מאמר שיטה

חקר complexation של מרקורי (II) עם Dicysteinyl Tetrapeptides ידי Ionization electrospray ספקטרומטריית המסה

DOI:

10.3791/53536

⸱

8 בינואר 2016

 , 
1Department of Chemistry and Biochemistry, University of North Carolina at Greensboro, 2Department of Chemistry, Winston-Salem State University

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

מוצג האפיון של קומפלקסים שנוצרו ביחסים יחסיים שונים של כספית (II) לטטרפפטידים של דיציסטיניל על ידי יינון אלקטרו-ספריי, ספקטרומטריית מסה אורביטראף.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

במחקר זה הערכנו שיטה לאפיון קומפלקסים, שנוצרו ביחסים יחסיים שונים של כספית (II) לדיציסטיניל טטרפפטיד, על ידי ספקטרומטריית מסה של יינון אלקטרו-ספריי. אסטרטגיה זו מבוססת על אפיון מוצלח קודם של קומפלקסים כספית-דיציסטיניל הכוללים טריפפטידים על ידי שימוש בספקטרומטריית מסה בין טכניקות אחרות. כספית (II) כלוריד ודיציסטיניל טטרפפטיד הודגרו בתווך חוצץ נטול גזים ביחסים סטוכיומטריים משתנים. הקומפלקסים שנוצרו נותחו לאחר מכן על ספקטרומטר מסה אלקטרו-ספריי המורכב ממנתח מסה היברידי ליניארי של יונים ומלכודות אורבי. ספקטרום ספקטרומטריית המסה של יינון אלקטרוספריי (ESI-MS) נרכש במצב חיובי והפסגות שנצפו נותחו לאחר מכן עבור דפוסי התפלגות איזוטופיים מובהקים של כספית ושיא מונואיזוטופי נלווה. עבודה זו מדגימה כי ניתן לקבוע סטוכיומטריה מדויקת של כספית ופפטיד בקומפלקסים שנוצרו בתנאי יינון אלקטרו-ספריי מוגדרים על ידי שימוש ב-ESI MS ברזולוציה גבוהה המבוססת על דפוסי התפלגות איזוטופיים מובהקים של כספית.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

התרופות הקליניות הנוכחיות שנקבעו לטיפול בכלציה של הרעלת כספית1 מכילות קבוצות תיול, שאחראיות על קשירה וקיבוע יוני כספית2,3. עם זאת, מחקרים הראו כי תרכובות תיול קטנות אלה [חומצה דימרקפטוסוקסיקנית (DMSA) וחומצה דימרקפטופרופאן-סולפונית (DMPS)] אינן אופטימליות לטיפול בכלציה כספית4-6. לכן, יש צורך להבין את האסוציאציה ונטיות ההיווצרות המורכבות של כספית עם תיולים כדי לשפר את תכנון התרופות הרציונלי של תרכובות תיול לכלציה של כספית. לאחרונה, דיווחנו כי טריפפטידים n-אלקיל ואריל דיציסטיניל עם קבוצות דיתיול יכולים לשמש כ"עוגנים כפולים" יעילים כדי להתאים את אתרי התיאום של כספית (II) ליצירת קומפלקסים של 1:1 כספית (II):p אפטיד ו-1:2 כספית (II):(פפטיד)2 7. בנוסף, חקרנו את ההשפעה של הגדלת שאריות ציסטיניל על תצורות מורכבות8. במחקר זה, אנו חוקרים את הקשר של כספית (II) עם שני טטרפפטידים של דיציסטיניל, כאשר שאריות הציסטיניל מופרדות על ידי שתי שאריות חומצות אמינו. על מנת להעריך את ההשפעה של קבוצות קשירת עזר לכספית, חומצות האמינו המתערבות הן שתי שאריות גליצין (ללא תחליף) או שתי שאריות חומצה גלוטמית (גמא-קרבוקסילאט).

