מאמר שיטה

בקרת מורפולוגיה עבור תאים סולריים מילוי heterojunction אורגני-אורגניים להדפסה מלא מבוסס על מולקולה פולימרית Ti-alkoxide ו מוליכים למחצה

DOI:

10.3791/54923

⸱

10 בינואר 2017

 ,  ,  , 
1Department of Mechanical Engineering, National Institute of Technology, Oyama College, 2Ashizawa Finetech Ltd.

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

שיטת תאים סולריים להדפסה, פולרן-חינם לחלוטין, מאוד אוויר-יציב, בתפזורת-heterojunction מבוססים על Ti alkoxides כמו acceptor האלקטרון לבין ייצור הפולימרים לתרום אלקטרונים מתוארת כאן. יתר על כן, שיטה לשליטה על המורפולוגיה של שכבת photoactive דרך bulkiness המולקולרי של יחידות Ti-alkoxide מדווח.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

השכבה הפוטו-אקטיבית של תא סולארי אורגני טיפוסי בעל סרט דק (BHJ) משתמשת בדרך כלל בנגזרות פולרן כחומר המקבל אלקטרונים. עם זאת, נגזרות פולרן רגישות לאוויר; לכן, יש צורך בחומר יציב באוויר כחלופה. במחקר הנוכחי, אנו מציעים ומתארים את התכונות של Ti-alkoxide כחומר חלופי המקבל אלקטרונים לנגזרות פולרן ליצירת תאים סולאריים BHJ יציבים מאוד באוויר. ידוע כי שליטה במורפולוגיה בשכבה הפוטו-אקטיבית, הבנויה עם נגזרות פולרן כמקבל האלקטרונים, חשובה להשגת יעילות כוללת גבוהה בשיטת הממס. שיטת הממס הקונבנציונלית שימושית עבור חומרים בעלי מסיסות גבוהה, כגון נגזרות פולרן. עם זאת, עבור Ti-alkoxides, שיטת הממס הקונבנציונלית אינה מספיקה, מכיוון שהם מתמוססים רק בממיסים ספציפיים. כאן, אנו מדגימים גישה חדשה לבקרת מורפולוגיה המשתמשת בנפח המולקולרי של Ti-alkoxides ללא שיטת הממס הקונבנציונלית. כלומר, שיטה זו היא גישה אחת להשגת תאים סולאריים יעילים ביותר, יציבים באוויר, אורגניים-אנאורגניים.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

התקני פוטו אורגניים נחשבים מקורות אנרגיה מתחדשים מבטיחים בשל עלות הייצור הנמוכה שלהם 1-7 קל משקל. בגלל היתרונות האלה, מספר גדול של מדענים כבר שקוע בתחום המבטיח הזה. בעשור האחרון, צבען רגיש, סרט דק אורגני, ותאים סולריים רגיש perovskite השיגו התקדמות משמעותית יעיל המרת כוח באזור 8 זה.

באופן ספציפי, תאים סולריים סרט דק אורגניים BHJ אורגן סרט דק טכנולוגיה סולארית תאים הם פתרונות יעילים וחסכוניים עבור הניצול של אנרגית שמש. יתר על כן, יעילות המרת האנרגיה הגיעה מעל 10% עם השימוש בפולימרים-פער נמוך להקה כמו הנגזרים התורמים פולרן אלקטרונים כמו acceptor האלקטרונים (פניל-C 61 -Butyric-החומצה-מתיל אסתר: [60] PCBM או פניל-C 71 -Butyric-חומצה-מתיל אסתר: [70] PCBM) 9-11. יתר על כן, כמה חוקרים have כבר דיווח על החשיבות במבנה BHJ בשכבת photoactive, אשר נבנית עם פולימרים נמוך להקת פער ונגזר פולרן להשיג יעילות הכוללת גבוהה. עם זאת, נגזר פולרן הם אוויר-רגיש. לכן, חומר אוויר-יציב לקבל אלקטרונים נדרש כחלופה. חלק קטן מהדוחות הציע בעבר סוגים חדשים של תאים פוטו אורגני המשמש פולימרים מוליכים למחצה מסוג n או תחמוצות מתכת כמו acceptors אלקטרונים. דוחות אלה תמכו בפיתוח יציב-אוויר, פולרן ללא, תאים סולריים סרט דק אורגניים 12-15.

