מאמר שיטה

סינתזה של Cd-חינם InP / ZnS Quantum Dots מתאים עבור יישומים ביו

13.4K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/53684

⸱

6 בפברואר 2016

 ,  , 
1Department of Chemistry, Missouri State University, 2Center for Molecular Microscopy, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick National Laboratory for Cancer Research

במאמר זה

הודעת תיקון

Important: There has been an erratum issued for this article. View Erratum Notice

סיכום

בפרוטוקול זה, מפורטת הסינתזה של נקודות קוונטיות InP/ZnS (QDs) ללא תקליטורים. QDs מבוססי InP צוברים פופולריות בשל הרעילות של יוני Cd2+ שעלולים להשתחרר באמצעות פירוק ננו-חלקיקים. לאחר הסינתזה, QDs מסיסים במים באמצעות פולימר אמפיפילי לשימוש ביישומים ביו-רפואיים.

תקציר

ננו-גבישים פלואורסצנטיים, במיוחד נקודות קוונטיות, היו כלי שימושי ליישומים ביו-רפואיים רבים. לשימוש מוצלח במערכות ביולוגיות, נקודות קוונטיות צריכות להיות פלואורסצנטיות מאוד וקטנות/מונו-דיספרסיות בגודלן. בעוד שלנקודות קוונטיות מבוססות קדמיום נפוצות יש תכונות אלה, הן עלולות להיות רעילות עקב שחרור אפשרי של יוני Cd2+ באמצעות פירוק ננו-חלקיקים. נקודות קוונטיות מבוססות אינדיום, במיוחד InP/ZnS, נחקרו לאחרונה כחלופה בת קיימא לנקודות קוונטיות מבוססות קדמיום בשל מאפייני הקרינה והגודל הדומים יחסית שלהן. הסינתזה המוצגת כאן משתמשת בטכניקות סטנדרטיות של הזרקה חמה לצמיחה יעילה של ננו-חלקיקים; עם זאת, תכונות ננו-חלקיקים כגון גודל, אורך גל פליטה ועוצמת פליטה יכולות להשתנות באופן דרסטי עקב שינויים קטנים בתנאי התגובה. לכן, יש לשמור על תנאי תגובה כגון טמפרטורה, משך תגובה וריכוז מבשר בדיוק כדי להניב מוצרים הניתנים לשחזור. מכיוון שנקודות קוונטיות אינן מסיסות מטבען בתמיסות מימיות, הן חייבות לעבור גם שינוי פני השטח כדי להקנות מסיסות במים. בפרוטוקול זה, פולימר אמפיפילי משמש לאינטראקציה עם שני ליגנדים הידרופוביים על פני הנקודה הקוונטית ומולקולות מים ממס בתפזורת. כאן, מסופק פרוטוקול מפורט לסינתזה של נקודות קוונטיות InP/ZnS פלואורסצנטיות מאוד המתאימות לשימוש ביישומים ביו-רפואיים.

מבוא

נקודות קוונטיות (QDs) מוליכות למחצה, nanocrystals כי תערוכת תכונות פלורסנט כאשר מוקרנים עם 1 אור. בשל גודלם הקטן (2-5 ננומטר), דומה ביומולקולות גדולה רבה, וקלות biofunctionalization, QDs הוא כלים מאוד אטרקטיבי עבור יישומים ביו. הם מצאו לשימוש תיוג ביולוגי, מולקולה בודדת Live- תא הדמיה, אספקת סמים, in vivo הדמיה, זיהוי פתוגן, ומעקב אחר תא, בין שימושים רבים אחרים 2-8.

QDs מבוסס Cd כבר נפוץ ביותר ביישומים ביו בגלל הקרינה האינטנסיבית שלהם ורוחב שיא פליטת צר 9. עם זאת, חששות הועלה בשל רעילות אפשרית של Cd 2 + יוני 10 שעשויים להשתחרר דרך השפלה של ננו-החלקיקים. לאחרונה, QDs המבוסס InP נחקר כחלופת QDs המבוסס Cd כי הם לשמור על מאפייני קרינה רבותשל QDs מבוסס Cd ועלול להיות יותר ביולוגי 11. QDs מבוסס Cd נמצא כרעיל יותר באופן משמעותי מאשר QDs המבוסס InP מבחנים במבחנה בריכוזים נמוכים כמו 10 בלילה, רק לאחר 48 שעות 11.