התגובה של פפטיד ציסטיניל עם כספית (II) דורשת תנאים שימנעו את החמצון של קבוצות ציסטיניל תיול ליצירת קשרי דיסולפיד9. יתר על כן, הקשר של כספית (II) עם פפטידים של ציסטיניל ליצירת סוגים שונים של קומפלקסים של כספית-פפטיד תלוי ביחס ההתחלתי של כספית (II): פפטיד בתערובת התגובה7,8. ניתן לנתח את סוגי קומפלקסי הכספית-פפטיד הנוצרים בתערובות תגובה אלו על ידי ספקטרוסקופיית מסה של יינון רך, שהיא כלי אנליטי רגיש לקביעת אינטראקציות בין מינים בין יוני מתכת לפפטידים10-14. בהתאם, הוא יספק פרופיל של הסוגים השונים של תוספות פפטיד מרקוריות הנוצרות בתנאי יינון אלקטרוספריי מוגדר. כאן, נראה כיצד ניתן להכין פפטידים של ציסטיניל ותמיסות כלוריד כספית (II) בתמיסת חיץ אמוניום בפורמט נטול גז המכוסה בארגון כדי למזער את החמצון. על ידי תגובה של שומות משתנות של כספית (II) עם טטרפפטידים של דיציסטייניל, נראה כיצד היחס ההתחלתי של כספית (II):p אפטיד משפיע על סוגי הקומפלקסים שנוצרו. נראה גם כיצד ספקטרומטריית מסה של יינון אלקטרו-ספריי (ESI) יכולה לשמש ככלי אפיון כדי לספק סטוכיומטריה מדויקת של כספית לפפטיד בקומפלקסים שנוצרו. פרוטוקול הווידאו המשויך ידגים את תנאי הניסוי להכנת קומפלקסי הכספית, את ההליך לניתוח תערובות התגובה בתנאי יינון אלקטרו-ספריי מוגדרים, ואת אפיון הסטויכיומטריות של קומפלקסים טטרפפטידים של כספית (II)-דיציסטייניל, בהתבסס על דפוסי התפלגות איזוטופים מובהקים של כספית, באמצעות תוכנית ChemCal15. הוא נועד לסייע למי שמעוניין להשתמש בספקטרומטריית מסה של ESI orbitrap כדי לנתח קומפלקסים שונים הנוצרים על ידי יוני מתכת הקיימים בצורות איזוטופיות שונות.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הערה: נא להתייעץ כל גיליונות הנתונים של בטיחות חומרים הרלוונטיים (MSDS) לפני השימוש. כלוריד מרקורי הוא חומר כימי רעיל. ציוד מגן אישי (כפפות, משקפי בטיחות, ומעבדה מעיל) חייבים להיות משוחק בעת המסירה ואת כל הפתרונות הקשורים. השלך פתרונות בבקבוקי פסולת כימיים מסומנים באופן ברור המיועדים למתכות כבדות.

1. הכנה של 5 מ"מ degassed אמוניום Formate המאגר, pH 7.5

  1. ממיסים .1576 גרם של חיץ formate אמוניום ב450 מיליליטר של מים כיתה HPLC. התאם את ה- pH של התמיסה מעל עם 1 חומצה פורמית M ואמוניום הידרוקסיד 1 M 7.5. העבר את הפתרון הזה לבקבוק נפח 500 מיליליטר ולהוסיף מים HPLC לקו הכיול לעשות פתרון formate אמוניום 5 מ"מ.
  2. דגה חיץ formate אמוניום 5 מ"מ מתחת מערכת ואקום במשך 10 דקות וטיהור עם ארגון. חזור פעמיים ופתרון חנות תחת ארגון. ביום שימוש, לסנן את פתרון החיץ דרך פילטר 0.2 מיקרון beforשימוש בדואר.

2. הכנה של מרקורי פתרונות כלוריד (II)

  1. לשקול את .2375 כספית גרם (II) כלוריד. לפזר אותו ב 25 מיליליטר של חיץ formate אמוניום 5 מ"מ לייצר (II) פתרון כלוריד 0.035 M כספית.
  2. להוסיף .214 מיליליטר של 0.035 פתרון M הכספית כלוריד (II) ל9.785 חיץ formate אמוניום מיליליטר של 5 מ"מ כדי ליצור פתרון M 7.5 x 10 -4. שמיכת פתרון 7.5 x 10 -4 M כספית (II) עם גז ארגון.

