Name: Isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique murin et de la moelle osseuse par chromatographie à exclusion de taille (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-06-23T12:55:00.000+00:00
Duration: 7 min 26 s
Description: Découvrez l'isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique et de la moelle osseuse murins par chromatographie à exclusion de taille. Cette méthode permet d'obtenir des sEV de haute pureté à partir de faibles volumes tissulaires.

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	<li>Whitham, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+vesicles+provide+a+means+for+tissue+crosstalk+during+exercise.">Extracellular vesicles provide a means for tissue crosstalk during exercise.</a> Cell Metab. 27 (1), 237-251.e4 (2018).</li><li>Kumar, M. A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+vesicles+as+tools+and+targets+in+therapy+for+diseases.">Extracellular vesicles as tools and targets in therapy for diseases.</a> Signal Transduct Target Ther. 9 (1), 27 (2024).</li><li>Fonseka, P., Mathivanan, S. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+vesicles+biogenesis,+cargo+sorting+and+implications+in+disease+conditions.">Extracellular vesicles biogenesis, cargo sorting and implications in disease conditions.</a> Cells. 12 (2), (2023).</li><li>Taraboletti, G., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioavailability+of+VEGF+in+tumor-shed+vesicles+depends+on+vesicle+burst+induced+by+acidic+pH.">Bioavailability of VEGF in tumor-shed vesicles depends on vesicle burst induced by acidic pH.</a> Neoplasia. 8 (2), 96-103 (2006).</li><li>Dakup, P. P., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+and+opportunities+in+state-of-the-art+proteomics+analysis+for+biomarker+development+from+plasma+extracellular+vesicles.">Challenges and opportunities in state-of-the-art proteomics analysis for biomarker development from plasma extracellular vesicles.</a> Proteomics. , (2025).</li><li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EV-origin:+Enumerating+the+tissue-cellular+origin+of+circulating+extracellular+vesicles+using+exLR+profile.">EV-origin: Enumerating the tissue-cellular origin of circulating extracellular vesicles using exLR profile.</a> Comput Struct Biotechnol J. 18, 2851-2859 (2020).</li><li>Shero, J. A., Lindholm, M. E., Sandri, M., Stanford, K. I. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle+as+a+mediator+of+interorgan+crosstalk+during+exercise:+Implications+for+aging+and+obesity.">Skeletal muscle as a mediator of interorgan crosstalk during exercise: Implications for aging and obesity.</a> Circ Res. 136 (11), 1407-1432 (2025).</li><li>Vanhie, J. J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+exercise-+and+high-fat+diet-induced+bone+marrow+extracellular+vesicles+in+stress+hematopoiesis.">The role of exercise- and high-fat diet-induced bone marrow extracellular vesicles in stress hematopoiesis.</a> Front Physiol. 13, 1054463 (2022).</li><li>Pinto, A. C., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploiting+the+therapeutic+potential+of+contracting+skeletal+muscle-released+extracellular+vesicles+in+cancer:+Current+insights+and+future+directions.">Exploiting the therapeutic potential of contracting skeletal muscle-released extracellular vesicles in cancer: Current insights and future directions.</a> J Mol Med (Berl). 102 (5), 617-628 (2024).</li><li>Welsh, J. A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+information+for+studies+of+extracellular+vesicles+(MISEV2023):+From+basic+to+advanced+approaches.">Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches.</a> J Extracell Vesicles. 13 (2), e12404 (2024).</li><li>De Sousa, K. P., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+extracellular+vesicles+and+future+directions+in+diagnosis+and+therapy.">Isolation and characterization of extracellular vesicles and future directions in diagnosis and therapy.</a> Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 15 (1), e1835 (2023).</li><li>Guo, J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+simplified+dichotomic+size-exclusion+chromatography+for+isolating+extracellular+vesicles+toward+clinical+applications.">Establishment of a simplified dichotomic size-exclusion chromatography for isolating extracellular vesicles toward clinical applications.</a> J Extracell Vesicles. 10 (11), e12145 (2021).</li><li>Ahmadian, S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+storage+and+freezing+protocols+for+extracellular+vesicles:+A+systematic+review.">Different storage and freezing protocols for extracellular vesicles: A systematic review.</a> Stem Cell Res Ther. 15 (1), 453 (2024).</li><li>Watanabe, S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle+releases+extracellular+vesicles+with+distinct+protein+and+microRNA+signatures+that+function+in+the+muscle+microenvironment.">Skeletal muscle releases extracellular vesicles with distinct protein and microRNA signatures that function in the muscle microenvironment.</a> PNAS Nexus. 1 (4), pgac173 (2022).</li><li>Magalhaes-Gama, F., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+cell-derived+extracellular+vesicles+in+peripheral+blood+and+bone+marrow+of+B-cell+acute+lymphoblastic+leukemia+pediatric+patients:+Proof-of-concept+study.">Exploring cell-derived extracellular vesicles in peripheral blood and bone marrow of B-cell acute lymphoblastic leukemia pediatric patients: Proof-of-concept study.</a> Front Immunol. 15, 1421036 (2024).</li><li>Potter, D. R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell-derived+extracellular+vesicles+attenuate+pulmonary+vascular+permeability+and+lung+injury+induced+by+hemorrhagic+shock+and+trauma.">Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles attenuate pulmonary vascular permeability and lung injury induced by hemorrhagic shock and trauma.</a> J Trauma Acute Care Surg. 84 (2), 245-256 (2018).</li><li>Osteikoetxea, X., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+detergent+sensitivity+of+extracellular+vesicle+subpopulations.">Differential detergent sensitivity of extracellular vesicle subpopulations.</a> Org Biomol Chem. 13 (38), 9775-9782 (2015).</li><li>Kim, T., Hong, J. W., Lee, L. P. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+methods+of+isolation+and+purification+of+extracellular+vesicles.">Efficient methods of isolation and purification of extracellular vesicles.</a> Nano Converg. 12 (1), 45 (2025).</li><li>Bracht, J. W. P., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choice+of+size-exclusion+chromatography+column+affects+recovery,+purity,+and+miRNA+cargo+analysis+of+extracellular+vesicles+from+human+plasma.">Choice of size-exclusion chromatography column affects recovery, purity, and miRNA cargo analysis of extracellular vesicles from human plasma.</a> Extracell Vesicles Circ Nucl Acids. 5 (3), 497-508 (2024).</li><li>Mo, W., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+vesicle-mediated+bidirectional+communication+between+the+liver+and+other+organs:+Mechanistic+exploration+and+prospects+for+clinical+applications.">Extracellular vesicle-mediated bidirectional communication between the liver and other organs: Mechanistic exploration and prospects for clinical applications.</a> J Nanobiotechnology. 23 (1), 190 (2025).</li></ol>

