מאמר שיטה

הפעלת מולקולות, יונים, וחלקיקים מוצקים עם אקוסטית Cavitation

DOI:

10.3791/51237

⸱

11 באפריל 2014

 ,  ,  , 
1Marcoule Institute for Separative Chemistry, UMR 5257 CEA-CNRS-UM2-ENSCM

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

cavitation אקוסטי בנוזלים שהוגשו לאולטרסאונד הכוח יוצר תנאים חולפים קיצוניים בתוך בועות קורסת, אשר הם המקור יוצאת דופן פליטת תגובה כימית והאור, המכונה sonoluminescence. בנוכחותם של גזים אצילים, הפלזמה nonequilibrium נוצר. החלקיקים "החמים" וגם לפוטונים שנוצרו על ידי קריסת בועות מסוגלים לרגש מינים בתמיסה.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הכימי וההשפעות פיזיות של אולטרסאונד אינו נובעות מאינטראקציה ישירה של מולקולות עם גלי קול, אלא מcavitation אקוסטי: נוקלאציה, הצמיחה, והקריסה של קריסה של microbubbles בנוזלים שהוגשו לאולטרסאונד כוח. הקריסה האלימה של בועות מובילה להיווצרות של מינים מגיבים באופן כימי ולפליטה של ​​sonoluminescence אור, בשם. בכתב היד הזה, אנו מתארים את הטכניקות המאפשרות מחקר של תנאי intrabubble קיצוניים ותגובה הכימית של cavitation אקוסטי בפתרונות. הניתוח של ספקטרום sonoluminescence מים sparged עם גזים אצילים מספק ראיות להיווצרות הפלזמה nonequilibrium. הפוטונים והחלקיקים "החמים" שהופקו על ידי בועות cavitation לאפשר לרגש מינים בלתי נדיף בפתרונות הגברת התגובה הכימית שלהם. לדוגמא המנגנון של sonoluminescence ultrabright של יוני uranyl בפתרונות חומצי משתנה עם ריכוז אורניום: Sonophotoluminescence שולט בפתרונות בדילול מלא, ועירור collisional תורם בריכוז אורניום גבוה יותר. מוצרי sonochemical משניים יכולים לנבוע ממינים פעילים כימי שנוצרים בתוך הבועה, אבל אז לפזר את השלב הנוזלי ומגיבים עם מבשרי פתרון ליצירת מגוון רחב של מוצרים. לדוגמא, הפחתת sonochemical של Pt (IV) במים טהורים מספקת מסלול סינטטי חדשני לחלקיקי monodispersed של פלטינה מתכתית ללא כל תבניות או סוכני מכסת. מחקרים רבים חושפים את היתרונות של אולטרסאונד כדי להפעיל את המוצקים המחולקים. באופן כללי, את ההשפעות מכאניות של אולטרסאונד בתוקף לתרום במערכות הטרוגניות, בנוסף להשפעות כימיות. בפרט, sonolysis של PuO 2 אבקה בתשואות מים טהורות קולואידים יציבים של פלוטוניום בשל שני תופעות.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