עם זאת, בניגוד פולרן מערכות או מסוג n מערכות פולימר מוליך-למחצה, קבלת ביצועים משביעי רצון של מבנה BHJ בשכבת photoactive, אשר יש הפרדת תשלום ויכולות העברת מטען, קשה במערכות תחמוצת מתכת 16-17. בנוסף, נגזר פולרן ו מסוג n פולימרים מוליכים למחצה יש מסיסות גבוההבממסים רבים. לכן, קל לשלוט מורפולוגיה של השכבה photoactive ידי בחירת פתרון דיו כמו ממס, אשר מהווה בסיס להקמת שכבת photoactive 18-20. לעומת זאת, במקרה של מערכות alkoxide מתכת המשמשות בשילוב עם פולימר לתרום אלקטרונים, המוליכים למחצה הן אינם מסיסים כמעט בכל ממסים. הסיבה לכך היא כי alkoxides מתכת אין מסיסות גבוהה של ממס. לכן, את הסלקטיביות של ממסים על שליטת מורפולוגיה היא נמוכה ביותר.

במאמר זה, אנו מדווחים על שיטה לשליטה על המורפולוגיה של שכבת photoactive באמצעות bulkiness מולקולרית לפברק תאים סולריים להדפסה מאוד אוויר-יציבה BHJ. אנו מתארים את החשיבות של שליטה מורפולוגיה על ההתקדמות של תאים סולריים BHJ ללא פולרן.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. הכנת-תחמוצת אינדיום-בדיל (איטו) זכוכית ייצור תאים סולריים

  1. חותכים את המצע איטו / זכוכית.
    1. באמצעות חותך זכוכית, לחתוך את המצע איטו / זכוכית (10 ס"מ x 10 ס"מ) לחתיכות מדידה כ 2 ס"מ X 2 ס"מ.
  2. מבחינה כימית לחרוט את שכבת מוליך איטו.
    1. באמצעות מודד דיגיטלי, לבדוק כי החלק העליון של פיסת איטו / זכוכית יש צד מוליך.
    2. מניחים נייר דבק על שני הצדדים של היצירה איטו / זכוכית, עוזב באזור מרכזי של 2 מ"מ × 2 ס"מ באמצע. באמצעות נייר דבק, להגן על שאר ההשכבה המוליכה איטו מן התחריט.
    3. יוצקים כמה טיפות של HCl (1 M) על שכבת מוליך איטו כדי להסיר את שכבת מוליך איטו מפני השטח של היצירה איטו / זכוכית. לאחר כ -3 דקות, לנגב את HCl באמצעות מקלון צמר גפן, ולאחר מכן להסיר את קלטת מסוך.
  3. Pretreat יצירת איטו / הזכוכית.
    1. מניחים את חתיכות איטו / זכוכית בתוךבמקרה זכוכית ולמלא את המקרה עם מים.
    2. מניחים את תיבת זכוכית באמבט מים כי הוא שני שלישים מים מלאה ולצרף שואב קולי. לאחר מכן, להפעיל את השואב הקולי למשך כ 15 דקות כדי להסיר את העקבות כמה etchant כימי הנותר על פיסת איטו / זכוכית. לשטוף חלקים אלה באמבטיה קולית עם מים, אצטון, אלכוהול איזופרופיל, בהתאמה, במשך 15 דקות כל אחד, ולאחר מכן לייבש אותם זרם של אוויר יבש. בצע ultrasonication בתדירות תנודתית של 42 קילוהרץ.
    3. מניחים את חתיכות איטו / זכוכית בתוך האוזון-אולטרה סגול (UV-O 3) מנקה ולהפעיל את המחשב למשך 30 דקות.

