מאמר שיטה

הקלטות תיקון מהדק כל תא פרוסות המוח

DOI:

10.3791/54024

⸱

15 ביוני 2016

 ,  , 
1Department of Psychiatry, University of Texas Southwestern Medical Center

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

פרוטוקול זה מתאר צעדים פרוצדורליים בסיסיים לביצוע הקלטות תיקון- clamp כל תא. טכניקה זו מאפשרת חקר ההתנהגות החשמלית של נוירונים, וכאשר ביצע פרוסות המוח, מאפשר הערכה של פונקציות עצביים שונים מתא עצב שעדיין משולבים מעגלים במוח השתמרות טוב יחסית.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הקלטה כל תא מהדק תיקון היא טכניקה אלקטרו המאפשרת חקר את התכונות החשמליות של חלק ניכר של הנוירון. בתצורה זו, את micropipette נמצא בקשר הדוק עם קרום התא, אשר מונע דליפה נוכחית ובכך מספק מדידות זרם יוניות מדויקות יותר מאשר שיטת הקלטת אלקטרודה חד התאית השתמשה בעבר. קלאסי, הקלטה כל תא יכול להתבצע על נוירונים בסוגים שונים של ההכנות, כולל דגמים תרבית תאים, נוירונים ניתק, נוירונים פרוסות המוח, בבעלי חיים שלמים בהרדמה או ער. לסיכום, טכניקה זו תרמה מאוד להבנת מאפייני biophysical פסיביים ואקטיביים של תאים להתרגש. יתרון עיקרי של שיטה זו הוא בכך שהוא מספק מידע על איך מניפולציות ספציפיות (למשל, תרופתית, הנסיין נגרמת פלסטיות) רשאיות לשנות פונקציות עצביות ספציפיות או גhannels בזמן אמת. בנוסף, פתיחה משמעותית של קרום הפלזמה מאפשרת פתרון פיפטה הפנימי לפזר בחופשיות לתוך הציטופלסמה, מתן אמצעים לתרופות מציגות, למשל, אגוניסטים או אנטגוניסטים של חלבונים תאיים ספציפיים, מניפולצית מטרות אלה מבלי לשנות את תפקידיהן תאי שכנים. מאמר זה יתמקד הקלטה כל התא מבוצע על נוירונים פרוסות מוח, הכנה כי יש את היתרון של קלטת הנוירונים מעגלים עצביים במוח השתמרות טובה יחסית, כלומר, בהקשר רלוונטי מבחינה פיזיולוגית. בפרט, כאשר הוא משולב עם פרמקולוגיה מתאים, טכניקה זו היא כלי רב עצמה המאפשר זיהוי של neuroadaptations הספציפי שאירע לאחר כל סוג של חוויות, כגון למידה, חשיפה לתרופות של התעללות, ומתח. לסיכום, כל תא הקלטות תיקון- clamp פרוסות המוח לספק אמצעים למדוד כהכנה vivo לשעבר שינויים ארוכי טווחבפונקציות עצביות שהתפתח חיות ערות ללא פגע.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

טכניקת תיקון- clamp, טכניקת אלקטרו אשר פותחה בסוף שנתי ה -1970 1,2, היא כלי עיקרי ללימוד פונקציות ערוץ יון בודדים או מספר רבות של רקמת חיה. בין תצורות תיקון השונות שניתן להשיג, כל תא הקלטות תיקון- clamp לאפשר בחקר ההתנהגות החשמלית של חלק ניכר של הנוירון. קלאסי, טכניקה זו מבוצעת במבחנה או על פרוסות המוח, נוירונים ניתק טרי, או על מודלים תרבית תאים 3. כאשר מבוצע על נוירונים פרוסות המוח, טכניקה זו מציגה מספר יתרונות. בפרט: (i) נוירונים נרשמים מעגלים במוח נשמרו יחסית כי במידה מסוימת, ולעומת הכנות תרבית תאים, לספק סביבה כי היא פיזיולוגית 3 רלוונטית. זה מאפשר לכיד מוקדם, או אפילו ניטור בזמן אמת, אירועים תאיים ומולקולריים שמופעלים על ידי כל סוג של pharmacolog החריפהמניפולציות iCal - החלטה זמנית כי לא יכול להיות מושגת באמצעות קלסי בתנאי vivo; (ii) יכולת לזהות באופן ויזואלי איזורים במוח אצל פרוסות מוח מאפשרת סגולי תיכון אזורי 3 הם באזור המוח למד נוירונים ספציפיים כשהם מבטאים סמני ניאון; (iii) גישה למרחב התאי של התא על ידי פתיחת חלק ניכר של קרום הפלזמה (בניגוד ניקוב הקרום עם micropipette חדה להקלטות תאיות) 4. לעומת זאת, זה מאפשר את התוכן או הריכוז של יונים ספציפיים להלחין הפתרון הפנימי להיות שונה כל כך מטרות מולקולריות או מנגנונים תאיים ניתן ללמוד בתנאים שונים. לדוגמה, על הקמת תצורה כל תא, כל סוכן תרופתי ספציפי (למשל, אנטגוניסטים) כי אחד יכול להוסיף את micropipette הקלטה (פיפטה תיקון) פתרון יהיה מפוזר ישירות לתוך הציטופלסמה ולפעול על putat שלהive מטרות תאיות מבלי לשנות את פונקצית יעד תאי שכנים. בנוסף, לעומת הקלטת micropipette חדה, הפתיחה הגדולה בקצה האלקטרודה מהדק תיקון מספקת התנגדות נמוכה, פחות רעש מתחרות, ולכן גישת חשמל טובה יותר לחלק הפנימי של התא 4. עם זאת, יש לציין כי הפתח הגדול בקצה פיפטה עלול להוביל דיאליזת תא, ובכך אובדן המנגנון מולקולרי תאי שעשויה להיות קריטי עבור הביטוי של התופעות הביולוגיות שאינן תחת 5,6 מחקר. במקרה זה, הקלטות אלקטרודה חד עשויות להיות מתאימות יותר. סוג זה של הקלטות דורש micropipettes עם נקבוביות כי הוא הרבה יותר מאלו המשמשים להקלטות כל תא, ובכך למנוע את רוב חילוף היונים בין שטח תאיים הפתרון פיפטה הפנימי.

