Name: Maturation in vitro des ovocytes de souris, fécondation et culture des embryons préimplantatoires (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-05-29T15:15:00.000+00:00
Duration: 9 min 24 s
Description: Découvrez la maturation in vitro, la fécondation et la culture d'embryons de souris jusqu'au stade blastocyste. Ces méthodes permettent d'étudier le développement embryonnaire précoce en biologie de la reproduction.

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<table><tbody><tr><td>35 mm Petri dish</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>150255</td><td></td></tr><tr><td>60 mm Petri dish</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>150270</td><td></td></tr><tr><td>Bovine Serum Albumin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A8806</td><td></td></tr><tr><td>Breeding diet (rodent breeder chow)</td><td>Keao Xieli (Beijing,China)</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>CO2 incubator</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>HERAcell 150i</td><td></td></tr><tr><td>D-glucose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G7021</td><td></td></tr><tr><td>Disposable Pasteur Pipet</td><td>Kimble</td><td>DWK63A53WT-1000EA</td><td></td></tr><tr><td>Epidermal growth factor</td><td>Gibco</td><td>PHG0313</td><td></td></tr><tr><td>Fine dissecting scissors</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3146-1EA</td><td></td></tr><tr><td>Fine-tip forceps</td><td>Rhino</td><td>SW14</td><td></td></tr><tr><td>Follicle-stimulating hormone</td><td>Millipore</td><td>869001</td><td></td></tr><tr><td>G-1 PLUS</td><td>Vitrolife</td><td>10128</td><td></td></tr><tr><td>G-IVF PLUS</td><td>Vitrolife</td><td>10136</td><td>(prééquilibré) milieu de culture embryonnaire</td></tr><tr><td>Hemocytometer</td><td>Millicell</td><td>MDH-4N1</td><td></td></tr><tr><td>Hyaluronidase</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H4274</td><td></td></tr><tr><td>IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine)</td><td>Selleck</td><td>S5836</td><td></td></tr><tr><td>KnockOut Serum Replacement</td><td>Gibco</td><td>A3181501</td><td></td></tr><tr><td>L-Cysteine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C7352</td><td></td></tr><tr><td>Luteinizing hormone</td><td>Millipore</td><td>869003</td><td></td></tr><tr><td>M2 medium</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M7167</td><td></td></tr><tr><td>Medium 199</td><td>Gibco</td><td>11150-059</td><td></td></tr><tr><td>Micropipette</td><td>Gilson</td><td>F167350</td><td></td></tr><tr><td>Mineral oil&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M8410</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate-buffered saline</td><td>Gibco</td><td>20012027</td><td></td></tr><tr><td>Pregnant Mare Serum Gonadotropin</td><td>Ningbo Second hormone factory (Ningbo, China)</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Sodium pyruvate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4562</td><td></td></tr><tr><td>Stereo microscope</td><td>Olympus</td><td>SZX10</td><td></td></tr><tr><td>Sterile medium bottles</td><td>Nalgene</td><td>46600-586</td><td></td></tr><tr><td>Sterile syringe needle</td><td>BD Biosciences</td><td>309623</td><td>1 mL, 27G1/2</td></tr><tr><td>Syringe Filter Unit</td><td>Millipore</td><td>SLGP033R</td><td></td></tr><tr><td>Thermo Plate</td><td>Tokai Hit</td><td>TPi-SZX2X</td><td></td></tr></tbody></table>

maturation in vitro des ovocytes de souris, fécondation et culture des embryons préimplantatoires

Mouse Oocyte In Vitro Maturation, Fertilization, and Culture of Preimplantation Embryos

Maturation in vitro des ovocytes de souris, fécondation et culture des embryons préimplantatoires

Mouse oocyte in vitro maturation, combined with in vitro fertilization and subsequent embryo culture, enables the generation of preimplantation embryos ...

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JoVE Journal

Developmental Biology

Biologie du développement

Les ovocytes sont sujettes à une aneuploïdie raison d'erreurs dans la ségrégation des chromosomes lors de la maturation méiotique. Oeufs aneuploïdes peut causer l'infertilité, fausses couches ou des troubles du développement tels que le syndrome de Down. Ici, nous décrivons les méthodes pour introduire des matériaux de choix dans des ovocytes et des méthodes pour étudier la maturation méiotique et évaluer ploïdie.

Évaluation microinjection des ovocytes de souris, la maturation et de ploïdie

Ce protocole décrit la culture primaire / co-culture de tissu ovarien de la souris, en utilisant des ovaires de souris nouveau-nées et des follicules ovariens provenant de souris individuelles prépubères. Les techniques de culture de soutenir le développement d'une manière hautement physiologique, ce qui permet étude de l'effet d'agents extrinsèques sur l'ovaire, et des interactions entre les follicules ovariens.

Culture et co-culture de souris ovaires et follicules ovariens

Un protocole optimisé pour la maturation in vitro des ovocytes de poisson zèbre utilisés pour la manipulation de produits de gènes maternels est présenté ici.

Manipulation fonctionnelle du gène maternel Produits utilisant<em&gt; In vitro</em&gt; Ovocyte Maturation en Zebrafish

Ce manuscrit décrit une approche expérimentale pour caractériser morphologiquement et biochimiquement les ovocytes à cheval. Plus précisément, le présent travail illustre comment recueillir des ovocytes à cheval immatures et matures par captage d'ovules guidé par ultrasons (OPU) et comment étudier la ségrégation des chromosomes, la morphologie de la broche, l'acétylation des histones mondiales et l'expression de l'ARNm.

Analyse de la ségrégation chromosomique, de l&#39;acétone d&#39;histone et de la morphologie de la broche dans les ovocytes

Nous présentons ici un protocole pour une évaluation non invasive de la compétence du développement ovocytes effectué au cours de leur maturation in vitro de la vésicule germinative au stade métaphase II. Cette méthode combine l’imagerie Time-lapse avec vélocimétrie par image de particules (PIV) et les analyses de réseau neuronal.

Une Identification sur le réseau neuronale d’ovocytes adulte souris développemental compétent ou incompétent

Comme les variantes génétiques associées à des maladies humaines commencent à devenir non couvert, il devient de plus en plus important de développer des systèmes permettant d’évaluer rapidement l’importance biologique de ces variants identifiés. Ce protocole décrit les méthodes d’évaluation de la fonction du gène humain au cours de la méiose femelle j’ai utiliser les ovocytes de souris.

À l’aide des ovocytes de souris pour évaluer la fonction du gène humain au cours de la méiose I

Les cultures de tissus ovariens peuvent être utilisés comme modèles de l’atrésie folliculaire développement, ovulation et follicule et indiquer les mécanismes de régulation de processus ovariens dynamiques.

Culture de tissus ovariens pour visualiser les phénomènes dans les ovaires de souris

Ce protocole décrit des méthodologies permettant d’établir un modèle in vitro simple et efficace d’implantation embryonnaire pour évaluer les molécules pertinentes affectant le processus d’implantation embryonnaire.

Etablissement d’un modèle d’implantation embryonnaire in vitro

Nous décrivons des méthodes de culture des follicules ovariens dans un nouveau moule d’agarose sans échafaudage qui complète la gamétogenèse in vitro .

Production et utilisation de moules d’agarose personnalisables pour la culture de follicules ovariens de souris sans échafaudage

Nous décrivons les méthodes de manipulation des ovocytes immatures de Xenopus laevis, de maturation in vitro des ovocytes en ovules et d’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes. Ce protocole permet la dégradation de certaines protéines maternelles et la surexpression des gènes d’intérêt lors de la fécondation, et est donc précieux pour étudier les rôles de facteurs spécifiques dans le développement embryonnaire précoce.

Manipulation et<em&gt; In Vitro</em&gt; Maturation du<em&gt; Xenopus laevis</em&gt; ovocytes, Suivi par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes, pour étudier le développement embryonnaire

Découvrez la maturation in vitro, la fécondation et la culture d'embryons de souris jusqu'au stade blastocyste. Ces méthodes permettent d'étudier le développement embryonnaire précoce en biologie de la reproduction.

Maturation in vitro des ovocytes de souris, fécondation et culture des embryons préimplantatoires

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