2. הכנת הפתרון המבשר על שכבת photoactive

  1. ממיסים 0.5 מ"ג של פולי [2,7- (9,9-dioctylfluorene) -alt-4,7-BIS (thiophen-2-י.ל.) benzo-2,1,3-thiadiazole] (PFO-DBT) כמו אלקטרון התורם 1.0 מ"ג של Ti-alkoxide ב 1 מ"ל של chlorobenzene. בחר אלקטרון Ti-alkoxides כדלקמןacceptors: Ti (IV) isopropoxide, ethoxide, butoxide, ופולימר butoxide. לאחר מכן, לפזר 0.5 מ"ג של PFO-DBT ו -1.0 מ"ג [60] PCBM ב 1 מ"ל של chlorobenzene כהפניה.
    הערה: כאן, רמות ההומו-LUMO הן כדלקמן 21. PFO-DBT: 5.4-3.53 eV, Ti (IV) isopropoxide: 7.49-3.86 eV, ethoxide: 7.55-3.90 eV, butoxide: 7.53-3.76 eV, ופולימר butoxide: 7.57-3.83 eV.
  2. על בוחש חם מגנטי, מחממים את הפתרון מבשר על 70 ° C תוך ערבוב זה עם בר ומערבבים במהירות הסיבוב של 700 סל"ד. האם זה במשך 20 דקות בהעדר אור, עד הפתרון הוא ויזואלית ברורה לעין בלתי מזוינת. מצננים את הפתרון בטמפרטורת החדר, שוב העדר אור, לשימוש עתידי.

ייצור 3. שכבת photoactive

  1. להפקיד את הסרט על ידי ציפוי ספין.
    1. מחמם את הפתרון המבשר של שכבת photoactive ואת פיסת איטו / זכוכית 70 ° C. במשך 10 דקות, מחמם את הפתרון מבשר על סערה מגנטית חמהRER מחומם ל 70 מעלות צלזיוס ולהשתמש בר ומערבבים במהירות הסיבוב של 700 סל"ד. מחמם את פיסת איטו / זכוכית על צלחת קרמיקה חמה מחוממת ל -70 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות.
    2. מניח את פיסת איטו / זכוכית במרכז במת הוואקום של coater הספין, לחמם אותו עם אקדח חום סביב 70 מעלות צלזיוס, ולהדליק את הוואקום.
      הערה: הוואקום נוצר באמצעות משאבת ואקום עם מהירויות שאיבה של 30 ליטר / דקה. הלחץ האולטימטיבי של משאבת ואקום הוא 26.6 × 10 3 Pa.
    3. יוצקים כמה טיפות של הפתרון מבשר של השכבה photoactive על פיסת איטו / זכוכית ולהתחיל את coater ספין על 2,000-6,000 סל"ד במשך 60 שניות באוויר.
      הערה: היקף הפתרון מבשר הוא 0.5 מ"ל, נמדד עם spuit 1 מ"ל.
    4. הקפד לייבש את המשטח של השכבה photoactive במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר באווירה אוויר בהעדר אור להשיג סרט 50 ננומטר בעובי כשכבת photoactive.
  2. הסר את הסרט נוסף.
    1. נגב את אוריה נוסףשכבת oactive מפני השטח של יצירת איטו / זכוכית עם מקלון צמר גפן רטוב עם chlorobenzene.
    2. לייבש את שכבת photoactive שוב במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר באווירה אוויר בהיעדר אור.
      הערה: הטמפרטורה של ניסוי חדרינו נשמרה על 25 מעלות צלזיוס.

ייצור 4. של אלקטרודה

  1. דפס האלקטרודה האורגני.
    1. שימוש במדפסת מסך, להדפיס אלקטרודה אורגן ידי הצבת פולי (3,4-ethylenedioxythiophene) -poly (styrenesulfonate) (PEDOT-PSS) על שכבת photoactive 22. מסכת המתכת היא 50 מיקרומטר בעובי, ואת אזור ההדפסה הוא 5 מ"מ × 20 מ"מ.
    2. יבש את האלקטרודה אורגני למשך 30 דקות בטמפרטורת החדר באווירה אוויר בהיעדר אור.

למינציה 5. עבור תאים סולריים

  1. חותכים את מצע זכוכית לחתיכות עם ממדים של 1.5 ס"מ × 2.5 ס"מ, בעזרת סכין יהלום. התפשטותשרף אפוקסי על מצע הזכוכית בעזרת מרית פלסטיק. מניחים את מצע זכוכית עם שרף אפוקסי על השכבה photoactive כדי להגן עליו.