השימוש באולטרסאונד הכוח באזורי תעשייה ובמחקר רבים, כגון ניקוי של משטחים מוצקים, degassing של נוזלים, מדעי חומר, תיקון סביבתי, ורפואה, קיבל הרבה תשומת לב בעשור האחרון 1. הטיפול קולי מגדיל את ההמרה, משפר את התשואה, ויוזם את התגובות בפתרונות הומוגניים, כמו גם במערכות הטרוגניות. הדעה מקובלת היא שהתופעות הפיסיקליות וכימיות של תנודות קולי בנוזלים נובעות מcavitation אקוסטי או, במילים אחרות, לקריסה של הקריסה של microbubbles בנוזלים מוקרנים עם הכוח אולטרסאונד 2. קריסה אלימה של בועת cavitation יוצרת תנאים חולפים קיצוניים בגז בשלב של הבועה, אשר אחראים להיווצרותם של מינים וsonoluminescence פעילים כימי. עם זאת, ויכוח עדיין נמשך על מקורם של תנאים קיצוניים כאלה. Analysi ספקטרוסקופיותים של sonoluminescence עוזר להבין טוב יותר את התהליכים המתרחשים בעת קריסת הבועה. במים, רווי בגזים אצילים, ספקטרה sonoluminescence מורכבת מOH (2 Σ +-X 2 Π i), OH להקות (C 2 + S-2 + S) ורצף רחב החל UV לחלק ניר של ספקטרום הפליטה 3. ניתוח ספקטרוסקופיות של OH (2 Σ +-X 2 Π i) להקות פליטת היווצרות גילתה של הפלזמה nonequilibrium במהלך sonolysis מים 4, 5. בתדר קולי נמוך, פלזמה בחולשה נרגשת עם הפצת רטט Brau נוצר. לעומת זאת, באולטרסאונד בתדירות גבוהה, הפלזמה בתוך קריסת בועות מוצגי התנהגות אופיינית לעירור רטט חזק טרינור. טמפרטורות vibronic (T v, e T) עם עלייה בתדירות קולי המעידות יותר תנאי intrabubble דרסטית בגבוהאולטרסאונד בתדירות.

באופן עקרוני, כל בועת cavitation יכולה להיחשב כmicroreactor כימי פלזמה מתן תהליכים אנרגטיים מאוד כמעט בטמפרטורת חדר של הפתרון בתפזורת. הפוטונים והחלקיקים "החמים" המיוצרים בתוך הבועה לאפשר לרגש מינים בלתי נדיף בפתרונות ובכך להגדיל התגובה הכימית שלהם. למשל, המנגנון של sonoluminescence ultrabright של יוני uranyl בפתרונות חומצי מושפע מריכוז אורניום: קליטת פוטונים / מחדש פליטה בפתרונות בדילול מלא, ועירור באמצעות התנגשויות עם חלקיקים "חמים" תורמים בריכוז uranyl גבוה 6. לתרכובות כימיות המיוצרת על ידי בועות cavitation יכולה לשמש לסינתזה של חלקיקים מתכתיים ללא כל תבניות או סוכני מכסת. במים טהורים sparged עם ארגון, הפחתת sonochemical של Pt (IV) מתרחשת על ידי מימן הוציא מפיצול מולקולות מים sonochemical מניב nanopartic monodispersedles של פלטינה מתכתית 7. הפחתת sonochemical מואצת סעפת בנוכחות חומצה פורמית או Ar / תערובת גז CO.

מחקרים קודמים רבים הראו את היתרונות של אולטרסאונד כדי להפעיל את פני השטח של מוצקים מחולקים בשל ההשפעות מכאניות, בנוסף להפעלה כימית 8,9. חלקיקים מוצקים קטנים שהם הרבה פחות מאשר גודל בועות cavitation לא להפריע את הסימטריה של קריסה. עם זאת, כאשר אירוע cavitation מתרחש ליד אגרגטים גדולים או בקרבת פני השטח מורחב הבועה מתפוצצת סימטרית, ויצרה microjet קולי מוביל את ריסוק האשכול ולשחיקת המשטח המוצק. טיפול אולטרסאונד של פלוטוניום דו חמצני במים טהורים sparged עם ארגון גורם להיווצרות של nanocolloids היציב של פלוטוניום (IV) בשל תופעות הפיסיקליות וכימיות שני 10.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. מדידה של Sonoluminescence האורניום

Sonoreactor הגלילי thermostated הוא רכוב על גבי מתמר בתדירות גבוהה במתן 203 או 607 אולטרסאונד קילוהרץ. הקרנה אולטרסאונד עם אולטרסאונד בתדר הנמוך של 20 קילוהרץ מתבצעת עם קרן 1-2 סנטימטר טיטניום להציב reproducibly על גבי הכור. ספקטרום הפליטה נרשם בננומטר טווח 230-800 באמצעות ספקטרומטר מצמידים את חנקן נוזלי מקורר מצלמת CCD. מימן בגז לשקע נמדד בו זמנית עם המחקר ספקטרוסקופיות באמצעות ספקטרומטר quadrupole מסה (MS).

