Name: Phénotypage in vivo de la neurodégénérescence dopaminergique chez les larves de poisson-zèbre à l’aide d’analyses comportementales et d’imagerie à haute teneur (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-06-16T13:40:00.000+00:00
Duration: 8 min 13 s
Description: Découvrez un pipeline de phénotypage à haut débit utilisant l'imagerie et le suivi comportemental automatisé chez les larves de poisson-zèbre transgéniques. Cette méthode permet le criblage rapide de composés neuroprotecteurs dans la recherche sur la maladie de Parkinson.

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	<li>Haynes, E. M., Ulland, T. K., Eliceiri, K. W. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+of+discovery:+the+role+of+imaging+established+and+emerging+non-mammalian+models+in+neuroscience.">A model of discovery: the role of imaging established and emerging non-mammalian models in neuroscience.</a> Front Mol Neurosci. 15, 867010 (2022).</li><li>Yang, W., Chen, X., Li, S., Li, X. J. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+modified+large+animal+models+for+investigating+neurodegenerative+diseases.">Genetically modified large animal models for investigating neurodegenerative diseases.</a> Cell Biosci. 11 (1), 218 (2021).</li><li>Dodiya, R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zebrafish-based+Parkinson&#8217;s+disease+models:+unveiling+genetic+mechanisms+and+therapeutic+pathways.">Zebrafish-based Parkinson&#8217;s disease models: unveiling genetic mechanisms and therapeutic pathways.</a> CNS Neurol Disord Drug Targets. 24 (12), 900-920 (2025).</li><li>Wasel, O., Freeman, J. L. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+and+genetic+zebrafish+models+to+define+mechanisms+of+and+treatments+for+dopaminergic+neurodegeneration.">Chemical and genetic zebrafish models to define mechanisms of and treatments for dopaminergic neurodegeneration.</a> Int J Mol Sci. 21 (17), (2020).</li><li>Kozol, R. A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Function+over+form:+modeling+groups+of+inherited+neurological+conditions+in+zebrafish.">Function over form: modeling groups of inherited neurological conditions in zebrafish.</a> Front Mol Neurosci. 9, 55 (2016).</li><li>Jang, H., Kim, S. H., Koh, Y., Yoon, K. J. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+brain+organoids:+toward+mature+neural+circuitry+with+an+intact+cytoarchitecture.">Engineering brain organoids: toward mature neural circuitry with an intact cytoarchitecture.</a> Int J Stem Cells. 15 (1), 41-59 (2022).</li><li>Vandamme, T. F. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+rodents+as+models+of+human+diseases.">Use of rodents as models of human diseases.</a> J Pharm Bioallied Sci. 6 (1), 2-9 (2014).</li><li>Malik, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compounds+with+species+and+cell+type+specific+toxicity+identified+in+a+2000+compound+drug+screen+of+neural+stem+cells+and+rat+mixed+cortical+neurons.">Compounds with species and cell type specific toxicity identified in a 2000 compound drug screen of neural stem cells and rat mixed cortical neurons.</a> Neurotoxicology. 45, 192-200 (2014).</li><li>Hasani, H., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-brain+imaging+of+freely-moving+zebrafish.">Whole-brain imaging of freely-moving zebrafish.</a> Front Neurosci. 17, 1127574 (2023).</li><li>Mattern, K., von Trotha, J. W., Erfle, P., K&#x00F6;ster, R. W., Dietzel, A. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NeuroExaminer:+an+all-glass+microfluidic+device+for+whole-brain+in+vivo+imaging+in+zebrafish.">NeuroExaminer: an all-glass microfluidic device for whole-brain in vivo imaging in zebrafish.</a> Commun Biol. 3 (1), 311 (2020).</li><li>Panier, T., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+functional+imaging+of+multiple+brain+regions+in+intact+zebrafish+larvae+using+selective+plane+illumination+microscopy.">Fast functional imaging of multiple brain regions in intact zebrafish larvae using selective plane illumination microscopy.</a> Front Neural Circuits. 7, 65 (2013).</li><li>Noda, S., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging-related+motor+function+and+dopaminergic+neuronal+loss+in+C57BL/6+mice.">Aging-related motor function and dopaminergic neuronal loss in C57BL/6 mice.</a> Mol Brain. 13 (1), 46 (2020).</li><li>Godoy, R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemogenetic+ablation+of+dopaminergic+neurons+leads+to+transient+locomotor+impairments+in+zebrafish+larvae.">Chemogenetic ablation of dopaminergic neurons leads to transient locomotor impairments in zebrafish larvae.</a> J Neurochem. 135 (2), 249-260 (2015).</li><li>Schallert, T., Tillerson, J. L. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intervention+strategies+for+degeneration+of+dopamine+neurons+in+parkinsonism:+optimizing+behavioral+assessment+of+outcome.">Intervention strategies for degeneration of dopamine neurons in parkinsonism: optimizing behavioral assessment of outcome.</a> Cent Nerv Syst Dis. , 131-151 (2000).</li><li>Westerfield, M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The zebrafish book: a guide for the laboratory use of zebrafish (Danio rerio). , (2007).</li><li>Avdesh, A., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regular+care+and+maintenance+of+a+zebrafish+(Danio+rerio)+laboratory:+an+introduction.">Regular care and maintenance of a zebrafish (Danio rerio) laboratory: an introduction.</a> J Vis Exp. (69), e4196 (2012).</li><li>Nipu, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methylene+blue+at+recommended+concentrations+alters+metabolism+in+early+zebrafish+development.">Methylene blue at recommended concentrations alters metabolism in early zebrafish development.</a> Commun Biol. 8 (1), 120 (2025).</li><li>Ohnesorge, N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+effect+of+tricaine+(MS-222)-induced+anesthesia+on+brain-wide+neuronal+activity+of+zebrafish+larvae.">Assessment of the effect of tricaine (MS-222)-induced anesthesia on brain-wide neuronal activity of zebrafish larvae.</a> Front Neurosci. 18, 1456322 (2024).</li><li>Schroeder, A. B., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ImageJ+ecosystem:+open-source+software+for+image+visualization,+processing,+and+analysis.">The ImageJ ecosystem: open-source software for image visualization, processing, and analysis.</a> Protein Sci. 30 (1), 234-249 (2021).</li><li>Stirling, D. R., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CellProfiler+4:+improvements+in+speed,+utility+and+usability.">CellProfiler 4: improvements in speed, utility and usability.</a> BMC Bioinformatics. 22 (1), 433 (2021).</li><li>Kim, G. H. J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+zebrafish+screen+reveals+renin-angiotensin+system+inhibitors+as+neuroprotective+via+mitochondrial+restoration+in+dopamine+neurons.">A zebrafish screen reveals renin-angiotensin system inhibitors as neuroprotective via mitochondrial restoration in dopamine neurons.</a> eLife. 10, (2021).</li><li>Kim, G. H. J., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+dopamine+neuron+imaging-based+small+molecule+screen+identifies+novel+neuroprotective+compounds+and+targets.">In vivo dopamine neuron imaging-based small molecule screen identifies novel neuroprotective compounds and targets.</a> Front Pharmacol. 13, 837756 (2022).</li><li>Aponte, P. M., Gutierrez-Reinoso, M. A., Garcia-Herreros, M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bridging+the+gap:+animal+models+in+next-generation+reproductive+technologies+for+male+fertility+preservation.">Bridging the gap: animal models in next-generation reproductive technologies for male fertility preservation.</a> Life (Basel). 14 (1), (2023).</li><li>Fen, W., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+for+cell-based+screening+methods+in+drug+discovery.">A review for cell-based screening methods in drug discovery.</a> Biophys Rep. 7 (6), 504-516 (2021).</li></ol>

<table><tbody><tr><td>Adult zebrafish diet, 0.5 mm pellets</td><td>Zeigler</td><td>AH271</td><td>Utilisé pour l'alimentation des zebrafish adultes pendant l'élevage de routine</td></tr><tr><td>Agarose, faible point de fusion (LMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A9414-10G</td><td>Utilisé pour l'encastrement des larves dans les puits pour un positionnement stable pendant l'imagerie</td></tr><tr><td>Papier d'aluminium</td><td>ULINE</td><td>S-20197</td><td>Utilisé pour protéger les réactifs sensibles à la lumière tels que MTZ pendant la préparation et l'incubation</td></tr><tr><td>CellProfiler</td><td>Broad Institute</td><td>RRID: SCR_007358</td><td>Utilisé pour une analyse d'image de fluorescence automatisée optionnelle</td></tr><tr><td>Tubes coniques, 15 mL</td><td>Corning</td><td>352097</td><td>Utilisé pour la préparation des réactifs et la manipulation des échantillons</td></tr><tr><td>Tubes coniques, 50 mL</td><td>Corning</td><td>352070</td><td>Utilisé pour la préparation des réactifs et le stockage des solutions</td></tr><tr><td>Réservoirs de croisement (1,0 L)</td><td>Aquaneering</td><td>ZHCT100</td><td>Utilisé pour l'élevage contrôlé de zebrafish et la collecte d'embryons</td></tr><tr><td>Danio rerio (type sauvage AB)</td><td>&mdash;</td><td>&mdash;</td><td>Ligne de contrôle non transgénique utilisée pour valider la spécificité des effets dépendants de la nitroréductase</td></tr><tr><td>Danio rerio (Tg(th:Gal4; UAS:NTR-mCherry))</td><td>&mdash;</td><td>&mdash;</td><td>Ligne de zebrafish transgénique exprimant la nitroréductase-mCherry dans les neurones dopaminergiques pour l'ablation chémogenétique ciblée</td></tr><tr><td>Dimethyl sulfoxide (DMSO), anhydre (&ge;99,9%)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>472301-500ML</td><td>Solvant pour le PTU, le MTZ et les composés de dépistage</td></tr><tr><td>EthoVision XT</td><td>Noldus</td><td>RRID: SCR_000441</td><td>Logiciel de suivi comportemental utilisé pour quantifier la locomotion larvaire</td></tr><tr><td>Fiji (ImageJ)</td><td>NIH</td><td>RRID: SCR_003070</td><td>Logiciel d'analyse d'image utilisé pour la quantification de la fluorescence</td></tr><tr><td>Pinces à bec fin ou sonde de 0,25 mm</td><td>World Precision Instruments</td><td>WPI0118</td><td>Utilisé pour orienter les larves pendant l'encastrement en agarose</td></tr><tr><td>Microscope à fluorescence</td><td>Zeiss</td><td>11845460</td><td>Utilisé pour imager les neurones dopaminergiques via la fluorescence mCherry</td></tr><tr><td>Gemma Micro 150 ZF (alimentation pour jeunes, 100&ndash;200 &mu;m)</td><td>Skretting</td><td>10818945</td><td>Utilisé pour nourrir les jeunes zebrafish</td></tr><tr><td>Gemma Micro 75 ZF (alimentation pour larves, 50&ndash;100 &mu;m)</td><td>Skretting</td><td>10818935</td><td>Utilisé pour nourrir les larves de zebrafish</td></tr><tr><td>GraphPad Prism</td><td>GraphPad</td><td>RRID: SCR_002798</td><td>Logiciel d'analyse statistique utilisé pour l'analyse et le tracé des données</td></tr><tr><td>Bloc de chaleur (capable de 42&deg;C et 70&deg;C)</td><td>Thermo Fisher</td><td>88870001</td><td>Utilisé pour faire fondre et maintenir l'agarose à des températures contrôlées</td></tr><tr><td>Caméra haute résolution (montage en vue de dessus compatible)</td><td>Basler</td><td>88-327</td><td>Utilisé pour enregistrer l'activité locomotrice larvaire</td></tr><tr><td>Acide chlorhydrique (HCl), 0,1 