כל צורה של ניסיון (אקוטי או כרוני), כולל לימוד 7-10, חשיפה לתרופות של התעללות 11,12, מתח 13,14, וכו ', יכול לשנות היבטים שונים של תפקוד עצבי באזורי מוח ספציפיים. בגלל שינויים אלה לעתים קרובות דורשים זמן לפתח (שעות עד ימים), כל תא הקלטות פרוסות מוח מחיות שעברו חוויה ספציפית מאפשרות לחוקרים לזהות את השינויים האלה. בעיקרון, רב (אם לא כל) רכיבים להשתתף פונקציות עצביות (למשל, תעלות יונים המופעל ליגנד, תעלות יונים מגודרות מתח, מובילי הנוירוטרנסמיטר), ובכך מוח מעגל פעילות והתנהגות, ניתן לשנות על ידי ניסיון (ניסיון תלוי פלסטיות) 10,15-17. ברמה העצבית, פעילות במעגל המוח עולה מן האינטראקציות מתמידות בין הסינפטי (למשל, העברת גלוטמט) וגורם רגישות הסלולר מהותית (למשל, תעלות יונים הדנדריטים-axosomato: נתרן, Na +; אשלגן, K +; וסידן, Ca 2 + ). בתנאים ספציפיים באמצעות וולדואר התא תיקון- clamp טכניקות אלקטרו, שינויי אות שמקורם במיוחד משינויים הרגישים מהותי לעומת הסינפטי יכול להיות מבודד.

ברוב המקרים, רגישות הסינפטי נבחנת באמצעות טכניקת מתח- clamp כל התא. מצב הקלטה זה מאפשר מדידה של זרמי יון [למשל, בתיווכו של קולטני חומצת α-אמינו-3-הידרוקסי-5-מתיל-4-isoxazolepropionic ( קולטני AMPA) ואת הקולטנים חומצה N-Methyl-D-אספרטית (קולטני NMDA)] דרך הממברנה פלזמה העצבית תוך כדי לחיצה על פוטנציאל הממברנה במתח סט. הנה, הנסיינים להשתמש בפתרונות micropipette פנימיים המכילים צזיום (Cs +), חוסם רחב של K + ערוצים (גורמים רגישים מהותיים מפתח). עם הקמתה של תצורה כל תא, דיפוזיה של Cs + בחלל תאי תחסום K + ערוצים, ובכך תאפשר גם מהדק שטח יעיל יחסית וטרוםלפרוק השפעת הגורמים רגישים מהותיים על מדידות אחרות. סוגיות שטח מהדק, כלומר, קושי מתח- clamp התא כולו, להתעורר בעת הקלטת תאים בצורה סדירה (למשל, נוירונים), ובמיוחד נוירונים עם הדנדריטים עצומים ומורכב סוכת 18,19. כיוון שבקרות גרועות מהדק מתח סומטיים מתח בעץ הדנדריטים של נוירונים, היבטים שונים של אותות חשמליים הדנדריטים נחקרים מעוותים באופן מרחק תלויה הדנדריטים. בשילוב עם כלים תרופתיים כגון (חומצת גמא-aminobutyric, GABA אנטגוניסט לקולטן) picrotoxin או חומצת kynurenic (חוסם רחב של קולטני גלוטמט) מומסים הפתרון התאי (נוזל מלאכותי שדרת Cerebro, ACSF), טכניקה זו מאפשרת המדידה של גלוטמט receptor- ו GABA A R בתיווך זרמים בהתאמה.

לעומת זאת, רגישות מהותית בדרך כלל נבחנת במצב הקלטה הנוכחית מהדקת.בניגוד הקלטת מתח- clamp, מצב הקלטה זו מאפשר המדידה של וריאציות פוטנציאלי קרום המושרים על ידי זרמי יון זורמים דרך קרום התא העצבי. בדרך כלל, שינוי ב רגישות מהותית נבחן באמצעות שינויי יכולת נוירונים כדי ליצור פוטנציאל פעולה, מחייב הוא Na + ו- K + ערוצים. לכן, בעת ביצוע הקלטות מהדק הנוכחי, micropipettes מלא פתרון פנימי המכיל K + במקום Cs +. בשילוב עם סוכנים תרופתיים החוסמות גלוטמט GABA A זרמי קולטן בתיווך מומס ACSF, תכנון הניסוי הזה מאפשר מדידת התרומה של גורמים פנימיים (למשל, K + ערוצים) כדי ירי עצבי מבלי מזוהם שינויים פוטנציאליים רגיש הסינפטי גורמים.

מאמר זה יתאר את השלבים פרוצדורליים צורך בסיסי to (i) להכין פרוסות מוח בריאות; (Ii) להשיג תצורת כל תא, וכן (iii) לפקח פרמטרים בסיסיים להעריך הסינפטי רגיש מהותי.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

כל הניסויים בוצעו בהתאם פרוטוקולים שאושרו על ידי ועדת הטיפול בבעלי החיים המוסדי UT Southwestern ולשימוש, נבחרו כדי למזער מתח, אי נוחות, ואת הכאב שחווה חיות הניסוי.

1. פתרונות

הערה: כן micropipette פתרונות פנימיים מראש. לרוב מטרות בסיסיות ניסיון, שני סוגים של פתרונות צריכים להספיק: Cs + מבוסס ו- K + פתרונות מבוססים.

