הגיליון השמיני של JoVE מתמקד בדפוסי תאים וטכנולוגיות מיקרופלואידיות המשמשות בייצור של מספר רב של BioMEMS (מערכות מיקרו-אלקטרומכניות ביולוגיות) עם יישומים הנעים בין סינון תרופות בתפוקה גבוהה למדעי המוח הבסיסיים.
בולטת במיוחד בין הטכנולוגיות המאפשרות המשמשות לייצור BioMEMS היא ליתוגרפיה רכה, הכוללת יציקת מכשירים זעירים אלה מהפולימר האורגני פולידימתילסילוקסן (PDMS). מעבדת פולץ' באוניברסיטת וושינגטון, סיאטל <a href="https://www.jove.com/video/296"> מדגימה ייצור של מערבל מקביל</a> - מכשיר מיקרופלואידי, המאפשר לחוקרים לחשוף תאים במהירות לריכוזים משתנים של תמיסות יישומיות באמצעות מיקרו-שסתומים מבוקרים ממוחשבים העשויים מיריעה דקה של PDMS. <a href="https://www.jove.com/video/296">תהליך הייצור של גלאי פוסט-מערך מיקרו-מיוצרים</a> (mPADs) מתואר על ידי מעבדת צ'ן באוניברסיטת פנסילבניה, אשר מיישמים מערכת זו עוד יותר למחקרים של כוחות מכניים ברמת התא הבודד המודדים התכווצות תאית תחת גירוי בסרום.
מכשירים מיקרופלודיים מספקים בסיס לפיתוח מכשירי אבחון חדשים ל- HIV, סרטן ומחלות אחרות בהן זיהוי מדויק וחסכוני של סוגי תאים נדירים הוא חשוב ביותר. מעבדת הטונר בבית החולים הכללי של מסצ'וסטס מדגימה <a href="https://www.jove.com/video/319"> תהליך הייצור של המכשיר המיקרופלואידי</a> ללכידה וניתוח של אוכלוסיות תאי דם ספציפיות כגון גרנולוציטים. יישום טכנולוגיה זו על <a href="https://www.jove.com/video/315">ניתוח אימונופלורסנט של תאי CD4+</a> מוצג גם על ידי מעבדת Demirci (בית החולים בריגהם ונשים).
טכנולוגיות דפוס תאים מקלות על פיתוח גישות חדשות להנדסת רקמות. מעבדת דמירצ'י מתארת טכנולוגיה כזו המבוססת על <a href="https://www.jove.com/video/316"> אנקפסולציה ופליטה של תאים</a>. אחר מודגם על ידי מעבדת וולדמן (MIT) ומאפשר <a href="https://www.jove.com/video/318">מיקרומניפולציה של התמיינות תאי גזע עובריים (ES).</a>
כיום השיטות המשמשות ליישום נוירוטרנסמיטורים על פרוסות מוח מוגבלות ליישום גלובלי שלהם על פני פרוסה שלמה, מה שאינו מחקה דפוסי גירוי המעוררים בדרך כלל in vivo. קבוצת אדינגטון מאוניברסיטת אילינוי, שיקגו חולקת את הטכניקה <a href="https://www.jove.com/video/302"> שלהם לבניית מכשיר פרוסת מוח טיפוסי</a>, שיאפשר יישום מרחבי-זמני מדויק של נוירוטרנסמיטורים על פרוסות מוח.   אולי התכונה השימושית ביותר של מכשיר זה היא העובדה שניתן לשלב אותו עם תאי זלוף סטנדרטיים המשמשים בדרך כלל במתודולוגיית הקלטת פרוסות, מה שיאפשר יישום מהיר במעבדות אלקטרופיזיולוגיה. מעבדת ג'און (UC Irvine) מבצעת את ההליך עבור <a href="https://www.jove.com/video/305">ניתוק קליפת המוח של חולדה עוברית</a> והעמסת נוירונים בקליפת המוח במכשיר מיקרופלואידי, שנועד לבודד באופן נוזלי נוירונים סומה ואקסונים.  כמו כן מתואר ההליך לביצוע אקסוטומיה (או חיתוך אקסון).
פרוטוקולים בסיסיים בגיליון זה מתמקדים בטכניקות ישימות רחבות כגון <a href="https://www.jove.com/video/308">אימונוהיסטוכימיה על מקטעי פרפין</a> ו-<a href="https://www.jove.com/video/309">לכידת לייזר, מיקרו-דיסקציה</a> וכן טכניקות בסיסיות המוגבלות לדיסציפלינות כגון אימונולוגיה ו-<a href="https://www.jove.com/video/306">חקר התפתחות בגוזלים</a>.

גיליון יופיטר 8: מיקרופלואידיקה, דפוסים תא ועוד.

במאמר זה

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות