Name: Isolement de cellules contenant des rétinoïdes pulmonaires par tri cellulaire (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-04-11T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 47 s
Description: Découvrez l'isolement de cellules pulmonaires contenant des rétinoïdes par tri cellulaire (FACS) chez la souris. Cette méthode révèle la complexité du métabolisme des rétinoïdes et leur rôle protecteur dans les blessures pulmonaires.

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<table><tbody><tr><td>Pipette sérologique 10 mL</td><td>Avantor/VWR</td><td>76452-284</td><td></td></tr><tr><td>100 &micro ; crépine M&nbsp ;</td><td>Greiner Bio-One</td><td>542000</td><td></td></tr><tr><td>15 mL tube faucon</td><td>Corning</td><td>352099</td><td></td></tr><tr><td>40 &micro ; crépine M&nbsp ;</td><td>Greiner Bio-One</td><td>542040</td><td></td></tr><tr><td>50 mL Tube de faucon</td><td>Corning</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>Boîte de culture cellulaire, 35 mm & 10 mm</td><td>Corning</td><td>430165</td><td></td></tr><tr><td>Milieu de tri cellulaire</td><td>Gibco</td><td>A59688DJ</td><td></td></tr><tr><td>Collagénase de type IV&nbsp ;</td><td>Worthington Biochemical Corporation</td><td>LS004188</td><td></td></tr><tr><td>Système de tri de cellules Cytek Aurora&nbsp ;</td><td>Cytek Biosciences</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dispase II</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D4693</td><td></td></tr><tr><td>DNase I</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>DN25</td><td></td></tr><tr><td>Tube à fond rond en polypropylène de 5 ml de marque Falcon, 12 mm et 75 mm</td> de marque <td>Corning</td><td>352063</td><td></td></tr><tr><td>Falcon Tube de 5 ml en polystyrène avec capuchon de filtre de cellule, 12 mm et 75 mm</td><td></td><td>Corning 352235</td><td></td></tr><tr><td>Logiciel FlowJo&nbsp ;</td><td>Becton Dickinson</td><td></td><td>logiciel de cytométrie en flux</td></tr><tr><td>HBSS avec Ca2+/Mg2+</td><td>Gibco</td><td>14925-092</td><td></td></tr><tr><td>HBSS sans Ca2+/Mg2+</td><td>Gibco</td><td>14175-095</td><td></td></tr><tr><td>Nalgene Rapid-Flow Filtres stériles jetables</td><td>ThermoFisher</td><td>595-3320</td><td></td></tr><tr><td>Lyse des globules rouges tampon</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>R7757</td><td></td></tr><tr><td>SpectroFlo CS software&nbsp ;</td><td>Cytek Biosciences</td><td>Version 1.3.0&nbsp ;</td><td></td></tr><tr><td>Conception chirurgicale Royaltek Lames de scalpel chirurgical en acier inoxydable</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-079-683</td><td></td></tr><tr><td>SYTOX Coloration verte des cellules mortes</td><td>Invitrogen</td><td>S34860</td><td></td></tr><tr><td>Tamoxifène</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T2859</td><td></td></tr></tbody></table>

isolement de cellules contenant des rétinoïdes pulmonaires par tri cellulaire

Isolation of Lung Retinoid-Containing Cells by Cell Sorting

Isolement de cellules contenant des rétinoïdes pulmonaires Des poumons de souris (de souris Lrat+/+ et Lrat-/-) ont été digérés par voie enzymatique, et des suspensions unicellulaires ont été préparées et soumises au FACS selon la procédure décrite ci-dessus. Le tri des cellules et l’acquisition des données ont été effectués sur un système de tri de cellules Cytek Aurora™ exploité par la version 1.3.0 du logiciel Spect...

Isolement de cellules contenant des rétinoïdes pulmonaires par tri cellulaire

Retinoids (vitamin A and its metabolites) are an essential lipid component of the alveolar microenvironment, and cell-type specific retinoid metabolism is ...

isolation-of-lung-retinoid-containing-cells-by-cell-sorting

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Une préparation hautement purifiée de cellules de souris pulmonaires dendritiques est décrite. Un accent particulier est donné à l'isolement de sous-ensemble de cellules dendritiques conventionnelles.

L&#39;isolement des cellules de souris poumon dendritiques

Cette vidéo montre la procédure d’isolement des cellules ganglionnaires primaires de la rétine (CGR) murines à l’aide de la cytométrie en flux. Cette méthode permet l’étude future des CGR, dans le but de mieux comprendre le déclin majeur de l’acuité visuelle qui résulte de la perte des CGR fonctionnels dans les maladies neurodégénératives.