3. הכנת CGGC פתרון במלאי

  1. ממיסים 2.0 מ"ג של tetrapeptide dicysteinyl, CGGC, ב0.118 מיליליטר של אצטוניטריל הכיתה HPLC ולאחר מכן להוסיף 1.0647 מיליליטר של 5 מ"מ formate אמוניום, pH 7.5 חיץ שכבר degassed בארגון להניב פתרון מניות מ"מ CGGC 5.
  2. להוסיף 225 μl של פתרון מניות מ"מ CGGC 5 ל1,275 μl של pH היווצרות אמוניום 5 מ"מ 7.5 חיץ לתת פתרון M CGGC 7.5 x 10 -4.

4. הכנהשל תערובות תגובה שונות של מרקורי (II) וCGGC

  1. הכנה של 1: 0.5 יחס של כספית (II): פתרון CGGC
    1. הנח 255 μl של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. ואז להוסיף 15 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CGGC לmicrocentrifuge 1.5 מיליליטר. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. תן הפתרון לעמוד במשך 10 דקות לפני ההזרקה לתוך ספקטרומטר המסה.
  2. הכנה של 1: 1 יחס של כספית (II): פתרון CGGC
    1. הנח 240 μl של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. אזלהוסיף 30 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CGGC לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. חזור באופן דומה כמפורט בסעיף 4.1.
  3. הכנת 1: 2 יחס של כספית (II): פתרון CGGC
    1. הנח 210 μl של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. ואז להוסיף 60 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CGGC לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. חזור באופן דומה כמפורט בסעיף 4.1.

5. הכנת CEEC פתרון במלאי

  1. ממיסים 3.5 מ"ג של tetrapeptide dicysteinyl, CEEC, ב0.145 מיליליטר של אצטוניטריל הכיתה HPLC לפזר פפטיד. לאחר מכן להוסיף 13.067 מיליליטר של 5 formate אמוניום מ"מ, pH 7.5 חיץ שכבר degassed בארגון לייצר 0.5 מ 'פתרון M CEEC.
  2. מערבולת הפתרון עד שכל פפטיד נמס. להוסיף 1.125 מיליליטר של 0.5 מ"מ פתרון CEEC ו0.375 מיליליטר של 5 מ"מ formate אמוניום, חיץ pH 7.5 לצינור 1.5 מיליליטר microcentrifuge לתת פתרון x 10 -5 M CEEC 7.5. מערבולת עד מעורב.

6. הכנת תערובות תגובה שונות של מרקורי (II) ופתרון CEEC

  1. הכנה של 1: 0.5 יחס של הכספית (II): פתרון CEEC
    1. הנח 255 μl של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. ואז להוסיף 15 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CEEC לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. חזור באופן דומה כמפורט בסעיף 4.1.
  2. הכנה של 1: 1 יחס של כספית (II): פתרון CEEC
    1. הנח 24081; L של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. ואז להוסיף 30 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CEEC לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. חזור באופן דומה כמפורט בסעיף 4.1.
  3. הכנת 1: 2 יחס של כספית (II): פתרון CEEC
    1. הנח 210 μl של formate אמוניום 5 מ"מ, חיץ pH 7.5 לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. הוסף 30 μl של פתרון כספית כלוריד (II) 7.5 x10 -4 M לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר עם חיץ formate אמוניום.
    2. מערבולת הפתרון במשך 10 שניות. ואז להוסיף 60 μl של 7.5 x 10 -4 פתרון M CEEC לתוך צינור microcentrifuge 1.5 מיליליטר. חזור באופן דומה כמפורט בסעיף 4.1.