<table><tbody><tr><td>1.5 mL centrifuge tube</td><td>Sarstedt</td><td>72.690.300</td><td>Tube de microcentrifugation générale utilisé dans tout le protocole</td></tr><tr><td>1.5 mL low-protein-binding tube</td><td>Sarstedt</td><td>72.706.600</td><td>Utilisé pour la manipulation des VE, la collecte des fractions SEC et le stockage</td></tr><tr><td>0.2 mL PCR tube</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-222-262</td><td>Utilisé pour la configuration de l'extraction de moelle osseuse par tube percé</td></tr><tr><td>16 G needle</td><td>BD</td><td>305197</td><td>Utilisé pour percer le tube PCR de 0,2 mL</td></tr><tr><td>30 &micro;m cell strainer</td><td>Miltenyi Biotec&nbsp;</td><td>130-098-458</td><td>Utilisé pour la filtration des échantillons de muscle squelettique</td></tr><tr><td>70% ethanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1.11727</td><td>Utilisé pour stériliser les pincettes</td></tr><tr><td>Biosafety cabinet</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé pour la manipulation stérile des tissus</td></tr><tr><td>Bone cutting instrument</td><td>Fisher Scientific</td><td>10-001-976</td><td>Utilisé pour séparer le fémur et le tibia et exposer la moelle</td></tr><tr><td>Bovine serum albumin (BSA)</td><td>BioShop</td><td>ALB001</td><td>Utilisé pour le blocage des Western blot et la dilution des anticorps</td></tr><tr><td>Calcium chloride dihydrate (CaCl2&middot;2H2O)</td><td>BioShop</td><td>CCL302</td><td>Utilisé pour la préparation du tampon HEPES</td></tr><tr><td>Carbon-coated copper grid, 200-mesh</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>930342</td><td>Utilisé pour la préparation des échantillons TEM</td></tr><tr><td>Centrifugal filter, 100 kDa MWCO</td><td>MilliporeSigma</td><td>UFC810096</td><td>Utilisé pour la concentration des VE</td></tr><tr><td>Collagenase D</td><td>Roche</td><td>11088858001</td><td>Utilisé pour la digestion enzymatique du muscle squelettique</td></tr><tr><td>Cryovial</td><td>Sarstedt</td><td>72.690.300</td><td>Utilisé pour le stockage des tissus et des os</td></tr><tr><td>Deionized water (ultrapure)</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé pour la préparation des tampons et les étapes de lavage TEM</td></tr><tr><td>DNase I</td><td>Roche</td><td>11284932001</td><td>Utilisé pour la digestion enzymatique du muscle squelettique</td></tr><tr><td>Dry ice</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé pour le refroidissement des échantillons et leur transport</td></tr><tr><td>Enhanced chemiluminescence substrate</td><td>Biorad</td><td>1705061</td><td>Utilisé pour la détection des Western blot</td></tr><tr><td>Filter unit, 0.22 &micro;m</td><td>Sarstedt</td><td>83.3941.501</td><td>Utilisé pour filtrer le PBS le cas échéant</td></tr><tr><td>Forceps / tweezers</td><td>MilliporeSigma</td><td>F3892</td><td>Utilisé pour la manipulation des tissus</td></tr><tr><td>Glutaraldehyde</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé pour la fixation TEM</td></tr><tr><td>Glycine</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé dans les étapes de lavage des grilles TEM</td></tr><tr><td>Hank&rsquo;s Balanced Salt Solution (HBSS)</td><td>Gibco</td><td>14175-095</td><td>Utilisé pour la préparation du stock de DNase I</td></tr><tr><td>HEPES</td><td>BioShop</td><td>HEP001.500</td><td>Utilisé pour la préparation du tampon HEPES-NaOH</td></tr><tr><td>Horseradish peroxidase-conjugated streptavidin</td><td>Thermo Fisher</td><td>S911</td><td>Utilisé pour la détection des Western blot</td></tr><tr><td>Imaging system for