  1. השתמש Cs + פתרונות מבוססים (למשל, פתרון גלוקונאט Cs +, ראה חומרים) עבור ניסויי מהדק מתח. כן ב RT.
    1. הכן 117 מ"מ פתרון Cs-Gluconate ידי ערבוב 4.62 גרם חומצה D-gluconic (~ 3.696 מ"ל) עם 3.54 גרם CsOH (~ 2.01 מ"ל).
    2. הוסף DDH 2 O ל 90 מ"ל ולתת לו לאזן במשך 30 דקות.
    3. מוסיפים את החומרים מוצק (20 מ"מ HEPES = 0.476 גרם; 0.4 מ"מ EGTA = 15.2 מ"ג; 2.8 מ"מ NaCl = 16.4 מ"ג; 5 מ"מ tetraethylammonium (TEAכלוריד) = 83 מ"ג).
    4. הוסף DDH 2 O ל ~ 97 מ"ל.
    5. התאם את ה- pH של התמיסה עם 50% CsOH 7.2 - 7.3.
    6. בדוק osmolarity ונכון במידת הצורך עם DDH 2 O.
      הערה: טווח טוב הוא ~ 280 - 285 mOsm. osmolarity אופטימלית צריך להיות 15 - 20 mOsm מתחת osmolarity של ACSF סטנדרטי (בדרך כלל 300 - 310 mOsm, 300 mOsm במעבדה שלנו). Osmolarity עשוי להשתנות תלוי פתרונות יצירות ספציפיות.
    7. Aliquot 1,000 μl ולאחסן ב -20 ° C או מתחת.
    8. הכן, aliquot, להקפיא, ולהוסיף ATP / GTP לפתרון הפנימי ביום ההקלטה.
      1. להוסיף ATP 64.63 מ"ג עד 10 מ"ג GTP ו להתמוסס 637.11 μl של DDH 2 O.
      2. כן 10 aliquots μl ולאחסן ב -20 ° C או מתחת. מערבבים כל aliquot 100x עם 1,000 μl של פתרון פנימי ביום הניסוי. לאחר ATP / GTP מתווסף הפתרון הפנימי, לשמור אותו על קרח כדי למנוע ATP / GTP degradatiעַל.
  2. השתמש K + פתרונות מבוססים (למשל, פתרון K-Gluconate, ראה חומרים) עבור שני ניסויים שוטפים ומתח מהדק כאשר K + conductances להישאר פונקציונלי כך ירי עצבי ניתן להעריך. כן ב RT.
    1. לשקול את כל החומרים על פי ההיקף הסופי הרצוי. להכנת 90 מ"ל של תמיסת, 120 מ"מ K-Gluconate = 2.81 גרם; 20 מ"מ KCl = 0.149 גרם; 10 HEPES מ"מ = 0.238 גרם; 0.2 מ"מ EGTA = 0.008 גרם; 2 מ"מ MgCl 2 = 0.021 גרם.
    2. השתמש מספיק DDH 2 O להגיע 90% מנפח הפתרון הסופי. כך תוכל להבטיח שכל מספיק מקום נותר pH וכוונון osmolarity.
    3. לאחר הוספת ערבוב את כל המרכיבים, לוודא הפתרון ברור לפני מדידת pH.
    4. תוך ערבוב הפתרון הזמן, להתאים את ה- pH ל -7.2 - 7.3 באמצעות הידרוקסיד + K (KOH).
    5. לאחר התאמת ה- pH, השתמש osmometer והמודעהosmolarity רק 280 - 285 mOsm.
      הערה: osmolarity אופטימלית צריך להיות 15 - 20 mOsm מתחת osmolarity של ACSF סטנדרטי (בדרך כלל 300 - 310 mOsm, 300 mOsm במעבדה שלנו). Osmolarity עשוי להשתנות תלוי פתרונות יצירות ספציפיות.
    6. Aliquot 1,000 μl ולאחסן ב -20 ° C או מתחת.
    7. כן, aliquot, להקפיא, ולהוסיף ATP / GTP לפתרון הפנימי ביום ההקלטה (ראה שלב 1.1.8).
  3. כן 1 ליטר של ACSF הסטנדרטי (ראה חומרים).
    הערה: אנו משתמשים המתכון הזה במעבדה שלנו בעת הקלטה נוירונים קוצני בינוני (MSNs) פרוסות מוח, לעומת זאת, מתכונים עשויים להיות שונים בין מעבדות, ולכן, אנו ממליצים הנסיין להשתמש מתכון המשמש באופן שיגרתי בעת הקלטת האזור במוח של עניין .
  4. הכן את ACSF דיסקציה (פתרון חיתוך, ~ 125 מ"ל הערה:. נפח מדויק יהיה תלוי בגודל של החדר חיתוך כפי שהוא אמור לחלוטין להטביע את המוח) לשימושצעדים 2.2 - 2.8.
    1. הכן 5 מ"מ חומצה kynurenic (לחסום תהליכים excitotoxic הנגרמת קולטן הגלוטמט) בתקן ACSF ב נפח מספיק כדי להטביע את המוח במהלך חיתוך. השתמש sonicator לעזור לפזר את חומצת kynurenic.
      הערה: אורכו של sonication עשוי להשתנות תלוי נפח וכמות מוצקי הפתרון. הפתרונים חייבים להיות ברורים עד סוף התהליך (בסביבות 1 - 2 הדקות בתנאים שלנו).
    2. להתקרר בזמן מבעבע עם 95% O 2, 5% גז CO 2 בתוך דלי קרח עד הטמפרטורה מגיעה ל 2 - 0. ° C.
  5. כן ACSF להקלטה.
    1. קח 1 L לסטנדרטי ACSF (או מה שנשאר מהפתרון המוכן בשלב 1.3) שאליו סוכנים תרופתיים מתאימים ניתן להוסיף בהתאם בניסויים מתוכננים.
      1. לדוגמה, להוסיף 100 picrotoxin מיקרומטר בעת ההקלטה זרמים פוסט-סינפטיים מעוררים או פוטנציאלים (EPSCs או EPSPs), אנטגוניסטים לקולטן גלוטמט (kynurenic חומצה, 2 מ"מ; או שילוב של מיקרומטר 50 D-APV עם CNQX 10 מיקרומטר) בעת הקלטת זרמי מעכבות פוסט סינפטי או פוטנציאלים (iPSCs או IPSPs), ושניהם אנטגוניסטים לקולטן picrotoxin ו גלוטמט כאשר העריך ירי עצבי בהעדר כל השפעה מאירועים הסינפטי.

