1. טיהור Schistosoma mansoni ביצים
- להדביק שוויצרי-Webster עכברים עם cercariae schistosome, המהווה את הבמה זיהומיות במחזור החיים Schistosoma 8. לחלופין, לקבל schistosome נגועים עכברים ממשאב NIAID Schistosomiasis מרכז ( http://www.schisto-resource.org/~~V ). השאירו עכברים 6-7 שבועות לאחר ההדבקה, ועד אז נקודות, ביצים נמצאים בכבד ניתן לשחזר כמפורט להלן (ראו איור 1).
- להרדים עכברים עם CO 2, להרטיב עם אתנול 70%. מניחים על גבי העכבר. השתמש מלקחיים קהים ומספריים לחתוך העור הצפק הבסיסית. הכבד בלו, הממוקמת מתחת בית החזה והסרעפת.
- בשר טחון דק כבדי ולהוסיף 20 מ"ל לכל הכבד של תערובת העיכול, המורכבת collagenase / dispase (0.5 מ"ג / מ"ל), פניצילין (100 U / ml) וסטרפטומיצין (100 מיקרוגרם / מ"ל) ב PBS. שים mixtיור ב צינור פלקון 50 מ"ל ו דגירה לילה 37 ° C שאכר.
- סרכזת התערובת ב 400 דקות XG / 3/20 ° C. בעדינות יוצקים את הנוזל העודף למלא צינורית עם PBS. סרכזת שוב לחזור לשטוף PBS. לאחר צנטריפוגה האחרון, resuspend גלולה ב 25 מ"ל PBS.
- מסננים את גלולה resuspended דרך המטבח הסטנדרטי מתכתי מסננת (שימוש 50 מ"ל במזרק הבוכנה לכתוש את חתיכות כבד אל תוך כוס זכוכית), ולאחר מכן להעביר את התערובת דרך מסננת דקה (להשתמש במזרק 10 מ"ל לדחוף את התערובת דרך מסננת את הקנס לתוך כוס זכוכית 2).
- לשים תערובת מתוחה של צינור פלקון 50 מ"ל. צנטריפוגה ב 400 XG / 5 דקות / 20 ° C. בזהירות לשפוך את supernatant מבלי לאבד גלולה. Resuspend גלולה ב 3 מ"ל PBS.
- מערבבים בעדינות על שכבת Percoll 20%, 40 מ"ל של צבע 8 מ"ל Percoll ו 32 מ"ל 0.25M סוכרוז (FW = 342.3 אז 8.56 גרם sucrose/100 מ"ל H 2 0).
- סרכזת 10 דקות / XG 800/20 ° C. פיפטה אתד לבטל את השכבה העליונה של דביקות בתאי הכבד. הסר ביצה גלולה בתחתית עם טפטפת העברת להכניס צינור פלקון 15 מ"ל.
- לשטוף גלולה 3X ב 10 מ"ל PBS / 1 mM EDTA / 1 מ"מ EGTA הגדרות באמצעות צנטריפוגות: 3 דקות / 30 XG / 20 ° C. Resuspend ב 500 PBS μL.
- שכבת תערובת על Percoll 25% חדש, 10 מ"ל שיפוע (2.5 מ"ל Percoll ו -7.5 מ"ל 0.25M סוכרוז) באמצעות הגדרות צנטריפוגות: 10 דק '/ 800 XG / 20 ° C.
- לשטוף 3X ב 10 מ"ל PBS באמצעות הגדרות צנטריפוגות: 3 דקות / 30 XG / 20 ° C.
- בשנת לשטוף האחרון 10 מ"ל, 100 μL להסיר לספור ביצים. ביצים ליישב במהירות, כך צינור פלקון חייב להיות מעורב גם לפני הוצאת המדגם. לדלל את מדגם 100 μL עם 900 PBS μL. 100 μL של תערובת יש לספור טיפות על שקופיות מיקרוסקופ באמצעות מיקרוסקופ לנתח (01:10 דילול). רחב נשא טיפים פיפטה יש להשתמש.
- Resuspend ביצים על 50,000 ביצים / מ"ל PBS. ביצים ניתן לאחסן במשך מספר חודשים ב -80 ° C, מופשר פעם או twicדואר לשימוש. לפני השימוש, לבדוק תחת מיקרוסקופ על מנת להבטיח כי ביצים הם עדיין שלם (ראה איור. 1).
2. רגישות Intraperitoneal עם ס ' mansoni ביצים: יום: 0
- להכין ביצים על 5000 eggs/100 PBS μL בצינור מ"ל 5 snapcap. להזרקה, מעריכים ביצים 50% יותר ממה שנחוץ.