6. הכנה למדידת ביצועי התאים סולאריים

  1. נקה את האלקטרודות על ידי מנגב אותם עם מקלון צמר גפן רטוב עם אצטון. צרף אלקטרודה תמיכה על איטו באמצעות מערכת הלחמה קולית. הפעל את מלחם בתדר 42 קילוהרץ ו ב 230 מעלות צלזיוס.

7. מדידה של ביצועי תאים סולאריים

  1. מדדו את המאפיינים (JV) מתח הנוכחי של תאים סולריים באמצעות מערכת משולבת מקור / צג הנוכחי מתח ישיר הנוכחי, עם סימולטור השמש מכויל לספק AM1.5G מדומה של 100 mW / 2 ס"מ על ידי פוטודיודה סיליקון.
    הערה: מידע מפורט יותר על מדידת עקומות JV ניתן למצוא במקום אחר 23, 24.

8. Analyאחותי של מבנה ההפרדה-שלב

  1. הכן סרטים בודדים של שכבות photoactive נבנה עם Ti-alkoxide ו PFO-DBT, בשיטה זהה עבור ייצור סולאריים תאים, ללא האלקטרודה אורגני וללא תהליך למינציה.
  2. שימוש במיקרוסקופ אופטי או מיקרוסקופ אלקטרונים סורק (SEM) כדי לבחון את המורפולוגיה של שכבת photoactive בהגדלה גבוהה (50,000 ×) על מנת לנתח את המבנה שלב ההפרדה.
    הערה: מידע מפורט יותר אודות מבצע SEM ניתן למצוא במקום אחר 25, 26.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

הצגנו פרוטוקול בודה תאים סולריים BHJ אורגניים-אורגניים להדפסה מלאה, כמו גם שיטה לשליטה על מבנה שלב ההפרדה. מופע שמש התאים כבר בהרחבה נחקר 27-31 כאשר Ti (IV) isopropoxide ו ethoxide שמשו כחומרים לקבל אלקטרונים (איור 1). תאים סולריים אלה הציג צפיפות לקצר הנוכחי (JSC) כי הוא כ גבוה פי שמונה מזו של מכשירים באמצעות "פולימר butoxide Ti (IV)" (טבלה 1). המורפולוגיות וכתוצאה מכך שכבת photoactive הספיקו עבור דור ת...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

על מנת לנצל את bulkiness המולקולה בשיטה זו, חשוב לדעת את התנאים להיווצרות סרטם של ציפוי ספין. ראשית, מוליכים למחצה מסוג p ו- n-type חייב להיות מסוגל להיות מומס ממיסים. כאשר חומר נשאר, היא תהפוך הליבה הגדולה של התחומים בשכבת photoactive. השימוש מסנן מסחרי הולם ממסי פרט מומלץ להסיר את החומר שנותר. לאחר מכן, הפתרון המבשר שבו המולקולות לפזר חייב להיות אחיד בצורה הומוגנית מודפס כשכבת photoactive על פני מצע איטו / הזכוכית כ 60 שניות. תהליך זה מבוצע עם שלושת השלבים הבאים. ראשית, הפתרון מ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