  1. הכן את sonoreactor ידי חוזקה מצרף את חלק הזכוכית על המתמר בתדירות גבוהה ומכסה הטפלון מחזיק קרן 20 קילוהרץ על חלק הזכוכית. שים sonoreactor על הבמה התרגום ולהתאים את עמדתה באופן שתמונה עם שתי מראות מרכזו של הכור על חריץ הכניסה של ספקטרומטר הפליטה.
    2. הכן את פתרונות uranyl בחומצה perchloric ידי ההמסה אואו 3 דגימות משוקללות, הניתנות על ידי CETAMA / CEA צרפת, בהיקף מינימאלי של HClO המרוכז 4 מתחת לחימום. התאם אז הנפח של פתרון עם HClO המדולל 4. כדי להכין פתרונות uranyl בH 3 PO 4 לפזר אואו 3 דגימות בHClO המרוכז 4, להתאדות הפתרון שהושג למלחים הרטובים ולפזר את זה האחרון בהיקף הרצוי של 0.5 MH 3 PO 4.
  2. שים את הפתרון ללמוד לsonoreactor. חוזקה להחליף את צופר 20 קילוהרץ. הוספה תרמי וצינור גז מפרצון על sonoreactor ולחבר את צינור הגז לשקע לכניסת ספקטרומטר המסה.
  3. לשים על cryostat ב ~ 0-1 ° C. בוא בועת ארגון בפתרון בקצב זרימה של 100 מיליליטר / דקה במשך לפחות 30 דקות ולהתחיל הבא 2 אותות MS Ar ו-H.
  4. כאשר אותות טרשת נפוצה הם קבועים, לעבור על הגנרטור קולי(או אחד בתדירות גבוהה, ב60-80 W, או 20 קילוהרץ אחד, ב35 W) ולהמתין כ 20 דקות עד שטמפרטורה יציבה של כ -10 ° C הוא הגיע בתוך sonoreactor. אות MS H 2 צריכה להגדיל, המציין cavitation וsonolysis מים.
  5. סגור את תיבת אור חזק סביב sonoreactor ולהתחיל במדידת ספקטרום sonoluminescence, כל אחד ב300 שניות כדי להבטיח עוצמת אות טובה. לכל אורך גל מרווח לעשות שלושה ספקטרום להגדיל את יחס האות לרעש ולשים מסנן מסדר שני האור בעת צורך.
  6. לאחר מדידת ספקטרום SL, לכבות את הגנרטור קולי ולשמור על מדידת אותות MS עד לנקודת התחלה נחמדה. במקביל, למדוד ספקטרום פליטה בהעדר ארה"ב שיאפשר לתקן את ספקטרום SL לטפיל אור.

2. הפחתת sonochemical של Pt (IV) בתמיסות מימיות

  1. הכן 5 גר '/ ליטר Pt (IV) פתרון החל מH 2 </ Sub> PTCL 6 · 6 שעות 2 O מלח. הערות: מלחי פלטינה הם אור ולחות רגישה. שמור את המלח שנותר תחת אווירת אינרטי, ואם אפשר, לבצע את הליך השקלול בתוך תא הכפפות אווירת גז nonreactive.
  2. מתחת למכסת מנוע קטר, להקים כור זכוכית אטומה 50 מיליליטר מצויד במעייל כפול (איור 6).