- טען מחט מד 3/4inch 23 ו מזרק 1 מ"ל עם μL 100 ההשעיה ביצה לכל עכבר. ביצים להתיישב, אז המחט עומס עם ביצים בסמוך לפני השימוש.
- רוק מזרק הלוך ושוב לערבב ביצים לפני כל הזרקה, ולא להזריק 100 intraperitoneally μL של השעיה לכל עכבר.
3. רטרו מסלולית אתגר תוך ורידי עם ס ' mansoni ביצים: יום 14
- להכין ביצים לעיל על μL eggs/100 5000.
- להרדים עכברים בתא מיוחד עם isoflurane (4%), או intraperitoneally עם xylazine (10 מ"ג / ק"ג) קטמין (120 מ"ג / ק"ג). עומק anesthesia נקבע על ידי צביטה של שודד דרכים ולהבטיח שום תגובה פיזית.
- לאחר הטעינה של מזרק 1 מ"ל ו - 23 מחט מד 3/4inch עם ביצים, להשתמש במלקחיים כדי לכופף את המחט בזווית של 90 ° עם שיפוע כלפי מטה לתוך זווית. להבטיח כי בועות לא נוכחים.
- למקם העכבר בצד אחד. לחזור בו העור ולכן העין לא לבלוט, וכן להזרים 100 μL לתוך כלי מאחורי גלגל העין ב 45 מעלות זווית לאף.
- לסגת המחט להפעיל לחץ קל לשלוט בדימום.
כל התהליכים האלה חייבת להיעשות בזהירות ועכברים חייב להיות במעקב עד שהם להתאושש מן ההרדמה. פרוטוקולים אלה אושרו על ידי האוניברסיטה של פנסילבניה בעלי חיים טיפול מוסדי ועדת שימוש (IACUC).
4. קציר הניסוי: 22 יום
- להרדים עכברים עם CO 2.
- העכבר רטוב עם אתנול 70%, ואת המקום על הגב.
- שימוש בוטה forcEPS, לתפוס את הבטן העכבר ולעשות חתך קטן בעור. מוציאים בזהירות את העור עם מספריים ולחשוף את בית החזה ואת הצפק.
- חותכים לפתוח את הצפק. חותכים את אבי העורקים בבטן לשחזר את הדם עם פיפטה פסטר. אחסן על הקרח.
- להעביר את הכבד עד לחשוף את הסרעפת. שימוש במספריים עדינים לחתוך את הסרעפת. בזהירות לחתוך את בית החזה כדי לחשוף את רקמת הריאות.
- שחזור בלוטות הלימפה parathymic המנקזים ריאות עם מלקחיים עדינים. אלה תחוב תחת כלוב הצלעות, משני צדי התימוס 9. חנות על הקרח בתקשורת סטריליים 1mL (DMEM השלימו עם 10% חום מומת סרום עגלים עוברית, 100 U / mL פניצילין, 100 מיקרוגרם / מ"ל סטרפטומיצין, 2 מ"מ L-גלוטמין, 50 מיקרומטר 2-mercaptoethanol, כולם זמינים Invitrogen).
- כדי לשחזר את BAL, ו לנפח את הריאות לניתוח היסטולוגית, אינטובציה intratracheal יש לבצע. לחשוף את קנה הנשימה על ידי העברת בלוטות הרוק בצד, ואת placiמלקחיים עדינים נג תחת קנה הנשימה. שימוש במספריים עדינים, לחתוך חור באמצע קנה הנשימה, והכנס צינור לריאות. לאבטח את צינורות על ידי קשירת חוט כירורגית.
- צרף PBS-מלא 1 מ"ל במזרק כדי צינורות ו לנפח את הריאות עם 1 מ"ל PBS. בזהירות לאחזר לשטוף BAL עם מזרק. אחסן על הקרח.
- צרף paraformaldehyde 4% (PFA) ב-PBS מזרק 1 מ"ל כדי למלא צינורות ו לנפח את הריאות.
- הסר את צינורות, ולהדק את החוט כירורגית, כדי למנוע דליפה של PFA.
- בזהירות לנתח את רקמת הריאות ומכניסים 50 מ"ל פלקון צינורית עם 5 מ"ל PFA 4%.
5. אופן ההכנה של רקמות ששוחזרו
- סרום: אחסון הבאה על קרח שעות 30 דקות ל 2 עבור לקרישת הדם, סרום הוא התאושש מן הדם על ידי צנטריפוגה (13,000 XG / 10 דקות / 4 ° C). סרום מאוחסן ב -20 מעלות צלזיוס, ניתן להשתמש ELISAs ציטוקינים או ס mansoni ביצה אנטיגן ספציפי IgG isotype ELISAs 6, 10.
- בלוטות הלימפה: המתלים תא בודד מוכנים וספירת התאים השתמשו כדי להעריך את עוצמת התגובה החיסונית. כדי לבחון את הקיטוב תא Th2, התאים מחדש מגורה עם ס ' mansoni אנטיגן הביצה במשך 72 שעות. מכתים ציטוקינים Intracellar ניתן לבדוק על ידי cytometry הזרימה, supernatants ניתן לשחזר ומאוחסנים ב -20 מעלות צלזיוס במשך ELISA של ציטוקינים Th2 (IL-4, IL-5, IL-13) 6.
- BAL: תאים הם pelleted (400 XG / 5 דקות / 4 ° C). נוזל BAL הוא התאושש ומאוחסנים ב -20 ° C לניתוח של ציטוקינים Th2 ידי ELISA. של באל ספירת תאים משמשים readout לדלקת דרכי הנשימה. ההכנות Cytocentrifuge של 10,000-100,000 תאים (500 סל"ד / 5 דקות / 4 ° C), ואחריו מכתים Diffquik תאפשר ספירה של דלקת לחדור 4, 6. לחילופין, תאים של באל ניתן לבדוק על ידי cytometry זרימה 6.
- רקמת הריאה: רקמת הריאה היא storאד בן לילה ב 4 ° C. רקמות קבוע הוא פרפין, מוטבע, מחולק רכוב על שקופיות לניתוח היסטולוגית ו immunofluorescence.
6. נציג תוצאות
בפרוטוקול זה פרטים את כל הצעדים הדרושים כדי (א) להכין מטוהרים Schistosoma ביצים mansoni בשימוש עבור vivo (איור 1), (ii) לרגש ולאתגר עכברים עם ביצים אלה (iii) לשחזר איברים לבדיקה של תגובה דלקתית ריאות. זה במודל vivo reproducibly מניע תגובה דלקתית חזקה ריאות Th2. זה מוצג על ידי דלקת דרכי הנשימה ואת eosinophilia כמו דמיינו ידי ספירת תאים של באל ותכשירים cytocentrifuge (איור 2). H & E-מוכתמים סעיפים הריאות ניתן לבדוק את הביצה הנגרמת גרנולומות (איור 3 א), וכן צביעה של חלקים immunofluorescent ריאה מאפשר הדמיה של מקרופאגים מופעל לחילופין ו Th2 ציטוקינים המושרה גנים כגון Resisכמו פח (RELM) מולקולה α (איור 3 ב). אנטיגן ספציפי CD4 בתגובה ציטוקינים Th2 נבדק על ידי ELISAs של IL-5, IL-4 ו IL-13 של אנטיגן, גירוי התאים הצומת parathymic הלימפה (איור 4).

איור 1 Schistosoma mansoni מודל הביצה הזרקת נציג תמונות של כבדי granulomatous, האופייניים S.mansoni, ביצה הנטל גבוהות, של ביצים S.mansoni מוצגים -.. הגודל הממוצע (L) 120 מיקרומטר ידי (W) 50 מיקרומטר.

איור 2. ס הזרקת mansoni ביצה מניע דלקת דרכי הנשימה. א מספרים סלולריים של באל (X10 5) מתוך נאיביות (N) או S.mansoni (SM) ביצה הזריק לעכברים. * P <0.05. ב 'הכנה Cytocentrifuge של תאים ראש. מק, מקרופגים, איוs, eosinophil; הלימפה, הלימפוציטים. בר, 10 מיקרומטר.

איור 3. ויזואליזציה של גרנולומות ריאתי ומקרופגים מופעל לחילופין המקיפים את הביצה S.mansoni. א גרנולומה ריאתי סביב הביצה Sm (שחור חץ) היה דמיינו H & E-מוכתמים סעיפים ריאה. ב 'מכתים immunofluorescence עבור RELMα (ירוק), הקולטן מנוז (אדום) DAPI (כחול) מגלה לחילופין מקרופאגים משופעלים (חץ לבן) גרנולומה סביב autofluorescent Sm ביצה (חץ שחור). בר, 50 מיקרומטר.

איור 4. S.mansoni אנטיגן ספציפי ביצה ציטוקינים בתגובה Th2. ניקוז parathymic קשרי הלימפה תאים בעכברים תמימים (N) או SM ביצים מוזרק היו מגורה עם Sm </ Em> אנטיגן הביצה במשך 72 שעות, ואחריו ELISA של supernatants של IL-4, IL-5 ו-IL-13. קנה מידה, ng / mL. * P <0.05.