7. Analyזיע תערובות התגובה של מרקורי (II) ודוגמאות CGGC ידי Orbitrap ESI ספקטרומטריית המסה

  1. הכנת ספקטרומטר מסת ESI 16
    1. צייר של סטנדרטים כיול 100 μl לתוך מזרק זכוכית 500 μl.
    2. מניחים את המזרק בעריסת המזרק של משאבת MS, לצרף את צינורות, ולהזריק לספקטרופוטומטר ההמוני.
    3. להגדיר את שם הקובץ לריצה על ידי בחירת סמל הקובץ ולהקליד את שם הקובץ.
    4. בחר כפתור נתונים לרכוש במודול רכישת נתונים ולאסוף 150 סריקות.
    5. ניתוח chromatogram כדי לאמת את הסטנדרטים כיול על ידי פתיחת מודול עיבוד נתונים של התוכנה. פתח את מודול, ללכת להגיש תפריט ובחר באפשרות "לפתוח", ובחר את הקובץ בתיבת הדו-שיח. ודא שהפסגות בchromatogram כדי לתאם את המסה לחייב יחסים של הסטנדרטים.
    6. נקה את מזרק זכוכית 500 μl על ידי ציור את מתנול הכיתה HPLC 500 μl ואז לוותר מ 'אתנול לתוך כוס.
    7. צייר את 500 μl של מתנול הכיתה HPLC לתוך מזרק הזכוכית ולשטוף את המערכת לפי צעד 7.1.2.
    8. בחר את שיטת התקנת מודול של התוכנה כדי להגדיר את הפרמטרים. בחר את תפריט מצב הסריקה ולזהות המנתח כFTMS, ולאחר מכן לחץ על "אישור". לאחר מכן על ידי לחיצה על הסמלים השונים בדף ספקטרום תצוגה בזמן אמת, להגדיר את הפרמטרים הבאים: זרימת גז שיעור נדן: 10, טמפרטורת מקור: 0, מתח נימים: 37 V, עדשת Tube: 95 V, מתח ריסוס: 4.20 קילו וולט , קצב זרימה 10.00 μl / דקה, מנתח: FTMS, מספר סריקות: 150.
  2. ריצת דגימות CGGC על ספקטרומטר מסת ESI
    1. הפעל את חיץ pH formate אמוניום 5 מ"מ 7.5.
      1. הנח 500 μl של חיץ formate אמוניום 5 מ"מ לתוך מזרק זכוכית 500 μl, למקם אותו לתוך עריסת המזרק של משאבת MS, ולצרף את צינורות.
      2. הפעל חיץ דרך צינורות במשך 1-2 דקות.
      3. להגדיר את שם הקובץ לריצהעל ידי בחירת סמל הקובץ ולהקליד את שם הקובץ.
      4. בחר כפתור נתונים לרכוש במודול ולאסוף 150 סריקות.
      5. לחץ על לחצן הפעלה כדי לעצור אוסף אחרי 150 סריקות נאספות.
      6. פתח את מודול דפדפן נתונים, ואז ללכת להגיש תפריט ובחר באפשרות "לפתוח", ובחר את הקובץ בתיבת הדו-שיח. ודא שאין בפסגות 483, 683, 1,163 ו1,363 מ '/ z נמצאות דומה לפפטיד או כספית (II) מתחמי -peptide.
    2. הפעל 1: כספית 0.5 (השני): פתרון יחס CGGC.
      1. הנח 250 μl של 1: 0.5 כספית (II): יחס CGGC של המדגם לתוך המזרק.
      2. מניחים את המזרק לתוך תושבת המזרק של משאבת MS, לצרף את צינורות, וראש המנגנון.
      3. בחר שם קובץ עבור הטווח על ידי בחירת סמל הקובץ ולהקליד את שם הקובץ.
      4. לחץ על כפתור נתונים לרכוש במודול רכישת נתונים ולאסוף 150 סריקות ולחץ על לחצן הפעלה כדי לעצור את האוסף.
      5. פתח את מודול, ללכת להגיש תפריט ובחר באפשרות "לפתוח", ובחר את הקובץ בתיבת הדו-שיח. ודא שchromatogram מכיל פסגות כוללים אחד לפפטיד CGGC לבד.
      6. שטוף את המזרק על ידי aspirating עם חיץ formate אמוניום 500 μl ולאחר מכן מחלק חיץ formate אמוניום לתוך כוס.
      7. בחר בלחצן הפסולת בטרשת הנפוצה ולשטוף את צינורות שלוש פעמים עם 500 חיץ formate אמוניום μl.
      8. שטוף את המזרק על ידי aspirating עם מתנול 500 μl ולאחר מכן מחלק מתנול לתוך כוס.
      9. לשטוף פעם אחת צינורות עם 500 מתנול μl.
      10. כפתור גלאי עומס בחר בטרשת הנפוצה.
      11. הוסף 500 μl של חיץ formate אמוניום למזרק.
      12. מניחים את המזרק לתוך תושבת המזרק של משאבת MS, לצרף את צינורות, וראש המנגנון.
      13. בחר שם קובץ עבור המאגר מנוהל על ידי בחירת סמל הקובץ ולהקליד את שם הקובץ.
      14. לִלְחוֹץכפתור נתונים לרכוש ולאסוף 150 סריקות ולאחר מכן לחץ על לחצן הפעלת התחנה.
      15. פתח את מודול דפדפן נתונים, ללכת להגיש תפריט ובחר באפשרות "לפתוח", ובחר את הקובץ בתיבת הדו-שיח. ודא שchromatogram הוא חלל של פסגות מהמ"כ הקודמת: ריצת CGGC.
    3. הפעל 1: כספית 1 (השני): פתרון יחס CGGC.
      1. הנח 250 μl של 1: 1 כספית (II): מדגם יחס CGGC לתוך המזרק.
      2. חזור באופן דומה כפי שתואר לצעדים 7.2.2.2 ל7.2.2.15.
    4. הפעל 1: 2 הכספית (II): פתרון יחס CGGC
      1. הנח 250 μl של 1: 2 כספית (II): מדגם ריכוז CGGC לתוך המזרק.
      2. חזור באופן דומה כפי שתואר לצעדים 7.2.2.2 ל7.2.2.15.

