Contrôle dépendant de la phase de la profondeur du piège et de la luminescence persistante dans les phosphores à l’aluminate de strontium

Mes recherches explorent les matériaux luminescences persistants, tels que le singulat d’aluminate de strontium, et comment cette structure permet une bioimagerie et un combat avancé. Le processus du champ montre l’ajustement des couleurs après lueur et température, ou la luminescence résolue par température à partir de la composition phosphorescence persistante et unique. Pour commencer, peser les poudres SAO-B et SAO-G et les presser sous une pression uniaxiale de 3,5 tonnes pendant cinq minutes pour former des granules.

Assurez-vous que chaque spiègle ait une forme uniforme avec une masse d’environ 120 milligrammes, un diamètre de 10 millimètres et une épaisseur d’un millimètre. Chauffez les échantillons à 350 Kelvin pendant 10 minutes pour enlever les pièges peu profonds ou de surface. Ensuite, incubez les échantillons à 480 Kelvin pendant 10 minutes pour éliminer les pièges plus profonds.

Appliquez maintenant une fine couche uniforme de pâte d’argent sur la surface du porte-échantillon et étalez-la uniformément pour assurer un contact ferme. Placez l’échantillon sur le support et attendez 10 à 15 minutes que la pâte soit complètement sèche, puis montez le porte-échantillon à l’aide des vis désignées, en veillant à ce que chaque vis soit bien placée. Serrez les vis en croix, en répétant trois fois pour appliquer une pression uniforme.

Insérez la chambre intérieure avec des trous ouverts sur tous les côtés sur l’échantillon monté. Ensuite, placez la chambre extérieure au-dessus de la chambre intérieure avec la fenêtre bouchée orientée vers le haut pour l’excitation visible ultraviolette, et assurez-vous que la valve reste fermée tout au long de ce processus. Allumez la pompe à vide tout en gardant la vanne en position fermée.

Surveillez l’indicateur de pompe. Observez la lumière de droite passant du rouge au vert, et la lumière de gauche du jaune au rouge, indiquant que la pression est descendue en dessous de un fois 10 à la puissance de moins trois millibars, puis ouvrez la vanne de la chambre. Connectez maintenant le câble à fibre optique et ajustez-le pour capter de manière optimale la lumière émise.

Couvrez tout l’ensemble d’une couverture noire pour bloquer la lumière parasite et l’excitation de fond. Ensuite, ouvrez l’alimentation en eau avant d’activer le cryostat et le compresseur pour le refroidissement. Allumez le contrôleur de température et réglez la plage du chauffage à 50 watts et la température cible à 10 kelvin.

Utilisez le menu affiché et confirmez les réglages deux fois. Laissez maintenant le système refroidir jusqu’à atteindre la température cible. Continuez à pomper pour maintenir le vide autour du porte-échantillon.

Pour la luminescence thermique, excitez l’échantillon avec de la lumière ultraviolette ou visible. Après excitation, augmentez la température de l’échantillon à un taux contrôlé de 10 kelvin par minute jusqu’à la température cible souhaitée, comme 470 kelvin, et enregistrez continuellement les lumineux et spectres à mesure que la température augmente. Enfin, démontez la chambre et retirez le porte-échantillon, une fois que le système aura atteint la température ambiante.

Lors de l’excitation ultraviolette à 275 nanomètres, SAO-B a affiché un pic de luminescence persistant à 490 nanomètres, tandis que SAO-G a affiché un pic à 520 nanomètres, confirmant respectivement leurs émissions bleues et vertes. SAO-B a démontré un temps de désintégration plus long que SAO-G, suivant la même pré-excitation ultraviolette. SAO-B a affiché un pic de luminescence thermique centré à 350 kelvin, tandis que SAO-G a présenté deux pics distincts à 290 kelvin et 320 kelvin, indiquant une distribution plus large de la profondeur du piège.

Un motif anti-contrefaçon bicolore affichant la PSL fabriqué en céramique SAO-B et SAO-G émettait respectivement des couleurs bleue et verte pendant plus d’une heure, après la pré-excitation ultraviolette. Dans l’application anti-contrefaçon résolue par température, la luminescence du Chimie marqué vert diminua significativement à environ 100 degrés Celsius, tandis que le Paris marqué en bleu restait visible. À environ 150 degrés Celsius, l’émission du Chimie marqué vert devint indiscernable, et seul le Paris marqué en bleu resta émettant.

J’identifie comment le cristal contrôle la face, les profondeurs de piège permettant une luminescence persistante bleue ou verte avec un comportement DQ distinct. Ce travail traite l’absence de luminescence persistante résolue en temps dynamique ou température. Mes recherches futures porteront sur les nouvelles structures des dauphins pour des applications réglables sur la durée de vie, la couleur et les applications biomédicales.