2. הכנת Slice

  1. לבנות או להשיג בחדר התאוששות פרוסה.
    הערה: העיקרון במשך בחדר התאוששות הוא פשוט וניתן לייצרם במעבדה (איור 1). בקצרה, החדר הוא כלי קיבול שבו סל מוכנס להחזיק את פרוסות המוח ברמה נמוכה מן השטח של ACSF. חברות מדעיות רבות גם למכור תאי התאוששות פרוסה.
    1. כדוגמה, להשיג ארבע טבעות (4 - 6 מ"מ גבוה) (איור 1 א ', מבט מהצד; B, מבט מלמעלה) על ידי חיתוך מזרק 30 סמ"ק. לאחר מכן, דבק נמתח רשתות (למשל, לחתוך מתוך הוז ניילוןה) לצד אחד של הטבעות כדי להחזיק את פרוסות המוח (איור 1B) ודבק הטבעות יחד.
      הערה: ניתן להשתמש אקדח דבק.
    2. לאחר ארבע טבעות מודבקים, מדביקים קיר פלסטיק בצורת טרפז שווה שוקיים מעוקל לשתי הטבעות (איור 1 א 'וב') להסיט בועות חמצן מן פרוסות מחלים המוח (איור 1 ג ו-ד). כפי שניתן לראות בתרשים 1D, הכנס מערכת לשדר חמצן (כאן, צינור פיזור גז) באותו צד כשהחומות פלסטיק.
  2. לפני החיתוך, oxygenate (95% O 2/5% CO 2) להתקרר פתרון החיתוך (ראה שלב 1.4) כדי 2 - 0 ° C.
  3. ממלא את חדר ההתאוששות המותאמת אישית עם ACSF הסטנדרטי ב RT. ודא כי ACSF הוא מחומצן היטב (20 - 30 דקות, זמן עשויות להשתנות בהתאם להיקף הקאמרי) לפני צבת פרוסות בחדר ההתאוששות. ודא כי בועות גז לא באות con הישירטאקט בפרוסות או לשבש אותם.
  4. קו במגש קרח vibratome עם קרח וממלא במים קרים כך שליש וחצי של חדר החיתוך הוא שקוע. בזהירות במקום מערכת אספקת חמצן (למשל, אבן לשדר גז) בדיקת טמפרטורה בתא החיתוך כך לא פריט מפריע לתנועת הלהב או מניפולציה פרוסה.
  5. מכין את השטח לנתיחה וכלים הדרושים להפקת המוח לנתח באזור המוח הרצוי.
    ההערה: לנתיחה המדויקת בצעה יהיה תלויים באזור המסוים במוח למדה מבנים מוחיים שונים כמו יחייבו משסף מישורים שונים (למשל, עטרה, sagittal, או חתכים אופקיים.).
    1. מניח את הכלים הבאים על underpad: מספרי עריפת ראש, אזמל, מספרי קצה חד ישרים קטנים, מלקחי cannulation הכלי (או כל כלי כירורגי עם קצה רחב, כגון rongeurs, אשר מתאים יותר עבור גולגלות עכברוש), מלקחיים עוצרים דמום מעוקלים, TWeezers, מרית, וגרף מרית, מסנן נייר, צלחת פטרי, סכין גילוח קצה יחיד, ודבק cyanoacrylate.
  6. כאשר הטמפרטורה מגיעה ל 2 - 0. ° C, להעביר את פתרון החיתוך לתא חיתוך (מגש החיץ).
  7. להרדים את העכבר בתא התייבשות באמצעות isoflurane. הסכום המדויק עשוי להשתנות בהתאם לגודל של החדר משמש, אבל עבור בכלוב קופסת נעליים קטנה להשתמש כמה טיפות (~ 3 - 4). השאר את העכבר בכלוב עד נייח שניתנו (לא מגיב כמו מרקם גירויים; כ -15 שניות בתנאים המתוארים כאן). בצע בדיקות זנב ורגל קמצוץ כדי להבטיח את בעל החיים הוא בהרדמה עמוקה, ואז לערוף לפני הלב מפסיק לפעום (משפר כדאיות התא).
    הערה: עם הצדקה מתאימה, מעבדות כמה לקבל אישור לבצע עריפת ראש חיה כדי לצמצם ככל תהליכים excitotoxic האפשר ולשפר כדאיות התא.
  8. בצע את הנתיחה.
    הערה: המוח חייב להיותחילוץ במהירות (<45 שניות).
    1. באמצעות האזמל לחתוך את העור השטחי על גבי הגולגולת מ מקורי כדי זנב.
    2. מקלפים את הקרקפת בכל צד של הראש.
    3. בעזרת מספרי קצה חד ישרים קטנים, לחתוך את צלחת interparietal לאורך תפר lambdoid להסיר את המוח הקטן. הסר את עצם העורף.
    4. שימוש באותו מספריים, לחתוך את תפר sagittal.
    5. החלק את מלקחיים כלי cannulation (או rongeurs אם שבירת גולגולת עכברוש) מתחת לכל עצמות הקודקודית ומשוך כדי לחשוף את המוח.
    6. באמצעות מלקחיים עוצר דמום מעוקל, לצבוט את העצמות הקדמיות כדי לשבור אותם, ולאחר מכן להשתמש בפינצטה או מלקחיים כלי cannulation להסיר את עצמות שבורות. גזור להסיר את דורה מאטר בעדינות ככל האפשר כפי שהוא יכול להפריע לנתיחה.
    7. חלק את המרית מתחת המוח ומשוך בעדינות את המוח מתוך הגולגולת למקם אותו בתא החיתוך (מגש חיץ) מלא בעבר עם ACSF קר כקרח. בואו המוחלהתקרר במשך 1 - 2 דקות.
    8. הכן את הפלטפורמה לנתיחה על ידי מילוי צלחת פטרי עם קרח וקצת מים קרח לאפשר מגע פנים גדול יותר, לכסות אותו עם המכסה ומניחים על נייר פילטר על גבי. להרטיב את נייר הסינון עם ACSF קר.
    9. ברגע שהמוח הוא התקרר, למקם את המוח על צלחת פטרי מלאות קרח, ובמהירות לבצע דיסקציה המתאים לקבלת המטוס הרצוי של חיתוך.
    10. כדי לקבל פרוסות sagittal המכיל את הגרעין הנסמך (NAC), השתמש סכין גילוח קצה יחיד לחתוך ולהסיר את גבשושיות חוש הריח ואת המוח הקטן אם הם עדיין יהיו קיימים. לאחר מכן, לבצע חתך sagittal של 2 - 3 מ"מימ מהגבול הלטרלי של האונה הימנית כדי לקבל את המשטח השטוח כי יהיה דבוק על הדגימה מחזיקה את הצלחת (ראה שלב 2.8.11).
      הערה: חיתוך רק 2 - 3 מ"מ מהגבול הלטרלי של האונה יאפשר גביית פרוסות המכיל את NAC משני חצאי. דיסקציה המתאים יהיה תלויעל האזור במוח שנחקר. הנה, לנתיחה מבוצעת כך נוירונים NAC ניתן להקליט פרוסות מוח sagittal.
    11. במהירות דבק (באמצעות דבק cyanoacrylate מוחל על צלחת מחזיק הדגימה) פני שטח החתך השטוחים של המוח לצלחת פי המטוס הרצוי של חיתוך. כדי לקבל פרוסות מוח sagittal ראו שלב 2.8.10.
    12. מייד למקום ולאבטח את הדגימה מחזיקה צלחת בתא החיתוך כך שהמוח הוא פרוס rostro-caudally (עבור בטיחות, להגדיר את מחזיק הלהב רק כאשר צלחת הדגימה מאובטחת).
    13. הגדר את vibratome עם פרמטרי חיתוך מתאימים (פרמטרים המשמשים במעבדה עבור vibratome המוזכרים חומרים: מהירות 3 - 4, רטט 9-10, ו פרוסים בעובי 250 מיקרומטר).
    14. לאחר החיתוך, השתמש פיפטה העברה פלסטיק גזוז להעביר את פרוסות המוח אל חדר ההתאוששות (ב RT) (ראה שלב 2.3). זמן ההחלמה עשוי להשתנות בהתאם לסוג עצבי הוא הנחקרת(בדרך כלל 30 - 90 דקות).