8. ניתוח תערובות התגובה של מרקורי ודוגמאות CEEC ידי Orbitrap ESI ספקטרומטריית המסה

  1. ריצת דגימות CEEC על ספקטרומטר מסת ESI
    1. הליך ניתוח חוזר (צעדים 7.1-7.2) באמצעות דגימות CEEC ותערובות תגובה של כספית (II) וCEEC ביחסי stoichiometric שונים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

מחקר בוצע כדי לאפיין את ההרכב המורכב כספית-פפטיד האפשרי לשתי tetrapeptides, CGGC וCEEC (איור 1) על ידי ספקטרומטריית מסת ESI. מתחמים של כספית (II) עם CGGC או CEEC נחקרו על ידי מגיב התערובות של כספית (II) ופתרונות פפטיד בשלושה יחסים שונים טוחנות: 1: 0.5, 1: 1, ו 1: 2 (כספית (II): פפטיד) . הריכוז של כספית (II) היה 7.5 x 10 -6 M וריכוז הפפטיד מגוון בהתאם.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tetrapeptide dicysteinyl הידרופובי CGGC (10 C H 18 N O 4 5 S 2; MW = 338) (איור 1), יוצר קומפלקסים עם כספית (II) כפי שמוצג באיור 2 ולוח 1 בנוסף, הוא יוצר הדימרים פפטיד וtrimers. בהדרגה בסכום של עליות פפטיד בתערובת התגובה. כפי שניתן לראות על ידי ערכי m / z של הדימרים הקשורים [(2M + H) + = 677] וtrimers [(3M + H) + = 1,015], קבוצות תיאול של CGGC לא לחמצן כד...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אין גילוי נאות לעבודה שדווחה.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

MN-S מודה תמיכה מהקרן הלאומית למדע, רוי להעניק מל"ג 1011859. המחברים תודה להכיר מתקן שלישיית ספקטרומטריית מסה באוניברסיטת צפון קרוליינה בגרינסבורו לשימוש בספקטרומטר המסה תרמו פישר סיינטיפיק LTQ Orbitrap XL. המחברים מודים דניאל טוד, וינסנט סיקה, וBrandie Erhmann באוניברסיטת צפון קרוליינה בגרינסבורו להצעות מועילות והערות לגבי עבודה זו.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
כספית (II) כלורידסיגמא-אולדריץ'429724רעיל ביותר
סיגמא-אולדריץ'516961
חומצה פורמיתסיגמא-אולדריץ'F0507
אמוניום הידרוקסידפישרA512-P500
HPLC מיםפישרW5-4
HPLC אצטוניטרילפישרBP2405-1
HPLC מתנולפישרA452-4
פורמט אמוניום