צבע פליטת הקרינה של QDs הוא בגודל מתכונן 1. כלומר, כמו הגודל של עליות QD, פליטת הקרינה הוא העביר אדומה. הגודל והגודל dispersity מהמוצרים QD ניתן לשנות על ידי שינוי הטמפרטורה, משך תגובה, או תנאי ריכוז מבשרים במהלך תגובת 12. בעוד שיא פליטת QDs InP הוא בדרך כלל רחב יותר ופחות אינטנסיבי מאשר QDs המבוסס Cd, InP QDs יכול להתבצע במגוון רחב של צבעים שנועדו למנוע חפיפה ספקטרלית, והם אינטנסיביים מספיק עבור רוב היישומים ביו 12. הסינתזה המפורטת בפרוטוקול זה מניב QDs עם שיא פליטת אדום מרוכז ב 600 ננומטר.

מספר צעדים ננקטים afסינתזת ter של ליבות QD כדי לשמור על השלמות האופטית של QDs וכדי להפוך אותם תואם עבור יישומים ביולוגיים. פני השטח של ליבת QD חייבים להיות מוגן מפני פגמי חמצון או משטח שעשויה לגרום מרווה; ולכן, פגז ZnS מצופה מעל מוקד לייצר InP / ZnS (ליבה / מעטפת) QDs 13. ציפוי זה הוכח להגן על photoluminescence של המוצר QD. הנוכחות של יוני אבץ במהלך סינתזת InP QD הוכחה להגביל ליקויים במשטח, וכן התפלגות גודל ירידה של 12. גם עם הנוכחות של Zn 2+ במדיום התגובה, סינתזה של InZnP היא מאוד לא סביר 12. לאחר ציפוי, וכתוצאה מכך QDs InP / ZnS הם מצופים ב ליגנדים הידרופובי כגון תחמוצת trioctylphosphine (TOPO) או 12,14 oleylamine. פולימר amphiphilic יכול לקיים אינטראקציה עם ליגנדים הידרופובי על פני השטח QD וכן מולקולות מים בכמות גדולה להקנות מסיסות במים 15. פולימרים amphiphilic עם קרבוקבוצות כימיות xylate יכולות לשמש "מטפל כימי" בהמשך functionalize QDs.

פרוטוקול זה מפרט את הסינתיזה functionalization של QDs המסיס במים InP / ZnS עם פליטת קרינה אינטנסיבית מאוד-dispersity גודל הקטן יחסית. QDs אלה הן בעלות פוטנציאל פחות רעיל QDs CdSe / ZnS נפוץ. בזאת, הסינתזה של InP / ZnS QDs מספקת אלטרנטיבה מעשית QDs המבוסס Cd עבור יישומים ביו.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

