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le cristallin oculaire des mammifères en focus : développement, anatomie, physiologie, transparence, biomécanique et défis liés à l’âge

The Mammalian Ocular Lens in Focus: Development, Anatomy, Physiology, Transparency, Biomechanics, and Age-Related Challenges

Le cristallin oculaire des mammifères en focus : développement, anatomie, physiologie, transparence, biomécanique et défis liés à l’âge

The lens is a transparent, ellipsoid organ in the anterior chamber of the eye that focuses light onto the retina. Composed of epithelial cells and fiber ...

Le cristallin est un tissu transparent et ellipsoïde situé dans la chambre antérieure de l'œil. Beaucoup de gens pensent que le cristallin n'est qu'un cristal et qu'il n'est pas constitué de cellules, mais en réalité, il est formé de milliers de cellules organisées selon une architecture tridimensionnelle remarquable. Le cristallin contient certaines des cellules les plus anciennes du corps, et les cellules situées au centre du cristallin sont présentes depuis l'étape embryonnaire.Et chaque jour, la lumière traverse ces cellules afin que vous puissiez voir clairement. Saviez-vous que des scientifiques ont isolé des protéines provenant du centre de lentilles oculaires de requins du Groenland, et qu’ils ont pu déterminer que ces requins avaient plus de 400 ans. Pendant l’embryogenèse, la lentille est initialement une monocouche de cellules épithéliales située sur l’ectoderme superficiel.Cette monocouche de cellules épithéliales est appelée plaque cristallinienne. Au cours du développement, la plaque cristallinienne commence à s'invaginer et forme une petite poche. Cette poche se détache ensuite pour donner la vésicule cristallinienne, qui constitue une sphère creuse composée de cellu

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Research

Recherche

JoVE Journal

Biology

Biologie

Source : Jiang, X.,  et al. Induction et évaluation d’un modèle murin de myopie expérimentale. J. Vis. Exp. (2019)Cette vidéo montre une procédure permettant d’induire la myopie chez une souris grâce à l’installation d’une monture d’objectif personnalisée. La monture est fixée au crâne exposé à l’aide d’un adhésif dentaire, et des lentilles concaves sont insérées pour déplacer le point focal derrière la rétine. Cette configuration stimule l’allongement du globe oculaire conduisant à la myopie.

Développement de la myopie dans un modèle murin par défocalisation induite par l’objectif

L’augmentation de la rigidité du cristallin liée à l’âge est liée à la presbytie. Ce protocole décrit une méthode simple et économique pour mesurer la rigidité de l’objectif de la souris. Les lentilles de souris, comme les lentilles humaines, deviennent plus rigides avec l’âge. Cette méthode est précise et peut être adaptée aux objectifs d’animaux plus grands.

Application séquentielle de verre Lamelles pour évaluer la compression Rigidité de l&#39;objectif de la souris: Strain et morphométriques Analyses

Nous présentons une méthode efficace d’étudier le logement de lentille à l’aide d’une civière objectif manuel. Le protocole imite hébergement physiologique en tirant les zonules connecté autour de la capsule du cristallin, par conséquent, qui s’étend de la lentille.

Simulation de la mécanique de la lentille hébergement via une civière objectif manuel

Ces protocoles ont été élaborés pour analyser la morphologie des lentilles corticales, l’intégrité structurale des sutures de lentilles poisson zèbre dans les lentilles fixes et vivantes et pour mesurer la position du noyau de lentille de zébrafish le long de l’axe antérieur-postérieur.

Évaluation de la localisation des noyaux de lentilles zebrafish et de l’intégrité suturale

Ce protocole décrit des méthodes pour préparer les cellules périphériques, matures et nucléaires de la fibre du cristallin de l’œil pour la coloration par immunofluorescence afin d’étudier les interdigitations complexes de cellule à cellule et l’architecture de la membrane.

Préparation et coloration par immunofluorescence de faisceaux et de cellules à fibres uniques du cortex et du noyau du cristallin

Ce manuscrit décrit un protocole vidéo détaillé pour la culture de cellules épithéliales primaires du cristallin (LEC), visant à améliorer la reproductibilité et à faciliter la recherche sur la cataracte et l’opacification de la capsule postérieure (PCO). Il offre des instructions étape par étape sur la dissection du cristallin, l’isolation et la validation des LEC, servant de guide précieux, en particulier pour les nouveaux arrivants dans le domaine.

Optimisation de la culture de cellules épithéliales primaires du cristallin de souris : un guide complet de la trypsinisation

Les protocoles actuels décrivent de nouvelles méthodes d’imagerie à monture entière pour la visualisation des structures périphériques du cristallin oculaire avec des méthodes de quantification d’image. Ces protocoles peuvent être utilisés dans le cadre d’études visant à mieux comprendre la relation entre les structures à l’échelle microscopique des lentilles et le développement/la fonction des lentilles.

Imagerie à monture entière pour visualiser et quantifier la structure, la morphologie et l’organisation des lentilles périphériques

Nous présentons une méthode automatisée de caractérisation du module d’élasticité effectif d’une lentille oculaire à l’aide d’un test de compression.

Test de compression automatisé du cristallin oculaire

Cette méthode modélise la chirurgie de la cataracte in vivo en retirant les cellules de fibre du cristallin de souris adultes et en laissant derrière elle le sac capsulaire avec les cellules épithéliales du cristallin (LEC) attachées. La réponse à la blessure est ensuite évaluée à divers moments postopératoires à l’aide de critères moléculaires et morphologiques.

Modélisation de la chirurgie de la cataracte chez la souris

Ce protocole détaille la séparation de l’épithélium du cristallin oculaire de la souris et de la masse en vrac des cellules fibreuses, suivie de l’isolement de l’ARN et de l’analyse qPCR. Cette méthode permet de séparer les compartiments cellulaires du cristallin pour une analyse plus détaillée du transcriptome et des processus biologiques dans les cellules épithéliales par rapport aux cellules fibreuses différenciées.

Isolement de l’ARN à partir de l’épithélium du cristallin oculaire de souris et de masses massives de cellules fibreuses

Indiana University.  La fonction du cristallin oculaire pour focaliser la lumière sur la rétine dépend de la transparence tissulaire, de la biomécanique et de l’indice de réfraction. Cette revue met en lumière l’architecture tridimensionnelle du cristallin et discute des mécanismes complexes qui maintiennent l’homéostasie tissulaire.

Le cristallin oculaire des mammifères en focus : développement, anatomie, physiologie, transparence, biomécanique et défis liés à l’âge

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