M</td><td>Fisher Scientific</td><td>SA48-500</td><td>Utilisé pour ajuster le pH pendant la préparation du tricaïne</td></tr><tr><td>Incubateur (28,5&deg;C, photopériode de 14 h lumière:10 h obscurité)</td><td>Millipore</td><td>Z763314</td><td>Maintient des conditions environnementales contrôlées pour le développement des zebrafish</td></tr><tr><td>Sel de mer Instant Ocean</td><td>Instant Ocean</td><td>SS15-10</td><td>Utilisé pour préparer l'eau d'œufs bleue (BEW)</td></tr><tr><td>Feuille diffuseur de lumière (ou équivalent)</td><td>Edmund Optics</td><td>27-103</td><td>Utilisé pour fournir un éclairage uniforme et minimiser l'éblouissement pendant l'enregistrement comportemental</td></tr><tr><td>Plateau lumineux</td><td>Lightcraft</td><td>LC2004LED</td><td>Fournit un éclairage inférieur pendant le suivi locomoteur</td></tr><tr><td>Métronidazole (MTZ)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M3761-100G</td><td>Utilisé pour l'ablation chémogenétique des neurones dopaminergiques</td></tr><tr><td>Bleu de méthylène, solution aqueuse à 1%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M9140</td><td>Ajouté au BEW pour prévenir la croissance microbienne dans les embryons</td></tr><tr><td>Tubes microcentrifugeuse, 1,5 mL</td><td>Eppendorf</td><td>22363204</td><td>Utilisé pour l'aliquotage des réactifs et le stockage</td></tr><tr><td>Micropipette, P200</td><td>Gilson</td><td>FP10005S</td><td>Utilisé pour manipuler les larves et préparer les solutions</td></tr><tr><td>Plaques de Pétri, 100 mm</td><td>Corning</td><td>CLS430167</td><td>Utilisé pour la collecte et l'incubation d'embryons</td></tr><tr><td>Embouts de pipette, 200 &mu;L</td><td>RAININ</td><td>30389188</td><td>Utilisé avec les micropipettes pour la manipulation de liquides et le transfert des larves</td></tr><tr><td>Chlorure de sodium (NaCl), &ge;99,0%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S9888-500G</td><td>Utilisé pour la préparation de tampons et de solutions aqueuses</td></tr><tr><td>Soude (NaOH), 0,1 M</td><td>Fisher Scientific</td><td>SS256-500</td><td>Utilisé pour ajuster le pH pendant la préparation du tricaïne</td></tr><tr><td>Stéréomicroscope</td><td>Nikon</td><td>SMZ-745</td><td>Utilisé pour la manipulation et l'orientation des larves pendant l'encastrement</td></tr><tr><td>Matelas chauffant à température contrôlée (25&deg;C&ndash;28&deg;C)</td><td>Vivosun</td><td>V-SHMDT</td><td>Maintient une température stable pendant l'enregistrement comportemental</td></tr><tr><td>Méthanesulfonate de tricaïne (MS-222)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E10521-10G</td><td>Utilisé comme anesthésique pour les larves de zebrafish</td></tr><tr><td>Base de tris</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP152-1</td><td>Utilisé dans la préparation de la solution tamponnée de tricaïne</td></tr><tr><td>Système de purification d'eau</td><td>Millipore</td><td>ZIQ7003T0</td><td>Utilisé pour générer de l'eau désionisée pour la préparation des solutions</td></tr><tr><td>Réservoirs de détention de zebrafish</td><td>Aquaneering</td><td>ZS560</td><td>Utilisé pour maintenir les populations de zebrafish adultes</td></tr><tr><td>1-Phényl-2-thiourée (PTU)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P7629-10G</td><td>Utilisé pour inhiber la mélanogenèse et maintenir la transparence optique</td></tr><tr><td>Plaque à 6 puits, fond plat</td><td>Corning</td><td>07-200-83

phénotypage in vivo de la neurodégénérescence dopaminergique chez les larves de poisson-zèbre à l’aide d’analyses comportementales et d’imagerie à haute teneur

In Vivo Phenotyping of Dopaminergic Neurodegeneration in Zebrafish Larvae Using Behavioral Analysis and High-Content Imaging

Phénotypage in vivo de la neurodégénérescence dopaminergique chez les larves de poisson-zèbre à l’aide d’analyses comportementales et d’imagerie à haute teneur

Drug discovery research in neurodegeneration is constrained by the high cost and low throughput of traditional mammalian models. This bottleneck is ...

Notre recherche étudie la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson et recherche de nouveaux composés neuroprotecteurs. Le manque auquel répond notre protocole de recherche est qu'il se situe précisément entre les modèles cellulaires traditionnels dépourvus de contexte et les modèles rongeurs lents. Notre modèle de poisson zèbre offre un moyen très rapide et évolutif d'aborder ces découvertes médicamenteuses particulièrement difficiles dans les troubles neurodégénératifs, tels que la maladie de Parkinson.Pour commencer, transférez l'eau de l'aquarium contenant les embryons de zebrafish transgéniques homozygotes à travers un filtre en maille de 400 micromètres. Élevez-les dans une boîte de Pétri de 100 millilitres contenant 30 millilitres d'eau d'œuf bleue, ou EOB, en les incubant à 28,5 degrés Celsius sous un cycle de 14 heures de lumière et 10 heures d'obscurité. Entre 24 et 36 heures après la fécondation, préparez un mélange contenant de l'EOB et 60 microlitres de 1-phényl-2-thiourea ou PTU à une concentration finale de 200 micromolaire. Transférez les embryons dans ce mélange afin de maintenir la transparence larvaire. À trois jours après la fécond

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In vivo laser axotomie en C. elegans

Une technique est décrite pour large ouverture de la barrière hémato-encéphalique chez la souris en utilisant des microbulles et des ultrasons. En utilisant cette technique, le manganèse peut être administré au cerveau de la souris. Parce que le manganèse est un agent de contraste IRM qui s'accumule dans les neurones dépolarisés, cette approche permet d'imagerie de l'activité neuronale.