סינתזה 1. של סולפיד אינדיום פוספיד / אבץ (InP / ZnS) Quantum Dots

  1. סינתזה של זרח אינדיום (InP) ליבות נקודה קוונטית
    1. להתאים תחתית עגולה 100 מ"ל, 3-צוואר, הבקבוק עם מעבה 12 אינץ '. הוסף 30 מ"ל oleylamine (OLA), 0.398 אינדיום גרם כלוריד (III) (כולל 3), 0.245 אבץ גרם (II) כלוריד (ZnCl 2) ומערבבים תוך פינוי ב RT באמצעות ואקום עבור שעה 1. הפתרון צריך להופיע חסר צבע עם משקע לבן.
    2. באמצעות מעטפת חימום עם תרמי ו נגזר יחסים-נפרד בקר טמפרטורה (מח"ש), להעלות את הטמפרטורה של הפתרון 120 מעלות צלזיוס. לפנות הפתרון תחת ואקום במשך 20 דקות כדי להסיר זיהומי נקודת רתיחה נמוכה שעשויים להשפיע צמיחת ליבה.
      הערה: למרות שניתן להשתמש באמבט חול מדחום, באמצעות מעטפת חימום ו- PID מגדיל את אחידות השחזור של תוצרי התגובה.
    3. תחת גז אינרטי (למשל, N 2), רפלוקס הפתרון ולהגדיל את הטמפרטורה ל 220 מעלות צלזיוס במשך 15 דקות. כולל 3 ו ZnCl 2 להתמוסס לחלוטין, וכתוצאה מכך פתרון צהוב בהיר. אפשר הטמפרטורה לייצב במשך 10 דקות.
    4. טהר מזרק פלסטיק חד פעמי, 3 מיליליטר ו -4 אינץ ', 22 G מחט עם גז חנקן. באמצעות מזרק, מספקים במהירות 0.5 מ"ל טריס (dimethylamino) phosphine (TDMAP) לפתרון כולל 3. טמפרטורת הפתרון יורדת מעט וחוזר 220 מעלות צלזיוס. שינויי הפתרון מ שקופים, צהובים חיוורים כדי אטום, שחורים.
    5. אחרי 9.5 דקות, להסיר את בקבוק התגובה מן מעטפת החימום עד לטמפרטורה יורד מתחת ל -200 מעלות צלזיוס. כדי להגן על היושרה של ליבות InP, להמשיך ישירות הציפוי ZnS בשלב 1.2.1.
  2. סינתזה של סולפיד האבץ (ZnS) כיורים נקודה קוונטית
    1. מניח את בקבוק התגובה משלב 1.1.5 על מעטפת חימום ולייצב את temperature ב- C 200 °. לאט לאט מוסיפים 3.58 גרם dodecanethiol (DDT) במשך 15 שניות אל תמיסה המכילה QDs InP. אפשר פתרון להגיב למשך שעה 1.
      הערה: עובי הקליפה ZnS ניתן לשנות על ידי הגדלת או הקטנת כמות stearate אבץ הוסיף בשלב 1.2.4. לשנות את כמות ZnCl 2 או dodecanethiol בצעדים 1.1.1 1.2.1 יכול להשפיע על איכות QDs משמעותי על ידי שינוי קינטיקה התגובה.
      1. לאחר מכן, להסיר את בקבוק התגובה מן מעטפת החימום ולאפשר הפתרון להתקרר כ -60 מעלות צלזיוס.
    2. לאחר פתרון InP / ZnS מגיע ~ 60 מעלות צלזיוס, להוסיף 10 מ"ל hexanes ולהעביר את הפתרון כולו של בערך 45 מ"ל לצינור צנטריפוגות 50 מ"ל פוליפרופילן. צנטריפוגה מדגם (3,000 XG במשך 10 דקות) כדי להסיר מבשרים מוצקים unreacted.
