclérose et l’adventice dans l’athérosclérose.

Imagerie tridimensionnelle des tissus de l’aorte dans l’athérosclérose

Un aperçu complet des techniques impliquées dans la génération d'un modèle murin de cancer de la bouche et le suivi quantitatif de l'invasion tumorale au sein de la langue grâce à la microscopie multi-photons de cellules marquées est présenté. Ce système peut servir de plate-forme utile pour l'évaluation de l'efficacité des médicaments moléculaires et des composés anti-invasive.

Multi-photon imagerie de l&#39;invasion des cellules tumorales dans un modèle de souris orthotopique du carcinome épidermoïde oral

Découvrez l'isolation et l'analyse des lésions athérosclérotiques de l'arc aortique et de la racine chez les souris LDLR-/-. Cette méthode permet d'évaluer la sévérité et la composition des plaques pour mieux comprendre la progression de l'athérosclérose.

Isolement et analyse de lésions de l’arc aortique et de la racine dans un modèle murin athérosclérotique

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