רקע: סרטן השחלות מאובחנת בדרך כלל בשלב מתקדם שבו היחס במקרה / הרוגים גבוה ונותר הקטלני ביותר של כל ממאירויות גניקולוגיים בקרב נשים בארה"ב 1,2,3. גידולים הצפק הן הצורות הנפוצות ביותר של סרטן השחלות 4,5 Tg-MISIIR-Tag מהונדס מייצג את מודל העכבר רק באופן ספונטני מפתחת סוג זה של גידולים. Tg-MISIIR-Tag עכברים להביע SV40 הפיכת האזור תחת שליטה של Mullerian מעכבות סוג חומר II קולטן (MISIIR) מקדם הגן 6. קווי מהונדס נוספים זוהו לבטא את transgene תג SV40, אך אינם מפתחים גידולים השחלות. ללא גידול עכברים נוטה להפגין תוחלת החיים האופייני C57Bl / 6 עכברים פוריים. עכברים אלו יכולים לשמש מקבלי allograft syngeneic עבור תאים סרטניים שבודדו Tg-MISIIR-Tag-DR26 עכברים.
המטרה: למרות הגידול הדמיה אפשרי 7, לגילוי מוקדם של גידולים עמוקים מאתגרת בבעלי חיים חיים קטנים. כדי לאפשר מחקרים פרה במודל חיה שלם immunologically לסרטן השחלות הצפק, אנו מתארים במודל עכבר syngeneic עבור סוג זה של סרטן השחלות המאפשר הדמיה in vivo, מחקרים של microenvironment את הגידול ואת התגובה החיסונית הגידול.
שיטות: אנחנו הראשונים נגזר + תג עכבר סרטן תאים קו (MOV1) מן הגידול השחלות ספונטנית שנבצרו נקבה בת 26 בשבוע Tg-MISIIR DR26-Tag. לאחר מכן, אנו ביציבות transduced MOV1 תאים עם וקטור TurboFP635 Lentivirus יונקים המקודד Katushka, מוטציה מרחיקות אדום של חלבון פלואורסצנטי אדום מהים כלנית Entacmaea quadricolor עם עירור / פליטה מקסימום 588/635 ננומטר ב 8,9,10. אנו orthotopically מושתל MOV1 קאט בשחלה 11,12,13,14 שאינם סרטניים Tg-MISIIR-Tag הנשי נוטה עכברים. התקדמות הגידול בעקבות הדמיה אופטית vivo ו microenvironment הגידול נותח על ידי אימונוהיסטוכימיה.
תוצאות: מושתל Orthotopically MOV1 תאים קאט פיתחו גידולים השחלות הצפק. MOV1 גידולים קאט יכול להיות דמיינו ידי in vivo הדמיה עד שלושה שבועות לאחר ההשתלה (איור 1) והם הסתננו עם לויקוציטים, כפי שנצפה ב סרטן השחלות אדם 15 (איור 2).
מסקנות: אנו מתארים מודל orthotopic של סרטן השחלות מתאים בתחום ההדמיה vivo של גידולים מוקדם עקב גבוה-pH יציבות photostability של Katushka ברקמות עמוקות. אנו מציעים להשתמש במודל זה syngeneic הרומן של סרטן שחלות נסיובי עבור במחקרים vivo הדמיה וניטור של המערכת החיסונית ואת immunotherapies הגידול.