    3. להעביר בזהירות את supernatant בקבוק צנטריפוגות פוליפרופילן 250 מ"ל, להוסיף 200 מ"ל אצטון, צנטריפוגות הפתרון (3,000 xגרם במשך 10 דקות) כדי לזרז QDs InP / ZnS. נפח זה יכול להיות גם שווה בשווה לארבעה 50 מ"ל צינורות עבור צנטריפוגה אם בצנטריפוגה עם הרוטור / אבזרים נדרש אינם זמינים. למזוג supernatant ומייבשים גלולה QD ביסודיות עם גז חנקן להסיר אצטון.
    4. Resuspend את QDs ב 20 מ"ל OLA באמצעות sonication, מעבירים תחתית עגולה 50 מ"ל, 3-צוואר, המכיל בקבוק 0.474 גרם stearate אבץ, ומערבבים. לפנות הפתרון תחת ואקום במשך 20 דקות ב RT.
    5. תחת גז חנקן, להעלות את הטמפרטורה ל -180 מעלות צלזיוס ולאפשר התגובה להמשיך במשך 3 שעות. אמנם אין שינויים חזותיים מורגש לפתרון התגובה המתרחשים במהלך התגובה הזו, הוספת stearate אבץ מגביר עובי הקליפה ZnS, ובכך להגדיל QY ידי שיפור פסיבציה פני QDs 12.. לאחר התגובה היא תושלם, להסיר את הבקבוק מן המעטפת חימום ולאפשר הפתרון להתקרר כ -60 מעלות צלזיוס.
    6. לאחר soluti InP / ZnSעל בדרגים ~ 60 מעלות צלזיוס, להוסיף hexanes 20 מ"ל ולהעביר צינור צנטריפוגות פוליפרופילן 50 מ"ל. צנטריפוגה מדגם (3,000 XG במשך 10 דקות) כדי להסיר stearate אבץ unreacted.
    7. להעביר בזהירות את supernatant בקבוק צנטריפוגות פוליפרופילן 250 מ"ל, להוסיף 200 מ"ל אצטון, צנטריפוגות הפתרון (3,000 XG במשך 10 דקות) כדי לזרז InP / ZnS QDs. בזהירות למזוג supernatant ולייבש היטב עם גז חנקן להסיר אצטון.
    8. ממיסים את גלולה QD InP / ZnS ב 30 מ"ל הקסאן. וורטקס ו sonicate הפתרון בקצרה על מנת להבטיח פיזור מלא.
    9. טיהור חוזרת על שלבי 1.2.6-1.2.8 פעמים נוספות על מנת להבטיח הסרה יסודית של הליגנדים אורגניים עודפים. אינטראקציות בין פולימר amphiphilic ואת QD בשלב 1.2 ניתנות לפריצה בנוכחות הליגנדים עודפים.
    10. בעזרת חישובים מפורטים על ידי שיה, et al. 16, לקבוע את גודל וריכוז של QDs InP / ZnS מסונתז באמצעות UV-Vis ספקטרוסקופיה.
      הערה: מאפיין ספקטרלי החשוב לניתוח זה כתף של השיא ספיג. שווי הגל וספיגה של המקסימום של כתף זה משמש כדי לחשב את הגודל ואת הריכוז של QDs, בהתאמה. תגובה זו בדרך כלל מניבה כ 5 μmol של QDs עם שיא פליטה ב 600 ננומטר. כדי לסנתז QDs בצבעים שונים, המשך ו / או הטמפרטורה של התגובה יכולה להיות שונה. זמן תגובה ארוך יותר ו / או בטמפרטורה גבוהה יותר של תוצאות הפתרון לשיא פליטת אדום העביר. לדוגמא, הגדלת טמפרטורת התגובה עד 240 מעלות צלזיוס ושמירת זמן תגובה של 10 דק 'יגרום QDs עם שיא 680 פליטת מקסימלית ננומטר. כמו כן, הפחתת תגובה זמן 2 דקות ולהכפיל כלוריד אבץ משמש יגרום QDs עם 470 שיא פליטת מקסימלית ננומטר. QDs InP / ZnS אלה יציבים במשך לפחות חודש אחד ב 4 ° C בחושך תחת גז אינרטי.