עבודה זו נתמכה בחלקה על ידי JSPs KAKENHI גרנט מספר 25871029, קרן זכוכית גיליון ניפון עבור חומרים מדע והנדסה, ואת מרכז לקידום תעשייתי טוצ'יגי. The National Institute of Technology, אוים המכללה, גם סייעה עם עלויות פרסום מאמר זה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
Ti(IV) איזופרופוקסיד, 97%סיגמא אולדריץ'205273
אתוקסיד Ti(IV)סיגמא אולדריץ'244759בדרגה טכנית
, 97%סיגמא אולדריץ'244112ריאגנט
פולימר בוטוקסיד Ti(IV)סיגמא אולדריץ'510718
פולי [2,7-(9,9-דיוקטילפלואורן)-alt-4,7-ביס(תיופן-2-יל)בנזו-2,1,3- תיאדיאזול] (PFO-DBT)סיגמא אולדריץ'754013
[6,6]-פניל-C<תת>61-חומצה בוטירית מתיל אסטר ([60]PCBM) 99.5%סיגמא אולדריץ'684449(
3,4-אתילנדיוקסיתיופן)-פולי(סטירנסולפונט) (PEDOT-PSS)HeraeusClevios S V3
1 N חומצה הידרוכלוריתWako083-01095
כלורבנזן 99.0%וואקו032-07986
אצטון 99.5%Wako016-00346
מצע זכוכית מצופה תחמוצת פח אינדיום (ITO)Geomatec0002100& 100 ופעמים; 1.1 ט (מ"מ)
מצע זכוכיתMatsunami GlassS721376× 26 ופעמים; 1.2 ט (מ"מ)
זנב כותנה כאחד1-8584-16
שרף אפוקסיNichibanAR-R30
מרית פלסטיקכמו אחד2-3956-02
מנקה אולטרסאונדכאחדAS482
מגנטי חם  מערבלכמו אחדRHS-1DN
קרמיקה פלטה חמהכמוCHP-17DN
ספין ציפויאחדKyowarikenK-359 S1
משאבת ואקוםULVACDA-30S
UV-O3 מנקהFilgenUV253E
מדפסת מסךMitani ElectronicsMEC-2400
מערכת הלחמה אולטרסאונדKuroda TechnoSUNBONDER USM-5
מתח זרם ישר ומקור/צג משולב מערכתSan-Ei ElectricXES-40S1
מיקרוסקופ אלקטרונים סורקJEOL בע"מJSM-7800
בוטוקסיד Ti(IV) פולי