    figure-protocol-1
    איור 6:.. ניסיוני הגדרה לPt (IV) צמצום sonochemical ב20 קילוהרץ 1 גנרטור אולטרסאונד של 20 אולטרסאונד קילוהרץ עם 750 וואט של חשמל מקסימאלי, 2 מתמר piezoceramic, 3 צופר טיטניום, 4 כור Thermostated, 5... . כניסת גז, 6. לשקע לדוגמא, 7. צמד תרמי, 8. טבעת PTFE.
  3. לצייד את הכור עם תרמו Pt-100בני זוג, מחץ, כניסת גז PTFE וגם לשקע גז עם תזרים מטר המכויל בטווח של 100 מיליליטר / דקה. חבר את שקע הגז למלכודת מים (מסננות מולקולריות) ולבסוף לספקטרומטר מסת גז זהירות:. הקפד לפנות את הגז בתוך מנדף מאז CO הוא תרכובת מזיקה מאוד. גלאי גז CO במעבדה הוא חובה.
  4. בחלק העליון של הכור, לתקן את חללית טיטניום סמ"ר 1 עם מתמר פיזואלקטריים שסופק על ידי גנרטור 20 קילוהרץ. ודא שקצה sonotrode הוא בסביבות 2 סנטימטר מהחלק התחתון של הכור.
  5. לפני ניסויים, להתחיל ילר ולהגדיר את הטמפרטורה ל -18 ° C. בינתיים, להציג 50 מיליליטר של מים deionized בתוך הכור ולהפוך את גז Ar / CO (10%) מבעבע עמוק בתוך הפתרון עם קצב זרימה סביב 100 מיליליטר / דקה. ודא שאין זליגה גדולה על ידי בדיקת קצב הזרימה לשקע גז. הקפד שקצה sonotrode הוא 1 עד 2 סנטימטרים מתחת לפני השטח שלאת הנוזל ולהתחיל את ניטור מוצרי גז.
  6. לאחר 10-15 דקות, לתקן את כניסת הגז מעט מתחת לפני השטח הנוזלי וברגע שילר מגיע להגדרת הטמפרטורה, להתחיל ההקרנה קולי עם כוח אקוסטיות של 17 W / מיליליטר.
  7. לאחר 15-20 דקות של קרינת אולטרא סאונד, לבדוק שהטמפרטורה מגיעה למצב יציב סביב 40 ​​° C. אם לא, לשנות את הגדרות ילר כדי לענות על דרישה זו.
  8. קח את הסכום מדויק של פתרון H 2 PTCL 6 בעזרת מזרק מצויד במחט מפלדה אל חלד. להציג בזהירות את המחט דרך המחיצה ולהזריק את הפתרון בתוך אזור cavitation מתחת לקצה sonotrode. לשטוף את המזרק בעדינות על ידי שאיבת הפתרון פנימה והחוצה, ולבסוף לקחת דגימת 1 מיליליטר. חזור על תהליך הדגימה במרווחי זמן קבוע של 15-30 דקות.
  9. מדוד את ההתפתחות הכוללת ריכוז של יוני Pt בפתרון על ידי ניתוח ICP-OES לאחר הדילול שלliquots ב0.3 M HNO 3. בינתיים, לקבוע את כמות Pt (IV) יונים בתוך המערכת על ידי ביצוע להקת 260 ננומטר בUV / Vis ספקטרוסקופיה.
  10. ברגע שניתן לאתרם אין יוני פלטינה בתמיסה, לכבות את ההקרנה קולי, לכבות את הגז המבעבע וילר. קח את ההשעיה nanoparticle הפלטינה מחוץ לכור.
  11. לפני TEM ניתוח, נסה צנטריפוגה ההשעיה במהירות גבוהה סיבוב (20,414 XG) במשך לפחות 20 דקות. מוציא בזהירות את supernatant ולאחסן את הפיקדון לאחר הייבוש בטמפרטורת חדר תחת ואקום או להשאיר אותו בכמות קטנה של מים.
  12. דגימות מסוימות יכולות להיות קשות מאוד להתרכז ויכול זקוק לזמן ארוך יותר צנטריפוגה. אם זה לא מצליח, להשתמש בהליך זה רק כדי להפריד את חלקיקי פלטינה מחלקיקי טיטניום גדולים יותר שפורסמו בפתרון במהלך ההקרנה קולי ולאחר מכן לשמור את supernatant הפעם.
  13. לפזר טיפה אחת של supernatantאו כמה מיליגרם של מוצרים יבשים באתנול או isopropanol המוחלט. הפקדת טיפה אחת של ההשעיה על רשת נחושת פחמן מצופה ולהמשיך לניתוח HRTEM לאחר אידוי כולל של הממס.