2. מיםSolubilization של InP / ZnS Quantum Dots שימוש פולימר amphiphilic

  1. מי solubilization
    1. שימוש QDs InP / ZnS משלב 1.2.10, לדלל חלק QDs עם hexanes להשיג 1 מ"ל של 1 מיקרומטר QDs.
      1. בתוך צינור צנטריפוגות, להעביר 0.25 מ"ל InP / ZnS QDs לתוך צינור אחד. הוסף 1 מ"ל אצטון או מתנול אל הצינור צנטריפוגות צנטריפוגות (3,000 XG במשך 10 דקות). מוציאים בזהירות את supernatant ו לפזר כל המשקע ב 1 מ"ל tetrahydrofuran (THF).
      2. מעבירים את QDs InP / ZnS מומס THF לתוך 100 מ"ל עגול הבקבוק התחתון לדלל עם 16 מ"ל THF. כדי לצמצם את מספר אגרגטים בתמיסה, sonicate QDs למשך 5-10 דקות.
    2. ממיסים 30 פולי מ"ג (alt andhydride- maleic -1-octadecene), 3 (dimethylamino) -1-propylamine (PMAL-ד) ב 10 מ"ל מים כיתה מולקולרית. sonication באמבט מים או ערבוב עדין עד הפתרון הוא שקוף מספיק כדי לפזר את הפולימר לחלוטין.שימוש מערבולת או בחישה נמרצת יכול לייצר בועות רבות, אשר מעכבים אינטראקציה של פולימר עם QD. מוסיפים את פתרון פולימר 10 מ"ל ל 100 מ"ל עגול הבקבוק התחתון המכיל InP / ZnS QDs ב THF.
    3. להתאדות THF מפתרון QD / פולימר באמצעות המאייד רוטרי. מניחים את הבקבוק באמבט קרח תוך מתאדים כדי להקל על האינטראקציה בין פולימר QD. בהתאם לעוצמת של ואקום, רוב THF הוא התאדה לאחר 10 דקות והפתרון נראה עכור.
      1. לאחר הפתרון הוא התאדה עד 10 מיליליטר, להסיר את הבקבוק מן המאייד הסיבובי ולהוסיף 30 מ"ל מי כיתה מולקולריות. מחזירים את הבקבוק אל המאייד סיבובית וממשיכים לאדות עד 2 מ"ל. צעד אידוי סופי פעולה זו עשויה להימשך שעות רבות; להבטיח נשמרה באמבטית הקרח.
    4. הסר את QDs המסיס במי InP / ZnS מהבקבוק התחתי העגול עם טפטפת. סנן הפתרון QD באמצעות מזרק פלסטיק 3 מ"ל מצורף סאי ניילון 0.1 מיקרומטרRinge לסנן לתוך צינור צנטריפוגות 5 מ"ל.
    5. מניחים את QDs ליחידה דיאליזה קרום 20,000 MWCO ו dialyze נגד 0.05 M pH חיץ borate 8.5 להסיר פולימר עודף. (להוסיף לאט 0.05 M נתרן tetraborate decahydrate 0.05 חומצה M בור, עם ערבוב נמרץ, עד pH הוא 8.5 לעשות פתרון חיץ borate זה.) באמצעות concentrator ואקום, לרכז את QDs במאגר borate עד 1 מ"ל.
    6. עבור אחסון, לטהר את הפתרון עם גז חנקן לפני שהוא סגר עם Parafilm. QDs המסיס במים InP / ZnS יציב במשך 4 חודשים לפחות ב 4 ° C בחושך.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

ליבות InP הציפוי לא להפגין קרינה גלויה משמעותית לפי עין. עם זאת, InP / ZnS נקודות קוונטיות (ליבה / מעטפת) נראות לזרוח באור בהיר של עין תחת קרינת UV. הקרינה של QDs InP / ZnS התאפיינה באמצעות ספקטרוסקופיית הקרינה. הספקטרום של הקרינה QDs ב hexanes (האיור 1) נרגש 533 ננומטר מדגים שיא גדול אחד מרוכז ב 600 ננומטר עם רוחב חצי מקסימום (FWHM) של 73 ננומטר. בעוד ספיגת (0.2) לקזז באיור 1 יכול לרמוז QDs פיזור האור, ובכך בנוכחו...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

פרוטוקול זה מפרט את הסינתזה של QDs InP / ZnS פלורסנט מאוד שיכול לשמש במערכות ביולוגיות רבות. מוצרי QD מסונתזים כאן הציגו שיא פליטת קרינה יחיד מרוכז ב 600 ננומטר עם FWHM של 73 ננומטר (איור 1), אשר ניתן להשוות סינתזות אחרות שתוארו לעיל 12. זמני תגובת טמפרטורת תגובה הן צעדים חיוניים מאוד בשל ההשפעה עמוקה על איכות דירות סינתזת QD. לאחר solubilization במים, QDs הייתה כל כך נחושה יש תשואה הקוונטי של כ -6%. וריאציה של זמן תגובה, טמפרטורה, או מבשר הריכוז מאפשרת...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

החוקרים אין לי מה לחשוף.