3. הקלטה Micropipettes והכנה Rig

  1. עיין הנחיות הספציפיות של המדריך של המשתמש חולץ להשיג את מאפייני micropipette הרצויים.
    הערה: MSNs, אנו משתמשים במגוון התנגדות פיפטה של ​​3.2-4.0 MΩ.
  2. חמצן ACSF ולהתאים את זרימת 2 מ"ל / דקה. ACSF אבק באמצעות קווי משאבת ואקום או peristaltic מותקנים במתקן.
  3. הפעל את בקר דוד זלוף ולהתאים את הגדרות טמפרטורה על מנת לקבל את הטמפרטורה הרצויה (למשל, 31.8 - 32.2 מעלות צלזיוס).
    הערה: יציבות טמפרטורה תלויה בכך היא ברמת ACSF קבועה ומהירות זרימה מתמדת בתא. מאז כמה תכונות biophysical של נוירונים (למשל, התנגדות קלט, R i, המכונה גם התנגדות הממברנה, R מ ') הם רגישים לטמפרטורה, שמירה על טמפרטורה יציבה חשובה.
  4. הפעל computer שבשליטת מגבר, מצלמה, micromanipulator, ואור רקע מיקרוסקופ. אם ביצוע ניסוי הדורש גירוי חשמלי של רקמות, להפעיל בקר הגירוי לבין יחידת בידוד.
    הערה: חלק מהגברים אחרים מייצרים להמליץ ​​על "חימום" לפני השימוש, ולכן מומלץ להתייעץ במדריך עבור הליך ההפעלה המדויק.
  5. התחל לכידת מצלמה, רכישת אות ותוכנת מגבר.
  6. Slice מיקום ויזואליזציה:
    1. בעזרת פיפטה העברת גזוז-קצה פלסטיק, לצייר בעדינות פרוסה מוח אחד מאולם ההתאוששות.
    2. מניח את פיפטה ההעברה לתא ההקלטה בעדינות לסחוט את הפרוסה מתוך פיפטה על coverslip הרירית התחתון של החדר.
      הערה: כל עוד לא הצפה מתרחשת, היא אינה מזיקה כדי לקבל קצת ACSF מאולם התאוששות שפיכה לאמבטיה.
    3. שימוש במלקחיים כדי לשנות את המיקום של פרוסת so האזור הרצוי יוצב בדיוק במרכז לתא ההקלטה. השתמש בכוח מיקרוסקופ הנמוך (4X) עדשה אובייקטיבית עינית לסיוע מיצוב.
    4. לאחר המיקום הרצוי הושג, להבטיח את המיקום הפרוס המוח עם מטה-חזק פרוסה (מוכר גם בשם "נבל") בחדר.
    5. Switch to מתח גבוה (40X) עדשה אובייקטיבית ומורידים אותה בעדינות עד קשר נוצר עם ACSF בתא.
    6. השתמש בגלגל לכוונון עדין להביא הרקמה אל המוקד. בעוד במגע עם ACSF, לא להשתמש בגלגל התאמה הגס על המיקרוסקופ כמו הורדת העדשה האובייקטיבית יתר על המידה יכולה למחוץ את הפרוסה או אפילו לשבור את התלוש לכסות רירי התחתון של החדר, אשר יכול לגרום ACSF לשפוך על הקבל לפגוע בו.
    7. כאשר הדגש הוא על רמת רקמות, להתבונן תאים באזור הממוקד עבור צורה. תאים מתים ניתנים לזיהוי בקלות על ידי קרום גרעין הפלזמה תפח שלהם (<1E strong> איור). תאים בריאים אמורים להופיע עגולים, דמוי ביצה, או מבנים הומוגנית אליפטי (איור 1E).
    8. חפש תא המטרה. לסמן אותו על מסך המחשב כדי לעזור להנחות את micropipette הקלטה. אם אתה משתמש בתוכנות כגון QCapture, לשרטט ריבוע סביב לתא המטרה על ידי החזקת לחצן הימני של העכבר.
    9. הרם את העדשה האובייקטיבית אז יהיה מספיק מקום בחרוט נוצר על ידי העדשה האובייקטיבית להיות במגע עם ACSF למקום להזיז את micropipette ההקלטה.
  7. Micropipette שמת מיצוב
    1. באמצעות מזרק 1 מיליליטר, מחט microsyringe אל מתכתית, ומסנן ייעודי, למלא micropipette עם הפתרון הפנימי שהוכן מראש על פי הניסוי המתוכנן (K + מבוסס או Cs + מבוסס הפתרון פנימי, ראה צעדים 1.1., 1.2 , וחומרים עבור רכב). השתמש פתרון מספיק ולכן הפנימיהפתרון בא במגע עם האלקטרודה חוט כסף מצופה כלוריד בתוך בעל micropipette.
      הערה: אלקטרודה חוט הכסף ניתן כלור על ידי השריית אותו אקונומיקת משק בית. triphosphates nucleoside (ATP & GTP) ניתן להוסיף את הפתרון הפנימי לפני השימוש. שמור את המזרק המכיל את הפתרון על קרח כדי למנוע שפלת ATP / GTP.
    2. ודא שאין בועות אוויר בתוך micropipette כפי שהם יכולים לצאת בעוד micropipette הוא ברקמה ולטשטש את הפרוסה.
    3. מניחים את micropipette ב בעל אלקטרודה לכן הפתרון בא במגע עם האלקטרודה חוט מצופה כלוריד כסף.
    4. להדק את המכסה פיפטה כך מכונת הכביסה החרוטה תהווה חותמת סביב micropipette.
    5. החל לחץ חיובי לפני טבילת micropipette ב ACSF כדי למנוע פסולת מלהיכנס פיפטה.
    6. מניחים את headstage במצב נעול (מול תא), ושימוש micromanipulator, guide אותו לכיוון החדר כך שזה בערך מתחת למרכז המטרה השקועה.
    7. בעת הזזת micropipette עם micromanipulator (שקיעה ב- בינוני עד מהיר), השתמש מסך המחשב כדי לאתר את micropipette ולהדריך אותו לכיוון המיקום של התא על ציר XY.
    8. מדוד את התנגדות micropipette ידי החלת צעד מתח (למשל, 4 mV עבור 100 msec), אשר ניתן להשיג באופן ידני או באופן אוטומטי באמצעות תוכנה ספציפית כגון מצב "אמבטיה" אם באמצעות "מבחן ממברנה" בתוכנת Clampex (ראה גם לשלב 4) . כדי לוודא שאין בועות אוויר או חפצים זרים אחרים לחסום את micropipette, להפעיל לחץ חיובי באמצעות מזרק מלא-אוויר (למשל, 30 סמ"ק מזרק) המחובר בעל micropipette עם צינורות פוליאתילן.
    9. לאחר ניקוי micropipette, לבצע מתח היסט להפחית נוכחי פיפטה לאפס, אשר ניתן להשיג באופן ידני או באמצעות תוכנה ספציפית כגון & #39; פיפטה לקזז "על מפקד המגבר מבוקר מחשב.
      הערה: פונקציה זו תפצה על כל מתח הנגרם עקב הבדלים בריכוז שבין האמבטיה ואת פתרונות micropipette (כלומר, פוטנציאל צומת נוזלים 20).