chemiluminescence</td><td>Biorad</td><td>12003153</td><td>Utilisé pour imager les membranes Western blot</td></tr><tr><td>KCl</td><td>BioShop</td><td>POC308</td><td>Utilisé pour la préparation du tampon HEPES</td></tr><tr><td>Magnesium chloride (MgCl2)</td><td>BioShop</td><td>MAG510.500</td><td>Utilisé pour la préparation du tampon HEPES</td></tr><tr><td>2-Methylbutane</td><td>Thermo Fisher</td><td>78-78-4</td><td>Utilisé pour la cryoconservation du muscle squelettique</td></tr><tr><td>Milligram balance</td><td>MilliporeSigma</td><td>Z741359</td><td>Utilisé pour le pesage des tissus et de la moelle</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>BioShop</td><td>SOD004.1</td><td>Utilisé pour la préparation du tampon HEPES</td></tr><tr><td>Nano-particle tracking analysis instrument</td><td>Malvern Panalytical</td><td>NanoSight NS300</td><td>NanoSight NS300 utilisé pour le dimensionnement et le comptage des particules</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>BioShop</td><td>SHY500.500</td><td>Utilisé pour l'ajustement du pH</td></tr><tr><td>Nitrocellulose membrane</td><td>BioRad</td><td>1704271</td><td>Utilisé pour le transfert Western blot</td></tr><tr><td>Nutating mixer</td><td>Labnet</td><td>&nbsp;S0500</td><td>Utilisé pendant la digestion enzymatique</td></tr><tr><td>P1000 pipette</td><td>MilliporeSigma</td><td>FA10006M-1EA</td><td>Utilisé pour le transfert des tissus</td></tr><tr><td>Pipette tip, 1 mL</td><td>Sarstedt</td><td>70.3050.275</td><td>La pointe est rognée pour élargir l'ouverture pour le transfert des fragments de tissus</td></tr><tr><td>Phosphate-buffered saline (PBS)</td><td>Wisent</td><td>INC 811.012-FL</td><td>Utilisé dans tout le protocole; également utilisé pour l'équilibration et l'élution SEC</td></tr><tr><td>Phosphatase inhibitor</td><td>MilliporeSigma</td><td>4906845001</td><td>Utilisé pour la préparation des lysats Western blot</td></tr><tr><td>Petri dish</td><td>MilliporeSigma</td><td>CLS351146</td><td>Utilisé pour la préparation de la moelle osseuse</td></tr><tr><td>Polyacrylamide gel, 4&ndash;20% gradient stain-free</td><td>BioRad</td><td>4561094</td><td>Utilisé pour la séparation Western blot</td></tr><tr><td>Protease inhibitor</td><td>MilliporeSigma</td><td>11697498001</td><td>Utilisé pour la préparation des lysats Western blot</td></tr><tr><td>RPMI-1640 medium</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>R7388-500ML</td><td>Non complété; pas de FBS ou d'antibiotiques</td></tr><tr><td>RIPA buffer, 10&times;</td><td>Merck</td><td>20-188</td><td>Utilisé pour l'extraction des protéines pour le Western blotting</td></tr><tr><td>Scalpel, sterile disposable</td><td>Ultident Paragon</td><td>02-90000-10</td><td>Utilisé pour découper le tissu musculaire squelettique</td></tr><tr><td>SEC column, original 70 nm</td><td>IZON</td><td>ICO70P</td><td>Utilisé pour le SEC du muscle squelettique</td></tr><tr><td>SEC column, single 70 nm</td><td>IZON</td><td>ICS70P</td><td>Utilisé pour le SEC de la moelle osseuse</td></tr><tr><td>Sodium azide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2002</td><td>Ajouté au PBS pour le lavage de la colonne</td></tr><tr><td>Sodium cacodylate buffer</td><td>NA</td><td>NA</td><td>Utilisé pour le tampon de fixation TEM</td></tr><tr><td>Luer Slip Single Use Syringe without Needle&nbsp;</td><td>Medline</td><td>SYR101020</td><td>Utilisé pendant l'acquisition NTA si applicable</td></tr><tr><td>Transmission electron microscope</td><td>FEI</td><td>NA</td><td>Tecnai G2 Spirit Twin 120 kV Cryo-TEM utilisé pour l'imagerie TEM</td></tr>

isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique murin et de la moelle osseuse par chromatographie à exclusion de taille

Isolation of Small Extracellular Vesicles from Murine Skeletal Muscle and Bone Marrow by Size-Exclusion Chromatography

Isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique murin et de la moelle osseuse par chromatographie à exclusion de taille

Small extracellular vesicles (sEVs) are nanosized, lipid-bound particles that mediate intercellular communication through the transfer of proteins, ...

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JoVE Journal

Biology

Biologie

Source : Watson, D. C., et al. Isolement et purification évolutifs des vésicules extracellulaires d’Escherichia coli et d’autres bactéries. J. Vis. Exp. (2021)Cette vidéo montre l’utilisation de la chromatographie d’exclusion stérique avec des billes de résine poreuse pour isoler les vésicules extracellulaires bactériennes (VE) d’un filtrat de culture bactérienne. Les VE plus grandes éluent tôt en contournant les pores de résine, tandis que les protéines plus petites pénètrent dans les pores et...

Isolement de vésicules extracellulaires bactériennes à l’aide de la chromatographie d’exclusion stérique 

Dans cette vidéo, nous démontrons une technique, la chromatographie d’exclusion stérique, pour séparer une population hétérogène de vésicules membranaires externes ou OMV dérivées de bactéries. Ces vésicules sont des structures sphériques de taille nanométrique et sont séparées en grandes et petites sous-populations en fonction de leur taille par chromatographie d’exclusion stérique.

Séparation basée sur la chromatographie d’exclusion stérique des vésicules extracellulaires bactériennes : une technique pour séparer une population hétérogène de vésicules de membrane externe bactérienne à Gram négatif en fonction de leur taille

Cette vidéo montre la technique de chromatographie d’exclusion stérique (SEC) pour purifier les vésicules extracellulaires bactériennes (VE) du filtrat de culture de Mycobacterium tuberculosis (Mtb). La technique utilise une colonne poreuse remplie de résine pour obtenir des fractions purifiées de VE. Les particules poreuses permettent sélectivement aux protéines plus petites de pénétrer dans les pores, ce qui ralentit l’élution. Dans le même temps, les VE ne peuvent pas pénétrer dans les pores...