תודות

המחברים בתודה להכיר מהמחלקה לכימיה במכללה בוגר באוניברסיטת מיזורי סטייט על תמיכתם בפרויקט זה. אנחנו גם הכיר המעבדה המיקרוסקופית האלקטרונים במעבדה לאומית פרדריק לחקר הסרטן לשימוש של מיקרוסקופ אלקטרוני ההילוכים שלהם ורשתות מצופות פחמן.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
אולילמיןאקרוס129540010
אבץ (II) כלורידסיגמא030-003-00-2
אינדיום (III) כלורידChem-Impex24560
Tris (dimethylamino) פוספיןEncompass50-901-10500
1-dodecanethiolAcros117625000
HexanesFisher SciH292-4
אצטוןטרנסכימיקלהאו"ם 1090
אבץ סטארטAldrich Chem307564-1KG
TetrahydrofuranAcros34845-0010
מולקולריWater Fisher SciBP2470-1
פולי (אנהירדריד מלאי-alt-1-tetradecene), 3-(dimethylamino)-1-נגזרת פרופילאמיןסיגמא90771-1G
חומצה בוריתפישר מדעBP168-500
נתרן טטרבוראט דקהידראטפישר מדעBP175-500
רודמין BAldrich ChemR95-3
גז חנקןגז אווירUN1066
טריפן כחולתרמו מדעSV30084.01
3 מ"ל פלסטיק Luer-lock מזרקBD309657
Luer-lock NeedleAir-Tite8300014471 4 אינץ', 22 מד
50 מ"ל צינור צנטריפוגה פוליפרופיןFalcon352098
250 מ"ל בקבוק צנטריפוגהThermo Sci05-562-23Nalgene PPCO
5 מ"ל צינורות צנטריפוגהArgos-TechT2076
1.5 מ"ל צינורות מיקרוצנטריפוגהBio Plas4150
0.1 μ m מסנן מזרקWhatman6786-1301Puradisc 13 מ"מ מסנן ניילון
Slide-A-Lyzer MINI יחידת דיאליזהThermo Sci6959020,000 MWCO
מאייד סיבוביהיידולף
צנטריפוגה 5072Eppendorfדלי מתנדנד עם 50  מתאמי צינור ml
Lambda 650 ספקטרומטר UV/VISפרקין אלמרספקטרופוטומטר UV-Vis LS
55 ספקטרומטר פלואורסצנטיפרקין אלמרפלואורומטר
Axio Observer.A1מיקרוסקופ אפיפלואורסצנטיZeiss
AxioCam MRmZeissCCD מצלמה
Tecnai TF20 מיקרוסקופFEITransmisison אלקטרונים מיסקרוסקופ
TEM Eagle CCDFEITEM CCD מצלמה
NanoBrook Omni DLSBrookhavenמכשיר פיזור אור דינמי