4. מבחן ממברנה

הערה: שלב זה חל על המגבר המוזכר החומרים.

  1. בעת שימוש מפקד מגבר מבוקר מחשב, תמיד להגדיר את זה על מצב מתח- clamp לבצע את הבדיקה הממברנה.
    הערה: כאשר בדיקת קרום מוגדרת במצב "אמבט", המבחן הממברנה מאפשר מדידת התנגדות micropipette וההתנגדות חותם כאשר חותם נוצר.
  2. לאחר קרום מקרע (ראה שלב 5.8), לעבור את הבדיקה הממברנה "Cell" במצב כך ההתנגדות הטורית (R ים) (התנגדות גישה המכונה גם, R א), R i ו קיבול הממברנה (p-ג)ניתן להשיג.

גישת 5. סופים, היווצרות חותמת, וקבלת תצורת Whole-cell

  1. באמצעות גלגל להתמקד בסדר, להתחיל להתמקד למטה תוך הפחתת micropipette בהדרגה. תמיד להתמקד הראשון למטה והורד את micropipette עד המטוס של המוקד. פעולה זו תבטיח כי קצה micropipette לא יחדרו בפתאומיות לתוך הפרוסה.
  2. כאשר micropipette מגיע על קשר עם פני השטח של הפרוסה, להאט את מהירות micromanipulator למצב בינוני-נמוך.
  3. בעדינות להפעיל לחץ קל חיובי עם המזרק מלא-האוויר המחובר לבעל פיפטה כדי לנקות את כל פסולת מדרך הגישה.
  4. גישת התא או על ידי לסירוגין עם ידיות בקרת XYZ, או באמצעות פנייה באלכסון (אם מודל micromanipulator מאפשר זאת) שבו שני צירי XZ מוחלפים עם סיבוב ידית ציר Z. השיטה השנייה תמנע דחיסה אנכית של רקמות.
    הערה: כאן, המטרה היאלהתקרב התא על ידי גרימת נזק מינימלי הפרוסה. כאשר micropipette הוא מספיק קרוב לתא גומה מופיעה (א discoloring סבב פני התא נגרם על ידי הלחץ החיובי מיושם באמצעות קצה micropipette) (איור 2).
  5. כאשר הגומה מופיעה (איור 2-1), להחיל יניקה חלשה קצרה דרך הצינור מחובר צינור היניקה בעל פיפטה כדי ליצור את החותם (איור 2-2). שמור ניטור במבחן הממברנה.
    הערה: אם חותם חלקית נוצר (<1 GΩ), הזרקת זרמים שליליים ידי מפחית את הפוטנציאל מחזיק (על מפקד המגבר מבוקר מחשב) יכול להקל היווצרות חותמת ולהגיע gigaohms התנגדות ( "חותם gigaohm" או "gigaseal"> 1 - 5 GΩ). ההתנגדות הגבוהה של החותם (> 1 GΩ) תהיה גם זיהום רעש גבול האות רשמה ולתרום היציבות המכאנית שלתיקון.
  6. בעוד gigaseal מגבש, השתמש מפקד המגבר מבוקר המחשב להביא את פוטנציאל ההחזקה של התא קרוב ככל האפשר אל פיזיולוגיים נחים (שאר V) פוטנציאלי כדי למנוע שינויים פתאומיים פעם הממברנה מהקרע. לדוגמה, MSNs הם בדרך כלל-הידק מתח ב -70 או -80 mV (שאר V פיזיולוגיים: -70 ל -90 mV).
  7. לאחר gigaseal יצרה, לפצות על קיבול מהיר ואיטי באופן ידני או אוטומטי. אם אתה משתמש מפקד מגבר מבוקר מחשב כגון מפקד Multiclamp, לחץ על 'אוטומטי' עבור 'Cp המהיר' ו 'Cp איטי ".
  8. אם את החותם נותר יציב מעל 1 GΩ (או הזרקה פחות מ 10 - 20 רשות לקיים את התא על פוטנציאל הממברנה הרצוי), להחיל קצר יניקה חזקה דרך הצינור אותו כמו 5.5 כדי לקרוע את קרום התא (איור 2 -3).
    הערה: פעולה זו עשויה להימשך מספר ניסויים. קרע בקרום טוב מושגת wיניקה תרנגולת מבוצעת מספיק חזק, כך הממברנה מקרע לא לסתום את micropipette (דבר שעלול להוביל לעלייה R ים בעת ההקלטה), אבל חלש מספיק כדי לא למשוך חלק גדול של הממברנה או התא.
  9. לאחר שהשיג תצורה כל תא מוצלחת, באופן קבוע לפקח על מיקום micropipette להעריך נכון עבור להיסחף משמעותי מכיוון שהוא עלול להוביל לאובדן של התיקון. משרעת סחף עשויה להשתנות בהתאם למספר גורמים, למשל, את איכות התקנת האסדה וכוחות משייכים headstage. באופן אידיאלי, להיסחף צריך להיות כמעט אפסי.
  10. על ידי מעבר "Cell" במצב במבחן קרום, להציג פרמטרים שונים של התא כגון R i, R s ו- C p. צג הפרמטרים הללו במהלך ההקלטה.
    הערה: כל הפרמטרים האלה יכולים לעזור להעריך את מצב הבריאות הראשוני של תאים סוגי תאים (ראה "מבחן ממברנה" סעיף, שלב 4).
  11. לאחר הדואר הפעולות הנ"ל הושלמו, להישאר במצב מתח- clamp למדוד זרמים (למשל, EPSCs, iPSCs), או לעבור למצב הנוכחי מהדק במידה ואתם מתכננים למדוד משינוי מתח הממברנה (למשל, ירי פוטנציאל פעולה). עבור אלה האחרונים, להזריק או זרם חיובי או שלילי להחזיק בתא במתח הממברנה הרצוי (כדי לבצע שלב זה, עיין מגבר מדריך ידני).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