Une technique de chromatographie d’exclusion stérique pour purifier les vésicules extracellulaires mycobactériennes

Ce protocole illustre 1) l’isolement et la culture de fibroblastes primaires à partir du muscle gastrocnémien de souris adulte ainsi que 2) la purification et la caractérisation des exosomes à l’aide d’une méthode d’ultracentrifugation différentielle combinée à des gradients de densité de saccharose suivis d’analyses par western blot.

Isolement et caractérisation d’exosomes à partir de fibroblastes musculaires squelettiques

Les vésicules bactériennes jouent un rôle important dans la pathogenèse et ont des applications biotechnologiques prometteuses. L’hétérogénéité des vésicules complique l’analyse et l’utilisation; par conséquent, une méthode simple et reproductible pour séparer les différentes tailles de vésicules est nécessaire. Ici, nous démontrons l’utilisation de la chromatographie d’exclusion de taille pour séparer les vésicules hétérogènes produites par Aggregatibacter actinomycetemcomitans.

Chromatographie d’exclusion de taille pour analyser l’hétérogénéité des vésicules de la membrane externe bactérienne

Le protocole démontre ici que les vésicules extracellulaires peuvent être séparées de manière adéquate des milieux de culture cellulaire conditionnés en utilisant la chromatographie d’exclusion de taille.

Chromatographie d’exclusion de taille pour séparer les vésicules extracellulaires des milieux de culture cellulaire conditionnés

Ce protocole montre comment isoler les petites vésicules extracellulaires des cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical humain (hUC-MSC-sEVs) avec un simple réglage de paillasse à l’échelle du laboratoire. La distribution granulométrique, la concentration en protéines, les marqueurs de sEVs et la morphologie des hUC-MSC-sEVs isolés sont caractérisés par l’analyse de suivi des nanoparticules, le dosage de la protéine BCA, le transfert Western et le microscope électronique à...

Une méthode de filtration de paillasse simple pour isoler de petites vésicules extracellulaires à partir de cellules souches mésenchymateuses humaines

Ce protocole fournit une méthode d’isolation rapide et spécifique à la taille pour les petites vésicules extracellulaires en optimisant la taille de la buse de pulvérisation d’air, la pression du fluide de gaine, la pression d’écoulement de l’échantillon, la tension, le gain et les paramètres de seuil de déclenchement.

Optimisation des paramètres de tri cytométrique en flux pour l’isolation et la purification à haut débit de petites vésicules extracellulaires

Les vésicules extracellulaires sont extrêmement prometteuses pour les applications biomédicales, mais les méthodes d’isolement actuelles prennent du temps et ne sont pas pratiques pour une utilisation clinique. Dans cette étude, nous présentons un dispositif microfluidique qui permet d’isoler directement des vésicules extracellulaires à partir de grands volumes de biofluides de manière continue avec un minimum d’étapes.

Isolement en une seule étape de vésicules extracellulaires à partir d’échantillons de grand volume avec un dispositif microfluidique A4F bifurqué

Ce protocole vise à isoler et à purifier les vésicules extracellulaires interstitielles des muscles squelettiques (SkM-EV) des tissus musculaires des rongeurs par détachement mécanique, dissociation enzymatique, filtration et ultracentrifugation différentielle. Il fait preuve de cohérence et de fiabilité. Les SkM-EV isolés fournissent des informations sur l’homéostasie musculaire et les maladies, avec des applications potentielles en tant que biomarqueurs diagnostiques ou véhicules...

Isolement enzymatique des vésicules extracellulaires interstitielles du muscle squelettique

Découvrez l'isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique et de la moelle osseuse murins par chromatographie à exclusion de taille. Cette méthode permet d'obtenir des sEV de haute pureté à partir de faibles volumes tissulaires.

Isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique murin et de la moelle osseuse par chromatographie à exclusion de taille (Vidéo) | JoVE Journal

Isolation de petites vésicules extracellulaires du muscle squelettique murin et de la moelle osseuse par chromatographie à exclusion de taille

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