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Price, C. S., Stuart, C. A., Yang, L., Zhou, H., You, W. Fluorine substituted conjugated polymer of medium band gap yields 7% efficiency in polymer-fullerene solar cells. J. Am. Chem. Soc. 133 (12), 4625-4631 (2011).
  2. Liang, Y. Y., et al. For the bright future-Bulk heterojunction polymer solar cells with power conversion efficiency of 7.4%. Adv. Mater. 22, 135-138 (2010).
  3. Chu, T. -Y., et al. Bulk heterojunction solar cells using thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione and dithieno[3,2-b:2',3'-d]silole copolymer with a power conversion efficiency of 7.3%. J. Am. Chem. Soc. 133 (12), 4250-4253 (2011).
  4. Zhou, H., et al. Development of fluorinated benzothiadiazole as a structural unit for a polymer solar cell of 7% efficiency. Angew. Chem. Int. Ed. 50 (13), 2995-2998 (2011).
  5. Janssen, J. A. R., Nelson, J. Factors limiting device efficiency in organic photovoltaics. Adv. Mater. 25 (13), 1847-1858 (2012).
  6. Nelson, J. Polymer:fullerene bulk heterojunction solar cells. Mater. Today. 14 (10), 462-470 (2011).
  7. He, Z., Zhong, C., Su, S., Xu, M., Wu, H., Cao, Y. Enhanced power-conversion efficiency in polymer solar cells using an inverted device structure. Nat. Photonics. 6, 591-595 (2012).
  8. Baena, J. P. C., et al. Highly efficient planar perovskite solar cells through band alignment engineering. Energy Environ. Sci. 8, 2928-2934 (2015).
  9. Shuttle, G. C., Hamilton, R., O'Regan, B. C., Nelson, J., Durrant, R. J. Charge-density-based analysis of the current-voltage response of polythiophene/fullerene photovoltaic devices. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 16448-16452 (2010).
  10. Dibb, G. F. A., Kirchartz, T., Credgington, D., Durrant, R. J., Nelson, J. Analysis of the relationship between linearity of corrected photocurrent and the order of recombination in organic solar cells. J. Phys. Chem. Lett. 2 (19), 2407-2411 (2011).
  11. Maurano, A., et al. Transient optoelectronic analysis of charge carrier losses in a selenophene:fullerene blend solar cell. J. Phys. Chem. C. 115, 5947-5957 (2011).
  12. Yuan, Y., Michinobu, T., Oguma, J., Kato, T., Miyake, K. Attempted inversion of semiconducting features of platinum polyyne polymers: A new approach for all-polymer solar cells. Macromol. Chem. Phys. 214 (13), 1465-1472 (2013).
  13. Granström, M., et al. Laminated fabrication of polymeric photovoltaic diodes. Nature. 395, 257-260 (1998).
  14. Hal, A. P., et al. Photoinduced electron transfer and photovoltaic response of a MDMO-PPV:TiO2 bulk-heterojunction. Adv. Mater. 15 (2), 118-121 (2003).
  15. Das, K. S., et al. Controlling the processable ZnO and polythiophene interface for dye-densitized thin film organic solar cells. Thin Solid Films. , 302-307 (2013).
  16. Campoy-Quiles, M., et al. Morphology evolution via self-organization and lateral and vertical diffusion in polymer:fullerene solar cell blends. Nature Materials. 7, 158-164 (2008).
  17. Schmidt-Hansberg, B., et al. Moving through the phase diagram: morphology formation in solution cast polymer-fullerene blend films for organic solar cells. ACS Nano. 5 (11), 8579-8590 (2011).
  18. Hou, Q., et al. Novel red-emitting fluorene-based copolymers. J. Mater. Chem. 12, 2887-2892 (2002).
  19. Zheng, L., et al. Synthesis of C60 derivatives for polymer photovoltaic cell. Synth. Met. 135, 827-828 (2003).
  20. Svensson, M., et al. High-performance polymer solar cells of an alternating polyfluorene copolymer and a fullerene derivative. Adv. Mater. 15 (12), 988-991 (2003).
  21. Kato, T., et al. Morphology control for highly efficient organic-inorganic bulk heterojunction solar cell based on Ti-alkoxide. Thin Solid Films. 600, 98-102 (2016).
  22. Shibata, Y., et al. Quasi-solid dye sensitized solar cells with ionic liquid Increase in efficiencies by specific interaction between conductive polymers and gelators. Chem. Comm. 21, 2730-2731 (2003).
  23. Wu, J., et al. A thermoplastic gel electrolyte for stable quasi-solid-state dye-sensitized solar cells. Adv. Funct. Mater. 17 (15), 2645-2652 (2007).
  24. Johansson, J. M. E., et al. Photovoltaic and interfacial properties of heterojunctions containing dye sensitized dense TiO2 and Tri-arylamine derivatives. Chem. Mater. 19 (8), 2017-2078 (2007).
  25. Echlin, P. Handbook of Sample Preparation for Scanning Electron Microscopy and X-Ray Microanalysis. , Springer US. (2011).
  26. Flegler, S. L., Heckman, J. W., Klomparens, K. L. Scanning and Transmission Electron Microscopy: An Introduction. , Oxford University Press. UK. (1993).
  27. Cowan, R. S., Roy, A., Heeger, J. A. Recombination in polymer-fullerene bulk heterojunction solar cells. Phys. Rev. B. 82 (24), 245207(2010).
  28. Street, A. R., Cowan, S., Heeger, J. A. Experimental test for geminate recombination applied to organic solar cells. Phys. Rev. B. 82 (12), 121301(2010).
  29. Shuttle, G. C., et al. Charge extraction analysis of charge carrier densities in a polythiophene/fullerene solar cell: Analysis of the origin of the device dark current. Appl. Phys. Lett. 93, 183501(2008).
  30. Shuttle, G. C., et al. Bimolecular recombination losses in polythiophene: Fullerene solar cells. Phys. Rev. B. 78, 113201(2008).
  31. Reyes-Reyes, M., et al. Methanofullerene elongated nanostructure formation for enhanced organic solar-cells. Thin Solid Films. 516 (1), 52-57 (2007).
  32. Shuttle, G. C., et al. Experimental determination of the rate law for charge carrier decay in a polythiophene: Fullerene solar cell. Appl. Phys. Lett. 92, 093311(2008).
  33. Mori, D., Benten, H., Ohkita, H., Ito, S., Miyake, K. Polymer/polymer blend solar cells improved by using high-molecular-weight fluorene-based copolymer as electron acceptor. ACS Appl. Mater. Interfaces. 4 (7), 3325-3329 (2012).
  34. You, J., et al. A polymer tandem solar cell with 10.6% power conversion efficiency. Nature Commun. 4, 1446(2013).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

Spin CoatingPFO DBT

מאמרים קשורים