מקורות

  1. Alivisatos, A. P. Semicondictor clusters, nanocrystals, and quantum dots. Science. 271 (5251), 933-937 (1996).
  2. Michalet, X., et al. Quantum dots for live cells, in vivo imaging, and diagnostics. Science. 307 (5709), 538-544 (2005).
  3. Jaiswal, J. K., Mattoussi, H., Mauro, J. M., Simon, S. M. Long-term multiple color imaging of live cells using quantum dot bioconjugates. Nat. Biotechnol. 21 (1), 47-51 (2009).
  4. Deerinck, T. J. The application of fluorescent quantum dots to confocal, multiphoton, and electron microscopic imaging. Toxicol. Pathol. 36 (1), 112-116 (2008).
  5. Smith, A. M., Duan, H., Mohs, A. M., Nie, S. Bioconjugated quantum dots for in vivo molecular and cellular imaging. Adv. Drug Deliv. Rev. 60 (11), 1226-1240 (2008).
  6. Jamieson, T., et al. Biological applications of quantum dots. Biomaterials. 28 (31), 4717-4732 (2007).
  7. Lidke, D. S., Arndt-Jovin, D. J. Imaging takes a quantum leap. Physiology. 19, 322-325 (2004).
  8. Fichter, K. M., Flajolet, M., Greengard, P., Vu, T. Q. Kinetics of G-protein-couple receptor endosomal trafficking pathways revealed by single quantum dots. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (43), 18658-18663 (2010).
  9. Smith, A. M., Ruan, G., Rhyner, M. N., Nie, S. Engineering luminescent quantum dots for in vitro molecular and cellular imaging. Ann. Biomed. Eng. 34 (1), 3-14 (2006).
  10. Derfus, A. M., Chan, W. C. W., Bhatia, S. N. Probing the cytotoxicity of semiconductor quantum dots. Nano Lett. 4 (1), 11-18 (2004).
  11. Brunetti, V., et al. InP/ZnS as a safer alternative to CdSe/ZnS core/shell quantum dots: in vitro and in vivo toxicity assessment. Nanoscale. 5 (1), 307-317 (2013).
  12. Song, W., et al. Amine-derived synthetic approach to color-tunable InP/ZnS quantum dots with high fluorescent qualities. J. Nanopart. Res. 15 (1750), (1750).
  13. Dabbousi, B. O., et al. (CdSe)ZnS core-shell quantum dots: Synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites. J. Phys. Chem. B. 101 (46), 9463-9475 (1997).
  14. Micic, O. I., Curtis, C. J., Jones, K. M., Sprague, J. R., Nozik, A. J. Synthesis and characterization of InP quantum dots. J. Phys. Chem. 98 (19), 4966-4969 (1994).
  15. Qi, L., Gao, X. Quantum dot-amphipol nanocomplex for intracellular delivery and realtime imaging of siRNA. ACS Nano. 2 (7), 1403-1410 (2008).
  16. Xie, R., Zheng, L., Peng, X. Nucleation kinetics vs chemical kinetics in the initial formation of semiconductor nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 131 (42), 15457-15466 (2009).
  17. Williams, A. T. R., Winfield, S. A., Miller, J. N. Relative fluorescence quantum yields using a computer-controlled luminescence spectrometer. Analyst. 108, 1067-1071 (1983).
  18. Schindelin, J., et al. Fiji: An open-source platform for biological-image analysis. Nat. Methods. 9 (7), 676-682 (2012).
  19. Schnieder, C. A., Rasband, W. S., Eliceiri, K. W. NIH image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat. Methods. 9, 671-675 (2012).
  20. Jin, Y., Kannan, S., Wu, M., Zhao, J. X. Toxicity of luminescent silica nanoparticles to living cells. Chem. Res. Toxicol. 20 (8), 1126-1133 (2007).
  21. Corazzari, I., Gilardino, A., Dalmazzo, S., Fubini, B., Lovisolo, D. Localization of CdSe/ZnS quantum dots in the lysosomal acidic compartment of cultured neurons and its impact on viability: potential role of ion release. Toxicol. In Vitro. 27 (2), 752-759 (2013).
  22. Pons, T., Uyeda, H. T., Medintz, I., Mattoussi, H. Hydrodynamic dimensions, electrophoretic mobility, and stability of hydrophilic quantum dots. J. Phys. Chem. B. 110 (41), 20308-20316 (2006).
  23. Durisic, N., Wiseman, P., Grutter, P., Heyes, C. D. A common mechanism underlies the dark fraction formation and fluorescence blinking of quantum dots. ACS Nano. 3 (5), 1167-1175 (2009).
  24. Vermehren-Schmaedick, A., et al. Heterogeneous intracellular trafficking dynamics of brain-derived neurotropic factor complexes in the neuronal soma revealed by single quantum dot tracking. PLoS ONE. 9 (4), e95113(2014).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תיקון


Formal Correction: Erratum: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications
Posted by JoVE Editors on 2/29/2016. Citeable Link.

A correction was made to: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications. There was an error with an author's given name. The author's name was corrected to:

Katye M. Fichter

from:

Kathryn M. Fichter

תגיות

UV VisibleTEM

מאמרים קשורים