Isolement de cellules ganglionnaires rétiniennes murines à l’aide du tri cellulaire activé par fluorescence

Ici, nous fournissons un protocole optimisé pour l’isolement et le clonage de l’entité rare des lymphocytes T périphériques Vδ1+CD4+ qui est, comme nous l’avons montré récemment, un progéniteur extrathymique des lymphocytes T αβ. Cette technique permet d’isoler quantitativement, de cloner et d’étendre efficacement ces cellules en culture ex vivo.

Isolement et<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Culture de Vδ1<sup&gt; +</sup&gt; CD4<sup&gt; +</sup&gt; cellules γδ T, un extrathymique αβT cellules progénitrices

Ce protocole décrit une technique d'isolation pour obtenir des cellules mésenchymateuses du stroma de séjour du poumon primaires de rats, par l'utilisation d'une digestion enzymatique, séparation par gradient de densité, l'adhérence plastique et CD146 + sélection de billes magnétiques.

Isolement de CD146<sup&gt; +</sup&gt; Cellules Resident pulmonaire mésenchymateuses stromales de Rat Poumons

lésions hépatiques sont accompagnés par l'expansion des cellules progénitrices qui représente une population hétérogène de cellules. classification Novel de ce compartiment cellulaire permet la distinction de plusieurs sous-ensembles. La méthode décrite ici illustre l'analyse par cytométrie de flux et d'isolement de haute pureté de divers sous-ensembles qui peuvent être utilisés pour d'autres analyses.

Isolement et enrichissement du foie progénitrices sous-ensembles identifiés par une combinaison de marqueurs de surface Novel

Des millions de personnes souffrent de maladies dégénératives de la rétine qui entraînent une cécité irréversible. Un élément commun de nombreuses de ces maladies est la perte de cellules ganglionnaires de la rétine (RGC). Ce protocole détaillé décrit l'isolement des RGC murins primaires par sélection positive et négative avec cytométrie de flux.

Isolement des cellules de ganglion rétiniennes murines primaires (RGC) par cytométrie de flux

Cet article fournit une méthodologie détaillée pour les approches de dissociation tissulaire et de fractionnement cellulaire permettant l’enrichissement de cellules épithéliales viables à partir de régions proximales et distales du poumon humain. Ici, ces approches sont appliquées pour l’analyse fonctionnelle des cellules progénitrices épithéliales pulmonaires grâce à l’utilisation de modèles de culture d’organoïdes 3D.

Isolement et enrichissement des cellules progénitrices épithéliales pulmonaires humaines pour la culture organoïde

Ce protocole décrit une méthode d’isolement des cellules endothéliales rétiniennes postnatales murines optimisées pour le rendement, la pureté et la viabilité cellulaires. Ces cellules conviennent aux approches de séquençage de nouvelle génération.

Isolement de cellules endothéliales rétiniennes murines pour le séquençage de nouvelle génération

Bien que difficile, l’isolement des cellules endothéliales pulmonaires est essentiel pour les études sur l’inflammation pulmonaire. Le présent protocole décrit une procédure pour l’isolement à haut rendement et à haute pureté des cellules endothéliales macrovasculaires et microvasculaires.

Isolement et purification de cellules endothéliales microvasculaires et macrovasculaires à partir d’échantillons dérivés de poumons

Présenté ici est une méthode reproductible, abordable et robuste pour l’isolement et l’expansion des cellules épithéliales bronchiques primaires pour la biobanque à long terme et la génération de cellules épithéliales différenciées par culture à l’interface air-liquide.

Isoler les cellules épithéliales bronchiques du tissu pulmonaire réséqué pour les biobanques et établir des cultures d’interface air-liquide bien différenciées

Ce protocole détaille l’isolement de populations immunes et non immunes vivantes du poumon de souris à l’état d’équilibre et après une infection grippale. Il fournit également des stratégies de contrôle pour identifier les sous-ensembles de cellules épithéliales et myéloïdes.

Isolement de populations de cellules myéloïdes et épithéliales vivantes à partir du poumon de souris

Découvrez l'isolement de cellules pulmonaires contenant des rétinoïdes par tri cellulaire (FACS) chez la souris. Cette méthode révèle la complexité du métabolisme des rétinoïdes et leur rôle protecteur dans les blessures pulmonaires.

Isolement de cellules contenant des rétinoïdes pulmonaires par tri cellulaire

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