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Clifton, J. C. Mercury exposure and public health. Pediatr. Clin. N. Am. 54, 237-269 (2007).
  2. Andersen, O. Principles and Recent Developments in Chelation Treatment of Metal Intoxication. Chem. Rev. 99, 2683-2710 (1999).
  3. Aposhian, H. V., Maiorino, R. M., Gonzalez-Ramirez, D., Zuniga-Charles, M., Xu, Z., Hurlbut, J. M., Junco-Munoz, P., Dart, R. C., Aposhian, M. M. Mobilization of heavy metals by newer, therapeutically useful chelating agents. Toxicology. 97, 23-38 (1995).
  4. Flora, S. J. S., Pachauri, V. Chelation in Metal Intoxication. Int. J. Environ. Res. Public Health. 7, 2745-2788 (2010).
  5. Campbell, J. R., Clarkson, T. W., Omar, M. D. The therapeutic use of 2,3-dimercaptopropane-1-sulfonate in two cases of inorganic mercury poisoning. JAMA. 256, 3127-3130 (1986).
  6. Rooney, J. P. K. The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury. Toxicology. 234, 145-156 (2007).
  7. Lin, X., Brooks, J., Bronson, M., Ngu-Schwemlein, M. Evalution of the association of mercury (II) with some dicysteinyl tripeptides. Bioorg. Chem. 44, 8-18 (2012).
  8. Ngu-Schwemlein, M., Lin, X., Rudd, B., Bronson, M. Synthesis and ESI mass spectrometric analysis of the association of mercury(II) with multi-cysteinyl peptides. J. Inorg. Biochem. 133, 8-23 (2014).
  9. Winther, J. R., Thorpe, C. Quantification of thiols and disulfides. Biochimica et. Biophysica Acta. 1840, 838-846 (2014).
  10. D'Agstino, A., Colton, R., Traeger, J. C., Cantry, A. J. An Electrospray Mass Spectrometric Study of Organomercury (II) and Mercuric Interactions with Peptides Involving Cysteinyl Ligands. Eur. Mass Spectrom. , 273-285 (1990).
  11. Hofstadler, S. A., Sannes-Lowery, K. A. Applications of ESI-MS in drug discovery: interrogation of noncovalent complexes. Nature Reviews Drug Discovery. 5, 585-595 (2006).
  12. Rubino, F. M., Verduci, C., Giampiccolo, R., Pulvirenti, S., Brambilla, G., Columbi, A. Molecular Characterization of Homo- and Heterodimeric Mercury (II)-bis-thiolates of Some Biologically Relevant Thiols by Electrospray Ionization and Triple Quadruple Tandem Mass Spectrometry. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 15, 288-300 (2003).
  13. Krupp, E. M., Milne, B. F., Mestrot, A., Meharg, A. A., Feldmann, J. Investigation into mercury bound to biothiols: structural identification using ESI-ion-trap MS and introduction of a method for their HPLC separation with simultaneous detection by ICP-MS and and ESI-MS. Anal. Bioanal. Chem. 390, 1753-1764 (2008).
  14. Schaumlöffel, D., Tholey, A. Recent directions of electrospray mass spectrometry for elemental speciation analysis. Anal. Bioanal. Chem. 400, 1645-1652 (2011).
  15. Patiny, L., Borel, A. ChemCalc: a building block for tomorrow's chemical infrastructure. J. Chem. Inf. Model. 53, 1223-1228 (2013).
  16. Thermo Scientific. Xcaibur Versions 2.1.0-2.3.0 Data Acquisition and Processing User Guide. Revision E. United States. , Thermo Fisher Scientific Inc. (2012).
  17. Falcone, G., Foti, C., Gianguzza, A., Giuffrè, O., Napoli, A., Pettignano, A., Piazzese, D. Sequestering ability of some chelating agents towards methylmercury(II). Anal. Bioanal. Chem. 405 (2), 881-893 (2013).
  18. Mah, V., Jalilehvand, F. Glutathione Complex Formation with Mercury(II) in Aqueous Solution at Physiological pH. Chem. Res. Toxicol. 23, 1815-1823 (2010).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

IIOrbitrap

מאמרים קשורים