Utilisation de neuro-imagerie fonctionnelle par ultrasons rupture de la barrière hémato-encéphalique et le manganèse-IRM

Les rythmes circadiens en cours d'exécution volontaire roues activité chez les mammifères sont étroitement associés aux oscillations moléculaires d'une horloge maître dans le cerveau. En tant que tel, ces rythmes quotidiens du comportement peut être utilisée pour étudier l'influence de facteurs génétiques, pharmacologiques et environnementaux sur le fonctionnement de cette horloge circadienne.

Enregistrement et analyse des rythmes circadiens dans la course roue-activité chez les rongeurs

Notre laboratoire a développé un système d'imagerie automatisé à haut débit roman qui est utile pour la détection de plusieurs comportements différents dans 7-day-old larves de poisson zèbre. Le système peut être utilisé pour détecter des changements subtils dans le comportement après que les larves ont été exposés à des substances toxiques de l'environnement ou des produits pharmaceutiques.

Analyses comportementales automatisés à haut débit dans les embryons de poisson zèbre

Nous présentons une méthode pour l’analyse électrorétinographique (ERG) des larves de poisson-zèbre en utilisant des techniques de micromanipulation et d’électrorétinographie. Il s’agit d’une méthode simple et directe pour mesurer la fonction visuelle des larves de poisson-zèbre in vivo.

Électrorétinogramme Analyse de la réponse visuelle chez le poisson zèbre larves

Nous présentons ici un protocole pour l’ablation d’une sous-population génétiquement marquée de neurones par un laser à deux photons de larves de poisson zèbre.

Ablation d’une Population neuronale à l’aide d’un Laser à deux photons et son évaluation à l’aide d’imagerie calcique et enregistrement comportemental chez les larves de poisson zèbre

Nous avons développé un workflow simple et adaptable pour extraire des données quantitatives d’études biologiques de fluorescence dotés d’imagerie cellulaire d’agrégation des protéines et du flux autophagie dans le système nerveux central de Drosophila modèles de neurodégénérescence.

Biologie cellulaire quantitative de neurodégénération chez la drosophile grâce à l’analyse impartiale des protéines fluorescent étiquetées à l’aide de ImageJ

Nous présentons ici un protocole pour le développement et la caractérisation d’un modèle d’épilepsie du poisson-zèbre résultant de l’inhibition transitoire du gène DEPDC5.

Analyse comportementale et physiologique dans un modèle d’épilepsie de poisson-zèbre

Ici nous présentons une méthode automatisée pour la détermination semi-quantitative du nombre dopaminergique de neurone dans le substantia nigra compacta de substantia de rat.

Détermination semi-quantitative de la densité des neurones dopaminergiques dans la Substantia Nigra des modèles de rongeurs à l’aide de l’analyse automatisée d’images

Nous présentons ici une méthode pour imager le cerveau embryonnaire du poisson-zèbre in vivo jusqu’aux stades larvaire et juvénile. Cette procédure micro-invasive, adaptée des approches électrophysiologiques, donne accès aux détails cellulaires et subcellulaires des neurones matures et peut être combinée avec des études optogénétiques et neuropharmacologiques pour caractériser la fonction cérébrale et l’intervention médicamenteuse.

Imagerie in vivo de tissu cérébral entièrement actif chez des larves et des juvéniles de poissons-zèbres éveillés par enlèvement du crâne et de la peau

Découvrez un pipeline de phénotypage à haut débit utilisant l'imagerie et le suivi comportemental automatisé chez les larves de poisson-zèbre transgéniques. Cette méthode permet le criblage rapide de composés neuroprotecteurs dans la recherche sur la maladie de Parkinson.

Phénotypage in vivo de la neurodégénérescence dopaminergique chez les larves de poisson-zèbre à l’aide d’analyses comportementales et d’imagerie à haute teneur (Vidéo) | JoVE Journal

Phénotypage in vivo de la neurodégénérescence dopaminergique chez les larves de poisson-zèbre à l’aide d’analyses comportementales et d’imagerie à haute teneur

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