3. Sonochemical סינתזה של פלוטוניום קולואידים

בMarcoule, מתקן פוסיידון הוא מצויד בכמה מעבדות חמות ושורות תאים מוגנות ייעודיים למחקר והפיתוח למעגל דלק גרעיני. אחת מתיבות הכפפה מוקדשת למחקר של תגובות sonochemical של אקטינידים.

  1. להשעות 200 מ"ג PuO 2 (BET S = 13.3 מ 2 / g) ב50 מיליליטר של מים טהורים בכור sonochemical ממוקם בתא הכפפות.
  2. לצייד את הכור עם טבעת הטפלון ההדוקה ובדיקת אולטרא סאונד 20 קילוהרץ. לפני כל ניסוי, בורג טיפ חדש כדי להבטיח השפעה מקסימלית של cavitation ולהימנע מההצטברות של חלקיקי טיטניום בפתרון כתוצאה משחיקת הקצה.
    3. הגדר את הטמפרטורה של cryostat (הובר גג 1) ממוקמת מחוץ לתא ההכפפות הנמוך מספיק כדי לנהל את עליית הטמפרטורה בפתרון לאחר אולטרסאונד יהיה לפעול על. שים לב שמערכת הקירור מצויד במחליף חום כדי למנוע זיהום רדיואקטיבי מחוץ למכשול. הכנס את הצמד התרמי ההדוק לתוך התא לשלוט על הטמפרטורה של הפתרון.
  3. לאפשר מבעבע הפתרון עם ארגון טהור 20 דקות לפני sonication (100 מיליליטר / דקה). שים לב שמבעבע Ar ייושם במהלך ניסויי sonication כל כדי להבטיח את ההשפעות מקסימליים של cavitation אקוסטי.
  4. הגדר את הגנרטור קולי למשרעת המתאימה (~ 30%) על מנת לקבל ac P הכוח אקוסטית הנדרש (17 W / 2 סנטימטר) נמסר לפתרון. שים לב שהכח אקוסטית נמדד בעבר בשיטת הבדיקה תרמית 22. שימוש בתנאים המתאימים, ההצטברות של מי חמצן בתמיסה (וכתוצאה מכךמהשילוב של רדיקלים הידרוקסיל הנגרמים על ידי ניתוק homolytic של מולקולות מים sonicated) נמדד בעבר במים טהורים כדי לכייל את המערכת ומאפשר שחזור של הניסוי.
  5. לעבור על הגנרטור קולי וsonicate פתרון PuO 2. התאם את הגדרות cryostat להשיג טמפרטורה של 30 מעלות צלזיוס בפתרון.
  6. ברגע שקולואידים נוצרים (לאחר 5-12 שעות של הקרנה), כבה את הגנרטור קולי, להעביר את הפתרון לצינור צנטריפוגה, ו צנטריפוגות במהלך 10 דקות (22,000 XG) כדי להסיר את השלב המוצק.
  7. UV-Vis ספקטרומטר יכול לאחר מכן לשמש לניתוח ואפיון ישירים של קולואידים פו. במהלך sonication, קינטיקה של H 2 O 2 הצטברות בפתרון תחת קרינת אולטרה סאונד ניתן גם למדוד בשיטת colorimetric ב410 ננומטר (ε = 780 -1 סנטימטר M -1) לאחר דילול 500 μl של פתרון נדגמועם 500 μl TiOSO 4 (2 x 10 -2 M ב2 M HNO 3-.01 M [N 2 H 5] [NO 3]) ואחריו צנטריפוגה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Uranyl יון sonoluminescence הוא חלש מאוד ב4 פתרונות HClO: אם כי קליטת אור על ידי טיפוסי אואו 2 2 + יונים הוא ציין מתחת 500 ננומטר, קווי פליטה ממתרגש (אואו 2 2 +) * (במרכז ב512 ננומטר ו537 ננומטר) כמעט לא נראים (איור 1). SL של אואו 2 2 + הוא הרווה. מרווה זו ניתן לייחס לירידה של יון uranyl מתרגש ממולקולת מים מתואמת 11-13:

