$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
לבקנות היא מחלה גנטית המאופיינת בעיקר היפופיגמנטציה גלויה שנצפתה אנשים מושפעים. הוא נגרם על ידי בירושה מוטציות לגנים המעורבים מלנין סינתזה 1. לבקנות מופיעה בשתי צורות עיקריות: לבקנות oculo-עורית (OCA), תכונת רצסיבית אוטוזומלית ההצגה שתי תכונות של עין עורית; ו לבקנות עינית (OA), תכונה X-linked שכיחה יותר אצל גברים ומאופיינת בעיקר על ידי סימפטומים של העינים 2. המלנין אפיתל הפיגמנט ברשתית (RPE) הוא חיוני להתפתחות תקינה של מסלול הראייה המרכזי. ולהעדרו לבקנות ולכן התוצאה היא ליקויי ראייה, כולל פוטופוביה, ניסטגמוס, חדות הראייה מופחת ואובדן ראייה דו-עינית 2-3. חדות ראייה נקשרה מורפולוגיה foveal, אשר שינתה לבקנות 4. אצל בני אדם, קו רשתית של decussation שוכן לאורך גבול nasotemporal דרך הגומה, עם סיבי רשתית אףחוצה את האונה האחרת ואלה מן רשתית הטמפורלית הארכת ipsilaterally. מידת תפקוד ראייה מופחתת לבקנות נקשרה לרמה של היפופיגמנטציה. באופן ספציפי, פיגמנטציה עומדת ביחס הפוך משמרת לתוך הרשתית הטמפורלית של הקו של decussation 5. כתוצאה מכך המשמרת בקו decussation לתוך הרשתית הטמפורלית, המעבר של סיבי עצב הראייה הוא גדל - משותף מאפיין פני כל המינים 3.
מחקרי MRI מבניים על בני אדם הראו chiasms האופטי צר לבקנות בהשוואה לקבוצת ביקורת, אשר צפוי התוצאה של מעבר מוגבר של RGCs שנצפתה לבקנות 6-8. תצלובת הרשתית אופטית להביע רמזי הדרכת axonal כגון קולטנים מש' Eph ו ligands שלהם 9 ולכן הם אתרי מועמד misrouting 10.
מחקר על קופים עם גלאוקומה מושרה חשף דצמבר משמעותיrease במספר הנוירונים ממסר LGN immunoreactive-parvalbumin ו LGN נפח 11. הדבר מצביע על קורלציה בין גודל LGN ומספר חומר לבן (WM) מסלולי נסיעה דרך OR כדי V1. מחקר פוסט מורטם על לבקנות האדם גילה גם LGN קטן עם שכבות M ו- P התמזגו 12. ברזולוציה גבוהה המבני MRI אשר הפחתה משמעותית בהיקף LGN ב לבקנות 8. יחדיו, ממצאים אלה מראים כי חלה ירידה בהיקף LGN עלול לגרום למספר מופחת של נוירונים LGN, ו בתורו בקישוריות ירד בין LGN ו V1.
דפוסי בדיקת קישוריות אנטומי בבני אדם הוגבל. Dissection, הזרקה נותב ואינדוקצית נגע טכניקות פולשניות שיכולות לשמש פוסט מורטם בלבד, ובדרך כלל מעורב מספר קטן מאוד של חולים. מחקרים קודמים באמצעות carbocyanine לצבוע זריקות DiI הפגינו קישוריות עצבית בין V1 ו- V2 (ג ויזואלית המשניortex) 13, וכן במתחם בהיפוקמפוס במוח האנושי שלאחר מוות קבוע אלדהיד 14. סיבי תיוג בדרך זו מוגבל למרחקים של עשרות בלבד של מילימטרים מנקודת ההזרקה 14. דיפוזיה מותחים הדמיה, DTI, היא שיטת MRI שפותחה בתחילת 1990 האמצע לזהות כיוון בדרכי סיבים וארגון. זוהי שיטה לא פולשנית המאפשרת מיפוי של מסלולי WM גדולים במוח החי. DTI הוא רגיש דיפוזיה של מולקולות המים ברקמה הביולוגית 15. במוח, דיפוזיה של מים הוא איזוטרופי (אחיד) בשל מחסומים כגון ממברנות המיאלין. יש WM אנאיזוטרופיה דיפוזיה גבוהה, כלומר דיפוזיה מקביל יותר מאשר בניצב הכיוון של הסיבים 16. אנאיזוטרופיה שבר (FA) היא כמות סקלר המתארת את ההעדפה של מולקולות מפוזרות באופן איזוטרופי. ערכי FA נעים בין 0-1, מהנמוך anisot הגבוההסיבי (נוזל השדרתי (CSF) <חומר אפור (GM) 16.
יעל (דטרמיניסטי) ומעקב סיבים הסתברותי שני אלגוריתמים שונים לשיקום נתיב 3D. tractography הדטרמיניסטי משתמש בשיטת התפשטות קו, חיבור ווקסלים שכנות באזור זרע מוגדר. שני קריטריונים להפסיק להשתמש באלגוריתם זה הם זווית מפנה ערך FA. לכן, בדרכי התחקות בין ווקסלים שכנות סבירות בזוויות מפנה גדולות. האלגוריתם היה אפוא גם התקדמות רק אם FA בתוך voxel עולה על סף מסוים, הגבלת יעילותו במסלולים המגדיר במדויק ליד חומר אפור, שבו אנאיזוטרופיה טיפות. Tractography הסתברותי, ומצד שני, מניב מפת קישוריות המתארת את הסתברות voxel להיות חלק בדרך בין שני אזורים של עניין (ROIs) ובכך התקדמות לתוך חומר אפור כגון 17 V1. באמצעות יישום MRI זו, מבני WM מרכזיים כמואו ניתן שמסומן, כפי שמוצג במחקרים קודמים 18-20.
מחקר זה ולכן משתמשת בנתונים דיפוזיה tractography לחקור את השפעת misrouting אקסונלית על קישוריות retino-מוחיות-geniculo. בהתבסס על נחות שדווחו בעבר בכמויות LGN ב לבקנות אדם 8, אנו צופים כי תחזיות סיבים מן LGN כדי V1 גם מופחתות (איור 1).