$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. בידוד וגירוי של תאים חיסוניים
- להשיג 10-50 מ"ל דם heparinized ממתנדבים בריאים לאחר הסכמה מדעת בכתב לפי הנחיות הדירקטוריון סקירה מקומית המוסדי. ללימודים של הזדקנות או מחלות, הפתוגנזה הדרה קריטריוני ההכללה של כל מתנדב או המטופל חייב להיקבע במפורש.
- לבודד את האדם כדוריות דם היקפיים (mononuclear PBMCs) באמצעות צינורות או CPT-Ficoll Paque פלוס על פי הוראות היצרן (GE Healthcare, ניו ג'רזי) וניסויים התנהגות ביום בידוד 7 (ריאגנטים, טבלה 1).
- דגירה PBMCs (3 x 10 6 / גליל) ב 1.5 צינורות מ"ל בינוני 0.6 מ"ל לבד או מגורה עם ligands TLR או סוכנים ההפעלה של אחרים, למשל ליגנד TLR7 / 8 R848 (0.6 מ"ל בינוני פלוס 0.6 μl של 10 mM TLR7 / 8 ליגנד R848, הריכוז הסופי 10 מיקרומטר) על 37 מעלות צלזיוס במשך 10-60 דקות (InvivoGen, CA) 9.
2. מעבדהeling של תאים
- תא תווית שושלת וטושים פני אחרים השעיות תא חי באמצעות נוגדנים fluorescently-מצומדות. לייבל 3 x 10 6 PBMCs של 20 דקות על 4 מעלות צלזיוס ב 100 μl של PBS / 2% FBS של צינור 1.5 Eppendorf מ"ל עם קוקטייל של נוגדנים ספציפיים על פני השטח שושלות מונוציטים או DC (טבלה 2). דילולים נוגדנים אופטימליים ניתן לקבוע בניסויים דגימות ראשוניות אמורה להתבצע בקבוצות כדי למזער הרבה-to-הרבה וריאציה. עבור המניות הספק נוגדנים של 0.1 מ"ג / מ"ל להשתמש 5 μl של נוגדנים (01:20 דילול). השתמש בצינור נפרד של תאים תווית עם הצמוד רק צבע אחד יחיד כדי להגדיר את ערוצי ניאון על המכשיר.
- לאחר תיוג פני השטח, לתקן תאים 4% PFA / PBS 10 דקות ב RT. לאחסון עד למועד הניתוח, תאים צנטריפוגות ב XG 500 ותאי resuspend במאגר קפוא (90% FBS המכיל 10% DMSO) ב -80 ° C עד היום של assay.
- במשך התהליך, הערכת קבוצות oפריץ בתאים שלא טופלו ועורר מתוך קבוצה של תורמים יחד כדי לצמצם את השונות. ביום של הניתוח, תאים ההפשרה במהירות 37 ° C אמבט מים, צנטריפוגה ב g 500X להסיר חיץ ההקפאה.
- כדי permeabilize התאים לצורך זיהוי של ציטוקינים תאיים או סמנים אחרים, השעיות סלולריים resuspend ב 100 חיץ μl BD פרם / Wash (BD Biosciences, NJ). תווית עבור רכיבים איתות תאיים עם למשל, 1:20 דילול של נוגדן ארנבת (p65) נגד NF-κB (הריכוז הסופי 10 מיקרוגרם / מ"ל, SantaCruz ביוטכנולוגיה, קליפורניה) במשך 20 דקות ב RT, צנטריפוגות ב XG 500, aspirate supernatant ו תאים resuspend פרם ב 100 BD μl / לשטוף מאגר המכיל דילול של 1:250 נגד ארנב עז IgG-Alexa647 (Invitrogen, CA) ואת דגירה של 20 דקות ב RT.
- בסמוך לפני הדמיה, counterstain גרעינים עם DAPI (0.2 מיקרוגרם / מ"ל, Invitrogen, CA) או יודיד propidium (לצרכן: 20 ng / ml, Invitrogen, CA).
3. ImageStream ניתוח
- לבצע הדמיה של ImageStream על דגימות ליכלכה להפחית שונות בין דגימות אנושיות. הגדרות מכשיר הכוח של לייזרים היו כדלקמן: 200 mW של 488 nm, 10 mW של 658 ננומטר ו 250 מגוואט עבור 405 ננומטר.
- כדי לנתח את קבצי הנתונים (איור 1), השער הראשון, על אירועים בעוצמה לצרכן רגיל יחס גבוה לצרכן היבט (רוחב: היחס בין גובה) כדי להבחין בין תאים בודדים (R1) מתוך פסולת (נמוך עוצמה PI) או רב תאיים אירועים ( בעוצמה גבוהה לצרכן ואת יחס גובה נמוך). מונוציטים הם בתוך השער של CD14 בתאים חיוביים. mDCs הם בתוך השער של תאים הנמצאים גבוה CD11c נמוך עבור CD4 (R2) נמוך גם לין -1 סמנים (R3).
- להשתמש ברעיונות תוכנה (Amnis, וושינגטון) כדי לספק מדד כמותי יעיל של מידת ההפעלה של כל תא. לקבוע דמיון (או שיתוף לוקליזציה) של גורם השעתוק NF-κB cytoplasmic עם הגרעין צבע לצרכן לציון טרנסלוקציה לתוך הגרעין (R4). מתאם גבוה של יישובים NF-κB/PIלאספקת בא לידי ביטוי הדמיון ציון גבוה מעיד על מידת ההפעלה 10.
- השווה את יחס הדמיון בין קבוצות הטיפול השונות או אוכלוסיות חולים כדי להצביע על יעילות תפקודית יחסית של התאים. לכמת נתונים בין דגימות באמצעות השוואה סטטיסטית של ערכים מוחלטים או ההבדלים לקפל. השתמש בתוכנה רעיונות כדי להציג תמונות של תאים חלקים מרכזיים של היסטוגרמות האוכלוסייה (איור 2).
4. נציג תוצאות
יש לנו לכמת במעברי האותות בתגובה ליגנד מודל ויראלי ידי גירוי PBMCs עם ליגנד TLR7 / 8, R848 (איור 1). אספנו את שתי התמונות לוקליזציה הסלולר וסטטיסטיקות האוכלוסייה בקבוצות של הדוגמה שלנו (איור 2). ImageStream מאפשר לנו תת סלולריים השער ישירות PBMCs תא תגובות תמונה אוכלוסיות תאים סגורות, אבל הרגיל. כאן אנו לכמת את ההשפעה של TLR שלignaling על לוקליזציה הגרעין של NF-κB (p65) ב-Lin1, CD4 עמום, CD11c + מיאלואידית DCS (mDCs). בתחילת המחקר, צפינו אחוז גבוה של תאים unstimulated עם גורם השעתוק NF-κB (p65) בציטופלסמה. לאחר גירוי, תאים שטופלו יש ציון גבוה משמעותית הדמיון של NF-B (p65) עם PI כתם גרעינית, המציין כי NF-κB (p65) translocated לתוך הגרעין לאחר גירוי (עשרות דמיון החציוני הם 1.52 ו 3.01, בהתאמה, איור. 2). תוצאות דומות ציין TLR5 למוצרי מגורה מונוציטים 9.

באיור 1. מכתים ואסטרטגיה gating לכמת תופעות של גירוי על mDCs אדם. גורם השעתוק NF-κB מסדיר הביטוי של גנים רבים של המערכת החיסונית. המחקר מודד את הלוקליזציה הגרעין של NF-κB (p65) ב mDCs מנושא לנושא נציג לאחר TLR7 / 8 ליגה ND גירוי. ב-להתמקד תאים בודדים זוהו על ידי gating על אירועים חיוביים לצרכן גבוהה היבט ratios גרעיני (R1). mDCs (Lin1-, CD4dim, CD11c +) היו מגודרת ב R3. לוקליזציה הגרעין של NF-κB (p65) הוא להתוות R4. לחץ כאן כדי להציג דמות גדולה .

איור 2. . טרנסלוקציה של NF-κB ב mDCs לאחר גירוי טרנסלוקציה של NF-κB (p65) לתוך הגרעין לאחר גירוי (R4) מתואר אוכלוסיות של mDCs שלא טופלו ולא מגורה, ציון הדמיון החציוני הוא 1.52 במדגם מטופלים ו 3.01 ב מדגם מגורה (א '). תמונות דיגיטליות שנאספו בו זמנית של אוכלוסיות תאים שלא טופלו או R848-מגורה להראות תאים מייצגים ואת עוצמת NF-B translocated לתוך גרעין התא (ב ')._upload/3741/3741fig2large.jpg "target =" _blank "> לחץ כאן כדי להציג דמות גדולה.