טמפרטורה, גורם נשלטת בקלות על ידי הנסיין, משפיע על מאפייני biophysical של תעלות יונים ו קולטנים, ובכך צורת הגל של זרמים פוסט-סינפטי (PSCs) (EPSC ו iPSCs) ואת היכולת של נוירונים לעורר קוצים. איור 3 ואיור 4 מראים את השפעת הטמפרטורה על הירי העצבי ושיפוע EPSCs עורר (eEPSCs) בהתאמה. דפוס ירי (איור 3) (כלומר, חביון ספייק 1 st, ספייק מספר, תדירות, ואת צורת הגל פוטנציאל פעולה) מעוצבת על...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

פרוטוקול זה מתאר את ההליך הבסיסי ביצוע ניסויים תיקון- clamp כל תא על נוירונים פרוסות המוח. עם זאת, המורכבות, הפוטנציאל והרגישות של הטכניקה הזו לא יכולים להיות מתוארת בצורה מושלמת במאמר זה. הנה, יש לנו ניסינו להתוות את הצעדים הבסיסיים ביותר מדגיש פרמטרים חשובים חייבים להיות מבוקר להשגת הקלטות מוצלחות וקפדניות כל תא. ללמידה תיאורטיים נוספים, ספרים ומאמרים רבים פורסמו בשני הקלטה כל תא תיקון- clamp פרוסות המוח 3,21-24 ועל שיטות שיכולות לשפר את פתרונות המשמשים 25-27

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

יש אף אחד מהמחברים אינטרסים מתחרים או אינטרסים מנוגדים.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

מחקר זה מומן על ידי קרנות ההפעלה Southwestern UT (SK).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
מחולל גירוי דופק מבודדA.M.P.IMaster-8
יחידת בידוד (ISO-Flex)מגבר מבוקר מחשב A.M.P.IISO-FLEX
NBSP;התקנים מולקולרייםMulticlamp 700B
מערכת רכישהדיגיטלית התקנים מולקולרייםDigidata 1500
מיקרוסקופאולימפוסBX-51
מיקרומניפולטורמכשירי סאטרMPC-200
מחמם תא ומקווןוורנר אינסטרומנטסTC-344B
פורס ויברטוםלייקה VT1000 S
חולץ מיקרופיפטהNarishigePC-10
מצלמת הדמיהQ הדמיהQIClick-F-M-12
חולץ פיפטה Narishige PC-10NarishigePC-10
נימי זכוכיתWPITW150F-3
פרוסה החזקה (נבל)וורנר אינסטרומנטס64-0255
פרוסה קאמריוורנר אינסטרומנטסRC-26
מחט מזרק לא מתכתיתWorld Precision InstrumentsMF28G67-5
מסנני מזרקNalgene176-0045
אקדח דבקהום דיפו
אייס זכוכית בע"משונים
לעריפת ראשהום דיפו100649198
ידית אזמל #3מכשירי דיוק עולמיים500236
מספריים קטנים וישרים חדיםמכשירי דיוק עולמיים14218
מלקחיים לקנולציה של כלי שיט מכשירי דיוק עולמיים500453
מלקחיים המוסטטיים מעוקליםמכשירי דיוק עולמיים501288
פינצטה חסכונית #3מכשירי דיוק עולמיים501976-6
מריתפישר סיינטיפיק14357Q
מרית גריפהפישר סיינטיפיק14-357Q
צלחת פטריפישר מדעי08-747B
נייר סינוןLab DepotCFP1-110
Solutions
Cs-Gluconate Internal Solution (pH 7.2– 7.3, 280– 290 mOsm)
D-גלוקונית 50% סיגמא אולדריץ'/שוניםG1951
צזיום-OH (CsOH) 50% סיגמא אולדריץ'/232041
שונים NaCl, 2.8 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםS7653
HEPES, 20 מ"מסיגמא אולדריץ'/שונים H3375
EGTA, 0.4 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםE4378
טטרה אתילאמוניום-Cl, 5 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםT2265
Na2GTP, 0.3 מ"מסיגמא Aldrich/שוניםG8877
MgATP, 2 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםA9187
<תמיסה פנימית חזקה>K-גלוקונאט (pH 7.2– 7.3, 280– 290 mOsm)
K D-גלוקונט, 120 מ"מסיגמא אולדריץ'/G4500
KCl שונים, 20 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםP3911
HEPES, 10 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםH3375
EGTA, 0.2 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםE4378
MgCl<תת>2סיגמא אולדריץ'/שוניםM8266
Na2GTP, 0.3 מ"מסיגמא אולדריץ'/G8877
MgATP שונים, 2 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםA9187
<חזק>נוזל מוחי מלאכותי סטנדרטי (ACSF, אוסמולריות ואסימיפ; 300-310 mOsm)
KCl, 2.5 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםP3911
NaCl, 119 מ"מסיגמא אולדריץ'/ S7653
NaH2PO4• H2O, 1 מ"מסיגמא אולדריץ'/S9638
NaHCO<תת>3, 26.2 מ"מסיגמא אולדריץ'/סוגיםשונים S8875
גלוקוז, 11 מ"מסיגמא אולדריץ'/G8270
MgSO4-7H2O, 1.3 מ"מסיגמא אולדריץ'/230391
שונים CaCl2- 2H2O, 2.5 מ"מסיגמא אולדריץ'/שוניםC3881
<חזק>תרכובות נוספות המשמשות להכנת תמיסות
KOH
סיגמא אולדריץ'/שונותK3375
& צינור פיזור גז שונים מספריים חומצה קינורנית שונות

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Neher, E., Sakmann, B. Single-channel currents recorded from membrane of denervated frog muscle fibres. Nature. 260 (5554), 799-802 (1976).
  2. Sakmann, B., Neher, E. Patch clamp techniques for studying ionic channels in excitable membranes. Annu Rev Physiol. 46, 455-472 (1984).
  3. Cahalan, M., Neher, E. Patch clamp techniques: an overview. Methods Enzymol. 207, 3-14 (1992).
  4. Staley, K. J., Otis, T. S., Mody, I. Membrane properties of dentate gyrus granule cells: comparison of sharp microelectrode and whole-cell recordings. J Neurophysiol. 67 (5), 1346-1358 (1992).
  5. Horn, R., Marty, A. Muscarinic activation of ionic currents measured by a new whole-cell recording method. J Gen Physiol. 92 (2), 145-159 (1988).
  6. Pusch, M., Neher, E. Rates of diffusional exchange between small cells and a measuring patch pipette. Pflugers Arch. 411 (2), 204-211 (1988).
  7. Kandel, E. R., Dudai, Y., Mayford, M. R. The molecular and systems biology of memory. Cell. 157 (1), 163-186 (2014).
  8. Kourrich, S., Bonci, A. Chapter 5: Synaptic and Neural plasticity. Neurobiology of Mental Illness. 4th edn. , Oxford University Press. (2013).
  9. Mozzachiodi, R., Byrne, J. H. More than synaptic plasticity: role of nonsynaptic plasticity in learning and memory. Trends Neurosci. 33 (1), 17-26 (2010).
  10. Zhang, W., Linden, D. J. The other side of the engram: experience-driven changes in neuronal intrinsic excitability. Nat Rev Neurosci. 4 (11), 885-900 (2003).
  11. Kourrich, S., Calu, D. J., Bonci, A. Intrinsic plasticity: an emerging player in addiction. Nat Rev Neurosci. 16 (3), 173-184 (2015).
  12. Luscher, C., Malenka, R. C. Drug-evoked synaptic plasticity in addiction: from molecular changes to circuit remodeling. Neuron. 69 (4), 650-663 (2011).
  13. McEwen, B. S., Morrison, J. H. The brain on stress: vulnerability and plasticity of the prefrontal cortex over the life course. Neuron. 79 (1), 16-29 (2013).
  14. Sandi, C., Haller, J. Stress and the social brain: behavioural effects and neurobiological mechanisms. Nat Rev Neurosci. 16 (5), 290-304 (2015).
  15. Kim, S. J., Linden, D. J. Ubiquitous plasticity and memory storage. Neuron. 56 (4), 582-592 (2007).
  16. Ganguly, K., Poo, M. M. Activity-dependent neural plasticity from bench to bedside. Neuron. 80 (3), 729-741 (2013).
  17. Kullmann, D. M., Moreau, A. W., Bakiri, Y., Nicholson, E. Plasticity of inhibition. Neuron. 75 (6), 951-962 (2012).
  18. Bar-Yehuda, D., Korngreen, A. Space-clamp problems when voltage clamping neurons expressing voltage-gated conductances. J Neurophysiol. 99 (3), 1127-1136 (2008).
  19. Williams, S. R., Mitchell, S. J. Direct measurement of somatic voltage clamp errors in central neurons. Nat Neurosci. 11 (7), 790-798 (2008).
  20. Neher, E. Correction for liquid junction potentials in patch clamp experiments. Methods Enzymol. 207, 123-131 (1992).
  21. Defelice, L. J. Electrical Properties of Cells-Patch Clamp for Biologists. , Plenum Press. (1997).
  22. Kornreich, B. G. The patch clamp technique: principles and technical considerations. J Vet Cardiol. 9 (1), 25-37 (2007).
  23. Molleman, A. Patch Clamping: An Introductory Guide To Patch Clamp Electrophysiology. , John Wiley & Sons, Ltd. (2003).
  24. Neher, E., Sakmann, B. The patch clamp technique. Sci Am. 266 (3), 44-51 (1992).
  25. Richerson, G. B., Messer, C. Effect of composition of experimental solutions on neuronal survival during rat brain slicing. Exp Neurol. 131 (1), 133-143 (1995).
  26. Tanaka, Y., Tanaka, Y., Furuta, T., Yanagawa, Y., Kaneko, T. The effects of cutting solutions on the viability of GABAergic interneurons in cerebral cortical slices of adult mice. J Neurosci Methods. 171 (1), 118-125 (2008).
  27. Ye, J. H., Zhang, J., Xiao, C., Kong, J. Q. Patch-clamp studies in the CNS illustrate a simple new method for obtaining viable neurons in rat brain slices: glycerol replacement of NaCl protects CNS neurons. J Neurosci Methods. 158 (2), 251-259 (2006).
  28. Kourrich, S., et al. Dynamic interaction between sigma-1 receptor and Kv1.2 shapes neuronal and behavioral responses to cocaine. Cell. 152 (1-2), 236-247 (2013).
  29. Kourrich, S., Klug, J. R., Mayford, M., Thomas, M. J. AMPAR-Independent Effect of Striatal aCaMKII Promotes the Sensitization of Cocaine Reward. J Neurosci. , (2012).
  30. Kourrich, S., Rothwell, P. E., Klug, J. R., Thomas, M. J. Cocaine experience controls bidirectional synaptic plasticity in the nucleus accumbens. J Neurosci. 27 (30), 7921-7928 (2007).
  31. Kourrich, S., Thomas, M. J. Similar neurons, opposite adaptations: psychostimulant experience differentially alters firing properties in accumbens core versus shell. J Neurosci. 29 (39), 12275-12283 (2009).
  32. Rothwell, P. E., Kourrich, S., Thomas, M. J. Environmental novelty causes stress-like adaptations at nucleus accumbens synapses: implications for studying addiction-related plasticity. Neuropharmacology. 61 (7), 1152-1159 (2011).
  33. Rothwell, P. E., Kourrich, S., Thomas, M. J. Synaptic adaptations in the nucleus accumbens caused by experiences linked to relapse. Biol Psychiatry. 69 (11), 1124-1126 (2011).
  34. Koya, E., et al. Silent synapses in selectively activated nucleus accumbens neurons following cocaine sensitization. Nat Neurosci. 15 (11), 1556-1562 (2012).
  35. Conrad, K. L., et al. Formation of accumbens GluR2-lacking AMPA receptors mediates incubation of cocaine craving. Nature. 454 (7200), 118-121 (2008).
  36. Kruskal, P. B., Jiang, Z., Gao, T., Lieber, C. M. Beyond the patch clamp: nanotechnologies for intracellular recording. Neuron. 86 (1), 21-24 (2015).
  37. Novak, P., et al. Nanoscale-targeted patch-clamp recordings of functional presynaptic ion channels. Neuron. 79 (6), 1067-1077 (2013).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

Giga sealEPSCs

מאמרים קשורים