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הפרמטרים הקריטיים ביותר לתצפית מוצלחת של sonoluminescence וsonochemistry הם: 1) שליטה קפדנית של הגז להרוות והטמפרטורה בתפזורת במהלך sonication, 2) בחירה זהירה של תדר קולי, 3) שימוש בהרכב אופטימלי של פתרון sonicated למנוע מרווה.

קינטיקה של תגובות sonochemical כמו גם את עוצמת sonoluminescence היא רגישה מאוד לטמפרטורה של פתרון שהוגש לאולטרסאונד: בניגוד לקינטיקה של רוב התגובות כימיות "הרגילות" השיעור של תהל...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

יש המחברים אין לחשוף.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחברים רוצים להכיר ANR הצרפתי (מענק ANR-10-BLAN-0810 NEQSON) ו-CEA / DEN / Marcoule.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
מחולל אולטרסאונד 20 קילו-הרץSonics Vibracell
מחולל רב תדרים AG 1006T& המרת
Cryostat RE210 ספקטרומטר Lauda
SP 2356iRoper Scientific
CCD מצלמה SPEC10-100BR מקורר עם חנקן נוזליRoper Scientific
Quadrupole ספקטרומטר מסה PROLAB 300תרמו-מדעית
Sigma 1-14Sigma-Aldrich
H2PtCl6 6H2OSigma-Aldrich
Ar; גזי Ar/CO
אוויר שהוכנו במעבדות מרכז המחקר מרקול
הספק C צנטריפוגה תרכובות אורניום ופלוטוניום נוזלי חומצה פרכלורית חומצה זרחתית סיגמא-אולדריך חומצה פורמית סיגמא-אולדריץ'

