Stabilisation des protéines et des protéines — ARN condensés dans les hydrogels d’agarose à faible fusion pour des mesures biophysiques quantitatives

Ici, nous présentons une méthode robuste pour immobiliser physiquement les condensats séparés en phase liquide-liquide au sein d’une matrice d’hydrogel agarose poreuse à faible fusion sans perturber leur dynamique interne des liquides. Cette approche minimise la sédimentation des goutteles, la coalescence et les artefacts de mouillage de surface, permettant l’imagerie reproductible et l’analyse biophysique quantitative sur plusieurs heures.