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Mason, T. J., Lorimer, J. P. Applied Sonochemistry. The Uses of Power Ultrasound in Chemistry and Processing. Wiley-VCH Verlag GmbH. , Weinheim. (2002).
  2. Suslick, K. S. Ultrasound: Its Chemical, Physical, and Biological Effects. , Wiley-VCH. New York. (1988).
  3. Pflieger, R., Brau, H. -P., Nikitenko, S. I. Sonoluminescence from OH(C2Σ+) and OH(A2Σ+) Radicals in Water: Evidence for Plasma Formation during Multibubble Cavitation. Chem. Eur. J. 16, 11801-11803 (2010).
  4. Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Molina, J., Dufreche, J. -F., Nikitenko, S. I. Nonequilibrium Vibrational Excitation of OH Radicals Generated during Multibubble Cavitation in Water. J. Phys. Chem. A. 116, 4860-4867 (2012).
  5. Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Nikitenko, S. I. The Origin of Isotope Effects in Sonoluminescence Spectra of Heavy and Light. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 2478-2481 (2013).
  6. Pflieger, R., Cousin, V., Barré, N., Moisy, P., Nikitenko, S. I. Sonoluminescence of Uranyl Ions in Aqueous Solutions. Chem. Eur. J. 18, 410-414 (2012).
  7. Chave, T., Navarro, N. M., Nitsche, S., Nikitenko, S. I. Mechanism of Pt(IV) Sonochemical Reduction in Formic Acid Media and Pure Water. Chem. Eur. J. 18, 3879-3885 (2010).
  8. Thompson, L. H., Doraiswamy, L. K. Sonochemistry: science and engineering. Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (2012).
  9. Nikitenko, S. I., Venault, L., Pflieger, R., Chave, T., Bisel, I., Moisy, P. Potential applications of sonochemistry in spent nuclear fuel reprocessing: a short review. Ultrason. Sonochem. 17, 1033-1040 (2010).
  10. Chave, T., Den Auwer, C., Moisy, P., Nikitenko, S. I. Sonochemical formation of Pu(IV) colloids. ATALANTE 2012 Nuclear chemistry for sustainable fuel cycles. , Montpellier, France. (2012).
  11. Baird, C. P., Kemp, T. J. Luminescence spectroscopy, lifetimes and quenching mechanisms of excited states of uranyl and other actinide ions. Prog. React. Kinet. 22 (2), 87-139 (1997).
  12. Marcantonatos, M. D. Photochemistry and exciplex of the uranyl ion in aqueous solution. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 76, 1093-1097 (1980).
  13. Burrows, H. D., Kemp, T. J. Photochemistry of uranyl ion. Chem. Soc. Rev. 3, 139-165 (1974).
  14. Kazakov, V. P., Sharipov, G. L., Sadykov, P. A. Specific quenching of the radioluminescence from UO22+ ions by the products of radiolysis in acidic solutions. High Energy Chemistry (Khimiya Vysokikh Energii. 16, 376-377 (1982).
  15. 2nd ed. The Chemistry of the Actinide Elements. Katz, J. J., Seaborg, G. T., Morss, L. R. , Chapman and Hall. London. (1986).
  16. Rabinowitch, E., Belford, R. L. Spectroscopy and Photochemistry of Uranyl Compounds. , Pergamon Press. London. (1964).
  17. Mizukoshi, Y., Takagi, E., Okuno, H., Oshima, R., Maeda, Y., Nagata, Y. Preparation of platinum nanoparticles by sonochemical reduction of the Pt(IV) ions: role of surfactants. Ultrason. Sonochem. 8, 1-6 (2001).
  18. Fischer, C. H., Hart, E. J., Henglein, A. Ultrasonic Irradiation of Water in the Presence of 18,18O2: Isotope Exchange and Isotopic Distribution of H2O2. J. Phys. Chem. 90, 1954-1956 (1986).
  19. Nikitenko, S. I., Martinez, P., Chave, T., Billy, I. Sonochemical Disproportionation of Carbon Monoxide in Water: Evidence for Treanor Effect during Multibubble Cavitation. Angew. Chem. Int. Ed. 48, 9529-9532 (2009).
  20. Surendran, G., et al. From self-assembly of platinum nanoparticles to nanostructured materials. Small. 1, 964-967 (2005).
  21. Chave, T., Grunenwald, A., Ayral, A., Lacroix-Desmazes, P., Nikitenko, S. I. Sonochemical deposition of platinum nanoparticles on polymer beads and their transfer on the pore surface of a silica matrix. J. Colloid Interface Sci. 395, 81-84 (2013).
  22. Virot, M., et al. Catalytic dissolution of ceria under mild conditions. J. Mater. Chem. 22, 14734-14740 (2012).
  23. Virot, M., Chave, T., Nikitenko, S. I., Shchukin, D. G., Zemb, T., Moehwald, H. Acoustic cavitation at the water-glass interface. J. Phys. Chem. C. 114, 13083-13091 (2010).
  24. Virot, M., Pflieger, R., Skorb, E. V., Ravaux, J., Zemb, T., Mohwald, H. Crystalline silicon under acoustic cavitation: from mechanoluminescence to amorphization. J. Phys. Chem. C. 116, 15493-15499 (2012).
  25. Walther, C., et al. New insights in the formation processes of Pu(IV) colloids. Radiochim. Acta. 97, 199-207 (2009).
  26. Young, F. R. Sonoluminescence. , CRC Press. Boca Raton, FL. (2004).
  27. Pflieger, R., Schneider, J., Siboulet, B., Möhwald, H., Nikitenko, S. I. Luminescence of trivalent lanthanide ions excited by single-bubble and multibubble cavitations. J. Phys. Chem. B. 117, 2979-2984 (2013).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים